Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)

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Neuroscience

Quantification of Vascular Parameters in Whole Mount Retinas of Mice with Non-Proliferative and Proliferative Retinopathies

Paula V. Subirada^1,2, María C. Paz^1,2,4, María V. Vaglienti^1,2, José D. Luna³, Pablo F. Barcelona^1,2, María C. Sánchez^1,2

¹Departamento de Bioquímica Clínica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, ²Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), ³Vitreo-retinal Department, Centro Privado de Ojos Romagosa-Fundación VER, ⁴Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)

This article describes a well-established and reproducible lectin stain assay for the whole mount retinal preparations and the protocols required for the quantitative measurement of vascular parameters frequently altered in proliferative and non-proliferative retinopathies.

Neuroscience

Quantification of Reactive Oxygen Species Using 2′,7′-Dichlorofluorescein Diacetate Probe and Flow-Cytometry in Müller Glial Cells

María V. Vaglienti^1,2, Paula V. Subirada^1,3, Pablo F. Barcelona^1,2, Gustavo Bonacci^1,2, María C. Sanchez^1,2

¹Departamento de Bioquímica Clínica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, ²Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), ³Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra (INIMEC), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)

Here, we propose a systematized, accessible, and reproducible protocol to detect cellular reactive oxygen species (ROS) using 2′,7′-dichlorofluorescein diacetate probe (DCFH-DA) in Müller glial cells (MGCs). This method quantifies total cellular ROS levels with a flow cytometer. This protocol is very easy to use, suitable, and reproducible.

Environment

Ecotoxicological Methodologies to Evaluate Biomarkers at Different Scales in Neotropical Anurans

Juan M. Pérez-Iglesias^1,2, Lilian Franco-Belussi³, Celeste Ruiz de Arcaute^4,7, Nadia C. Bach⁵, Sonia Soloneski^4,7, Patricia González¹, Cesar A. Almeida¹, Julie C. Brodeur^6,7

¹Instituto de Química de San Luis (INQUISAL), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas Y Técnicas (CONICET), Facultad de Ciencias de la Salud (FCS), Universidad Nacional de San Luis (UNSL), ²Departamento de Ciencias Ambientales y Producción, Universidad Nacional de Los Comechingones (UNLC), ³Laboratório de Patologia Experimental - LAPEx, Instituto de Biociências - INBIO Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ⁴Cátedra de Citología, Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, ⁵Área de Biología, Departamento de Biología, Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis (UNSL), ⁶Instituto de Recursos Biológicos, Centro de Investigaciones de Recursos Naturales (CIRN), Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), ⁷Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)

In this paper, standardized ecotoxicological methods for the evaluation of biomarkers in neotropical anuran species are presented. Specifically, this paper details several methodologies at different scales of ecotoxicological evaluation, such as the genetic, cellular-histological, biochemical, morphological, and individual levels.

Immunology and Infection

Isolation And Dendritic Cell-Uptake of Small Extracellular Vesicles from Echinococcus granulosus

María Celeste Nicolao^1,2, Maia Chop^2,3, Christian Rodriguez Rodrigues^2,3, Andrea C. Cumino^1,2

¹IIPROSAM, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMdP), ²Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), ³IQUIBIM, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMdP)

Here, we describe in vitro culture conditions, isolation, and increased generation of extracellular vesicles (EVs) from Echinococcus granulosus. The small EVs were characterized by dynamic light scattering and transmission electron microscopy. The uptake by bone marrow-derived dendritic cells and their phenotypic modulation were studied using confocal microscopy and flow cytometry.