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11.3 : Eteri dagli alcoli: disidratazione dell'alcol e sintesi di Williamson degli eteri

Panoramica

Gli eteri possono essere preparati da composti organici mediante vari metodi. Alcuni di essi sono discussi di seguito.

Preparazione degli eteri mediante disidratazione dell'alcool

In questo metodo, in presenza di acidi protici, l'alcol si disidrata per produrre alcheni ed eteri in diverse condizioni. Ad esempio, in presenza di acido solforico, la disidratazione dell'etanolo a 413 K produce etossietano, mentre a 443 K produce etilene.

Figure1

Questo metodo è una reazione di sostituzione nucleofila. Le due molecole di alcol coinvolte nella reazione svolgono due ruoli: una molecola di alcol funge da substrato mentre l'altra agisce da nucleofilo. La reazione segue un meccanismo SN2. La disidratazione degli alcoli secondari e terziari per ottenere gli eteri corrispondenti non ha successo poiché in queste reazioni si formano facilmente alcheni.

Preparazione degli eteri mediante la sintesi di Williamson

È il metodo più versatile per la preparazione di eteri asimmetrici nei laboratori. In questo metodo, inizialmente, l'alcol viene deprotonato per formare uno ione alcossido. Inoltre, lo ione alcossido funziona come un nucleofilo e attacca un alogenuro alchilico, portando alla formazione di etere. La reazione generalmente segue il meccanismo SN2 per l'alcol primario.

Figure2

La sintesi di Williamson mostra una produttività maggiore quando l'alogenuro da spostare si trova su un metile o su un carbonio primario. Nel caso degli alogenuri alchilici secondari l'eliminazione compete con la sostituzione, mentre negli alogenuri alchilici terziari la formazione di prodotti di eliminazione è l'unico caso.

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EthersAlcoholsAlcohol DehydrationWilliamson Ether SynthesisProtic AcidsSulphuric AcidEthoxyethaneEtheneNucleophilic Substitution ReactionSN2 MechanismSecondary AlcoholsTertiary AlcoholsAlkenesAlkoxide IonAlkyl HalideAsymmetrical EthersLaboratoriesDeprotonatedHigher Productivity

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