Gli autori vorrebbero riconoscere la loro gratitudine per la Qualità Ambientale 6.1 programma US Army ricerca di base, l&#39;Istituto US Army of Surgical Research, e continuo programma di miglioramento dei prodotti di NSRDEC e Expeditionary Base Camp TECD per il finanziamento di questo lavoro. Siamo grati a Adam driks (Loyola University Medical Center) per la microfotografia mostrato in Figura 6B.

1. Portable Chemical sterilizzatore (PCS) <ol><li> Equipaggiamento. Il PCS è un dispositivo innovativo per portatili, energia indipendente, sterilizzazione medico punto di utilizzo. Per questi scopi, uno spot PELLICANO rigida valigia di plastica era impreziosito da speciali caratteristiche di progettazione per ospitare sterilizzazione (Figura 1). </li><li> Equipment Design. a) Un recipiente di reazione a bocca larga riceve i reagenti chimici a secco e acqua; b) due valvole installate nella parete caso allevia la pressione a 1 psi; c) una valvola di aspirazione filtrata permette all&#39;aria di essere pompato nella camera di lavaggio; d) un tubo di circolazione distribuisce l&#39;aria attraverso la camera di post-sterilizzazione; Dispositivi) e) scrubber a secco monouso (carbone attivo trapiantate negli valvole di ritegno presa togliere i residui e garantire la salute e la sicurezza degli utilizzatori e dell&#39;ambiente; f) palafitte nella base del case ospitare un vassoio strumento chirurgico o altro vassoio perforato e massimizzare il flusso di gas durantevampate di calore. </li><li> Operation. Posizionare i PCS su una superficie piana e aprire il coperchio. Posizionare un vassoio chirurgico contenente strumenti puliti, non sterili e avvolto in carta autoclave blu sulle palafitte all&#39;interno del case. Mescolare prodotti chimici secchi e acqua (ad esempio, 93 g di cloruro di sodio, 63 g di solfito di sodio, 25 g di sodio ascorbato di idrogeno, e 300 ml di acqua - altri permutazioni possibili) in bocca larga recipiente di reazione per avviare la reazione chimica, quindi chiudere e bloccare il coperchio. In meno di 2 minuti, la reazione produce copiosa sterilizzante biossido di cloro, calore e umidità. A 25 min, collegare una pompa a batteria o aria alimentato a mano per la valvola di aspirazione e il flusso d&#39;aria nella camera di ca. 5 min (Figura 2). </li><li> Completamento Ciclo e Ri-uso. Aprire il case e rimuovere il vassoio chirurgico di strumenti sterili. Smaltire il recipiente di reazione (acqua e sali chimici benigni). Il PCS è disponibile per il riutilizzo immediato con un altro vassoio di strumenti chirurgici euna nuova serie di prodotti chimici a secco e acqua. </li><li> Convalida sterilizzazione con bio-indicatori. Mettere in commercio B / T indicatori biologici Certo contenenti spore impregnate su carta (~ 10 5 spore / unità) di una G. stearothermophilus (usato per il calore umido) o B. atrophaeus (usato per sterilizzazione con gas ossido di etilene) nel caso di un ciclo di sterilizzazione. Al termine del ciclo di sterilizzazione ClO 2, rimuovere e attivare gli indicatori, poi incubare indicatori per 24-48 ore per convalidare la sterilizzazione. </li><li> Convalida sterilizzazione con Spore Sospensioni. Mettere sospensioni acquose di G. spore stearothermophilus (~ 10 5 ufc / ml) all&#39;interno dei PCS per l&#39;esposizione di un ciclo di sterilizzazione ClO 2. Recupera G. spore stearothermophilus esposti ai trattamenti biossido di cloro su Antibiotico Tenore medio con amido solubile 1% 8 (senza recupero indica la sterilità). Esaminare refractility di treatespore D con microscopio a contrasto di fase (spore inattivati ​​da ClO 2 conservano fase di carattere brillante 14). </li><li> Convalida sterilizzazione di superfici dure. Seminare dure superfici non porose in vetro o di metallo con sospensioni acquose (~ 10 5) di G. Stearothermophilus spore. Mettere materiali inoculati nel PCS per il trattamento con un ciclo di sterilizzazione ClO 2. Campionamento le superfici trattate con disponibili in commercio difco HY-Verifica tamponi e di ottenere senza crescita conferma la sterilità. </li></ol> 2. &quot;D-FENS&quot; <ol><li> Equipaggiamento. &quot;D-FENS&quot; è una bottiglia portatile pieghevole munito di un dispositivo spray-innesco manuale. La bottiglia di plastica flessibile ha un fondo a soffietto in stand-up quando è pieno, e la plastica chimicamente resistente offre molteplici riutilizzi per spruzzatore (Figura 3). </li><li> Generare acquosa ClO 2 S olution. D-FENS utilizzi 1-10 g quantitativo totale di re seccaagenti di generare fino a 800 ml di 50 - soluzione 500 ppm di biossido di cloro (per esempio, cloruro di 4,7 g di sodio, solfito di sodio 1,6 g, e 1,3 g di ascorbato di sodio, con permutazioni possibili). Usare il &quot;controllo cinetica&quot;, un romanzo 2-fase di miscelazione comprendente processo:.. I pre-concentrazione - dissolvere tutti i reagenti in un piccolo volume, e ii diluizione post-reazione - diluendo la soluzione al suo volume di lavoro finale, per generare cloro acquosa soluzioni di biossido nello spray-bottiglia in 2-9 min. La soluzione disinfettante viene spruzzato come una nebbiolina sottile o aerosol per disinfettare o decontaminare le superfici destinate. La soluzione di biossido di cloro in D-FENS rimane stabile per almeno 8 ore spostamento e la soluzione residua può essere svuotato giù lavello o piano scarichi alla fine di un turno per eliminare biofilm. </li><li> Microbiologica di convalida - inoculando superfici porose. Preparare piastre di Petri di Baird-Parker Agar (BPA) contenenti tuorlo d&#39;uovotellurite (AET) e estratto di lievito (YE) e inoculare superficie agar con 0,1 ml di una sospensione di un cocktail di 3 ceppo di Staphylococcus aureus (S. aureus A-100 che produce enterotossina A, S. aureus ~ 10 6 cfu / ml ATCC 14458 che produce enterotossina B, e S. aureus 993 che produce enterotossina D) 7. S. aureus è stato selezionato come l&#39;organismo bersaglio perché produce tipicamente evidenti colonie nere, se non inattivato. </li><li> Microbiologica di convalida - Testing superfici porose. Utilizzando i D-FENS spruzzare soluzione di biossido di cloro bottiglia contenente, spruzzare la soluzione disinfettante sulla superficie agar porosa. Utilizzare coerente, forza costante di dispensare approssimativamente uguali volumi di soluzione per impulso spray-trigger. Ruotare le piastre di 90 º tra impulsi successivi ad applicare una copertura uniforme della superficie agar. Anche utilizzare questa tecnica con un bastone da hockey di vetro e applicando una leggera pressione per diffondere clorurisoluzione di biossido ne sulla superficie agar per abrasione meccanica (equivalente a cancellare o scrubbing - vedere Figura 4). </li><li> Microbiologica di convalida - superfici dure. Inoculare sterilizzato acciaio inossidabile personalizzata (tipo 304) coupon (4 &quot;x 4&quot;, con superficie totale 10,16 centimetri 2) con 0,2 ml di volume di sospensioni acquose di cellule batteriche (per esempio, S. aureus, Escherichia coli, o Listeria monocytogenes) e diffondere inoculi uniformemente sulla superficie della cedola. Buoni all&#39;aria per 30 minuti a temperatura ambiente in cappa a flusso laminare. Pick up coupon inoculato con una pinza sterile e immergerlo in soluzione di prova di 20 ml contenente biossido di cloro in una sacca da 100 ml pettorina. Dopo tempi di contatto da 0,5 a 5 minuti, spegnere la soluzione disinfettante aggiungendo una piccola quantità di solfito di sodio solido, poi masticate soluzione per 2 minuti in una pettorina. Rimuovere il sacchetto e in una cappa a flusso laminare ritirare surnatante serialmente diluire solution su piastre di agar pre-made, poi incubare per 24 ore per enumerare i sopravvissuti. </li></ol> 3. Gli PCS per frutta e verdura fresca La capacità di ridotte trattamenti PCS per uccidere gli agenti patogeni di origine alimentare nocivi (E. coli e L. monocytogenes) sui prodotti freschi è stata testata utilizzando un metodo spot-inoculazione in cui alti livelli di agenti patogeni sono stati avvistati sulle superfici esterne delle fette di pomodoro. <ol><li> Inoculazione. Inoculare le superfici esterne dei 25 campioni grammi di fette di pomodoro con 10 5 CFU / g di L. monocytogenes OSY-8578 o con 10 6 CFU / g E. coli ATCC 11229, poi asciugare in una sterile bio-visiera per 15 min. </li><li> Trattamento PCS. Dopo le asciuga inoculo, posizionare le fette di pomodoro (indossare guanti sterili) in PCS e prova in diverse condizioni di concentrazione di biossido di cloro e tempo di esposizione. In alcuni casi, posizionare spore bioindicatori di G. stearothermophilus unnd B. atrophaeus all&#39;interno dei PCS per accompagnare le fette di pomodoro e convalidare il trattamento di sterilizzazione (Figura 5). </li><li> Microbica Recovery. Dopo il trattamento PCS, posizionare le fette di pomodoro in un sacchetto Stomacher con 50 ml di tampone fosfato acquoso (pH 7), poi masticate per 2 minuti con un miscelatore pettorina. </li><li> Enumerazione. Erogare la soluzione masticato come serie 10-diluizioni su piastre di agar Tryptic Soy Agar-Yeast Extract (TSAYE) e agar nutriente (NA) per L. monocyotgenes ed E. coli, rispettivamente, e la diffusione con un bastone da hockey di vetro, coperchio e incubare le piastre a T = 35 ° C per 24-48 ore. Enumerare sopravvissuti utilizzando un contatore di colonie per confermare l&#39;inattivazione microbica. </li><li> Inattivazione polifenolossidasi (&quot;doratura&quot;) Enzimi. Mettere le fette di mela non inoculate in piatti separati di Petri all&#39;interno del PCS e di esporre a biossido di cloro (Figura 5). Dopo il trattamento, togliere le capsule di Petri ed esporre thfette di mela e l&#39;ambiente circostante. Osservazione visiva non ha mostrato alcuna doratura fino a 1 settimana di post-trattamento. </li></ol> 4. &quot;D-FEND ALL&quot; <ol><li> Generare acquosa ClO 2 S olution. D-FEND ALL utilizza piccole quantità di sostanze chimiche secche (clorito e Samia) in acqua per generare soluzione di biossido di cloro in 0,5-3,0 min. Ad esempio, mescolare 0,8-3,3 g di reagenti in 15-1,200 ml di soluzione acquosa per produrre una soluzione di biossido di cloro. </li><li> Microbiologica di convalida - Tessuti. Seminare strisce sterili di campioni tessili con sospensioni acquose di Bacillus anthracis Sterne o Bacillus amyloliquefaciens spore, e lasciare che le strisce tessili asciugare in una cappa a flusso laminare. Pick up strisce con pinze sterili e immergersi in 20 ml di soluzione di biossido di cloro in 100 ml Stomacher borsa. A 10 min, procedimento quench senza influenzare spore aggiungendo una piccola quantità di solfito di sodio solido, poi masticate striscia tessile e soluzioneper 2 minuti in una pettorina. Rimuovere borsa e in una cappa a flusso laminare serie diluita su piastre di agar pre-made, poi incubare per 24 ore ed enumerare per convalidare la decontaminazione. </li></ol>

<ol>
	<li>Curtin, M. A., Taub, I. A., Kustin, K., Sao, N., Duvall, J. R., Davies, K., Doona, C. J., Ross, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ascorbate-induced+oxidation+of+formate+by+peroxodisulfate:+product+yields,+kinetics+and+mechanism.">Ascorbate-induced oxidation of formate by peroxodisulfate: product yields, kinetics and mechanism.</a> Research on Chemical Intermediates. 30 (6), 647-661 (2004).</li><li>Curtin, M. A., Dwyer, S., Bukvic, D., Doona, C. 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In: Electron beam pasteurization and complementary food processing technologies. , (2014).</li><li>Feeherry, F. E., Doona, C. J., Taub, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+water+activity+on+the+growth+kinetics+of+Staphylococcus+aureus+in+ground+bread+crumb.">Effect of water activity on the growth kinetics of Staphylococcus aureus in ground bread crumb.</a> Journal of Food Science. 68 (3), 982 (2003).</li><li>Feeherry, F. E., Munsey, D. T., Rowley, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermal+inactivation+and+injury+of+Bacillus+stearothermophilus+spores.">Thermal inactivation and injury of Bacillus stearothermophilus spores.</a> Applied and Environmental Microbiology. 53 (2), 365 (1987).</li><li>G&#243;mez-L&#243;pez, V. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inactivation+kinetics+of+inoculated+Escherichia+coli+O175:H7+and+Salmonella+enterica+on+lettuce+by+chlorine+dioxide+gas.">Inactivation kinetics of inoculated Escherichia coli O175:H7 and Salmonella enterica on lettuce by chlorine dioxide gas.</a> Food Microbiology. 25 (2), 244 (2008).</li><li>Kim, Y. -. J., Lee, S. -. H., Park, J. i., Park, J. o., Chung, M., Kwon, K., Chung, K., Won, M., Song, K. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inactivation+of+Escherichia+coli+O157:H7,+Salmonella+typhimurium,+and+Listeria+monocytogenes+on+stored+iceberg+lettuce+by+aqueous+chlorine+dioxide+treatment.">Inactivation of Escherichia coli O157:H7, Salmonella typhimurium, and Listeria monocytogenes on stored iceberg lettuce by aqueous chlorine dioxide treatment.</a> Journal of Food Science. 73 (9), (2008).</li><li>Park, E. -. J., Gray, P. M., Oh, S. -. W., Kronenberg, J., Kang, D. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+FIT+produce+wash+and+chlorine+dioxide+on+pathogen+control+in+fresh+potatoes.">Efficacy of FIT produce wash and chlorine dioxide on pathogen control in fresh potatoes.</a> Journal of Food Science. 73 (6), (2008).</li><li>Setlow, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+Spores.">Bacterial Spores.</a> Industrial Pharmaceutical Microbiology. Supplement 10, (2011).</li><li>Setlow, P., Doona, C. J., Feeherry, F. E., Kustin, K., Sisson, D., Chandra, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+Safety+and+Extended+Shelf+Life+of+Fresh+Produce+for+the+Military.">Enhanced Safety and Extended Shelf Life of Fresh Produce for the Military.</a> Microbial Safety of Fresh Produce. , 263-288 (2009).</li><li>Taub, I. A., Roberts, W., LaGambina, S., Kustin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+Dihydrogen+Formation+in+the+Magnesium&#8722;Water+Reaction.">Mechanism of Dihydrogen Formation in the Magnesium&#8722;Water Reaction.</a> Journal of Physical Chemistry. 106 (35), 8070 (2002).</li><li>Young, S. B., Setlow, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+killing+of+Bacillus+subtilis+spores+by+hypochlorite+and+chlorine+dioxide.">Mechanisms of killing of Bacillus subtilis spores by hypochlorite and chlorine dioxide.</a> Journal of Applied Microbiology. 95 (1), 54 (2003).</li></ol>

Non abbiamo inoltre ulteriori informazioni.

Questo fondamentale di R &amp; S ha stabilito nuove direzioni di ricerca e tecniche attraverso collaborazioni con il mondo accademico, le altre agenzie governative, e l&#39;industria che hanno portato alla commercializzazione del romanzo, ecologico (&quot;green&quot;) tecnologie. Il biossido di cloro è il primo metodo approvato dalla National Sanitation Foundation in 20 anni per la più sicura, più veloce, e la sterilizzazione più rispettoso dell&#39;ambiente rispetto ai trattamenti convenzionali. Il PCS, D-FENS e D-...

I proventi tecnologia PCS, da cui nessun dispositivo commerciale esisteva in precedenza e genera il biossido di cloro disinfettante (ClO 2) che ha una comprovata capacità di uccidere gli agenti patogeni vegetativi sui prodotti freschi 3,6,9-13,15 o per decontaminare le spore batteriche. 6, 14,15,17 Il PCS è stato convalidato laboratorio appositamente per effettuare la sterilizzazione contro le colture vive di Geobacillus stearothermophilus (GS) spore (vedi correlato riferimento 8) e spore bioindicatori di G. stearothermophilus e Bacillus atrophaeus (BA) 6,15,16. Il PCS è stato adattato per funzionare con condizioni meno severe per garantire la sicurezza alimentare inattivando il vegetativa patogeni Listeria monocytogenes ed Escherichia coli sui prodotti freschi, come pomodori interi, e di estendere la shelf-life del fresco di IV gamma, ad esempio , da INACtivating l&#39;enzima polifenolossidasi doratura in mele a fette 6,15. Per generare biossido di cloro, il PCS utilizza romanzo chimica effettori che procede attraverso reazioni di ossido-riduzione a pH quasi neutro, eliminando così l&#39;uso di acidi e le difficoltà intrinseche di trasporto, stoccaggio, movimentazione e smaltimento rifiuti acidi nel militare a lungo in avanti distribuzioni 1,2,4,17. Oltre ai militari, i PC possono essere utilizzati anche da Homeland Security / Difesa; durante i disastri naturali (Superstorm Sandy, tsunami, uragano Katrina), che rendono incapace accesso al potere, acqua potabile, e la rimozione dei rifiuti; sul posto da primo-soccorritori; e in ospedali o scuole durante interruzioni di corrente (black-out e brown-out). Il D isinfectant - spruzzatore per oods F e EN vironmentally-friendly anitation S (D-FENS) utilizza anche la chimica effettrici (3 componenti chimiche) e un processo di miscelazione 2-step ( <em&gt; I. Pre-concentrazione seguita da ii diluizione. Post-reazione) per generare biossido di cloro acquoso, soprattutto in un flacone spray pieghevole per la decontaminazione di superfici di materiale dell&#39;esercito, attrezzature per la movimentazione di cibo e attrezzature per l&#39;alimentazione di campo nelle cucine da campo dell&#39;esercito e centri di servizi igienico-sanitari e della Marina galere, unità mediche, docce e latrine ovunque un gran numero di personale schierato co-esistere nelle immediate vicinanze 5,6. Test di validazione hanno dimostrato che D-FENS elimina l&#39;agente patogeno Staphylococcus aureus, un agente patogeno di origine alimentare comune, su superfici porose 14. &quot;D-FEND ALL&quot; (D isinfectant per EN vironmentally-friendly econtamination D, per tutti gli usi) fornisce un semplice (2 componenti chimici), più conveniente (1-fase di miscelazione), in alternativa con una versatilità senza pari per la produzione acquosa biossido di cloro per la decontaminazione batterica spore sui tessuti, per la disinfezione delle superfici per promuovere sanizione e igiene, e per migliorare la qualità dell&#39;acqua e la sicurezza, con particolari vantaggi per applicazioni che richiedono la produzione rapida di grandi volumi di soluzioni di biossido di cloro diluite con piccoli quantitativi di materiali per applicazioni in nuove tecnologie di riciclaggio acque grigie progettate per generare acqua pulita e potabile per iniziare Expeditionary campi base 2. Una varietà di meccanismi esistono in conformità con la legge Trasferimento Tecnologico federale per facilitare il trasferimento di tecnologie federali per entità nonfederal come un modo per incoraggiare lo sviluppo e la commercializzazione di tecnologie per il beneficio materiale della nazione. Di conseguenza, con il loro potenziale fiorente per molti usi militari e civili, il PCS, D-FENS e D-Fend TUTTE le tecnologie sono state brevettate e trasferito al settore per la commercializzazione tramite accordi di licenza di brevetto e licenze valutazione commerciale. Un lento, versione di rilascio controllato di D-FENS (chiamato &amp; #8220, D-FENS Lite &quot;) era tecnologia trasferita al settore commerciale per l&#39;incorporazione nei materiali di imballaggio per estendere la shelf-life di frutti di bosco freschi, e il PCS è stato anche tecnologia trasferita al mondo accademico e di altre agenzie governative per le prove comparative con altre tecnologie, per la ricerca sulla sicurezza alimentare, con materie prime di prodotti freschi, e per migliorare l&#39;educazione scientifica di laurea. Il Trasferimento Tecnologico del PCS e la sua chimica ha portato ad un prodotto commerciale approvato per bio-cappa sterilizzazione con i miglioramenti nel tempo, costi e tutela ambientale rispetto ai trattamenti convenzionali formaldeide.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Sodium chlorite</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>244155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium sulfite</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>239312</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium ascorbate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A7631</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P0662</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dextrose</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>D-16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BT Sure biological indicator (steam)</td>
			<td>Thermo Fisher Sci</td>
			<td>AY759X3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EZ Test (EtO)</td>
			<td>SGM Biotech Inc</td>
			<td>EZG/6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Difco Hy-check</td>
			<td>Becton-Dickinson/ Difco</td>
			<td>290002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptic Soy Agar</td>
			<td>Difco</td>
			<td>236950</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nutrient Agar</td>
			<td>Difco</td>
			<td>213000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Baird-Parker Agar</td>
			<td>Difco</td>
			<td>276840</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Egg Yolk-Tellurite</td>
			<td>Difco</td>
			<td>277910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5% Yeast extract</td>
			<td>Difco</td>
			<td>212750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto-Peptone</td>
			<td>Difco</td>
			<td>211677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto-Tryptone</td>
			<td>Difco</td>
			<td>211705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Difco</td>
			<td>214010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soluble starch</td>
			<td>Difco</td>
			<td>0178-17</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lab Lemco Beef Extract</td>
			<td>Oxoid</td>
			<td>L29</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Masticator - Classic</td>
			<td>IUL Instruments</td>
			<td>Cat. No. 400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stomacher bags</td>
			<td>Seward</td>
			<td>Stomacher &#8216;400&#8217; bags</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the portable chemical sterilizer (pcs), d-fens, and d-fend all: novel chlorine dioxide decontamination technologies for the military

C&#39;è un esercito di detto bisogno di una tecnologia sterilizzatore non-vapore campo-portatile che può essere utilizzato da Attaccante Squadre chirurgici, aziende dentali, veterinario del servizio di Assistenza Distaccamenti, Ospedali di supporto al combattimento, e Area Medical Laboratories per sterilizzare strumenti chirurgici e per sterilizzare patologico i campioni prima dello smaltimento in sale operatorie, aree per trattamenti di emergenza e unità di terapia intensiva. Il seguente insieme di romanzo, tecnologie biossido di cloro &#39;pulita e verde&#39; sono versatile e flessibile per adattarsi a soddisfare una serie di esigenze militari critici per la decontaminazione 6,15. In particolare, il P ortable C chimici ed S terilizer (PCS) è stato inventato per soddisfare le esigenze del campo di battaglia urgenti e colmare le lacune di capacità critiche per l&#39;indipendenza energetica, la portabilità leggera, rapida mobilità e durevolezza robusta ad alta intensità distribuzioni avanti 3. Come una svolta tecnologica rivoluzionaria in STERILIZZA chirurgicatecnologia ione, il PCS è un campo Autoclave moderno che si basa sul loco, punto di utilizzo, a volontà generazione di biossido di cloro al posto del vapore. Due (2) PCS unità sterilizzare 4 vassoi chirurgici in 1 ora, che è la velocità equivalente di un grande autoclave a vapore (soprannominata &quot;Bertha&quot; in distribuzioni causa delle sue dimensioni ingombranti, dimensioni ingombranti e peso). Tuttavia, il PCS opera con il 100% in meno di elettricità (0 vs 9 kW) e il 98% di acqua in meno (10 vs 640 once), riduce significativamente il peso del 95% (20 vs 450 £, a 4-man ascensore) e il cubo del 96% (2.1 vs 60.2 ft 3), e praticamente elimina le difficili sfide in distribuzioni a termine di riparazioni e manutenzione funzionamento affidabile, sollevamento e il trasporto, e la potenza elettrica necessaria per autoclavi a vapore.

Da usare facile Il PCS è stato progettato per ottenere la sterilità inattivando sospensioni di spore batteriche o batteriche spore bioindicatori in trattamenti di 30 minuti che coinvolge la produzione controllata di biossido di cloro dalla chimica attuatore unico. In particolare, studi di convalida microbiologici verificato che gli PCS raggiunti sterilità inattivando bioindicatori contenenti spore (10 5 spore / ml) di entrambi G. stearothermophilus o B. atrophaeus, che hanno lo scopo di i...

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The Portable Chemical Sterilizer PCS, D-FENS, and D-FEND ALL: Novel Chlorine Dioxide Decontamination Technologies for the Military

Il P ortable C chimici ed S terilizer (PCS) è un rivoluzionario, indipendente sul piano energetico, tecnologia di sterilizzazione quasi senz&#39;acqua per unità mediche dell&#39;esercito. Il PCS genera biossido di cloro da reagenti secchi mescolati con acqua in loco, a volontà, e al punto di utilizzo (POE) in una valigia di plastica. Il isinfectant D - spruzzatore per oods F e EN vironmentally-friendly anitation S (D-FENS) e il isinfectant D per EN vironmentally-friendly D econtamination, per tutti gli usi (D-FEND ALL) producono acquosa di biossido di cloro in un flacone spray pieghevole e altre forme di realizzazione possibili. Queste tecnologie di decontaminazione versatili uccidono i microbi in una miriade di diverse applicazioni a duplice uso per i consumatori militari e civili.

Il Portable Chemical Sterilizzatore (PCS), D-FENS, e D-Fend TUTTI: Telenovella biossido di cloro Decontaminazione Tecnologie per il militare

There is a stated Army need for a field-portable, non-steam sterilizer technology that can be used by Forward Surgical Teams, Dental Companies, Veterinary ...

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Bioengineering

The Portable Chemical Sterilizer (PCS), D-FENS, and D-FEND ALL: Novel Chlorine Dioxide Decontamination Technologies for the Military

14.4K Views.  United States Army-Natick Soldier RD&E Center, Warfighter Directorate.  Il P ortable C chimici ed S terilizer (PCS) è un rivoluzionario, indipendente sul piano energetico, tecnologia di sterilizzazione quasi senz'acqua per unità mediche dell'esercito. Il PCS genera biossido di cloro da reagenti secchi mescolati con acqua in loco, a volontà, e al punto di utilizzo (POE) in una valigia di plastica. Il isinfectant D - spruzzatore per oods F e EN vironmentally-friendly anitation S (D-FE...

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A Microfluidic Chip for the Versatile Chemical Analysis of Single Cells

We present a microfluidic device that enables the quantitative determination of intracellular biomolecules in multiple single cells in parallel. For this purpose, the cells are passively trapped in the middle of a microchamber. Upon activation of the control layer, the cell is isolated from the surrounding volume in a small chamber. The surrounding volume can then be exchanged without affecting the isolated cell. However, upon short opening and closing of the chamber, the solution in the chamber can be replaced within a few hundred milliseconds. Due to the reversibility of the chambers, the cells can be exposed to different solutions sequentially in a highly controllable fashion, e.g. for incubation, washing, and finally, cell lysis. The tightly sealed microchambers enable the retention of the lysate, minimize and control the dilution after cell lysis. Since lysis and analysis occur at the same location, high sensitivity is retained because no further dilution or loss of the analytes occurs during transport. The microchamber design therefore enables the reliable and reproducible analysis of very small copy numbers of intracellular molecules (attomoles, zeptomoles) released from individual cells. Furthermore, many microchambers can be arranged in an array format, allowing the analysis of many cells at once, given that suitable optical instruments are used for monitoring. We have already used the platform for proof-of-concept studies to analyze intracellular proteins, enzymes, cofactors and second messengers in either relative or absolute quantifiable manner.

In this article we present a microfluidic chip for single cell analysis. It allows the quantification of intracellular proteins, enzymes, cofactors, and second messengers by means of fluorescent assays or immunoassays.&#160;

Un chip microfluidica per la Versatile analisi chimica di singole cellule

We present a microfluidic device that enables the quantitative determination of intracellular biomolecules in multiple single cells in parallel. For this ...

Ricerca

Bioingegneria

Lignin Down-regulation of Zea mays via dsRNAi and Klason Lignin Analysis

To facilitate the use of lignocellulosic biomass as an alternative bioenergy resource, during biological conversion processes, a pretreatment step is needed to open up the structure of the plant cell wall, increasing the accessibility of the cell wall carbohydrates. Lignin, a polyphenolic material present in many cell wall types, is known to be a significant hindrance to enzyme access. Reduction in lignin content to a level that does not interfere with the structural integrity and defense system of the plant might be a valuable step to reduce the costs of bioethanol production. In this study, we have genetically down-regulated one of the lignin biosynthesis-related genes, cinnamoyl-CoA reductase (ZmCCR1) via a double stranded RNA interference technique. The ZmCCR1_RNAi construct was integrated into the maize genome using the particle bombardment method. Transgenic maize plants grew normally as compared to the wild-type control plants without interfering with biomass growth or defense mechanisms, with the exception of displaying of brown-coloration in transgenic plants leaf mid-ribs, husks, and stems. The microscopic analyses, in conjunction with the histological assay, revealed that the leaf sclerenchyma fibers were thinned but the structure and size of other major vascular system components was not altered. The lignin content in the transgenic maize was reduced by 7-8.7%, the crystalline cellulose content was increased in response to lignin reduction, and hemicelluloses remained unchanged. The analyses may indicate that carbon flow might have been shifted from lignin biosynthesis to cellulose biosynthesis. This article delineates the procedures used to down-regulate the lignin content in maize via RNAi technology, and the cell wall compositional analyses used to verify the effect of the modifications on the cell wall structure.

Lignin Down-regulation of Zea mays via dsRNAi and Klason Lignin Analysis

A double stranded RNA interference (dsRNAi) technique is employed to down-regulate the maize cinnamoyl coenzyme A reductase (ZmCCR1) gene to lower plant lignin content. Lignin down-regulation from the cell wall is visualized by microscopic analyses and quantified by the Klason method. Compositional changes in hemicellulose and crystalline cellulose are analyzed.

La lignina down-regulation dei<em&gt; Zea mays</em&gt; Via dsRNAi e Klason lignina analisi

To facilitate the use of lignocellulosic biomass as an alternative bioenergy resource, during biological conversion processes, a pretreatment step is ...

A Novel Bioreactor for High Density Cultivation of Diverse Microbial Communities

A novel reactor design, coined a high density bioreactor (HDBR), is presented for the cultivation and study of high density microbial communities. Past studies have evaluated the performance of the reactor for the removal of COD1 and nitrogen species2-4 by heterotrophic and chemoautotrophic bacteria, respectively. The HDBR design eliminates the requirement for external flocculation/sedimentation processes while still yielding effluent containing low suspended solids. In this study, the HDBR is applied as a photobioreactor (PBR) in order to characterize the nitrogen removal characteristics of an algae-based photosynthetic microbial community. As previously reported for this HDBR design, a stable biomass zone was established with a clear delineation between the biologically active portion of the reactor and the recycling reactor fluid, which resulted in a low suspended solid effluent. The algal community in the HDBR was observed to remove 18.4% of total nitrogen species in the influent. Varying NH4+ and NO3- concentrations in the feed did not have an effect on NH4+ removal (n=44, p=0.993 and n=44, p=0.610 respectively) while NH4+ feed concentration was found to be negatively related with NO3- removal (n=44, p=0.000) and NO3- feed concentration was found to be positively correlated with NO3- removal (n=44, p=0.000). Consistent removal of NH4+, combined with the accumulation of oxidized nitrogen species at high NH4+ fluxes indicates the presence of ammonia- and nitrite-oxidizing bacteria within the microbial community.

A novel reactor design, coined a high density bioreactor (HDBR), is presented for the cultivation and study of high density microbial communities. Here, the HDBR is successfully applied in a photobioreactor (PBR) configuration for the study of nitrogen metabolism by a mixed high density algal community.

Un bioreattore Novel per l&#39;alta densità di coltivazione diverse comunità microbiche

A novel reactor design, coined a high density bioreactor (HDBR), is presented for the cultivation and study of high density microbial communities. Past ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and thus achieving stable water permeability through membranes over time. Here, we report a facile method to prepare hydrogels based on zwitterions for membrane applications. Freestanding films can be prepared from sulfobetaine methacrylate (SBMA) with a crosslinker of poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) via photopolymerization. The hydrogels can also be prepared by impregnation into hydrophobic porous supports to enhance the mechanical strength. These films can be characterized by attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) to determine the degree of conversion of the (meth)acrylate groups, using goniometers for hydrophilicity and differential scanning calorimetry (DSC) for polymer chain dynamics. We also report protocols to determine the water permeability in dead-end filtration systems and the effect of foulants (bovine serum albumin, BSA) on membrane performance.

This paper reports practical methods to prepare hydrogels in freestanding films and impregnated membranes and to characterize their physical properties, including water transport properties.

Sintesi di idrogel con proprietà antivegetative come membrane per la purificazione dell&#39;acqua

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

Fabrication of Extracellular Matrix-derived Foams and Microcarriers as Tissue-specific Cell Culture and Delivery Platforms

Cell function is mediated by interactions with the extracellular matrix (ECM), which has complex tissue-specific composition and architecture. The focus of this article is on the methods for fabricating ECM-derived porous foams and microcarriers for use as biologically-relevant substrates in advanced 3D in vitro cell culture models or as pro-regenerative scaffolds and cell delivery systems for tissue engineering and regenerative medicine. Using decellularized tissues or purified insoluble collagen as a starting material, the techniques can be applied to synthesize a broad array of tissue-specific bioscaffolds with customizable geometries. The approach involves mechanical processing and mild enzymatic digestion to yield an ECM suspension that is used to fabricate the three-dimensional foams or microcarriers through controlled freezing and lyophilization procedures. These pure ECM-derived scaffolds are highly porous, yet stable without the need for chemical crosslinking agents or other additives that may negatively impact cell function. The scaffold properties can be tuned to some extent by varying factors such as the ECM suspension concentration, mechanical processing methods, or synthesis conditions. In general, the scaffolds are robust and easy to handle, and can be processed as tissues for most standard biological assays, providing a versatile and user-friendly 3D cell culture platform that mimics the native ECM composition. Overall, these straightforward methods for fabricating customized ECM-derived foams and microcarriers may be of interest to both biologists and biomedical engineers as tissue-specific cell-instructive platforms for in vitro and in vivo applications.

The tissue-specific extracellular matrix (ECM) is a key mediator of cell function. This article describes methods for synthesizing pure ECM-derived foams and microcarriers that are stable in culture without the need for chemical crosslinking for applications in advanced 3D in vitro cell culture models or as pro-regenerative bioscaffolds.

Fabbricazione di Schiume matrice extracellulare-derivati ​​e microcarriers come tessuto-specifica delle cellule, Cultura e piattaforme di distribuzione

Cell function is mediated by interactions with the extracellular matrix (ECM), which has complex tissue-specific composition and architecture. The focus ...

Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation

Self-assembling protein nanoparticles (SAPNs) function as repetitive antigen displays and can be used to develop a wide range of vaccines for different infectious diseases. In this article we demonstrate a method to produce a SAPN core containing a six-helix bundle (SHB) assembly that is capable of presenting antigens in a trimeric conformation. We describe the expression of the SHB-SAPN in an E. coli system, as well as the necessary protein purification steps. We included an isopropanol wash step to reduce the residual bacterial lipopolysaccharide. As an indication of the protein identity and purity, the protein reacted with known monoclonal antibodies in Western blot analyses. After refolding, the size of the particles fell in the expected range (20 to 100 nm), which was confirmed by dynamic light scattering, nanoparticle tracking analysis, and transmission electron microscopy. The methodology described here is optimized for the SHB-SAPN, however, with only slight modifications it can be applied to other SAPN constructs. This method is also easily transferable to large scale production for GMP manufacturing for human vaccines.

Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation

A detailed method is provided here describing the purification, refolding, and characterization of self-assembling protein nanoparticles (SAPNs) for use in vaccine development.

Produzione di Nanoparticelle proteiche auto-assemblanti E. coliper vaccini che richiedono la presentazione dell'epitoscopio trimerico

Self-assembling protein nanoparticles (SAPNs) function as repetitive antigen displays and can be used to develop a wide range of vaccines for different ...

Bioparticle Microarrays for Chemotactic and Molecular Analysis of Human Neutrophil Swarming in vitro

Neutrophil swarming is a cooperative process by which neutrophils seal off a site of infection and promote tissue reorganization. Swarming has classically been studied in vivo in animal models showing characteristic patterns of cell migration. However, in vivo models have several limitations, including intercellular mediators that are difficult to access and analyze, as well as the inability to directly analyze human neutrophils. Because of these limitations, there is a need for an in vitro platform that studies swarming with human neutrophils and provides easy access to the molecular signals generated during swarming. Here, a multistep microstamping process is used to generate a bioparticle microarray that stimulates swarming by mimicking an in vivo infection. The bioparticle microarray induces neutrophils to swarm in a controlled and stable manner. On the microarray, neutrophils increase in speed and form stable swarms around bioparticle clusters. Additionally, supernatant generated by the neutrophils was analyzed and 16 proteins were discovered to have been differentially expressed over the course of swarming. This in vitro swarming platform facilitates direct analysis of neutrophil migration and protein release in a reproducible, spatially controlled manner.

This protocol generates bioparticle microarrays that provide spatially controlled neutrophil swarming. It provides easy access to the mediators that neutrophils release during migration and allows for quantitative imaging analysis.

Microarray di bioparticelle per l'analisi chemiotattica e molecolare dello sciame neutrofilo umano in vitro

Neutrophil swarming is a cooperative process by which neutrophils seal off a site of infection and promote tissue reorganization. Swarming has classically ...

Preparing Protein Producing Synthetic Cells using Cell Free Bacterial Extracts, Liposomes and Emulsion Transfer

The bottom-up assembly approach for construction of synthetic cells is an effective tool for isolating and investigating cellular processes in a cell mimicking environment. Furthermore, the development of cell-free expression systems has demonstrated the ability to reconstitute the protein production, transcription and translation processes (DNA&#8594;RNA&#8594;protein) in a controlled manner, harnessing synthetic biology. Here we describe a protocol for preparing a cell-free expression system, including the production of a potent bacterial lysate and encapsulating this lysate inside cholesterol-rich lipid-based giant unilamellar vesicles (GUVs) (i.e., stable liposomes), to form synthetic cells. The protocol describes the methods for preparing the components of the synthetic cells including the production of active bacterial lysates, followed by a detailed step-by-step preparation of the synthetic cells based on a water-in-oil emulsion transfer method. These facilitate the production of millions of synthetic cells in a simple and affordable manner with a high versatility for producing different types of proteins. The obtained synthetic cells can be used to investigate protein/RNA production and activity in an isolated environment, in directed evolution, and also as a controlled drug delivery platform for on-demand production of therapeutic proteins inside the body.

This protocol describes the method, materials, equipment and steps for bottom-up preparation of RNA and protein producing synthetic cells. The inner aqueous compartment of the synthetic cells contained the S30 bacterial lysate encapsulated within a lipid bilayer (i.e., stable liposomes), using a water-in-oil emulsion transfer method.

Preparazione di proteine che producono cellule sintetiche utilizzando estratti batterici cell free, liposomi e trasferimento di emulsione

The bottom-up assembly approach for construction of synthetic cells is an effective tool for isolating and investigating cellular processes in a cell ...

Photodegradable Hydrogel Interfaces for Bacteria Screening, Selection, and Isolation

Biologists have long attempted to understand the relationship between phenotype and genotype. To better understand this connection, it is crucial to develop practical technologies that couple microscopic cell screening with cell isolation at high purity for downstream genetic analysis. Here, the use of photodegradable poly(ethylene glycol) hydrogels for screening and isolation of bacteria with unique growth phenotypes from heterogeneous cell populations is described. The method relies on encapsulating or entrapping cells with the hydrogel, followed by culture, microscopic screening, then use of a high-resolution light patterning tool for spatiotemporal control of hydrogel degradation and release of selected cells into a solution for retrieval. Applying different light patterns allows for control over the morphology of the extracted cell, and patterns such as rings or crosses can be used to retrieve cells with minimal direct UV light exposure to mitigate DNA damage to the isolates. Moreover, the light patterning tool delivers an adjustable light dose to achieve various degradation and cell release rates. It allows for degradation at high resolution, enabling cell retrieval with micron-scale spatial precision. Here, the use of this material to screen and retrieve bacteria from both bulk hydrogels and microfabricated lab-on-a-chip devices is demonstrated. The method is inexpensive, simple, and can be used for common and emerging applications in microbiology, including isolation of bacterial strains with rare growth profiles from mutant libraries and isolation of bacterial consortia with emergent phenotypes for genomic characterizations.

The use of photodegradable hydrogels to isolate bacterial cells by utilizing a high-resolution light pattering tool is reported. Essential experimental procedures, results, and advantages of the process are reviewed. The method enables rapid and inexpensive isolation of targeted bacteria showing rare or unique functions from heterogeneous communities or populations.

Interfacce idrogel fotodegradabili per lo screening, la selezione e l'isolamento dei batteri

Biologists have long attempted to understand the relationship between phenotype and genotype. To better understand this connection, it is crucial to ...

Light-Controlled Fermentations for Microbial Chemical and Protein Production

Microbial cell factories offer a sustainable alternative for producing chemicals and recombinant proteins from renewable feedstocks. However, overburdening a microorganism with genetic modifications can reduce host fitness and productivity. This problem can be overcome by using dynamic control: inducible expression of enzymes and pathways, typically using chemical- or nutrient-based additives, to balance cellular growth and production. Optogenetics offers a non-invasive, highly tunable, and reversible method of dynamically regulating gene expression. Here, we describe how to set up light-controlled fermentations of engineered Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae for the production of chemicals or recombinant proteins. We discuss how to apply light at selected times and dosages to decouple microbial growth and production for improved fermentation control and productivity, as well as the key optimization considerations for best results. Additionally, we describe how to implement light controls for lab-scale bioreactor experiments. These protocols facilitate the adoption of optogenetic controls in engineered microorganisms for improved fermentation performance.

Optogenetic control of microbial metabolism offers flexible dynamic control over fermentation processes. The protocol here shows how to set up blue light-regulated fermentations for chemical and protein production at different volumetric scales.