Questo lavoro è stato sostenuto in parte da Grant numero 0953652 dal National Science Foundation e in parte dalla biblioteche George Mason University accesso aperto fondo dell&#39;editoria. Vorremmo ringraziare il Dott. John Robert Cressman Jr. per fornire l&#39;accesso alla telecamera ad alta velocità.

1. Strumentazione Vector TDI si basa sulla stima del vettore velocità risultante dal Doppler misure di velocità prese da due o più indipendenti le direzioni. Un sistema ad ultrasuoni con interfaccia di ricerca è stato utilizzato per lo sviluppo vTDI. L&#39;interfaccia di ricerca ha permesso di basso livello beamforming e impulso di controllo sequenza usando un kit di sviluppo software (SDK). A 5-14 MHz trasduttore lineare, costituito da 128 elementi trasduttori e con un campo di vista 38 millimetri è stato usato. L&#39;interfaccia di ricerca è stato impiegato per dividere il trasduttore a matrice in due trasmissione e ricezione aperture e guidare i fasci di ricezione di 15 ° rispetto alla normale. Il raggio di trasmissione è concentrata nella regione di interesse (ad esempio ventre muscolare). Trasmettere e ricevere aperture sono stati fissati a 32 elementi. Otto soggetti, 4 uomini e 4 donne (29,7 ± 6,5 anni) sono stati reclutati in questo studio. Misure cinematiche dei soggetti delestremità destra inferiori sono stati catturati utilizzando un sistema di motion capture otto fotocamera con funzionalità ad alta velocità e una frequenza di campionamento di 200 Hz. Dati terra forza di reazione durante l&#39;esperimento sono stati ottenuti attraverso due piattaforme di forza di campionamento a 2.000 Hz. Una telecamera ad alta velocità, montato su un treppiede e posto a 2 metri dal soggetto, è stato utilizzato per bloccare lo sbarco calo a 500 fotogrammi / sec. 2. Oggetto Preparazione <ol><li> Fare i soggetti di indossare un paio di pantaloncini, reggiseno sportivo o una breve t-shirt e scarpe da corsa. </li><li> Istruire i soggetti di eseguire un 10 min di auto-diretto warm-up e stretching prima della raccolta dei dati. Questo per evitare contrazioni muscolari anomale e ridurre la portata di eventuali crampi muscolari. </li><li> Dopo la sessione di warm-up, posizionare marcatori riflettenti su punti di riferimento specifici del corpo. In particolare, gli indicatori di taratura posto sui maggiori trocantere, mediale bilaterale e ginocchio laterale e mediale e Lateral malleoli. Posizionare i marcatori di monitoraggio sul posteriore e anteriore creste iliache superiori, e posto cluster sulle cosce e stinchi, e cinque indicatori su ogni piede 19-20. </li><li> Orientare i soggetti dello stand al centro dell&#39;area di messa a fuoco delle telecamere 3D per ottenere una prova statica. I partecipanti devono stare sulle piattaforme di forza con le braccia sulle loro spalle per ottenere dati di motion capture 3D statici. </li><li> Quindi, posizionare il trasduttore di ultrasuoni in una porta trasduttore e garantire una buona congegno, per evitare di spostare il trasduttore di ultrasuoni dal trasduttore titolare. La porta trasduttore è stato realizzato utilizzando Lexen policarbonato e plastica modellabile. </li><li> Per assicurare un buon contatto con la pelle e trasduttore di ultrasuoni, applicare un&#39;abbondante quantità di gel trasmissione ultrasuoni sul trasduttore. </li><li> Posizionare il trasduttore ad ultrasuoni insieme con il titolare trasduttore sulla coscia del soggetto per l&#39;immagine del muscolo retto femorale nel ascia longitudinaleè. Il trasduttore deve essere posizionato a metà strada tra la spina iliaca anteriore e il epicondoyle laterale di immagine ventre del muscolo retto femorale. Prima di fissare il trasduttore di ultrasuoni e la porta trasduttore alla gamba, ottenere una fetta assiale del gruppo muscolare del quadricipite. Usando questo come una guida, assicurarsi che il trasduttore di ultrasuoni sta esponendo il retto femorale e non si muove più laterale o mediale, per evitare di imaging del gruppo muscolare vastii. </li><li> Ora, utilizzare un coesa bendaggio adesivo per fissare il porta trasduttore sulla coscia del soggetto. Rendere questo passaggio procedurale non ostruire o coprire i marcatori riflettenti. Il bendaggio adesivo non deve essere lassista o eccessivamente stretto. Bendaggio Lax rischierà il trasduttore ad ultrasuoni a cadere durante il compito drop-atterraggio e un bendaggio troppo stretto provocherà disagio, interrompere superficiale flusso di sangue e, eventualmente, modificare la dinamica di atterraggio goccia. </li><li> Mettere tegli telecamera ad alta velocità di distanza dal soggetto sul piano sagittale almeno 2 m per raccogliere video su un 500 fotogrammi / sec. Mettere a fuoco l&#39;obiettivo della fotocamera per garantire che l&#39;intera sequenza di atterraggio goccia del soggetto può stato catturato. </li></ol> 3. Esperimento protocollo <ol><li> Una volta che tutti i marcatori e il trasduttore ad ultrasuoni sono sicuri, chiedere ai soggetti di stare su una piattaforma di altezza 30 centimetri posto a 50 cm dalle piastre di forza. Assicurarsi che la zona intorno alla piattaforma (circa 2,5 m) sia libera da eventuali oggetti che potrebbero ostacolare il compito di atterraggio goccia o ferire il soggetto. Questo include il cavo trasduttore ad ultrasuoni. </li><li> Istruire i soggetti di mettere le mani sui fianchi, prima di avviare l&#39;operazione di sbarco caduta e durante l&#39;intera sequenza di atterraggio goccia. </li><li> Avviare la raccolta di dati per ultrasuoni, motion capture 3D, piattaforme di forza e la macchina fotografica ad alta velocità prima dell&#39;inizio del compito sbarco goccia. La sincronizzazione tra i diversi strumenti può raggiungered utilizzando un solo tasto per avviare tutti l&#39;acquisizione dei dati. Un sensore di pressione collegato alla tastiera può essere utilizzata per generare un segnale di trigger di sincronizzazione quando viene premuto un tasto specifico. </li><li> Dirigere il soggetto a svolgere il compito drop-sbarco dalla piattaforma e la terra con entrambe le gambe contemporaneamente. Assicurarsi che i soggetti cadere dalla scatola invece di saltare da esso. Non specifiche istruzioni vengono fornite per quanto riguarda la tecnica di atterraggio. </li><li> Arrestare la raccolta dei dati una volta che il soggetto ha pienamente stabilizzata e completato la sequenza di atterraggio goccia. </li><li> Ripetere questo protocollo cinque volte per argomento. </li></ol> 4. Ultrasuoni Analisi dei dati <ol><li> Export e memorizzare i dati grezzi dal sistema ad ultrasuoni a un computer. </li><li> I radiofrequenza grezzo (rf) dati ultrasuoni per ciascun ricevono fascio viene digitalizzato a 40 MHz. Elaborare i dati utilizzando MATLAB. </li><li> Eseguire quadratura demodulazione dei dati RF per rimuovere la frequenza portante. Rimuovere statIONARY e bassa frequenza disordine filtrando i dati di quadratura di ciascuno le travi di ricezione e per ogni profondità utilizzando un filtro passa alto 20 Hz. </li><li> Stimare le velocità lungo entrambi ricevono travi utilizzando la velocità di autocorrelazione convenzionale stimatore 21. </li><li> Combina le singole forme d&#39;onda di velocità avere laterale (lungo il trasduttore) e forme d&#39;onda assiale (perpendicolare al trasduttore) di velocità durante la sequenza di atterraggio goccia, come mostrato nella figura 1. </li><li> Avere la grandezza del vettore di velocità risultante da singoli componenti di velocità utilizzando la formula 1 come descritto in precedenza 22: <img alt="Equazione 1" src="/files/ftp_upload/50595/50595equation1.png" /> dove β è l&#39;angolo di orientamento del fascio, f 1 ef 2 sono le due componenti di frequenza ricevuti e t f è la frequenza di trasmissione. </li><li> Calcolare il laterale e assiale velocità di deformazione de / dt utilizzando il gradiente spazialegenitori nelle velocità laterali e assiali. <img alt="Equazione 2" src="/files/ftp_upload/50595/50595equation2.png" /> dove V 2 e V 1 sono velocità istantanee stimate in due posizioni spaziali separate da una distanza L. </li><li> Calcolare la deformazione assiale e laterale, e, integrando la velocità di deformazione assiale e laterale rispettivamente. <img alt="Equazione 3" src="/files/ftp_upload/50595/50595equation3.png" /></li></ol> 5. 3D Motion Analysis Data Capture <ol><li> Esportare i dati di motion capture 3D al computer per ulteriori analisi. </li><li> Utilizzando il processo statico in piedi, creare un modello cinematico (bacino, coscia, tibia e piede) utilizzando software 3D motion capture con una ottimizzazione dei minimi quadrati 23. </li><li> Utilizzare questo modello cinematico per quantificare il movimento a livello dell&#39;anca, del ginocchio e della caviglia. </li><li> Filtrare le traiettorie dei marker riflettenti e le forze di reazione di terra con un passa-basso 4 ° ordine Butterworth filtro con una frequenza di taglio di 7 Hz e 25 Hz, rispettivamente, utilizzando software 3D motion capture. </li><li> Calcola 3 D-forze congiunte e momenti dal cinematica e dati forza a terra utilizzando uno standard di analisi dinamica inversa, utilizzando segmenti caratteristiche inerziali stimati per ciascun partecipante secondo le modalità di Dempster. Momenti congiunti Inter-segmentale sono definiti come momenti interni (ad esempio un momento derivato interno ginocchio resisterà un carico di flessione applicato al ginocchio). </li></ol> 6. High Speed ​​Camera Analisi dei dati <ol><li> Esportare i video dai dati della telecamera ad alta velocità per un computer per l&#39;analisi e il confronto con gli ultrasuoni e motion capture 3D dati cinematici. </li><li> Riprodurre il filmato a 15 fotogrammi / sec e osservare le dinamiche di atterraggio goccia. </li><li> Poi, quantificare il movimento della porta trasduttore e lo spostamento del trasduttore di ultrasuoni durante l&#39;intero processo di atterraggio goccia tracciando i marcatori visibili sulla anatomipunti di riferimento cal utilizzando i dati video ad alta velocità. Valutare le dinamiche di atterraggio goccia può anche essere fatto contemporaneamente per capire meglio i diversi stili di lancio e di atterraggio. </li></ol>

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Nessuno degli autori ha informazioni finanziarie o conflitti di interesse e lo studio è stato approvato dal IRB della nostra istituzione.

Ecografia ha la capacità di fornire una valutazione diretta delle cinematiche muscolari negli studi dinamici che possono integrare misure convenzionali, come il 3D motion capture, dinamometria, elettromiografia, e terrestri misure di forza di reazione. Questo approccio può essere ampiamente applicabile per la biomeccanica fondamentali la ricerca e la valutazione clinica. Ci sono tre approcci principali per la stima del movimento dei tessuti utilizzando gli ultrasuoni: (1) metodi di monitoraggio macchiolina che utilizzano la cross-correlazione in radiofrequenza (RF) prima dei dati ecografici o scala di grigi (o B-mode) i dati delle immagini busta rilevata. Queste tecniche sono state ampiamente utilizzato sia scheletrico 24-25 e il monitoraggio cardiaco 26 del movimento muscolare e la stima, (2) i metodi di elaborazione delle immagini che registrano i fasci muscolari o caratteristiche 27-28 e (3) Tecniche di imaging Doppler tissutale utilizzati in entrambi cardiaco 29 la stima del movimento 31 -30 e scheletrico. Speckle tracking basato su territoriale cross-cAVOLA DI CONCORDANZA è stato ampiamente utilizzato per tracciare il movimento del tessuto e in grado di monitorare il movimento con risoluzione sub-pixel. Tuttavia, i modelli speckle decorrelare rapidamente durante i movimenti più grandi. Proposta di fuori del piano dell&#39;immagine pone anche una sfida per speckle tracking. Metodi di muscolo di inseguimento lunghezza fascicolo hanno una migliore applicabilità in cui l&#39;intero fascicolo viene visualizzato nell&#39;immagine durante il compito dinamica. I metodi che si basano sui dati di Image Processing hanno una bassa risoluzione temporale limitato dalla frequenza dei fotogrammi delle immagini e quindi non in grado di monitorare il movimento ad alta velocità. Inoltre, questi metodi di monitoraggio fascicolo sono molto sensibili al movimento fuori piano. Così sonda movimento relativo al muscolo potrebbe causare l&#39;inseguimento sicuro. Stime di velocità da convenzionale Doppler tissutale (TDI) possono avere una maggiore risoluzione temporale, così sono più robuste per piccoli movimenti della sonda. Metodi Doppler possono stimare i componenti le velocità solo lungo il fascio di ultrasuoni, così le stime Doppler potrebbero essere imprecise due Per l&#39;angolo variabile di insonazione con il movimento del muscolo. Il nostro metodo vTDI proposto risolve questo problema utilizzando due diversi fasci di ultrasuoni sterzanti ad angoli diversi, per cui la stima della velocità è indipendente dall&#39;angolo insonazione nel piano di imaging. Inoltre, la risoluzione temporale effettiva di vTDI può essere di circa 0,1 ms e quindi questo metodo può tracciare il movimento del muscolo scheletrico durante le attività dinamiche (es. drop-atterraggio, andatura e jogging). Altri vantaggi del nostro approccio includono l&#39;uso di un trasduttore di imaging array lineare basato su un sistema a ultrasuoni clinica per l&#39;esecuzione di tessuto vettore Doppler. Abbiamo controllato elettronicamente la trasmissione / ricezione di sterzo fascio, dimensione di apertura e messa a fuoco luoghi, per la scansione di un grande campo di vista. Inoltre, questo approccio può essere esteso effettuare duplex vTDI con simultaneo imaging in tempo reale. Il nostro sistema ci permette anche di effettuare imaging convenzionale B-mode per locate la regione di interesse per la quantificazione della deformazione dei tessuti e cinematica. Poiché questo metodo è stato implementato su uno scanner clinico, siamo stati in grado di implementare questo metodo vTDI in un laboratorio di deambulazione per la ricerca biomeccanica. Limitazioni di questa tecnica devono essere riconosciuti. Diversi fattori influenzano la precisione delle misurazioni Doppler. stime di velocità basate vTDI in due dimensioni (lungo e attraverso le fibre muscolari) richiede il trasduttore lineare per essere suddiviso in due di trasmissione / ricezione sub-aperture (largo 32 elementi) e orientare i fasci di 15 °. Sterzo l&#39;ecografia trasmettere e ricevere le travi ad angoli superiori potrebbe influenzare le misure di velocità dovute alla grata lobi. Inoltre, l&#39;area della regione del fascio di sovrapposizione in vTDI cambia con il variare fuoco del fascio PROFONDITÀ 32, potenzialmente interessano le stime di velocità. La varianza delle stime Doppler dipende (1) accelerazione e decelerazione del tessuto all&#39;interno della finestra temporale di analisi (2) varianza di tvelocità di rilascio ai gate gamma Doppler (3) l&#39;angolo Doppler variabile entro l&#39;apertura utilizzato per Wideband spettrale trasmesso e ricevuto fasci di ultrasuoni, noto anche come geometrico ampliare 33 e (4) la banda dell&#39;impulso ad ultrasuoni trasmesso, in quanto lo spostamento Doppler è proporzionale alla frequenza portante 34. Diversi metodi possono essere utilizzati per limitare la varianza. Fase basato stimatori di velocità, come l&#39;autocorrelazione, utilizzano tipicamente piccole finestre temporali analisi rispetto al stimatori spettrali, ma stima media Doppler piuttosto che lo spostamento picco. Wideband stimatori spettrali come Fourier 2D trasformano 35 possono ridurre la varianza dovuta alla larghezza di banda dell&#39;impulso. Nel caso di vTDI, che utilizza due sterzanti travi Doppler, la varianza della velocità del tessuto nella regione fascio sovrapposizione rispetto al muscolo è un altro fattore da considerare. La contrazione del muscolo retto femorale è in 3D e la velocity di contrazionelità varia spazialmente lungo il muscolo. Pertanto, è importante scegliere con attenzione la regione di interesse. In questo studio, abbiamo studiato la ripetibilità della cinematica del muscolo retto femorale durante un compito drop-sbarco a otto volontari sani utilizzando vTDI. Anche se le prove erano indipendenti, abbiamo osservato le velocità di contrazione di picco muscolare altamente correlati e ripetibili per gli individui tra prove. Attualmente stiamo reclutando più soggetti nel nostro studio per esaminare ulteriormente questo modello. Questo studio ha fornito non invasivo e la misurazione in tempo reale delle velocità di contrazione del muscolo retto femorale durante drop-atterraggio. I seguenti modelli di velocità di contrazione sono stati osservati durante le varie fasi del compito sbarco goccia (Figura 2): 1. Velocità di contrazione muscolare dominano nella direzione laterale rispetto alla direzione assiale durante la flessione del ginocchio (fase di lancio) ed estensione (in-the-air pHase). Questo è previsto, poiché il muscolo retto femorale è in fase di contrazione eccentrica durante la fase di lancio e contrazione concentrica durante la fase in-the-air. 2. Basse velocità muscolari laterali durante la terza fase (tep toccare il suolo), con velocità trascurabile partire muscolari assiali. Ciò corrisponde ad abbassare retto femorale contrazione muscolare durante questa fase 3. Sostanziale aumento velocità muscolari assiali e laterali appena dopo il tallone tocca terra. Questo è probabilmente dovuto al muscolo sottoposto sia contrazione eccentrica e cambiamento di forma a causa della compressione, causando aumento velocità lungo le fibre muscolari e normale alle fibre muscolari, rispettivamente. Nonostante il fatto che il compito atterraggio goccia è un compito alto impatto, vTDI dimostrato retto femorale ripetibile velocità muscolari. Questa tecnica ad ultrasuoni potrebbe avere un impatto clinico poiché questo muscolo è principalmente responsabile della protezione del ginocchio da un eccessivo carico.Pertanto, un&#39;ulteriore valutazione del muscolo retto femorale nei pazienti con ricostruzione del LCA è garantito per capire i meccanismi che portano alla comparsa precoce ed accelerato di OA. Sebbene i partecipanti a questo studio sono stati tutti invitati a svolgere un compito drop-approdo naturale da una piattaforma alta 30 centimetri, abbiamo trovato differenze di l&#39;altezza del salto o lancio. Inoltre, utilizzando i dati della videocamera ad alta velocità, è stato osservato che tutti i soggetti avevano un diverso stile di atterraggio goccia. Questo potrebbe spiegare le leggere differenze fra soggetti i valori di picco della velocità risultanti del muscolo retto femorale a seguito di eventuali differenze di pattern di attivazione durante il compito. Un altro fattore è possibile le differenze di sezione trasversale del muscolo retto femorale, che potrebbero portare a diversi livelli di contrazione muscolare e produzione di forza.

I disturbi muscoloscheletrici sono ampiamente diffusi in età adulta 1. Si tratta di una condizione cronica che porta negli Stati Uniti e 2 sono segnalati per influenzare il 25% delle persone in tutto il mondo 3. I disturbi muscoloscheletrici sono associati con ridotta funzionalità in attività della vita quotidiana (ADL), limitazioni funzionali e la minore qualità della vita a 4. Il loro onere economico è significativo a causa della perdita di produttività e alti costi sanitari 4. La fisiopatologia di alcuni di questi disturbi rimane inadeguato capito. Ad esempio, la patogenesi dell&#39;osteoartrosi (OA) 4 seguente ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA) lesioni è stata collegata ad alterazioni in forza del quadricipite e la funzione 5 muscolare, ma i meccanismi alla base non sono chiari. Per chiarire i meccanismi alla base, vi è la necessità di comprendere meglio la funzione muscolare dinamica. Il funzionalevalutazione dei singoli muscoli, durante l&#39;esecuzione di una parziale o un&#39;intera attività relative al ADL e stili di vita attivi (cioè sportivi) in grado di fornire ulteriori informazioni sulla funzione muscolare e il suo potenziale ruolo nella patogenesi e nella patofisiologia di questi disturbi. Ulteriormente la quantificazione di miglioramento funzione muscolare durante la riabilitazione può essere usato come misura di esito. Le tecniche convenzionali di misurazione funzione muscolare e articolare nella clinica coinvolgono esame fisico come il range di movimento, la forza muscolare e / o gruppo muscolare resistenza. Attualmente nella clinica, elettromiografia (EMG) viene utilizzato per valutare muscolare attivazione / co-attivazione, frequenza e ampiezza di attività muscolare. Tuttavia, EMG è una misura di attivazione elettrica nel muscolo e non fornisce necessariamente informazioni sulla forza muscolare, capacità di contrazione e di altri fattori funzionali del muscolo. Altre valutazioni biomeccaniche sofisticati, come il 3D sistema di motion capture fo cinetica comuni e cinematica e piattaforme di forza per la forza di reazione del terreno possono essere eseguite in un laboratorio andatura 6-9. Le misurazioni effettuate da queste tecniche sono al livello comune e non necessariamente forniscono una comprensione diretta della funzione dei muscoli individuo durante un&#39;attività dinamica e funzionale. La possibilità di eseguire l&#39;imaging del muscolo contemporaneamente durante l&#39;esecuzione di un&#39;attività dinamica potrebbe portare ad una migliore e più realistica valutazione funzionale a livello muscolare. La maggior parte degli studi si sono concentrati sulla funzione muscolare in posizione prona statiche, e questo metodo può aprire nuove strade per migliorare ulteriormente la nostra comprensione del comportamento muscolare durante le situazioni in tempo reale. Diagnostica ad ultrasuoni in grado di consentire l&#39;imaging diretto di muscoli e tendini in tempo reale, ed è quindi una valida alternativa per la misurazione dinamica e funzione muscolo-scheletriche durante ADL. Misure quantitative basate Ultrasound dimorfologia muscolare e architettura, quali lo spessore del muscolo, lunghezza, larghezza, area di sezione trasversale (CSA), angolo fibra pennazione e lunghezza fascicolo sono stati ampiamente utilizzati 10-12. Negli ultimi anni, metodi di elaborazione delle immagini sono stati impiegati per valutare e quantificare queste misure quantitative durante le attività dinamiche 13-14. Questi progressi hanno permesso un nuovo approccio metodologico per la comprensione in funzione muscolare vivo. Tuttavia, questi metodi sono basati principalmente sull&#39;utilizzo scala di grigi convenzionale (o B-mode) di imaging ad ultrasuoni, e pertanto non hanno sfruttato appieno le possibilità di ultrasuoni per misurare le velocità dei tessuti, deformazione e velocità di deformazione utilizzando i principi Doppler, che hanno dimostrato di essere prezioso nel valutare la funzione del muscolo cardiaco 15-16. Abbiamo sviluppato un tessuto di immagini vettoriali Doppler (vTDI) tecnica in grado di misurare la velocità di contrazione, deformazione e velocità di deformazione con alta risoluzione temporale (sub millisecond) durante le attività dinamiche 17-18. In particolare, la tecnica vTDI può effettuare le misure dei muscoli e dei tendini durante le attività altamente dinamici (ad es drop-atterraggio, deambulazione, ecc) a frame rate elevati. La tecnica vTDI è un miglioramento rispetto ultrasuoni Doppler convenzionali, che stima solo la componente della velocità lungo il fascio di ultrasuoni, e pertanto dipende dall&#39;angolo insonazione. vTDI stima la velocità del muscolo e tendine utilizzando due diversi fasci di ultrasuoni sterzanti ad angoli diversi, ed è quindi indipendente dall&#39;angolo insonazione nel piano di imaging. Tuttavia, poiché la contrazione muscolare avviene in 3D, l&#39;angolazione del piano di imaging è ancora importante. Abbiamo implementato questo metodo su un sistema ad ultrasuoni disponibile in commercio con una interfaccia di ricerca, consentendo a questi di effettuare misurazioni in ambito clinico. Per studiare la ripetibilità e la potenziale applicabilità del syst vTDIem nella misurazione delle velocità del muscolo retto femorale durante un compito dinamico, abbiamo eseguito uno studio preliminare su volontari adulti sani. Questo documento dimostra la metodologia e setup sperimentale per la stima velocità di contrazione, deformazione e velocità di deformazione del muscolo retto femorale, con sub-millisecondo risoluzione temporale durante un compito drop-atterraggio.

<table border="1">
		<tbody>
		 <tr>
			<td>Name of Equipment</td>
			<td>Company</td>
			<td>Model Name</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Ultrasound System</td>
			<td>Ultrasonix</td>
			<td>Sonix RP</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>3D Motion Capture System</td>
			<td>Vicon Motion Systems</td>
			<td>Vicon T-20</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Force Plates</td>
			<td>Bertec Corporation</td>
			<td>Bertec 4060-10</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>High Speed Camera</td>
			<td>Photron</td>
			<td>Photron 512 PCI 32K</td>
			<td></td>
		 </tr>
		</tbody>
</table>

a novel application of musculoskeletal ultrasound imaging

L&#39;ecografia è una modalità interessante per l&#39;imaging muscolare e il movimento del tendine durante le attività dinamiche e in grado di fornire un approccio metodologico complementare per gli studi biomeccanici in un ambiente clinico o di laboratorio. Verso questo obiettivo, i metodi di quantificazione delle cinematiche muscolari da immagini a ultrasuoni sono in fase di sviluppo basati sulla elaborazione delle immagini. La risoluzione temporale di questi metodi non è in genere sufficiente per mansioni altamente dinamici, come drop-atterraggio. Noi proponiamo un nuovo approccio che utilizza un metodo Doppler per quantificare cinematica muscolari. Abbiamo sviluppato un nuovo vettore Doppler tissutale (vTDI) tecnica che può essere utilizzata per misurare la velocità di contrazione muscolo-scheletrico, deformazione e velocità di deformazione con sub-millisecondo risoluzione temporale durante le attività dinamiche utilizzando gli ultrasuoni. L&#39;obiettivo di questo studio preliminare è stato quello di indagare la ripetibilità e la potenziale applicabilità della tecnica vTDI nella misurazione velocity muscolo-scheletricovità durante un compito drop-sbarco, in soggetti sani. Le misure vTDI possono essere effettuate in concomitanza con altre tecniche biomeccaniche, come il motion capture 3D per cinematica comuni e cinetica, elettromiografia per tempi di attivazione muscolare e forza piastre per forza di reazione a terra. L&#39;integrazione di queste tecniche complementari potrebbe portare ad una migliore comprensione della funzione muscolare dinamica e disfunzione alla base della patogenesi e fisiopatologia dei disturbi muscoloscheletrici.

I risultati rappresentativi del nostro lavoro precedente dimostrano i metodi sono presentati qui di seguito. Mentre i metodi utilizzati nella nostra ricerca attuale si integrano imaging e motion capture, i risultati rappresentativi presentati di seguito provengono da studi in cui sono stati eseguiti separatamente queste misurazioni. I. Ultrasound (vTDI) Utilizzando i dati del motion capture 3D e la fotocamera ad alta velocità, il modello di salto del soggetto, le fasi di atterraggio e di stabilizzazione sono stati studiati per ogni prova. Il retto assiale e laterale femorale velocità muscolari di vTDI sono stati confrontati con i dati raccolti da 3D motion capture e la macchina fotografica ad alta velocità. Utilizzando questi dati, sono state studiate le caratteristiche temporali assiale e velocità del muscolo retto femorale laterali per tutta la sequenza di atterraggio goccia. Velocità laterali positivi corrispondono alla contrazione eccentrica del muscolo retto femorale durante la flessione del ginocchio,mentre le velocità laterali negativi corrispondono a contrazione concentrica del muscolo durante l&#39;estensione del ginocchio. Questo è illustrato nella Figura 2. L&#39;intera sequenza drop-approdo per tutti i soggetti è durato circa 1,45 ± 0,27 secondi. Per ogni soggetto, le velocità assiale e laterale del muscolo hanno mostrato una forte ripetibilità tra le prove con una pendenza di 0,99 e R2 = 0.75 (Figura 3). I valori di velocità per sei degli otto soggetti erano in una simile gamma di 48-62 cm / sec, mentre due soggetti (entrambi uomini) avevano velocità più elevate. I maschi (72,96 centimetri / sec) presentati velocità significativamente superiore muscolare rispetto alle femmine (48,71 centimetri / sec), p = 0,029, durante la regolazione per lo spessore di peso e muscoli di ogni singolo soggetto. La posizione del trasduttore di ultrasuoni è stata monitorata pensato sequenza drop-atterraggio utilizzando la macchina fotografica ad alta velocità. L&#39;angolo tra il segmento di linea stipulato tra il trocantere e la cuffia (trattino verdesegmento di linea ndr) e il segmento di linea tra la metà coscia e la cuffia (viola segmento di linea tratteggiata) è stato calcolato. Un totale di 16 studi, con 2 studi per argomento (prova 1 e 2 si riferiscono ad assoggettare 1 e così via) sono osservati nella Figura 4. Variazione angolare Minimal (0,91 ± 0,54 ° gradi) della porta trasduttore relativo ai marcatori anatomici durante l&#39;atterraggio è stato osservato per tutti i 16 studi. La variazione angolare trasduttore ad ultrasuoni presenta una elevata ripetibilità e (ICC 2,1 = 0.90, p &lt;0,05). Ciò dimostra che il movimento trasduttore durante il processo di atterraggio era minimo e le misure di velocità non sono stati influenzati causa di qualsiasi movimento trasduttore. II. 3D Motion Camera &amp; Forza Piatti Ci siamo concentrati principalmente sul ginocchio e angoli di flessione dell&#39;anca, ginocchio valgo l&#39;angolo, e il ginocchio valgo momento. Abbiamo trovato che durante il contatto iniziale con il suolo, i soggetti avevano le seguenti schemi cinematici: anca fLexion 41 ° ± 13 gradi, flessione del ginocchio di 23 ° ± 9 gradi, e il ginocchio valgo 0,03 ° ± 6 gradi. Man mano che progrediscono durante la fase di atterraggio, gli angoli massimi raggiunti sono stati: flessione dell&#39;anca 58 ° ± 19 gradi, flessione del ginocchio di 54 ° ± 24 gradi, e il ginocchio valgo -4 ° ± 8 gradi (Figura 5). Ginocchio valgo momento presentato una diminuzione da 0,03 ± 0,03-0,1 ± 0,1 Nm / km dal contatto iniziale terreno al massimo durante la fase di atterraggio (Figura 6). <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/50595/50595fig1.jpg" /> Figura 1. Rappresentazione della misura della velocità vTDI del muscolo retto femorale. Il fascio grigio rappresentano i due singoli trasmissione e ricezione travi e la linea rossa rappresenta la componente della velocità laterale (lungo prossimale-distale direzione del ginocchio) e la linea blu rappresenta la velocità assiale componente (lungo lo spessore del muscolo). &lt;p class = &quot;jove_content&quot;&gt; <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/50595/50595fig2.jpg" /> Figura 2. Assiali e laterali velocità durante atterraggio goccia sono confrontati con la sequenza di fotogrammi video (pannello superiore). Il pannello inferiore è la assiali e laterali velocità, dove A corrisponde alla flessione iniziale ginocchio, B corrisponde alla estensione del ginocchio, C corrisponde alla toe incidente sul terreno D corrisponde al tallone colpisce il terreno, E corrisponde a ginocchio flesso alberino atterraggio e F corrisponde alla estensione del ginocchio e stabilizzazione. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/50595/50595fig3.jpg" /> Figura 3. Ripetibilità della grandezza del vettore velocità risultante per tutti gli 8 soggetti (2 studi per argomento). Gli uomini sono indicati in diamanti rossi e donne in cerchi blu. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/50595/50595fig4.jpg" /> Figura 4. Pannello A. L&#39;errore nellal&#39;angolo tra il segmento di linea fatta dal titolare del trasduttore di ultrasuoni e il marcatore sul (viola segmento di linea tratteggiata) metà coscia e il segmento di linea effettuata dal trasduttore di ultrasuoni e il marcatore sul trocantere (verde tratteggiata segmento di linea). Pannello B. L&#39;errore assoluto dell&#39;angolo tra il segmento di linea fatta dal titolare del trasduttore di ultrasuoni e il marcatore sulla metà coscia e il segmento di linea effettuata dal trasduttore di ultrasuoni e il marcatore sul trocantere. <img alt="Figura 5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50595/50595fig5.jpg" /> Figura 5. La figura mostra il motion capture 3D durante l&#39;operazione di atterraggio goccia. A corrisponde alla flessione del ginocchio iniziale per lancio dalla piattaforma, B corrisponde alla punta colpisce il terreno, C corrisponde al tallone colpisce il terreno, D corrisponde a ginocchio flesso alberino atterraggio ed E corrisponde alla knee l&#39;estensione e stabilizzazione. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50595/50595fig5hires.jpg" target="_blank">Clicca qui per ingrandire la figura.</a> <img alt="Figura 6" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50595/50595fig6.jpg" /> Figura 6. La figura mostra ginocchio valgo rappresentante momento modifiche durante la fase di appoggio del drop-jump. Ginocchio valgo momento in cui ha presentato un aumento da 0,03 ± 0,03-0,1 ± 0,1 Nm / km dal contatto iniziale a terra al suo massimo durante la fase di atterraggio. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50595/50595fig6hires.jpg" target="_blank">Clicca qui per ingrandire figura.</a>

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A Novel Application of Musculoskeletal Ultrasound Imaging

Descriviamo un nuovo vettore tessuto Doppler tecnica di imaging basato su ultrasuoni per misurare la velocità di contrazione muscolare, deformazione e velocità di deformazione con sub-millisecondo risoluzione temporale durante le attività dinamiche. Questo approccio fornisce misurazioni complementari della funzione muscolare dinamico e potrebbe portare ad una migliore comprensione dei meccanismi alla base di disturbi muscolo-scheletrici.

Una applicazione Novel di muscoloscheletrico Ultrasound Imaging

Ultrasound is an attractive modality for imaging muscle and tendon  motion during dynamic tasks and can provide a complementary methodological  approach ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

23.3K Views.  George Mason University.  Descriviamo un nuovo vettore tessuto Doppler tecnica di imaging basato su ultrasuoni per misurare la velocità di contrazione muscolare, deformazione e velocità di deformazione con sub-millisecondo risoluzione temporale durante le attività dinamiche. Questo approccio fornisce misurazioni complementari della funzione muscolare dinamico e potrebbe portare ad una migliore comprensione dei meccanismi alla base di disturbi muscolo-scheletrici. 

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Murine Echocardiography and Ultrasound Imaging

Rodent models of cardiac pathophysiology represent a valuable research tool to investigate mechanism of disease as well as test new therapeutics.1 Echocardiography provides a powerful, non-invasive tool to serially assess cardiac morphometry and function in a living animal.2 However, using this technique on mice poses unique challenges owing to the small size and rapid heart rate of these animals.3 Until recently, few ultrasound systems were capable of performing quality echocardiography on mice, and those generally lacked the image resolution and frame rate necessary to obtain truly quantitative measurements. Newly released systems such as the VisualSonics Vevo2100 provide new tools for researchers to carefully and non-invasively investigate cardiac function in mice. This system generates high resolution images and provides analysis capabilities similar to those used with human patients. Although color Doppler has been available for over 30 years in humans, this valuable technology has only recently been possible in rodent ultrasound.4,5 Color Doppler has broad applications for echocardiography, including the ability to quickly assess flow directionality in vessels and through valves, and to rapidly identify valve regurgitation. Strain analysis is a critical advance that is utilized to quantitatively measure regional myocardial function.6 This technique has the potential to detect changes in pathology, or resolution of pathology, earlier than conventional techniques. Coupled with the addition of three-dimensional image reconstruction, volumetric assessment of whole-organs is possible, including visualization and assessment of cardiac and vascular structures. Murine-compatible contrast imaging can also allow for volumetric measurements and tissue perfusion assessment.

This video demonstrates use of a rail-mounted high-frequency ultrasound probe to perform echocardiography on an anesthetized mouse. The methods describe both conventional two-dimensional and M-mode measurements of cardiac function in addition to newer, more powerful tools such as color Doppler, strain analysis, as well as general and targeted contrast imaging.

L&#39;ecocardiografia murini e imaging a ultrasuoni

Rodent models of cardiac pathophysiology represent a valuable research tool to investigate mechanism of disease as well as test new therapeutics.1  ...

Ricerca

Medicina

Accurate and Simple Measurement of the Pro-inflammatory Cytokine IL-1&beta; using a Whole Blood Stimulation Assay

Inflammatory processes resulting from the secretion of soluble mediators by immune cells, lead to various manifestations in skin, joints and other tissues as well as altered cytokine homeostasis. The innate immune system plays a crucial role in recognizing pathogens and other endogenous danger stimuli. One of the major cytokines released by innate immune cells is Interleukin (IL)-1. Therefore, we utilize a whole blood stimulation assay in order to measure the secretion of inflammatory cytokines and specifically of the pro-inflammatory cytokine IL-1&beta; 1, 2, 3.
Patients with genetic dysfunctions of the innate immune system causing autoinflammatory syndromes show an exaggerated release of mature IL-1&beta; upon stimulation with LPS alone. In order to evaluate the innate immune component of patients who present with inflammatory-associated pathologies, we use a specific immunoassay to detect cellular immune responses to pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), such as the gram-negative bacterial endotoxin, lipopolysaccharide (LPS). These PAMPs are recognized by pathogen recognition receptors (PRRs), which are found on the cells of the innate immune system 4, 5, 6, 7. A primary signal, LPS, in conjunction with a secondary signal, ATP, is necessary for the activation of the inflammasome, a multiprotein complex that processes pro-IL-1&beta; to its mature, bioactive form 4, 5, 6, 8, 9, 10.
The whole blood assay requires minimal sample manipulation to assess cytokine production when compared to other methods that require labor intensive isolation and culturing of specific cell populations. This method differs from other whole blood stimulation assays; rather than diluting samples with a ratio of RPMI media, we perform a white blood cell count directly from diluted whole blood and therefore, stimulate a known number of white blood cells in culture 2. The results of this particular whole blood assay demonstrate a novel technique useful in elucidating patient cohorts presenting with autoinflammatory pathophysiologies.

Accurate and Simple Measurement of the Pro-inflammatory Cytokine IL-1&#946; using a Whole Blood Stimulation Assay

We describe a simple immunoassay to measure the production of pro-inflammatory cytokines, such as IL-1 beta production, in patients presenting with autoinflammatory phenotypes. By activating cells in whole blood cultures with pathogen-associated molecular patterns, specifically with lipopolysaccharide, cytokine secretion can be conveniently evaluated in whole blood supernatants.

Misurazione accurata e semplice della citochina pro-infiammatoria IL-1β utilizzando un intero saggio stimolazione del sangue

Inflammatory processes resulting from the secretion of soluble mediators by immune cells, lead to various manifestations in skin, joints and other tissues ...

Utilizing Transcranial Magnetic Stimulation to Study the Human Neuromuscular System

Transcranial magnetic stimulation (TMS) has been in use for more than 20 years 1, and has grown exponentially in popularity over the past decade. While the use of TMS has expanded to the study of many systems and processes during this time, the original application and perhaps one of the most common uses of TMS involves studying the physiology, plasticity and function of the human neuromuscular system. Single pulse TMS applied to the motor cortex excites pyramidal neurons transsynaptically 2 (Figure 1) and results in a measurable electromyographic response that can be used to study and evaluate the integrity and excitability of the corticospinal tract in humans 3. Additionally, recent advances in magnetic stimulation now allows for partitioning of cortical versus spinal excitability 4,5. For example, paired-pulse TMS can be used to assess intracortical facilitatory and inhibitory properties by combining a conditioning stimulus and a test stimulus at different interstimulus intervals 3,4,6-8. In this video article we will demonstrate the methodological and technical aspects of these techniques. Specifically, we will demonstrate single-pulse and paired-pulse TMS techniques as applied to the flexor carpi radialis (FCR) muscle as well as the erector spinae (ES) musculature. Our laboratory studies the FCR muscle as it is of interest to our research on the effects of wrist-hand cast immobilization on reduced muscle performance6,9, and we study the ES muscles due to these muscles clinical relevance as it relates to low back pain8. With this stated, we should note that TMS has been used to study many muscles of the hand, arm and legs, and should iterate that our demonstrations in the FCR and ES muscle groups are only selected examples of TMS being used to study the human neuromuscular system.

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive tool to gain insight on the physiology and function of the human nervous system. Here, we present our TMS techniques to study cortical excitability of the upper limb and lumbar musculature.

Utilizzando la Stimolazione Magnetica Transcranica per studiare il sistema neuromuscolare umano

Transcranial magnetic stimulation (TMS) has been in use for more than 20 years 1, and has grown exponentially in popularity over the past decade.  While ...

MRI-guided Disruption of the Blood-brain Barrier using Transcranial Focused Ultrasound in a Rat Model

Focused ultrasound (FUS) disruption of the blood-brain barrier (BBB) is an increasingly investigated technique for circumventing the BBB1-5. The BBB is a significant obstacle to pharmaceutical treatments of brain disorders as it limits the passage of molecules from the vasculature into the brain tissue to molecules less than approximately 500 Da in size6. FUS induced BBB disruption (BBBD) is temporary and reversible4 and has an advantage over chemical means of inducing BBBD by being highly localized. FUS induced BBBD provides a means for investigating the effects of a wide range of therapeutic agents on the brain, which would not otherwise be deliverable to the tissue in sufficient concentration. While a wide range of ultrasound parameters have proven successful at disrupting the BBB2,5,7, there are several critical steps in the experimental procedure to ensure successful disruption with accurate targeting. This protocol outlines how to achieve MRI-guided FUS induced BBBD in a rat model, with a focus on the critical animal preparation and microbubble handling steps of the experiment.

Microbubble-mediated focused ultrasound disruption of the blood-brain barrier (BBB) is a promising technique for non-invasive targeted drug delivery in the brain1-3. This protocol outlines the experimental procedure for MRI-guided transcranial BBB disruption in a rat model.

MRI-guidato Interruzione della barriera emato-encefalica transcranica con ultrasuoni focalizzati in un modello murino

Focused ultrasound (FUS) disruption of the blood-brain barrier (BBB) is an increasingly investigated technique for circumventing the BBB1-5. The BBB is a ...

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel underlying neurobiological mechanisms behind drug action and neurotransmitter-related disorders, such as depression and ADHD. Like most of the imaging methods (PET, SPECT, CT) it represents a progress in the investigation of brain disorders and the related function of neurotransmitter pathways in a non-invasive way with respect of the overall neuronal connectivity. Moreover it also provides the ideal tool for translation to clinical investigations. MRI, while still behind in molecular imaging strategies compared to PET and SPECT, has the great advantage to have a high spatial resolution and no need for the injection of a contrast-agent or radio-labeled molecules, thereby avoiding the repetitive exposure to ionizing radiations. Functional MRI (fMRI) is extensively used in research and clinical setting, where it is generally combined with a psycho-motor task. phMRI is an adaptation of fMRI enabling the investigation of a specific neurotransmitter system, such as serotonin (5-HT), under physiological or pathological conditions following activation via administration of a specific challenging drug.
The aim of the method described here is to assess brain 5-HT function in free-breathing animals. By challenging the 5-HT system while simultaneously acquiring functional MR images over time, the response of the brain to this challenge can be visualized. Several studies in animals have already demonstrated that drug-induced increases in extracellular levels of e.g. 5-HT (releasing agents, selective re-uptake blockers, etc) evoke region-specific changes in blood oxygenation level dependent (BOLD) MRI signals (signal due to a change of the oxygenated/deoxygenated hemoglobin levels occurring during brain activation through an increase of the blood supply to supply the oxygen and glucose to the demanding neurons) providing an index of neurotransmitter function. It has also been shown that these effects can be reversed by treatments that decrease 5-HT availability16,13,18,7. In adult rats, BOLD signal changes following acute SSRI administration have been described in several 5-HT related brain regions, i.e. cortical areas, hippocampus, hypothalamus and thalamus9,16,15. Stimulation of the 5-HT system and its response to this challenge can be thus used as a measure of its function in both animals and humans2,11.

The goal of this technique is to assess serotonin (5-HT) neurotransmitter function in the live and free-breathing animal with pharmacological magnetic resonance imaging (phMRI) and an intravenous challenge with a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), fluoxetine.

L&#39;uso di Farmacologiche-sfida fMRI in ricerca pre-clinica: Applicazione del sistema 5-HT

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel ...

Diagnostic Ultrasound Imaging of Mouse Diaphragm Function

Function analysis of rodent respiratory skeletal muscles, particularly the diaphragm, is commonly performed by isolating muscle strips using invasive surgical procedures. Although this is an effective method of assessing in vitro diaphragm activity, it involves non-survival surgery. The application of non-invasive ultrasound imaging as an in vivo procedure is beneficial since it not only reduces the number of animals sacrificed, but is also suitable for monitoring disease progression in live mice. Thus, our ultrasound imaging method may likely assist in the development of novel therapies that alleviate muscle injury induced by various respiratory diseases. Particularly, in clinical diagnoses of obstructive lung diseases, ultrasound imaging has the potential to be used in conjunction with other standard tests to detect the early onset of diaphragm muscle fatigue. In the current protocol, we describe how to accurately evaluate diaphragm contractility in a mouse model using a diagnostic ultrasound imaging technique.

Diagnostic ultrasound imaging has proven to be effective in diagnosing various respiratory diseases in human and animal subjects. We demonstrate a comprehensive ultrasound protocol utilized by Dr. Zuo's lab to analyze diaphragm kinetics specifically in mouse models. This is also a non-invasive research technique which can provide quantitative information on mouse respiratory muscle function.

Diagnostic Ultrasound Imaging di funzione mouse Diaframma

Function analysis of rodent respiratory skeletal muscles, particularly the diaphragm, is commonly performed by isolating muscle strips using invasive ...

A Novel in vivo Gene Transfer Technique and in vitro Cell Based Assays for the Study of Bone Loss in Musculoskeletal Disorders

Differentiation and activation of osteoclasts play a key role in the development of musculoskeletal diseases as these cells are primarily involved in bone resorption. Osteoclasts can be generated in vitro from monocyte/macrophage precursor cells in the presence of certain cytokines, which promote survival and differentiation. Here, both in vivo and in vitro techniques are demonstrated, which allow scientists to study different cytokine contributions towards osteoclast differentiation, signaling, and activation. The minicircle DNA delivery gene transfer system provides an alternative method to establish an osteoporosis-related model is particularly useful to study the efficacy of various pharmacological inhibitors in vivo. Similarly, in vitro culturing protocols for producing osteoclasts from human precursor cells in the presence of specific cytokines enables scientists to study osteoclastogenesis in human cells for translational applications. Combined, these techniques have the potential to accelerate drug discovery efforts for osteoclast-specific targeted therapeutics, which may benefit millions of osteoporosis and arthritis patients worldwide.

A Novel in vivo Gene Transfer Technique and in vitro Cell Based Assays for the Study of Bone Loss in Musculoskeletal Disorders

Differentiation of precursor cells into osteoclasts is regulated by cytokines and growth factors. Here, a novel gene transfer technique for differentiation of osteoclasts in vivo and cell culture protocols for differentiating precursor cells into osteoclasts in vitro as a method to study the effects of cytokines on osteoclastogenesis are described.

A Novel<em&gt; In vivo</em&gt; Tecnica Gene Transfer e<em&gt; In vitro</em&gt; test cellulari per lo studio della perdita ossea nei disturbi muscoloscheletrici

Differentiation and activation of osteoclasts play a key role in the development of musculoskeletal diseases as these cells are primarily involved in bone ...

State of the Art Cranial Ultrasound Imaging in Neonates

Cranial ultrasound (CUS) is a reputable tool for brain imaging in critically ill neonates. It is safe, relatively cheap and easy to use, even when a patient is unstable. In addition it is radiation-free and allows serial imaging. CUS possibilities have steadily expanded. However, in many neonatal intensive care units, these possibilities are not optimally used. We present a comprehensive approach for neonatal CUS, focusing on optimal settings, different probes, multiple acoustic windows and Doppler techniques. This approach is suited for both routine clinical practice and research purposes. In a live demonstration, we show how this technique is performed in the neonatal intensive care unit. Using optimal settings and probes allows for better imaging quality and improves the diagnostic value of CUS in experienced hands. Traditionally, images are obtained through the anterior fontanel. Use of supplemental acoustic windows (lambdoid, mastoid, and lateral fontanels) improves detection of brain injury. Adding Doppler studies allows screening of patency of large intracranial arteries and veins. Flow velocities and indices can be obtained. Doppler CUS offers the possibility of detecting cerebral sinovenous thrombosis at an early stage, creating a window for therapeutic intervention prior to thrombosis-induced tissue damage. Equipment, data storage and safety aspects are also addressed.

Cranial ultrasound (CUS) is a valuable tool for brain imaging in critically ill neonates. This video shows a comprehensive approach for neonatal (Doppler) CUS for both clinical and research purposes, including a bedside demonstration of the technique.

Stato dell&#39;arte cranica Ultrasound Imaging in neonati

Cranial ultrasound (CUS) is a reputable tool for brain imaging in critically ill neonates. It is safe, relatively cheap and easy to use, even when a ...

High-frequency Ultrasound Imaging of Mouse Cervical Lymph Nodes

High-frequency ultrasound (HFUS) is widely employed as a non-invasive method for imaging internal anatomic structures in experimental small animal systems. HFUS has the ability to detect structures as small as 30 &#181;m, a property that has been utilized for visualizing superficial lymph nodes in rodents in brightness (B)-mode. Combining power Doppler with B-mode imaging allows for measuring circulatory blood flow within lymph nodes and other organs. While HFUS has been utilized for lymph node imaging in a number of mouse&#160; model systems, a detailed protocol describing HFUS imaging and characterization of the cervical lymph nodes in mice has not been reported. Here, we show that HFUS can be adapted to detect and characterize cervical lymph nodes in mice. Combined B-mode and power Doppler imaging can be used to detect increases in blood flow in immunologically-enlarged cervical nodes. We also describe the use of B-mode imaging to conduct fine needle biopsies of cervical lymph nodes to retrieve lymph tissue for histological&#160; analysis. Finally, software-aided steps are described to calculate changes in lymph node volume and to visualize changes in lymph node morphology following image reconstruction. The ability to visually monitor changes in cervical lymph node biology over time provides a simple and powerful technique for the non-invasive monitoring of cervical lymph node alterations in preclinical mouse models of oral cavity disease.

This protocol describes the application of high-frequency ultrasound (HFUS) for imaging mouse cervical lymph nodes. This technique optimizes visualization and quantification of cervical lymph node morphology, volume and blood flow. Image-guided biopsy of cervical lymph nodes and processing of lymph tissue for histological evaluation is also demonstrated.

Ad alta frequenza di Ecografia del mouse cervicali Linfonodi

High-frequency ultrasound (HFUS) is widely employed as a non-invasive method for imaging internal anatomic structures in experimental small animal ...

3D Ultrasound Imaging: Fast and Cost-effective Morphometry of Musculoskeletal Tissue

The developmental goal of 3D ultrasound imaging (3DUS) is to engineer a modality to perform 3D morphological ultrasound analysis of human muscles. 3DUS images are constructed from calibrated freehand 2D B-mode ultrasound images, which are positioned into a voxel array. Ultrasound (US) imaging allows quantification of muscle size, fascicle length, and angle of pennation. These morphological variables are important determinants of muscle force and length range of force exertion. The presented protocol describes an approach to determine volume and fascicle length of m.&#160;vastus lateralis and m.&#160;gastrocnemius medialis. 3DUS facilitates standardization using 3D anatomical references. This approach provides a fast and cost-effective approach for quantifying 3D morphology in skeletal muscles. In healthcare and sports, information on the morphometry of muscles is very valuable in diagnostics and/or follow-up evaluations after treatment or training.

3D ultrasound imaging (3DUS) allows fast and cost-effective morphometry of musculoskeletal tissues. We present a protocol to measure muscle volume and fascicle length using 3DUS.

Ecografia 3D: veloce e conveniente morfometria del tessuto muscolo-scheletrico

The developmental goal of 3D ultrasound imaging (3DUS) is to engineer a modality to perform 3D morphological ultrasound analysis of human muscles. 3DUS ...