This work was supported by the European Union FP 7 project DECODER and the European Union ODI Project COMAWARE.

Tutte le fasi di questo protocollo sono conformi ai principi della dichiarazione di Helsinki. 1. Impostazione del sistema <ol><li> Utilizzando un cavo USB, collegare l&#39;amplificatore al computer che esegue il software e accendere l&#39;amplificatore. </li><li> Collegare il dongle hardware a uno slot USB gratuito del computer. NOTA: è necessario eseguire il software. </li><li> Mettere il bracciale polarizzatore antistatico sul polso del soggetto e collegarlo ad una spina di alimentazione libera. NOTA: Questa banda è progettata per aiutare a mettere a terra l&#39;oggetto alla terra per ridurre il rumore che può influenzare la qualità EEG. </li><li> Collegare la scatola del driver con il cavo USB ad una fessura libera del computer. </li><li> Collegare il cavo di trigger alla scatola driver come segue: <ol><li> Collegare il connettore &quot;g.STIMbox OUT 5&quot; a &quot;OUT 5&quot; della scatola driver. </li><li> Collegare il connettore &quot;g.STIMbox OUT 6&quot; a &quot;OUT 6&quot; del driver bbue. </li><li> Collegare il connettore &quot;g.STIMbox OUT 7&quot; a &quot;OUT 7&quot; della scatola driver. </li><li> Collegare il connettore &quot;g.USBamp DIO 1&quot; alla presa &quot;DIG I / O 1&quot; del g.USBamp. </li><li> Collegare i tre tattori a OUT 1, OUT 2 e OUT 3 della scatola driver. </li><li> Collegare il connettore &quot;TRIG OUT&quot; alla presa &quot;TRIG OUT&quot; della scatola adattatore trigger audio. </li></ol></li><li> Prendete il nastro adesivo e fissate un tattico sul polso sinistro, un altro sul polso destro e un terzo sulla caviglia destra. </li><li> Collegare un cavo del connettore audio maschio / maschio all&#39;uscita audio del computer e alla presa della scatola adattatore trigger audio contrassegnata con &quot;AUDIO IN&quot;. Accendere la casella dell&#39;adattatore del trigger audio e controllare se il LED di stato della batteria è verde. </li><li> Avviare il software, osservare una finestra chiamata &quot;Aggiungi medico&quot;. Digita il titolo, il nome, l&#39;istituzione e il reparto nei campi vuoti. ClicK su &quot;Aggiungi&quot; per aprire un&#39;altra finestra. </li><li> Immettere il nome del paziente, la città, il paese, la data di nascita e la data di check-in nella finestra. </li><li> Fai clic sul pulsante verde &quot;+&quot; sotto la freccia blu nella sezione in basso a destra del programma. Inserisci il testo &quot;Primo test&quot; nel campo &quot;Nome&quot; e &quot;Conoscere il software&quot; nel campo &quot;Dettagli&quot; vuoto. NOTA: è necessario immettere informazioni in tutti i campi vuoti per procedere con il programma. </li><li> Infine, fare clic sul pulsante &quot;Seleziona questo paziente&quot;. </li><li> Collegare 16 canali EEG alla testa del soggetto utilizzando un tappo di elettrodo. Usare le posizioni: FC3, FCz, FC4, C5, C3, C1, C2, C4, C6, CP3, CP1, CPz, CP2, CP4 e Pz secondo il sistema esteso internazionale 10-20 14 . Mettere un elettrodo di riferimento sul lobo destro corretto e un elettrodo di terra sulla fronte. </li><li> Per posizionare correttamente il tappo sulla testa del soggetto,Utilizzare una misura a nastro per misurare la distanza tra la nasione e l&#39;inione, nonché la distanza tra i punti preauricolari sinistro e destro. Assicurarsi che l&#39;elettrodo nella posizione verticale, Cz, sia al centro di queste due distanze. Mettere sul cappuccio dell&#39;elettrodo e allineare questa posizione misurata con la posizione Cz del cappuccio dell&#39;elettrodo. Il tappo dell&#39;elettrodo è ora in posizione corretta. </li><li> Collegare gli elettrodi alla scatola di collegamento dell&#39;elettrodo, seguendo le impostazioni descritte nel passaggio 1.12. Collegare la scatola di collegamento dell&#39;elettrodo all&#39;amplificatore biosigno e assicurarsi che l&#39;amplificatore e la scatola di connessione siano accesi. </li><li> Iniettare un sufficiente gel elettrodo negli elettrodi per creare un collegamento tra la pelle e gli elettrodi. </li></ol> 2. Valutazione uditivo P300 <ol><li> Dopo aver inserito le informazioni del paziente, fai clic sul pulsante &quot;Auditory P300&quot; sul lato sinistro dello schermo. Fai clic sul pulsante &quot;Valutazione&quot; sul ri riGht per iniziare la fase di valutazione. </li><li> Controllare la qualità del segnale dell&#39;EEG. L&#39;immagine con il cervello sul lato destro dello schermo fornisce una guida a colori codificata alla qualità del segnale di ciascun elettrodo, con rosso per cattiva qualità del segnale, giallo per qualità del segnale accettabile e verde per una buona qualità del segnale. </li><li> Aprire il menu delle impostazioni tramite il pulsante Impostazioni e confermare che si possono ascoltare i segnali acustici. Presentare questi bip con due frequenze diverse al soggetto e spiegare il compito, che è quello di contare ciascuno dei segnali acustici ad alta frequenza. </li><li> Mettere gli auricolari nelle orecchie dell&#39;utente e fare clic sul pulsante di avvio. </li><li> Una volta terminata la valutazione, controllare la pagina dei risultati e la trama di precisione ( figure 1 e 2 ). Se il livello di precisione è inferiore al 40%, ripetere l&#39;esecuzione. NOTA: se la precisione del soggetto è inferiore al 40%, la comunicazione affidabile è improbabile, almeno con quel paradigma e la sessione di registrazione. Tuttavia, valutazioni con altriApprocci e / o tempi diversi potrebbero produrre risultati diversi. </li></ol> 3. Vibrotactile P300 Valutazione con 2 stimolatori <ol><li> Fai clic sul pulsante &quot;Vibrotactile 2 Tactor &quot; sul lato sinistro dello schermo; Quindi fare clic sul pulsante &quot;Valutazione&quot; in basso a destra per avviare l&#39;esecuzione della valutazione. Ripetere il passo 2.2. </li><li> Aprire il menu delle impostazioni tramite il pulsante impostazioni per confermare che si possono sentire le vibrazioni dei tattori. Istruite al soggetto di sentire vibrazioni sui polsi destro e sinistro. Il compito è quello di contare il numero di stimoli di vibrazione sul polso sinistro. Dopo le istruzioni, fare clic sul pulsante di avvio. </li><li> Una volta terminata la valutazione, controllare la pagina dei risultati e la trama di precisione. Se il livello di precisione è inferiore al 40%, ripetere l&#39;esecuzione. NOTA: se la precisione del soggetto è inferiore al 40%, la comunicazione affidabile è improbabile, almeno con quel paradigma e la sessione di registrazione. Tuttavia, asiniCon altri approcci e / o in tempi diversi potrebbe produrre risultati diversi. </li></ol> 4. Vibrotactile P300 Valutazione con 3 stimolatori <ol><li> Fai clic sul pulsante &quot;Vibrotactile 3 Tactor&quot; sul lato sinistro dello schermo e fai clic sul pulsante &quot;Valutazione&quot; in basso a destra per avviare l&#39;esecuzione della valutazione. </li><li> Ripetere il passo 2.2. Aprire il menu delle impostazioni tramite il pulsante impostazioni per confermare che si possono sentire le vibrazioni dei tattori. </li><li> Indica al soggetto che si sentirà vibrazioni sui polsi destro e sinistro e sulla caviglia destra e sentirà il comando &quot;SINISTRA&quot; o &quot;DESTRA&quot; tramite le cuffie. Chiedere al soggetto di contare gli stimoli sulla mano selezionata fino a quando compare il comando successivo o l&#39;esecuzione finita. NOTA: &quot;SINISTRO&quot; significa che il soggetto deve contare gli stimoli di vibrazione sul lato sinistro, mentre il &quot;DESTRA&quot; indica al soggetto di contare gli stimoli sul polso destro. </li&gt; <li> Inserire gli auricolari nelle orecchie del soggetto e fare clic sul pulsante di avvio. </li><li> Dopo aver completato la procedura di verifica, controllare la pagina dei risultati e la trama di precisione. Se il livello di precisione è inferiore al 40%, ripetere l&#39;esecuzione. NOTA: se la precisione del soggetto è inferiore al 40%, la comunicazione affidabile è improbabile, almeno con quel paradigma e la sessione di registrazione. Tuttavia, le valutazioni con altri approcci e / o in tempi diversi potrebbero produrre risultati diversi. </li></ol> 5. Comunicazione Vibrotactile P300 con 3 stimolatori <ol><li> Fai clic sul pulsante &quot;Vibrotactile 3 Tactor&quot; sul lato sinistro dello schermo. Fai clic sul pulsante &quot;Comunicazione&quot; in basso per avviare l&#39;esecuzione della comunicazione. </li><li> Ripetere il passo 2.2. Aprire il menu delle impostazioni tramite il pulsante Impostazioni e confermare che le vibrazioni dei tattori si possono sentire. Nel menu delle impostazioni, selezionare il classificatore con il livello di precisione più alto. Questo è di solito il classificatore con ilIl livello di precisione più alto determinato dal sistema. </li><li> Indica l&#39;argomento che sentirà vibrazioni sui polsi destro e sinistro e sulla caviglia destra. Indica al soggetto di sentire una domanda e dovrebbe rispondere a &quot;SI&quot; o &quot;NO&quot;. Per rispondere &quot;SÌ&quot;, chiedi al soggetto di contare gli stimoli sulla sinistra; Per rispondere &quot;NO&quot;, chiedere al soggetto di contare gli stimoli sulla destra. </li><li> Chiedere al paziente una domanda che potrebbe essere risolta con &quot;SI&quot; o &quot;NO&quot;. Dopo di che, clicca sul pulsante &quot;Avvia nuova domanda&quot; . NOTA: quando la sequenza è terminata, il software presenta la risposta. Può essere &quot;SÌ&quot;, &quot;NO&quot;, o nessuna risposta (se il software non è in grado di rilevare con precisione i modelli cerebrali). </li></ol> 6. valutazione MI <ol><li> Fai clic sul pulsante &quot;Immagini di motori&quot; sul lato sinistro dello schermo. Fai clic sul pulsante &quot;Valutazione&quot;In basso a destra per avviare il percorso di valutazione. </li><li> Ripetere il passo 2.2. Aprire il menu delle impostazioni tramite il pulsante Impostazioni e confermare che i comandi audio possano essere ascoltati tramite gli auricolari. </li><li> Istruite al soggetto di sentire un bip, seguito da un comando che dice &quot;SINISTRA&quot; o &quot;DESTRA&quot;. Istruite al soggetto di provare a spremere una palla con la mano sinistra dopo il comando &quot;SINISTRA&quot; e stringere una palla con la mano destra dopo il comando &quot;DESTRA&quot;. Chiedere all&#39;oggetto di smettere di immaginare la spremitura non appena il soggetto sente il comando &quot;RELAX&quot;. NOTA: In totale, 60 comandi in ordine casuale saranno riprodotti. </li><li> La durata dura 8 minuti. Fai clic sul pulsante di pausa dopo circa 4 minuti, attendi circa 1 minuto e continua l&#39;esecuzione. NOTA: La pausa è stata progettata per aiutare il soggetto a mantenere la concentrazione durante l&#39;esecuzione. </li><li> Dopo la valutazione, controllare la pagina dei risultati e la trama di precisione (figure 3 e 4). NONE: Se il livello di precisione è al di sotto del livello di significatività, ripetere l&#39;esecuzione. Se l&#39;esattezza rimane al di sotto di questo livello di significatività, la comunicazione affidabile è improbabile, almeno con quel paradigma e la sessione di registrazione. Tuttavia, le valutazioni con altri approcci e / o in tempi diversi potrebbero produrre risultati diversi. </li></ol> 7. Comunicazione MI <ol><li> Fai clic sul pulsante &quot;Immagini di motori&quot; sul lato sinistro dello schermo. Fare clic sul pulsante &quot;Comunicazione&quot; in basso a sinistra per avviare l&#39;esecuzione della comunicazione. Ripetere il passo 2.2. </li><li> Aprire il menu delle impostazioni con il pulsante di impostazione e selezionare il classificatore con la massima precisione di classificazione. </li><li> Istruite al soggetto di dire che dopo il segnale acustico può fornire una risposta alla domanda che è stata posta in precedenza. Per dire &quot;SÌ&quot;, chieda al paziente di immaginare di spremere una palla con la mano sinistra. Per dire &quot;NO&quot;, il paziente dovrebbe immaginare di spremere una palla con la destra he. </li><li> Chiedere al paziente una domanda che potrebbe essere risolta con &quot;SI&quot; o &quot;NO&quot;. Dopo di che, clicca sul pulsante &quot;Avvia nuova domanda&quot; . NOTA: quando la sequenza è terminata, il software presenta la risposta ( Figura 5 ). Può essere &quot;SÌ&quot; o &quot;NO&quot;. </li></ol>

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The author Christoph Guger is CEO of g.tec medical engineering GmbH, which produces the instruments used in this article. The co-author Alexander Heilinger is an employee of g.tec medical engineering GmbH.

La ricerca precedente da numerosi gruppi ha dimostrato che alcuni pazienti DOC possono mostrare consapevolezza attraverso valutazioni basate su fMRI o EEG, anche se le valutazioni basate su comportamenti suggeriscono altrimenti. Pertanto, esiste una chiara necessità di nuovi sistemi e paradigmi che possono più accuratamente valutare la coscienza cosciente e persino fornire comunicazione. Idealmente, questi sistemi dovrebbero essere economici, portatili, robusti per il rumore nelle impostazioni del mondo reale e facili da usare (sia per il paziente che per l&#39;operatore del sistema). I protocolli e il sistema presentati qui servono due obiettivi: aiutare a valutare il livello di coscienza in persone con DOC e per stabilire un nuovo canale di comunicazione per le persone incapaci di comunicare attraverso l&#39;attività di discorso, di occhio o di altre attività che richiedono il controllo muscolare. I paradigmi all&#39;interno del protocollo sono stati progettati per testare le risposte basilari nei primi passi. Se vengono rilevate le risposte cerebrali di base attese, è possibile andare oltre e tI paradigmi più complessi, che sono il vibraattile P300 con tre tattori e il MI. Questi due paradigmi potrebbero essere utilizzati anche per creare un canale di comunicazione. La qualità del segnale EEG è fondamentale in tutti questi protocolli. A volte, i dati EEG non possono essere distinti dal rumore; Alcune esperienze nell&#39;analisi EEG sono necessarie per riconoscere e gestire dati rumorosi. I metodi di valutazione standard attuali, oltre ad essere inaffidabili, sono anche di lunga durata e richiedono un team di esperti. Pertanto, i pazienti sono spesso valutati solo una volta, anche se la consapevolezza cosciente di un paziente può fluire drammaticamente in tempi diversi. Il protocollo qui presentato potrebbe essere facilmente ripetuto più volte. I pazienti che non presentano consapevolezza consapevole potrebbero produrre risultati diversi in un&#39;altra volta. Inoltre, una singola prova di valutazione potrebbe essere eseguita prima di ogni tentativo di comunicazione per confermare che il soggetto è attualmente in uno stato cosciente. AnothLa ragione per implementare diversi paradigmi nel protocollo è perché alcune persone possono eseguire male con un paradigma ma eseguire molto bene con un altro. Allo stesso modo, le persone potrebbero preferire un paradigma perché sembra più facile per loro. Dopo aver esplorato diverse opzioni con diversi paradigmi, i pazienti potrebbero scegliere l&#39;approccio che preferiscono. Ciò è coerente con l&#39;approccio BCI &quot;ibrido&quot;, che supporta la fornitura di più opzioni di comunicazione per migliorare l&#39;efficacia della comunicazione e la soddisfazione degli utenti. I punti di precisione, in combinazione con il livello percentuale di classificazioni corrette, hanno un risultato oggettivo che riflette quanto bene l&#39;algoritmo di riconoscimento dei pattern possa discriminare i diversi stati del cervello durante i compiti. Pertanto, non è necessaria alcuna interpretazione soggettiva dei modelli cerebrali o delle risposte medie. La comunicazione vibroattile con tre tattori è stata testata su un gruppo di sei pazienti cronici bloccatiTs 15 . Hanno raggiunto una precisione media durante la comunicazione del 55,3%, e tutti erano al di sopra del livello di probabilità del 12,5%. L&#39;attività di comunicazione MI è stata testata su un gruppo di venti utenti sani 13 , con una precisione media di circa l&#39;80%. Solo una delle venti persone ha avuto una precisione di controllo sotto il livello di caso. È importante menzionare che una corsa o anche una sessione completa con scarsa precisione non dimostra definitivamente che non esiste alcuna risposta al cervello o nessuna coscienza all&#39;interno del soggetto. Significa solo che il sistema non è riuscito a individuare le risposte volontarie del cervello. Ciò potrebbe verificarsi a causa della scarsa qualità del segnale, della difficoltà di sentire o di comprendere le istruzioni di compiti o semplicemente perché una minoranza di soggetti non è in grado di produrre l&#39;attività EEG desiderata, nonostante l&#39;attività. In linea con i lavori precedenti del nostro gruppo e altri, il lavoro presentato dimostra che è consigliabile valutareIl livello di coscienza nei pazienti affetti da DOC con tecniche di imaging cerebrale. La fMRI è anche una tecnica utile per monitorare l&#39;attività cerebrale attuale del paziente. E &#39;stato dimostrato che i paradigmi eccentrici che provocano potenziali evocati, nonché motore immagini e altri compiti, possono produrre risposte emodinamiche che possono essere rilevate da fMRI 17, 18. Rispetto a fMRI, l&#39;EEG ha notevoli vantaggi: gli strumenti basati su EEG possono essere applicati a letto, senza attrezzature costose e non portatili e richiedono una notevole esperienza. Il trasporto del paziente allo scanner e il rumore acustico dello scanner possono essere sia stressanti per il paziente. Vicino alla spettroscopia a infrarossi (NIRS) è portatile e può avere una risoluzione spaziale leggermente migliore rispetto a EEG, ma ha peggiore risoluzione temporale 19 . NIRS è adatto per monitorare MI 20 , 21 , ma non per il poto evocatontials. Ad esempio, Naseer e Hong 22 hanno dimostrato un&#39;alta precisione di classificazione per MI-BCI utilizzando fNIRS. Con prove che hanno durato ogni 50 secondi, hanno raggiunto 77,35% per MI e 83% per MI a destra. Con BCI basati su EEG, Guger et al. 23 ha rilevato che circa il 20% di 99 sessioni raggiunse un&#39;accuratezza superiore all&#39;80% e un ulteriore 70% delle 99 sessioni raggiunse un&#39;accuratezza superiore al 60%. Ortner et al. Ha mostrato una precisione media di picco di circa 80% utilizzando il metodo CSP. Questo metodo richiede più elettrodi EEG rispetto a quelli utilizzati da Guger e colleghi, ma si traduce in tassi di precisione più elevati. Utilizzando il metodo CSP, Ramoser et al. 23 ha dimostrato che un aumento degli elettrodi da 18 a 56 non migliora significativamente le prestazioni; Pertanto concludiamo che il numero scelto di 16 elettrodi nel nostro metodo è sufficiente. Recentemente, Coyle et al . Usato CSP per classificare e addestrare MI in DOC patieNts 16 . Tutti e quattro i soggetti hanno dimostrato una significativa e appropriata attivazione del cervello durante la valutazione. Valutare l&#39;MI attraverso un ibrido NIRS-EEG BCI potrebbe determinare un&#39;elevata precisione di classificazione, come Khan et al. 20 hanno mostrato. Questo potrebbe essere una direzione futura promettente, anche se un ulteriore strumento di neuroimaging aumenta la complessità ei costi del dispositivo. Il protocollo qui presentato fornisce uno strumento relativamente semplice per valutare le risposte cerebrali all&#39;interno del segnale EEG dei pazienti DOC. L&#39;interpretazione di questi risultati di classificazione e l&#39;attuazione di eventuali modifiche a farmaci, terapie o altri trattamenti medici richiedono ancora esperti medici. Le direzioni future di questo metodo potrebbero essere tecniche di stimolazione più avanzate usando un maggior numero di gradi di libertà. Ad esempio, invece di offrire strumenti per dire solo &quot;SI&quot; o &quot;NO&quot;, i dispositivi futuri potrebbero consentire una maggiore possibilità di rispostaRs a una domanda. In un ulteriore passo, si potrebbero anche utilizzare risposte basate sul contesto. Ad esempio, se il paziente ha un lettore musicale in esecuzione, si potrebbe offrire la possibilità di controllare il livello sonoro o passare alla song successiva. Inoltre, il paradigma MI deve essere testato nei pazienti DOC.

La diagnosi dei pazienti in Stato Vegetativo (VS) o Minimal Conscious State (MCS) è difficile e si verificano spesso le classificazioni. Uno studio nel 2009 ha confrontato l&#39;accuratezza della diagnosi tra il consenso clinico e una valutazione neurocorsa 1 . Su 44 pazienti con diagnosi di VS basati sul consenso clinico del team medico, 18 (41%) sono stati trovati in MCS dopo una valutazione standardizzata con la Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R). Questo risultato è coerente con gli studi precedenti, che hanno dimostrato che il 37-43% dei pazienti con diagnosi di VS hanno dimostrato segni di consapevolezza 2 , 3 . Le scale di classificazione sono basate sulle osservazioni comportamentali o sulle valutazioni delle funzioni uditive, visive, verbali e motorie, nonché i livelli di comunicazione e di eccitazione. Le nuove tecnologie che potrebbero aggiungere dati sull&#39;attività del cervello sono uno strumento perfetto per superare le restrizioni imposte da behaScale di valutazione viorale. I pazienti potrebbero essere in grado di modulare le loro risposte al cervello nonostante non siano in grado di produrre le variazioni comportamentali necessarie per la scala di rating. Monti et al. 4 hanno dimostrato che la funzione funzionale di risonanza magnetica (fMRI) potrebbe rilevare cambiamenti volontari nelle risposte a livello dipendente dall&#39;ossigenazione del sangue, che sono correlate all&#39;immaginazione dei movimenti del motore o delle funzioni di immagine spaziale, in 5/54 pazienti con diagnosi di disturbo di coscienza (DOC). Quattro di essi erano stati precedentemente classificati per essere in MCS. Così, in una minoranza di casi, i pazienti che soddisfano i criteri comportamentali per uno stato vegetativo hanno funzione cognitiva residua e persino consapevolezza cosciente. I BCI basati sull&#39;elettroencefalografia (EEG) possono anche rilevare l&#39;attività cerebrale derivante dall&#39;immaginazione o dal tentativo di movimenti motori. Ci sono anche altri paradigmi BCI che possono determinare se una persona può mostrare la consapevolezza volontariamente seguendo una bolla predefinitaK. I BCI basati su EEG hanno altri vantaggi rispetto alle valutazioni basate su fMRI. Ad esempio, i sistemi EEG sono molto più economici e portatili e possono essere facilmente utilizzati al letto del paziente. I principali approcci BCI non invasivi includono i potenziali corticali lenti (SCPs), i P300s, i potenziali visivi a stato stazionario (SSVEPs) e il motore Immagini (MI). Gli SCP hanno fornito bassi tassi di trasferimento di informazioni e richiedono una formazione approfondita (vedi Wolpaw et al. ) 5 , mentre SSVEP richiedono un&#39;attenzione visiva. Entrambi gli approcci non vengono quindi utilizzati in questo protocollo. Con un speller P300, Ortner et al. 5 ha raggiunto un&#39;accuratezza del 70% per le persone con disabilità. Questo numero potrebbe eventualmente aumentare. Ad esempio, Turnip et al. 7 hanno migliorato la loro precisione di classificazione P300 utilizzando un classificatore di rete neurale adattivo. Per questo protocollo, abbiamo selezionato approcci tattili e auditivi P300 oltre al MI, perché entrambiPossono essere utilizzati senza visione e ognuno ha vantaggi unici. MI può fornire una comunicazione più veloce rispetto a un non visuale P300 BCI, mentre i BCI P300 richiedono un po &#39;di formazione. Pertanto, questo protocollo ibrido BCI può implementare un&#39;intera suite di approcci BCI basati su EEG per i pazienti DOC. Inoltre, poiché i compiti sono relativamente rapidi e facili da ripetere, diversi approcci potrebbero essere esplorati ripetutamente con ogni paziente per ridurre il numero di classificazioni non corrette dei pazienti DOC. Sono stati esplorati quattro diversi approcci BCI: (i) auditivo P300, (ii) vibrometile P300 con due stimolatori, (iii) vibraattile P300 con tre stimolatori e (iv) MI. L&#39;approccio P300 uditivo del paradigma utilizza un paradigma auditorio oddball, in cui stimoli devianti (1.000 Hz bip) vengono distribuiti in modo casuale in un treno di stimoli standard più probabili (500 Hz bip). Nel paradigma ii, gli stimoli vengono consegnati tramite stimolatori vibroattili thSono posizionati sui polsi destro e sinistro. Il tattore sul polso sinistro fornisce gli stimoli standard e il tattore sul polso destro fornisce gli stimoli devianti (bersaglio). Per il paradigma iii, uno stimolatore aggiuntivo viene posto sulla caviglia destra del soggetto, o in un&#39;altra posizione, come la metà della schiena. Questo stimolatore fornisce un treno di stimoli standard, mentre i due stimolatori sul polso sinistro e destro forniscono entrambi stimoli devianti. Per valutare la coscienza con i due paradigmi vibroattili, il soggetto viene detto attraverso gli auricolari per contare in modo silenzioso ogni stimolo ad un polso ignorando altri stimoli. Un meccanismo casuale decide se scegliere il polso sinistro o destro, e ogni corsa ha quattro serie di 30 prove ciascuna, con una nuova mano di destinazione per ogni prova. Per i paradigmi i, ii e iii vengono eseguiti i seguenti processi di segnale: sono stati acquisiti otto canali EEG usando una frequenza di campionamento di 256 Hz. La probabilità di uno stimolo deviante è di 1/8; HENCE, ci saranno sette stimoli standard per ogni stimolo deviante. Ogni corsa ha 480 stimoli totali. Una corsa di paradigma mi prende 7 minuti 20 s, mentre ogni corsa di paradigmi ii e iii dura 2 min 30 s. Se il paziente tiene in silenzio ogni stimolo deviante, questi stimoli generano diversi potenziali correlati all&#39;evento (ERPs), compreso il P300, un picco positivo di circa 300 ms dopo l&#39;innesco dello stimolo. Ogni bip dura 100 ms. Per ogni prova dello stimolo, una finestra di 100 ms prima e 600 ms dopo il segnale acustico viene memorizzata per l&#39;elaborazione del segnale. I dati vengono poi scesi in base a un fattore di 12, risultando in 12 campioni per l&#39;intervallo post-stimolo di 60 ms. Infine, tutte le funzionalità del canale di tempo del campione vengono inserite in un&#39;analisi lineare discriminante 8 , con conseguente funzionalità di 12 x 8 = 96. Per calcolare la trama di precisione ( Figura 1 e 2 ), la seguente procedura viene ripetuta dieci volte e i risultati vengono mediati in una singola trama. Le prove devianti e standardSono assegnati in modo casuale in due piscine di uguale dimensione. Una piscina viene utilizzata per formare un classificatore e l&#39;altra piscina viene utilizzata per testare il classificatore. Il classificatore viene testato su un numero crescente di stimoli mediati dalla piscina di prova. In un primo momento, viene testato su un unico deviante e sette stimoli standard. Se il classificatore ha rilevato correttamente lo stimolo deviante, l&#39;esattezza risultante è del 100% ed è altrimenti 0%. Lo stesso avviene per 2 stimoli devianti medi e 14 stimoli standard medi, per 3 stimoli devianti e 21 stimoli standard, e così via fino a quando non viene utilizzato il pool di test completo. Questo produce una trama di 30 valori singoli (per 30 stimoli devianti nel pool di prova), ognuno dei quali 100% o 0%. La media di 10 singole trame comporta valori compresi tra 0 e 100%. Aumentando il numero di stimoli mediatici aumenterà l&#39;accuratezza se il soggetto può seguire l&#39;attività, poiché la media degli stimoli riduce il rumore casuale nei dati. Una precisione significativamente al di là del livello di chance (12.5%) dimostra che una risposta P300 può essere generata nel soggetto e che una risposta nel cervello del soggetto è apparso. I parametri i e ii possono essere utilizzati solo per valutare la coscienza. Se l&#39;accuratezza raggiunta durante la valutazione è superiore al 40%, si può continuare ad utilizzare la comunicazione del paradigma iii o iv. Nel compito di comunicazione del paradigma iii, il soggetto sceglie di concentrarsi sugli stimoli sul lato sinistro se vuole rispondere &quot;SÌ&quot; o sul lato destro per rispondere &quot;NO&quot;. Il classificatore rileva quale mano l&#39;utente stava concentrando e presenta la risposta. Il paradigma iv registra 120 prove, ognuna delle quali dura 8 s, separata da 1 s interruzioni. Questo risultato in 10 sx 120 = 18 minuti di sessione complessiva. Paradigm iv utilizza 16 canali EEG distribuiti sulla corteccia sensomotore. La frequenza di campionamento è di 256 Hz. Ogni prova inizia con una segnalazione, presentata tramite auricolari, che insegna il soggettoImmaginare di spostare la mano sinistra o destra. La sequenza di istruzioni di sinistra e di destra è randomizzata. Per la pre-elaborazione del segnale, viene utilizzato il metodo di Common Spatial Patterns (CSP) 10 , 12 , 13 . Questo metodo produce un insieme di filtri spaziali progettati per ridurre al minimo la varianza di una classe mentre massimizza la varianza dell&#39;altra classe. Ciò comporta quattro caratteristiche, che sono classificate dall&#39;analisi lineare discriminante 8 . L&#39;intera procedura di classificazione è descritta in dettaglio in una recente pubblicazione, che mostra una grande precisione di classificazione media dell&#39;80,7% dopo solo 60 minuti di allenamento in utenti sani 13 . Il calcolo dell&#39;esattezza avviene tramite la convalida incrociata. Ciò si riferisce alla partizione di un campione di dati in sottoinsiemi complementari, eseguendo l&#39;analisi su un sottoinsieme (pool di formazione) e convalidando l&#39;analisi sull&#39;altro sottoinsieme (tesTing pool). Prima della separazione dei dati nelle piscine, le prove contenenti artefatti vengono rifiutate. Un trial è considerato contenere artefatti se il valore assoluto dell&#39;ampiezza supera 100 μV in qualsiasi momento durante il processo. L&#39;accuratezza viene calcolata per tutti i movimenti nel pool di prova entro un tempo di 1,5 s dopo l&#39;avvertimento del segnale acustico fino alla fine della prova, a passi di 0,5 s. Per ogni passaggio e ogni prova, il risultato della classificazione è 100 o 0%. Le accuratezza di tutte le prove del pool di test vengono quindi calcolate per ogni singolo passaggio, con conseguente livelli di precisione che vanno dal 0% al 100%. Infine, nella trama di precisione viene mostrata la media di dieci ripetizioni dei risultati di conferma della croce. Esempi sono riportati nelle figure 3 e 4 . Le tracce sono separate per il movimento dell&#39;immagine nella mano sinistra (giallo), destra (blu) e tutti i movimenti insieme (verde). La linea orizzontale in magenta rappresenta il limite di confidenza, che dipendeDs sul numero di prove utilizzate per l&#39;analisi. Questo è il numero di prove totali meno il numero di prove rifiutate. Esso mostra l&#39;intervallo di confidenza del 95% utilizzando il metodo Clopper Pearson 9 . Un livello di precisione rispetto a quella linea indica che il risultato è statisticamente significativo (alfa &lt;0,05).

<table><tbody><tr><td>g.USBamp</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>Biosignal amplifier</td></tr><tr><td>Power supply</td><td>GlobTek Inc.</td><td>1</td><td>Medical mains power supply for the g.USBamp</td></tr><tr><td>USB cable</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>Connects the g.USBamp to the computer</td></tr><tr><td>EEG electrodes gSCARABEO</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>16</td><td>Active EEG electrodes</td></tr><tr><td>EEG electrode gSCARABEOgnd</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>passive ground electrode</td></tr><tr><td>EEG electrode g.GAMMAearclip</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>active reference electrode</td></tr><tr><td>g.GAMMAbox</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>Connects the amplifier to the EEG electrodes</td></tr><tr><td>g.USBampGAMMAconnector</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>Connects the g.GAMMAbox to the g.USBamp</td></tr><tr><td>EEG cap</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>To position electrodes</td></tr><tr><td>Computer</td><td>Hewlett-Packard</td><td>1</td><td>To run the software. Alternatively computers from other manufacturers could be used.</td></tr><tr><td>g.VIBROstim</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>3</td><td>Tactors for sensory stimulation</td></tr><tr><td>Audio trigger adapter box</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>To split up the audio signal into audio commands for the headphones and trigger signals. This box connects to the amplifier.</td></tr><tr><td>Anti static wrist band</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>To suppress noise in the EEG</td></tr><tr><td>Trigger cable</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>To connect the audio trigger adapter box and the g.STIMbox to the g.USBamp</td></tr><tr><td>Audio connector cable</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>Audio cable to connect the audio trigger adapter box to the computer</td></tr><tr><td>Hardlock</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>To run the software</td></tr><tr><td>SE215-K</td><td>Shure Europe GmbH</td><td>1</td><td>Noise suppressing earphones. Alternatively other earphones could be used.</td></tr><tr><td>g.STIMbox</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>Driver box for tactile stimulators</td></tr><tr><td>mindBEAGLE software</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>software package</td></tr><tr><td>g.GAMMAgel</td><td>g.tec medical engineering GmbH</td><td>1</td><td>conductive electrode gel</td></tr></tbody></table>

assessment and communication for people with disorders of consciousness

In questo esperimento, abbiamo dimostrato una serie di paradigmi basati su BCI (Brain-Computer Interface), progettati per due applicazioni: valutare il livello di coscienza di persone in grado di fornire risposta al motore e, in una seconda fase, di creare un canale di comunicazione Per queste persone che consente loro di rispondere alle domande con &#39;sì&#39; o &#39;no&#39;. La suite di paradigmi è progettata per testare le risposte di base nel primo passo e per continuare a compiti più completi se i primi test sono riusciti. Questi ultimi comportano funzioni più cognitive, ma potrebbero fornire comunicazione, che non è possibile con i test di base. Tutti i test di valutazione producono diagrammi di precisione che mostrano se gli algoritmi sono stati in grado di rilevare la risposta del cervello del paziente alle attività specifiche. Se il livello di precisione è al di là del livello di significatività, supponiamo che l&#39;oggetto abbia compreso l&#39;operazione e sia stato in grado di seguire la sequenza di comandi pRisentì tramite gli auricolari al soggetto. I compiti richiedono agli utenti di concentrarsi su determinati stimoli o di immaginare di spostare la mano sinistra o destra. Tutte le attività sono progettate attorno all&#39;ipotesi che l&#39;utente non sia in grado di utilizzare la modalità visiva, e quindi tutti gli stimoli presentati all&#39;utente (incluse le istruzioni, i segnali e le risposte) sono uditivi o tattili.

Le figure 1 e 2 mostrano i risultati di due corse di valutazione P300 (paradigmi i, ii e iii). Nella figura 1, l&#39;accuratezza raggiunge il 100%; Quindi, il cervello del soggetto ha chiaramente indicato il completamento di un lavoro di successo. Nella figura 2, l&#39;accuratezza fluttua intorno al livello di probabilità del 12,5%. Non è stata rilevata alcuna risposta affettiva affidabile al compito. Quando la precisione è scarsa, si consiglia di verificare due volte la qualità del segnale EEG su tutti gli elettrodi e connettori. Un risultato con un livello di precisione del 12,5% sarebbe anche visto se uno non acquisisce EEG ma semplicemente il rumore bianco. Se il livello di precisione aumenta con il numero di prove, ma non supera il 40%, è stata trovata solo una debole risposta cerebrale. In questo caso, si consiglia di indagare gli artefatti nel segnale utilizzando l&#39;ambito di dati raw. Raccomandiamo inoltre di ripetere la procedura in un altro giorno, in un&#39;altra volta. Il paziente potrebbe esserePiù sensibili ad un&#39;altra volta e generano risultati migliori. Le figure 3 e 4 mostrano risultati rappresentativi del paradigma iv. Il livello di significatività è contrassegnato dalla linea magenta-colorata. La linea verticale rossa segna il tempo dell&#39;avvio del comando. Prima che compare il comando (linea verticale rossa), l&#39;accuratezza è di circa il 50% per entrambe le trame. A questo punto, il paziente non sa se il comando sarà &quot;SINISTRA&quot; o &quot;DESTRA&quot; e quindi non può eseguire l&#39;immaginazione corretta del motore. Nella figura 3 , la precisione aumenta dopo la presentazione del comando a oltre il 90%. Ciò significa che la persona era cosciente, perché era in grado di seguire i comandi randomizzati. Nella figura 4, l&#39;accuratezza di classificazione fluttua intorno al 50%. Ciò significa che il sistema non è stato in grado di rilevare MI a seguito dei comandi presentati. I paradigmi MI possono essere impegnativi in ​​BCI rPoiché non tutti gli utenti sono in grado di controllare un MI BCI senza formazione, e una minoranza non può raggiungere il controllo anche con la formazione 11 . Pertanto, in questo caso, la cattiva precisione potrebbe significare semplicemente che il paziente non è in grado di controllare il BCI tramite MI, almeno senza addestramento. Inoltre, si consiglia di verificare la qualità del segnale dopo un cattivo risultato, come descritto in precedenza. La Figura 5 mostra il risultato di una corsa di comunicazione che potrebbe essere fatta con i paradigmi iii e iv. L&#39;obiettivo contrassegna la risposta rilevata, che è &quot;YES&quot; in questo esempio. Se la risposta è stata no, l&#39;obiettivo si sposta a &quot;NO&quot;. Se il sistema non è stato in grado di rilevare una risposta, l&#39;obiettivo rimarrà al centro delle due possibili risposte. Se l&#39;obiettivo rimane al centro delle risposte, potrebbe essere stato scelto un classificatore non valido. Si consiglia di provare un altro classificatore nella finestra di impostazione. <p class="jove_content" fo:keep-Together.within-page = &quot;1&quot;&gt; Una lunga sessione potrebbe aver esaurito il paziente. Per ottenere migliori risultati con la comunicazione, potrebbe essere preferibile ridurre al minimo le valutazioni e procedere al più rapidamente possibile nei passaggi descritti per la comunicazione. Ciò sarebbe passaggi 4 e 5 per la comunicazione tattile e 6 e 7 per la comunicazione MI. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/53639/53639fig1.jpg" /> Figura 1. Plot di precisione per i paradigmi i, ii, &amp; iii. Una buona prestazione produce un&#39;accuratezza, raggiungendo il 100%. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/53639/53639fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/53639/53639fig2.jpg" /> Figura 2. Un altro punto di precisione per i paradigmi i, ii e iii. Questa volta, nessun reggiseno<html> In risposta potrebbe essere rilevata dal sistema. Quindi, l&#39;accuratezza fluttua intorno al livello di probabilità del 12,5%. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/53639/53639fig2large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/53639/53639fig3.jpg" /> Figura 3. Plot di precisione per il paradigma iv (MI). L&#39;esattezza raggiunge più del 90% in questo esempio. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/53639/53639fig3large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/53639/53639fig4.jpg" /> Figura 4. Plot di precisione per il paradigma iv (MI). Nessuna risposta al cervello potrebbe essere rilevata dal sistema. Quindi, l&#39;accuratezza fluttua intorno al livello di probabilità del 50%.Ttp: //ecsource.jove.com/files/ftp_upload/53639/53639fig4large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/53639/53639fig5.jpg" /> Figura 5. Risultato di un&#39;attività di comunicazione. L&#39;obiettivo contrassegna la risposta rilevata, &quot;SI&quot;. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/53639/53639fig5large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

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Assessment and Communication for People with Disorders of Consciousness

With this experiment, one might be able to detect consciousness in people with disorders of consciousness. Furthermore, the approach can create a simple communication channel that enables people to give simple YES/NO answers to questions.

Valutazione e comunicazione per le persone con disturbi della coscienza

In this experiment, we demonstrate a suite of hybrid Brain-Computer Interface (BCI)-based paradigms that are designed for two applications: assessing the ...

assessment-communication-for-people-with-disorders

Research

JoVE Journal

Neuroscience

9.0K Views.  Guger Technologies OG. With this experiment, one might be able to detect consciousness in people with disorders of consciousness. Furthermore, the approach can create a simple communication channel that enables people to give simple YES/NO answers to questions.

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Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

Utilizzo dei metodi visivi e narrativi a Raggiungere processo equo in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

Ricerca

Medicina

Combined Invasive Subcortical and Non-invasive Surface Neurophysiological Recordings for the Assessment of Cognitive and Emotional Functions in Humans

In spite of the success in applying non-invasive electroencephalography (EEG), magneto-encephalography (MEG) and functional magnetic resonance imaging (fMRI) for extracting crucial information about the mechanism of the human brain, such methods remain insufficient to provide information about physiological processes reflecting cognitive and emotional functions at the subcortical level. In this respect, modern invasive clinical approaches in humans, such as deep brain stimulation (DBS), offer a tremendous possibility to record subcortical brain activity, namely local field potentials (LFPs) representing coherent activity of neural assemblies from localized basal ganglia or thalamic regions. Notwithstanding the fact that invasive approaches in humans are applied only after medical indication and thus recorded data correspond to altered brain circuits, valuable insight can be gained regarding the presence of intact brain functions in relation to brain oscillatory activity and the pathophysiology of disorders in response to experimental cognitive paradigms. In this direction, a growing number of DBS studies in patients with Parkinson&#39;s disease (PD) target not only motor functions but also higher level processes such as emotions, decision-making, attention, memory and sensory perception. Recent clinical trials also emphasize the role of DBS as an alternative treatment in neuropsychiatric disorders ranging from obsessive compulsive disorder (OCD) to chronic disorders of consciousness (DOC). Consequently, we focus on the use of combined invasive (LFP) and non-invasive (EEG) human brain recordings in assessing the role of cortical-subcortical structures in cognitive and emotional processing trough experimental paradigms (e.g. speech stimuli with emotional connotation or paradigms of cognitive control such as the Flanker task), for patients undergoing DBS treatment.

The present protocol aims at assessing cognitive-emotional functions in the basal ganglia by simultaneous neurophysiological recording of local field potentials and non-invasive brain cortical activity (EEG). The procedure is exemplified by the use of paradigms involving speech stimuli with emotional connotation or the Flanker task involving cognitive control.

Invasiva sottocorticali e superficie non invasiva neurofisiologiche registrazioni per la valutazione delle cognitivo ed emotivo funzioni combinate negli esseri umani

In spite of the success in applying non-invasive electroencephalography (EEG), magneto-encephalography (MEG) and functional magnetic resonance imaging ...

Comportamento

Multimodal Protocol for Assessing Metacognition and Self-Regulation in Adults with Learning Difficulties

Learning disabilities (LDs) encompass disorders of those who have difficulty learning and using academic skills, exhibiting performance below expectations for their chronological age in the areas of reading, writing, and/or mathematics. Each of the disorders making up the LDs involve different deficits; however, some commonalities can be found within that heterogeneity, such in terms of learning self-regulation and metacognition. Unlike in early ages and later educational levels, there are hardly any evidence-based evaluation protocols for adults with LDs. LDs influence academic performance but also have serious consequences in professional, social, and family contexts. In response to this, the current work proposes a multimodal evaluation protocol focused on metacognitive, self-regulation of learning, and emotional processes, which make up the basis of the difficulties in adults with LDs. The assessment is carried out through analysis of the on-line learning process using a variety methods, techniques, and sensors (e.g., eye tracking, facial expressions of emotion, physiological responses, concurrent verbalizations, log files, screen recordings of human-machine interactions) and off-line methods (e.g., questionnaires, interviews, and self-report measures). This theoretically-driven and empirically-based guideline aims to provide an accurate assessment of LDs in adulthood in order to design effective prevention and intervention proposals.

The current work proposes a multimodal evaluation protocol focused on metacognitive, self-regulation of learning, and emotional processes, which make up the basis of the difficulties in adults with LDs.

Protocollo multimodale per la valutazione della metacognizione e dell'autoregolamentazione negli adulti con difficoltà di apprendimento

Learning disabilities (LDs) encompass disorders of those who have difficulty learning and using academic skills, exhibiting performance below expectations ...

SECONDs Administration Guidelines: A Fast Tool to Assess Consciousness in Brain-injured Patients

Establishing an accurate diagnosis is crucial for patients with disorders of consciousness (DoC) following a severe brain injury. The Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) is the recommended behavioral scale for assessing the level of consciousness among these patients, but its long duration&#160;of administration is a major hurdle in clinical settings. The Simplified Evaluation of CONsciousness Disorders (SECONDs) is a shorter scale that was developed to tackle this issue. It consists of six mandatory items&#160;(observation, command-following, visual pursuit, visual fixation, oriented behaviors, and arousal)&#160;and two conditional items&#160;(communication and localization to pain). The score ranges between 0 and 8 and corresponds to a specific diagnosis (i.e., coma, unresponsive wakefulness syndrome, minimally conscious state minus/plus, or emergence from the minimally conscious state). A first validation study on patients with prolonged DoC showed high concurrent validity and intra- and inter-rater reliability. The SECONDs requires less training than the CRS-R and its administration lasts about 7 minutes (interquartile range: 5-9 minutes). An additional index score allows the more precise tracking of a patient&#39;s behavioral fluctuation or evolution over time. The SECONDs is therefore a fast and valid tool for assessing the level of consciousness in patients with severe brain injury. It can easily be used by healthcare staff and implemented in time-constrained clinical settings, such as intensive care units, to help&#160;decrease misdiagnosis rates and to optimize treatment decisions. These administration guidelines provide detailed instructions for administering the SECONDs in a standardized and reproducible manner, which is an essential requirement for achieving a reliable diagnosis.

These guidelines can be used for the administration of the Simplified Evaluation of CONsciousness Disorders (SECONDs), a short behavioral tool developed to diagnose brain-injured patients in time-constrained settings. This scale examines command-following, communication, visual pursuit, fixation, pain localization, oriented movements and arousal.

Linee guida per la somministrazione dei SECOND: uno strumento veloce per valutare la coscienza nei pazienti feriti dal cervello

Establishing an accurate diagnosis is crucial for patients with disorders of consciousness (DoC) following a severe brain injury. The Coma Recovery ...

The Immersive Cleveland Clinic Virtual Reality Shopping Platform for the Assessment of Instrumental Activities of Daily Living

A decline in the performance of instrumental activities of daily living (IADLs) has been proposed as a prodromal marker of neurological disease. Existing clinical and performance-based IADL assessments are not feasible for integration into clinical medicine. Virtual reality (VR) is a powerful yet underutilized tool that could advance the diagnosis and treatment of neurological disease. An impediment to the adoption and scaling of VR in clinical neurology is VR-related sickness resulting from sensory inconsistencies between the visual and vestibular systems (i.e., locomotion problem).
The Cleveland Clinic Virtual Reality Shopping (CC-VRS) platform attempts to solve the locomotion problem by coupling an omnidirectional treadmill with high-resolution VR content, enabling the user to physically navigate a virtual grocery store to simulate shopping. The CC-VRS consists of Basic and Complex shopping experiences; both require walking 150 m and retrieving five items. The Complex experience has additional scenarios that increase the cognitive and motor demands of the task to better represent the continuum of activities associated with real-world shopping. The CC-VRS platform provides objective and quantitative biomechanical and cognitive outcomes related to the user&#39;s IADL performance. Initial data indicate that the CC-VRS results in minimal VR-sickness and is feasible and tolerable for older adults and patients with Parkinson&#39;s disease (PD). The considerations underlying the development, design, and hardware and software technology are reviewed, and initial models of integration into primary care and neurology are provided.

Virtual reality (VR) is a powerful yet underutilized approach to advance the diagnosis and treatment of neurological disease. The Cleveland Clinic Virtual Reality Shopping platform combines state-of-the-art VR content with an omnidirectional treadmill to quantify instrumental activities of daily living-a proposed prodromal marker of neurological disease.

La piattaforma di shopping immersiva in realtà virtuale della Cleveland Clinic per la valutazione delle attività strumentali della vita quotidiana

A decline in the performance of instrumental activities of daily living (IADLs) has been proposed as a prodromal marker of neurological disease. Existing ...

Ingegneria

A Bedside, Single Burr Hole Approach to Multimodality Monitoring in Severe Brain Injury

Intracranial pressure (ICP) monitoring is a cornerstone of the intensive care management of patients with severe acute brain injuries, including traumatic brain injury. While elevations in ICP are common, data regarding the measurement and treatment of these ICP elevations are conflicting. There is increasing recognition that changes in the balance between supply and demand of brain tissue are critically important and therefore the measurement of multiple modalities is required. Approaches are not standard, and therefore this article provides a description of a bedside, single burr hole approach to multimodality monitoring that allows the passage of probes designed to measure not only ICP but brain tissue oxygen, blood flow, and intracranial electroencephalography. Patient selection criteria, operative procedures, and practical considerations for securing probes during critical care are described. This method is readily performed, safe, secure, and flexible for the adoption of a variety of multimodality monitoring approaches aimed at detecting or preventing secondary brain injuries.

A method of recording multimodality monitoring signals in patients with severe brain injuries using a bedside, single burr hole technique is described.

Un approccio di foro singolo, comodino Burr al Multimodality monitoraggio nel trauma cranico severo

Intracranial pressure (ICP) monitoring is a cornerstone of the intensive care management of patients with severe acute brain injuries, including traumatic ...

Neuroscienze

Dual-Task Stroop Paradigm for Detecting Cognitive Deficits in High-Functioning Stroke Patients

General clinical cognitive assessment scales are not sensitive enough to cognitive impairment in high-functioning stroke patients. The dual-task assessment has advantages for identifying cognitive deficits in high-functioning stroke patients and has been gradually applied in clinical assessment and cognitive training. Moreover, the Stroop paradigm has higher sensitivity and specificity for attentional assessment than conventional clinical cognitive assessment scales. Therefore, this study presents the dual-task assessment based on the Stroop paradigm to identify cognitive deficits in high-functioning stroke patients. This study demonstrates a single- and dual-task evaluation based on the Stroop paradigm and confirms its feasibility through case experiments and synchronized functional near-infrared spectroscopy evaluation. The Stroop reaction time and correct rate are used as the main indicators to evaluate the cognitive level of the subjects. This study protocol aims to provide new ideas to figure out the ceiling effect in general clinical assessment failure for high-functioning stroke patients.

Clinical assessment scales are notsensitive enough to cognitive dysfunction in high-functioning stroke patients. The dual-task paradigm presents advantages and potential in the assessment and cognitive training of cognitive dysfunction. The study here proposes a dual-task Stroop paradigm to identify cognitive dysfunction in high-functioning stroke patients.

Paradigma Stroop dual-task per rilevare deficit cognitivi in pazienti con ictus ad alto funzionamento

General clinical cognitive assessment scales are not sensitive enough to cognitive impairment in high-functioning stroke patients. The dual-task ...

Valutazione della qualità del sonno e della funzione cognitiva nei pazienti con disturbo depressivo maggiore

Association Between Sleep Quality and Cognitive Symptoms in Patients with Major Depressive Disorder

Cognitive symptoms and sleep disturbance (SD) are common non-mood-related symptoms of major depressive disorder (MDD). In clinical practice, both cognitive symptoms and SD are related to MDD progression. However, there are only a few studies investigating the connection between cognitive symptoms and SD in patients with MDD, and only preliminary evidence suggests a significant association between cognitive symptoms and SD in patients with mood disorders. This study investigates the relationship between cognitive symptoms and sleep quality in patients with major depressive disorder. Patients (n = 20) with MDD were enrolled; their mean Hamilton Depression Scale-17 score was 21.95 (&plusmn;2.76). Gold standard polysomnography (PSG) was used to assess sleep quality, and the validated THINC-integrated tool (the cognitive screening tool) was used to evaluate cognitive function in MDD patients. Overall, the results showed significant correlations between the cognitive screening tool's total score and sleep latency, wake-after-sleep onset, and sleep efficiency. These findings indicate that cognitive symptoms are associated with poor sleep quality among patients with MDD.

Autore in primo piano: Svelare la connessione tra disturbi del sonno e sintomi cognitivi nella depressione

Here, we present a protocol that investigates the relationship between cognitive symptoms and sleep quality in patients with major depressive disorder. The THINC-integrated tool and polysomnography were used to evaluate cognitive symptoms and sleep quality.

Valutazione e comunicazione per le persone con disturbi della coscienza

Riepilogo

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Capitoli in questo video

Utilizzo dei metodi visivi e narrativi a Raggiungere processo equo in Clinical Care

Invasiva sottocorticali e superficie non invasiva neurofisiologiche registrazioni per la valutazione delle cognitivo ed emotivo funzioni combinate negli esseri umani

Protocollo multimodale per la valutazione della metacognizione e dell'autoregolamentazione negli adulti con difficoltà di apprendimento

Linee guida per la somministrazione dei SECOND: uno strumento veloce per valutare la coscienza nei pazienti feriti dal cervello

La piattaforma di shopping immersiva in realtà virtuale della Cleveland Clinic per la valutazione delle attività strumentali della vita quotidiana

Un approccio di foro singolo, comodino Burr al Multimodality monitoraggio nel trauma cranico severo

Paradigma Stroop dual-task per rilevare deficit cognitivi in pazienti con ictus ad alto funzionamento

Associazione tra qualità del sonno e sintomi cognitivi in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Associazione tra qualità del sonno e sintomi cognitivi in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Associazione tra qualità del sonno e sintomi cognitivi in pazienti con disturbo depressivo maggiore