天然物のような大きく複雑な分子の 1D NMR スペクトルには、複雑な分割パターンと重なり合う信号があり、2 次元 (2D) NMR を使用すると簡単に解釈できます。1D NMR とは異なり、2D NMR には分子内の核 A と核 B 間の結合情報を提供する 2 つの周波数軸があります。2D スペクトルを取得するプロセスには 4 つのステップがあります。
最初のステップは準備期間で、この間に核 A は無線周波数パルスで励起されます。2 番目のステップは、体系的に値が増加する、進化または待機期間 t_1 で、この期間中はデータは観察されません。次のステップは混合期間で、この期間に 2 番目の無線周波数パルスが導入され、磁化が核 B のスピンに転送されます。最後のステップでは、各 t_1 の取得時間 t_2 中に B の核スピンの磁化が検出されます。時間領域 t_1 と t_2 はフーリエ変換されて周波数領域 f_1 と f_2 になり、これらは 2D スペクトルの 2 つの次元に対応し、3 次元目は強度です。2D 実験では、同じ種類の核間の結合は同核 2D 実験と呼ばれ、2 種類の核間の結合は異核 2D 実験と呼ばれます。2D スペクトルは、積み重ねプロットまたは等高線プロットとして表示できます。積み重ねプロットとして表示される場合、2D スペクトルの解釈は困難です。等高線プロットは、積み重ねプロットの水平断面であり、円のサイズは信号強度を示します。その解釈は簡単で、データ分析に適しています。
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