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紫外線可視分光法 (UV-visible または UV-Vis) は、電磁スペクトル内の物質と紫外可視光の相互作用を調べる分析技術です。この方法は、汎用性、シンプルさ、および比較的迅速なデータ取得のために広く使用されており、定性的および定量的分析の両方に役立ちます。紫外可視放射線が物質を通過すると、分子は電子遷移に必要なエネルギーに応じて光を吸収します。エネルギー吸収の結果、原子または分子は基底状態から励起状態またはより高いエネルギー状態に移行します。分子が紫外光を吸収すると紫外スペクトルが生成され、可視光を吸収すると可視スペクトルが生成されます。

連続放射線が物質を通過すると、一部の波長が分子に吸収され、透過光の強度が低下します。この選択的吸収により、分子が吸収した特定の波長に対応するピークを示す吸収スペクトルが形成されます。可視光の波長は 400 ~ 780 nm であるため、紫外光の波長範囲は 180 ~ 400 nm です。吸収された波長に対応するギャップを示すこのスペクトルは、分子の化学構造に関する情報を明らかにします。

定性分析では、紫外可視を使用して官能基を識別したり、既知の化合物の吸光度と一致する吸光度を使用して化合物の同一性を確認したりできます。感度が高い蛍光などの他の分光技術と比較すると、紫外可視は中程度の感度ですが、機器が簡単で使いやすいため、広く利用されています。紫外可視機器は通常、光源、サンプルホルダー、波長選択用のモノクロメータまたはフィルター、検出器などのコンポーネントで構成されます。光路長、つまり光がサンプルを通過する距離は、吸収される光の量に影響を与えるため、吸光度測定の重要な要素です。ただし、紫外可視は、赤外線分光法などの他の吸光度測定と同様の感度を備えています。

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UV Vis SpectroscopyAnalytical TechniqueElectromagnetic SpectrumQualitative AnalysisQuantitative AnalysisEnergy AbsorptionAbsorption SpectrumWavelengthsFunctional GroupsChemical StructureLight SourceMonochromatorDetectorPath Length

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