コンデンシンは、ATPを使用して有糸分裂中の染色体の集合を促進する大きなタンパク質複合体です。彼らは、染色体DNAを圧縮、組織化、および分離することにより、絡み合った形のない形のないDNAの塊を個別化された染色体に変換します。

植物細胞と動物細胞には、コンデンシンIとコンデンシンIIの2種類のコンデンシン複合体が含まれています。どちらの複合体も、2つのSMC(Structural Maintenance of Chromosomes)サブユニット、1つのkleisinサブユニット、および2つのHEAT-repeatサブユニットの5つのサブユニットを持っています。

コンデンシンIとコンデンシンIIの両方のコアサブユニットはSMC2とSMC4です。SMCタンパク質は、ATP依存的にDNAの配置を変化させます。他の3つのサブユニット(非SMCまたは補助サブユニット)は、2つの複合体間で異なります。

脊椎動物のコンデンシンが枯渇する研究では、有糸分裂染色体形成におけるコンデンシンIとIIの明確な役割が示されています。コンデンシンIIの除去は、より長く、より柔軟な染色体、染色体の絡み合い、後期のかさばるクロマチン架橋、および前期の劇的な短縮をもたらします。対照的に、コンデンシンIの除去は、染色体が短く、幅が広くなり、後期の破壊はそれほど深刻ではありませんが、それでも細胞質分裂の失敗につながります。

コンデンシンが染色体をコンパクトにする方法の一般的な説明は、ループ押し出しモデルです。このモデルは、コンデンシン分子が近くの2つのDNAサイトに結合して反対方向にスライドさせ、成長するDNAループを作り出すことができると仮定しています。また、コンデンシンは互いに相互作用して、クロマチンの離れたセグメントを連結するマルチマーを形成することもあります。

コンデンシン変異は、いくつかの種類のがんと関連しています。例えば、コンデンシンIIサブユニットの遺伝子にミスセンス変異があるマウスは、T細胞リンパ腫を発症しました。コンデンシンが染色体構造に影響を与えるメカニズムはまだ解明されていませんが、これらのタンパク質複合体は細胞周期と細胞生存に不可欠です。