Kondensinler, mitoz sırasında kromozomların toplanmasını beslemek için ATP kullanan büyük protein kompleksleridir. Kromozomal DNA'yı sıkıştırarak, düzenleyerek ve ayırarak karışık, şekilsiz post-interfaz DNA kütlesini bireyselleştirilmiş kromozomlara dönüştürürler.

Bitki ve hayvan hücreleri iki tür kondensin kompleksi içerir: kondensin I ve kondensin II. Her iki kompleksin de beş alt birimi vardır: iki SMC (Kromozomların Yapısal Bakımı) alt birimi, bir kleisin alt birimi ve iki HEAT tekrarlama alt birimi.

Hem kondensin I hem de kondensin II'nin temel alt birimleri SMC2 ve SMC4'tür. SMC proteinleri, DNA'nın düzenini ATP'ye bağımlı bir şekilde değiştirir. Diğer üç alt birim - SMC olmayan veya yardımcı alt birimler - iki kompleks arasında farklılık gösterir.

Omurgalı kondensininin tükendiği çalışmalar, mitotik kromozom oluşumunda kondensin I ve II için farklı roller göstermiştir. Kondensin II'nin uzaklaştırılması, daha uzun, daha esnek kromozomlar, kromozom dolaşması, anafaz sırasında hacimli kromatin köprülemesi ve fazın ciddi şekilde kısalmasına neden olur. Buna karşılık, kondensin I'in çıkarılması daha kısa, daha geniş kromozomlara ve daha az şiddetli olan ancak yine de sitokinez yetmezliği ile sonuçlanan bir anafaz bozulmasına yol açar.

Kondensinlerin kromozomları nasıl sıkıştırdığına dair popüler bir açıklama, döngü ekstrüzyon modelidir. Bu model, bir kondensin molekülünün yakındaki iki DNA bölgesine bağlanabileceğini ve bunları zıt yönlerde kaydırarak büyüyen bir DNA döngüsü oluşturabileceğini öne sürüyor. Kondensinler ayrıca, kromatinin uzak segmentlerini birbirine bağlayan multimerler oluşturmak için birbirleriyle etkileşime girebilir.

Kondensin mutasyonları çeşitli kanser türleriyle ilişkilendirilmiştir. Örneğin, bir kondensin II alt birimi için gende yanlış anlamlı bir mutasyona sahip fareler, T hücreli lenfomalar geliştirdi. Kondensinlerin kromozomal mimariyi etkilediği mekanizmalar hala aydınlatılırken, bu protein kompleksleri hücre döngüsünün ve hücre sağkalımının ayrılmaz bir parçasıdır.