新生児の脳室下帯のエレクトロ

要約

我々は、新生児の脳室下帯のエレクトロポレーションと呼ばれる低侵襲技術を実証した。テクニックは、新生児の仔の側脳室にプラスミドDNAを注入し、提供し、遺伝的に神経幹細胞を操作するために電流を印加することで構成されています

要約

神経幹細胞（NSC）ライン生後側脳、ニューロン、アストロサイト、上衣細胞^1を含む複数の細胞型を生じさせる。 NSCの自己複製、コミットメント、および分化に関わる分子経路を理解することは、活用のための脳を修復し、より良いの中枢神経系障害を理解するための独自の可能性が重要です。哺乳類のシステムを操作するための従来の方法は、全体の動物レベル²で、遺伝子工学の時間がかかり、高価な努力が必要でした。したがって、研究の大半は、in vitroまたは無脊椎動物におけるNSCの分子の機能を検討されている。

ここでは、新生児の脳室下帯（SVZ）エレクトロポレーションと呼ばれている新生児のNPCを操作するための簡単​​かつ迅速な技術を実証した。同様の技術は、胚NSCを研究するために十年前に開発されcorticaに関する研究を支援している^3,4リットル開発。さらに最近では、これは^5月7日出生後のげっ歯類の前脳を研究するために適用した。この手法は、SVZのNSCおよびその子孫の堅牢なラベリング結果。したがって、生後SVZエレクトロポレーションは、哺乳動物のNSCの遺伝子工学のためのコストと時間の効果的な代替手段を提供します。

プロトコル

この手順では、エール大学動物実験委員会の要求に従ったものである。科学者は、動物実験委員会のガイドラインは、その制度上の要件に応じて承認され、使用されていることを確認する必要があります。

1。第1節。 DNAは、ソリューション、およびガラスピペットの作製

1. 高純度（OD 280分の260> 1.80）、高濃度（μg/μlの> 2.5）エンドトキシンフリーのDNAを生成します。
2. 22μmのフィルターを通して0.9％生理食塩水や滅菌フィルターを準備します。
3. カンタル線を使用したモデルのPP-830ナリシゲPC-10ガラスピペットプラー場所に10cmの火災洗練されたホウケイ酸ガラスキャピラリーチューブ（1.10 mm外径：1.5ミリメートル、ID）を指定します。 70.5一歩ずつ加重プル℃にプーラーをセット円形の鉗子とのヒントを破ると、ギザギザの縁のための解剖顕微鏡で検査します。 15分間UVランプ下ベベルのヒントや場所。引っ張らピペットは先端の端から2ミリメートルでマークする必要があります。
4. 重量/体積速いグリーンsoluti 0.1パーセントを準備乾いた速いグリーンで滅菌濾過0.9％食塩水を混合することにより、上の。

2。第2節。動物の準備、ガラスピペットの読み込みおよびプラスミドインジェクション

1. ガラスシャーレ4〜予冷に、ケージ0から1までの子犬生後個別に場所を取り外し℃にした後、濡れた氷の上に置きます。
2. 約5分後、足のピンチ応答を利用することによって、麻酔の状態を確認してください。脳室内注射への移動が発生しない場合は、件名子犬。
3. ファストグリーン、DNA、および食塩水の組み合わせは急速な蒸発、結晶化、ガラスピペットの封鎖をもたらすことができることに注意するのは重要です。したがって、原液や注射直前にパラフィルム上にアリコート1から2μlを生成します。
4. 引っ張らガラスピペットで分注し全体音量を吸引します。
5. 親指とあなたの小さい利き手の人差し指で子犬の頭を保持する。
6. ランプを点灯させdがちょうど光ビームの外に子犬の頭を保持する。必要であれば、子犬によって反射された光の量を減らすために、頭の上に生理食塩水を入れた。心室は現在点灯しなければならない。
7. あなたの利き手を使用すると、（ 図1Aおよび1B）に最も近い側脳室に針を挿入します。注射部位は、ラムダ縫合および目と矢状縫合に横2ミリメートルからほぼ等距離にあるべきである。挿入は、側脳室への浸透性を確保すべき、P0は子犬のために2mmのマークにピペットを引っ張った。偶然にも、あなたは、頭蓋内圧のリリースからピペット内に髄液の充填バック表示される場合があります。プラスミドの注入を支援頭蓋内圧を減少させるために、pup.Step 2.8の頭の上にあなたのグリップを緩めます。エアプレッシャーインジェクター（Picospritzer、パーカー）を使用して、側脳室へのプラスミドの約0.5μLを注入します。

3。第3節。エレクトロポレーションおよびリカバリ

1. SEトン5平方パルス、950ミリ秒間隔で100ボルトで50ミリ秒/パルス、エレクトロポレーション用の発電機の電圧。プラスミドエレクトロの空間特異性は、電荷転送の方向性によって決定される。細心の注意は、SVZ ^8に沿って幹細胞集団の異質性を与えられた配置に与えられるべきである。増殖と細胞の運命のレートの違いは、腹と背吻側-尾位置^9,10ために特定されました。
2. プラスミドを注入された後、PBSにピンセット電極を浸す。このステップでは、電荷移動を最大にし、抵抗による熱傷を防止するためである。
3. プラスミド注射部位（ 図1Cおよび1D）と同側の耳の近くに子犬の背側壁上に正極を配置します。子犬の鼻面に対側半球腹側部に負極を配置します。
4. パルスフーツを押すことによって、現在の転送を開始する魔女は、背から約25°の角度間隔を使用して横方向に電極をペダルと掃く。
5. 5分間加熱パッド上にエレクトロポレーションした子犬を置きます。優しく穏やかな刺激で子犬を30秒毎に回転させます。

結果

背側、背側、そしてピンセット電極の"抜本的な"運動（ 図1E）に続く横下帯と連続してほぼすべての放射状グリアの標識における新生児の脳室下帯エレクトロポレーション結果。しかし、エレクトロポレーションは、それぞれの実験の要件に合わせたが、電極を席巻し、ビデオに記載されている特定の配置と向きを使用していないことができます。例えば、背側に限局放?...

ディスカッション

ここでは詳細新生児SVZのエレクトロポレーションの技術は、急速かつ確実にラベルを付けたり、SVZの幹細胞およびその子孫を操作するためのテクニックを。エレクトロポレーションは、他の技術と比較して持っていることはいくつかの利点があります。まず、セ​​ルの焦点ラベリングを考えると、1は細胞自律的かつ非細胞自律的な効果を識別することです。誘導系を用いて、第2の、遺伝?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
試薬の名称	会社	カタログ番号	コメント（オプション）
重いポリッシュホウケイ酸チューブ	サター·インストゥルメント	BF150-110から10
デュアルステージガラスマイクロピペットプラー	ナリシゲ	PC-10H
速いグリーン	フィッシャー·サイエンティフィック	0521192205
ECM 830方形波パルスジェネレータ	ハーバード装置	45から0052
Tweezertrodes	ハーバード装置	45から0488
光ファイバー光源	フィッシャー·サイエンティフィック	12-562-36
タングステンハロゲンランプ	ウシオアメリカ株式会社	1002247
Picospritzer II	パーカー·インスツルメンツ	052-0312-900