JoVE Logo

サインイン

このコンテンツを視聴するには、JoVE 購読が必要です。 サインイン又は無料トライアルを申し込む。

この記事について

  • 要約
  • 要約
  • 概要
  • プロトコル
  • 結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

Surface properties of a nanoparticle are important for their interaction with the surrounding medium. Therefore the surface modification of carbon nanotubes can be critical for their transport and retention through porous media. Here, lab scale column experiments are used to understand the possible transport and retention of these nanoparticles.

要約

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, electronics and biomedical applications. Due to their accelerating production and use, CNTs constitute a potential environmental risk if they are released to soil and groundwater systems. It is therefore essential to improve the current understanding of environmental fate and transport of CNTs. The transport and retention of CNTs in both natural and artificial media have been reported in literature, but the findings widely vary and are thus not conclusive. There are a number of physical and chemical parameters responsible for variation in retention and transport. In this study, a complete procedure of selected multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) is presented starting from their surface modification to a complete set of laboratory column experiments at critical physical and chemical scenarios. Results indicate that the stability of the commercially available MWCNTs are critical with their attached surface functional group which can also influence the transport and retention of MWCNT through the surrounding medium.

概要

そのような情報技術、エネルギー、環境科学、医学、国土安全保障、食の安全、輸送などの業界で多くの技術を向上させるために、ナノ粒子の様々なタイプを使用していますナノテクノロジーの最近の発展に伴い、土壌·地下水中のナノ粒子の輸送および保持の十分な理解は、リスク評価だけでなく、工業ナノ粒子1-3の環境の用途のために重要である。カーボンナノチューブ(CNT)は、ほとんど製造された炭素系ナノ粒子2,4の一つである。 CNTは、一般的には100nm未満の直径と50​​ 100〜500nmの範囲の長さとグラフェンの長い円筒形である。それらは、エレクトロニクス、光学、化粧品、生物医学技術などの多くの用途( 例えば 、複合材料)5におけるそれらの使用が加速しているユニークな特性を有する。使用の増加と共に、増加したrをもあるヒトの曝露と効果健康にだけでなく、環境5-8にCNTと他の炭素系ナノ材料の処分を以下の不利な生態系影響へISK。

ない表面修飾(非官能化)と、カーボンナノチューブは極めて疎水性であり、水溶液中で凝集する傾向がある。官能基化CNTsは、しかしながら、分散させ、水溶液中で安定であり、そのような薬物送達9のように生物医学的目的のために使用されたままであり得る。ここでは、CNTが分散され、動員されたままであることが不可欠であるので、薬物が人体10内に送達することができる。一方、環境リスクを低減するために、帯水層および飲用水資源11へのそれらの進入を回避するためにCNTを固定化する方法に焦点を当てた研究が必要とされている。最近の研究では、生きている生物にCNTの毒性効果を報告し、またあるので、入ると食物連鎖に蓄積CNTの観点から生態系へのリスクましたCNTは5,8を生分解するのは難しいです。 CNTが障壁を通過することに対してもCNTを含む埋立バリアシステムでは、可能である。このような場合、CNTは、地下水の貯水池や地表水体に入ることができる。 CNT処分規制は十分に定義されていないと、トランスポートメカニズムはよく理解されていないため、CNTの移動性の理解の向上は12適切な処分システムを策定し、設計する必要がある。したがって、CNTの保持を改変運命と多孔質媒体中のCNTの輸送および表面上の地下環境で一般的に存在する物理的および化学的因子の効果を研究し、理解することが重要である。

研究の数は、コレクタ粒径13-15、流量16、及び多孔質媒体中のナノ粒子の輸送上の粒17の表面特性の効果が行われている。 solutの影響に関するしかし、体系的な調査コレクタ表面上に堆積可能でのイオンの化学的性質(例えば、pHおよびイオン強度など)がまだ18-20に限定されている。さらに、組み合わせの物理的要因の影響が、培地の溶液化学、およびカーボンナノチューブの表面特性は、よく理解され、別の文献に変化している。酸洗浄石英砂を充填した体系的な実験室規模のカラムは、トランスポートを調査するために使用され、この研究では、MWCNTの表面修飾のための製造方法は、飽和した多孔質媒体中の表面改質されたCNTの保持及び再移動に沿って実証される。

プロトコル

多層カーボンナノチューブの1機能化

  1. 安全眼鏡、手袋、白衣を使用して、ヒュームフード内部の全体機能化ステップを実行します。メスシリンダーを用いて24硫酸のml及び硝酸酸の8ミリリットルを測定した後、ビーカーにそれらを転送する。 (最終濃度は酸混合物の1 mg / mlのあるべき)化学天秤でスズ箔コンテナを使用してビーカーに未処理のMWCNT 32mgのを追加します。
  2. まず、室温で2時間、超音波洗浄器(浴)にMWCNTと酸混合物でビーカーを保つ。その後、熱と90で5時間のためのMWCNT-酸性溶液をかき混ぜる ホットプレートを用い°C。
  3. フィルターホルダー上に置かれ、0.2μmの孔径のPTFEフィルター膜でCNTサスペンションをフィルタリングし、及び濾過を助けるために真空を使用しています。部分によってろ過部分を実行し、いくつかのフィルター膜(1フィルタの部分ごとに上記の混合物の約1/4 回目使用します。沸騰したお湯を追加します。混合物のpHが5より大きくなるまで濾過処理中に酸性溶液を濾過する。
  4. それがオフにされ、真空システムには何も導入しないときは、必ず真空を破る。廃液を収集するためにコニカルビーカーを使用してください。
  5. 廃棄物容器(廃棄物処理施設に廃棄物容器を送信したり、水道水の少なくとも10倍を加算して、シンクにそれをダンプする前に液体を希釈)中のろ酸を注ぐ。
  6. CNTは(約24時間乾燥を完了するための皿を蒸発に保持MWCNTを持つフィルター膜を移し、デシケーターに食器を入れて(シリカゲルの約100グラムが含まれている)と、真空環境を作成します(約1時間で、真空を残す) )。
    1. 慎重にスパチュラを用いて、膜の外にCNTをこすり、きれいな容器に粒子を移す。たMWCNT粉末を秤量し、将来の使用のための容器にラベルを付ける。

2.ポロ輸送実験のために、私たちメディア

  1. 珪砂の酸洗浄のために、0.1M HCl溶液を準備します。
    1. 安全眼鏡、手袋、白衣とヒュームフード内のすべてのこれらの手順を実行します。 2Lのフラスコに、1Lの脱イオン水を加える。メスシリンダーを用いて37%HClを8ミリリットルを測定します。
    2. 慎重に脱イオン水に塩酸を加える。混合を助けるために慎重にフラスコを振る。
  2. 準備されたHCl溶液で砂を洗ってください。
    1. 約千グラムの砂を計量。 (砂の1/3毎回)HCl溶液でフラスコに砂の1/3を追加し、砂の残りの部分を追加し、混合を助けるために二回、フラスコを振る。
    2. フラスコを3回振って、30分間砂で酸を残す。
    3. 酸廃液容器にフラスコから液体を注ぎ、脱イオン水で少なくとも8回砂を洗い流してください。
  3. H 2 O 2溶液を用いて砂を洗ってください。
    1. に脱イオン水700ミリリットルを追加します。砂の入ったフラスコをその後、メスシリンダーを用いて、30%H 2 O 2溶液40mlを測定する。
    2. 砂を入れたフラスコに、H 2 O 2溶液を加え、混合を助けるために二回振る。フラスコ内の160ミリリットルのH 2 O 2の合計があるまで、30%のH 2 O 2溶液を3回の別の40ミリリットルを加える。
    3. 振ると溶液と砂を混ぜたびに、反応が完了することを可能にする40分間の砂とH 2 O 2溶液を残す。フラスコを振るとプラスチック棒で10分毎に砂をかき混ぜる。
    4. シンクまでの液体をデカントし、30秒間水道水を実行します。
  4. 砂をすすぎ、乾燥させます。
    1. すべてのソリューションを取り除くか、反応生成物の上に残され得るために、少なくとも8倍の脱イオン水で砂を洗い流す。振ると、すすぎ時徹底的にかき混ぜる。
    2. 乾燥するために24時間オーブン(105℃)にすすいだ砂でフラスコを置き、その後使用してオーブンから砂を取るオーブンミトンとクールダウンするために砂のために2時間カウンターに残す。
    3. プラスチック容器にきれいな砂を転送します。コンテナをマークし、使用可能な状態であることが適切な棚に置きます。

3.列の実験

  1. バックグラウンド溶液の調製。
    1. カラム実験のために適切なバックグラウンドの溶液化学を準備します。
    2. 以下の実験のために適切なイオン強度を達成するために、pHおよびNaClの塩を調整するために、0.1M HClおよび0.1 MのNaOH溶液を使用する。
  2. 列選択。
    1. この実験のために、直径2.5cmと15cmの長さのガラスカラムを選択してください(pH値:5およびイオン強度:現在の研究では2 mm)である。ガラスカラムの両側に鋼メッシュフィルター(0.3 mm)を使用する。
    2. 列に接続されたチューブをフラッシュし、液体の流れのタイプを制御するために、3方弁までバックグラウンド溶液(またはMWCNTを溶液で満たす(たMWCNTのsolutionまたはバックグラウンド溶液) を図1に示すように。
  3. 列の湿式パッキング。
    1. 規模できれいな砂を計量し、選択した列サイズにきれいな砂の124グラムを取る。
    2. 高精度蠕動ポンプを使用してください。液体の流れの2ml /分を達成するためにポンプを較正する。
    3. 水位がセンチのカップルの塔の底部を超えるまで下から列を埋めるためにポンプを起動します。列に一度に測定された砂の約1/10を入れたが、砂のレベルがカラム内の水位より上にならないことを確認してください。砂のレベルを超えて滞在する継続的にカラムへの水の流れを継続します。
    4. 完全な充填後に、適切なフィルターメッシュで列のキャップを閉じます。
    5. 充填されたカラムは、少なくとも1時間流すことができる。列の個々のパラメータを表1に示す。
  4. トレーサー試験。
    1. SMWCNTソリューション実験に先立ってトレーサー試験とカラム実験をタルト。
    2. 実験を開始した(20mg / Lでの食品の色のトレーサーを使用して)トレーサー溶液に三方弁を切り替える。
    3. 毎2分でカラムから流出サンプルを収集( すなわち 、4ミリリットル/各サンプリングチューブ内のサンプル) を図1に示すように接続されたフラクションコレクターを使用して。
    4. また、実験の第I相と呼ばれている4.32細孔容積( すなわち 、溶液がカラムを詰め砂の中に全体の空孔空間の4.32倍を渡す)、のためのトレーサー液を注入し続けます。
    5. 別4.32細孔容積の背景溶液(トレーサー実験の場合のDI水)を流すために三方弁を切り替える。
  5. MWCNT溶液の調製。
    1. 所望solutioで(水溶液200mlを含有する300ミリリットルのビーカーに官能化されたMWCNTの15ミリグラムを配置することによって分散させ、官能化されたMWCNTの溶液を作る化学、すなわち 、pHが5及び2mM現在の実験条件でイオン強度)および15分間40%の電力出力のビーカー()に入れ超音波ホモジナイザー·プローブを使ったn。を15mg / LのMWCNT濃度を達成するために、同じ水溶液の別の800ミリリットルと分散したMWCNTの溶液を混合する。
    2. 官能化後にナノ粒子のサイズや形状のためのストック溶液の走査型電子顕微鏡(SEM)画像解析を実行する。
  6. MWCNT輸送実験。
    1. カラム実験を開始するMWCNT溶液に三方弁を切り替える。
    2. 接続されたフラクションコレクターを使用して、すべての2分でカラムからの流出のサンプルを収集します。
    3. 4.32細孔容積のためのMWCNT溶液(I実験の位相)を注入する。
    4. 実験のフェーズIIと呼ばれる別の4.32細孔容積、バックグラウンド溶液を流す三方弁を切り替える。
    5. backgroの注入管を変更実験のフェーズIIIと呼ばれる別の4.32細孔容積、フローを継続する(チューブからの空気の侵入を避けるために、しばらくの間、ポンプを停止した後)、DI水ボトルにウント溶液。
  7. サンプル分析。
    1. チューブのラックにフラクションコレクターからすべてのチューブのサンプルを転送します。
    2. サンプル分析のためのUV / VIS分光光度計を準備し、 すなわち 、収集されたサンプルの定量化のための適切なスキャニング波長を見つける。 MWCNTソリューションとトレーサー液用の333 nmの波長400 nmのを使用してください。
    3. I、II、および(前のステップで、より適切であると判断した場合、または異なる波長)400nmの波長でキュベットを使用してIIIとは、データを保存する段階の間にカラムから収集し、すべてのサンプルをスキャンします。
    4. 分光光度計からのデータを収集し、(例えば、代表的な結果を図に示すように、破過曲線を得るために時間や細孔容積対それらをプロット3)。
    5. ゼータサイザーを用いて、流入および流出のサンプルサイズ分析(流体力学的直径)を実行し、走査型電子顕微鏡を用いて、流入および流出の両方のサンプルについて研究可視化を行う。

結果

MWCNT機能化の影響

官能化及びMWCNT分散溶液は、溶液が平衡に達するように、ビーカー中に密封した。超音波処理の6ヶ月( 図2)のために同じままで、溶液中のMWCNTの流体力学的直径(1619±262 nm)と超音波処理後のストック溶液で観察さもない沈降や凝集がありました。それらの移動度たMWCNTの官能化の効果を調べるために、列2組の実験を使用して...

ディスカッション

MWCNT機能化の影響

図2は、官能化されたMWCNTの安定性を確認するように、MWCNTの溶出体積で観察された差異は、機能化によるものであり、特に起因たMWCNT( 図3および図4)の表面にカルボキシル基(-COOH)基の付加である。類似の官能化プロセスでは、酸素の存在は、X線光電子分光法14により確認された。これは、...

開示事項

The authors declare that they have no competing financial interests.

謝辞

The authors would like to acknowledge the support from the Department of Earth Sciences, Uppsala University for supporting part of this research.

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
MWCNTCheap Tubes Inc., USAsku-03040304Purchased as semi-functionlized powder
Quartz sandSibelco Nordic, Baskarp, SwedenB44Purchased with more than 91% silica sand
H2SO4VWR1.01833.250095%-97% purity
HNO3VWR1.00441.100070% purity
HClVWR1.00317.250037%-38% purity
H2O2VWR23615.24830% purity
NaClVWR1.06404.050099.5% purity
NaOHSigma-AldrichS8045-500G99.99% pur pellets 
Ultrasonic HomogenizerBiologics Inc. Manassas, VirginiaModel 3000, 0-127-0002Operated for fix time interval
Sonicator (bath)Kerry Ultrasonic Ltd1808Common bath sonicator
Peristaltic pumpIsmantec, Glattbrugg, SwitzerlandISM931Work with tygon tubing in the pump
SpectrophotometerHach LangeDR500, LPV408.99.0001Operate with manual cuvette as well as automated sampling
pH meterMetrohm781pH analysis
Glass columnChromaflex420830-1510Column with adjustable cap
Fraction collectorSpectrum Labs EuropeCF-2, 124846Fixed at regular interval of time
Fraction collector tubesVWR212-95996 ml volume glass tube
Hot plate stirThermo ScientificSP131320-33Adjustable tempurature
OvenElektro Helios259For oven dry of sand
BalanceMettler ToledoAE 160For accurate weight

参考文献

  1. Maynard, A. D., et al. Safe handling of nanotechnology. Nature. 444, 267-269 (2006).
  2. Mauter, M., Elimelech, M. Environmental applications of carbon-based nanomaterials. Environ. Sci. Technol. 42 (16), 5843-5859 (2008).
  3. Darka-Kagy, K., Khodadoust, A. P., Reddy, K. R. Reactivity of aluminum lactate-modified nanoscale iron particles with pentachlorophenol in soils. Environ. Eng. Sci. 27 (10), 861-869 (2010).
  4. Lin, D., et al. Fate and transport of engineered nanomaterials in the environment. J. Environ. Qual. 39 (6), 1896-1908 (2010).
  5. Petersen, E. J., et al. Potential release pathways, environmental fate, and ecological risks of carbon nanotubes. Environ. Sci. Technol. 45 (23), 9837-9856 (2011).
  6. Wiesner, M., Bottero, J. Y. . Environmental nanotechnology. , (2007).
  7. Klaine, S. J., et al. Nanomaterials in the environment: Behavior, fate, bioavailability, and effects. Environ. Toxicol. Chem. 27 (9), 1825-1851 (2008).
  8. Wang, C., et al. Toxicity effects of four typical nanomaterials on the growth of Escherichia coli, Bacillus subtilis and Agrobacterium tumefaciens. Environ. Earth Sci. 65 (6), 1643-1649 (2012).
  9. Shen, M., et al. Polyethyleneimine mediated functionalization of multi-walled carbon nanotubes: Synthesis characterization, and in vitro toxicity assay. J. Phys. Chem. C. 113 (8), 3718-3724 (2009).
  10. Sahithi, K., et al. Polymeric conposites containing carbon nanotubes for bone tissue engineering. Int. J. Biol. Marcomol. 46 (3), 281-283 (2010).
  11. Petersen, E., Huang, Q., Weber, W. Bioaccumulation of radio-labeled carbon nanotubes by Eisnia Foetida. Environ. Sci. Technol. 42 (8), 3718-3724 (2008).
  12. Gottschalk, F., et al. Modeled Enrionmental concentrations of engineered nanomaterials for different regions. Enrviron. Sci. Technol. 43 (24), 9216-9222 (2009).
  13. Liu, X., et al. et al.Mobility of multiwalled carbon nanotubes in porous media.Environ. Sci. Technol. 43 (21), 8153-8158 (2009).
  14. Tian, Y., Gao, B., Ziegler, K. J. High mobility of SDBS-dispersed single-walled carbon nanotubes in saturated and unsaturated porous. J. Hazard. Mater. 186 (2-3), 1766-1772 (2011).
  15. Mattison, N. T., et al. Impact of porous media grain size on the transport of multi-walled carbon nanotubes. Environ. Sci. Technol. 45 (22), 9765-9775 (2011).
  16. Kasel, D., et al. Limited transport of functionlized multi-walled carbon nanotubes in two natural soils. Environ. Pollution. 180, 152-158 (2013).
  17. Yu, S., et al. Effects of humic acid and Tween-80 on behavior of decabromodiphenyl ether in soil columns. Environ. Earth Sci. 69 (5), 1523-1528 (2013).
  18. Jaisi, D. P., et al. Transport of single-walled carbon nanotubes in porous media: filtration mechanisms and reversibility. Environ. Sci. Technol. 42 (22), 8317-8323 (2008).
  19. Tiraferri, A., Tosco, T., Sethi, R. Transport and retention of microparticles in packed sand columns at low and intermediate ionic strengths: experiments and mathematical modeling. Environ. Earth Sci. 63 (4), 847-859 (2011).
  20. Tian, Y., et al. Deposition and transport of functionalized carbon nanotubes in water-saturated sand columns. J. Hazard. Mater. 213-214, 265-272 (2012).
  21. Mekonen, A., Sharma, P., Fagerlund, F. Transport and mobilization of multiwall carbon nanotubes in quartz sand under varying saturation. Environ. Earth Sci. 71 (8), 3751-3760 (2014).
  22. Sharma, P., Bao, D., Fagerlund, F. Deposition and mobilization of functionalized multiwall carbon nanotubes in saturated porous media: effect of grain size, flow velocity and solution chemistry. Environ. Earth Sci. , (2014).
  23. Phenrat, T., Lowry, G. V., Hotze, E. M. Nanoparticle aggregation: challenges to understanding transport and reactivity in the environment. J. Environ. Qual. 39 (6), 1909-1924 (2010).
  24. Crist, J. T., et al. Transport and retention mechanisms of colloids in partially saturated porous media. Vadose Zone J. 4 (1), 184-195 (2005).
  25. Jaisi, D. P., Elimelech, M. Single-walled carbon nanotubes exhibit limited transport in soil columns. Environ. Sci. Technol. 43 (24), 9161-9166 (2009).
  26. Corapcioglu, M. Y., Choi, H. Modeling colloid transport in unsaturated porous media and validation with laboratory column data. Water Resour. Res. 32 (12), 3437-3449 (1996).
  27. Wan, J., Wilson, J. L. Colloid transport in unsaturated porous media. Water Resour. Res. 30 (4), 857-864 (1994).
  28. Wan, J., Wilson, J. L. Visualization of the role of the gas-water interface on the fate and transport of colloids in porous media. Water Resour. Res. 30 (1), 11-24 (1994).
  29. Bradford, S. A., et al. Physical factors affecting the transport and fate of colloids in saturated porous media. Water Resour. Res. 38 (12), (2002).
  30. Bradford, S. A., Torkzaban, S., Walker, S. L. Coupling of physical and chemical mechanisms of colloid straining in saturated porous media. Water Res. 41 (13), 3012-3024 (2007).

転載および許可

このJoVE論文のテキスト又は図を再利用するための許可を申請します

許可を申請

さらに記事を探す

98

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

個人情報保護方針

利用規約

一般データ保護規則

研究

教育

JoVEについて

Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved