U2O5膜を介して直流スパッタリングと連続酸化による UO2成膜と酸素原子と水素原子の還元

要約

このプロトコルは、超高真空下で U₂O₅得られた薄膜の場で準備を提示します。プロセスは、それぞれ酸化と UO₂膜の酸素原子と水素原子の還元を行います。

要約

我々 は、U₂O₅映画の in situ Labstation、JRC カールスルーエで開発した、モジュラー式の機械を使用して生成する方法をについて説明します。Labstation、極端な条件下 (PAMEC)、アクチノイドのプロパティの必須の部分により、薄膜の作製と表面 x 線、紫外光電子分光などの表面分析技術を使用しての研究分光 (XPS と UPS、それぞれ)。すべての研究その場で、作られています、フィルム、超高真空下での準備から分析室に転送大気と接触すること。当初は、UO₂の映画は、UO₃フィルムを製造する原子状酸素による酸化金 (Au) 箔の直流 (DC) スパッタ成膜によって準備されます。この後者は、原子状水素と、U₂O₅に減少します。解析は、酸化と還元、ウランの酸化状態を調べる高分解能光電子分光法を使ってを含む各ステップの後実行されます。確かに、酸化・還元の時間と対応するこのプロセスにおける基板温度、ウランの結果の酸化状態に深刻な影響があります。UO₃ U₂O₅単一 U(V) 化の停止は非常に挑戦。まず、ウラン酸素システムは、多数の中間段階に存在します。第二に、ウランの酸化状態の分化は、その強度のピークが弱いサテライト ピークに主に基づいて。また、実験者は x 線分光法 (XPS) は原子の感度の 1% から 5% を用いる技法であることを認識する必要があります。したがって、U4 f、O1 s、価電子帯 (VB) の全体のスペクトルを持つウラン酸化状態の完全な画像を得ることが重要です。プログラムには、Labstation で使用される外部の会社が開発した線形伝達プログラムが含まれて (材料の表を参照)、データ集録、スパッタ ソース プログラム、両方は自社開発。

概要

核廃棄物の主成分であるウラン酸化物、水に対する溶解性はウラン酸化状態、気に U(IV) から増加にリンクされます。したがって、地質貯蔵中に UO_{2 + x}酸化は重要かつ不可欠な安全問題^1,2です。これは、ウラン酸化物と環境^3,4,5,6の表面の相互作用を支配する反応機構の研究を動機します。核燃料サイクルからの廃水を処理のすべての側面には、この知識が欠かせません。

4 価、6 価ウランは確立された、固体システムとして一般的なこれはウラニル錯体の安定性と水溶液中の発生にもかかわらず、五価のウランのためのケースではありません。ウラン酸化物における U(V) は準安定中間体、単一状態として、U(IV) や気の種との共存ではなく、それは報告されていません。このため、何も U₂O₅の化学的および物理的特性について報告されています。これはまた共通機能腐食実験、サンプル、腐食環境にさらされているが原因です。これは酸化状態 (酸化剤に露出) 表面とサンプルの大部分の間に急な勾配を作成します。分析深さ内で変化が起こる。したがって、異なる酸化状態はないため混合原子価ですが異種の層を引き起こす不完全な反応のアーチファクトとして同時に観察しました。バルクではなく薄膜を使用して、これらの 2 つの問題を解決できます。小さな出発原料と準備される多数の多様なシステムと一括がないため表面一括グラデーションは避け。

ここで報告されるメソッドには、非常に薄層 (原子層不活性基板上のいくつかの数十) の場で準備と大気と接触することがなく表面の分析ができます。これはモジュラーである Labstation (図 1) の利点の 1 つのマシンから成る別の部屋のもとに動的超高真空 (UHV) 10^-9-10^-11 mbar の圧力に達する。チャンバーは [例えば、x 線光電子分光法 (XPS)、紫外線光電子分光 (UPS)、低表面分光法による薄膜、表面処理 (ガス吸着)、および性格描写の準備に専念してエネルギー電子回折法 (LEED)]。サンプルは特定のサンプル ホルダーにマウントされている、輸送ワゴンを使用して線形伝達室を別の部屋の間で転送します。すべての部屋が弁を通ってこの中央の部屋に接続されているので、彼らは任意の時点で分離することができます (例:.、ガス充填かサービス)。各チャンバーにマウントされている転送ロッド サンプル ホルダー/サンプル線形転送室からの回復を実現します。Labstation の基本システムは、外部の会社が製造されています (材料の表を参照してください)。拡張と変更が JRC カールスルーエでユニークな機器に実験的要件によってその後に追加されました。拡張機能には、スパッタとデータ集録プログラムと一緒に社内開発したスパッタ ソース (薄膜作製の中核となる要素) が含まれます。サンプル ホルダー/サンプル周囲の雰囲気から超高真空への読み込みは行われます経由で複数検体の取扱いを行い、約 10^-8-10 の最終的な圧力に到達する時間を最小限に抑えるように設計する、ロードロック室^-9 mbar、したがってシステムの空気汚染を制限します。Labstation は、長年の経験と JRC カールスルーエ表面科学の分野の専門知識の結果です。

1 つの区域から別に渡す、サンプルは外部の磁石によって駆動される、コンピューター プログラム (図 2) によって制御されるの前にあらかじめ定義された位置に約 7 m の線形伝達室に沿って移動輸送ワゴンにマウントされて、チェンバーズ。

類似または閉じるインストールすることがなく実験が再現することは困難かもしれない。ただし、このインストールは、JRC、外部ユーザーは国際的な科学的な専門家のパネルによって提案のレビューを提出する招待でオープン アクセス プログラムに貢献する PAMEC 研究所に貢献します。評価しは、JRC が運営するインフラストラクチャにアクセスするユーザーをできます。要求後、コラボレーションのフレームに、薄膜が外部ユーザーの分析と JRC カールスルーエ外実験の準備できます。

このレポートでは、薄膜、酸化と UO₂酸素原子と水素原子の還元を含むそれぞれの連続する手順によって得られる単価 U₂O₅の成長の詳細なプロトコルを提供します。UO₂ UO_{2 + x}とは異なり、U₂O₅と UO₃ DC スパッタ膜の直接成膜ができません。したがって、我々 はまず UO₂フィルムの成膜に進みます、UO₃原子状酸素を用いた酸化、原子状水素による U₂O₅に戻ってそれを減らします。酸化と還元の回と処理中にサンプル温度の結果に影響を与えるマスターすることが重要です。正しい組成はウラン 5f¹電子構成、直接的、定量的な証拠を提供する、U(V) の期待どおりに、高解像度の x 線光電子分光と確認されました。

プロトコル

1. 試料ホルダー

注: 周囲雰囲気下における Labstation の外の試料ホルダーの処理は、手袋や清潔なピンセットと行わなければなりません。

1. 試料ホルダー、元場クリーニング
   1. きれいに金箔 (Au) (99.99%、厚さ 0.025 mm材料の表を参照してください) アセトンで 8 × 8 mm サイズの。ステンレス鋼またはモリブデン ホルダーに箔の場所は具体的に、Labstation のために設計し、スポット溶接タンタル ワイヤでホルダーに箔を修正します。
   2. サンプル ホルダーおよび再度アセトンで箔をきれいにし、Labstation を導入する前に周囲の雰囲気下で乾燥させてください。
      注:図 1の左下のゴールド箔のサンプル ホルダーの写真が表示されます。
2. 試料ホルダーの Labstation への導入
   1. ロードロック室とガレージ チャンバー (C1 ・ C2) の超高真空バルブを閉じます。C1 のドアを固定するネジを untighten し、大気圧、ドアの開口部を可能にする圧力をもたらす窒素バルブを開きます。
   2. C1 に試料ホルダーをご紹介します。C1 のドアを閉じて、主な真空用バルブを開きます。
   3. 主な真空約 1 mbar の圧力に達するとは、主ポンプ、バルブを閉じます。オープン バルブ リンク超高真空ターボ分子ポンプにすぐにその後。圧力に達する 10^-7 mbar まで待ちます。
      メモ: この最後のステップは、サンプル アウトガスに応じて 1 に 3 h の最小値にかかります。
3. 準備室 (B1) に転送します。
   1. 中間商工会議所に転送室から輸送ワゴンを移動し、C2 と C3 の間の弁を閉じます。C1 と C2 の間にある弁を開きます。C1 の伝達ロッドを使用して試料ホルダーを C2 に転送。
      注: C2 は C1 と線形伝達チャンバー、Labstation のすべての部屋に共通の中間商工会議所です。貧しい真空 (10^-7 mbar) は、ロードロック システム (約 10^-9 mbar) の残りの部分から分離します。サンプル転送は、Labstation をクリーンに保ちながら負荷ロックで比較的貧しい真空で急速に実行できます。
   2. サンプル ホルダーは、C2 の荷車の上に座って後、C1 に転送ロッドを戻すし、C1 と C2 の間の弁を閉じます。C2 と C3 線形伝達チャンバーのバルブを開きます。
   3. 線形伝達室でワゴンを置き、C2 と C3 の間の弁を閉じる前に運転の磁石に接続します。
   4. 線形の転送コントロール (LTC、図 2) 準備室 B1 の位置にワゴンを転送するプログラムを使用します。
   5. 線形伝達室と準備室 B1 の間の弁を開きます。準備商工会議所 B1 でサンプルを配置するには、転送のロッドを使用します。転送ロッドが初期位置に戻ると、線形伝達室と準備室 B1 の間の弁を閉じます。
4. その場でサンプル ホルダーの清掃
   1. 5 x 10^-5 mbar の圧力に到達するアルゴン バルブを開きます。
   2. イオン銃に直面する垂直試料ホルダーの位置 (IG10/35、材料表を参照してください)。
   3. オンにするには ar イオン イオン銃 (2 keV、10 mA エミッション電流) イオン銃オフ 10 分スイッチ清掃してくださいと。
   4. サンプル ホルダーに接触して熱電対をもたらす、773 K で 5 分間のサンプルをアニールする電子ビーム ヒーターに切り替えて。(10^-7 mbar 範囲) に最初の上昇後、圧力は、アウトガスの完了を示す、約 10 の^-8 mbar にフォールバックします。電子ビーム ヒーターをオフ、室温 (RT) までサンプルを冷ます。
   5. 準備室 B1 と線形伝達室の間の弁を開き、転送ロッドを使用してワゴンの試料ホルダーを配置します。B1 チャンバーのバルブを閉じます。
5. サンプル ホルダーの特性評価
   注: 高分解能 x 線光電子分光法 (XPS) 測定半球アナライザーを使用して実行された (材料の表を参照してください)。マイクロ フォーカス ソース (テーブルの材料を参照) 分光器装備し、アル k α の放射線を生成に使用された 120 W で動作 (E = 1,486.6 eV)。分光計の校正が行われた 932.7(1) で Au 金属、生産 83.9(1) eV 結合エネルギー (BE) の値の4 階_7/2線と銅の金属の2 p_3/2線を使用すると eV。
   1. 分析室 A4 の位置に LTC プログラムを使ってリモート制御でワゴンを転送します。
      注: 分析室の背景圧力は 2 × 10^{− 10} mbar です。
   2. 分析室 A4 のバルブを開けるし、伝達ロッドを使用して、解析室 A4 に線形の転送室からサンプルを取る。分析室 A4 のバルブを閉じます。
   3. サンプルを集録プログラム (図 3) を使用して、解析位置に転送します。
   4. 分光光度計の x 線源と冷却水のスイッチ (アノード電圧 = 15 keV、放出電流 120 mA)。
   5. 取得プログラム (図 3) を使用してデータ集録を開始します。
      注: サンプル位置の最適化は、最大信号強度を取得する取得プログラムを実行できます。
      注: 光電子分光スペクトルは、室温保管試料表面から撮影されました。
   6. 次のパラメーターを使用しての概要スペクトルの測定を開始: 柯_ini = 100 eV、柯_フィン= 1,500 eV スキャン時間 = 300 s、点の N ° 1,401, 渡すエネルギーを = = 50 eV スリット = 7 × 20 mm 径、モード = 1.5 keV/中域モード。
      注: 約 284.5 eV BE の C1 sピークの不在は、表面がきれいであることを示します。
   7. 次のパラメーターで Au4fコア準位スペクトルの取得の開始: 柯_ini 1,396.6 eV、柯_フィンを = = 1,406.6 eV スキャン時間 = 60 s、ポイント数 201、渡すエネルギーを = = 30 eV スリット = 6 mm 直径、モード = 1.5 keV/媒体エリア モード.
      注: この後者の測定はスペクトルにフィルムの対応する厚さを評価する金箔の UO₂膜の成膜後比較されます。
   8. サンプル ホルダー (Au 箔) の表面が解析されると、解析室伝達ロッドを用いた線形伝達室でワゴンに試料ホルダーを配置する A4 のバルブを開けます。

2. 薄膜作製

注: ウラン酸化物薄膜は、直流 (DC) スパッタ Ar (6 N) と O₂ (4.5 N) 分圧のウラン金属ターゲットとガス混合の使用によってその場で準備されます。

1. UO₂膜の成膜
   1. LTC プログラムを使ってリモート制御で準備室 B2 の位置に試料ホルダーを運ぶワゴンを転送します。
   2. 準備室は B2 のバルブを開き、転送ロッドと B2 の真ん中に位置するスパッタ ソースの下で試料ホルダーの位置します。
      注: スパッタ リング プロセスの前に、スパッタ ソースのシャッターが閉じていることを確認します。
   3. 線形の転送室から B2 室を隔離するバルブを閉じます。O₂バルブを開きし、2.5 倍の 10⁻⁵ mbar に酸素分圧を調整します。5 x 10⁻³ mbar の分圧に到達するアルゴンガス バルブを開きます。
   4. スパッタリング プログラム (図 4) を使用して、次のパラメーターを入力する: 成膜時間 = 300 s、ウラン ターゲット電圧-700 V、現在のウラン ターゲットを = = 2 mA、フィラメント加熱 = 3.3 フィラメント動作電圧 V/3.9、40 V を =。
      注: 待機約 120 スパッタ ソースの閉じたシャッター付けスパッタの s。
   5. Au 箔で UO₂の成膜を可能にスパッタ ソースのシャッターを開いた直後に、タイマーを開始します。
      注: 使用しない低 Ar 圧で磁場を安定化、25-50 eV エナジー (三極管セットアップ) の注射ダイオードのプラズマを維持するために有効にしました。
   6. スパッタ膜形成 300 後停止 s、対応するを使用して、プログラムし、Ar と O₂ガスのバルブを閉じる。
      注: プラズマの青色のライトが消え、スパッタのすべてのパラメーターはゼロになります。
      注: は、準備室 B2 の圧力に達する 10^-8 mbar まで待ちます。
   7. 準備室 B1、サンプルの滑らかなアニーリングのためサンプルをもたらす、電子ビーム ヒーターのスイッチ、573 K に温度を設定
      注: は、暖房を停止する前に 3 〜 5 分を待ちます。
2. UO₂サンプルの性格描写
   注: XPS によるサンプルの性格描写のサンプル ホルダーの性格描写のための同じ手順に従ってください。
   1. 準備室 B1 と伝達ロッドを使用してワゴンにサンプルを転送する線形伝達室の間の弁を開きます。準備室 B1 に戻って転送ロッドを設定し、線形の転送室から隔離するバルブを閉じます。
   2. 1.5.1 に 1.5.6 の手順に記載されている同じ手順に従います。
      注: 概要スペクトルその他不純物ピーク (C1 秒、スパッタ ソース住宅からのクロス汚染) を除くと、U:O の制御 (ほぼ) UO₂フィルムの品質の制御が可能にします。映画の比率。
   3. Au4 階コア レベル (1.5.7 の手順と同様のパラメーター) の取得を開始します。
   4. U4 f、O1 s、および価電子帯 (VB) 次のパラメーター渡すエネルギーを使用しての取得に進む 30 eV = スリット = 7 × 20 mm 径、モード = 1.5 keV、中規模地域。
      
      U4 階: 柯_ini 1,066.6 eV KE_フィンを = 1,126.6 eV スキャン時間を = = ポイントの 300 s N ° = 601
      O1 s: 柯_ini = 946.6 eV KE_フィン966.6 eV スキャン時間を = = ポイントの 300 s N ° = 201
      Vb: 柯_ini 1,473.6 eV KE_フィンを = 1,488.6 eV スキャン時間を = = 1,800 ポイントの N ° = 601
      
      注: UO₂フィルムのための得られたスペクトルは図 5で報告されます。
3. UO₂原子の酸素との酸化反応
   注意: 原子フラックス (材料の表を参照)、指定する > 10¹⁶原子/cm²/s、最大 20 の露出に対応する約 10 Langmuirs の s (すなわち.、 10⁻³ Pa•s x 1.33)。
   1. 準備室 B3 にサンプルを運ぶワゴンを転送します。B3、準備室のバルブを開き、転送ロッドと原子源の前で B3 内サンプルの位置します。線形の転送室から室を隔離するバルブを閉じます。
   2. サンプル温度をホルダーの温度に達するまでサンプルを許可する 573 k. 待機 5 分に設定します。
   3. 酸素バルブを開き、1.2 × 10^-5 mbar O₂分圧を設定します。原子源の冷却水に切り替えます。
   4. 原子のソースに切り替えるし、現在は 20 に設定 mA。原子のソースとサンプルを酸化する正確な時刻に注意を払います。酸化時間が短すぎる、UO₃への酸化が図 6で報告される完全なすることができます。
   5. UO₃に UO₂の完全な酸化を達成し、酸素のバルブを閉じる前に原子のソースをオフに 20 分を待ちます。準備室 B3 の圧力が 10^-7 mbar と、線形伝達室で現在のワゴンにサンプルを転送するバルブを開きます。準備室 B3 のバルブを閉じます。
4. UO₂原子の酸素との酸化反応後に得られる UO₃の解析
   1. 手順; 1.5.6 に 1.5.1 分析室にサンプルを転送します。その後、解析の 2.2.4 の手順で説明するよう同じ手順に従います。
      注: UO₃の対応するスペクトルは図 7で報告されます。
5. UO₃水素原子の還元
   1. 2.3.1 と 2.3.2 手順に従って準備室 B3 にサンプルを転送します。
   2. 水素バルブを開き、3 x 10^-5 mbar に分圧を設定します。原子源の冷却水に切り替えます。原子のソースに切り替えるし、現在を 30 に設定 mA。
   3. 60 を待つ原子ソースを切る前に削減時間の s。原子のソースとサンプルを減らすために撮影した正確な時刻に注意を払います。減少の時間が長すぎる場合、UO_{2 + x}がさらに減少 UO₂として図 8に報告します。この場合、サンプルする必要があります酸化するもう一度原子状酸素と (UO₃を取得して行った) よう、図 9に対応するスペクトルが報告されません。
6. UO₃水素原子の還元後に得られた U₂O₅の解析
   1. 手順; 1.5.6 に 1.5.1 分析室にサンプルを転送します。その後、解析の 2.2.4 の手順で説明するよう同じ手順に従います。
      注: U4 f、O1 s、および VB の得られたスペクトルは図 10で報告されます。U₂O₅不完全な減少の例として図 6に示すように、同じようなスペクトルが得られます。

結果

U(V) の識別特性 U4fダブレットに伴う刷新衛星の特徴的なエネルギーによって簡単に行うことができます。表示する本質的なエネルギー損失プロセスに関連付けられている、衛星の結合エネルギーは、ウランの酸化状態によって異なります。

UO₂ (赤いカーブ)、U₂O₅ (緑の曲線) で U(V) と UO₃ (ピンク曲線)、左の金属ウラン (黒い曲線) で U(0) と比較して、気に U(IV) にウラン 4fコア x 線光電子スペクトルのレベルが記録されます。図 11の一部です。対応する O1 sコア レベル スペクトルが重畳し、図 11の右側の部分で報告します。

図 11の中央部で U4 階_7/2コア レベルのピークは、superpose のメインライン (上半身)、衛星と本線 (下半分) エネルギー分離 (ΔE) の可視化を可能に移ったが。酸化状態に伴い、エネルギー分離が増加し、衛星の強度は減少中。厚さ約 20 分子薄膜のスペクトルが得られました。衛星エネルギー ピークと 4f_5/2 (4f_7/2) 輝線は、ウラン原子の酸化状態の指紋として使用されました。UO₂U₂O₅、および同じフィルムで得た UO₃の価電子帯スペクトルは図 12に報告されます。

プロトコルに記載されているスペクトルが準備室 B2 で成膜後に得られる UO₂フィルム (図 5) に対応します。この映画は、原子状酸素と酸化されます。(図 6の報告)、酸化時間に応じて結果が UO_{2 + x}をすることができますまたは UO₃ (報告として図7)。また、UO₃水素原子還元が長すぎる場合に戻ります UO₂ 図 8で報告されました。この場合は、UO₃ 図 9に報告された酸化は、図 10に表示される U₂O₅を取得する適切な時間で再びそれを減らす前に起こるべきであります。酸化と還元のプロセスが完全に元に戻せることを示した。

図 1: 写真と Labstation マシンの模式図開発 JRC カールスルーエ表面科学研究その場を有効にします。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 2: 線形伝達制御プログラムのスクリーン ショットします。プログラムは、異なるチャンバー位置の線形伝達室に沿って (I v) サンプルを運ぶワゴンの転送をできます。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 3: 取得プログラムのスクリーン ショットします。測定条件を導入すると、一連の測定は x 線発生器の切り替え後に自動的に実行できます。サンプル位置のウィンドウ解析室でサンプルの配置を可能にします。信号の強度を最適化するために、 x、y、およびzに沿って調整を行うことができます。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 4: スパッタ コントロール プログラムのスクリーン ショットします。自社開発したこのプログラムでは、スパッタ条件を選択できます。定義する変数の中で、暖房とフィラメントの動作電圧と最大 2 つのターゲットの電圧です。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 5: U4 f、O1 s、および価電子バンド スペクトルの高分解能 x 線光電子分光で測定した UO₂膜の成膜後。ピークと衛星の位置は、UO₂サンプルの特徴です。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 6: U4 f、O1 s、および価電子バンド スペクトルの UO₂高分解能 x 線光電子分光法を用いて、原子状酸素を酸化後。酸化時間が短すぎる、UO₃酸化つまり完了です。衛星とピークの位置は、UO_{2 + x}と UO₃ 図 7の報告ないの特徴です。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 7: U4 f、O1 s、および価電子帯高分解能 x 線光電子分光を用いた原子状酸素と UO₂薄膜の酸化後のスペクトル。ピークと衛星の位置は、UO₃サンプルの特徴です。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 8: U4 f、O1 s、および原子価バンド UO₃水素原子の還元後測定したスペクトル。減少の時間が長すぎる、従って U₂O₅ UO₂まで短縮されます。衛星とピークの位置は、UO₂およびない U₂O₅のサンプル図 10で報告の特徴です。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 9: U4 階で得られたサンプルの O1 sと原子価バンド図 8再 UO₃原子状酸素酸化と。衛星とピークの位置は、UO₃サンプルの特徴です。還元と酸化のプロセスを元に戻すことします。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 10: U4 f、O1 s、および価電子バンド スペクトルの原子状水素、高分解能 x 線光電子分光測定による UO₃フィルムの削減後の.ピークと衛星の位置は、U₂O₅サンプルの特徴です。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 11: U4 fと O1 sコア レベル x 線光電子スペクトル U(IV) の UO₂ (赤いカーブ)、U₂O₅ (緑の曲線) で U(V) と UO₃ (ピンクのカーブ) に気、ウラン金属 (黒い曲線) で U(0) と比較します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

図 12: UO₂ (赤いカーブ)、U₂O₅ (黒い曲線) U(V) と UO₃ (ピンク曲線) に気に U(IV) の価電子帯スペクトル。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。

ディスカッション

U₂O₅ (ML) 約 30 単分子膜の薄膜の厚さ、高分解能の x 線光電子分光法を用いて対応するコア レベル分光と初期結果で報告されている、以前の文書⁷。O:U 比 (図 11の広い範囲で厚み 50 に 2 層の薄膜の x 線光電子スペクトルを通して報告された UO₃に UO₂の酸化プロセス中にウラン状態の進化図 12)。フィルム酸化と還元の映画は、それぞれ酸素原子と水素原子に映画を公開することによって得られました。IV から vi のウラン酸化状態と膜の均一性は、彼らの小さい厚さと反応温度のため確認でした。ウラン酸化物の薄膜は、直流 JRC カールスルーエで開発されたスパッタ ソース スパッタ法を用いた基板上に堆積します。スパッタ ソースはのもとに、Labstation のすべての部屋のような超高真空チャンバーにインストールされます。UO₂は直接取得できます、UO₃と U₂O₅フィルムは酸素原子と水素原子とさらに治療後だけ得られます。メインのピークとの衛星位置の結合エネルギーは、その場で生産されたウラン酸化物薄膜中におけるウランの酸化状態の区別を許可します。高分解能分光は、衛星の結合エネルギーが近いと低強度の異なる酸化状態を区別するために必要です。

1948 年に最初の時間⁸U₂O₅、純粋な五価ウランで確認されました。その後、その合成は、高温 (673 1,073 K) と高圧 (30-60 kbar) UO₂と U₃O₈⁹の混合物の記述されていた。ただし、存在と U₂O₅周囲の温度と圧力条件下での安定性が疑問視されて、 xの下限を示唆している = U₃O₈^{10 以下単相領域の 0.56 0.6}.これまでのところ、再現; U₂O₅または熱還元過程における高温高圧の準備ではできませんでした。多くの場合、それは得られたサンプルを単一酸化状態を割り当てることは可能でした。U₂O₅バルク試料の一部は U(IV) や気、U₄O₉ U₃O₈U(V) 共存 UO₂または UO₃の混合物として登場。例えば、Teterin ら¹¹は U₃O₈結果 U₂O₅に関連していたことを主張する he 雰囲気下熱処理による続く硫酸浸出プロセスを報告しました。この結論は、XPS スペクトルの結果 2 ピーク構造のため簡単に除外できます。U(V) や気の種の混合物は、U₂O₅期待される単一 U(V) 酸化状態の形成を除く結果を説明できます。

準備の私達の方法では、U(V)、気、U(IV) の単一の酸化状態とウラン酸化物の薄膜の作製をことができます。サンプル準備の全体のプロセスは、場所その場で超高真空に維持装置内かかります。それが UO₃水素原子の還元を UO₂進まない U(V) で停止することができますが見つかりました。時間的要因は還元過程におけるサンプルの温度だけでなく、非常に重要です。高分解能光電子分光装置を用いた U₂O₅の純粋なサンプルが原を準備できることが示されました。厚いフィルムを準備する元場技術と結晶学的構造とバルク特性を見ることで次のステップをする必要があります。

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
1ary dry scroll vacuum pump	Agilent	SH-100	All chambers except B1
1ary pump	EDWARDS	nXDS10i 100/240V	B1 chamber
Acetone
Acquisition programme	Developed in-house
Analyser	Specs	Phoibos 150 hemispherical	A4 chamber
Argon	BASI		6N
Atomic source	GenII plasma source	Tectra	B3 chamber
Au foil	Goodfellow
CasaXPS programme	CasaXPS
Gauge 1ary vacuum	PFEIFFER	TPR 280 (2011/10)	All chambers
Gauge 2ary vacuum	VACOM	ATMION ATS40C	All chambers
Hydrogen gas	BASI		6N
Ion gun source	Specs	IG10/35	B1 chamber
Linear transfer programme	Specs		Program delivered with the station
Origin programme	Origin	OriginPro 8.1SRO
Oxygen gas			6N
Sampler e-beam heater power supply	Specs	SH100	B1 chamber
Sampler resistance heater	Made in-house	power supply + Eurotherm	B3 chamber
Sputtering programme			Developed in-house
Stainless steal or Molybdenum substrate	in house
Ta wire	Goodfellow
turbo pump	PFEIFFER	TC 400	All chambers
Uranium target	in house	in house	Natural uranium target
Vacuum gauge controller	VACOM	MVC-3	All chambers
X-ray source	Specs	XRC-1000 MF	Equipped with a monochromator