JoVE Logo
著者
お問い合わせ

サインイン

このコンテンツを視聴するには、JoVE 購読が必要です。 サインイン又は無料トライアルを申し込む。

この記事について

  • 要約
  • 要約
  • 概要
  • プロトコル
  • 結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

このプロトコルは、温度を上げることによって固相、種々の液晶相、および等方性液相を示す光レオロジー材料の調製を示す。ここで提示する材料の構造粘弾性関係を測定する方法である。

要約

特定の刺激に反応するスマート粘弾性材料は、オンデマンド切り替え可能接着技術、アクチュエータ、分子クラッチ、ナノ/顕微鏡質量など、将来の技術に重要な材料の最も魅力的なクラスの一つです。トランスポーター。近年、特殊な固液転移を通じて、レオロジー特性が大きな変化を示すことができ、適切なスマート粘弾性材料を提供することが分かった。ただし、このような性質を持つ材料の設計は複雑であり、順方向および後方切り替え時間は通常長いです。したがって、固液転移を実現し、切り替え時間を短縮し、切り替え時のレオロジー特性のコントラストを高めるための新しい作業メカニズムを探求することが重要です。ここで、光誘起結晶液相転移が観察され、これは偏光顕微鏡(POM)、光レオメトリー、光差動走査熱量測定(フォトDSC)、およびX線回折(XRD)を特徴とする。光誘起結晶液相転移は、(1)前後反応の両方の結晶液相の高速切り替え、(2)粘弾性の高コントラスト比などの主要な特徴を提示する。特性評価において、POMはLC分子配向の空間分布に関する情報を提供し、材料に現れる液晶相の種類を決定し、LCの向きを研究する上で有利である。光刺激の下で材料のレオロジー特性の測定を可能にし、材料の光レオロジー切り替え特性を明らかにすることができます。フォトDSCは、暗闇や光照射下の物質の熱力学的情報を調べる技術です。最後に、XRDは材料の顕微鏡構造の研究を可能にする。この記事の目的は、フォトレオロジー材料の議論された特性を準備し、測定する方法を明確に提示することです。

概要

環境変動に応じて粘弾性特性を変化させる能力を持つスマートメカニカル材料は、研究者の間で大きな関心を生み出しています。切り替え性は、生物の反復的な機械的応答の堅牢性を提供する最も重要な材料因子であると考えられています。現在までに、多目的な機能を持つ人工切り替え可能な材料は、ソフトマター(すなわち、光応答性ヒドロゲル1、2、3、ポリマー4、5、5、を利用して設計されています。6,7,8,9,10,11, 液晶 [LC]9,10,11, 12、13、14、15、16、17、pH応答性ミセル18、19、20 、21、22、界面活性剤23)。しかしながら、これらの材料は、可逆性の欠如、粘弾性の低いスイッチングコントラスト比、低い適応性、および低速スイッチング速度の複数の問題に苦しんでいます。従来の材料では、粘弾性のスイッチングコントラスト比とスイッチング速度の間にトレードオフが存在します。したがって、これらの基準のすべてを高性能でカバーする材料の設計は困難です。前述のオムニビジティを持つ材料を実現するためには、高い流動性(粘性)と剛性(弾性特性)の両方の創発性を運ぶ分子の選択や設計が不可欠です。

液晶は、分子設計によって調整できる、潜在的に多数の液晶性と固相を持つ理想的なシステムです。これにより、特定の LC フェーズで異なる長さのスケールで自己組み立て構造が可能になります。例えば、高対称ネマティックLC(NlC)は空間秩序が短いため粘度と弾力性が低いが、低対称柱やスメクティックLCは1次元および2次元の長距離による高い粘度と弾力性を示す周期。LC材料が粘弾性特性に大きな差を持つ2つの相間で切り替えることができれば、高性能の粘弾性スマート材料が達成できることが期待されます。いくつかの例が報告されています9,10,11,12,13,14,15.

この記事では、冷却時(および加熱時にその逆)を示す等方性(I)-ネマティック(N)-ツイストベンドネマティック(TB)24-crystal(Cry)の位相配列を有する光レオロジーLC材料の調製を示す。光に応答する粘弾性スイッチング。ここでは、粘弾性を測定する方法と、顕微鏡構造-粘弾性関係の図を示す。詳細については、代表的な結果とディスカッションのセクションで説明します。

プロトコル

1. LC分子を平面に位置合わせするためのこすり面の調製

  1. きれいなガラス基板を準備します。
    1. ダイヤモンドベースのガラスカッター(材料表)を使用してガラス基板を1cm×1cmの平均サイズの小さな正方形にカットし、アルカリ性洗剤で38kHzまたは42kHzで超音波処理して洗浄する(材料の表、水で希釈洗剤:水量比1:3)と蒸留水で繰り返しすすぐる(通常、各リンスに対して5分間の超音波処理で10倍以上)。
    2. 基板を紫外線オゾン(UV-O3)クリーナー(材料表)に10分以上入る。
  2. きれいなガラス基板に平面の位置合わせ層をコート。
    1. ポリイミド平面アライメント溶液の20 μLの滴下20°L(材料表、現在使用)を、洗浄ガラス基板上にピペットで取り込みます。直ちに溶液をスピンコートし、3,000rpmのスピンコーター(材料テーブル)、70sの室温(RT)を使用する。
      注:アライメント層の典型的な厚さは約20nmです。
    2. コーティングされたガラス基板を80°Cで60分焼き、180°Cで180°Cで硬化させます。レーヨンクロスこすり機(材料表)を使用して基板を、回転速度=300rpm、プレート速度=20mm/s、印象=0.3mmのパラメータでこすり、LC材料の一体的な位置合わせを実現します。

2. LC細胞の調製

  1. アライメント層でコーティングされたガラス基板を別の基板上に置き、アライメント層を対面で配置し、80%重ねて細胞を形成します。
    注: 20% のオーバーラップされていないサーフェスは、セルに LC マテリアルを導入するために使用されます。
  2. 光反応性接着剤の100μL(材料表)と0.1mgのマイクロメートルサイズのガラス粒子(直径=5μm)をクリーンなガラス基板上に置き、ペーパークリップの先端を使用して手動で混合します。混合材料をセルの4隅に移動してセルギャップを調整し、波長365nm(1.1 W/cm2)の低圧水銀蒸気短いアークランプ(材料表)を使用してセルを照らします。LEDランプの下にセルを1cmの距離で5分間置きます。
  3. 照明後、細胞を高温ステージに置き、ステージの目標温度を設定して、等方性液体(I)-ネマティック(N)相転移(通常は160°C)以上の温度にセルを加熱します。LC材料を転写する (1-[4-ブトキシアゾベンゼン-4'-イロキシ]-6-[4-シアノビフェニル-4'yl]ヘキサン;CB6オアボブ;0.2−10.0°L)をセルの1つの開いた表面に押し込み、マイクロスパチュラを使用して材料をセルの入り口に向かって押し込み、LC材料とセルの入り口との接触を得る。LC材料が毛細管力によって細胞に充填されるのを待ちます。
    注:CB6OABOBuは位相配列を有する:クライ100.3°Tb 105.2°N 151.7°I加熱時およびI 151.4 °C N 104.5°C TB 83°C冷却時にクライ。フロー誘導アライメントが促進されるため、CB6OABOBuをN相またはTB相に導入しないでください。

3. 偏光光学顕微鏡によるテクスチャ特性評価

  1. 4x-100x対物レンズを使用して、熱い段階に置かれたLC細胞を観察し、偏光顕微鏡(POM、材料テーブル)で±0.1K精度でサンプル温度(40−180°C)を制御します。冷却および加熱中にデジタルカラーカメラを使用してテクスチャを順番に記録します。
  2. 365 nm (50 mW/cm2)のPOM に装備された UV エピ イルミナータ ( 材料テーブル ) を使用します。

4. フォトレオロジー測定

  1. レオロジー測定の準備。
    1. レオメーターのステージにサンプルを配置する前に(材料の表)、レオロジー研究の正確性を確保するために、ソフトウェアによって制御されるジオメトリ慣性キャリブレーションとゼロギャップキャリブレーションを実行します。.CB6OABOBu粉末サンプルの250mgを重量を量り、レオメーターのベースクォーツプレートにロードします。
      注:本研究では、直径50mmのプレートを使用しています。
    2. サンプルチャンバの温度をI-N相転移点(>160°C)より上の値に設定します。測定プレートに近づくギャップ値をベースクォーツプレートに設定してサンプルをサンドイッチします(一般的なギャップ値 = 20 μm)。測定プレートがトリム位置で停止したときのギャップの外側にある余分なサンプル(紙の拭き取りを使用するなど)をトリムします(例えば、ターゲットギャップの上方25μm)。
      メモ:CB6OABOBuの過剰な量は、測定が不正確にするので、サンプルチャンバーに導入することを許可しないでください。
  2. レオロジー測定を実行します。
    1. 365 nm(1−100 mW/cm2)でUV光を照射し、高圧水銀蒸気ショートアークランプを用いてCB6OABOBuの光変性スイッチングを測定します。
      メモ:光は、ベースクォーツプレートを介してサンプルコンテナの下から導かれます。
    2. 材料の動的復元情報を抽出するための振動モードを1)、2)定常回転粘度を得るための安定した回転モードで測定を行う。回転モードでの測定では、サンプルに13 Paの一定のせん断応力を適用して、ニュートン体制で測定が行われるようにします。
      メモ:モードの選択は、製造元の指示に従ってソフトウェアによって実行されます。

5. 光差動走査熱量測定

  1. CB6OABOBu粉末サンプルの10 mgを重量を量り、金差分走査熱量測定(DSC)パンにロードします。等方性相でサンプルを170°Cに加熱し、肉眼で観察されるDSCパンに不均一なサンプル分布がないことを確認します。DSCパンを石英プレートで覆います。
  2. 製造元の指示に従ってフォト DSC 測定を実行します (材料表).)。10°C/分のスキャンでDSCデータを測定します。
    注:フォトDSCマシンは、50 mW / cm2のUV光強度が装備されています。

6. X線回折特性評価

  1. 170°Cの熱い段階を使用して粉末CB6OABOBuサンプルを加熱し、毛細血管力によってXRDキャピラリー(直径=0.5mm)にサンプルを吸い込みます。
  2. キャピラリーを温度コントローラを装備したサンプルホルダーに取り付けます。チャンバー温度(60°C、70°C、80°C、90°C、100°C、110°C、120°C、130°C、140°C、150°C、160°C、および各X線回折測定に対して170°C)を設定します。
  3. 試料をX線で照射し、UV照射なしの検出器で回折X線ビームを検出し、1分間10分/10分間のUV光強度10mW/cm2の下で検出します。
    注:現在の研究は理研ビームラインBL45XUで行われました。光源はSPring-8標準の真空内アンジュレータでした。液体窒素冷却Si二重結晶モノクロメータを用いて、ビームを単色化した。波長は1Åであった。

結果

POM画像、フォトレオメトリックデータ、フォトDSCデータ、およびXRD強度プロファイルは、温度変動中およびUV光を照らしながら暗闇の中で収集されました。図1a,bは、CB6OABOBuの構造を表し、その位相配列とモデリングプログラムにおけるMM2力場によって最適化された可能な立体構造(例えば、ChemBio3D)を示す。

CB6OABOBuがトランス状態にある?...

ディスカッション

図1に示すように、CB6OABOBuは、冷却時にI、N、TB、およびCry相配列を有する光応答性材料である。これらの相の局所的な順序は大きく異なるため、レオロジー特性の光駆動スイッチングは良好な粘弾性コントラストを示すことが期待される。これを定量的に調べるために、光体学測定を行った。

まず、暗闇で測定されたレオロジーデータを考える(

開示事項

著者たちは何も開示する必要はない。

謝辞

この研究は、HAS-JSPS二国間共同研究プロジェクトによって支援されました。補助金NKFIH PD 121019およびFK 125134からの財政支援が認められます。

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
21-401-10AS ONEMicrospatula
AL1254JSRPlanar alignment agent for liquid crystals
BX53POlympusPolarising microscope with transmission/epi-illumination units
Discovery DSC 25PTI instrumentsPhoto-DSC equipment
Glass cutter PRO-1ASankyoA diamond-based glass cutter
HS82Mettler Toledohot stage
MCR502Anton PaarA commercial rheometer
MRJ-100SEHCRubbing machine
Norland Optical Adhesive 65, 81Norland ProductsPhotoreactive adhesions
OmniCure S2000Excelitas TechnologiesA commericial high-pressure mercury vapor short arc lamp. Maximum 70 mW/cm^2.
PILATUS 6MDectrisHybrid photon counting detector for X-ray diffraction dectection
S1126Matsunami GlassGlass substrate
SC-158HEHCSpin coater
SCAT-20XDKSAlkaline detergent
SLUV-4AS ONELow-pressure mercury vapor short arc lamp
UV-208TechnovisionUltraviolet-ozone (UV-O3) cleaner

参考文献

  1. Grindy, S. C., Holten-Andersen, N. Bio-inspired metal-coordinate hydrogels with programmable viscoelastic material functions controlled by longwave UV light. Soft Matter. 13, 4057-4065 (2017).
  2. Rosales, A. M., Mabry, K. M., Nehls, E. M., Anseth, K. S. Photoresponsive elastic properties of azobenzene-containing poly(ethylene-glycol)-based hydrogels. Biomacromolecules. 16, 798-806 (2015).
  3. Chang, D., Yan, W., Yang, Y., Wang, Q., Zou, L. Reversible light-controllable intelligent gel based on simple spiropyran-doped with biocompatible lecithin. Dyes and Pigments. 134, 186-189 (2015).
  4. Irie, M., Hirano, Y., Hashimoto, S., Hayashi, K. Photoresponsive Polymers. 2. Reversible Solution Viscosity Change of Polymamides Having Azobenzene Residues in the Main Chain. Macromolecules. 14, 262-267 (1981).
  5. Ito, S., Akiyama, H., Sekizawa, R., Mori, M., Yoshida, M., Kihara, H. Light-Induced Reworkable Adhesives Based on ABA-type Triblock Copolymers with Azopolymer Termini. ACS Applied Materials and Interfaces. 10, 32649-32658 (2018).
  6. Yamamoto, T., Norikane, Y., Akiyama, H. Photochemical liquefaction and softening in molecular materials, polymers, and related compounds. Polymer Journal. 50, 551-562 (2018).
  7. Petr, M., Helgeson, M. E., Soulages, J., McKinley, G. H., Hammond, P. T. Rapid Viscoelastic Switching of an Ambient Temperature Range Photoresponsive Azobenzene Side-chain Liquid Crystal Polymer. Polymer. 54, 2850-2856 (2013).
  8. Han, G. G. D., Li, H., Grossman, J. C. Optically controlled long-term storage and release of thermal energy in phase-change materials. Nature Communications. 8, 1-10 (2017).
  9. Akiyama, H., Yoshida, M. Photochemically Reversible Liquefaction and Solidification of Single Compounds Based on a Sugar Alcohol Scaffold with Multi Azo-Arms. Advanced Materials. 24, 2353-2356 (2012).
  10. Akiyama, H., et al. Photochemically reversible liquefaction and solidification of multiazobenzene sugar-alcohol derivatives and application to reworkable adhesives. ACS Applied Materials and Interfaces. 6, 7933-7941 (2014).
  11. Akiyama, H., Fukata, T., Yamashita, A., Yoshida, M., Kihara, H. Reworkable adhesives composed of photoresponsive azobenzene polymer for glass substrates. Journal of Adhesion. 93, 823-830 (2017).
  12. Norikane, Y., et al. Photoinduced Crystal-to-Liquid Phase Transitions of Azobenzene Derivatives and Their Application in Photolithography Processes through a Solid-Liquid Patterning. Organic Letters. 16, 5012-5015 (2014).
  13. Kim, D. Y., Lee, S. A., Kim, H., Kim, S. M., Kim, N., Jeong, K. U. An azobenzene-based photochromic liquid crystalline amphiphile for a remote-controllable light shutter. Chemical Communications. 51, 11080 (2015).
  14. Saito, S., et al. Light-melt adhesive based on dynamic carbon frameworks in a columnar liquid-crystal phase. Nature Communications. 7, 1-7 (2016).
  15. Peng, S., Guo, Q., Hughes, T. C., Hartley, P. G. Reversible Photorheological Lyotropic Liquid Crystals. Langmuir. 30, 866-872 (2014).
  16. Ito, S., Yamashita, A., Akiyama, H., Kihara, H., Yoshida, M. Azobenzene-Based (Meth)acrylates: Controlled Radical Polymerization, Photoresponsive Solid–Liquid Phase Transition Behavior, and Application to Reworkable Adhesives. Macromolecules. 51, 3243-3253 (2018).
  17. Yue, Y., Norikane, Y., Azumi, R., Koyama, E. Light-induced mechanical response in crosslinked liquid-crystalline polymers with photoswitchable glass transition temperatures. Nature Communications. 9, 1-8 (2018).
  18. Lee, H. Y., Diehn, K. K., Sun, K., Chen, T., Raghavan, S. R. Reversible Photorheological Fluids Based on Spiropyran-Doped Reverse Micelles. Journal of the American Chemical Society. 133, 8461-8463 (2011).
  19. Su, X., Cunningham, M. F., Jessop, P. G. Switchable viscosity triggered by CO2 using smart worm-like micelles. Chemical Communications. 49, 2655-2657 (2013).
  20. Cho, M. Y., Kim, J. S., Choi, H. J., Choi, S. B., Kim, G. W. Ultraviolet light-responsive photorheological fluids: as a new class of smart fluids. Smart Materials and Structures. 26, 1-8 (2017).
  21. Oh, H., et al. A simple route to fluids with photo-switchable viscosities based on a reversible transition between vesicles and wormlike micelles. Soft Matter. 9, 5025-5033 (2013).
  22. Akamatsu, M., et al. Photoinduced viscosity control of lecithin-based reverse wormlike micellar systems using azobenzene derivatives. RSC Advances. 8, 23742-23747 (2018).
  23. Song, B., Hu, Y., Zhao, J. A single-component photo-responsive fluid based on a gemini surfactant with an azobenzene spacer. Journal of Colloid and Interface Science. 333, 820-822 (2009).
  24. Borshch, V., et al. Nematic twist-bend phase with nanoscale modulation of molecular orientation. Nature Communications. 4, 2635-2643 (2013).
  25. Panov, V. P., et al. Spontaneous Periodic Deformations in Nonchiral Planar-Aligned Bimesogens with a Nematic-Nematic Transition and a Negative Elastic Constant. Physical Review Letters. 105, 1-4 (2010).
  26. Aya, S., et al. Fast-and-Giant Photorheological Effect in a Liquid Crystal Dimer. Advanced Materials Interfaces. 6, 1-7 (2019).
  27. Ishiba, K., et al. Photoliquefiable ionic crystals: A phase crossover approach for photon energy storage materials with functional multiplicity. Angewandte Chemie International Edition. 54, 1532-1536 (2015).
  28. Zhou, H., et al. Photoswitching of glass transition temperatures of azobenzene-containing polymers induces reversible solid-to-liquid transitions. Nature Chemistry. 9, 145-151 (2017).

転載および許可

このJoVE論文のテキスト又は図を再利用するための許可を申請します

許可を申請

さらに記事を探す

152X

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

個人情報保護方針

利用規約

一般データ保護規則

お問い合わせ

図書館への推薦

JoVE ニュースレター

研究

教育

著者

図書館員

JoVEについて

Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved