Sb(III) 酸化と隔離を同時に行う二重機能電気活性フィルタ

要約

カーボンナノチューブとチタン酸ナノワイヤーからなる二重機能電気活性フィルタの合理的な設計のためのプロトコルが報告され、Sb(III)酸化と隔離に向けた環境応用が提示される。

要約

チタン酸ナノワイヤーとカーボンナノチューブの2つの1次元材料からなる二重機能電気化学フィルターを合成するファシリティ法を設計しました。ハイブリッドチタン酸CNTフィルタは、濾過後経路と結合した超音波処理によって調製した。露出した吸着部位の増加の相乗効果により、電気化学的反応性、流れ抜け設計と相まってチタン酸CNTネットワークの小さな細孔サイズ、同時Sb(III)酸化および隔離が容易に可能達成。原子蛍光分光計技術は、応用電界がSb(III)変換速度を加速し、得られたSb(V)がSb特異性のためにチタン酸ナノワイヤーによって効果的に吸着されたことを実証した。このプロトコルは、非常に有毒なSb(III)および他の同様の重金属イオンの除去のための実用的な解決を提供する。

概要

近年、新たなアンチモン(Sb)による環境汚染が注目されている^1、2.広範な研究は、Sb化合物がヒトおよび微生物に高い毒性を有することを示すが、環境^3、4に低濃度で存在する。さらに悪いことに、従来の物理化学的または生物学的方法は、通常、その低濃度および高毒性⁵のためにこれらの新たな汚染物質を除去するのに効果的ではない。Sbの最も豊富な種はSb(V)とSb(III)であり、そのうち後者の形態はより毒性が高い。

現在入手可能な治療法の中でも、吸着は、その高効率、低コスト、および簡便性^6、7に起因する有望かつ実現可能な代替であると考えられている。これまで、TiO 2 8、MnO2^9、チタン酸^10、ゼロバレント鉄^11、酸化鉄および他の二項金属酸化物^12、13などの、調整性微細構造を有するいくつかのナノスケール吸着剤が開発されてきた。ナノスケール吸着剤を扱う際の一般的な問題は、粒子サイズが小さいための分離後の問題です。この問題に対処する 1 つの戦略は、マクロ/マイクロスケールサポート¹⁴にこれらのナノソルベントをロードすることです。吸着技術の広範な適用を制限するもう一つの挑戦的な問題は、標的化合物/分子¹⁵の限られた濃度によって引き起こされる貧しい大量輸送である。この問題は、膜設計を採用することによって部分的に対処することができ、条約は、質量輸送を大幅に強化することができる。最近の取り組みは、効果的なSb(III)除去のための単一の単位で吸着と酸化を組み合わせた高度な治療システムの開発に注力されています。ここでは、電気活性チタン酸カーボンナノチューブ(チタン酸-CNT)フィルタが合理的に設計され、同時に毒性Sb(III)の吸着および隔離に適用された方法を示す。チタン酸負荷量、印加電圧、流量を微調整することで、Sb(III)酸化速度と隔離効率をいかに応じて調整できるかを実証します。このプロトコルには電気活性フィルタの製造と応用が示されていますが、他の重金属イオンの処理にも同様の設計が適用できます。

製造プロセスおよび試薬のわずかな変化は、最終システムの形態および性能に大きな変化を引き起こす可能性がある。例えば、熱水時間、温度、化学純度は、これらのナノスケール吸着剤の微細構造に影響を与することが示されている。吸入液の流量は、フロースルーシステム内の滞留時間とターゲット化合物の除去効率も決定します。これらの主要な影響を与えるパラメータの明確な同定により、再現可能な合成プロトコルを確保し、Sb(III)の安定した除去効率を達成することができる。このプロトコルは、二重機能ハイブリッドフィルタの製造に関する詳細な経験を提供するだけでなく、フロースルーの方法で有毒な重金属イオンの除去に向けたアプリケーションを提供することを目的としています。

プロトコル

注意:すべての化学物質の関連安全データシート(SDS)をよく読み、使用前に適切な個人保護装置(PPE)を着用してください。化学物質のいくつかは、有毒で刺激性です。カーボンナノチューブを取り扱う際には、皮膚から吸入したり接触させたりすると、追加の危険が伴う場合がありますのでご注意ください。

1. 電気活性チタン酸CNTフィルタの調製

1. チタン酸ナノワイヤの調製¹⁶
   1. 56gの水酸化カリウム(KOH)を100mLの脱イオン水に激しい攪拌下で溶解する。
   2. 溶解したKOH溶液に二酸化チタン_(TiO2)粉末を3g加えます。
   3. 上記溶液をテフロン並ぶ原子炉に移し、200°Cで24時間保管します。
   4. 得られた白色沈殿物を0.1モル/L塩酸(HCl)で洗浄し、中性排水pHが得られるまで脱イオン水を洗う。真空下で一晩60°Cで乾燥させます。
   5. チューブ炉に移し、1°C/分のランレートで2時間600°Cに加熱します。
2. チタン酸CNTフィルタの調製¹⁷
   1. n-メチルピロリドン(NMP)の40 mLにカーボンナノチューブ(CT)の20 mgを追加します。40分間のプローブ超音波処理は、均質な溶液を得るために。
   2. 別途、20mgのチタン酸ナノワイヤーをNMPの20mLに加える。プローブ超音波処理を20分間行います。
   3. チタン酸分散溶液をCNT分散液と混合します。チタン酸CNTフィルターの支持となるPTFE膜に混合溶液をフィルターします。
   4. 100 mL のエタノールと 200 mL の脱イオン水で順次リンスします。
      注:CNT単独フィルタは、チタン酸ナノワイヤを添加することなく、同様のルートで調製することができます。

2. Sb(III) の電気化学的濾過

1. 実験装置に関する説明¹⁸
   1. 電気化学変性ポリカーボネート濾過ケーシングで吸着実験を行います(図1参照)。
   2. DC 電源を使用して電気化学を駆動します。
   3. アノディックまたは陰極フィルター用コネクタとして穿極チタンリングを採用。
   4. 絶縁シリコーンゴムをセパレータとシールとして使用してください。
2. ろ過実験
   1. 2.2 mgの C₈H₄K₂O₁₂Sb₂.3H₂O を脱イオン水の 1000 mL に加え、800 μg/L Sb(III) 溶液を調製します。
   2. 100 mL の Sb(III) 溶液を 150 mL ビーカーに転送します。溶液pHを7に調整します。
   3. 調製したチタン酸CNTフィルターアノードをポリカーボネート濾過ケーシングに入れ、カソードとして別のCNT単独フィルターを配置します。ケーシングをシールします。
   4. 所定のフローでSb(III)溶液を使用してろ過システムを通過します。ろ過中に直流電圧を印加します。
   5. 原子蛍光分光計技術¹⁷を用いてSb_合計及びSb(III)濃度を決定する。
      メモ:このプロセスでは、流量と印加電圧は、それぞれペリスタリックポンプとDC電源によって調整することができます。

結果

採用される電気活性濾過装置は、電気化学的に修飾されたポリカーボネート濾過ケーシングである(図1)。電界放出走査型電子顕微鏡(FESEM)及び透過型電子顕微鏡(TEM)技術は、チタン酸CNTフィルタの形態を特徴付けるために用いられる(図2)。電気化学的濾過システムの有効性を実証するために、時間の関数としてのSb_総及びSb価量状態の変化が?...

ディスカッション

この技術の鍵は、高いSB特異性を有する電気活性導電性および多孔質ハイブリッドフィルタを製造することです。これを行うには、製造プロセスに特別な注意を払う必要があります。チタン酸ナノワイヤの量は、フィルタの電気伝導度と表面積の間の「トレードオフ」効果のために正確に制御する必要があります。

また、適切な印加電圧が必要なことも留意すべきである...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Atomic fluorescence spectrometer	Ruili Co., Ltd
Carbon nanotubes (CNT)	TimesNano Co., Ltd
DC power supply	Dahua Co., Ltd
Ethanol, 96%	Sinopharm
Hydrochloric acid, 36%	Sinopharm		Corrosive
L-antimony potassium tartrate	Sigma-Aldrich		Highly toxic
N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), 99.5%	Sinopharm		Highly toxic
Potassium hydroxide, 85%	Sinopharm		Corrosive
Peristaltic pump	Ismatec Co., Ltd
Titanium dioxide powders	Sinopharm