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この記事について

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要約

ここでは、偽ウイルスパッケージングのプロトコルと抗体中和活性の測定について述べる。

要約

1996年以来、A/ガチョウ/広東/1/96系統の高病原性鳥インフルエンザ(HPAI)H5ウイルスは、家禽や野鳥でインフルエンザの発生を引き起こしています。時折、人間もその犠牲になり、その結果、死亡率が高くなります。それにもかかわらず、HPAIウイルスの研究は、バイオセーフティレベル3の研究所内で処理する必要があるため、しばしば妨げられます。この問題に対処するために、H5 HPAI研究のいくつかの実験において、野生型ウイルスの代替として偽ウイルスが採用されています。偽ウイルスは、H5 HPAIウイルスに対する中和抗体を研究するための理想的なツールであることが証明されています。このプロトコルは、H5 HPAI偽ウイルス調製物および疑似ウイルス中和アッセイの手順および重要なステップを記載する。また、これらのアッセイのトラブルシューティング、制限、および変更についても説明します。

概要

1996年以来、A/ガチョウ/広東/1/96系統の高病原性鳥インフルエンザ(HPAI)H5ウイルスは、家禽や野鳥で継続的なインフルエンザの発生を引き起こしており、世界の家禽産業における莫大な社会経済的損失を説明しています。時々、人間もそれに感染し、高い致死率に直面します1,2。しかし、HPAIウイルスの研究は、バイオセーフティレベル3の研究所以外では取り扱うことができないため、しばしば妨げられています。この問題に対処するために、H5 HPAI研究のいくつかの実験において、野生型ウイルスの代替として偽ウイルスが採用されています。疑似ウイルスは、バイオセーフティレベル2の実験室で実践するのに十分安全です。

H5 HPAI偽ウイルスは、代理ウイルスコア、インフルエンザウイルスの表面糖タンパク質を含む脂質エンベロープ、およびレポーター遺伝子からなるキメラウイルスに属します。偽ウイルスコアは通常、レンチウイルスヒト免疫不全ウイルス(HIV)、マウス白血病ウイルス(MLV)などのレトロウイルス、水疱性口内炎ウイルス(VSV)に由来します3。具体的には、HIV-1パッケージングシステムは、提供される一次遺伝子がギャグポールであるインフルエンザ偽ウイルスを産生するために広く使用されています。....

プロトコル

すべての疑似ウイルス関連の実験操作は、上海中国科学院パスツール研究所(IPS、CAS)でABSL2条件下で実行されました。動物実験は、施設動物管理使用委員会が承認したIPS、CASの動物プロトコルに基づいて実施されました。

1. リン酸カルシウムトランスフェクションによる偽ウイルスパッケージング

  1. HEK293FT細胞の単一細胞懸濁液(9 x 105 / mL)を完全DMEM培地で作製します(表1)。10 mLの単一細胞懸濁液をT75フラスコに加え、トランスフェクションの前に細胞を37°C、5%二酸化炭素(CO2)インキュベーター内で20時間インキュベートします。
    注:HEK293FT低い通路(<20通路)をお勧めします。セル単層が80〜90%コンフルエントであることを確認してください。
  2. トランスフェクションの2時間前に、培地をクロロキン(100 μM)を含む10 mLの新鮮な完全培地と交換します。
  3. 試薬とプラスミドDNAを表2および図1に示すように混合します:ddH 2 O、pCMV/R-HA、pCMV/R-NA、pHR-Luc、pCMV Δ 8.9、2.5 M CaCl2、および2x ....

結果

インフルエンザ偽ウイルスのHA、NAおよびHIV-1 p24タンパク質発現
ウイルスパッケージング効率を同定するために、インフルエンザ偽ウイルスストックをHAアッセイによって最初に検出した(図2A)。インフルエンザ偽ウイルスのミリリットル当たりのHA単位は643である(表3)。ウェスタンブロットアッセイおよびサンドイッチELISAアッセイを使用して.......

ディスカッション

HEK293FT細胞は通常、偽ウイルスを産生するためのパッケージング細胞として使用されます。細胞培養中の定期的なマイコプラズマ検出は不可欠です。マイコプラズマ汚染は、疑似ウイルスの収量を大幅に減少させ、時にはゼロに近い可能性があります。他の汚染と比較して、マイコプラズマ汚染は細胞培養培地のpH値の変化または濁りをもたらさない。高濃度のマイコプラズマでさえ、肉眼や.......

開示事項

著者は開示するものは何もありません。

謝辞

この研究は、江蘇省イノベーション能力開発プロジェクト(BM2020019)、深セン科学技術プロジェクト(No.JSGG20200225150702770)、中国科学院戦略的優先研究プログラム(XDB29030103)、広東科学技術プロジェクト(No.2020B1111340076)、深セン湾研究所公開研究プログラム(No.SZBL202002271003)。

....

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
1% Chiken ErythrocyteBio-channelBC-RBC-C001Reagent
96-well cell culture plates (flat-bottom)Thermo fisher scientific167008consumable material
96-well cell culture plates (round-bottom)Thermo fisher scientific163320consumable material
Allegra X-15RBeckman coulter--Equipment/Centrifuge
BD Insulin SyringesBD324910consumable material
Calcium Chloride AnhydrousAMRESCO1B1110-500GReagent
chloroquine diphosphateSelleckS4157Reagent
Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM)Gibco12100-046Reagent
Fetal Bovine SerumGibco16000-044Reagent
HEK293FTGibcoR700-07Cell line
HEPES FREE ACIDAMRESCO0511-250GReagent
HIV-1 p24 Antigen ELISAZeptoMetrix801111Reagent kit
Luciferase Assay System Freezer PackPromegaE4530Reagent kit
MDCK.1ATCCCRL-2935Cell line
Microcentrifuge Tubes 1.5 mLThermo fisher scientific509-GRD-Qconsumable material
Nunc Conical Centrifuge Tubes 15 mLThermo fisher scientific339650consumable material
Nunc Conical Centrifuge Tubes 50 mLThermo fisher scientific339652consumable material
Nunc EasYFlask 75 cm2Thermo fisher scientific156499consumable material
Penicillin-StreptomycinGibco15140-122Reagent
Pipette Tips (10 μL)Thermo fisher scientificTF102-10-Qconsumable material
Pipette Tips (100 μL)Thermo fisher scientificTF113-100-Qconsumable material
Pipette Tips (1000 μL)Thermo fisher scientificTF112-1000-Qconsumable material
Serological pipets (5 mL)Thermo fisher scientific170355Nconsumable material
Serological pipets (10 mL)Thermo fisher scientific170356Nconsumable material
Trypsin/EDTAGibco25200-072Reagent
Varioskan FlashThermo fisher scientific--Equipment/Microplate reader
Water Jacket IncubatorThermo fisher scientific3111Equipment/Cell incubator
Pentobarbital sodium saltSigma57-33-0Reagent

参考文献

  1. Wang, G., et al. DNA prime and virus-like particle boost from a single H5N1 strain elicits broadly neutralizing antibody responses against head region of h5 hemagglutinin. The Journal of Infectious Diseases. 209 (5), 676-685 (2014).
  2. Wang, G., Yin, R., Zhou, P., Ding, Z.

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