ソース: ドクターペッパー イアン博士チャールズ Gerba - アリゾナ大学所
示す著者: ブラッドリー ・ シュミッツ、ルイサ ・ Ikner

表層土壌無機・有機粒子二次集合体を形成するために一緒に結合する異種混合物であります。内および凝集体間が空隙または視覚的に両方を含む毛穴空気や水します。これらの条件はすべて土に細菌、通常 100 万土のグラム当たりの広大な人口が含まれているので、細菌のための理想的な生態系を作成します。

細菌は原核生物と呼ばれる微生物の最も簡単です。この原核生物のグループ内で放線菌として知られている糸状微生物があります。放線菌は、細菌では実際が、よくフォーム菌糸に一緒にひもでつながれる複数のセルから成る糸状構造の為、細菌の分類内でユニークなグループであると考えられています。この実験は、希釈、めっき中に放線菌コロニーのため選択グリセロール ケース メディアを使用します。通常、放線菌、細菌の総人口の約 10% であります。細菌や放線菌が地球上のあらゆる環境であるが、これら土壌微生物の多様性と豊富な比類のないです。これらの微生物は、人間の生活に影響を与える人々 は何を食べる、飲む、呼吸、またはタッチも欠かせない。さらに、人々 に感染でき、病気を引き起こす細菌の種がある、癒しの人々 の自然な製品を作り出すことができる細菌があります。放線菌はストレプトマイシンなどの抗生物質を生産するため特に重要です。細菌は、栄養循環、植物成長の有機汚染物質の分解に重要です。

細菌は、生理と代謝多様なために土中では、一部で見つけることが種の数の面で非常に多様。細菌は、従属栄養、食品とエネルギーのためのブドウ糖などの有機化合物を利用する意味や栄養、食品とエネルギーのための硫黄などの無機化合物を利用する意味をすることができます。有酸素、呼吸のための酸素を利用することができます。 または嫌気性、酸素、硝酸や硫酸、レスピールするなどの形態を組み合わせて利用します。いくつかの細菌は酸素を使用することができます酸素の形態を組み合わせてや通性嫌気性菌として知られています。

1. 土壌の希釈液の調製

1. 手順を開始するには、土壌サンプルの 10 g を量り、95 mL の脱イオン水を加えます。よく、懸濁液を振るし、"A"としてラベルを付けます。
2. 土が落ち着く前に滅菌ピペットで懸濁液の 1 mL を削除し、容量 9 mL の脱イオン水空白にそれを転送します。渦徹底的と"B"とラベル。
3. この希釈手順 3 回、毎回前懸濁液 1 mL、9 mL の脱イオン水空。C、D、および E をチューブ、順番にこれらをラベルします。これは、結果 10^-1 10^-5グラムの 1 mL あたり土 ~ のシリアル希薄、

2 細菌培養用、拡散板

1. 細菌のコロニーを成長し、C、D、および e. 渦のサンプル C として、D と E、および各プレート上に 0.1 mL のピペットなど 3 つの事前に用意されたペプトン酵母寒天とラベルを取る。これは 10 の要因によってさらに、希釈価値を高める (C 10^-3D

乾燥重量ベースで 20% の含水土壌 10 g サンプルは、メッキ技術と希釈による培養細菌を分析します。希釈は、表 1に示すように、行われました。1 mL の溶液 E 適切な媒体に注ぐメッキは、200 のバクテリアのコロニー。

しかし、湿った土の 10 g

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希釈の 2 つの基本的なアプリケーションと土壌細菌のめっきがあります。最初のアプリケーションは、特定の土壌内培養の細菌の列挙体です。土壌細菌の数の定量化は、土壌の健康の徴候を与えます。たとえば、10 がある⁶ 10⁸培養細菌土壌 1 g に存在する、これと思われる健全な数字。A 数 10 未満 1 グラムあたり⁶を示します; 低有機物の土壌の栄養素の不足が原因であ...