1. 準備 H₂O₂希釈

1. 株式 3% 過酸化水素 0.176 M (表 1) 0.882 M に至る 0.882 M. 準備 5 希釈の濃度があります。これらのソリューションを用いて、準備が、溶質は非常に希薄であり大量の水が相加的準備添加物。
2. 恒温水槽にソリューションを配置または室温で平衡にベンチの上に置いておく。温度範囲は 20-25 ° C (293-298 K) はこの反応に適しています。

表 1。H₂O₂ソリューションを使用します。

2. 反応容器の準備

1. 反応容器の体積を特定、上部に大型試験管を水で満たし、テスト チューブまでしっかりと水に 1 穴ゴム栓を挿入するには、側面を上部をプッシュします。
2. ストッパーを外し、水の正確な量を決定するためのメスシリンダーに水を注ぐ。これは反作用の容器 (試験管) の合計量です。

3. 酸素の放出の測定

1. 最初過酸化水素溶液 50 mL に水を取り替えるし、風呂の水に戻します。平衡、一度プラチナ コーティング反応ディスクを追加し、ガス圧センサーに接続されているストッパー付きシステムをシールします。これらのディスクは、コンタクト レンズの洗浄システムで通常使用されます。
2. 圧力センサーがセットアップ 2 点/秒でデータを集録すると、120 の実験の実行 s。この実験にはバーニア ガス圧力センサー、GPS BTA をお勧めします。
3. 過酸化水素は酸素と水に分解されますので、泡を観察すべき。圧力を解放、ソリューション、リンス、処分および次の過酸化水素のソリューションを置き換えます。ガス圧力測定を繰り返して、すべてのソリューションをテストします。

4. データ解析

1. スプレッドシート プログラムに対時間圧力のすべてのデータ ファイルを転送します。
2. 初期料金を決定する-過酸化水素の濃度が実験の短い期間の間に多くを変更していないことを前提としています。データは、反応速度論の実験の初期の線形領域を表します。
   1. 圧力対時間をプロットし、斜面を利用して勾配を決定する数式または線形回帰。任意の共通の単位の圧力をプロットします。
   2. 斜面は、_O2/s の圧力の単位での初期速度です。
3. 反応次数を決定します。
   1. 進化した O₂の圧力が直接分解 H₂O₂のモルに比例して、ので、₀ ln [H₂O₂] 対 ln (初期速度) をプロット反応順序と同じ斜面を生成します。過酸化水素、[H₂O₂]₀での最初の集中は、各試験に使われていたものです。
      1. 率法の方程式は、 。線形方程式を生成する式の自然対数 (ln) を取って、 m斜面は反作用の順序。

4. 速度定数、 kを決定します。
   1. 各試行の率、P_O2/s 単位に変換 atm/s の場合は率はトル/s など別の単位で。
   2. 泡は、水溶液中で進化した、各システムの圧力からの水の蒸気圧を差し引きます。新しい率は、酸素の放出のための圧力のみを反映しています。
   3. 各試行におけるモル/s atm/s から速度に変換する理想気体法律を適用します。
      1. 太陽光発電を再配置成田 → n の = = PV/RT。S^-1単位は変更されません。ボリュームは解決の容積 (50 mL) マイナス試験管ボリュームと同等です。
   4. 各試行における分解の過酸化水素のモグラに発生する酸素のモルから変換するには、バランスの取れた化学反応を使用します。
   5. H₂O₂のモルを除算 0.050 L、H₂O₂秒、[H₂O₂] 分解のモル濃度をもたらすソリューションのボリューム/s。
   6. この実験は最初順序の動力学、ために分割率、[H₂O₂]/s、各トライアル [H₂O₂]₀、速度定数、 kを生成する元の溶液濃度。速度定数のこのソリューションは、以前決定した反応順序多少異なります。
   7. 温度は一定なので、各試験のための速度定数を一緒に平均します。