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求核置換反応

概要

ソース: Vy 雅洞とダニエル ・ キム、化学、カリフォルニア大学アーバイン校、カリフォルニア州部

求核置換反応は、有機化学における最も基本的なトピックの一つです。求核置換反応は、求核剤 (電子が豊富なルイス ・ ベース) が炭素原子から去るグループを置き換える 1 つです。

SN1 (S = 置換、N = 1 Nucleophilic 最初順序の動力学を =)
SN2 (S = N 置換 Nucleophilic、2 = = 二次速度)

このビデオは SN1 と SN2 の間の微妙な違いを視覚化するのに役立ちます反応と求核置換反応の各タイプを迅速化するため要因。最初のセクションがよりよく理解し、求核置換反応について説明するのに役立ちます反応に焦点を当てます。2 番目のセクションは、置換反応の実世界の例について説明します。

手順

パート 1: 勉強 SN1 反応

アルキル ハロゲン化物の構造:

  1. それぞれの 3 つの試験管に無水エタノールで硝酸銀の 0.1 M の溶液 2 mL を測定します。
  2. 最初の試験管に 1 bromobutane の 2 滴を追加します。第 2 の試験管に 2 bromobutane の 2 滴を追加します。
  3. 最終的に 2-ブロモ-2-methylpropane の 2 滴を追加第 3 テスト チューブ。
  4. ストッパー、各試験管を振る。
  5. 曇りまたは沈殿物の最初の兆候が表示されます時間を注意してください。

グループ効果を残してください。

  1. 各 2 つの試験管に 2 mL の無水エタノールに硝酸銀の 0.1 M 溶液を測定します。
  2. 最初の試験管に 2 滴を第 2 の試験管に 2-クロロ-2-methylpropane、2-ブロモ-2-methylpropane

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結果

その 1: 勉強 SN1 の反応

アルキル ハロゲン化物の構造:

Figure 9

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申請書と概要

これらの実験はすぐに求核置換反応の傾向を表示する設計されています。SN1 と SN2 の間の微妙な違いを理解することができますこれらの傾向を実験的テスト反応。反応条件の最適化を開発して化学を学んだ。それはすべてが最初の反応を理解することから生じて: スピードアップか反応が遅く、どのように我々 はそれの利点を取ることができますか?最高の溶媒、温度、また?...

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タグ

スキップ先...

0:00

Overview

0:45

Principles of Nucleophilic Substitution

4:00

SN1 Reaction

6:11

Results: Rate of SN1 Reactions

8:32

SN2 Reactions

10:03

Results: Rates of SN2 Reactions

12:45

Applications

このコレクションのビデオ:

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