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뉴클레오필성 대체

Overview

출처: 비 M. 동과 김 다니엘, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아

뉴클레오필성 대체 반응은 유기 화학에서 다루는 가장 기본적인 주제 중 하나입니다. 뉴클레오필성 대체 반응은 뉴클레오필(전자가 풍부한 루이스 베이스)이 탄소 원자에서 떠나는 그룹을 대체하는 반응이다.

SN1 (S = 대체, N = 뉴클레오필, 1 = 1차 운동학)
SN2 (S = 대체, N = 뉴클레오필, 2 = 2차 운동학)

이 비디오는 SN1과 SN2 반응 사이의 미묘한 차이와 뉴클레오필성 대체 반응의 각 유형을 가속화하는 데 도움이되는 요인을 시각화하는 데 도움이됩니다. 첫 번째 섹션은 뉴클레오포성 대체 반응에 대해 더 잘 이해하고 배우는 데 도움이되는 반응에 초점을 맞출 것입니다. 두 번째 섹션은 대체 반응의 실제 예제에 초점을 맞출 것입니다.

Procedure

1부: SN1반응 연구

알킬 할리데 구조:

  1. 절대 에탄올에 실버 질산염의 0.1 M 용액의 2mL를 세 개의 시험관 각각에 측정한다.
  2. 첫 번째 테스트 튜브에 1-브로모부탄 2 방울을 추가합니다. 두 번째 테스트 튜브에 2 방울의 브로모부탄을 추가합니다.
  3. 최종, 세 번째 테스트 튜브에 2-브로모-2-메틸프로판 2 방울을 추가합니다.
  4. 스토퍼와 각 테스트 튜브를 흔들어.
  5. 흐림 또는 침전물의 첫 징후가 나타나는 시간을 유의하십시오.

그룹 효과 떠나기:

  1. 절대 에탄올에서 실버 질산염의 0.1 M 용액의 2mL를 각각 두 개의 시험관에 측정합니다.
  2. 첫 번째 테스트 튜브에 2-브로모-2-메틸프로판 2 방울을 추가하고 두 번째 테스트 튜브에 2-클로로-2-메틸프로판 2 방울을 넣습니다.

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Results

1부: SN1반응 연구

알킬 할리데 구조:

Figure 9

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Application and Summary

이 실험은 뉴클레오필성 대체 반응의 동향을 신속하게 보여주기 위해 고안되었습니다. 이러한 추세를 실험적으로 테스트하면 SN1과 SN2 반응 간의 미묘한 차이를 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다. 화학자들은 반응 상태를 개발하고 최적화하는 법을 배웠습니다. 그것은 모든 반응을 먼저 이해에서 유래: 어떤 속도 또는 반응을 느리게 하 고 어떻게 그것을 활용할 수 있습니까? 최고?...

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0:00

Overview

0:45

Principles of Nucleophilic Substitution

4:00

SN1 Reaction

6:11

Results: Rate of SN1 Reactions

8:32

SN2 Reactions

10:03

Results: Rates of SN2 Reactions

12:45

Applications

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