まず、UC-CRCマウスモデルを確立し、調製したLJZDおよび5-ASA溶液をそれぞれのグループに投与します。薬物治療後、適応摂食の開始から薬物治療の終了まで、マウスの体重を毎日監視します。各実験マウスの糞便の粘稠度を注意深く観察し、記録し、正常、軟便、または水様性下痢に分類します。
実験動物で観察された糞便出血を注意深く記録し、出血なし、最小限の出血、または便中の目に見える血液に分類します。結腸直腸組織を分離するには、安楽死させたマウスを極低温解剖学的環境内に維持します。マウスを仰臥位で固定します。
ハサミを使用して、下腹部の毛を刈り取り、エタノールでその部分を殺菌します。まぶたの鉗子を使用して、2つの大腿根と腹部正中線の交点をそっとつかみます。次に、ハサミを使用して、長さ1〜1.5センチの横切開を作成します。
横切開の中間点から剣状突起まで、腹部の正中線に沿って縦方向の切開を行います。大腸周囲組織を肛門に向かって慎重に剥離し、結腸直腸を周囲の組織から分離します。腹部の皮膚をそっと脇に押しのけて、結腸直腸を完全に露出させます。
まぶた鉗子を使用して、腹腔から結腸直腸を抽出し、肛門から盲腸まで切片化します。採取した結腸直腸組織を摂氏4度の生理食塩水で保存します。UC-CRCモデル群は、LJZD治療によって緩和された対照群と比較して有意な体重減少を示しました。
LJZD治療は、UC-CRCモデル群と比較して疾患活動性指数を改善した。
