まず、マウスの麻酔をチェックし、マウスの耳をパンチして識別し、鼻をノーズコーンに入れて持続的な麻酔を行います。実験用テープを使用して、マウスの手足を担架に拘束します。各手足にワイヤーツイストタイを巻き付けてしっかりとねじり、マウスを手首と足首のガーニーに固定します。
胸の周りに大きめのツイストタイを巻き、ゆるく結びます。マウスの尻尾を持ち上げて左足の下に置いて、挟まれないようにします。次に、ショックチューブの動物露出部分を開き、迫り来る爆風に面するようにマウスを向けます。
動物暴露セクションで担架を固定します。次に、ドアが麻酔薬の流れチューブを挟まないように、ドアをしっかりと閉めます。麻酔を2.5〜3%イソフルランに減らし、1分あたり1リットルの酸素を使用します。.
次に、システムの電源を入れます。圧縮ヘリウムガスの供給ラインに接続します。ブラストルームを出て、隣接する部屋のブラストコントロールチューブコンソールにアクセスします。
コンソールから、取得ソフトウェアをオンにして爆破イベントを記録し、安全ロックを解除し、両方のガスベントを閉じて、スプールを受動的に加圧します。メンブレンが目標圧力で破裂するまで充填を続けます。塗りつぶしメカニズムをオフにします。
次に、動物の位置でのピーク圧力、正相の持続時間、およびインパルスを記録します。ショックチューブに戻り、ヘリウム供給ラインを切断し、ブラスト制御回路への電源をオフにしてください。同じ動物でLLB曝露を繰り返し行うには、スプールを開き、スプールメンブレンスタックを取り外して交換します。.
LLB曝露が完了したら、麻酔をかけたまま、動物をショックチューブから取り出します。麻酔下で動物をほどき、温水パッドの上に仰向けに置きます。マウスが腹側に反転するまでの時間を右向きの時間として記録します。
回復したら、マウスをホームケージに戻します。爆発性爆風がマウスに及ぼす影響を研究する実験は、圧力対時間分析を使用して評価され、急激な圧力上昇と予測可能な低下を伴う制御された波パターンを特徴とする実験が成功しました。低レベルの爆風実験では、複数回の爆風の後でも、明らかな損傷は観察されませんでした。
立ち直時間の解析では、反復的なLLB曝露が制御する芽球マウスの回復が早まったことが示され、神経行動学的覚醒の変化が示された。さらに、圧力時間プロファイルを生物学的反応と相関させることで、因果関係を確立するのに役立ち、曝露後最大6ヶ月間動物の損失を出さずに縦断的研究をサポートすることができました。