私たちは親切嫌気室の写真を提供するためのコイ研究所に感謝したいと思います。この作品は、DK087763（SMM）とSTEP /ハワードヒューズカリキュラム開発フェローシップ（ANE）を付与国立衛生研究所によってサポートされていました。

<ol>
	<li>Hall, I. C., O'Toole, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+flora+in+new-borin+infants+-+With+a+description+of+a+new+pathogenic+anaerobe,+Bacillus+difficilis.">Intestinal flora in new-borin infants - With a description of a new pathogenic anaerobe, Bacillus difficilis.</a> Am. J. Dis. Child. 49, 390-402 (1935).</li><li>Tedesco, F. J., Barton, R. W., Alpers, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clindamycin-Associated+Colitis+-+Prospective+Study.">Clindamycin-Associated Colitis - Prospective Study.</a> Ann. Intern. Med. 81, 429-433 (1974).</li><li>Gerding, D. 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Agents Chemother. 19, 997-1003 (1981).</li><li>Permpoonpattana, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+layers+of+Clostridium+difficile+endospores.">Surface layers of Clostridium difficile endospores.</a> J. Bacteriol. 193, 6461-6470 (2011).</li><li>Putnam, E. E., Nock, A. M., Lawley, T. D., Shen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SpoIVA+and+SipL+are+Clostridium+difficile+spore+morphogenetic+proteins.">SpoIVA and SipL are Clostridium difficile spore morphogenetic proteins.</a> J. Bacteriol. , (2013).</li><li>Burns, D. A., Minton, N. 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H., Fekety, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+methods+for+recovery+of+Clostridium+difficile+from+an+environmental+surface.">Comparison of methods for recovery of Clostridium difficile from an environmental surface.</a> J. Clin. Microbiol. 18, 348-352 (1983).</li><li>Koch, C. J., Kruuv, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+release+of+oxygen+from+polystyrene+Petri+dishes.">The release of oxygen from polystyrene Petri dishes.</a> Br. J. 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利害の対立が宣言されていません。

ここに記載された方法は、Cの簡単かつ迅速なリカバリを可能にヒト、マウスおよびハムスター、ならびにC.の長期保存を含む糞便サンプル、種々からディフィシルグリセロールまたは胞子ストックとしてディフィシル 。 でディフィシルは、育成することは困難生物であってもよいが、慎重な嫌気性環境の維持と無菌技術の適用は、堅調な成長と汚染の低減?...

クロストリジウム·ディフィシルは、絶対嫌気性菌と人間と動物の致命的な胃腸病原体であるグラム陽性、芽胞形成細菌である。最初は新生児1、Cから糞便中に見られる共生生物として1935年に記載されてディフィシルは後に抗生物質治療2に関連した偽膜性大腸炎の原因物質であることが実証されました。Cをディフィシル感染症（CDI）は、典型的にはCのニッチを作成して、正常な結腸細菌叢の破壊をもたらし、抗生物質による治療が先行している2℃に発育ディフィシルディフィシルは、糞口経路を介して休眠胞子として送信され、その後、いくつかの毒素を生成し、重篤な疾患や大腸炎3を引き起こすことができる栄養細胞を生産する、消化管の中に発芽している。 CDIは、多くの場合、従来の治療と、これらの中に抵抗性fectionsは、頻繁に再発4です。その結果、CDIは米国5-7の医療費で最大48億ドルを担当している。 クロストリジウム·ディフィシルは、環境中の酸素でさえ低レベルに非常に敏感である。 Cのディフィシルが環境中に残留し、効率的にホストにホストから送信され、代謝的に不活性胞子の形成が重要で8です。なぜならCの実験室でのメンテナンスと操作ディフィシルは、これらの技術は、嫌気性チャンバーの使用を必要とし、制御され、嫌気性環境を必要とする。嫌気性チャンバーの使用は、偏性嫌気性菌の増加9-11回収及び単離をもたらした、分子の多くの技術が嫌気雰囲気下で行うことを可能にした。 C.に加えてディフィシルは 、ここで説明する嫌気性チャンバーの使用と保守が適用されますこのような他のクロストリジウム種（ 例えばウェルシュ菌 ）、他の胃腸の種（ 例えばバクテロイデス種12）と歯周病原体（ 例えばペプトストレプトコッカス属 13）のような他の偏性嫌気性菌に。

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteose Peptone no. 2</td>
			<td>BD</td>
			<td>212120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2HPO4</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S373</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP362</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S27</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4 (anhydrous)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>M65</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#7429;-Fructose</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>L96</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium taurocholate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T4009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#7429;-cycloserine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C6880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefoxitin</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>C4786</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brain heart infusion medium</td>
			<td>BD</td>
			<td>237300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteose Peptone</td>
			<td>BD</td>
			<td>211684</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(NH4)2SO4</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A5132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris base</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>BD</td>
			<td>214010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-cysteine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C7755</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BactoPeptone</td>
			<td>BD</td>
			<td>211684</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Columbian sheep blood agar</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>L21928</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S27</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>P217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP2291</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile inoculating loops</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>22363596</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile swabs</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>1495990</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coy Vinyl Anaerobic Chamber and Accessories</td>
			<td>Coy Laboratory Products, Inc</td>
			<td>Customer Specified</td>
			<td>These items are custom ordered per laboratory needs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Materials</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>TCCFA agar 
			 
			Proteose peptone no. 2 (Difco) 40 g 
			Na2HPO4 5 g 
			KH2PO4 1 g 
			NaCl 2 g 
			MgSO4 (anhydrous) 0.1 g 
			Fructose 6 g 
			Agar 20 g 
			 
			Bring to 1 L with deionized water and autoclave at 121 &#176;C for 20 min to sterilize. 
			 
			After autoclaving, add: 
			10 ml of 10% (w/v) sodium taurocholate, filter-sterilized (dissolve in water; final concentration, 0.1%) 
			25 ml of 10 mg/ml &#7429;-cycloserine, filter-sterilized (dissolve in water; final concentration, 250 &#956;g/ml) 
			1.6 ml of 10 mg/ml cefoxitin, filter-sterilized (dissolve in water; final concentration, 16 &#956;g/ml) 
			 
			BHIS Medium 
			 
			Brain heart infusion 37 g 
			Yeast extract 5 g 
			 
			For plates, add 15 g agar. Bring to 1 L with deionized water and autoclave at 121 &#176;C for 20 min to sterilize. 
			 
			Optional (add after autoclaving): 
			 
			3 ml of 10% (w/v) L-cysteine (dissolve in water; final concentration, 0.03%) 
			10 ml of 10% (w/v) sodium taurocholate (dissolve in water; final concentration, 0.1%) 
			 
			SMC Sporulation Medium 
			 
			BactoPeptone 90 g 
			Protease peptone 5 g 
			(NH4)2SO4 1 g 
			Tris base 1.5 g 
			Agar 15 g 
			 
			Bring to 1 L with deionized water and autoclave at 121 &#176;C for 20 min to sterilize. 
			 
			Optional (add after autoclaving): 
			3 ml of 10% (w/v) L-cysteine (dissolve in water; final concentration, 0.03%) 
			 
			70:30 Medium 
			 
			BactoPeptone 63 g 
			Protease peptone 3.5 g 
			Brain heart infusion 11.1 g 
			Yeast extract 1.5 g 
			(NH4)2SO4 0.7 g 
			Tris base 1.06 g 
			 
			For plates, add 15 g agar. Bring to 1 L with deionized water and autoclave at 121 &#176;C for 20 min to sterilize. After autoclaving, add 3 ml of 10% (w/v) L-cysteine (final concentration, 0.03%). 
			 
			Blood agar 
			 
			The use of premade Columbia anaerobic sheep blood agar plates (Fisher Scientific, L21928)35 is recommended. 
			 
			1X Phosphate buffered saline (PBS) 
			 
			NaCl 8.01 g 
			KCl 0.2 g 
			Na2HPO4 1.44 g 
			KH2PO4 0.27 g 
			 
			Bring to 1 L with deionized water and adjust pH to 7.4 with HCl. Filter sterilize before use.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

culturing and maintaining clostridium difficile in an anaerobic environment

クロストリジウム·ディフィシルは、抗生物質関連下痢症（AAD）の主な原因であり、重要な院内感染病原体であるグラム陽性嫌気性、胞子形成細菌である。C.ディフィシルは隔離し、育成することで悪名高いことは困難であり、環境中の酸素でさえ低いレベルに非常に敏感である。ここでは、Cを単離する方法糞便サンプルからディフィシル 、その後培養することで長期保存用グリセロールストックの調製のためディフィシルが提示される。顕微鏡や動物実験を含む下流の様々なアプリケーションのために、実験室での胞子株を作製し、列挙するための手法についても説明します。これらの技術は、最適C.ための適切な条件を確保するための一貫性嫌気性環境を維持する嫌気性チャンバーを必要とするディフィシル成長。我々は、約なくチャンバの内外に物質を移送するためのプロトコルを提供する効率的かつ一貫したC.ための適切な嫌気性環境を維持するのに必要な定期的なメンテナンスのための提案と共に有意な酸素汚染を用いディフィシル栽培。

Cの例BHISコロンビア嫌気ヒツジ血液寒天培地上で増殖させディフィシルは、 図2に見ることができる。C.ディフィシルは平坦であり、両方のメディアに明らかであるすりガラスの外観を持っている不規則なコロニーを形成している。ここでは、Cのエリスロマイシンに敏感な臨床分離株ディフィシル 、630E 30は 、37°C（ 図2A）で...

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Culturing and Maintaining Clostridium difficile in an Anaerobic Environment

クロストリジウム·ディフィシルは、厳密な嫌気性菌で、抗生物質関連下痢（AAD）を引き起こす病原性細菌である。ここで、単離培養し、Cを維持するための方法ディフィシル栄養細胞と芽胞が記載されている。これらの技術は、最適C.ための適切な条件を確実にするために定期的なメンテナンスを必要とする、嫌気性チャンバーを必要とディフィシル栽培。

培養およびメンテナンス<em&gt;クロストリジウム·ディフィシル</em&gt;嫌気性環境での

Clostridium  difficile is a Gram-positive, anaerobic, sporogenic bacterium  that is primarily responsible for antibiotic associated diarrhea (AAD) and is ...

culturing-maintaining-clostridium-difficile-an-anaerobic

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Culturing and Maintaining Clostridium difficile in an Anaerobic Environment

38.2K ビュー.  Emory University School of Medicine.  クロストリジウム·ディフィシルは、厳密な嫌気性菌で、抗生物質関連下痢（AAD）を引き起こす病原性細菌である。ここで、単離培養し、Cを維持するための方法ディフィシル栄養細胞と芽胞が記載されている。これらの技術は、最適C.ための適切な条件を確実にするために定期的なメンテナンスを必要とする、嫌気性チャンバ?...