この作品は、台湾国家科学委員会grants- NSC 99から2320-B-007から005-MY2（CC）とNSC 101から2628-E-007から011-MY3（CMC）、および退役軍人将軍によって部分的にサポートされていました病院や台湾の共同研究プログラムの大学システム（CC）。

操作手順の概略図を図1に提供されている。倫理的な慣行を使用して、我々は、（健康な被験者から血液サンプルを採取し、IRBのプロトコルを承認し、台湾の下台退役軍人総合病院（TCVGH）、台中を通して患者からの房水のサンプルを得IRB TCVGH号CF11213-1）。 ペーパーデバイスの1の作製<ol><li> 96ウェルマイクロタイタープレートと同じレイアウトを提供するために、直径5mmの円形にクロマトグラフィー紙を切る。登録された貫通孔、及び、積層体二つのポリスチレンシートをこれらの紙片を挟む。 </li><li>以下に記載の化学コンジュゲーション法を用いて紙のデバイスを変更する28ステップ 。 <ol><li>プラズマチャンバ内で酸素プラズマ（100ミリワット、1％の酸素、30秒）で紙装置を扱う。 注意：3-メルカプトプロピルトリメトキシシランとN-γ-マレイミドスクシンイミドで作業する場合には、特別な注意が取られなければならないエステル（GMBS）、彼らは両方の水分が敏感と有毒であるため。保護手袋を着用し、吸入または皮膚や眼との接触を避ける。密閉株式ボトルを維持し、それが水の凝縮を避けるために開く前に室温に平衡することができます。また、窒素充填グローブバッグまたはボックス内の株式ボトルを開きます。株式ボトルの頻繁な開口部を避けるために小さなバイアル中にアリコート。 </li><li>直ちに30分間、エタノール中の3-メルカプトプロピルトリメトキシシランの4％（v / v）の溶液（200プルーフ）で処理された紙デバイスをインキュベートする。 </li><li>エタノールで紙のデバイスをすすぎ、15分間、エタノール中で0.01マイクロモル/ mlのGMBSでそれらを培養する。 </li><li>エタノール（200プルーフ）でリンスし、そして4℃で1時間、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）中10μg/ mlのアビジン溶液で紙デバイスをインキュベートする。 4℃で保存する必要に応じて、4週間以内に使用します。 </li></ol></li><li> 10μlのPBS 1％を含む（w / v）のウシ血清アルブミン（BSAを用いたウェット各紙テストゾーン）3×10分間、3×10分間10μlのビオチン化捕捉分子をスポッティングする前に。 （（）w / vの1％を含有するPBS中に20μg/ mlのBSAおよび0.09％（w / v）のアジ化ナトリウム）、抗CD63抗体を使用するとして、またはアネキシンV（アネキシンV結合緩衝液で1:20、v / v）の捕捉分子。 </li><li>それぞれ、3×1分間の緩衝液を結合BSAまたはアネキシンV（w / v）の1％を含むPBSを対応する10μlのを使用して、未結合抗CD63抗体またはアネキシンV分子を洗い流してください。 </li></ol> 2.血清房水サンプル収集と処理<ol><li>血清コレクション。 <ol><li>血清分離チューブに静脈穿刺により末梢血の10ミリリットルを収集し、静かにチューブを5回転倒。垂直位置にチューブをセットし、30分間待ちます。 </li><li> 15分間1200×gで遠心分離する。 30分間3000×gで再びきれいなチューブに最上層から血清を移し、遠心分離機。 </li><li> 0.8μmのFILを通じて上清を渡すTER。使用するまで-80℃でサンプルを保管してください。 </li></ol></li><li>房水コレクション：使用するまで-80℃で直接侵襲的手技や店舗のサンプルを通じて眼科医によって診断された患者からの房水のサンプルを収集。 </li></ol>細胞外ベシクルの3.絶縁<ol><li> 5μL/分の速度でそれぞれ紙テストゾーンの上にスポットサンプル。 </li><li> 10μlをそれぞれ、抗CD63抗体またはアネキシンVの分子で官能紙装置3×1分間、緩衝液を結合BSAまたはアネキシンV（w / v）の1％含有PBSを、対応して結合していない電気自動車を洗い流す。次の下流のアッセイを行う。 </li></ol> 4.ダウンストリームアッセイ例1：スキャンElectromicrographs <ol><li> 10分間10μlの0.5×カルノフスキーの固定液を使用して官能基化紙テストゾーン上に捕獲EVのを修正。 </li><li> 2×5分間の十分なPBSでサンプルを洗浄します。 </li><li>脱水する10分間続く35％エタノール、2×10分間、2×10分間、2×10分間、95％エタノール、および4×10分間、100％エタノール、70％エタノール、50％エタノールで試料。 </li><li>ドライ臨界コートをパラジウム/金を有するサンプルをスパッタし、低電子加速電圧（〜5kVの）で操作を走査型電子顕微鏡を用いて調べる。 </li></ol> 5.ダウンストリームアッセイ実施例2：紙ベースのELISA <ol><li>捕獲電気自動車を含む各試験ゾーンにPBSで千希釈：1の抗CD9一次抗体を含む5μlの溶液を加える。 1分待ってください。 </li><li> 30秒間100 rpmで振とう30ミリリットルPBSでサンプルを洗浄します。 </li><li>西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）を含む5μlの溶液を1で二次抗体を結合型追加：PBS中千希釈し、1分待ちます。 </li><li> 30秒間100 rpmで振とう30ミリリットルPBSでサンプルを洗浄します。 </li><li>過酸化水素ANの1の体積比：1を含む5μlの発色基質を追加します。dは3,3 &#39;、5,5&#39;-テトラメチルベンジジン（TMB）およびデスクトップスキャナを使用してスキャン。 </li></ol> 6.ダウンストリームアッセイ例3：RNAの単離<ol><li>捕獲電気自動車を溶解するために結合バッファー/ポリビニルピロリドンベースのRNA単離援助35μlのと溶解の265μlのサンプルを浸し。ボルテックス精力的に。 </li><li>溶解液に分離キットで提供30μlのホモジネートを追加します。激しく混和し、10分間氷上に置いた。 </li><li>次の手順で説明する酸フェノール - クロロホルム分離を用いてRNAを抽出します。 <ol><li>ボトルの底層からのフェノール - クロロホルム330μLを取り、ホモジネート/溶解液に加える。ボルテックス精力的に。 </li><li> 5分間万×gで遠心分離する。きれいなチューブに水（上）相を移し、削除音量に注意してください。 </li></ol></li><li>前のステップと共同で除去水相の1.25倍の体積である体積の100％エタノールでトータルRNAを沈殿させ95℃に予熱した溶出液中のRNA llect。 </li><li>濃縮し、さらに、製造業者のプロトコルに従ってRNAクリーンアップキットを用いてRNAを精製する。 </li></ol>

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	<li>Caby, M. P., Lankar, D., Vincendeau-Scherrer, C., Raposo, G., Bonnerot, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomal-like+vesicles+are+present+in+human+blood+plasma.">Exosomal-like vesicles are present in human blood plasma.</a> Int. Immunol. 17, 879-887 (2005).</li><li>Lasser, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+saliva,+plasma+and+breast+milk+exosomes+contain+RNA:+uptake+by+macrophages.">Human saliva, plasma and breast milk exosomes contain RNA: uptake by macrophages.</a> J. Transl. Med. 9, 9 (2011).</li><li>Raj, D. A. 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Invest. 90, 1549-1557 (2010).</li><li>Montecalvo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+transfer+of+functional+microRNAs+between+mouse+dendritic+cells+via+exosomes.">Mechanism of transfer of functional microRNAs between mouse dendritic cells via exosomes.</a> Blood. 119, 756-766 (2012).</li><li>Grange, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microvesicles+released+from+human+renal+cancer+stem+cells+stimulate+angiogenesis+and+formation+of+lung+premetastatic+niche.">Microvesicles released from human renal cancer stem cells stimulate angiogenesis and formation of lung premetastatic niche.</a> Cancer Res. 71, 5346-5356 (2011).</li><li>Jaiswal, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microparticle-associated+nucleic+acids+mediate+trait+dominance+in+cancer.">Microparticle-associated nucleic acids mediate trait dominance in cancer.</a> Faseb. 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Extracellular Vesicles. 2, 20360 (2013).</li><li>Fernandez-Llama, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tamm-Horsfall+protein+and+urinary+exosome+isolation.">Tamm-Horsfall protein and urinary exosome isolation.</a> Kidney Int. 77, 736-742 (2010).</li><li>Alvarez, M. L., Khosroheidari, M., Ravi, R. K., DiStefano, J. 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T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+filtration+system+to+isolate+extracellular+vesicles+from+blood.">Microfluidic filtration system to isolate extracellular vesicles from blood.</a> Lab. Chip. 12, 5202-5210 (2012).</li><li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paper-based+immunoaffinity+devices+for+accessible+isolation+and+characterization+of+extracellular+vesicles.">Paper-based immunoaffinity devices for accessible isolation and characterization of extracellular vesicles.</a> Microfluid. Nanofluid. 16, 849-856 (2014).</li><li>Lamparski, H. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+and+characterization+of+clinical+grade+exosomes+derived+from+dendritic+cells.">Production and characterization of clinical grade exosomes derived from dendritic cells.</a> J. Immunol. Methods. 270, 211-226 (2002).</li><li>Cantin, R., Diou, J., Belanger, D., Tremblay, A. M., Gilbert, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discrimination+between+exosomes+and+HIV-1:+Purification+of+both+vesicles+from+cell-free+supernatants.">Discrimination between exosomes and HIV-1: Purification of both vesicles from cell-free supernatants.</a> J. Immunol. Methods. 338, 21-30 (2008).</li><li>Carrilho, E., Martinez, A. W., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+wax+printing:+a+simple+micropatterning+process+for+paper-based+microfluidics.">Understanding wax printing: a simple micropatterning process for paper-based microfluidics.</a> Anal. Chem. 81, 7091-7095 (2009).</li><li>Dungchai, W., Chailapakul, O., Henry, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrochemical+detection+for+paper-based+microfluidics.">Electrochemical detection for paper-based microfluidics.</a> Anal. Chem. 81, 5821-5826 (2009).</li><li>Glavan, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Omniphobic+'R-F+paper'+produced+by+silanization+of+paper+with+fluoroalkyltrichlorosilanes.">Omniphobic 'R-F paper' produced by silanization of paper with fluoroalkyltrichlorosilanes.</a> Adv. Funct. Mater. 24, 60-70 (2014).</li><li>Usami, S., Chen, H. H., Zhao, Y. H., Chien, S., Skalak, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+construction+of+a+linear+shear-stress+flow+chamber.">Design and construction of a linear shear-stress flow chamber.</a> Ann. Biomed. Eng. 21, 77-83 (1993).</li><li>Murthy, S. K., Sin, A., Tompkins, R. 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Bioelectron. 14, 683-688 (1999).</li><li>Thery, C., Zitvogel, L., Amigorena, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes:+composition,+biogenesis+and+function.">Exosomes: composition, biogenesis and function.</a> Nat. Rev. Immunol. 2, 569-579 (2002).</li><li>Scanu, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulated+T+cells+generate+microparticles,+which+mimic+cellular+contact+activation+of+human+monocytes:+differential+regulation+of+pro-+and+anti-inflammatory+cytokine+production+by+high-density+lipoproteins.">Stimulated T cells generate microparticles, which mimic cellular contact activation of human monocytes: differential regulation of pro- and anti-inflammatory cytokine production by high-density lipoproteins.</a> J. Leukocyte Biol. 83, 921-927 (2008).</li><li>Inal, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microvesicles+in+health+and+disease.">Microvesicles in health and disease.</a> Arch. Immunol. Ther. Ex. 60, 107-121 (2012).</li><li>Fridley, G. E., Holstein, C. A., Oza, S. B., Yager, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+evolution+of+nitrocellulose+as+a+material+for+bioassays.">The evolution of nitrocellulose as a material for bioassays.</a> Mrs Bull. 38, 326-330 (2013).</li><li>Gyorgy, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+vesicles,+current+state-of-the-art:+emerging+role+of+extracellular+vesicles.">Membrane vesicles, current state-of-the-art: emerging role of extracellular vesicles.</a> Cell. Mol. 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著者は、彼らが競合する経済的利益を持っていないことを宣言。

細胞外ベシクルのサブグループの成功を単離するための最も重要な手順は次のとおりです。紙の1）良い選択。紙の繊維の表面上の捕捉分子の2）安定した高いカバレッジ; 3）サンプルの適切な取扱い。 4）一般的な実験室の衛生の実施を徹底する。 多孔質材料は、多くの安価機器フリーアッセイにおいて利用されている。これらは、調整可能な細孔サイズ、多目的機能、?...

Extracellular vesicles (EVs) are heterogeneous membranous particles that range in size from 40 nm to 5,000 nm and are released actively by many cell types via different biogenesis routes1-9. They contain unique and selected subsets of DNA, RNA, proteins, and surface markers from parental cells. Their involvement in a variety of cellular processes, such as intercellular communication10, immunity modulation11, angiogenesis12, metastasis12, chemoresistance13, and the development of eye diseases9, is increasingly recognized and has spurred a great interest in their utility in diagnostic, prognostic, therapeutic, and basic biology applications.
EVs can be classically categorized as exosomes, microvesicles, apoptotic bodies, oncosomes, ectosomes, microparticles, telerosomes, prostatosomes, cardiosomes, and vexosomes, etc., based on their biogenesis or cellular origin. For example, exosomes are formed in multivesicular bodies, whereas microvesicles are generated by budding directly from plasma membrane and apoptotic vesicles are from apoptotic or necrotic cells. However, the nomenclature is still under refined, partly due to a lack of thorough understanding and characterization of EVs. Several methods have been developed to purify EVs, including ultracentrifugation14, ultrafiltration15, magnetic beads16, polymeric precipitation17-19, and microfluidic techniques20-22. The most common procedure to purify EVs involves a series of centrifugations and/or filtration to remove large debris and other cellular contaminants, followed by a final high-speed ultracentrifugation, a process that is expensive, tedious, and nonspecific14,23,24. Unfortunately, technological need for rapid and reliable isolation of EVs with satisfactory purity and efficiency is not yet met. 
We have developed a paper-based immunoaffinity device that provides a simple, time- and cost-saving, yet efficient way to isolate and characterize subgroups of EVs22. Cellulose paper cut into a defined shape can be arranged and laminated using two plastic sheets with registered through-holes. In contrast to the general strategy to define the fluid boundary in paper-based devices by printing hydrophobic wax or polymers25-27, these laminated paper patterns are resistant to many organic liquids, including ethanol. Paper test zones are chemically modified to provide stable and dense coverage of capture molecules (e.g., target-specific antibodies) that have high affinity to specific surface markers on EV subgroups. Biological samples can be pipetted directly onto the paper test zones, and purified EVs are retained after rinse steps. Characterization of isolated EVs can be performed by SEM, ELISA, and transcriptomic analysis.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chromatography Paper</td>
			<td>GE Healthcare Life Sciences</td>
			<td>3001-861</td>
			<td>&#160;Whatman&#174; Grade 1 cellulose paper</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(3-Mercaptopropyl) trimethoxysilane</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>175617</td>
			<td>This chemical reacts with water and moisture and should be applied inside a nitrogen-filled glove bag. Avoid eye and skin contact. Do not breathe fumes or inhale vapors.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP2818</td>
			<td>Absolute, 200 Proof, molecular biology grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td>BioShop Canada Inc.</td>
			<td>ALB001</td>
			<td>Often referred to as Cohn fraction V.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-g-maleimidobutyryloxy succinimide ester (GMBS)</td>
			<td>Pierce Biotechnology</td>
			<td>22309</td>
			<td>GMBS is an amine-to-sulfhydryl crosslinker. GMBS is moisture-sensitive.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Avidin</td>
			<td>Pierce Biotechnology</td>
			<td>31000</td>
			<td>NeutrAvidin has 4 binding sites for biotin and its pI value is 6.3, which is more neutral than native avidin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biotinylated mouse anti-human anti-CD63</td>
			<td>Ancell</td>
			<td>215-030</td>
			<td>clone AHN16.1/46-4-5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>biotinylated annexin V</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>556418</td>
			<td>Annxin V has a high affinity for phosphotidylserine (PS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary anti-CD9 and secondary antibody</td>
			<td>System Biosciences</td>
			<td>EXOAB-CD9A-1</td>
			<td>The secondary antibody is horseradish peroxidise-conjugated</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serum separation tubes</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>367991</td>
			<td>Clot activator and gel for serum separation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Annexin V binding buffer</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>556454</td>
			<td>10X; dilute to 1X prior to use.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TMB substrate reagent set</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>555214</td>
			<td>The set contains hydrogen peroxide and 3,3&#8217;,5,5&#8217;-tetramethylbenzidine (TMB)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA isolation kit</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>AM1560</td>
			<td>MirVana RNA isolation kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyvinylpyrrolidone-based RNA isolation aid</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>AM9690</td>
			<td>Plant RNA isolation aid contains polyvinylpyrrolidone (PVP) that binds to polysaccharides.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA cleanup kit</td>
			<td>Qiagen Inc.</td>
			<td>74004</td>
			<td>MinElute RNA cleanup kit is designed for purification of up to 45 &#956;g RNA.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plasma chamber</td>
			<td>March Instruments</td>
			<td>PX-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning electron microscope</td>
			<td>Hitachi Ltd.</td>
			<td>S-4300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desktop scanner</td>
			<td>Hewlett-Packard Company</td>
			<td>Photosmart B110</td>
			<td>8-bit color images were captured. Cameras and smart phones may be also used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image-record system</td>
			<td>J&#38;H Technology Co</td>
			<td>GeneSys G:BOX Chemi-XX8</td>
			<td>16-bit fluroscence images were captured. Fluroscence microscopes may be also used.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

paper-based devices for isolation and characterization of extracellular vesicles

細胞外ベシクル（電気自動車）、細胞の様々なタイプから放出された膜状の粒子は、臨床応用のための大きな可能性を保持する。これらは、核酸およびタンパク質貨物を含む、ますます真核生物および原核生物細胞の両方によって利用される細胞間コミュニケーションの手段として認識されている。しかしながら、それらのサイズが小さいため、電気自動車の単離のための現在のプロトコルは、多くの場合、時間がかかり、面倒であり、そのような超遠心分離機のような大量の試料で高価な装置を必要とする。これらの制限に対処するために、我々は、簡単で効率的であり、そして10μlの程度の低いサンプルボリュームを必要とする電気自動車のサブグループを分離するための紙ベースの免疫親和性プラットフォームを開発した。生物学的サンプルは、化学的に特定EV表面マーカーに対して高い親和性を有する捕捉分子で変性された紙テストゾーン上に直接ピペッティングすることができる。我々は、走査電子顕微鏡（SEM）を用いてアッセイを確認、紙ベースの酵素結合immunosorbenトンアッセイ（P-ELISA）、およびトランスクリプトーム解析。これらの紙ベースのデバイスは、健康および疾患におけるEV機能の私達の理解を進める支援する診療所での電気自動車の研究と研究の設定を有効にします。

EVのサブグループを単離するための紙装置の能力を効率的にEV表面マーカーの高感度かつ特異的な認識に依存する。捕捉分子と紙繊維の安定した修飾は、他の場所28-30に記載のように、アビジン-ビオチン化学を使用することによって達成される。化学結合および物理吸着法の有効性は、蛍光ベースの読み取り値を使用して評価される。紙試験ゾーンは、捕捉分子は、ステップ1.3で20μg/...

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Paper-based Devices for Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles

このプロトコルは、わずか10μlの血清サンプルから、細胞外ベシクル（電気自動車）、細胞から放出された小さな膜状粒子を単離する方法を詳しく説明します。このアプローチは、超遠心分離の必要性を回避するアッセイ時間の数分しか必要とし、限られた容積のサンプルからのEVの単離を可能にする。

細胞外小胞の単​​離および特徴のための紙ベースのデバイス

Extracellular vesicles (EVs), membranous particles released from various types of cells, hold a great potential for clinical applications. They contain ...

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

11.3K ビュー.  National Tsing Hua University. このプロトコルは、わずか10μlの血清サンプルから、細胞外ベシクル（電気自動車）、細胞から放出された小さな膜状粒子を単離する方法を詳しく説明します。このアプローチは、超遠心分離の必要性を回避するアッセイ時間の数分しか必要とし、限られた容積のサンプルからのEVの単離を可能にする。 

細胞外小胞の単​​離および特徴のための紙ベースのデバイス

細胞外小胞の単離および特徴のための紙ベースのデバイス