WDA is supported by grant funding from NIH-NICHD (5K12HD001097-17) and Cure SMA. SJK is supported by grant funding from NINDS (K08NS067282 and U01NS079163).

このプロトコルは、によって承認され、オハイオ州立大学Wexner医療センターの動物のケアと倫理ガイドラインに準拠しました。 1.動物の準備と麻酔<ol><li>マウスの処理中に手袋を着用してください。 </li><li>腹臥位での吸入イソフルランと場所でマウスを麻酔。 3〜5％のイソフルランと分O 2流量あたり1 Lを使用して麻酔を誘導します。麻酔の導入に続いて、2〜3％で麻酔分、O 2流量あたり1 Lを維持します。 <ol><li>動物の疾患状態、年齢、および呼吸速度に応じて適切な麻酔のためのO 2流量およびイソフルランの割合を調整します。より小さいまたはより弱い動物は十分な麻酔（ すなわち 1.5〜2.5％イソフルラン）にはあまりイソフルランが必要な場合があります。 </li><li>このような離脱応答の欠如を示すために、鉗子などのオブジェクトの光後肢足蹠の圧力を適用することにより、十分な麻酔を確認してください。; </li></ol></li><li> CMAPの大きさと持続時間に影響を与えることができ、温度の変化として恒温温暖化プレートで37℃の表面温度での温度を維持します。 </li><li>乾燥を防ぐために、目に獣医石油系軟膏を適用します。麻酔観察呼吸速度のレベルを監視し、鉗子を経由して足のパッドに印加された圧力以下の撤退応答について評価します。 </li><li>バリカンを用いて検討する後肢から髪を削除します。後肢（複数）を研究することから毛を除去した後、軽く、膝で後肢を拡張腰に外転と、（ 図1に示されるように）粘着テープを使用して作業面に貼り付けます。 </li><li>それは胸骨横臥位を維持するのに十分な意識を取り戻したまでCMAPとMUNEレコーディングや麻酔の中止後、無人の動物を放置しないでください。完全に回復するまで、他の動物の会社に動物を返しません。 </li></ol> 2. Recordingセットアップと機器<ol><li> 図1の写真のようにCMAPとMUNE録音するための電極を配置します。 </li><li>記録電極のための2つの微細なリング電極を使用してください。 <ol><li>膝関節で後肢の腓腹筋の近位部を覆う皮膚上に活性（E1）リング電極と、足の半ば中足骨部分上の皮膚上の基準（E2）リング電極を配置します。 </li><li>インピーダンスを低減するために、コートゲルとリング電極の下にある皮膚が十分に残存髪を飽和させ、電極 - 皮膚接触を最大にします。これは、電極間の電気的ブリッジを引き起こす可能性があり、正確な記録を防ぐことができるように、電極ゲルの過剰な適用を避けてください。 </li></ol></li><li>近位の後肢での坐骨神経の刺激のために、使用する2つの陰極と陽極と28 G単極針を絶縁しました。近位後肢の領域にカソードを挿入して、あのを挿入ドは、より近位に皮下組織に仙骨の上に重なります。 <ol><li>坐骨神経に過度に近いか、それが直接損傷坐骨神経または他の構造。 図1は、電極の配置を示しているであろうと、あまりにも深く刺激電極を挿入することは避けてください。 </li></ol></li><li>接地電極の場合は、反対側の後肢や尾部に使い捨ての表面電極を配置します。 </li></ol> 3.データ集録<ol><li>坐骨CMAP <ol><li>方形波0.1ミリ秒の持続時間のパルスとミリアンペア1-10の範囲の強度で坐骨神経を刺激することによって坐骨CMAP応答を取得します。 </li><li>もはやが増加応答の振幅まで刺激強度の増加に伴ってCMAP応答を取得します。その後、超最大刺激を確保するために、最大の応答を得るために利用される刺激強度の〜120％の刺激を増大させ、追加の応答を得ます。何の更なる増加iが存在しない場合nはCMAPのサイズは、最大のCMAPとして、この応答を記録します。 </li><li>レコードのベースライン・ツー・ピークmV単位とピーク・ツー・ピークCMAP振幅（ 図2）。 </li></ol></li><li>普通の単一運動単位電位（SMUP）サイズとMUNEの計算<ol><li>インクリメンタル刺激技術1と平均単モータ部電位（SMUP）サイズを決定します。最小の全か無か応答を得るために、0.03 mAのステップで強度を増加させながら増分応答を得るために、1ヘルツの周波数で0.1ミリ秒の持続時間の最大下刺激を送達します。 0.21ミリアンペアと0.70ミリアンペアの間の刺激強度との最初の応答を取得します。 <ol><li>初期応答は0.21ミリアンペアと0.70ミリアンペアの間の刺激強度では発生していない場合は、どちらか近いか遠くにそれぞれ、必要な刺激強度を減少または増加させるために、近位大腿部における坐骨神経の位置から刺激陰極位置を調整します。 </li><li>最初の私の場合ncremental応答は0.21ミリアンペアと0.70ミリアンペアの間の刺激強度を得て、（3.2.2）以下に記載する基準を満たす、ストアとその9追加の増分の合計を得るために、0.03ミリアンペアの手順により調整増加刺激強度と追加増分を記録しています確立された基準を満たしています。 </li></ol></li><li>インクリメンタル応答の測定中、各増分は、次の基準を満たしていることを確認してください。 <ol><li>インクリメンタル応答の最初の負のピークは、 図2の CMAPイラストの網掛け部分として示す最大CMAP応答の負のピーク内に一時的に整合していることを確認します。 </li><li>各増分応答が安定して分別することなくなっていることを確認し、3重複応答を観察することによって確立しました。 （以前に記録刻みに重畳）をリアルタイムで視覚的に増分応答を区別する。 注：各増分は視覚的に区別すべきです前の応答（ 図3）と比較し、大きいです。リアルタイムでの解析は、従来の反応と比較して大きな振幅（増分）応答の認識を可能にし、バックグラウンドノイズに起因する小さな変化を無視することができます。 10単位の重畳表示はこの点をさらに説明するために、図4（B及びD）に示されています。 </li><li>視覚的に各増分を確認した後、測定された振幅差（前の応答の確認応答振幅=振幅差）が少なくとも25μVであることを確認してください。 </li><li>増分が25未満μVの場合、破棄し、応答を再測定します。 10インクリメンタル応答を記録した後、それぞれの個々の増分応答の振幅はすべて10インクリメント（最終応答の全振幅IE）の和の1/3以下であることを確認するために増分を評価します。この条件が満たされない場合、増分の応答を再測定します。 </li></ol></li><li>平均単モータ部電位（SMUP）振幅（ 図3）の推定値を与えるために10の増分の値の平均。注： 図3は、平均 SMUP計算の基礎を詳述するが、平均SMUP振幅は、単に増分の総数（ すなわち、10）による最終増分応答の全体の振幅を除して算出することができます。 （ 図3に示す ）の例個々のSMUPの計算： 増分1のSMUP 1 =ピーク・ツー・ピーク振幅 SMUP 1 = 0.050 mVで SMUP 2 =（増分2のピーク・ツー・ピーク振幅） - （増分のピーク・ツー・ピーク振幅1） SMUP 2 = 0.150 mVの-0.050 mVの= 0.100 mVの<ol><li> （10の合計まで）後続の各増分を計算し、10単位の平均を作ります。 </li></ol></li><li>平均SMUP振幅により最高CMAP振幅（ピーク・ツー・ピーク）を分周してMUNEを計算する（ピークツーピーク）。 （MUNE = CMAP /平均SMUP）。 CMAPは、典型的には、mVのに設けられているのに対し、いくつかの電気システムでは、SMUP単位はμVで測定されます。必要な場合には、MUNE計算の前に同様のユニットにCMAPとSMUP結果を変換します。 </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>McComas, A. J., Fawcett, P. R., Campbell, M. J., Sica, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+estimation+of+the+number+of+motor+units+within+a+human+muscle.">Electrophysiological estimation of the number of motor units within a human muscle.</a> Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 34 (2), 121-123 (1971).</li><li>Shefner, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimation+in+human+neurological+diseases+and+animal+models.">Motor unit number estimation in human neurological diseases and animal models.</a> Clinical Neurophysiology. 112 (6), 955-964 (2001).</li><li>Shefner, J. M., Cudkowicz, M. E., Brown, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+incremental+with+multipoint+MUNE+methods+in+transgenic+ALS+mice.">Comparison of incremental with multipoint MUNE methods in transgenic ALS mice.</a> Muscle &amp; Nerve. 25 (1), 39-42 (2002).</li><li>Shefner, J. M., Cudkowicz, M., Brown, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimation+predicts+disease+onset+and+survival+in+a+transgenic+mouse+model+of+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Motor unit number estimation predicts disease onset and survival in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Muscle Nerve. 34 (5), 603-607 (2006).</li><li>Arnold, W. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+Biomarkers+in+Spinal+Muscular+Atrophy:+Preclinical+Proof+of+Concept.">Electrophysiological Biomarkers in Spinal Muscular Atrophy: Preclinical Proof of Concept.</a> Annals of clinical and translational neurology. 1 (1), 34-44 (2014).</li><li>Li, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+three+electrophysiological+methods+for+the+assessment+of+disease+status+in+a+mild+spinal+muscular+atrophy+mouse+model.">A comparison of three electrophysiological methods for the assessment of disease status in a mild spinal muscular atrophy mouse model.</a> PloS one. 9 (10), e111428 (2014).</li><li>Srivastava, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutant+HSPB1+overexpression+in+neurons+is+sufficient+to+cause+age-related+motor+neuronopathy+in+mice.">Mutant HSPB1 overexpression in neurons is sufficient to cause age-related motor neuronopathy in mice.</a> Neurobiology of disease. 47 (2), 163-173 (2012).</li><li>Yalvac, M., Arnold, E., D, W., Hussain, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VIP-expressing+dendritic+cells+protect+against+spontaneous+autoimmune+peripheral+polyneuropathy.">VIP-expressing dendritic cells protect against spontaneous autoimmune peripheral polyneuropathy.</a> Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy. 22 (7), 1353-1363 (2014).</li><li>Gooch, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimation:+A+technology+and+literature+review.">Motor unit number estimation: A technology and literature review.</a> Muscle Nerve. 50 (6), 884-893 (2014).</li><li>Arnold, W. D., Kassar, D., Kissel, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+muscular+atrophy:+diagnosis+and+management+in+a+new+therapeutic+era.">Spinal muscular atrophy: diagnosis and management in a new therapeutic era.</a> Muscle Nerve. , (2014).</li><li>Swoboda, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+history+of+denervation+in+SMA:+Relation+to+age,+SMN2+copy+number,+and+function).">Natural history of denervation in SMA: Relation to age, SMN2 copy number, and function).</a> Annals of Neurology. 57 (5), 704-712 (2005).</li><li>Finkel, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+and+motor+function+scale+association+in+a+pre-symptomatic+infant+with+spinal+muscular+atrophy+type+I.">Electrophysiological and motor function scale association in a pre-symptomatic infant with spinal muscular atrophy type I.</a> Neuromuscular Disorders. 23 (2), 112-115 (2013).</li><li>Kaufmann, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospective+cohort+study+of+spinal+muscular+atrophy+types+2+and+3.">Prospective cohort study of spinal muscular atrophy types 2 and 3.</a> Neurology. 79 (18), 1889-1897 (2012).</li><li>Arnold, W. D., Burghes, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+muscular+atrophy:+The+development+and+implementation+of+potential+treatments.">Spinal muscular atrophy: The development and implementation of potential treatments.</a> Annals of Neurology. 74 (3), 348-362 (2013).</li><li>Li, J., Sung, M., Rutkove, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiologic+biomarkers+for+assessing+disease+progression+and+the+effect+of+riluzole+in+SOD1+G93A+ALS+mice.">Electrophysiologic biomarkers for assessing disease progression and the effect of riluzole in SOD1 G93A ALS mice.</a> PloS one. 8 (6), e65976-65 (2013).</li><li>Ngo, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relationship+between+Bayesian+motor+unit+number+estimation+and+histological+measurements+of+motor+neurons+in+wild-type+and+SOD1+(G93A)+mice.">The relationship between Bayesian motor unit number estimation and histological measurements of motor neurons in wild-type and SOD1 (G93A) mice.</a> Clin Neurophysiol. 123 (10), 2080-2091 (2012).</li><li>Shefner, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+MUNE+studies+in+animal+models+of+motor+neuron+disease.">Recent MUNE studies in animal models of motor neuron disease.</a> Supplements to Clinical neurophysiology. 60, 203-208 (2009).</li><li>Souayah, N., Potian, J. G., Garcia, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimate+as+a+predictor+of+motor+dysfunction+in+an+animal+model+of+type+1+diabetes.">Motor unit number estimate as a predictor of motor dysfunction in an animal model of type 1 diabetes.</a> American journal of physiology Endocrinology and metabolism. 297 (3), E602-E608 (2009).</li><li>Zhou, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+comparison+in+monitoring+disease+progression+of+G93A+mouse+model+of+ALS.">A method comparison in monitoring disease progression of G93A mouse model of ALS.</a> Amyotrophic lateral sclerosis: official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. 8 (6), 366-3672 (2007).</li><li>Feng, X. H., Yuan, W., Peng, Y., Ss Liu, M., Cui, L. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+effects+of+dl-3-n-butylphthalide+in+a+transgenic+mouse+model+of+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Therapeutic effects of dl-3-n-butylphthalide in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Chinese medical journal. 125 (10), 1760-1766 (2012).</li><li>Mancuso, R., Santos-Nogueira, E., Osta, R., Navarro, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+analysis+of+a+murine+model+of+motoneuron+disease.">Electrophysiological analysis of a murine model of motoneuron disease.</a> Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 122 (8), 1660-1670 (2011).</li><li>Lee, Y. i., Mikesh, M., Smith, I., Rimer, M., Thompson, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscles+in+a+mouse+model+of+spinal+muscular+atrophy+show+profound+defects+in+neuromuscular+development+even+in+the+absence+of+failure+in+neuromuscular+transmission+or+loss+of+motor+neurons.">Muscles in a mouse model of spinal muscular atrophy show profound defects in neuromuscular development even in the absence of failure in neuromuscular transmission or loss of motor neurons.</a> Developmental biology. 356 (2), 432-444 (2011).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

MUNEとCMAPは頻繁に調査研究で、そのようなALSおよび脊髄性筋萎縮症（SMA）9、10のような神経筋疾患の患者を監視するのに利用し、臨床的に関連する尺度である。例えば、SMAで、CMAPとMUNEは、年齢、重症度および臨床とよく相関します機能10-14の措置。どちらの対策は、低侵襲性であり、同じ個体において縦方向に機能の評価を可能にします。重要なことは、これらの措置は、皮質運動ニューロンによる活性化やモータユニットの動員を測定することはできませんが、彼らは運動ニューロンの完全性とその機能的対応、モータユニットの臨床的に関連する評価を提供します。 神経筋疾患の動物モデルは、ヒト疾患の発症機構の理解に、潜在的に有効な治療薬の前臨床開発に重要です。アウトカム指標とすることができるバイオマーカーを変換する機能容易にし、ヒトの臨床試験への有望な前臨床所見の翻訳を早めることができ、種を超えて利用しました。いくつかのグループは、以前にマウスモデル2-4、15-22モータユニット関数を推定するために電気力（機械的）測定の両方を利用しています。ための措置の相対的な複雑さのために、我々は、マウスにおけるより広範な使用と実装を可能にするために視覚的な形式で、これらの技術に磨きをかけてきました。ビデオデモおよび命令のフォーマットは、手順の重要なステップを強調表示すると潜在的な落とし穴に対処することができます。運動ニューロン疾患の潜在的な治療法の前臨床試験に、これらの技術の適用は、ヒト疾患のマウスからの推定上の治療の翻訳を改善することができます。 CMAPとMUNE応答を取得する過程でいくつかの重要なステップがあります。適切かつ一貫性のある記録電極の配置や後肢との十分な電極接触肢は、振幅の再現可能な測定のために重要であり、バックグラウンドノイズを減少させます。したがって、後肢の皮膚と電極との間の密接な接触は、一貫して確認する必要があります。我々は、表面電極は針電極より一貫性のCMAPとMUNEレコーディングを提供することを見出しました。これにより、非常に薄い皮下組織に、針の記録面の小さな動きは、CMAPの振幅の大きな変動につながる可能性があります。また、針電極のより侵襲的な性質は、新生仔マウスまたは潜在的な筋肉の破壊および損傷に起因する長期的な研究には最適ではありません。特定の筋肉が他と比べてより多くのまたはより少ない関与し、これは、ALSマウスモデル21で報告されている場合に、非選択的、表面電極記録の一つの潜在的な欠点は、減少表現型分解能の可能性に関する。 平均SMUPサイズを取得することはCMAPに比べて技術的に困難です。小さいRESPONSのためにバックグラウンドノイズ（μVなくmVの範囲内の）Eの大きさは、より問題となり得ます。バックグラウンドノイズは、接地電極、陰極、陽極を調整し、実験の近傍に他の電気機器をチェックすることによって低減することができます。典型的には、細胞内の電気生理学的用途に使用されるフ​​ァラデーケージは、必要とされません。個々SMUP応答の視覚決意を取得するための最も困難なスキルであり、十分な再現性と一貫性のある結果のための練習が必要です。これは、記録されているSMUPsが最大CMAP応答の時間内に開始することを確認することが重要です。我々は実行すると、細胞内および評価者間信頼性を向上させるために、このプロセスはより簡単にするために、個々の増分応答の受け入れのための基準を定義しています。 インクリメンタルMUNE技術の一つの潜在的な欠点が原因モトの交互に機能的な運動単位の数を過大評価する可能性を含みますR単位。我々はShefner らと同様の手法を用いてきました。その中で各応答が再現可能に、この現象3の影響を軽減するために3回の合計を見られるべきです。 我々の経験では、臨床electrodiagnosticシステムが原因でコントロールのしやすさを可能にする改良された審査官-electrodiagnosticシステムインタフェース人間工学に、本明細書に記載された研究用に最適化されています。私たちの研究室で利用さ2チャンネルシステムは、デジタル変換器24ビットのアナログとアンプとチャンネルあたり48 kHzでのサンプリングレートを使用して、2つの非スイッチアンプチャンネルが装備されています。ハードウェアゲインは10nVから100 MV /分割に調整することができます。低域フィルタは、0.2ヘルツ、5 kHzの範囲であり、高周波フィルタの設定は、30ヘルツ、10 kHzの範囲です。定電流刺激装置は（：、：0.02〜1ミリ秒の持続時間0-100 mAの強度）が使用されます。ほとんどの臨床システムは、同様の適切な特徴を有しており、十分にCMAPとMUNE応答を記録するために調整することができます。 Additionally、標準電気生理学リグを十分にCMAPとMUNEを記録するために組み立てることができますが、インタフェースは、刺激調整とCMAPとSMUP応答の迅速な同定を容易にするために調整する必要があります。 我々は以前CMAPの技術を利用しているとMUNEは成人5に出生後早期の期間中に、マウスにおける後肢の坐骨神経支配筋の迅速かつ再現性の評価を可能にするために、ここで説明します。運動機能のための行動試験は現実的ではありませんか信頼性が低いときに、これらの技術は、マウスモデルにおいて評価を可能にします。新生マウスに、この技術の適用は、モータユニットの開発の研究を促進し、運動ニューロンの神経支配と剪定の我々の理解を拡大する可能性を秘めています。例えば、我々はMUNEで記録機能モーターユニットの数は、最初の2週間の間にpolyneuronalからmononeuronal神経支配に剪定時に増加することが示されています新生児マウス5での生活の秒。この技術を用いて長時間にわたってマウスをテストする能力は、末梢神経損傷、遺伝性神経筋障害および老化にモータユニットの応答の研究に役立ちます。

運動単位数推定法（MUNE）はもともとマコーマスらによって記載されました。 30年以上にわたり前に1。オリジナルの技術は最大下の増分を取得するために、刺激の漸増を用いる複合筋活動電位（CMAP）記録技術の改変でした。これらの増分は加算され、単一のモータ部電位（SMUP）の推定サイズを決定するために平均化しました。このサイズは、モータユニットの数は、試験される筋肉を神経支配推定するCMAP応答に分けました。元の説明に続いて、電気生理学的応答および増分力（機械的）測定の両方を使用して多数のバリエーションがヒトの研究および動物モデル2の両方で使用されてきました。 MUNE技術は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、3,4のマウスモデルを研究するためにShefnerらによって修正されました。 現在の説明では、我々詳細simplif実行するために迅速でMUNE技術のIED修正。重要なことは、CMAPとMUNEは、新生児および成体マウス5-8の両方で信頼性の高い対策を可能にします。経験豊富な動物あたり10〜20分でこれらの施策を実行することができ、かつ反復測定は、長手方向のデータ 5の取得を可能にする実現可能です。現在の研究では、我々は、臨床electrodiagnosticシステムを採用しています。我々の経験では、臨床electrodiagnosticシステムは、生体内での電気生理学的データの迅速かつ効率的な捕獲のために最適化され、それにもかかわらず、標準的な電気生理学リグを簡単に、このアプリケーションに適合させることができます。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Pro trimmer Pet Grooming Kit</td>
			<td>Oster</td>
			<td>078577-010-003</td>
			<td>clippers for hair removal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synergy T2 EMG system</td>
			<td>Natus Neurology</td>
			<td>Model no longer available</td>
			<td>portable electrodiagnostic system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monopolar needles 28 gauge</td>
			<td>Teca</td>
			<td>017K121</td>
			<td>cathode and anode stimulating electrodes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alpine Biomed Digital Ring Electrode with twisted wires and 1.5 mm TP connectors.</td>
			<td>Alpine Biomed</td>
			<td>9013S0312</td>
			<td>recording electrodes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Helping Hands alligator clip with iron base</td>
			<td>Radio Shack</td>
			<td>64-079</td>
			<td>Maintaining recording electrode placement&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra 360 Electrode Gel&#160;</td>
			<td>Parker Laboratories</td>
			<td>9013G5012</td>
			<td>applied to reduce skin impedance</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monoject curved tip irrigating syringe</td>
			<td>Covidien</td>
			<td>81412012</td>
			<td>utilized for application of electrode gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMG needle cable</td>
			<td>Teca</td>
			<td>902-RLC-TP&#160;</td>
			<td>to connect monopolar electrodes to electrodiagnostic stimulator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable 2&#34; x 2&#34; Electrode or similar trimmed as needed</td>
			<td>Carefusion</td>
			<td>019-415000&#160;</td>
			<td>ground electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Heating Plate with built-in RTD sensor, 15x10cm</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>61830</td>
			<td>warming plate used with animal temperature controller to transmit heat to animal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone pad for use with ATC2000</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>503573</td>
			<td>conductive removable pad to cover warming plate for easy cleaning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Animal temperature controller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>ATC2000</td>
			<td>low noise animal heating system for maintaining animal temperature</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Veterinarian petroleum-based ophthalmic ointment&#160;</td>
			<td>Puralube</td>
			<td>26870</td>
			<td>applied during anesthesia to avoid corneal injury</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

electrophysiological motor unit number estimation (mune) measuring compound muscle action potential (cmap) in mouse hindlimb muscles

Compound muscle action potential (CMAP) and motor unit number estimation (MUNE) are electrophysiological techniques that can be used to monitor the functional status of a motor unit pool in vivo. These measures can provide insight into the normal development and degeneration of the neuromuscular system. These measures have clear translational potential because they are routinely applied in diagnostic and clinical human studies. We present electrophysiological techniques similar to those employed in humans to allow recordings of mouse sciatic nerve function. The CMAP response represents the electrophysiological output from a muscle or group of muscles following supramaximal stimulation of a peripheral nerve. MUNE is an electrophysiological technique that is based on modifications of the CMAP response. MUNE is a calculated value that represents the estimated number of motor neurons or axons (motor control input) supplying the muscle or group of muscles being tested. We present methods for recording CMAP responses from the proximal leg muscles using surface recording electrodes following the stimulation of the sciatic nerve in mice. An incremental MUNE technique is described using submaximal stimuli to determine the average single motor unit potential (SMUP) size. MUNE is calculated by dividing the CMAP amplitude (peak-to-peak) by the SMUP amplitude (peak-to-peak). These electrophysiological techniques allow repeated measures in both neonatal and adult mice in such a manner that facilitates rapid analysis and data collection while reducing the number of animals required for experimental testing. Furthermore, these measures are similar to those recorded in human studies allowing more direct comparisons.

CMAPとMUNEの技術は、低侵襲性の電極配置（ 図1）を利用し 、坐骨神経支配後肢の筋肉の神経筋機能の記録を可能にする、このレポートに記載しました。筋肉群からの全出力を表しCMAP超最大サイズは、振幅および面積のパラメータを用いて記述することができる（ 図2）しかしながら、現在の方法では、CMAPとSMUP大きさを定量化するために振幅を使用します。 CMAPの対応策は、筋肉内筋線維の脱分極を合計されるので、任意の場所に筋繊維に運動ニューロンからの病理はCMAPの大きさの減少をもたらすことができます。したがって、CMAPは、全機能状態の優れた尺度を与えます。予想されるように、CMAPのサイズは、開発5の間に増加します。除神経（ すなわち担保発芽）以下の発生する可能性があります代償変化に、CMAPのサイズは、モータneurのプロセスにもかかわらず維持することができます上またはモーター軸索の損失。したがって、MUNEの技術は、試験されている筋肉の筋肉またはグループに運動ニューロンまたは軸索の入力を決定するために必要とされます。個々のインクリメント（ 図3）の記録は、単一運動単位（SMUPサイズ）の平均出力の推定はモータユニットの機能状態に関する詳細な情報を与えることができます。 CMAPとMUNEは神経筋疾患の種々のマウスモデルにおける神経筋機能を測定するために利用することができます。 図4では 、成人の対照マウスと坐骨神経挫滅以下の成体マウス11週間における知見が対比されます。坐骨神経挫滅後、MUNEを厳しくコントロールマウスでは278の機能モーターユニットの通常の調査結果と比較して50推定機能運動単位で削減されます。これとは対照的に、砕いた動物（39.6 mVのベースライン・ツー・ピーク、74.9 mVのピーク・ツー・ピーク）でCMAP振幅は、対照と比較して軽度の減少を示す（49.0 mVのベースラインから- ピーク、84.2 mVのピーク・ツー・ピーク）による担保発芽します。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig1.jpg" /> 図1.電極の配置。黒（E1） &quot;アクティブ&quot;電極（A）と赤（E2）「参照」記録電極（B）は膝で腓腹筋の近位部に腓腹筋の上に配置されています。陰極刺激（黒）、（C）及び陽極（赤）、（D）は 、遠位の応答を生成するために、記録電極を皮下に近接して挿入されています。使い捨てディスク電極（D）はアーティファクトを最小限にするためにグランドとして後肢、尾や仙骨の上に置かれている。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> 図2.複合筋活動電位は画像が代表CMAP応答を示す図である。（A）は、ベースライン・ツー・ピーク振幅は（負の電圧がベースラインの上に描かれている）最初の負のピークに等電ベースラインから測定されます。（ B）は、ピーク・ツー・ピーク振幅は、正のピーク電圧と負のピーク電圧から測定されます。グレー網掛け部分は、負のピーク面積を示す。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig3.jpg" /> 図3インクリメンタル回答。2つの代表的な増分応答が重畳し、イゾラに示されていまする。各増分のMUNE算出振幅のピークツーピークを測定します。増分＃1は全か無か応答を記録しない初期であり、単一のモータ部電位（SMUP）を表します。その後の各増分（＃2-10）は、前の応答に重畳された量子の増加を表します。したがって刻み2-10用SMUP振幅を得るために、前の応答の振幅が得られる増分の振幅から減算される。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig4.jpg" /> 図4の例坐骨CMAPとMUNE。（A）、成人における坐骨複合筋活動電位（CMAP）（生後6ヶ月）ベースライン・ツー・ピーク49.0 mVでの振幅値とピーク・ツーと対照マウス84.2 mVでのピーク振幅。画面の感度=部門につき10 mVの、画面の持続時間10ミリ秒。（B）（対照マウス）に対応する10増分応答3.028 mVでの全振幅と平均SMUPサイズ（0.3028 MV）を決定するために10で除しています。画面の感度= 0.5 mVの除算あたり1ミリ秒の掃引速度。計算MUNE = 278（MUNE = CMAP /平均SMUP（84.2 MV / 0.3028 MV））（C）坐骨CMAP軽度減少したベースライン・ツー・ピーク振幅を示す成体マウスにおける坐骨神経挫滅（生後6ヶ月）以下の11週間（ 39.6 MV）とピーク・ツー・ピーク振幅（74.9 mVで）。画面の感度=部門と部門ごとに1ミリ秒の掃引速度あたり10 mVの。（D）テン10で割っ14.923 mVでの総ピーク・ツー・ピーク振幅（神経挫滅とマウスで）増分応答を対応する平均SMUPを取得します1.4923 mVでのサイズ。部門ごとに= 2 mVの画面の感度および部門ごとに1ミリ秒の掃引速度。計算MUNE = 50（MUNE = CMAP/平均SMUP（74.9 MV / 1.4923 MV））。 （**坐骨クラッシュマウスの増分応答に対する異なる感度に注意してください）。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a>

Watch this Scientific Journal Video about Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles at JoVE.com

Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles

我々は、マウスにおけるモータユニット機能の生体モニタリングに許可する洗練されたプロトコルを提示します。技術は、坐骨神経によって神経支配マウスの後肢筋の複合筋活動電位（CMAP）とモータユニット番号推定（MUNE）を測定することが記載されています。

電気生理学的運動単位数の推定（MUNE）マウス後肢の筋肉に複合筋活動電位（CMAP）の測定

Compound muscle action potential (CMAP) and motor unit number estimation (MUNE) are electrophysiological techniques that can be used to monitor the ...

electrophysiological-motor-unit-number-estimation-mune-measuring

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Anatomy and Physiology

Behavior

Unit 1

Electrophysiological Motor Unit Number Estimation (MUNE) Measuring Compound Muscle Action Potential (CMAP) in Mouse Hindlimb Muscles

Muscle Tissue

SCIENTISTS IN ACTION

21.0K ビュー.  The Ohio State University Wexner Medical Center. 我々は、マウスにおけるモータユニット機能の生体モニタリングに許可する洗練されたプロトコルを提示します。技術は、坐骨神経によって神経支配マウスの後肢筋の複合筋活動電位（CMAP）とモータユニット番号推定（MUNE）を測定することが記載されています。 

ビデオ: Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles

Inchworming: A Novel Motor Stereotypy in the BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Model of Autism

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a behaviorally defined neurodevelopmental disorder characterized by decreased reciprocal social interaction, abnormal communication, and repetitive behaviors with restricted interest. As diagnosis is based on clinical criteria, any potentially relevant rodent models of this heterogeneous disorder should ideally recapitulate these diverse behavioral traits. The BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR) mouse is an established animal model of ASD, displaying repetitive behaviors such as increased grooming, as well as cognitive inflexibility. With respect to social interaction and interest, the juvenile play test has been employed in multiple rodent models of ASD. Here, we show that when BTBR mice are tested in a juvenile social interaction enclosure containing sawdust bedding, they display a repetitive synchronous digging motion. This repetitive motor behavior, referred to as &#34;inchworming,&#34; was named because of the stereotypic nature of the movements exhibited by the mice while moving horizontally across the floor. Inchworming mice must use their fore- and hind-limbs in synchrony to displace the bedding, performing a minimum of one inward and one outward motion. Although both BTBR and C56BL/6J (B6) mice exhibit this behavior, BTBR mice demonstrate a significantly higher duration and frequency of inchworming and a decreased latency to initiate inchworming when placed in a bedded enclosure. We conclude that this newly described behavior provides a measure of a repetitive motor stereotypy that can be easily measured in animal models of ASD.

Inchworming: A Novel Motor Stereotypy in the BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Model of Autism

Inchworming is a highly repetitive synchronous digging motion displayed by BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR) mice when placed in a testing cage with sufficient sawdust bedding. The procedure is a modification of the juvenile social interaction protocol and is used here to assess repetitive motor stereotypies relevant to Autism Spectrum Disorder.

Inchworming：BTBRにおける新規モーター常<em&gt; T<sup&gt; +</sup&gt; Itpr3<sup&gt; TF</sup</em自閉症の&gt; / Jマウスモデル

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a behaviorally defined neurodevelopmental disorder characterized by decreased reciprocal social interaction, abnormal ...

行動学

Corticospinal Excitability Modulation During Action Observation

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone else's action becomes anticipatory simulation of a complementary act. TMS was delivered to the left primary motor cortex corresponding to the hand to induce the highest level of MEP activity from the abductor digiti minimi (ADM; the muscle serving little finger abduction) as well as the first dorsal interosseus (FDI; the muscle serving index finger flexion/extension) muscles. A neuronavigation system was used to maintain the position of the TMS coil, and electromyographic (EMG) activity was recorded from the right ADM and FDI muscles. Producing original data with regard to motor resonance, the combined TMS/MEP technique has taken research on the perception-action coupling mechanism a step further. Specifically, it has answered the questions of how and when observing another person's actions produces motor facilitation in an onlooker's corresponding muscles and in what way corticospinal excitability is modulated in social contexts.

Single-pulse transcranial magnetic stimulation over the primary motor cortex, neuronavigation, and registration of electromyographic activity of hand muscles were used in this study to explore corticospinal excitability while participants were observing action sequences.

行動観察中のコルチコ脊髄興奮性変調

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone ...

Methods to Explore the Influence of Top-down Visual Processes on Motor Behavior

Kinesthetic awareness is important to successfully navigate the environment. When we interact with our daily surroundings, some aspects of movement are deliberately planned, while others spontaneously occur below conscious awareness. The deliberate component of this dichotomy has been studied extensively in several contexts, while the spontaneous component remains largely under-explored. Moreover, how perceptual processes modulate these movement classes is still unclear. In particular, a currently debated issue is whether the visuomotor system is governed by the spatial percept produced by a visual illusion or whether it is not affected by the illusion and is governed instead by the veridical percept. Bistable percepts such as 3D depth inversion illusions (DIIs) provide an excellent context to study such interactions and balance, particularly when used in combination with reach-to-grasp movements. In this study, a methodology is developed that uses a DII to clarify the role of top-down processes on motor action, particularly exploring how reaches toward a target on a DII are affected in both deliberate and spontaneous movement domains.

It is unclear how top-down signals from the ventral visual stream affect movement. We developed a paradigm to test motor behavior towards a target on a 3D depth inversion illusion. Significant differences are reported in both deliberate, goal-directed movements and automatic actions under illusory and veridical viewing conditions.

運動行動上のトップダウン視覚プロセスの影響を探索する方法

Kinesthetic awareness is important to successfully navigate the environment. When we interact with our daily surroundings, some aspects of movement are ...

Irrelevant Stimuli and Action Control: Analyzing the Influence of Ignored Stimuli via the Distractor-Response Binding Paradigm

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are frequently used in the research on human action control. One important question in these settings is how distractor stimuli, competing with the target stimulus for a response, influence actions. The distractor-response binding paradigm can be used to investigate this influence. It is particular useful to separately analyze response retrieval and distractor inhibition effects. Computer-based experiments are used to collect the data (reaction times and error rates). In a number of sequentially presented pairs of stimulus arrays (prime-probe design), participants respond to targets while ignoring distractor stimuli. Importantly, the factors response relation in the arrays of each pair (repetition vs. change) and distractor relation (repetition vs. change) are varied orthogonally. The repetition of the same distractor then has a different effect depending on response relation (repetition vs. change) between arrays. This result pattern can be explained by response retrieval due to distractor repetition. In addition, distractor inhibition effects are indicated by a general advantage due to distractor repetition. The described paradigm has proven useful to determine relevant parameters for response retrieval effects on human action.

The distractor-response binding paradigm is described. It can be used to shed light on the influence irrelevant stimuli, competing with targets for a response, can have on human action. Both response retrieval effects and distractor inhibition effects can be analyzed within the paradigm.

無関係な刺激と行動制御：ディストラクタ - 応答パラダイムを結合することにより無視された刺激の影響を分析

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are ...

Topographical Estimation of Visual Population Receptive Fields by fMRI

Visual cortex is retinotopically organized so that neighboring populations of cells map to neighboring parts of the visual field. Functional magnetic resonance imaging allows us to estimate voxel-based population receptive fields (pRF), i.e., the part of the visual field that activates the cells within each voxel. Prior, direct, pRF estimation methods1 suffer from certain limitations: 1) the pRF model is chosen a-priori and may not fully capture the actual pRF shape, and 2) pRF centers are prone to mislocalization near the border of the stimulus space. Here a new topographical pRF estimation method2 is proposed that largely circumvents these limitations. A linear model is used to predict the Blood Oxygen Level-Dependent (BOLD) signal by convolving the linear response of the pRF to the visual stimulus with the canonical hemodynamic response function. PRF topography is represented as a weight vector whose components represent the strength of the aggregate response of voxel neurons to stimuli presented at different visual field locations. The resulting linear equations can be solved for the pRF weight vector using ridge regression3, yielding the pRF topography. A pRF model that is matched to the estimated topography can then be chosen post-hoc, thereby improving the estimates of pRF parameters such as pRF-center location, pRF orientation, size, etc. Having the pRF topography available also allows the visual verification of pRF parameter estimates allowing the extraction of various pRF properties without having to make a-priori assumptions about the pRF structure. This approach promises to be particularly useful for investigating the pRF organization of patients with disorders of the visual system.

It is important to obtain unbiased estimates of visual population receptive fields (pRFs) by functional magnetic resonance imaging. We use mild regularization constraints to estimate pRF topography without a-priori assumptions about pRF shape, allowing us to choose specific pRF models post-hoc. This is particularly advantageous in subjects with visual-pathway lesions.

fMRIのことで視覚人口受容野の地形の推定

Visual cortex is retinotopically organized so that neighboring populations of cells map to neighboring parts of the visual field. Functional magnetic ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

変更された穴会は - マウスとラットにおける行動、認知と社会的相互作用を測定する

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Using a Split-belt Treadmill to Evaluate Generalization of Human Locomotor Adaptation

Understanding the mechanisms underlying locomotor learning helps researchers and clinicians optimize gait retraining as part of motor rehabilitation. However, studying human locomotor learning can be challenging. During infancy and childhood, the neuromuscular system is quite immature, and it is unlikely that locomotor learning during early stages of development is governed by the same mechanisms as in adulthood. By the time humans reach maturity, they are so proficient at walking that it is difficult to come up with a sufficiently novel task to study de novo locomotor learning. The split-belt treadmill, which has two belts that can drive each leg at a different speed, enables the study of both short- (i.e., immediate) and long-term (i.e., over minutes-days; a form of motor learning) gait modifications in response to a novel change in the walking environment. Individuals can easily be screened for previous exposure to the split-belt treadmill, thus ensuring that all experimental participants have no (or equivalent) prior experience. This paper describes a typical split-belt treadmill adaptation protocol that incorporates testing methods to quantify locomotor learning and generalization of this learning to other walking contexts. A discussion of important considerations for designing split-belt treadmill experiments follows, including factors like treadmill belt speeds, rest breaks, and distractors. Additionally, potential but understudied confounding variables (e.g., arm movements, prior experience) are considered in the discussion.

We describe a protocol for investigating human locomotor adaptation using the split-belt treadmill, which has two belts that can drive each leg at a different speed. We specifically focus on a paradigm designed to test the generalization of adapted locomotor patterns to different walking contexts (e.g., gait speeds, walking environments).

分割トレッドミルを使用した運動適応の一般化の評価

Understanding the mechanisms underlying locomotor learning helps researchers and clinicians optimize gait retraining as part of motor rehabilitation. ...

The "Motor" in Implicit Motor Sequence Learning: A Foot-stepping Serial Reaction Time Task

This protocol describes a modified serial reaction time (SRT) task used to study implicit motor sequence learning. Unlike the classic SRT task that involves finger-pressing movements while sitting, the modified SRT task requires participants to step with both feet while maintaining a standing posture. This stepping task necessitates whole body actions that impose postural challenges. The foot-stepping task complements the classic SRT task in several ways. The foot-stepping SRT task is a better proxy for the daily activities that require ongoing postural control, and thus may help us better understand sequence learning in real-life situations. In addition, response time serves as an indicator of sequence learning in the classic SRT task, but it is unclear whether response time, reaction time (RT) representing mental process, or movement time (MT) reflecting the movement itself, is a key player in motor sequence learning. The foot-stepping SRT task allows researchers to disentangle response time into RT and MT, which may clarify how motor planning and movement execution are involved in sequence learning. Lastly, postural control and cognition are interactively related, but little is known about how postural control interacts with learning motor sequences. With a motion capture system, the movement of the whole body (e.g., the center of mass (COM)) can be recorded. Such measures allow us to reveal the dynamic processes underlying discrete responses measured by RT and MT, and may aid in elucidating the relationship between postural control and the explicit and implicit processes involved in sequence learning. Details of the experimental set-up, procedure, and data processing are described. The representative data are adopted from one of our previous studies. Results are related to response time, RT, and MT, as well as the relationship between the anticipatory postural response and the explicit processes involved in implicit motor sequence learning.

We introduce the foot-stepping serial reaction time (SRT) task. This modified SRT task, complementing the classic SRT task that involves only finger-pressing movement, better approximates daily sequenced activities and allows researchers to study the dynamic processes underlying discrete response measures and disentangle the explicit process operating in implicit sequence learning.

暗黙的なモーターで「モーター」シーケンス学習: 足ステップのシリアル反応時間のタスク

This protocol describes a modified serial reaction time (SRT) task used to study implicit motor sequence learning. Unlike the classic SRT task that ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation in mouse models is a non-invasive and reproducible activity assay that is directly analogous to measures of patient ambulation such as the 6-minute walk test and related mobility scores. Many common methods for testing mouse ambulation speed and distance are based on the open field test, where an animal&#39;s free movement within an arena is measured over time. One major downside to this approach is that commercial software and equipment for high-resolution motion tracking is expensive and may require transferring mice to specialized facilities for testing. Here, we describe a low-cost, video-based system for measuring mouse ambulation that utilizes free and open-source software. Using this protocol, we demonstrate that voluntary ambulation in the dystrophin-null mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy (DMD) is decreased relative to wild-type mouse activity. In mdx mice expressing the utrophin transgene, these activity deficits are not observed and the total distance traveled is indistinguishable from wild-type mice. This method is effective for measuring changes in voluntary ambulation associated with dystrophic pathology, and provides a versatile platform that can be readily adapted to diverse research settings.

This protocol describes a flexible, low-cost system for measuring mouse ambulation in an open field activity assay. We show that a 6-minute ambulation assay based on this system detects a decrease in voluntary movement in mdx mice, and accurately distinguishes improvement in a muscle-specific rescue of these animals.

筋ジストロフィーのマウス ・ モデルで歩行を測定するためのシンプルで低コスト分析

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Measuring Active and Passive Tameness Separately in Mice

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two behavioral components: a reluctance to avoid humans (passive tameness) and a motivation to approach humans (active tameness). To quantify these components in mice, we previously developed behavioral tests for active tameness, passive tameness, and the willingness to stay on a human hand, each designed to be completed within 3 min. The data obtained were used for selective breeding, with a large number of mice analyzed per generation. The active tameness test measures the movement of the mouse toward a human hand and the contact it engages in. The passive tameness test measures the duration of time that a mouse tolerates human touch. In the stay-on-hand test, a mouse is placed on a human hand and touched slowly using the thumb of that hand; the duration of time that the animal remains on the hand is measured. Here, we describe the test set-up and apparatus, explain the procedures, and discuss the appropriate data analysis. Finally, we explain how to interpret the results.

Tameness in animals includes a reduction of avoidance responses to humans (passive tameness) and an increase in active approaches to humans (active tameness). Here, we describe detailed protocols for three behavioral tests (active tameness, passive tameness, and stay-on-hand tests) to separately measure the active and passive tameness of mice.

マウスで個別にアクティブとパッシブのふがいなさを測定

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two ...