Name: photochemical oxidative growth of iridium oxide nanoparticles on cdse@cds nanorods
Uploaded: 2016-02-11T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 41 s
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本研究では、計画と予算委員会とイスラエル科学財団（助成金番号11分の152）のI-COREプログラムによってサポートされていました。改装された研究室やスタートアップパッケージのイスラエル工科大学 - 私たちは、化学とテクニオンのシューリック学部に感謝します。また、この原稿で使用するためにhttp://dx.doi.org/10.1039/C4TA06164Kから材料を適応させるに許可を化学の王立協会に感謝します。博士Kalismanは感謝彼らのサポートのためのシューリックポスドクフェローシップを。私たちは彼のHR-TEMおよびHAADFの支援だけでなく、XPSの特性評価と彼女の支援のための博士Kamira Weinfeld博士ヤロンカウフマンに感謝します。

量子ドット21の1の合成<ol><li> TOPの調製：Seの前駆体<ol><li>隔壁を有するバイアルにトリ-n-オクチルホスフィン（TOP）の0.360グラムでのSe粉末58mgのを兼ね備えています。 </li><li> TOPを超音波処理：Seの混合物を、それが無い固形物と透明になるまで。 </li></ol></li><li> CdSeの合成<ol><li>熱電対を備えた25ミリリットルの3口丸底フラスコ中で3ミリメートル×8ミリメートルの円筒状撹拌棒を3.0グラムのトリオクチルホスフィンオキシド（TOPO）、280mgのN-オクタデシルホスホン酸（ODPA）、及び60mgのCdOをコンバイン（に挿入カスタムガラスアダプタ）、T継手（中央の口）、およびゴム隔壁と還流冷却器。高温真空グリースを持つすべてのガラス - ガラスジョイントを組み立てます。バブラへのもう一方の端を接続している間、きれいな不活性ガスと真空との間で切り替えることができる一端のシュレンクラインにT継手を接続します。 注意：CDOが非常に毒性があり、囲まれたenvを内側に秤量し、丸底フラスコに追加する必要がありますグローブボックスのようなironment。 </li><li>加熱マントルで丸底フラスコ装置を配置し、不活性ガスでパージします。 </li><li>確認の化合物は、（60〜80℃付近）溶融後、激しく攪拌を開始すること、150℃までの丸底フラスコ中に固体を加熱します。加熱速度が遅くなるまたは安定一旦目標温度、熱、100℃にした後、150°Cをオーバーシュートを避けるためです。 </li><li>それでも、撹拌しながら少なくとも1時間（150℃）、真空下で混合物を脱気。 T-ジョイントがバブラーにオープンされていないか、油をフラスコとシュレンクラインに吸い込まてしまいますことを確認してください。真空ガスから移動する場合、ローリング沸騰以上を回避するためにゆっくりと移行するように注意してください。 </li><li>不活性ガスでフラスコを補充（およびサンプルの上にガスを流れ続ける）と、350℃まで温度を上昇させます。それは熱くとして溶液は透明に向ける必要があり、フラスコ壁に過剰の固体がフラスコの注意深い旋回することにより回収することができます。 </李&gt; <li>セプタムを通してフラスコにTOPの1.5グラムを注入します。溶液温度が先に進む前に安定させます。 注：不活性雰囲気下でセプタムバイアル中にTOPを維持し、可能な限り迅速にそれを注入することにより注入された空気/水分の量を最小限に抑えるようにしてください。 </li><li> TOPのすべてを注入：Seの混合物は、TOPを注入するために広い針を使用して、隔膜を通してフラスコに（セクション1.1で調製した）：Se等を迅速かつ均一に可能な限り。 </li><li>反応は、所望の時間進行、および加熱マントルから削除してみましょう。 <ol><li>非常に小さな種子のためだけに注入する前に暑さから削除します。より大きな種子については、すぐにTOPを注入した後、熱からフラスコを削除する：SEまたは3分まで待ってからに。長く、より大きな種子になるまで待ちます。 </li></ol></li><li>約100℃にクールな反応をしてみましょうし、脱気したトルエンの約5ミリリットルを注入。クリーニングのために不活性雰囲気下でバイアルにソリューションを移します。 いいえTE：トルエン10mlを不活性ガスの一定流量下隔壁、20 mL瓶の中に配置することができ、このプロセスを簡略化します。冷却混合物に注入し、その後戻って、このバイアルに冷却した混合物を転送するために、このトルエンの約半分を使用してください。 </li><li>種子のクリーニング<ol><li> 50ミリリットルの遠心チューブ内の溶液を入れてください。 </li><li>トルエン混合物からの種子を析出させ、メタノール（約5ミリリットル）を追加します。 </li><li> 5分間、3400×gで遠心分離します。 </li><li>透明な上清をデカントし、トルエン中のペレット（5〜10 ml）を再溶解します。 </li><li>繰り返して、合計1.2.10.2 1.2.10.4を介して少なくとも3回繰り返します。 </li></ol></li><li> 350から800 nmの紫外 - 可視（UV-Vis）で吸光度を測定するために、トルエン中の種子の少量を希釈します。文献22に記載されているようにしたCdSeの種の濃度とサイズを決定するためにピークを使用してください。 </li></ol></li></ol>シードのRO 2.合成DS 21 <ol><li> TOPの調製：S前駆体<ol><li>攪拌棒を備えたバイアル中でTOPの15グラムとSの1.2グラムを兼ね備​​えています。 </li><li>ノー固形物（通常は少なくとも24時間）で透明になるまで攪拌します。 </li><li>隔壁を有するバイアル中にこの混合物の0.62グラムを測定します。 </li></ol></li><li> TOPの調製：CdSeの前駆体<ol><li>ステップ1からのCdSe種子の適切な体積を測定隔壁を有するバイアル中に（UV-Visのピークに基づきます）。 、2.25 nmの種子（UV-Visスペクトル22から計算両方の値）で-5 5×10の計算された濃度についての溶液300μLを使用します。注意してください。 </li><li>種子が乾燥しているまで、真空ラインを用いてトルエンを蒸発させます。これは、種子の品質を低下させる可能性があるとして、一度乾燥以上の5〜10分間真空下に置いたままにしないでください。 </li><li> TOPの0.5グラムで乾燥した種子の全てを再溶解します。 </li></ol></li><li> CdSe @ CDの合成<ol><li> 60mgのプロピルホスホン酸（PPA）、3.35グラムのTOPO、1.080グラムのODPを組み合わせます（カスタムガラスアダプタに挿入された）熱電対を装備した25 3mlの口丸底フラスコが3mm×8 mmの円筒形の攪拌棒を備えた、230ミリグラムのCdO、T継手（中央ネックを有する還流冷却器）、およびゴム隔膜。高温真空グリースを持つすべてのガラス - ガラスジョイントを組み立てます。バブラへのもう一方の端を接続している間、きれいな不活性ガスと真空との間で切り替えることができる一端のシュレンクラインにT継手を接続します。 注意：CdOのは非常に有毒であり、そのようなグローブボックスのように、囲まれた環境内で丸底に計量して、コメントを追加しなければなりません。 PPAは、一部の国で規制されており、BPAとHPAは、通常より短い棒になるものの、ブチルホスホン酸（BPA、72 mg）を、またはヘキシルホスホン酸（HPA、80 mg）を置き換えることができます。 </li><li>加熱マントルで丸底フラスコ装置を配置し、不活性ガスでパージします。 </li><li> compoun一度激しく撹拌を開始することを確認しながら、120℃までの丸底フラスコ中の固形物を加熱dsが溶融（周り60〜80°C）。加熱速度が遅くなるまたは安定化後、目標温度をオーバーシュート90℃、次いで120℃まで加熱を回避するために。 </li><li>まだ、撹拌しながら、少なくとも1/2時間（120℃）、真空下で混合物を脱気。 <ol><li> T-ジョイントがバブラーにオープンされていないか、油をフラスコとシュレンクラインに吸い込まてしまいますことを確認してください。真空ガスから移動する場合、ローリング沸騰以上を回避するためにゆっくりと移行するように注意してください。より良い真空のために液体窒素（LN 2）でコールドトラップを使用してください。 </li></ol></li><li>不活性ガスでフラスコを補充（およびサンプルの上にガスを流れ続ける）と、320℃まで温度を上昇させます。それは熱くとして溶液は透明に向ける必要があり、フラスコ壁に過剰の固体がフラスコの注意深い旋回することにより回収することができます。 </li><li>ステップ1.2.4のようにダウンして120℃、真空下で脱気に戻って冷却します。 </li><li>ステップ1.2.5のようにフラスコを補充し、再加熱。 </li><li>セプタムを通してフラスコにTOPの1.5グラムを注入します。液温が進む前に、340℃で安定化させます。 注：不活性雰囲気下でセプタムバイアル中にTOPを維持し、可能な限り迅速にそれを注入することにより注入された空気/水分の量を最小限に抑えるようにしてください。 </li><li> TOPを注入するために広い針を使用して、隔膜を通してフラスコにS混合物：TOPを注入可能な限り迅速かつ均一S。タイマーを起動します。 </li><li> TOP注入後正確に20秒：TOPを注入するために広い針を使用して、隔膜を通してフラスコにCdSeの混合物：Sは、TOPを注入したCdSeとして迅速かつ均一に可能な限り。 注：温度は、RT TOPソリューションの添加によるこのポイントによって330℃以下に低下している必要があります。 </li><li> 320℃に温度を設定し、反応が所望の時間（8-15分）進行、および加熱マントルから削除してみましょう。 </li><li>反応は、加熱マントルanから離れて冷まします温度が約100℃に達したときにD脱気したトルエンの約5ミリリットル注入します。クリーニングのために不活性雰囲気下でバイアルにソリューションを移します。 注：トルエン10mlを不活性ガスの一定流量下隔壁、20 mL瓶の中に配置することができ、このプロセスを簡単にするために。冷却混合物に注入し、その後戻って、このバイアルに冷却した混合物を転送するために、このトルエンの約半分を使用してください。 </li><li>ロッドのクリーニング<ol><li> 50ミリリットルの遠心チューブ内の溶液を入れてください。 </li><li>トルエン混合物からの種子を析出させ、メタノール（約5ミリリットル）を追加します。 </li><li> 5分間、3400×gで遠心分離します。 </li><li>透明な上清をデカントし、約10ミリリットルのヘキサン中にペレットを再溶解します。 </li><li> 1〜2ミリリットルの溶液にn-オクチルアミンとノナン酸のそれぞれを追加します。解決策は透明でなければなりません。 </li><li> 3400×gで5分間5ミリリットルのメタノールと遠心を追加します。 </li><li>手順を繰り返し2.3.1を通じて2.3.13.43.6少なくとも2倍以上。 </li><li>トルエン10mlにペレットを再溶解します。ペレットが容易に溶解しない場合は、より多くの洗浄工程は、おそらくその場合、繰り返しは2.3.13.6を通じて2.3.13.4手順、必要とされています。 </li><li>ソリューションが混在場合でもわずかに濁っされるまで、一度にIPAの約7ミリリットル、1ミリリットルを追加します。 </li><li>他のすべてから長い棒を分離するために2200×gで30分間遠心分離します。 </li><li>トルエン10〜15ミリリットル中にペレットを再溶解します。 </li></ol></li><li>ロッドのUV-可視吸収及び/又は光ルミネセンス（PL）を測定するために、トルエン中の種子の少量のアリコートを希釈します。 注意：任意のアリコート量は、希釈係数が既知である限り、しかし、典型的な希釈率は、PLについて20なり、吸収が（典型的には450nmでの使用）で、または選択された励起波長で0.1未満である必要が許容されます。 </li></ol></li></ol>水溶液にシードロッドの3譲渡<ol><li> Prepaメタノール溶液の比<ol><li>遠心分離管にメタノールの約10ミリリットル注ぎます。 </li><li>約250mgのメルカプトウンデカン酸（MUA）および400mgの水酸化テトラメチルアンモニウム（TMAH）を追加します。 </li><li>ボルテックスあるいはすべての固体が完全に溶解するまで放置します。 </li></ol></li><li>配位子交換<ol><li> （5〜10ミリリットル、またはロッドを沈殿させるのに十分な）メタノールを追加し、遠心分離管のステップ2から合成されたロッドの1/2に1/4に。 注：使用されるロッドの体積は、貯蔵のためにロッドを溶解するために使用されるトルエンの量に依存します。その後、ステップ2.3.13.11で示唆されているように10〜15ミリリットルが使用されている場合は、ロッド液3-6 mlを適切にする必要があります。 </li><li> 5分間、3400×gで遠心分離します。 </li><li>透明な上清をデカント。 </li><li>ペレットにセクション3.1からのメタノール溶液のすべてを追加します。 </li><li>手で渦や手ブレを完全に溶解しました。ソリューションは最大配位子交換が発生することを可能にするために少なくとも1時間を座ってすることができます。 N注意：解決策は、それがすぐに完全に溶解するように見えても、少なくとも1時間放置しする必要があります</li><li> 2遠心管に2つの半分にソリューションを区切ります。 注：ステップ3.1のために使用される遠心管を保存して、そこにソリューションの半分を転送します。 </li><li>各半分に20mlのトルエンを追加します。アルコールとトルエンとの間の相分離がある場合の相が再結合するまでワイズメタノールドロップを追加します。 </li><li> 15分間、7700×gで遠心分離します。 </li><li>非常に慎重にペレットから透明な上清をデカント。 </li><li>サンプルを乾燥させるために慎重に遠心管を反転。 </li><li> Al箔（または他の不透明なカバー）にも包まれたバイアルにペレットとストアに5ミリリットルの超純水を追加します。 注意：一度トルエンからの水に移動し、ロッドは、それらがカバーされている理由である、光安定ではありません。暗所に保存している場合でもロッドはできるだけ早く使用する必要があり、それは水に店舗ロッドにはお勧めしません1ヶ月以上。 </li></ol></li></ol>イリジウムナノ結晶粒子の4成長<ol><li>水酸化ナトリウム<ol><li>プラスチックバイアルで1450ミリグラムのNaOHを量ります。 20mLの超純水に水酸化ナトリウムを溶解します。解決策は無い固形物と明確にする必要があります。 </li></ol></li><li>過硫酸ナトリウム<ol><li>プラスチックバイアルに950ミリグラムのNaS 2 O 8を量ります。 20ミリリットルの超純水中でのNaS 2 O 8を溶解させます。解決策は無い固形物と明確にする必要があります。 </li></ol></li><li>硝酸ナトリウム<ol><li>プラスチックバイアルに300ミリグラムのNaNO 3を 18ミリリットル超純水にのNaNO 3を溶解秤量。解決策は無い固形物と明確にする必要があります。 </li></ol></li><li>イリジウム前駆体溶液<ol><li>プラスチックバイアルに50 mgののNa 3 IRCL 6を量ります。 5.0 mlの超純水でのNa 3 IRCL 6を溶解させます 。解決策は無い固形分（スコッチのような）透明で茶色にする必要があります。 </li></ol></li><li>プレサンプルのparation <ol><li>標準ポリスチレンキュベットに分光攪拌機を置きます。 注：ソリューションは非常に基本的であるため、石英や他のガラスキュベットを使用すべきではありません。 </li><li>ステップ4.4.1から0.20ミリリットルイリジウム前駆体溶液を加えます。 </li><li>ステップ4.3.1から0.50ミリリットルに硝酸溶液を加えます。 </li><li>セクション3から水に播種ロッドの0.30ミリリットルを追加します（キュベット壁の曇りを引き起こす可能性があるリガンド交換からトルエンをトレース）。 </li><li>ステップ4.2.1から過硫酸塩溶液を0.50ミリリットルを追加します。 </li><li>ステップ4.1.1から水酸化ナトリウム溶液の0.50ミリリットルを追加します。 </li></ol></li><li>サンプルのイルミネーション<ol><li>攪拌機能を備えたホルダーにキュベットを置きます。 </li><li>最大4時間、100 mWので450 nmの光で照らします。解決策は、緑と後で青に変わります。 </li></ol></li><li>サンプルの収集<ol><li>遠心チューブに溶液（ただし、攪拌棒）を注ぎます。 </li><li> 10分間、7700×gで遠心分離します。 </li><li>お手入れ完全に選択された反応時間に応じて、緑、青であるべき、ペレットから上清をデカント。 注：ペレットは、現在他の実験に使用するための超音波処理によって収集または極性溶媒中に分散させることができます。 </li></ol></li></ol>

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P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Luminescence+Studies+of+Individual+Quantum+Dot+Photocatalysts.">Luminescence Studies of Individual Quantum Dot Photocatalysts.</a> J. Am. Chem. Soc. 135 (35), 13049-13053 (2013).</li><li>Vaneski, A., Schneider, J., Susha, A. S., Rogach, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+synthesis+of+CdS+and+CdSe/CdS+tetrapods+for+photocatalytic+hydrogen+generation.">Aqueous synthesis of CdS and CdSe/CdS tetrapods for photocatalytic hydrogen generation.</a> APL Materials. 2 (1), 012104 (2014).</li></ol>

著者らは、開示することは何もありません。

CdSの播種棒@ CdSeの種子とのCdSeの合成はよく21,24,25を検討されています。これらの基材粒子の合成のステップの量、温度、および時間のわずかな改変は、その長さ、直径、および/または形態をチューニングするために使用することができます。本明細書に記載される合成プロトコルは、均一な寸法の高度にフォトルミネシードの-ロッドが得られます。 配位子交換手順は、この場合の水に、極性環境で播種ロッドの使用を可能にします。 （トルエンによって沈殿後）ペレットを溶解するために収集されている配位子交換の最終段階で、ペレットは、多くの場合、遠心分離管の表面に乏しい付着します。それ以外の場合は捨てるか、形成されたペレットを汚染する危険性があり、非常に慎重にこのペレットをデカントし、乾燥することが非常に重要です。トルエンとメタノールで種子とロッドは沈殿と非程度の使用を介して収集するのは簡単ですロッドが水に入れられた後lventは、しかしながら、それらは、収集またはそれらが可溶性である場合、移動するのは非常に困難です。この困難は、トルエン、ヘキサンなどの非極性非溶媒と水との不混和性から来ています。 イリジウム酸化物は播種棒の表面に成長された後、彼らは骨材として対処することが非常に困難になります。これは、彼らと協力し、それらに挑戦努力を分析しました。メタノールまたは水中で超音波処理、攪拌によって維持することができる懸濁液を生成します。 乾燥したサンプルをXRD分析に使用しました。異なる照明時間後に採取したXRDパターンは、結晶性物質の時間依存性増殖を示す、2θ= 23°（ 図2）の近くに成長ピークを示しました。高分解能スペクトルは、クリーンなロッドのために採取し、酸化イリジウムの光化学成長の2時間後のロッドも採取しました。 CdSe @ CdSのロッドサンプルからの信号のCdSのための期待値パターンとの一致を示している[PDFの＃00-006-0314]、きれいなロッドは、基板上に平らにするための好みに帰属されるピークが欠落しています。 CdSeからの信号のCdS @イリジウム酸化物の成長後のロッドは、図2に示すものを含む余分なピークと共に、特徴のCdSピークを示す。XRDパターンのピークは非常に小さかった（ 図2参照 ）、及び長いスキャンを必要（ATなぜなら小さな結晶サイズの少なくとも8時間）。他の人が2 O 3、ほぼ同一の構造を持つことが理論化されている[PDFの＃01-076-0148]は（2 OをIRへのRhとよく一致しながら、いくつかのピークは、のIrO 2 [PDFファイル＃00-015-0870]とよく一致しています3は、 -それは比較的不安定な23であるためのIr 2 O 3パターン）JCPDSデータベースで報告されていません。 XPSデータと同様に、このXRDデータがiro 2の存在を確認し、イリジウム成長はのIrO 2及びIr 2 O 3の混合であることを示唆しています。 <p c小娘= &quot;jove_content&quot;&gt;合成ツールとしての光化学酸化は化学者が新しいハイブリッド材料を作成することができる方法を拡張します。新しい合成法は、各ターゲット材の光析出用に開発されなければならないが、私たちの作品は、光化学酸化カドミウムカルコゲナイド材料で可能であることを示しています。これは、複雑な光触媒のインテリジェント・デザインに適用することができ、材料加工のユニークな手段を提供しています。これは、非平衡状態での材料の製造を可能にするかもしれない（ 例えば、準安定相のIr 2 O 3の形成）、おそらく預金と基板との間のユニークな原子レベルの相互作用。また、様々な酸化還元反応中に生成中間体は、酸化物形成に面白い効果を持っているかもしれません。排他的な複合材料を製造するために共蒸着光化学もたらします。本明細書に記載される合成方法は、酸化光析出は、CDSで実現されたのは初めてです。 Weは、この合成法は、最終的に水の安定的かつ効率的な太陽電池駆動型光触媒の開発が可能になることを期待しています。

光触媒は、再生可能エネルギー発電や、水処理や空気浄化1-3のような他の環境のアプリケーションのための魅力的で有望な解決策を提示します。太陽エネルギーで駆動される総合的な水分解は、クリーンで再生可能な水素燃料の供給源である可能性があります。しかし、研究の数十年にもかかわらず、実用に十分に安定的かつ効率的なシステムはまだ実現されていません。 光析出半導体媒介される光触媒の両方は、光生成された電子 - 正孔対を分離し、それらが酸化還元反応を開始することができ、表面にそれらを駆動するのと同じメカニズムに依存しています。これら2つのプロセス間の類似性は、光触媒4-6のフィールドのための魅力的な合成ツールを光析出作ります。この方法は、新規で未開拓のフロンティアに光触媒生産を取ることが期待されます。これは、潜在的に空間配置の上に自然のままの制御を提供するかもしれませんヘテロ構造における異なる成分の、洗練されたナノ粒子系を構築する能力を進めます。最終的にはこの方法は、一歩近づく直接太陽対燃料エネルギー変換のための効率的な光触媒を実現するため、私たちをもたらすでしょう。 水の酸化7-11のための効率的な触媒であることが知られているように、我々は、共触媒としてのIrO 2の成長を調べました。 12,13のロッド（硫化カドミウム）に埋め込 ​​まれた量子ドット（CdSeの）の調整可能な構造は、当社の光触媒基板14,15として使用しました。酸化経路が媒介経路を介して、または直接ホール攻撃によって発生するかどうかは現在未定です。ここでは、半導体ヘテロ構造における正孔の上に私たちの知識と制御が酸化反応のメカニズムの研究のために利用することができます。これは、の閉じ込められた穴16,17と形成の局在化を促進する基板アーキテクチャによって可能になりますロッド上の別個の酸化反応サイト。ローカライズされた電荷キャリアを有するナノスケール材料の使用は、製品の簡単な検査により、酸化還元反応の機構的研究のために利用することができます。このように光析出は、還元および酸化の両方の反応経路の固有のプローブとして使用することができます。これは、光析出し、エッジコロイド合成18-20を切断の組み合わせによってもたらされる新しいエキサイティングな可能性の一例です。 水分解と再生可能エネルギー変換のための効率的な光触媒を開発するためのクエストは、材料のコミュニティ内での重要な推進力となっています。これは、光化学的不安定性によって妨げられているが、水素製造のために非常に活性であることが知られているCDやの世界的関心に拍車をかけました。私たちの仕事は、ここで材料のアキレス腱を扱います。 IrO 2飾られたCdSe @のCdSのロッドは、純粋で長期の照明の下で顕著な光化学的安定性を実証水。

<table><tbody><tr><td>Sulfur (S)</td><td>Sigma</td><td>84683</td><td></td></tr><tr><td>Selenium (Se)</td><td>Sigma</td><td>229865</td><td></td></tr><tr><td>Cadmium Oxide (CdO)</td><td>Sigma</td><td>202894</td><td>Highly Toxic</td></tr><tr><td>n-Octadecylphosphonic acid (ODPA)</td><td>Sigma</td><td>715166</td><td></td></tr><tr><td>Propylphosphonic acid (PPA)</td><td>Sigma</td><td>305685</td><td>Highly regulated in some countries and regions</td></tr><tr><td>Butylphosphonic acid (BPA)</td><td>Sigma</td><td>737933</td><td>Alternative to PPA</td></tr><tr><td>Hexylphosphonic acid (HPA)</td><td>Sigma</td><td>750034</td><td>Alternative to PPA</td></tr><tr><td>Trioctylphosphonic oxide (TOPO)</td><td>Sigma</td><td>346187</td><td></td></tr><tr><td>Tri-n-octylphosphine, 97% (TOP)</td><td>Sigma</td><td>718165</td><td>Air sensitive</td></tr><tr><td>Spectrochemical Stirbar</td><td>Sigma</td><td>Z363545</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Hydroxide</td><td>Sigma</td><td>S5881</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Sigma</td><td>322415</td><td></td></tr><tr><td>Toluene</td><td>Sigma</td><td>244511</td><td></td></tr><tr><td>Hexane</td><td>Sigma</td><td>296090</td><td></td></tr><tr><td>Octylamine</td><td>Sigma</td><td>74988</td><td></td></tr><tr><td>Nonanoic Acid</td><td>Sigma</td><td>N5502</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>Sigma</td><td>278475</td><td></td></tr><tr><td>Mercaptoundecanoic Acid (MUA)</td><td>Sigma</td><td>674427</td><td></td></tr><tr><td>Tetramethylammonium Hydroxide (TMAH)</td><td>Sigma</td><td>T7505</td><td></td></tr><tr><td>Apiezon H Grease (high temperature grease)</td><td>Sigma</td><td>Z273562</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Persulfate</td><td>Sigma</td><td>216232</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Nitrate</td><td>Sigma</td><td>229938</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Hexachloroiridate(III) hydrate</td><td>Sigma</td><td>288160</td><td></td></tr><tr><td>Mounted 455 nm LED</td><td>Thorlabs</td><td>M455L3</td><td></td></tr><tr><td>Cuvette Holder</td><td>Thorlabs</td><td>CVH100</td><td></td></tr><tr><td>25 ml 3-neck Round Bottom Flask</td><td>Chemglass</td><td>CG-1524-A-02</td><td></td></tr><tr><td>Liebig Condensor</td><td>Chemglass</td><td>CG-1218-A-20</td><td></td></tr><tr><td>T-Joint Adapter</td><td>Chemglass</td><td>AF-0509-10</td><td></td></tr></tbody></table>

photochemical oxidative growth of iridium oxide nanoparticles on cdse@cds nanorods

We demonstrate a procedure for the photochemical oxidative growth of iridium oxide catalysts on the surface of seeded cadmium selenide-cadmium sulfide (CdSe@CdS) nanorod photocatalysts. Seeded rods are grown using a colloidal hot-injection method and then moved to an aqueous medium by ligand exchange. CdSe@CdS nanorods, an iridium precursor and other salts are mixed and illuminated. The deposition process is initiated by absorption of photons by the semiconductor particle, which results with formation of charge carriers that are used to promote redox reactions. To insure photochemical oxidative growth we used an electron scavenger. The photogenerated holes oxidize the iridium precursor, apparently in a mediated oxidative pathway. This results in the growth of high quality crystalline iridium oxide particles, ranging from 0.5 nm to about 3 nm, along the surface of the rod. Iridium oxide grown on CdSe@CdS heterostructures was studied by a variety of characterization methods, in order to evaluate its characteristics and quality. We explored means for control over particle size, crystallinity, deposition location on the CdS rod, and composition. Illumination time and excitation wavelength were found to be key parameters for such control. The influence of different growth conditions and the characterization of these heterostructures are described alongside a detailed description of their synthesis. Of significance is the fact that the addition of iridium oxide afforded the rods astounding photochemical stability under prolonged illumination in pure water (alleviating the requirement for hole scavengers).

透過型電子顕微鏡写真（TEM）を播種し、ロッド（ 図1）上の酸化イリジウムの分布を確認するために収集しました。 TEMサンプルをTEM格子上に溶解した粒子の落下をピペッティングすることによって調製しました。 X線回折（XRD、 図2）、X線光電子スペクトル（XPS、 図3）は 、結晶性のIrO 2及びIr 2 O 3の混合物として観察された成長を特徴付けるために使用されました。 XRD及びXPS試料の調製は、ガラススライド上の粒子を乾燥することによって行いました。厚膜（ 図4）を開発するように十分なサンプルを使用しました。照射時間は、視覚的に推定することができる粒子サイズ（ 図5）に対応することが見出されました。イリジウム酸化物粒子は、緑に黄橙色（裸の棒の色）からの色の変化（ 図4）を成長させるように（〜1 nmのPAのメディア報道）〜2 nmの粒子を完全にカバー（ブルーにrticles）。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/53675/53675fig1highres.jpg" /> 図1.酸化イリジウム被覆ロッドの電子顕微鏡写真。シード低倍率（A）及び高倍率（B）で、TEMで見られるようにイリジウム酸化物で覆われた棒だけでなく、高角度環状 ​​暗視野イメージング（C）を使用しては、（参考文献から適応[9] - 。化学の王立協会の許可を得て転載） <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53675/53675fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/53675/53675fig2highres.jpg" width="700" /> 図2. X線回折パターン。CdSのロッド@（A）裸のCdSe（のXRDパターン<stronG&gt; B）酸化イリジウムの2時間成長後のCdS棒@のCdSe。これらのXRDパターンは、結晶性のIrO 2及びIr 2 O 3の出現を示します。 CdSの（赤）のIrO 2（緑）及びRh 2 O 3（青）用のインデックス付けパターンは、回折パターンに重ねられます。それは特徴づけるために大量にあまりに不安定であり、まだ文献から適応ほぼ同一の構造を有する（の理論モデルを用いて予測されているため、赤外線2 O 3が Rhの2 O 3粉末回折ファイルを使用して一致した[9] -により再生化学の王立協会の許可）。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53675/53675fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/53675/53675fig3highres.jpg" width="500" /> 図3. X線光電子スペクトル。XPS両方のIrO 2及びIr 2 O 3の存在をサポートするために使用しました。両方のプロットは、異なるエネルギー範囲にわたってイリジウムの2時間光化学成長、後のCdS @のCdSeのサンプルのために、典型的なXPSスペクトルからです。 （スペクトルピークのデコンボリューションに示す文献から適応として（IV）（約300 eVの時）及びIr（約65 eVの時）の両方のIr（III）の署名が観察された[9] - 。王立協会の許可を得て転載します化学）。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53675/53675fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/53675/53675fig4highres.jpg" width="700" /> XRDはAFTE（A、橙赤色）裸のロッド（B、緑）棒の乾燥粒子を示すために準備異なる成長タイムズ。パウダーサンプル後のサンプルの図4.外観照明のR 2時間（青C、）照明の4時間後のロッド。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53675/53675fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図5" src="/files/ftp_upload/53675/53675fig5highres.jpg" width="500" /> 時間の経過とともに酸化イリジウム粒子の成長を示す図5.酸化イリジウム成長経時。TEM顕微鏡写真、。 （A）コントロールは、暗所に保存。コントロールにはイリジウム酸化物の成長を示していない、と4-5 nmの直径のロッド、実験前と変わりません。 （B - F）のサンプル（B）10分、（C）45分、（D）2時間、のためにフィルタリングされていないランプ光を照射（E - F）で4時間。このシリーズは、ラに、小さな（&lt;0.5 nm）のイリジウム酸化物粒子からの進行を示しています酸化イリジウムのフルコーティングにrger（0.5から2 nm）の粒子は、。 4時間照射したロッドは、酸化イリジウムの2-3 nmの厚さのコーティングを示し、9-10ナノメートルの合計直径を有している（参考文献から適応[9]。 - 化学の王立協会の許可を得て転載）が存在します。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53675/53675fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a>

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Photochemical Oxidative Growth of Iridium Oxide Nanoparticles on CdSe@CdS Nanorods

A protocol for the photochemical oxidative growth of small crystalline iridium oxide nanoparticles on the surface of CdSe@CdS seeded rod nanoparticles is presented.

CdSeの@のCdSナノロッド上にイリジウム酸化物ナノ粒子の光化学酸化成長

We demonstrate a procedure for the photochemical oxidative growth of iridium oxide catalysts on the surface of seeded cadmium selenide-cadmium sulfide ...

photochemical-oxidative-growth-iridium-oxide-nanoparticles-on-cdsecds

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

9.5K ビュー.  Technion – Israel Institute of Technology. A protocol for the photochemical oxidative growth of small crystalline iridium oxide nanoparticles on the surface of CdSe@CdS seeded rod nanoparticles is presented.

ビデオ: Photochemical Oxidative Growth of Iridium Oxide Nanoparticles on CdSe@CdS Nanorods

Compact Quantum Dots for Single-molecule Imaging

Single-molecule imaging is an important tool for understanding the mechanisms of biomolecular function and for visualizing the spatial and temporal heterogeneity of molecular behaviors that underlie cellular biology 1-4. To image an individual molecule of interest, it is typically conjugated to a fluorescent tag (dye, protein, bead, or quantum dot) and observed with epifluorescence or total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. While dyes and fluorescent proteins have been the mainstay of fluorescence imaging for decades, their fluorescence is unstable under high photon fluxes necessary to observe individual molecules, yielding only a few seconds of observation before complete loss of signal. Latex beads and dye-labeled beads provide improved signal stability but at the expense of drastically larger hydrodynamic size, which can deleteriously alter the diffusion and behavior of the molecule under study.
Quantum dots (QDs) offer a balance between these two problematic regimes. These nanoparticles are composed of semiconductor materials and can be engineered with a hydrodynamically compact size with exceptional resistance to photodegradation 5. Thus in recent years QDs have been instrumental in enabling long-term observation of complex macromolecular behavior on the single molecule level. However these particles have still been found to exhibit impaired diffusion in crowded molecular environments such as the cellular cytoplasm and the neuronal synaptic cleft, where their sizes are still too large 4,6,7.
Recently we have engineered the cores and surface coatings of QDs for minimized hydrodynamic size, while balancing offsets to colloidal stability, photostability, brightness, and nonspecific binding that have hindered the utility of compact QDs in the past 8,9. The goal of this article is to demonstrate the synthesis, modification, and characterization of these optimized nanocrystals, composed of an alloyed HgxCd1-xSe core coated with an insulating CdyZn1-yS shell, further coated with a multidentate polymer ligand modified with short polyethylene glycol (PEG) chains (Figure 1). Compared with conventional CdSe nanocrystals, HgxCd1-xSe alloys offer greater quantum yields of fluorescence, fluorescence at red and near-infrared wavelengths for enhanced signal-to-noise in cells, and excitation at non-cytotoxic visible wavelengths. Multidentate polymer coatings bind to the nanocrystal surface in a closed and flat conformation to minimize hydrodynamic size, and PEG neutralizes the surface charge to minimize nonspecific binding to cells and biomolecules. The end result is a brightly fluorescent nanocrystal with emission between 550-800 nm and a total hydrodynamic size near 12 nm. This is in the same size range as many soluble globular proteins in cells, and substantially smaller than conventional PEGylated QDs (25-35 nm).

We describe the preparation of colloidal quantum dots with minimized hydrodynamic size for single-molecule fluorescence imaging. Compared to conventional quantum dots, these nanoparticles are similar in size to globular proteins and are optimized for single-molecule brightness, stability against photodegradation, and resistance to nonspecific binding to proteins and cells.

1分子蛍光イメージングのためのコンパクトな量子ドット

Single-molecule imaging is an important tool for  understanding the mechanisms of biomolecular function and for visualizing the  spatial and temporal ...

工学

Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids

Conjoining different semiconductor materials in a single nano-composite provides synthetic means for the development of novel optoelectronic materials offering a superior control over the spatial distribution of charge carriers across material interfaces. As this study demonstrates, a combination of donor-acceptor nanocrystal (NC) domains in a single nanoparticle can lead to the realization of efficient photocatalytic1-5 materials, while a layered assembly of donor- and acceptor-like nanocrystals films gives rise to photovoltaic materials.
Initially the paper focuses on the synthesis of composite inorganic nanocrystals, comprising linearly stacked ZnSe, CdS, and Pt domains, which jointly promote photoinduced charge separation. These structures are used in aqueous solutions for the photocatalysis of water under solar radiation, resulting in the production of H2 gas. To enhance the photoinduced separation of charges, a nanorod morphology with a linear gradient originating from an intrinsic electric field is used5. The inter-domain energetics are then optimized to drive photogenerated electrons toward the Pt catalytic site while expelling the holes to the surface of ZnSe domains for sacrificial regeneration (via methanol). Here we show that the only efficient way to produce hydrogen is to use electron-donating ligands to passivate the surface states by tuning the energy level alignment at the semiconductor-ligand interface. Stable and efficient reduction of water is allowed by these ligands due to the fact that they fill vacancies in the valence band of the semiconductor domain, preventing energetic holes from degrading it. Specifically, we show that the energy of the hole is transferred to the ligand moiety, leaving the semiconductor domain functional. This enables us to return the entire nanocrystal-ligand system to a functional state, when the ligands are degraded, by simply adding fresh ligands to the system4.
To promote a photovoltaic charge separation, we use a composite two-layer solid of PbS and TiO2 films. In this configuration, photoinduced electrons are injected into TiO2 and are subsequently picked up by an FTO electrode, while holes are channeled to a Au electrode via PbS layer6. To develop the latter we introduce a Semiconductor Matrix Encapsulated Nanocrystal Arrays (SMENA) strategy, which allows bonding PbS NCs into the surrounding matrix of CdS semiconductor. As a result, fabricated solids exhibit excellent thermal stability, attributed to the heteroepitaxial structure of nanocrystal-matrix interfaces, and show compelling light-harvesting performance in prototype solar cells7.

A general strategy for the development of charge-separating semiconductor nanocrystal composites deployable for solar energy production is presented. We show that assembly of donor-acceptor nanocrystal domains in a single nanoparticle geometry gives rise to a photocatalytic function, while bulk-heterojunctions of donor-acceptor nanocrystal films can be used for photovoltaic energy conversion.

電荷分離ナノ結晶とその固体の手段によって太陽エネルギーを収穫

Conjoining different semiconductor materials in a single nano-composite provides synthetic means for the development of novel optoelectronic materials ...

Seeded Synthesis of CdSe/CdS Rod and Tetrapod Nanocrystals

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded synthesis strategy is used in which spherical seeds of CdSe are prepared first using a hot-injection technique. By controlling the crystal structure of the seed to be either wurtzite or zinc-blende, the subsequent hot-injection growth of CdS off of the seed results in either a rod-shaped or tetrapod-shaped nanocrystal, respectively. The phase and morphology of the synthesized nanocrystals are confirmed using X-ray diffraction and transmission electron microscopy, demonstrating that the nanocrystals are phase-pure and have a consistent morphology. The extinction coefficient and quantum yield of the synthesized nanocrystals are calculated using UV-Vis absorption spectroscopy and photoluminescence spectroscopy. The rods and tetrapods exhibit extinction coefficients and quantum yields that are higher than that of the bare seeds. This synthesis demonstrates the precise arrangement of materials that can be achieved at the nanoscale by using a seeded synthetic approach.

A protocol for the seeded synthesis of rod-shaped and tetrapod-shaped multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe is presented.

のCdSe / CdSのロッドやテトラポッドナノ結晶のシードの合成

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded ...

化学

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature solvents. These coordinating ligands help solubilize and stabilize the nanoparticles while in solution, and can influence the resulting size and reactivity of the nanoparticles during their formation. Despite the ubiquity of using ligands during synthesis, the presence of aliphatic ligands on the nanoparticle surface can result in a number of problems during the end use of the nanoparticles, necessitating further ligand stripping or ligand exchange procedures. We have developed a way to synthesize cadmium sulfide (CdS) nanoparticles using a unique sulfur copolymer. This sulfur copolymer is primarily composed of elemental sulfur, which is a cheap and abundant material. The sulfur copolymer has the advantages of operating both as a high temperature solvent and as a sulfur source, which can react with a cadmium precursor during nanoparticle synthesis, resulting in the generation of ligand free CdS. During the reaction, only some of the copolymer is consumed to produce CdS, while the rest remains in the polymeric state, thereby producing a nanocomposite material. Once the reaction is finished, the copolymer stabilizes the nanoparticles within a solid polymeric matrix. The copolymer can then be removed before the nanoparticles are used, which produces nanoparticles that do not have organic coordinating ligands. This nascent synthesis technique presents a method to produce metal-sulfide nanoparticles for a wide variety of applications where the presence of organic ligands is not desired.

Herein we present a method to synthesize ligand-free cadmium sulfide (CdS) nanoparticles based on a unique sulfur copolymer. The sulfur copolymer operates as a high temperature solvent and a sulfur source during the nanoparticle synthesis and stabilizes the nanoparticles after the reaction.

硫黄コポリマーマトリックス内リガンドフリーのCdSナノ粒子の合成

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the synthetic methods for the preparation of gold nanorods are still not fully optimized. In this paper we describe a new, highly efficient, two-step protocol based on the use of hydroquinone as a mild reducing agent. Our approach allows the preparation of nanorods with a good control of size and aspect ratio (AR) simply by varying the amount of hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB) and silver ions (Ag+) present in the "growth solution". By using this method, it is possible to markedly reduce the amount of CTAB, an expensive and cytotoxic reagent, necessary to obtain the elongated shape. Gold nanorods with an aspect ratio of about 3 can be obtained in the presence of just 50 mM of CTAB (versus 100 mM used in the standard protocol based on the use of ascorbic acid), while shorter gold nanorods are obtained using a concentration as low as 10 mM.

This paper describes a protocol for the synthesis of gold nanorods, based on the use of hydroquinone as reducing agent, plus the different mechanisms for controlling their size and aspect ratio.

金ナノロッドのヒドロキノンベースの合成

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Synthesis of Hierarchical ZnO/CdSSe Heterostructure Nanotrees

A two-step chemical vapor deposition procedure is here employed to prepare tree-like hierarchical ZnO/CdSSe hetero-nanostructures. The structures are composed of CdSSe branches grown on ZnO nanowires that are vertically aligned on a transparent sapphire substrate. The morphology was measured via scanning electron microscopy. The crystal structure was determined by X-ray powder diffraction analysis. Both the ZnO stem and CdSSe branches have a predominantly wurtzite crystal structure. The mole ratio of S and Se in the CdSSe branches was measured by energy dispersive X-ray spectroscopy. The CdSSe branches result in strong visible light absorption. Photoluminescence (PL) spectroscopy showed that the stem and branches form a type-II heterojunction. PL lifetime measurements showed a decrease in the lifetime of emission from the trees when compared to emission from individual ZnO stems or CdSSe branches and indicate fast charge transfer between CdSSe and ZnO. The vertically aligned ZnO stems provide a direct electron transport pathway to the substrate and allow for efficient charge separation after photoexcitation by visible light. The combination of the abovementioned properties makes ZnO/CdSSe nanotrees promising candidates for applications in solar cells, photocatalysis, and opto-electronic devices.

Here, we prepare and characterize novel tree-like hierarchical ZnO/CdSSe nanostructures, where CdSSe branches are grown on vertically aligned ZnO nanowires. The resulting nanotrees are a potential material for solar energy conversion and other opto-electronic devices.

階層型のZnO / CdSSe等ヘテロNanotreesの合成

A two-step chemical vapor deposition procedure is here employed to prepare tree-like hierarchical ZnO/CdSSe hetero-nanostructures. The structures are ...

Facet-to-facet Linking of Shape-anisotropic Colloidal Cadmium Chalcogenide Nanostructures

Here, we describe a protocol that allows for shape-anisotropic cadmium chalcogenide nanocrystals (NCs), such as nanorods (NRs) and tetrapods (TPs), to be covalently and site-specifically linked via their end facets, resulting in polymer-like linear or branched chains. The linking procedure begins with a cation-exchange process in which the end facets of the cadmium chalcogenide NCs are first converted to silver chalcogenide. This is followed by the selective removal of ligands at their surface. This results in cadmium chalcogenide NCs with highly reactive silver chalcogenide end facets that spontaneously fuse upon contact with each other, thereby establishing an interparticle facet-to-facet attachment. Through the judicious choice of precursor concentrations, an extensive network of linked NCs can be produced. Structural characterization of the linked NCs is carried out via low- and high-resolution transmission electron microscopy (TEM), as well as energy-dispersive X-ray spectroscopy, which confirm the presence of silver chalcogenide domains between chains of cadmium chalcogenide NCs.

A protocol detailing how shape-anisotropic colloidal cadmium chalcogenide nanocrystals can be covalently linked via their end facets is presented here.

ファセットとファセットの形状異方性のコロイド カドミウム カルコゲナイド系ナノ構造のリンク

Here, we describe a protocol that allows for shape-anisotropic cadmium chalcogenide nanocrystals (NCs), such as nanorods (NRs) and tetrapods (TPs), to be ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution of capping ligands during the synthesis reaction, their role in regulating the nucleation and growth rates of colloidal nanoparticles is not well understood. In this work, we demonstrate a mechanistic investigation of the role of trioctylphosphine (TOP) in Pd nanoparticles in different solvents (toluene and pyridine) using in situ SAXS and ligand-based kinetic modeling. Our results under different synthetic conditions reveal the overlap of nucleation and growth of Pd nanoparticles during the reaction, which contradicts the LaMer-type nucleation and growth model. The model accounts for the kinetics of Pd-TOP binding for both, the precursor and the particle surface, which is essential to capture the size evolution as well as the concentration of particles in situ. In addition, we illustrate the predictive power of our ligand-based model through designing the synthetic conditions to obtain nanoparticles with desired sizes. The proposed methodology can be applied to other synthesis systems and therefore serves as an effective strategy for predictive synthesis of colloidal nanoparticles.

The main goal of this work is to elucidate the role of capping agents in regulating the size of palladium nanoparticles by combining in situ small angle x-ray scattering (SAXS) and ligand-based kinetic modeling.

リガンドを介した核生成とパラジウムの金属ナノ粒子の成長

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

金属ナノ粒子の正確に制御された沈着量の連続的な流れの光触媒反応

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic ...

Photodeposition of Pd onto Colloidal Au Nanorods by Surface Plasmon Excitation

A protocol is described to photocatalytically guide Pd deposition onto Au nanorods (AuNR) using surface plasmon resonance (SPR). Excited plasmonic hot electrons upon SPR irradiation drive reductive deposition of Pd on colloidal AuNR in the presence of [PdCl4]2-. Plasmon-driven reduction of secondary metals potentiates covalent, sub-wavelength deposition at targeted locations coinciding with electric field &#8220;hot-spots&#8221; of the plasmonic substrate using an external field (e.g., laser). The process described herein details a solution-phase deposition of a catalytically-active noble metal (Pd) from a transition metal halide salt (H2PdCl4) onto aqueously-suspended, anisotropic plasmonic structures (AuNR). The solution-phase process is amenable to making other bimetallic architectures. Transmission UV-vis monitoring of the photochemical reaction, coupled with ex situ XPS and statistical TEM analysis, provide immediate experimental feedback to evaluate properties of the bimetallic structures as they evolve during the photocatalytic reaction. Resonant plasmon irradiation of AuNR in the presence of [PdCl4]2- creates a thin, covalently-bound Pd0 shell without any significant dampening effect on its plasmonic behavior in this representative experiment/batch. Overall, plasmonic photodeposition offers an alternative route for high-volume, economical synthesis of optoelectronic materials with sub-5 nm features (e.g., heterometallic photocatalysts or optoelectronic interconnects).

A protocol for anisotropic photodeposition of Pd onto aqueously-suspended Au nanorods via localized surface plasmon excitation is presented.

表面プラズモン励起によるコロイドAuナノロッドへのPdの光堆積

A protocol is described to photocatalytically guide Pd deposition onto Au nanorods (AuNR) using surface plasmon resonance (SPR). Excited plasmonic hot ...

CdSeの@のCdSナノロッド上にイリジウム酸化物ナノ粒子の光化学酸化成長

要約

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この動画の章

1分子蛍光イメージングのためのコンパクトな量子ドット

電荷分離ナノ結晶とその固体の手段によって太陽エネルギーを収穫

のCdSe / CdSのロッドやテトラポッドナノ結晶のシードの合成

硫黄コポリマーマトリックス内リガンドフリーのCdSナノ粒子の合成

金ナノロッドのヒドロキノンベースの合成

階層型のZnO / CdSSe等ヘテロNanotreesの合成

ファセットとファセットの形状異方性のコロイドカドミウムカルコゲナイド系ナノ構造のリンク

リガンドを介した核生成とパラジウムの金属ナノ粒子の成長

金属ナノ粒子の正確に制御された沈着量の連続的な流れの光触媒反応

表面プラズモン励起によるコロイドAuナノロッドへのPdの光堆積

CdSeの@のCdSナノロッド上にイリジウム酸化物ナノ粒子の光化学酸化成長

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1分子蛍光イメージングのためのコンパクトな量子ドット

電荷分離ナノ結晶とその固体の手段によって太陽エネルギーを収穫

のCdSe / CdSのロッドやテトラポッドナノ結晶のシードの合成

硫黄コポリマーマトリックス内リガンドフリーのCdSナノ粒子の合成

金ナノロッドのヒドロキノンベースの合成

階層型のZnO / CdSSe等ヘテロNanotreesの合成

ファセットとファセットの形状異方性のコロイド カドミウム カルコゲナイド系ナノ構造のリンク

リガンドを介した核生成とパラジウムの金属ナノ粒子の成長

金属ナノ粒子の正確に制御された沈着量の連続的な流れの光触媒反応

表面プラズモン励起によるコロイドAuナノロッドへのPdの光堆積

ファセットとファセットの形状異方性のコロイドカドミウムカルコゲナイド系ナノ構造のリンク