Name: potentiodynamic corrosion testing
Uploaded: 2016-09-04T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 43 s
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試料ホルダーの1建設<ol><li> M3六角ナットで固定されたステンレス鋼製のスペーサ及びM3ステンレス鋼のねじねじ、からの試料ホルダーを構築します。 </li><li>ペンチを使用してスレッド化ねじの頭を外し、糸パターンを維持するために、切断されたセグメントを磨きます。 </li><li>すべての個々のコンポーネントの準備が整ったら、電極ホルダーを組み立てます。各電極ホルダー11.5センチメートルハンドルの結果M3ネジにより接合3のスペーサが含まれています。接続をロックするネジとスペーサーの接合部に六角ナットを配置します。 </li><li>はんだ（40分の60％のSn / Pb）のロッドの端部にねじの上に歯のないワニ口クリップ。これは、後の分析の中に電極を取り付けるためのしっかりとホールド性を確保します。 </li><li>電極ホルダーが組み立てられると、腐食槽に浸漬しながら、腐食からのステンレス鋼棒を防止する立寄ラッカー（電気シーラント）複数のコートを適用します。 <ol><li>コー​​ティングの前にヒュームフードにワニ口クリップに取り付けた試料を用いて、すべての電極ホルダーを配置します。ヒュームフード内に20ミリリットル注射器を置きます。ストップオフラッカーを収集するために注射器を使用してください。 </li><li>ヒュームフードをオンにして、小さなガラスジャーに立寄漆を注ぎます。電極ホルダーの表面シリンジやコートに立寄ラッカーの10ミリリットルを引き出します。腐食のために分析されようとしている試験サンプルを、カバーすることはないことを確認してください。 </li><li>ヒュームフードの各電極ホルダと場所のコートの半分は他の半分をコーティングする前に乾燥させます。これは、被覆される領域に損傷を与えることなく、完全なしっかりと密封されてコートを得るのに役立ちます。これが適用されるコートを台無しにするように乾燥段階の間に、新たにコーティングされた領域は、他の面には触れていないことを確認します。 </li><li>任意の表面に非接触で乾燥時に高い位置に電極ホルダーを配置します。コー​​トによるストップオフラッカーの迅速な凝固を迅速に電極。これは、第1の層を完了します。 </li><li>乾燥した後、全領域に沿って3コートを得るためのプロセスを繰り返します。 </li></ol></li><li>腐食の実行を開始する前に、最終的なコートの完了後24時間乾燥させるためにホルダーを残します。すべてのコーティングプロセスは、それらが/加速する硬化プロセスを減速することができるが、室温で、非加熱または冷却工程が必要とされない起こります。 </li><li> ファラデーケージを作ります <ol><li>すべての側面を覆うようにアルミ箔の4層と同じサイズの2つのプラスチック容器をコーティングすることにより、ファラデーケージを構成します。 </li><li>通過する窒素タンクにポテンショスタットへの電極接続および窒素ラインを可能にするために、上部プラスチック容器の縁に二つの小さな穴をカット。ファラデーケージのスプリット設計は、上のコンポーネントがタンクを収容する下側部分を交換することなく、実行終了時に削除することができます。 </li><li>ファラデーケージに外側のコンパートメント（水室）を取り付け。 LEAV電子腐食容器は（後の手順で）密封されている唯一の下部コンパートメントの上側面及び場所に後半。 </li></ol></li></ol>ガラス製品の2.クリーニング<ol><li>すべての腐食の実行前に、腐食容器（700ミリリットル円筒形フラスコ）を清掃してください。家庭用洗剤で容器を洗浄し、水道水でよくすすぎます。この手順を3回繰り返します。 </li><li>水道水で見つかった潜在的な汚染物質を除去するために脱イオン水（DI）水で腐食槽を3回すすいでください。 </li><li>一回脱イオン水ですすぎが完了した腐食容器に95％エタノール300mlを注ぎ、すべての内部表面に接触するように周りに渦。エタノールを注ぎ、このステップを3回繰り返します。 </li><li>エタノールのすべてが完全に蒸発することを可能にするために30分間ヒュームフードの下で腐食容器のままにしておきます。 </li><li>クリーン、ドライコロージョンの容器を取り、腐食の実行に使用される電解液とそれをすすいでください。 EのACHは、電解液の200mlで腐食容器を充填し、この手順を3回繰り返しすすぎます。この研究のために、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）で腐食容器をすすぎます。 PBS全体で使用される（10 L）電解質の化学的構成は、80グラムのNaCl、11.5グラムHPO 4、2gのKCl及び2グラムKHPO 4 2のNaです。 </li><li>リンス後、反応のための準備ができてPBSの必要量と腐食容器を埋めます。 </li></ol>装置の3.セットアップ<ol><li>クランプを使用して、外部区画の側に作り付けの循環システムでヒーターを固定します。外部区画の大きさは約30センチメートル×20センチメートル×20センチとハウジングより小さい腐食容器とヒーターシステムのことができるように、ガラスまたはポリマーのいずれかからなることが必要です。 </li><li>水の水位が腐食容器内の吊り下げ電極の高さよりも高くなるまで水道水で外側のコンパートメントを埋めます。小さいコンパートメント（以前のセクション2で説明）腐食容器です。 </li><li>防水シールを確実にするために、ガラス反応蓋とクランプと腐食容器を密封します。チャンバーの蓋は、実験や測定装置のための6つのエントリポイントを提供します。 </li><li>腐食セル内の温度の読みを提供するために、反応蓋のエントリポイントのいずれかから温度計を中断する。他の3エントリポイントを使用して、蓋からのすべての3つの電極を一時停止します。各接続のシールを確保するために、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）テープを使用してください。 </li><li>参照、カウンタ、および作用電極からなる3電極構成を使用してください。作用電極は、ステンレス鋼ねじ（分析中の試料）です。腐食容器内に電極を挿入する前に、80％エタノールで拭いPBS 100mlを充填したガラスビーカーにワイプと場所浸しました。 </li><li>電極サスペンダー上に電極ホルダーを取り付けるために、接続ピンを使用します。 electrodを取り付け腐食容器の蓋のエントリポイントへの電子サスペンダー。 </li><li>どちらの側から吊り下げられカウンタと参照電極に集中作用電極を配置します。 PTFEテープを用いてガラスのエントリポイントおよび腐食サスペンダーを密封します。 </li><li>基準電極については、標準的な銀/塩化銀を使用します。対極のために、試験（作用電極）の下で試料を包み込むように緩く曲がった白金メッシュを使用します。 </li><li>ピペットを用いて、3 M KClでのAg / AgCl電極を埋めます。広範な使用に続いて、銀のAg / CLを変更して補充します。これを行うには、小さなガラスの回収容器（ビーカー）に流体を空にするため、電極の先端を解放します。すべてのソリューションが削除されると、先端を挿入し、3 M KClで埋めます。 </li><li>全室が密閉されていることを確認するために、すべての接合部にテープを使用してください。 </li><li>チャンバは腐食容器内に配置された全ての電極で密封された後、37℃に温度を設定し、窒素バルブウィットを開きヘクタール150センチメートル3 / minの流量。実行を行う前に60分間実行している温度と窒素を残します。実験の期間実行している窒素を保管してください。 </li></ol> 4.腐食テストの実行します<ol><li> USB制御ポテンショスタットとインタフェースする電気化学的なソフトウェアパッケージを開きます。 </li><li>ポテンショスタットと3電極間の電気接続を行い、その後、ポテンショスタットをオンにします。 </li><li>オープンと腐食環境の可能性と現在の測定値を表示するには、「測定ビュー」を使用します。何のランプ電位はまだ作業（正の電位）とカウンターの間の現在の読み取り値を適用されていない開路電位（OCP）フェーズの間（負）電極が周り（0±0.01）μAです。 PTFEテープでチャンバーの不適切なシールが原因で酸素分子を除去するために窒素ガスを通気されているチャンバーに現在の読みの変動を引き起こす可能性があります。 </li><li>出て平衡腐食血管環境内で安定化させるためにサンプリングします。この時間期間は（1〜6時間）の変動、材料に依存しています。安定化された条件に達しているかどうかを判断するために、測定ビューを使用しての可能性を監視します。安定した状態に達したときに可能性が無い変動に一定となります。 </li><li>安定した状態に達した後、腐食の実行を開始します。しかし、この前に「腐食プログラム」と「サイクリックボルタンメトリー（CV）」分析ソフトウェアが提供するスケルトンテンプレートを使用して条件を記入し、行うことができます。 </li><li>手順タブからセットアップビュー内のサイクリックボルタンメトリーポテンショスタット手順を選択します。 </li><li>腐食の実行のための電極（WE）の可能性、および現在の作業、時間：腐食の実行のためにサンプリングする次のパラメータを有効にします。 </li><li>電流範囲を自動化するためのオプションを選択します。 10ミリアンペアする範囲で最高の電流、およびrで最も低い電流を設定WEのために10 nAになるようにアンジュ。 </li><li>最終的なカットオフ選択はヒステリシスループを完了させるために0.8 mVのに「サイクルバック」パラメータを設定することで、潜在的を介して制御されていることを確認。 </li><li> OCPパラメータテキストボックスに測定ビューからOCPを記録します。記録されたOCP値を下回る開始電位を100mVに設定します。 800 mVの、開始電位と下の頂点電位より100 mVのに停止電位より100 mVのに下頂点に、上側頂点電位を設定します。 0.0024 V /秒に0.001 V /秒とステップ電位にスキャンレートを設定します。今を押して起動します。 </li></ol>腐食ラン完了後の5 注：腐食が完了した後に実行偏光スキャンは、ソフトウェアの分析ビュー内に示されています。各偏光について発表者ビューはOCP、tとログ（ⅰ）対EのプロットであるCV階段対Eのプロットを示しています実行します。 <ol><li>各プロットL以内インクは、内部のデータポイントのろ過、ターフェル外挿、およびプロットオプションを決定します。一括して電気化学的なパラメータを形成し、関心の様々なパラメータを示すために提示され、各リンクを展開します。偏光スキャン（潜在的な対電流密度）、電位（E ピット）の孔食、開路電位を決定し、保護電位（ プロ E）。 </li><li>ターフェル傾斜リンクを使用して、腐食速度の下で陽極および陰極ターフェル定数、腐食速度、腐食電流、腐食電流密度、開始電位、およびエンド電位を集計。 </li></ol> 6.電極ホルダーからのサンプルを削除します<ol><li>ヒュームフードの下でジクロロメタンで50ミリリットルの3小さなjarファイルを準備します。 </li><li>ヒュームフードの内側に30分間ジクロロメタン中のホルダーの下端を浸漬することにより、電極ホルダーから試験されたサンプルを削除してください。 </li><li>切り離されると、次の瓶に試料を配置15分間、ジクロロメタンと残します。サンプルの取付部に余分なコーティングを取り除くために3番目で最後のすすぎでこのプロセスを繰り返します。 </li><li>クリップとサンプルから残りのシーラントを拭き、最後にDI水ですすいでください。 </li></ol>

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ステンレス鋼試料から生成された偏光スキャンは、信頼性が高く、29再現性の両方でうまく機能して腐食システムを示す文献に見られるスキャンと相関きれい連続プロットを示しました。動電位孔食電位の再現性が悪いが、確率過程29によって特徴づけられる潜在的なビーイング孔食で、数百ミリボルトの普及と識別されます。これは一般的に、温度、ハロゲン化物含有量と?...

電気化学的技術は、材料の電気化学的特性を得るために、迅速かつ比較的安価な方法を提供します。これらの技術は、制御された電気化学的妨害1-5への電荷移動プロセスの応答を観察することにより、金属の腐食を検出する能力に主に基づいています。体内環境内の金属インプラントの腐食が原因で生体適合性材料の完全性6上の有害な影響に重要です。体内でのインプラントの腐食に寄与する主な要因は、金属イオン7-11の放出増加につながる表面酸化物の溶解です。これは、局所的に、しかし、インプラント10,12-28の早期故障につながる可能性の全身性の影響で見つけることができる有害な生物学的反応、になります。 試験片の腐食特性を生成偏光スキャンから予測されますポテンショスタットによります。偏光スキャンは、金属基板の運動と腐食パラメ​​ータの外挿を可能にします。スキャン中に、電気活性種の酸化又は還元は電荷移動および反応物または生成物の移動によって制限することができます。これらの要因はすべて、偏光スキャンによってカプセル化されています。したがって、複数のサイクル全体で信頼性と再現性偏光スキャンを生成するシステムを持つことの重要性は非常に重要です。この原稿の主な焦点は、十分に機能動電位腐食系を得るために取ら原理と手順を特定のプロトコルを提供することです。

<table><tbody><tr><td>Potentiostat</td><td>Metrohm</td><td>PGSTAT101</td><td></td></tr><tr><td>Ag/AgCl reference electrode, shielded</td><td>Metrohm</td><td>6.0729.100</td><td></td></tr><tr><td>Electrode shaft</td><td>Metrohm</td><td>6.1241.060</td><td></td></tr><tr><td>Polisher Forcipol 1v</td><td>Metkon</td><td>3602</td><td></td></tr><tr><td>Clindrical flask 700 ml</td><td>SciLabware</td><td>FR700F</td><td></td></tr><tr><td>Reaction lid</td><td>SciLabware</td><td>MAF2/41</td><td></td></tr><tr><td>Dichloromethane</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>MKBR7629V</td><td>Use under a fumehood. Wear protective clothing.</td></tr><tr><td>Thermo / HAAKE D Series Immersion Circulators</td><td>Haake</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

potentiodynamic corrosion testing

Different metallic materials have different polarization characteristics as dictated by the open circuit potential, breakdown potential, and passivation potential of the material. The detection of these electrochemical parameters identifies the corrosion factors of a material. A reliable and well-functioning corrosion system is required to achieve this.
Corrosion of the samples was achieved via a potentiodynamic polarization technique employing a three-electrode configuration, consisting of reference, counter, and working electrodes. Prior to commencement a baseline potential is obtained. Following the stabilization of the corrosion potential (Ecorr), the applied potential is ramped at a slow rate in the positive direction relative to the reference electrode. The working electrode was a stainless steel screw. The reference electrode was a standard Ag/AgCl. The counter electrode used was a platinum mesh. Having a reliable and well-functioning in vitro corrosion system to test biomaterials provides an in-expensive technique that allows for the systematic characterization of the material by determining the breakdown potential, to further understand the material's response to corrosion. The goal of the protocol is to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices.

手順の終わりにインビトロ腐食システムは、腐食試験を実施するように設定されています。このような腐食容器と、ファラデーケージの清掃のような具体的な手順は、ノイズ性能を改善するために、プロトコルの中に導入しました。良好な偏光スキャンの基本的な概念は、金属材料の腐食感受性を理解するために有益な情報を提供する材料の電気物理的な状態?...

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Potentiodynamic Corrosion Testing

Here, we present a protocol to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices.

動電位腐食試験

Different metallic materials have different polarization characteristics as dictated by the open circuit potential, breakdown potential, and passivation ...

Research

JoVE Journal

Environment

17.5K ビュー.  Prince of Wales Clinical School. Here, we present a protocol to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices. 

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Metal Corrosion and the Efficiency of Corrosion Inhibitors in Less Conductive Media

Material corrosion can be a limiting factor for different materials in many applications. Thus, it is necessary to better understand corrosion processes, prevent them and minimize the damages associated with them. One of the most important characteristics of corrosion processes is the corrosion rate. The measurement of corrosion rates is often very difficult or even impossible especially in less conductive, non-aqueous environments such as biofuels. Here, we present five different methods for the determination of corrosion rates and the efficiency of anti-corrosion protection in biofuels: (i) a static test, (ii) a dynamic test, (iii) a static test with a reflux cooler and electrochemical measurements (iv) in a two-electrode arrangement and (v) in a three-electrode arrangement. The static test is advantageous due to its low demands on material and instrumental equipment. The dynamic test allows for the testing of corrosion rates of metallic materials at more severe conditions. The static test with a reflux cooler allows for the testing in environments with higher viscosity (e.g., engine oils) at higher temperatures in the presence of oxidation or an inert atmosphere. The electrochemical measurements provide a more comprehensive view on corrosion processes. The presented cell geometries and arrangements (the two-electrode and three-electrode systems) make it possible to perform measurements in biofuel environments without base electrolytes that could have a negative impact on the results and load them with measurement errors. The presented methods make it possible to study the corrosion aggressiveness of an environment, the corrosion resistance of metallic materials, and the efficiency of corrosion inhibitors with representative and reproducible results. The results obtained using these methods can help to understand corrosion processes in more detail to minimize the damages caused by corrosion.

The testing of processes associated with material corrosion can often be difficult especially in non-aqueous environments. Here, we present different methods for short-term and long-term testing of corrosion behavior of non-aqueous environments such as biofuels, especially those containing bioethanol.

金属の腐食と腐食抑制剤より少なく伝導性媒体の効率

Material corrosion can be a limiting factor for different materials in many applications. Thus, it is necessary to better understand corrosion processes, ...

環境学

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). In the case of fast reversible electrochemical processes, current is predominantly affected by the rate of diffusion, which is the slowest and limiting stage. EIS is a powerful technique that allows separate analysis of stages of charge transfer that have different AC frequency response. The capability of the method was used to extract the value of charge transfer resistance, which characterizes the rate of charge exchange on the electrode-solution interface. The application of this technique is broad, from biochemistry up to organic electronics. In this work, we are presenting the method of analysis of organic compounds for optoelectronic applications.

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) of species that undergo reversible oxidation or reduction in solution was used for determination of rate constants of oxidation or reduction.

電気化学インピー ダンス分光電気化学定数推定法のためのツールとして

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

化学

Using Cyclic Voltammetry, UV-Vis-NIR, and EPR Spectroelectrochemistry to Analyze Organic Compounds

Cyclic voltammetry (CV) is a technique used in the analysis of organic compounds. When this technique is combined with electron paramagnetic resonance (EPR) or ultraviolet-visible and near-infrared (UV-Vis-NIR) spectroscopies, we obtain useful information such as electron affinity, ionization potential, band-gap energies, the type of charge carriers, and degradation information that can be used to synthesize stable organic electronic devices. In this study, we present electrochemical and spectroelectrochemical methods to analyze the processes occurring in active layers of an organic device as well as the generated charge carriers.

In this article, we describe electrochemical, electron paramagnetic resonance, and ultraviolet-visible and near-infrared spectroelectrochemical methods to analyze organic compounds for application in organic electronics.

サイクリックボルタンメトリー、紫外-可視-近赤外、および EPR 分光電気化学を使用して有機性化合物を分析するには

Cyclic voltammetry (CV) is a technique used in the analysis of organic compounds. When this technique is combined with electron paramagnetic resonance ...

Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen reduction reaction. Spontaneous galvanic displacement was used to deposit Pt layers onto Ni nanowire substrates. The synthesis approach produced catalysts with high specific activities and high Pt surface areas. Hydrogen annealing improved Pt and Ni mixing and specific activity. Acid leaching was used to preferentially remove Ni near the nanowire surface, and oxygen annealing was used to stabilize near-surface Ni, improving durability and minimizing Ni dissolution. These protocols detail the optimization of each post-synthesis processing step, including hydrogen annealing to 250 &#176;C, exposure to 0.1 M nitric acid, and oxygen annealing to 175 &#176;C. Through these steps, Pt-Ni nanowires produced increased activities more than an order of magnitude than Pt nanoparticles, while offering significant durability improvements. The presented protocols are based on Pt-Ni systems in the development of fuel cell catalysts. These techniques have also been used for a variety of metal combinations, and can be applied to develop catalysts for a number of electrochemical processes.

&#160; The protocol describes the synthesis and electrochemical testing of platinum-nickel nanowires. Nanowires were synthesized by the galvanic displacement of a nickel nanowire template. Post-synthesis processing, including hydrogen annealing, acid leaching, and oxygen annealing were used to optimize nanowire performance and durability in the oxygen reduction reaction.

ナノワイヤーの合成プラチナ ニッケルと酸素還元性能の最適化

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen ...

Experimental Protocol to Determine the Chloride Threshold Value for Corrosion in Samples Taken from Reinforced Concrete Structures

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these structures. Corrosion of the embedded reinforcing steel is the most frequent cause for degradation. While it is well known that the ability of a structure to withstand corrosion depends strongly on factors such as the materials used or the age, it is common practice to rely on threshold values stipulated in standards or textbooks. These threshold values for corrosion initiation (Ccrit) are independent of the actual properties of a certain structure, which clearly limits the accuracy of condition assessments and service life predictions. The practice of using tabulated values can be traced to the lack of reliable methods to determine Ccrit on-site and in the laboratory.
Here, an experimental protocol to determine Ccrit for individual engineering structures or structural members is presented. A number of reinforced concrete samples are taken from structures and laboratory corrosion testing is performed. The main advantage of this method is that it ensures real conditions concerning parameters that are well known to greatly influence Ccrit, such as the steel-concrete interface, which cannot be representatively mimicked in laboratory-produced samples. At the same time, the accelerated corrosion test in the laboratory permits the reliable determination of Ccrit prior to corrosion initiation on the tested structure; this is a major advantage over all common condition assessment methods that only permit estimating the conditions for corrosion after initiation, i.e., when the structure is already damaged.
The protocol yields the statistical distribution of Ccrit for the tested structure. This serves as a basis for probabilistic prediction models for the remaining time to corrosion, which is needed for maintenance planning. This method can potentially be used in material testing of civil infrastructures, similar to established methods used for mechanical testing.

We propose a method to measure a parameter that is highly relevant for corrosion assessments or predictions of reinforced concrete structures, with the main advantage of permitting testing of samples from engineering structures. This ensures real conditions at the steel-concrete interface, which are crucial to avoid artifacts of laboratory-made samples.

鉄筋コンクリート構造物から採取された検体で腐食の塩化しきい値値を決定する実験的プロトコル

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these ...

工学

Determination of Thermodynamic Properties of Alkaline Earth-liquid Metal Alloys Using the Electromotive Force Technique

A novel electrochemical cell based on a CaF2 solid-state electrolyte has been developed to measure the electromotive force (emf) of binary alkaline earth-liquid metal alloys as functions of both composition and temperature in order to acquire thermodynamic data. The cell consists of a chemically stable solid-state CaF2-AF2 electrolyte (where A is the alkaline-earth element such as Ca, Sr, or Ba), with binary A-B alloy (where B is the liquid metal such as Bi or Sb) working electrodes, and a pure A metal reference electrode. Emf data are collected over a temperature range of 723 K to 1,123 K in 25 K increments for multiple alloy compositions per experiment and the results are analyzed to yield activity values, phase transition temperatures, and partial molar entropies/enthalpies for each composition.

This protocol describes the measurement of the electromotive force of alkaline-earth elements in liquid metal alloys at high temperatures (723-1,123 K) to determine their thermodynamic properties, including activity, partial molar entropy, partial molar enthalpy, and phase transition temperatures, over a wide composition range.

起電力法を用いたアルカリ土類液体金属合金の熱力学的性質の測定

A novel electrochemical cell based on a CaF2 solid-state electrolyte has been developed to measure the electromotive force (emf) of binary alkaline ...

Determining Tribocorrosion Rate and Wear-Corrosion Synergy of Bulk and Thin Film Aluminum Alloys

The increasing complexity and severity of service conditions in areas, such as aerospace and marine industries, nuclear systems, microelectronics, batteries, and biomedical devices, etc., impose great challenges on the reliable performance of alloys exposed to extreme conditions where mechanical and electrochemical attack co-exist. Finding ways for alloys to mitigate the combined attack of wear and corrosion (i.e., tribocorrosion) under such extreme conditions is thus highly critical for improving their reliability and service lifetime when used in such conditions. The challenge lies in the fact that wear and corrosion are not independent of each other, but rather work synergistically to accelerate the total material loss. Thus, a reliable method to evaluate the tribocorrosion resistance of metals and alloys is needed. Here, a protocol for measuring the tribocorrosion rate and wear-corrosion synergy of Al-based bulk and thin film samples in a corrosive environment under room temperature is presented.

Here, we present a protocol to measure the tribocorrosion rate and wear-corrosion synergy of thin film and bulk Al alloys in simulated sea water at room temperature.

Tribocorrosion レートおよびバルク ・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。

The increasing complexity and severity of service conditions in areas, such as aerospace and marine industries, nuclear systems, microelectronics, ...

Electrochemical Roughening of Thin-Film Platinum Macro and Microelectrodes

This protocol demonstrates a method for electrochemical roughening of thin-film platinum electrodes without preferential dissolution at grain boundaries of the metal. Using this method, a crack free, thin-film macroelectrode surface with up to 40 times increase in active surface area was obtained. The roughening is easy to do in a standard electrochemical characterization laboratory and incudes the application of voltage pulses followed by extended application of a reductive voltage in a perchloric acid solution. The protocol includes the chemical and electrochemical preparation of both a macroscale (1.2 mm diameter) and microscale (20 &#181;m diameter) platinum disc electrode surface, roughening the electrode surface and characterizing the effects of surface roughening on electrode active surface area. This electrochemical characterization includes cyclic voltammetry and impedance spectroscopy and is demonstrated for both the macroelectrodes and the microelectrodes. Roughening increases electrode active surface area, decreases electrode impedance, increases platinum charge injection limits to those of titanium nitride electrodes of same geometry and improves substrates for adhesion of electrochemically deposited films.

This protocol demonstrates a method for electrochemical roughening of thin-film platinum electrodes without preferential dissolution at grain boundaries. The electrochemical techniques of cyclic voltammetry and impedance spectroscopy are demonstrated to characterize these electrode surfaces.

薄膜白金マクロ及びマイクロ電極の電気化学粗化

This protocol demonstrates a method for electrochemical roughening of thin-film platinum electrodes without preferential dissolution at grain boundaries ...

Applying Dynamic Strain on Thin Oxide Films Immobilized on a Pseudoelastic Nickel-Titanium Alloy

Direct alteration of material structure/function through strain is a growing area of research that has allowed for novel properties of materials to emerge. Tuning material structure can be achieved by controlling an external force imposed on materials and inducing stress-strain responses (i.e., applying dynamic strain). Electroactive thin films are typically deposited on shape or volume tunable elastic substrates, where mechanical loading (i.e., compression or tension) can affect film structure and function through imposed strain. Here, we summarize methods for straining n-type doped titanium dioxide (TiO2) films prepared by a thermal treatment of a pseudo-elastic nickel-titanium alloy (Nitinol). The main purpose of the described methods is to study how strain affects electrocatalytic activities of metal oxide, specifically hydrogen evolution and oxygen evolution reactions. The same system can be adapted to study the effect of strain more broadly. Strain engineering can be applied for optimization of a material function, as well as for design of adjustable, multifunctional (photo)electrocatalytic materials under external stress control.

Dynamic, tensile strain is applied on TiO2 thin films to study the effects of strain on electrocatalysis, specifically proton reduction and water oxidation. TiO2 films are prepared by thermal treatment of the pseudo-elastic NiTi alloy (Nitinol).

擬似弾性ニッケルチタン合金に固定化された薄い酸化膜に動的歪みを適用する

Direct alteration of material structure/function through strain is a growing area of research that has allowed for novel properties of materials to ...

Electrochemical Measurements of Supported Catalysts Using a Potentiostat/Galvanostat

Source: Laboratory of Dr. Yuriy Rom&#225;n &#8212; Massachusetts Institute of Technology
A potentiostat/galvanostat (often referred to as simply a potentiostat) is an instrument that measures current at an applied potential (potentiostatic operation) or measures potential at an applied current (galvanostatic operation) (Figure 1). It is the most commonly used instrument in the electrochemical characterization of anode and cathode materials for fuel cells, electrolyzers, batteries, and supercapacitors.
Conventionally, these anode and cathode materials are interfaced with a potentiostat via a three-electrode electrochemical cell. The electrode leads from the potentiostat are connected to the reference electrode, the counter electrode (often called the auxiliary electrode), and the working electrode (which contains the test material of interest). The electrochemical cell is then filled with a high ionic strength electrolyte solution, such as an acidic, alkaline, or salt solution. The media for this high ionic strength solution is typically aqueous; however, for applications necessitating higher operating cell potential windows, such as batteries and supercapacitors, non-aqueous media is often used. The cell media is degassed with an inert gas (to prevent unwanted side reactions) or with a test gas (if the test reaction involves a gas at one of the electrodes).
Alternatively, a salt bridge or membrane is employed to maintain ionic contact if the two half cells are to be measured in different electrolytes. In heterogeneous electrocatalysis, this type of &#34;two compartment&#34; cell is often used if the test molecule at the working electrode is also reactive at the counterelectrode. This happens frequently as the counterelectrode typically employed is platinum, which is a highly active catalyst for many reactions. Here, single compartment cells will be used, where all three electrodes are in the same media.
This video will explain the process of polishing a working electrode, preparing a catalyst ink, mounting the catalyst ink onto the working electrode, preparing the electrochemical cell, and then performing electrochemical measurements. The measurements that are performed include: cyclic voltammetry (CV), linear sweep voltammetry (LSV), chronopotentiometry (CP), and chronoamperometry (CA).
<img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/5698/5698fig1.jpg" /> 
Figure 1. An example of a single compartment electrochemical cell. a.) Teflon cap, b.) glass cell, c.) Pt wire counter electrode, d.) working electrode, e.) Ag/AgCl reference electrode, f.) 0.5 M aqueous sulfuric acid electrolyte solution.

動電位腐食試験

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金属の腐食と腐食抑制剤より少なく伝導性媒体の効率

電気化学インピーダンス分光電気化学定数推定法のためのツールとして

サイクリックボルタンメトリー、紫外-可視-近赤外、および EPR 分光電気化学を使用して有機性化合物を分析するには

ナノワイヤーの合成プラチナニッケルと酸素還元性能の最適化

鉄筋コンクリート構造物から採取された検体で腐食の塩化しきい値値を決定する実験的プロトコル

起電力法を用いたアルカリ土類液体金属合金の熱力学的性質の測定

Tribocorrosion レートおよびバルク・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。

薄膜白金マクロ及びマイクロ電極の電気化学粗化

擬似弾性ニッケルチタン合金に固定化された薄い酸化膜に動的歪みを適用する

ポテンショスタット/Galvanostat を使用して担持触媒の電気化学測定

動電位腐食試験

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電気化学インピー ダンス分光電気化学定数推定法のためのツールとして

サイクリックボルタンメトリー、紫外-可視-近赤外、および EPR 分光電気化学を使用して有機性化合物を分析するには

ナノワイヤーの合成プラチナ ニッケルと酸素還元性能の最適化

鉄筋コンクリート構造物から採取された検体で腐食の塩化しきい値値を決定する実験的プロトコル

起電力法を用いたアルカリ土類液体金属合金の熱力学的性質の測定

Tribocorrosion レートおよびバルク ・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。

薄膜白金マクロ及びマイクロ電極の電気化学粗化

擬似弾性ニッケルチタン合金に固定化された薄い酸化膜に動的歪みを適用する

ポテンショスタット/Galvanostat を使用して担持触媒の電気化学測定

電気化学インピーダンス分光電気化学定数推定法のためのツールとして

ナノワイヤーの合成プラチナニッケルと酸素還元性能の最適化

Tribocorrosion レートおよびバルク・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。