仕事はマンチェスター大学との共同研究契約を通じてアクゾノーベルによってサポートされていました。セネルHidrocarburosと財政支援のための研究所MexicanoのデPeteróleo - PMGはフォンド扇形CONACYTに感謝しています。 TBのおかげMellitah石油＆ガスCompanyforは彼女の学生の身分に資金を提供。 KKは博士トレーニングのための環境センターを要求の厳しいのための材料を介してEPSRC（EP / L01680X / 1）からの財政支援を認める。「PALのおかげCONACYT財政マンチェスターで彼女の滞在をサポートするために。最後に、著者のすべてが彼の技術サポートのためのベン・スペンサーを認めますそして、アドバイス。

1.基板/溶液の調製<ol><li> 炭素鋼基材の調製 <ol><li>精密切断機を用いて、円筒状の炭素鋼の棒（10±2ミリメートルの直径）から厚さ3mmのディスク - 約2をカットします。機械的損傷を最小限に抑えるために、切断処置中に冷却流体を使用します。 </li><li>両方の円形の面を研削、及びSiCの論文、 すなわち 600グリット、800グリット、1200グリット、2400グリット、および4000グリット、一連の円盤状の試料のエッジ。 </li><li>ポーランドの円形面、及びダイヤモンドペースト又はアルミナ粉末（3ミクロン及び/又は1μM）のいずれかを有する円盤状のサンプルのエッジ鏡面仕上げが得られるまで、両方。 </li><li>以下の各約10分間室温で試料を超音波処理：脱イオン水、アセトン、エタノール、そして最後に脱イオン水を再び。 </li><li>空気の流れの下での試料の全ての表面を乾燥させます。 </li><li>いずれかでサンプルを保存必要になるまでデシケーター又は真空デシケーター。理想的には、溶液浸漬直前に炭素鋼基板を準備完了。 </li></ol></li><li> 阻害し、1M HCl溶液の調製 <ol><li> 1 M HCl溶液を生成するために、脱イオン水10.2 MのHClを加えます。注意：HClは有害で腐食性です。適切な個人保護装置を着用し、ドラフト内でこのステップを行います。 </li><li> mMの有機-CI（ 例えば、X = 2 mMの2-メルカプトベンズイミダゾール）は、xを含む1 M HCl溶液を生成するために1 M HCl溶液中で選択された有機-CI（ 例えば 、2-メルカプトベンズイミダゾールのX = 0.300 g）をXGを溶解します。 </li></ol></li></ol>禁止酸溶液で2基板の浸漬<ol><li>小さなガラスビーカーに1 M塩酸+ X mMの（ 例えば、x = 2 mMの2-メルカプトベンゾイミダゾール）有機-CIソリューションの- （50 mLの標準25）、少量を注ぎます。 </li><li> PLセラミックまたはいずれかで円盤状の炭素鋼のサンプルをピックアップ1MのHClに耐性があるasticピンセット。唯一のピンセットで試料の端をタッチします。 </li><li> 1 MのHCl + X mMの有機CI溶液を含有するガラスビーカーに試料を導入します。オリエント円筒面が垂直面になるようにサンプル。直接ビーカーの底の上に、または短いガラス管の開放端の上のいずれかのサンプルを堆積させます。サンプルが完全に水没していることを確認します。 </li></ol> 3.試料移送<ol><li> グローブボックスの準備 <ol><li> XPSロードロックフランジ取り付けにグローブボックスのベースで円形サンプル移送開口部の位置を確認します。グローブボックスとロードロックフランジとの間のシールが正しく形成されていることを確認してください。 </li><li>不活性ガスシリンダー（N 2またはArのいずれか）にグローブボックスを接続します。 </li><li> XPSサンプルバー上に両面カーボン（導電性）テープの小さな正方形を接着。 </li><li> XPS装置に試料移送のために必要なハードウェアを挿入しますグローブボックス上のオープンポートを介して、結合した炭素テープ、プラスチック/セラミックピンセット、ニトリル手袋、実験室の組織、プラスチックパラフィンフィルム、注ぎ口付き空/ドライ洗浄瓶、ガラスビーカーを持つ、すなわち試料棒をNa 2の〜200グラムを含みます3粉末をCO。 </li><li> 1MのHCl + X mMの（ 例えば、x = 2 mMの2-メルカプトベンゾイミダゾール）グローブボックス内の有機-Cl溶液中で炭素鋼試料を含む場所のガラスビーカー。そのサンプルは、常に完全にこのステップの間に浸漬されていることを確認します。 </li><li>グローブボックス上のすべてのポート/エントリポイントを密封し、N 2（またはAr）でパージし始めます。 </li><li>サンプルの転送が完了するまで連続的にグローブボックスをパージ。 </li></ol></li><li> XPS分析チャンバに溶液から <ol><li>以下に示すXPSデータのために使用されるようなサンプルは、所望の浸漬時間のために1MのHCl + X mMの有機-Cl溶液、 例えば 4時間、中に沈めたままできるようにします。 </li><li> RELAことを確認してくださいパージを開始する90分 - グローブボックス内的湿度は、典型的には、60の後に達成され、最小化されます。 8％の相対湿度の値は、サンプル移送を進める前に必要とされます。 40％ - パージする前に値は通常35です。 注：通常は、グローブボックス内には、専用のO 2センサはありませんが、そのようなデバイスとの裁判の測定は、パージ手順は〜千倍のO 2濃度の低下につながることを示しています。 </li><li>グローブボックスの手袋に手を導入し、その後、グローブボックス内に配置されたニトリル手袋手袋をはめた手をカバーしています。このステップは、サンプル処理中の汚染の可能性を減少させるだけでなく、サンプル操作の容易性を増加させます。 </li><li>セラミック/プラスチックピンセットを使用して、1MのHCl + X mMの（ 例えば、x = 2 mMの2-メルカプトベンゾイミダゾール）有機-CI溶液から炭素鋼のサンプルを削除してください。唯一のピンセットで試料の端をタッチします。 </li><li> Immediatエリー出現した後、試料表面上に、繰り返しグローブボックスの内側に位置する空/ドライ洗浄ボトルを絞ることにより製造不活性ガスの流れを、向けることにより、サンプルの乾燥を吹きます。 注：この段階で、溶媒ですすぎが阻害インターフェース、 例えば、阻害剤除去または界面酸化損傷の可能性を最小限にするために行われていません。 </li><li> 1MのHClプラスチックパラフィンフィルムと+ X mMの有機CI溶液を含有するカバービーカー。 </li><li> XPSサンプルバーに取り付けられた両面カーボン（導電性）テープの小さな広場にサンプルを貼り付けてください。 XPSによってプローブされるべき表面に触れないでください。 </li><li> N 2 / ArにXPSのロードロック室をベント。関連するターボ/ロータリーポンプの組み合わせは、このアクションを実行する前にオフになっていることを確認してください。 </li><li>ロードロックフランジを開きます。 </li><li>ロードロックチャンバ内に試料棒を移し、試料保持突起の上にスライドさせます。 </li><li>ロードロックフランジを閉じます。 </li><li>スイッチターボ/ロータリーポンプの組み合わせにロードロックチャンバをポンプダウンします。 </li><li>圧力がロードロック室は、少なくとも約5×10 -7ミリバールに達し、手動で搬送アームを用いて中間室に試料を移送中。 </li><li>中間室の圧力が〜1×10 -8ミリバールになるまで待ってから、手動で分析チャンバー内の試料マニピュレータ上にサンプルを転送するために第2の搬送アームを使用しています。 </li></ol></li></ol> XPSデータの4.取得<ol><li>以下に示すXPSデータのために使用されるように、所望の光電子放出角度に、試料マニピュレータモータを駆動するために、例えば 、0°（表面法線に沿って放出する）キーパッドを使用してサンプルの配向角、。 </li><li>デスクトップにあるアイコンをクリックして開くXPSデータ収集ソフト。計測器マニュアルコントロールウィンドウを開きます。 </li><li>それぞれ入力10ミリアンペアとアノード排出量とアノードHTパラメータの値として15 kVの、。その後、クリックして &quot;単色のAlKαX線源をパワーアップするためのX線ガン」セクション」のボタンを &quot;ON。この後、除電器をオンにする「中和剤」の項に「ON」ボタンをクリックします。 </li><li> 「モード」と「分析」セクションのメニューダウン」レンズ」ドロップから電子分析器」スペクトル/ハイブリッド」測定モードを選択します。 </li><li>入力された所望の運動/結合エネルギー範囲は、エネルギー（複数可）、ステップサイズ（s）を渡し、「取得/スキャン制御」セクションに時間（s）住みます。例入力パラメータ値：1200 - 0 eVの結合エネルギー範囲、80 eVのパスエネルギー、0.5 eVのステップサイズ、および0.1秒の概要スペクトルを取得するための滞留時間。 </li><li>選択されたコアレベル、 例えば、C 1または鉄2Pからの信号を最大にするために、試料マニピュレータモータを駆動するためのキーパッドを使用して、試料マニピュレータの位置を調整することにより、サンプル位置を最適化します。 </li><li> XPSデータ取得、データ収集を開始することによってXPSスペクトルを取得しますソフトウェア。 </li></ol>

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	<li>Sastri, V. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Corrosion Inhibitors: Principles and Applications. , (1998).</li><li>Lindsay, R., Lyon, S. B., Cottis, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Introduction+to+Control+of+Corrosion+by+Environmental+Control.">Introduction to Control of Corrosion by Environmental Control.</a> In: Shreir's Corrosion, Vol. 4, Management and Control of Corrosion. , 2891-2899 (2010).</li><li>Oguzie, E. E., Li, Y., Wang, S. 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Surface analysis using X-ray photoelectron spectroscopy.</a> Corrosion Science. 72, 90-98 (2013).</li><li>Morales-Gil, P., Walczak, M. S., Cottis, R. A., Romero, J. M., Lindsay, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corrosion+inhibitor+binding+in+an+acidic+medium:+Interaction+of+2-mercaptobenizmidazole+with+carbon-steel+in+hydrochloric+acid.">Corrosion inhibitor binding in an acidic medium: Interaction of 2-mercaptobenizmidazole with carbon-steel in hydrochloric acid.</a> Corrosion Science. 85, 109-114 (2014).</li><li>Olivares-Xometl, O., Likhanova, N. V., Mart&#237;nez-Palou, R., Dom&#237;nguez-Aguilar, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrochemistry+and+XPS+study+of+an+imidazoline+as+corrosion+inhibitor+of+mild+steel+in+an+acidic+environment.">Electrochemistry and XPS study of an imidazoline as corrosion inhibitor of mild steel in an acidic environment.</a> Materials and Corrosion. 60 (1), 14-21 (2009).</li><li>Flores, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+phthalamates+as+corrosion+inhibitors+for+carbon+steel+in+aqueous+hydrochloric+acid+solution.">Sodium phthalamates as corrosion inhibitors for carbon steel in aqueous hydrochloric acid solution.</a> Corrosion Science. 53 (12), 3899-3913 (2011).</li><li>Zarrok, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corrosion+control+of+carbon+steel+in+phosphoric+acid+by+purpald+-+Weight+loss,+electrochemical+and+XPS+studies.">Corrosion control of carbon steel in phosphoric acid by purpald - Weight loss, electrochemical and XPS studies.</a> Corrosion Science. 64, 243-252 (2012).</li><li>Morales-Gil, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corrosion+inhibition+of+carbon-steel+with+2-mercaptobenzimidazole+in+hydrochloric+acid.">Corrosion inhibition of carbon-steel with 2-mercaptobenzimidazole in hydrochloric acid.</a> Corrosion Science. 101, 47-55 (2015).</li><li>Popova, A., Christov, M., Raicheva, S., Sokolova, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adsorption+and+inhibitive+properties+of+benzimidazole+derivatives+in+acid+mild+steel+corrosion.">Adsorption and inhibitive properties of benzimidazole derivatives in acid mild steel corrosion.</a> Corrosion Science. 46 (6), 1333-1350 (2004).</li><li>Gupta, R. P., Sen, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calculation+of+multiplet+structure+of+core+p+-vacancy+levels+II.">Calculation of multiplet structure of core p -vacancy levels II.</a> Physical Review B. 12 (1), 15-19 (1975).</li><li>Shirley, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+x-ray+photoemission+spectrum+of+the+valence+bands+of+gold.">High-resolution x-ray photoemission spectrum of the valence bands of gold.</a> Physical Review B. 5 (12), 4709-4714 (1972).</li><li>Al-Refaie, A. A., Walton, J., Cottis, R. A., Lindsay, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoelectron+spectroscopy+study+of+the+inhibition+of+mild+steel+corrosion+by+molybdate+and+nitrite+anions.">Photoelectron spectroscopy study of the inhibition of mild steel corrosion by molybdate and nitrite anions.</a> Corrosion Science. 52 (2), 422-428 (2010).</li><li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+study+of+self-assembled+films+of+triazole+on+iron+electrodes+using+electrochemical+methods,+XPS,+SEM+and+molecular+simulation.">The study of self-assembled films of triazole on iron electrodes using electrochemical methods, XPS, SEM and molecular simulation.</a> Electrochemistry Communications. 9 (4), 813-819 (2007).</li><li>Zhang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corrosion+inhibition+of+mild+steel+in+hydrochloric+acid+solution+by+quaternary+ammonium+salt+derivatives+of+corn+stalk+polysaccharide+(QAPS).">Corrosion inhibition of mild steel in hydrochloric acid solution by quaternary ammonium salt derivatives of corn stalk polysaccharide (QAPS).</a> Desalination. 372, 57-66 (2015).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

図1および図 2に表示されたXPSスペクトルは、明らかに、サンプルの移送の間に用いられる不活性雰囲気は、これらの炭素鋼/有機-CIインタフェースのポスト浸漬酸化を避けるために不可欠であることを示しています。界面化学は、酸化によって改変されている可能性としてこれに基づき、周囲実験室雰囲気に阻害した基板の露光を関与する他の同様のXPS研究（ 例えば 18、19）、からの結果は、批判的に再評価されるべきです。すべての有機のCIは、酸性溶液中の酸化物/水酸化物自由表面に吸着することを前提とする理由はないことに留意すべきです。いくつかの場合において、そのような相は、実際結合有機CI表面を容易にすることができます。ポスト浸漬酸化からこのシナリオを区別することはそれほど単純ではありません。 1つの可能な解決策は、（ 参照阻害界面からXPSデータを取得します<eそのポスト浸漬酸化を確認する目的のサンプルと並行してメートル&gt;例えば1MのHCl + 2 mMのMBI）が問題ではありません。 サンプルの転送手順に成功した結果を確実にするために、それをグローブボックスは完全に不活性ガス（N 2 /アルゴン）でパージしたグローブボックス中のO 2濃度が最小化される、すなわちされることが必須です。ケアは、グローブボックスポート/エントリポイント上の全てのシールが正しくグローブボックスとXPSロードロックフランジとの間のシールを含む、形成されていることを確認するために注意すべきです。我々自身の仕事によって示されるように、それは、必須ではないが、理想的には、 インサイチューセンサにおいて 、直接O 2濃度をモニターするために使用されるべきです。ステップ3.3.2で示したように、我々は通常、サンプル移送に着手するときのガイドとして、相対湿度センサを使用します。 グローブボックス環境の一つのさらなる潜在的な問題が汚染する可能性がある揮発性溶液成分の存在であり、試料表面液とロードロックに挿入する前から除去した後。例えば、グローブボックス中の1M HCl溶液の存在は、XPSデータに外来CL信号につながる炭素鋼試料と反応することができるのHCl蒸気の発生につながります。有意であるこのような汚染の可能性を最小限にするために、HCl溶液の少量を使用する必要があり、試料の移送が可能な限り迅速に完了すべきです。プロトコルに示されるようにこれに基づき、典型的には唯一のビーカー/サンプルは、任意の時点でのサンプル移送用グローブボックスの中に挿入されます。また、一つのHCl溶液の表面積を最小化、ならびにサンプル出現次ビーカーをカバーすべきです。 Na 2 CO 3粉末（ステップ3.1.4）のHCl蒸気の量を制御する試みにおいて、グローブボックス内に挿入されます。また、任意の酸性溶液のこぼれをクリーンアップするために使用することができます。 手袋bの慎重な制御に加えて牛の環境では、試料の取り扱いはまた、取得したXPSスペクトルの整合性に重要です。一つは、任意の固体のオブジェクト、 例えばピンセットや手袋に接触した任意の表面からXPSデータを取得するべきではありません。さらに、溶液からのサンプルを除去すると、それはすぐに不活性ガス（ステップ3.2.5）を吹き付けて乾燥されるべきです。この手順は、データの誤った解釈につながる可能性が、試料表面上に蒸着し、溶液成分の後続の物理的な付着を防止するために行われます。追加の予防措置として、1はまた、ロードロック室に試料棒を転送するために、新鮮なペアでニトリル手袋（ステップ3.2.3）を置き換えることを検討することができ、 すなわち前は3.1.10に進みます。 最後に、ここで説明したアプローチの有効性を考えると、我々は、それが腐食に他のトピックに適用されることを期待する（ すなわち腐食抑制に加えて）空気の影響を受けやすいインターフェイスからのXPSデータの取得をuに追加することになり、nderstanding。また、このようなアプローチは、XPS測定は、流体環境で形成された空気の影響を受けやすいインターフェイスから行われている他の分野において考慮されるべきです。明らかに、この手順は、XPSに限定されるものではなく、以前に液体に浸漬された表面、 例えば、走査型プローブ顕微鏡の他のUHVベースの測定に適用することができます。

腐食抑制剤（CIS）は、積極的な環境に導入される場合、固/液界面1、2、3、4、5で変化を誘導することにより、金属材料の腐食速度を低下させる物質です。腐食防止のこのアプローチは、広く成功し、様々な用途のために開発された高性能のCIと、業界で使用されています。知識ベースの最適化を妨げ、CI性能の基礎的な理解のかなりの欠如、しかし、残っています。例えば、腐食性の酸性溶液中の有機シスによって形成される界面の正確な性質はまだ不明です。 有機シス吸着2-D層2の形成を介して酸性腐食を抑制するという仮定を考慮すると、表面に敏感な技術が必要であり、TOこれらのインターフェイスを特徴づけます。したがって、X線光電子分光法（XPS）6は、これらのインタフェースの要素/化学組成を調べるために選択した技術として浮上している域外 7、8、9。 XPS測定は、一般的で行なわ、または、超高真空（UHV）に近いされています。様々な洞察は、表面酸化物または水酸化物は、金属基板10、11、12に結合する有機CIを容易にするために存在することを含めて、記載されています。 XPSデータは、UHV-XPS分析計へ阻害したソリューションと導入からの除去の間に研究室の雰囲気に暴露されたサンプルから取得したとして、このインタフェース記述の妥当性は、しかし、疑問です。このような手順は、約結論を損なう、界面酸化をもたらすことができます化学組成をインターフェイス。別のアプローチは、ポスト浸漬酸化の可能性を最小化する、必要とされます。 本稿では、詳細設計方法論は1つが、酸性溶液から出現以下の酸化を受けていない有機-CI /金属界面からXPSデータを取得できるようにします。 UHV-XPS装置の真空ロードロックに直接結合されている不活性ガスでパージしたグローブボックスには、採用されます。我々のアプローチの有用性を大幅に水、1M塩酸（HCl）溶液中で基板腐食速度を低下させるのに十分なCIを添加した後形成された二つの有機-CI /炭素鋼の界面からXPSデータの提示を介して確認されます。

<table><tbody><tr><td>Mild steel C1010</td><td>RCSL, BAC Corrosion Control Ltd.</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Polycrystallline iron 99.99+%</td><td>Goodfellow Cambridge Ltd.</td><td>FE007948</td><td></td></tr><tr><td>Silicon Carbide Grinding papers</td><td>Spectrographic Limited</td><td>T13316, T13317, T13318, T13156, T13153</td><td></td></tr><tr><td>Polishing Cloth</td><td>Spectrographic Limited</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Monocrystalline Diamond compound</td><td>Spectrographic Limited</td><td>G22003</td><td></td></tr><tr><td>OmegaPol TWIN 250 mm Metallurgical Polisher</td><td>Spectrographic Limited</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>BRILLANT 220 - Wet Abrasive Cut-Off Machine</td><td>ATM GmbH Advanced Materialography</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonic Bath</td><td>NICKEL-ELECTRO LTD.</td><td>SW3H</td><td></td></tr><tr><td>Heat gun, D100/200 Mfg</td><td>Mar Equipment Ltd</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Vacuum Desiccator</td><td>DURAN</td><td>24 782 57</td><td></td></tr><tr><td>Low form beaker 25 mL</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB33170</td><td></td></tr><tr><td>Regulator for N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; gas cylinders</td><td>Freshford Ltd.</td><td>MS-10B-N2</td><td></td></tr><tr><td>Nitrogen Purge Glove Box</td><td>Terra Universal, Inc</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Dual Purge System</td><td>Terra Universal, Inc</td><td>1606-61</td><td></td></tr><tr><td>NitroWatch System with sensor</td><td>Terra Universal, Inc</td><td>9500-00A, 9500-02A</td><td></td></tr><tr><td>SEFRAM LOG 1620 Data Logger, 50000</td><td>SEFRAM</td><td>2475144 from Farnell Element14</td><td></td></tr><tr><td>Big Digit Hygro-Thermometer</td><td>FLIR Commercial Systems, Inc. Extech Instruments Division</td><td>445703</td><td></td></tr><tr><td>Kratos Axis Ultra</td><td>Kratos Analytical Ltd</td><td>n/a</td><td></td></tr></tbody></table>

determining the chemical composition of corrosion inhibitor/metal interfaces with xps: minimizing post immersion oxidation

腐食防止剤/金属界面からより信頼性の高いX線光電子分光データを取得するためのアプローチが記載されています。これらのシステムは、溶液から除去した後の酸化に特に敏感であることができ、より具体的には、焦点は、有機腐食防止剤を含む酸性溶液中に浸漬した金属基板上にあります。そのような劣化の可能性を最小限にするために、サンプルは、N 2またはArのいずれかで、不活性ガスでパージしたグローブボックス内で溶液から除去されます。グローブボックスは直接周囲実験室雰囲気への露出を避け、したがって、ポスト浸漬基質酸化の可能性を低減する、超高真空X線光電子分光装置のロードロックに取り付けられています。これに基づき、一つは、例えば 、Mの酸化状態観察X線光電子分光法の特徴は、 その場に浸さシナリオの代表である可能性があることをより確実にすることができエタル島は変更されません。

図1は、2つの異なった1 MのHCl + X mMの有機CIソリューションの1つに4時間浸漬し、上記で詳述したようXPS測定のために転送された炭素鋼試料から取得した概要、Oの1秒、およびFeの2p XPSデータを示します。洗練されたサンプルからの類似のデータも表示されます。炭素鋼は、C（0.08から0.13）、マンガン（0.30から0.50）、P（0.04）、S（0.05）の名目上の重量％の組成を有し、およびFe（バランス）。研究2の有機-のCIは、次のとおりです。2-メルカプトベンゾイミダゾール（MBI）及び（Z）-2-2（2-（オクタデカ-9-エン-1-イル）-4,5-ジヒドロ- 1 H -イミダゾール-1-イル）エタンアミン（OMID）。使用濃度（MBI：2ミリモル; OMID：1 mM）の腐食速度の測定13、14 2、&gt; 90％の阻害効率（η％）を、すなわち 、種のすべてが有意に炭素鋼の腐食を抑制することを示しています。 O 1sととFeの2pスペクトルプロファイルにベストフィット表示されます。光電子ピークは（LF）ダンピング尾を持つローレンツ非対称の線形状を使用した金属鉄中のFe 2pのレベルを除いて、ガウス - ローレンツ（GL）線形状関数（30％ローレンツ）でモデル化しました。カチオン性のFe X +状態は15、それぞれのFe 2+とFe 3+のための3と4 GLの機能からなる多重封筒でモデル化しました。シャーリー型機能16は、非弾性散乱電子の背景を説明するために使用されました。 概要XPSデータに着目した （ 図1（A））、研磨した試料から得られたスペクトルは、三顕著なピーク、 すなわち鉄2P、O 1S、及びCの1秒を示します。次のようにこれらの機能を割り当てることができます鉄2Pは、炭素鋼から生じる、O 1sが、表面酸化物膜及び吸着物の両方から派生し、C 1sのシグナルは、外来の炭水化物にありますに。対応する概要スペクトルに大幅な変更で1MのHCl + X mMの有機-CIソリューションの結果のいずれかで水没。 N 1sのコアレベルに割り当てられた機能が阻害剤の表面吸着と一致する、表示されます。 MBIとOMIDの両方がNである。また、O1sのコアレベルの信号が大幅に減少するが含まれています。 研磨基板（ 図1（b）参照 ）からデータ1S Oに関しては、プロファイルは、4つの部品を装着することができます。より低い結合エネルギーでの2つのコンポーネントが530.0 eVの〜、（BE）と〜531.3 eVのは、酸化鉄（O 2-）および水酸化物に割り当てることができます-それぞれのフェーズ、（OH）。 O 1（〜532.2 eVのBE）とO 2（〜533.3 eVのBE）というラベルの付いた2つのより高い結合エネルギー成分は、おそらく吸着OH（O 1）と外来の炭素種（O 1、O 2）17と関連しています。 Tのいずれかで浸漬コンポーネント-彼1MのHCl + X mMの有機-CIソリューションは、O 2-やOHの完全なクエンチングにつながります。これに基づき、腐食防止剤は、酸化物/水酸化物自由表面に吸着されていると結論付けることができます。唯一の金属鉄鉄（Fe 0）のピークが阻害基板上明らかなように、図1（C）中のFeの2pスペクトルは、この結果と一致しています。 Fe 2+とFe 3+の特徴は、表面酸化物/水酸化物による研磨試料上に存在しています。 O 1 MのHCl + 2mMのMBIに浸漬1S及びFeの2pコアレベルのXPSスペクトルから二炭素鋼サンプルは、図2で比較します。他の一部がN 2パージしたグローブボックスに溶液から除去しながら、一つの試料は、完全にN 2パージしたグローブボックスを用いて移し、 すなわち O 2濃度が目標値よりも有意に高かったです。後者のサンプルについて、私tは後浸漬酸化が発生していることは明らかである、 すなわち の Fe 2 + / 3 +およびO 2- / OH -の特徴が存在します。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/55163/55163fig1.jpg" /> 洗練された阻害し、炭素鋼試料から 図1. XPSスペクトル。 （A）概要、（b）は Oの1秒、および（c）のFeの2p XPSスペクトル。各パネルに示されたデータは、二つの異なる1MのHCl + X mMの有機-CIソリューション、 すなわち 2 mMのMBI、および1 mMのOMIDの1に4時間浸漬された炭素鋼試料から取得しました。スペクトルは全て0°（表面法線に沿って放射）の（Eθ）光電子放出角度で取得しました。 （b）および（c）GLの組み合わせで達成も表示されている実験データ（黒い実線）、に最もフィット（水色のマーカー）は（赤い線を破ら）については、LF（壊れR<html>編線）、およびシャーリー型（壊れた灰色の線）機能。ピークラベルは、メインのテキストに説明されています。 <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55163/55163fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/55163/55163fig2.jpg" /> XPSスペクトル上のポスト浸漬酸化の 図2. 影響。 （a）は、O 1と（B）のFeの2p XPSスペクトル。データを4時間+ 2mMのMBI溶液を1M HCl（ηの％= 99％）に浸漬された炭素鋼のサンプルから得ました。スペクトルは、θE = 0°で取得しました。各パネルでは、下部（上部）スペクトルは、完全に（部分的に）N 2パージしたグローブボックスを介して転送サンプルからです。ピークラベルは、メインのテキストに説明されています。 （図の修正版。5文献インチ9）OAD / 55163 / 55163fig2large.jpg &quot;ターゲット=&quot; _空白 &quot;&gt;この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。

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Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

A protocol to avoid the oxidation of metallic substrates during sample transfer from an inhibited acidic solution to an X-ray photoelectron spectrometer is presented.

XPSで腐食防止剤/金属界面の化学組成を決定する：最小化後のイマージョン酸化

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

15.7K ビュー.  The University of Manchester. A protocol to avoid the oxidation of metallic substrates during sample transfer from an inhibited acidic solution to an X-ray photoelectron spectrometer is presented. 

ビデオ: Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

Analysis of Volatile and Oxidation Sensitive Compounds Using a Cold Inlet System and Electron Impact Mass Spectrometry

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The analysis of volatile and oxidation sensitive compounds by mass spectrometry is not easily achieved, as all state-of-the-art mass spectrometric methods require at least one sample preparation step, e.g., dissolution and dilution of the analyte (electrospray ionization), co-crystallization of the analyte with a matrix compound (matrix-assisted laser desorption/ionization), or transfer of the prepared samples into the ionization source of the mass spectrometer, to be conducted under atmospheric conditions. Here, the use of a sample inlet system is described which enables the analysis of volatile metal organyls, silanes, and phosphanes using a sector field mass spectrometer equipped with an electron impact ionization source. All sample preparation steps and the sample introduction into the ion source of the mass spectrometer take place either under air-free conditions or under vacuum, enabling the analysis of compounds highly susceptible to oxidation. The presented technique is especially of interest for inorganic chemists, working with metal organyls, silanes, or phosphanes, which have to be handled using inert conditions, such as the Schlenk technique. The principle of operation is presented in this video.

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The presented technique is especially of interest for inorganic chemists, working with metal organyls, silanes, or phosphanes which have to be handled using inert conditions, such as the Schlenk technique.

コー​​ルドインレットシステムおよび電子衝撃質量分析法を用いて揮発し、酸化に敏感な化合物の分析

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The ...

化学

Potentiodynamic Corrosion Testing

Different metallic materials have different polarization characteristics as dictated by the open circuit potential, breakdown potential, and passivation potential of the material. The detection of these electrochemical parameters identifies the corrosion factors of a material. A reliable and well-functioning corrosion system is required to achieve this.
Corrosion of the samples was achieved via a potentiodynamic polarization technique employing a three-electrode configuration, consisting of reference, counter, and working electrodes. Prior to commencement a baseline potential is obtained. Following the stabilization of the corrosion potential (Ecorr), the applied potential is ramped at a slow rate in the positive direction relative to the reference electrode. The working electrode was a stainless steel screw. The reference electrode was a standard Ag/AgCl. The counter electrode used was a platinum mesh. Having a reliable and well-functioning in vitro corrosion system to test biomaterials provides an in-expensive technique that allows for the systematic characterization of the material by determining the breakdown potential, to further understand the material's response to corrosion. The goal of the protocol is to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices.

Here, we present a protocol to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices.

動電位腐食試験

Different metallic materials have different polarization characteristics as dictated by the open circuit potential, breakdown potential, and passivation ...

環境学

Metal Corrosion and the Efficiency of Corrosion Inhibitors in Less Conductive Media

Material corrosion can be a limiting factor for different materials in many applications. Thus, it is necessary to better understand corrosion processes, prevent them and minimize the damages associated with them. One of the most important characteristics of corrosion processes is the corrosion rate. The measurement of corrosion rates is often very difficult or even impossible especially in less conductive, non-aqueous environments such as biofuels. Here, we present five different methods for the determination of corrosion rates and the efficiency of anti-corrosion protection in biofuels: (i) a static test, (ii) a dynamic test, (iii) a static test with a reflux cooler and electrochemical measurements (iv) in a two-electrode arrangement and (v) in a three-electrode arrangement. The static test is advantageous due to its low demands on material and instrumental equipment. The dynamic test allows for the testing of corrosion rates of metallic materials at more severe conditions. The static test with a reflux cooler allows for the testing in environments with higher viscosity (e.g., engine oils) at higher temperatures in the presence of oxidation or an inert atmosphere. The electrochemical measurements provide a more comprehensive view on corrosion processes. The presented cell geometries and arrangements (the two-electrode and three-electrode systems) make it possible to perform measurements in biofuel environments without base electrolytes that could have a negative impact on the results and load them with measurement errors. The presented methods make it possible to study the corrosion aggressiveness of an environment, the corrosion resistance of metallic materials, and the efficiency of corrosion inhibitors with representative and reproducible results. The results obtained using these methods can help to understand corrosion processes in more detail to minimize the damages caused by corrosion.

The testing of processes associated with material corrosion can often be difficult especially in non-aqueous environments. Here, we present different methods for short-term and long-term testing of corrosion behavior of non-aqueous environments such as biofuels, especially those containing bioethanol.

金属の腐食と腐食抑制剤より少なく伝導性媒体の効率

Material corrosion can be a limiting factor for different materials in many applications. Thus, it is necessary to better understand corrosion processes, ...

The Evolution of Silica Nanoparticle-polyester Coatings on Surfaces Exposed to Sunlight

Corrosion of metallic surfaces is prevalent in the environment and is of great concern in many areas, including the military, transport, aviation, building and food industries, amongst others. Polyester and coatings containing both polyester and silica nanoparticles (SiO2NPs) have been widely used to protect steel substrata from corrosion. In this study, we utilized X-ray photoelectron spectroscopy, attenuated total reflection infrared micro-spectroscopy, water contact angle measurements, optical profiling and atomic force microscopy to provide an insight into how exposure to sunlight can cause changes in the micro- and nanoscale integrity of the coatings. No significant change in surface micro-topography was detected using optical profilometry, however, statistically significant nanoscale changes to the surface were detected using atomic force microscopy. Analysis of the X-ray photoelectron spectroscopy and attenuated total reflection infrared micro-spectroscopy data revealed that degradation of the ester groups had occurred through exposure to ultraviolet light to form COO&#903;, -H2C&#903;, -O&#903;, -CO&#903; radicals. During the degradation process, CO and CO2 were also produced.

Two types of surfaces, polyester-coated steel and polyester coated with a layer of silica nanoparticles, were studied. Both surfaces were exposed to sunlight, which was found to cause substantial changes in the chemistry and nanoscale topography of the surface.

日光への露出表面上にシリカナノ粒子 - ポリエステルコーティングの進化

Corrosion of metallic surfaces is prevalent in the environment and is of great concern in many areas, including the military, transport, aviation, ...

工学

Determining Tribocorrosion Rate and Wear-Corrosion Synergy of Bulk and Thin Film Aluminum Alloys

The increasing complexity and severity of service conditions in areas, such as aerospace and marine industries, nuclear systems, microelectronics, batteries, and biomedical devices, etc., impose great challenges on the reliable performance of alloys exposed to extreme conditions where mechanical and electrochemical attack co-exist. Finding ways for alloys to mitigate the combined attack of wear and corrosion (i.e., tribocorrosion) under such extreme conditions is thus highly critical for improving their reliability and service lifetime when used in such conditions. The challenge lies in the fact that wear and corrosion are not independent of each other, but rather work synergistically to accelerate the total material loss. Thus, a reliable method to evaluate the tribocorrosion resistance of metals and alloys is needed. Here, a protocol for measuring the tribocorrosion rate and wear-corrosion synergy of Al-based bulk and thin film samples in a corrosive environment under room temperature is presented.

Here, we present a protocol to measure the tribocorrosion rate and wear-corrosion synergy of thin film and bulk Al alloys in simulated sea water at room temperature.

Tribocorrosion レートおよびバルク ・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。

The increasing complexity and severity of service conditions in areas, such as aerospace and marine industries, nuclear systems, microelectronics, ...

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

金属ナノ粒子の正確に制御された沈着量の連続的な流れの光触媒反応

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS), illustrating that SIMS is a suitable technique to study the chemical distribution at a metal-paint interface. The painted Al alloy coupons are immersed in a salt solution or exposed to air only. SIMS provides chemical mapping and 2D molecular imaging of the interface, allowing direct visualization of the morphology of the corrosion products formed at the metal-paint interface and mapping of the chemical after corrosion occurs. The experimental procedure of this method is presented to provide technical details to facilitate similar research and highlight pitfalls that may be encountered during such experiments.

Time-of-flight secondary ion mass spectrometry is applied to demonstrate the chemical mapping and corrosion morphology at the metal-paint interface of an aluminum alloy after being exposed to a salt solution compared with a specimen exposed to air.

飛行時間二次イオン質量分析を用いた金属塗料界面での腐食イメージング

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Nanoscale Characterization of Liquid-Solid Interfaces by Coupling Cryo-Focused Ion Beam Milling with Scanning Electron Microscopy and Spectroscopy

Physical and chemical processes at solid-liquid interfaces play a crucial role in many natural and technological phenomena, including catalysis, solar energy and fuel generation, and electrochemical energy storage. Nanoscale characterization of such interfaces has recently been achieved using cryogenic electron microscopy, thereby providing a new path to advancing our fundamental understanding of interface processes.
This contribution provides a practical guide to mapping the structure and chemistry of solid-liquid interfaces in materials and devices using an integrated cryogenic electron microscopy approach. In this approach, we pair cryogenic sample preparation which allows stabilization of solid-liquid interfaces with cryogenic focused ion beam (cryo-FIB) milling to create cross-sections through these complex buried structures. Cryogenic scanning electron microscopy (cryo-SEM) techniques performed in a dual-beam FIB/SEM enable direct imaging as well as chemical mapping at the nanoscale. We discuss practical challenges, strategies to overcome them, as well as protocols for obtaining optimal results. While we focus in our discussion on interfaces in energy storage devices, the methods outlined are broadly applicable to a range of fields where solid-liquid interface play a key role.

Cryogenic Focused Ion Beam (FIB) and Scanning Electron Microscopy (SEM) techniques can provide key insights into the chemistry and morphology of intact solid-liquid interfaces. Methods for preparing high quality Energy Dispersive X-ray (EDX) spectroscopic maps of such interfaces are detailed, with a focus on energy storage devices.

クライオ集束イオンビームフライス加工と走査型電子顕微鏡・分光法の結合による液体-固体界面のナノスケール特性評価

Physical and chemical processes at solid-liquid interfaces play a crucial role in many natural and technological phenomena, including catalysis, solar ...

Preparation of Nanoparticles for ToF-SIMS and XPS Analysis

Nanoparticles have gained increasing attention in recent years due to their potential and application in different fields including medicine, cosmetics, chemistry, and their potential to enable advanced materials. To effectively understand and regulate the physico-chemical properties and potential adverse effects of nanoparticles, validated measurement procedures for the various properties of nanoparticles need to be developed. While procedures for measuring nanoparticle size and size distribution are already established, standardized methods for analysis of their surface chemistry are not yet in place, although the influence of the surface chemistry on nanoparticle properties is undisputed. In particular, storage and preparation of nanoparticles for surface analysis strongly influences the analytical results from various methods, and in order to obtain consistent results, sample preparation must be both optimized and standardized. In this contribution, we present, in detail, some standard procedures for preparing nanoparticles for surface analytics. In principle, nanoparticles can be deposited on a suitable substrate from suspension or as a powder. Silicon (Si) wafers are commonly used as substrate, however, their cleaning is critical to the process. For sample preparation from suspension, we will discuss drop-casting and spin-coating, where not only the cleanliness of the substrate and purity of the suspension but also its concentration play important roles for the success of the preparation methodology. For nanoparticles with sensitive ligand shells or coatings, deposition as powders is more suitable, although this method requires particular care in fixing the sample.

A number of different procedures for preparing nanoparticles for surface analysis are presented (drop casting, spin coating, deposition from powders, and cryofixation). We discuss the challenges, opportunities, and possible applications of each method, particularly regarding the changes in the surface properties caused by the different preparation methods.

ToF-SIMSおよびXPS分析用ナノ粒子の調製

Nanoparticles have gained increasing attention in recent years due to their potential and application in different fields including medicine, cosmetics, ...

Co-localizing Kelvin Probe Force Microscopy with Other Microscopies and Spectroscopies: Selected Applications in Corrosion Characterization of Alloys

Kelvin probe force microscopy (KPFM), sometimes referred to as surface potential microscopy, is the nanoscale version of the venerable scanning Kelvin probe, both of which measure the Volta potential difference (VPD) between an oscillating probe tip and a sample surface by applying a nulling voltage equal in magnitude but opposite in sign to the tip-sample potential difference. By scanning a conductive KPFM probe over a sample surface, nanoscale variations in surface topography and potential can be mapped, identifying likely anodic and cathodic regions, as well as quantifying the inherent material driving force for galvanic corrosion.
Subsequent co-localization of KPFM Volta potential maps with advanced scanning electron microscopy (SEM) techniques, including back scattered electron (BSE) images, energy dispersive spectroscopy (EDS) elemental composition maps, and electron backscattered diffraction (EBSD) inverse pole figures can provide further insight into structure-property-performance relationships. Here, the results of several studies co-localizing KPFM with SEM on a wide variety of alloys of technological interest are presented, demonstrating the utility of combining these techniques at the nanoscale to elucidate corrosion initiation and propagation.
Important points to consider and potential pitfalls to avoid in such investigations are also highlighted: in particular, probe calibration and the potential confounding effects on the measured VPDs of the testing environment and sample surface, including ambient humidity (i.e., adsorbed water), surface reactions/oxidation, and polishing debris or other contaminants. Additionally, an example is provided of co-localizing a third technique, scanning confocal Raman microscopy, to demonstrate the general applicability and utility of the co-localization method to provide further structural insight beyond that afforded by electron microscopy-based techniques.

Kelvin probe force microscopy (KPFM) measures surface topography and differences in surface potential, while scanning electron microscopy (SEM) and associated spectroscopies can elucidate surface morphology, composition, crystallinity, and crystallographic orientation. Accordingly, the co-localization of SEM with KPFM can provide insight into the effects of nanoscale composition and surface structure on corrosion.

ケルビンプローブ力顕微鏡と他の顕微鏡および分光法との共局在化:合金の腐食特性評価における選択されたアプリケーション

Kelvin probe force microscopy (KPFM), sometimes referred to as surface potential microscopy, is the nanoscale version of the venerable scanning Kelvin ...

XPSで腐食防止剤/金属界面の化学組成を決定する：最小化後のイマージョン酸化

要約

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この動画の章

コールドインレットシステムおよび電子衝撃質量分析法を用いて揮発し、酸化に敏感な化合物の分析

動電位腐食試験

金属の腐食と腐食抑制剤より少なく伝導性媒体の効率

日光への露出表面上にシリカナノ粒子 - ポリエステルコーティングの進化

Tribocorrosion レートおよびバルク・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。

金属ナノ粒子の正確に制御された沈着量の連続的な流れの光触媒反応

飛行時間二次イオン質量分析を用いた金属塗料界面での腐食イメージング

クライオ集束イオンビームフライス加工と走査型電子顕微鏡・分光法の結合による液体-固体界面のナノスケール特性評価

ToF-SIMSおよびXPS分析用ナノ粒子の調製

ケルビンプローブ力顕微鏡と他の顕微鏡および分光法との共局在化:合金の腐食特性評価における選択されたアプリケーション

XPSで腐食防止剤/金属界面の化学組成を決定する：最小化後のイマージョン酸化

要約

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コー​​ルドインレットシステムおよび電子衝撃質量分析法を用いて揮発し、酸化に敏感な化合物の分析

動電位腐食試験

金属の腐食と腐食抑制剤より少なく伝導性媒体の効率

日光への露出表面上にシリカナノ粒子 - ポリエステルコーティングの進化

Tribocorrosion レートおよびバルク ・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。

金属ナノ粒子の正確に制御された沈着量の連続的な流れの光触媒反応

飛行時間二次イオン質量分析を用いた金属塗料界面での腐食イメージング

クライオ集束イオンビームフライス加工と走査型電子顕微鏡・分光法の結合による液体-固体界面のナノスケール特性評価

ToF-SIMSおよびXPS分析用ナノ粒子の調製

ケルビンプローブ力顕微鏡と他の顕微鏡および分光法との共局在化:合金の腐食特性評価における選択されたアプリケーション

コールドインレットシステムおよび電子衝撃質量分析法を用いて揮発し、酸化に敏感な化合物の分析

Tribocorrosion レートおよびバルク・薄膜アルミニウム合金の摩耗腐食相乗効果を決定します。