この作品が資金を提供一部助成金 NSF 植物ゲノム研究 (IOS 1127155) から。

注: 図 1 アレイ CGH のプロトコルの 5 つの手順を示しています。彼らは、: 1) 工場用資材の準備2) 高品質 DNA サンプルの分離3) ラベリングと DNA サンプルの精製4) ハイブリダイゼーション、洗浄、および全ゲノム配列のスキャン・ 5) CGH データ分析。M. 糸状菌 ゲノム タイリング アレイには、50,000 以上の遺伝子または遺伝子ゲノム (材料の表 を参照) モデルをターゲット 971,041 のユニークなオリゴ プローブの合計が含まれています。ユニークなプローブの間隔は約すべて 150 塩基対 (bp) exonic 地域で 261 m. 糸状菌 ゲノムのイントロン領域で bp。
 1 です植物材料の準備 <ol><li>Scarify 野生型 (WT;。M. 分子 cv Jemalong A17) と 8 分の濃硫酸と FN6191 突然変異種 (材料の表 を参照してください)。削除し、液体廃棄物容器に硫酸を破棄します</li>。
	<li>リンスの脱イオン水をオートクレーブで種 3 回</li>。
	<li>表面消毒種子で 10 分間 20% の漂白剤の解決策</li>
	<li>リンスの脱イオン水をオートクレーブで種 3 回</li>。
	<li>3 日間の 4 ° C でストアの種子。春後、転送し、成長室 16 h と 8 h で 1 週間明暗サイクルと 150 Με/m 2/s 光強度の埋土種子を発芽します</li>。
	<li>1 ガロン ポット苗を移植し、16/8 h/明暗サイクル、Με/m 2/s 光の強度は、3 〜 4 週間のために 150 が付いている温室のそれらを育てます。DNA の隔離のための植物の若い葉のサンプルを収集します</li>。
</ol> 2。高品質の DNA サンプルの分離 <ol><li>単一の植物から若い葉組織の 1 グラムを取るし、すぐに液体窒素で凍結します</li>。
	<li>微粉すりこぎで液体窒素で冷凍葉組織を挽く</li>。
	<li>DNA の隔離とゲノム DNA を隔離キット (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>オートクレーブ二重脱イオン H 2 O の 50 μ L の DNA サンプル (ddH 2 O) または TE バッファー (10 mM トリス-HCl は、1 ミリメートルの EDTA、pH 7.0) × 1 を精製再懸濁します</li>。
	<li>分光光度計で測定 DNA 濃度 (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>評価 260 nm/280 nm と DNA のサンプルの 260 nm/230 nm 比 。
	注: 高品質の DNA サンプルは、260 nm/280 nm 比を持つ必要があります &#8805; 1.8 と 260 nm/230 nm 比 &#8805; 2.0</li>。
	<li>をさらに 1% の agarose のゲルを実行しているによって DNA のサンプルを評価します 。
	注: 高品質の DNA のサンプルは高分子量があるはずし、RNA によって汚染されていない必要があります。理想的には、DNA のサンプルの最終的な集中は ~ 150 ng/μ L をする必要があります</li>。
</ol> 3。DNA の分類と浄化 <ol><li>ddH 2 O 500 μ L 遠心管中の 20 μ L の最終巻にゲノム DNA の希釈 1 μ g のサンプルします</li>。
	<li>任意プライマーの追加 5 μ L (材料の表 を参照) をチューブ</li>。
	<li>渦管を簡単に入れて、孵化し、98 ° C で 10 分間で DNA を変性たちと</li>
	<li>たちからチューブを取り出して 5 分間寒さに氷水ですぐにそれを置く</li>
	<li>の表 1 に示すようにミックス準備 2 ラベルします</li>。
	<li>ラベル参照 DNA と DNA のサンプル 1 と 2 のミックスの追加 25 μ L 管、それぞれします</li>。
	<li>3 回のピペッティングによるラベルのミックスと DNA をミックスし、チューブを簡単にスピンします</li>。
	<li>Exo Klenow 酵素を不活化する 20 分の 65 ° C 2 h の 37 ° C で、その後をインキュベートするたちにチューブを入れ (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>X 各管に TE バッファー 1 の追加 430 μ L.</li>
	<li>内容をミックスし、チューブを簡単にスピンします</li>。
	<li>転送 2 mL コレクションと精製カラムに挿入するチューブでソリューション チューブ (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>遠心分離機 14,000 x g で 10 分間で浄化列</li>
	<li>ソリューションを通じてパスを破棄します</li>。
	<li>X 各列に TE バッファー追加 480 μ 1.</li>
	<li>遠心分離機 14,000 x g で 10 分間で再び列</li>
	<li>パススルー ソリューションを破棄します</li>。
	<li>新しい遠心管に列の下部のままラベル付きの DNA サンプルを転送します</li>。
	<li>TE バッファー x 1 80 μ L ピペットを使用して分類された DNA のサンプルの体積を測定し、最終巻</li>。
	<li>分光光度計を使用して分類された DNA のサンプルの濃度の測定 (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>ラベル サンプル DNA の等量混合し DNA を参照および TE バッファー x 1 160 μ L に最終巻をもたらすします</li>。
	<li>交配バッファー、人間のベッド 1 DNA の 50 μ L、50 μ L の 10 × aCGH ブロッキング エージェント x 2 の 256 を追加 μ L (材料の表 を参照してください) 3 回のピペッティングでよく混ぜると</li>。
	<li>スピン チューブを簡単にし 98 ° C で 10 分間インキュベートするたちに入れて</li>
	<li>20 分の 37 ° C でチューブを孵化させなさい</li>
</ol> 4。ハイブリダイゼーション、洗浄、ゲノム配列の走査 <ol><li>事前交配開始前に 67 ° C 少なくとも 4 h にハイブリダイゼーション オーブンを温めます</li>。
	<li>ハイブリダイゼーション チャンバのベースの上にガスケット スライドを配置します</li>。
	<li>ガスケット スライドにステップ 3.23 からハイブリダイゼーション液の負荷 490 μ L.</li>
	<li>交配チャンバーを形成する 人工分子 ゲノム マイクロ アレイ チップを搭載したガスケット スライドをカバーします</li>。
	<li>交配チャンバー カバーを履くし、チャンバーをクランプで締め</li>。
	<li>ハイブリダイゼーション オーブンに組み立てられた交配チャンバーを入れ, 40-48 のための 67 ° C で</li>
	<li>お皿を洗う準備 3 スライド: 室温でおいた 2 つの 250 ml の洗浄液と洗浄液 II で 1 つは 37 で保たれた ° C</li>
	<li>瓶を洗う準備 2 スライド: アセトニ トリル 70 mL と 70 mL 安定化と乾燥ソリューション; 室温で発煙のフードに留めておきなさい (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>オーブンから交配チャンバーを外し、チャンバーのクランプを外し、カバーします</li>。
	<li>マイクロ アレイ チップとガスケット洗浄バッファーでスライド洗濯料理私にスライドさせ、カバーのスライドからチップを別々 に移動します</li>。
	<li>移動マイクロ アレイ チップの 2 番目のスライド洗濯洗浄バッファー皿私とゆっくり 5 分間室温での磁気撹拌プレートに攪拌棒でソリューションを循環</li>
	<li>転送マイクロ アレイ チップ 3 スライドに予め温めておいた洗浄バッファー II が付いている皿を洗浄して電磁攪拌板 1 分の 37 ° C 時の攪拌棒で軽く洗って</li>
	<li>アセトニ トリル発煙のフード付きの瓶を洗うスライドにマイクロ アレイ チップを転送し、洗って 30 s.</li>
	<li>安定化と jar を洗濯と乾燥ソリューション スライドにマイクロ アレイ チップを転送し、洗って 30 s.</li>
	<li>チップをゆっくりし、1 分のためにそれを乾燥</li>
	<li>は、スキャナーを使用してマイクロ アレイ チップをスキャン (参照、材料表 は) 下 2 μ m 解像度。複数の画像や全体スライド スキャン保存パラメーターを設定します。チャンネル 1 と 2 の向上を 100% に設定し、自動利得をキャンセルします</li>。
</ol> 5。CGH 分析 <ol><li>エキス Cy3 および Cy5 の蛍光スキャン ソフトウェアを使用してアレイ上の各プローブ強度 (材料の表 を参照してください).</li>
	<li>DNA のサンプルとリファレンスの DNA コピー数変化 (CNVs) を検出するソフトウェアの使用セグメンテーション分析。セグメント平均ログ 2/サンプル ・ リファレンス比 ± 2.5 標準偏差のしきい値を使用して CNVs を決定します</li>。
	<li>信号のマッピング ソフトウェアを使用して全ゲノム間でログ 2/サンプル ・ リファレンス比の分布を検査 (材料の表 を参照してください).</li>
</ol>

<ol>
	<li>Tang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+genome+release+(version+Mt4.0)+for+the+model+legume+Medicago+truncatula.">An improved genome release (version Mt4.0) for the model legume Medicago truncatula.</a> BMC Genomics. 15, 312 (2014).</li><li>Young, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Medicago+genome+provides+insight+into+the+evolution+of+rhizobial+symbioses.">The Medicago genome provides insight into the evolution of rhizobial symbioses.</a> Nature. 480 (7378), 520-524 (2011).</li><li>Wang, H., Li, G., Chen, R., da Silva, J. 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P., de Carvalho-Niebel, F., Duc, G., Frugoli, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Medicago+truncatula+SUNN+gene+encodes+a+CLV1-like+leucine-rich+repeat+receptor+kinase+that+regulates+nodule+number+and+root+length.">The Medicago truncatula SUNN gene encodes a CLV1-like leucine-rich repeat receptor kinase that regulates nodule number and root length.</a> Plant Mol Biol. 58 (6), 809-822 (2005).</li><li>Horvath, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+the+nodule-specific+cysteine+rich+peptide,+NCR169,+abolishes+symbiotic+nitrogen+fixation+in+the+Medicago+truncatula+dnf7+mutant.">Loss of the nodule-specific cysteine rich peptide, NCR169, abolishes symbiotic nitrogen fixation in the Medicago truncatula dnf7 mutant.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 112 (49), 15232-15237 (2015).</li><li>Kim, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+antimicrobial+peptide+essential+for+bacterial+survival+in+the+nitrogen-fixing+symbiosis.">An antimicrobial peptide essential for bacterial survival in the nitrogen-fixing symbiosis.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 112 (49), 15238-15243 (2015).</li><li>. Medicago truncatula Mutant Database Available from: <a target="_blank" href="https://medicago-mutant.noble.org/mutant/FNB.php">https://medicago-mutant.noble.org/mutant/FNB.php</a> (2017)</li><li>Burton, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SNP+genotyping+with+the+next+generation+of+CGH+microarray.">SNP genotyping with the next generation of CGH microarray.</a> MLO Med Lab Obs. 45 (7), (2013).</li></ol>

著者は競合する金銭的な利益を宣言しません。

アレイ ・ ベース CGH プラットフォームの検出と高速中性子照射 (FNB) の特性を開発した- M. 分子品種 Jemalong A17 の突然変異体の誘発。アレイ CGH 法遺伝子変異の検出の使用を示すためには、aCGH S. 法 Sm1021を接種したときに野生型植物と対照をなしてハイパー根粒形成表現型を表わした FN6191 変異体の解析を行った。セグメント化の分析のため、セグメントはセグメント内プローブは上限しきい値上またはその指定された配列比較の下限しきい値以下ログ2の比率を意味するのなら重要なと判断されました。各比較のしきい値の上限は、すべてのデータ ポイントの 95 パーセンタイル値のログ2比値であることに決定されました。各比較の下限は、すべてデータ ポイント24の 5 パーセンタイルのログ2比値であることに決定されました。
我々 の分析を示した 2.5 平均正規化 log2比率は平均より大きいセグメントを取得することによって重要なコピー数変化を決定ことができます、SD (重複) または 2.5 平均未満 SD (削除)。サンヘンプ遺伝子33を包含染色体 4, 22 kb の推定サイズを持つ削除領域を検出 CGH 分析に基づいて、我々。結果のシーケンス削除サイズはm. 糸状菌ゲノム リリース v3.5 に基づく 26.67 kb であることを確認しました。サンヘンプエンコード CLV1 のようなロイシン豊富な繰り返し受容体キナーゼm. 分子33, 根粒の数を制御することが示されています。CGH 示唆された新しいサンヘンプ対立遺伝子である FN6191.これらの結果に基づいて、我々 は表現型と相まって CGH 法と遺伝学的解析を急速に FNB 欠失変異株の候補者の遺伝子を識別するために正常に使用できますを推論しました。過去数年間、正分子34,35の遺伝子機能研究のための多数の FNB 変異体の特性を識別しにこのプラットフォームを使用しています。我々 は、コピー数変化 (CNVs) FNB 突然変異系統36に関連付けられているデータベースを生成しています。このデータベースで 100 以上の CGH 解析から削除されたシーケンスは、共生根粒形成変異体は、 M. 糸状菌ゲノムにマッピングされているを確認しました。ブラスト サーバー変異コレクションで削除されたシーケンスの検索を容易に設定されています。開発と削除データベースのさらなる拡大は、 M. 分子FNB 変異体リソースを使用してゲノム機能研究にとって非常に貴重でしょう。
ACGH プロトコルには、5 つの主要な手順があります。すべてのステップは重要であり、前述のようを慎重に実施する必要があります、以下は特に重要な: (1) DNA サンプル低下しない必要があります、準備段階の RNA によって汚染するはいません。(2) テストとリファレンスの DNA サンプル準備があります均等にも、ラベル付きのサンプルが同じ高品質の(光の高強度と高レベルのオゾン; 3) ラベルの DNA サンプルを公開しないでください。(4) 37 ° C で洗浄工程中に洗浄バッファー II を維持することが重要です。
現在のm. 糸状菌ゲノム配列の範囲は、主に exonic 地域少ないイントロン領域と遺伝子間領域のすべてではないです。これらの地域で病変が突然変異体の表現型に対する重要な場合、後者の領域のカバレッジを向上できます。現在のプローブの設計は、小さな変異と一塩基多型 (SNPs) を識別するに電力をあります。SNP + CGH マイクロ アレイ デザイン37を使用してこの制限を克服できます。全体的に、ゲノム配列ベース比較 genomic の交配 (aCGH) プラットフォームは、コピー数と正分子FNB 変異体の構造変化の分析のための強力なツールです。

マメ科植物 (マメ科)、大豆 (ダイズ) やアルファルファ (アルファルファ) など多くの経済的に重要な種の顕花植物の 3 番目に大きい家族です。マメ科植物は根粒が大気中の窒素をアンモニア用にホスト植物によって減少を開発する根粒菌の総称で、土壌窒素固定細菌と対話できます。など、マメ科作物の栽培は窒素肥料の少しの入力を必要とし、持続可能な農業に貢献。葉と種子と高たんぱく、優秀な牧草と穀物マメ科作物を生成します。ただし、栽培されているマメ科草種は一般的にマメ科特有のプロセスが面倒で重要な役割を果たす遺伝子の機能解析を行う複雑なゲノム構造を持ちます。ウマゴヤシ分子採用されているマメ科植物の研究のためのモデル種として主な理由は (1) がある比較的小さい半数体ゲノムのサイズ (~ 550 Mbp); 二倍体ゲノム(遺伝子機能研究のため 2) 植物を安定して変換できます。(3) はアルファルファ (M. サティバ)、牧草、女王とトランスレーショナル研究の他の多くの経済的に重要な穀物に密接に関連。最近、ゲノム Jemalong A17 M. 分子cv のリリース1,2をされています。ゲノムの注釈は、50,000 以上の予測遺伝子やゲノムの遺伝子モデルがあることを示しています。M. 分子の遺伝子のほとんどの機能を決定するには、ゲノムはやりがいのある仕事です。遺伝子の機能解析を容易にするために以上 150,000 M1行の範囲の突然変異体の包括的なコレクションによって生成された高速中性子照射 (FNB) 突然変異誘発M. 分子cv Jemalong A173 、4。シロイヌナズナ5,6イネ (イネ)7トマト (ナスを含む多くの植物種の突然変異体の生成に高速中性子、高エネルギー イオン化変異原が使用されていますlycopersicum)、大豆 (ツルマメ;ミヤコグサ大麦 (オオムギ)、 G. 最大)8,910.FNB 変異から派生した突然変異の大部分は、メガ塩基対9,11に数塩基対からサイズの範囲を DNA 削除原因です。多くの表現型に関連する遺伝子が正常にされている識別し、特徴付けられる4,12,13,14,15,16,17,18,19. 以前は、地図ベースのアプローチは時間がかかるし、分子レベルで特徴付けられる突然変異体の数を制限に頼って FNB 変異体から根本的な遺伝子の分子クローニングします。最近では、トラン スクリプト ベースのメソッドを含むいくつかの無料のアプローチ、ゲノム DNA コピー数変化検出、配列する全ゲノムの配列に基づく比較 genomic の交配 (CGH) をタイル採用されている容易にするために、動物や植物20,21,22,23,24,25を含む多様な生物の欠失変異株の解析 26,27,28,29,30,31。
FNB M. 分子、全ゲノム配列に基づく比較 genomic の交配 (CGH) 突然変異体の解析を容易にするには、プラットフォームを開発し、検証されています。動物システムで報告は、CGH アレイ ・ ベース プラットフォームはコピー数変化 (CNVs) M. 分子FNB 変異体のゲノム全体レベルでの検出をことができます。さらに、PCR で病変が確認でき、罫線削除は、シーケンスによって識別できます。全体的にみて、アレイ CGH プラットフォーム、 M. 分子FNB 変異体の病変を識別するに効率的かつ効果的なツールです。ここでは、アレイ CGH プロシージャおよび削除ボーダー M. 分子FNB 変異株の PCR 解析を示します。
次のプロトコルは、コピー数の全ゲノム配列に基づく比較 genomic の交配 (CGH) 解析を行うに興味がある人のため実験手順、試薬、装置および分析ツールに関する情報を提供します。植物の変化。例として、ウマゴヤシ分子FN6191 変異体は、削除領域および突然変異体の表現型に関連する候補遺伝子を識別するために使用されました。M. 分子FN6191 変異体は、もともと由来の高速中性子照射誘起削除変異コレクション32 (材料の表を参照)、土と接種後のハイパー根粒形成表現型の展示細菌、 Sihorhizobium 分類Sm1021、野生型植物とは対照的。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Medicago truncatula genome array, 1 x 1 M</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G4123A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medicago truncatula FN6191 (mutant)</td>
			<td>In house</td>
			<td>FN6191</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medicago truncatula Jemalong A17 (reference)</td>
			<td>In house</td>
			<td>A17</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulfuric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Plant Mini Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>69104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop Spectrophotometer</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>1000D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SureTag DNA Labeling Kit</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5190-3400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Random primer</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5190-3399</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>271004-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermocycler</td>
			<td>MJ research</td>
			<td>PTC-200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Labnet international Inc</td>
			<td>Spectrafuge 24D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stabilization and Drying Solution</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5185-5979</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oligo aCGH/ChIP-on-chip Hybridization Kit</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5188-5380</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hybridization Chamber gasket slides</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G2505</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human Cot-1 DNA</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5190-3393</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oligo aCGH/ChIP-on-chip Wash Buffer 1 and 2</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5188-5221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hybridization Chamber, stainless</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G2534A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hybridization oven</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G2545A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Purification Columns</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5190-3391</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser scanner</td>
			<td>Roche</td>
			<td>MS200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NimbleScan 2.6</td>
			<td>Roche Nimblegen</td>
			<td>5225035001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Signal Map 1.9</td>
			<td>Roche Nimblegen</td>
			<td>Signalmap1.9</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an array-based comparative genomic hybridization platform for efficient detection of copy number variations in fast neutron-induced medicago truncatula mutants

変異体は、遺伝子機能研究のための非常に貴重な遺伝資源です。突然変異体のコレクションを生成するため、T-DNA やトランスポゾンなどの生物、メタンスルホン酸エチル (EMS) などの化学物質や電離放射線などの物理など、変異原物質の 3 つのタイプを利用できます。突然変異の観察の種類使用変異原によって異なります。電離放射線誘発突然変異の突然変異には、削除、複製、または再配置が含まれます。T DNA やトランスポゾンを用いた突然変異誘発は変換に影響を受けやすい種に限られているが、化学的または物理的な突然変異は種の広い範囲に適用できます。しかし、伝統的に化学的または物理的な突然変異から派生した突然変異の特性は、マップベースの複製のアプローチ、集中的な時間のかかる労働をあるに依存します。ここでは、効率的に検出し、コピー数変化 (CNVs) 変異株由来の高速中性子照射 (FNB) 突然変異を特徴付ける高密度のゲノム配列に基づく比較 genomic の交配 (aCGH) プラットフォームを適用できることを示すウマゴヤシ分子、マメ科草種。全ゲノム シーケンス解析は、50,000 以上の遺伝子または遺伝子M. 分子モデルがあることを示しています。M. 分子の存在、FNB 誘発突然変異体でゲノムにおける遺伝子機能研究のための非常に貴重な遺伝資源を表す以上 150,000 の M1 線から派生されます。ここで説明した aCGH プラットフォームは、 M. 分子で FNB 誘発突然変異体を特徴付けるための効率的なツールです。

図 2は、全ゲノムを渡る WT 信号対変異体の正規化 log2比の分布を示しています。CGH のデータの分析はおおよそ明らかになった全体サンヘンプ遺伝子33と他のいくつかを含む, 染色体 4 22 kb 削除注釈遺伝子の FN6191 変異体 (図 2、図 3)。候補削除された領域は、-2.5 (補足表 1) 未満の平均正規化 log2比アレイ上 73 の連続したプローブで覆われていた。削除のボーダーの検査は、この突然変異体における推定の削除は座標 22,313,168 と 22,334,934 染色体 4 (図 3) の間に位置するプローブが並ぶことを提案しました。削除の境界線を確認、PCR のプライマー デザインされている約 1,500 予測削除罫線 (f: FN6191-DB GCTAGCAAGGGTCTGCGCAAGTT; 離れて bpFN6191-DB-R: GTATCGAGAAGGTCTTATAGCAGC) PCR 増幅を行ったこれらのプライマーと次のパラメーター: 94 ° C、5 分。94 ° C、45 s、55 ° C、30 s、72 ° C、1.5 分;35 サイクル;72 ° C、10 分と、10 ° C 無期限に。予想通り、約 1.5 kb の単一 PCR の製品は正常に FN6191 変異がない WT (図 4 a) から増幅されました。M. 糸状菌ゲノム リリース v3.5 を基に、FN 6191 で削除のサイズは 26.67 kb (図 4 b) であると推定されました。CGH 他異常なセグメントが FN6191 変異ゲノム (図 2) に存在しないことがわかった。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56470/56470fig1.jpg"> 
M. 分子変異体の配列比較 genomic の交配 (aCGH) 解析の図 1: ワークフロー 。植物材料の (A) 準備: M. 分子野生型 (Jemalong A17) および FN6191 変異株栽培した 3 〜 4 週間のための温室で。(B) 高品質 DNA の分離: 単一の植物から若葉の 1 グラムは、ゲノム DNA を隔離に使用されました。分光光度計とゲル電気泳動による DNA の品質が決定されました。(C) DNA 標識と浄化。参照および実験サンプルのゲノム Dna は、シアニン 3 (Cy3) と cy5 の組合せを使用して DNA の分類キットし、精製カラムを使用して浄化で付けられました。(D)ハイブリダイゼーション、洗浄、し、1 × 1 M ・ m ・分子CGH アレイのスキャンします。(E) CGH 解析:2 -2.5 以下実験/参照信号の比をログインするか、2.5 以上はそれぞれ推定される欠失と重複、として考慮されます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56470/56470fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56470/56470fig2.jpg"> 
図 2: アレイ ベースM. 分子根粒超着生変異体 FN6191 のコピー数変化の比較ゲノムハイブリダイゼーション解析します。ログはすべて 8 染色体プローブの2変異/野生型比は示しています。染色体 4 連続 73 プローブ領域は、突然変異体 (矢印) で削除された領域として識別されました。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56470/56470fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56470/56470fig3.jpg"> 
図 3。M. 分子FN6191 変異体で削除された地域の id 。73 マイクロ アレイ プローブ大幅展示した染色体 4, 地域のクローズ アップ ビュー ログ2変異/野生型比の減少し、6 マップサンヘンプ(Medtr4g070970) 遺伝子の発現。矢印の場所と削除のボーダーの pcr のためのプライマーの方向を示します。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56470/56470fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56470/56470fig4.jpg"> 
図 4: 削除の確認で接する正分子FN6191 変異します。罫線削除の (A) PCR 増幅: 1.5 kb の製品が並ぶ削除罫線 (レーン 1; プライマーを使用して FN6191 の突然変異体から増幅されました。Mu)。プライマーの同じセットは PCR (レーン 2; のサイズ制限のため WT (M. 分子Jemalong A17) から任意の製品を増幅してないです。Wt)。レーン M、1 kb のはしご。(B) FN6191 変異株における削除ジャンクションのシーケンス。矢印は、削除の接合部を表します。(C) 削除罫線 (矢印) は染色体 4 の 22309163 と 22335836 の座標位置を示した結果のシーケンスします。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56470/56470fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>分類の組合せ 1</td>
			<td>反応あたり x サンプル # (μ L)</td>
			<td>分類の組合せ 2</td>
			<td>反応あたり x 参照番号 (μ L)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ddH2O</td>
			<td>6.0 x</td>
			<td>ddH2O</td>
			<td>6.0 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 x バッファー</td>
			<td>10.0 x</td>
			<td>5 x バッファー</td>
			<td>10.0 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 x dNTPs</td>
			<td>5.0 x</td>
			<td>10 x dNTPs</td>
			<td>5.0 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>シアニン 5</td>
			<td>3.0 x</td>
			<td>シアニン 3</td>
			<td>3.0 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Exo Klenow</td>
			<td>1.0 x</td>
			<td>Exo Klenow</td>
			<td>1.0 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>合計</td>
			<td>25 x</td>
			<td>合計</td>
			<td>25 x</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
表 1: ラベリングのミックス。
補足表 1: m. 分子の削除プローブ シーケンス FN6191 変異体。 
<a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56470/Supplemental_Table1.xlsx">このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。</a>

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An Array-based Comparative Genomic Hybridization Platform for Efficient Detection of Copy Number Variations in Fast Neutron-induced Medicago truncatula Mutants

このプロトコルは、コピー数変化の全ゲノム配列に基づく比較 genomic の交配 (CGH) 解析を行うに興味を持っている研究者の実験の手順と分析ツール、機器、試薬に関する情報を提供します。植物。

アレイ ・ ベース比較 Genomic 交配用高速中性子誘起ウマゴヤシ分子変異体のコピー数変化の効率的な検出

Mutants are invaluable genetic resources for gene function studies. To generate mutant collections, three types of mutagens can be utilized, including ...

an-array-based-comparative-genomic-hybridization-platform-for

Nanyang Technological University

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Molecular Biology

Genetics

An Array-based Comparative Genomic Hybridization Platform for Efficient Detection of Copy Number Variations in Fast Neutron-induced Medicago truncatula Mutants

Unit 2

Genomes and Evolution

SCIENTISTS IN ACTION

7.7K ビュー.  Noble Research Institute. このプロトコルは、コピー数変化の全ゲノム配列に基づく比較 genomic の交配 (CGH) 解析を行うに興味を持っている研究者の実験の手順と分析ツール、機器、試薬に関する情報を提供します。植物。

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The Visual Colorimetric Detection of Multi-nucleotide Polymorphisms on a Pneumatic Droplet Manipulation Platform

A simple and visual method to detect multi-nucleotide polymorphism (MNP) was performed on a pneumatic droplet manipulation platform on an open surface. This approach to colorimetric DNA detection was based on the hybridization-mediated growth of gold nanoparticle probes (AuNP probes). The growth size and configuration of the AuNP are dominated by the number of DNA samples hybridized with the probes. Based on the specific size- and shape-dependent optical properties of the nanoparticles, the number of mismatches in a sample DNA fragment to the probes is able to be discriminated. The tests were conducted via droplets containing reagents and DNA samples respectively, and were transported and mixed on the pneumatic platform with the controlled pneumatic suction of the flexible PDMS-based superhydrophobic membrane. Droplets can be delivered simultaneously and precisely on an open-surface on the proposed pneumatic platform that is highly biocompatible with no side effect of DNA samples inside the droplets. Combining the two proposed methods, the multi-nucleotide polymorphism can be detected at sight on the pneumatic droplet manipulation platform; no additional instrument is required. The procedure from installing the droplets on the platform to the final result takes less than 5 min, much less than with existing methods. Moreover, this combined MNP detection approach requires a sample volume of only 10 &#181;l in each operation, which is remarkably less than that of a macro system.

This work presents a simple and visual method to detect multi-nucleotide polymorphisms on a pneumatic droplet manipulation platform. With the proposed method, the entire experiment, including droplet manipulation and detection of multi-nucleotide polymorphisms, can be performed near 23 &#176;C without the aid of advanced instruments.

空気圧液滴操作プラットフォームのマルチ塩基多型の視覚比色検出

A simple and visual method to detect multi-nucleotide polymorphism (MNP) was performed on a pneumatic droplet manipulation platform on an open surface. ...

遺伝学

Leveraging CyVerse Resources for De Novo Comparative Transcriptomics of Underserved (Non-model) Organisms

This workflow allows novice researchers to leverage advanced computational resources such as cloud computing to carry out pairwise comparative transcriptomics. It also serves as a primer for biologists to develop data scientist computational skills, e.g. executing bash commands, visualization and management of large data sets. All command line code and further explanations of each command or step can be found on the wiki (<a href="https://wiki.cyverse.org/wiki/x/dgGtAQ">https://wiki.cyverse.org/wiki/x/dgGtAQ</a>). The Discovery Environment and Atmosphere platforms are connected together through the CyVerse Data Store. As such, once the initial raw sequencing data has been uploaded there is no more need to transfer large data files over an Internet connection, minimizing the amount of time needed to conduct analyses. This protocol is designed to analyze only two experimental treatments or conditions. Differential gene expression analysis is conducted through pairwise comparisons, and will not be suitable to test multiple factors. This workflow is also designed to be manual rather than automated. Each step must be executed and investigated by the user, yielding a better understanding of data and analytical outputs, and therefore better results for the user. Once complete, this protocol will yield de novo assembled transcriptome(s) for underserved (non-model) organisms without the need to map to previously assembled reference genomes (which are usually not available in underserved organism). These de novo transcriptomes are further used in pairwise differential gene expression analysis to investigate genes differing between two experimental conditions. Differentially expressed genes are then functionally annotated to understand the genetic response organisms have to experimental conditions. In total, the data derived from this protocol is used to test hypotheses about biological responses of underserved organisms.

Leveraging CyVerse Resources for De Novo Comparative Transcriptomics of Underserved Non-model Organisms

This protocol outlines a comparative de novo transcriptome assembly and annotation workflow for novice bioinformaticians. The workflow is available for free entirely through CyVerse and connected by the Data Store. Command line and graphical user interfaces are used, but all code needed is available to copy and paste.

CyVerseリソースの活用<em&gt;デ・ノヴォ</em&gt;保存されていない（非モデル）生物の比較トランスクリプトーム

This workflow allows novice researchers to leverage advanced computational resources such as cloud computing to carry out pairwise comparative ...

Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing

Detection of genomic changes at single cell resolution is important for characterizing genetic heterogeneity and evolution in normal tissues, cancers, and microbial populations. Traditional methods for assessing genetic heterogeneity have been limited by low resolution, low sensitivity, and/or low specificity. Single cell sequencing has emerged as a powerful tool for detecting genetic heterogeneity with high resolution, high sensitivity and, when appropriately analyzed, high specificity. Here we provide a protocol for the isolation, whole genome amplification, sequencing, and analysis of single cells. Our approach allows for the reliable identification of megabase-scale copy number variants in single cells. However, aspects of this protocol can also be applied to investigate other types of genetic alterations in single cells.

Single cell sequencing is an increasingly popular and accessible tool for addressing genomic changes at high resolution. We provide a protocol that uses single cell sequencing to identify copy number alterations in single cells.

単一細胞のシーケンシングを使用したコピー数変化の検出

Detection of genomic changes at single cell resolution is important for characterizing genetic heterogeneity and evolution in normal tissues, cancers, and ...

Detection of Inter-chromosomal Stable Aberrations by Multiple Fluorescence In Situ Hybridization (mFISH) and Spectral Karyotyping (SKY) in Irradiated Mice

Ionizing radiation (IR) induces numerous stable and unstable chromosomal aberrations. Unstable aberrations, where chromosome morphology is substantially compromised, can easily be identified by conventional chromosome staining techniques. However, detection of stable aberrations, which involve exchange or translocation of genetic materials without considerable modification in the chromosome morphology, requires sophisticated chromosome painting techniques that rely on in situ hybridization of fluorescently labeled DNA probes, a chromosome painting technique popularly known as fluorescence in situ hybridization (FISH). FISH probes can be specific for whole chromosome/s or precise sub-region on chromosome/s. The method not only allows visualization of stable aberrations, but it can also allow detection of the chromosome/s or specific DNA sequence/s involved in a particular aberration formation. A variety of chromosome painting techniques are available in cytogenetics; here two highly sensitive methods, multiple fluorescence in situ hybridization (mFISH) and spectral karyotyping (SKY), are discussed to identify inter-chromosomal stable aberrations that form in the bone marrow cells of mice after exposure to total body irradiation. Although both techniques rely on fluorescent labeled DNA probes, the method of detection and the process of image acquisition of the fluorescent signals are different. These two techniques have been used in various research areas, such as radiation biology, cancer cytogenetics, retrospective radiation biodosimetry, clinical cytogenetics, evolutionary cytogenetics, and comparative cytogenetics.

Detection of Inter-chromosomal Stable Aberrations by Multiple Fluorescence In Situ Hybridization mFISH and Spectral Karyotyping SKY in Irradiated Mice

The present protocol describes the usefulness of multiple fluorescence in situ hybridization (mFISH) and spectral karyotyping (SKY) in identifying inter-chromosomal stable aberrations in the bone marrow cells of mice after exposure to total body irradiation.

複数の蛍光によるインター染色体安定型異常の検出<em&gt;その場で</em&gt;ハイブリダイゼーション（mFISH）と照射されたマウスにおけるスペクトル核型分析（SKY）

Ionizing radiation (IR) induces numerous stable and unstable chromosomal aberrations. Unstable aberrations, where chromosome morphology is substantially ...

A Fast Silver Staining Protocol Enabling Simple and Efficient Detection of SSR Markers using a Non-denaturing Polyacrylamide Gel

Simple Sequence Repeat (SSR) is one of the most effective markers used in plant and animal genetic research and molecular breeding programs. Silver staining is a widely used method for the detection of SSR markers in a polyacrylamide gel. However, conventional protocols for silver staining are technically demanding and time-consuming. Like many other biological laboratory techniques, silver staining protocols have been steadily optimized to improve detection efficiency. Here, we report a simplified silver staining method that significantly reduces reagent costs and enhances the detection resolution and picture clarity. The new method requires two major steps (impregnation and development) and three reagents (silver nitrate, sodium hydroxide, and formaldehyde), and only 7 min of processing for a non-denaturing polyacrylamide gel. Compared to previously reported protocols, this new method is easier, quicker and uses fewer chemical reagents for SSR detection. Therefore, this simple, low-cost, and effective silver staining protocol will benefit genetic mapping and marker-assisted breeding by a quick generation of SSR marker data.

Here, we report a simple and low-cost silver staining protocol which requires only three reagents and 7 min of processing, and is suitable for fast generation of high-quality SSR data in the genetic analysis.

高速銀染色プロトコルを有効にする簡単なと非変化のポリアクリルアミドゲルを用いた SSR マーカーの効率的な検出

Simple Sequence Repeat (SSR) is one of the most effective markers used in plant and animal genetic research and molecular breeding programs. Silver ...

Generating Transgenic Plants with Single-copy Insertions Using BIBAC-GW Binary Vector

When generating transgenic plants, generally the objective is to have stable expression of a transgene. This requires a single, intact integration of the transgene, as multi-copy integrations are often subjected to gene silencing. The Gateway-compatible binary vector based on bacterial artificial chromosomes (pBIBAC-GW), like other pBIBAC derivatives, allows the insertion of single-copy transgenes with high efficiency. As an improvement to the original pBIBAC, a Gateway cassette has been cloned into pBIBAC-GW, so that the sequences of interest can now be easily incorporated into the vector transfer DNA (T-DNA) by Gateway cloning. Commonly, the transformation with pBIBAC-GW results in an efficiency of 0.2&#8211;0.5%, whereby half of the transgenics carry an intact single-copy integration of the T-DNA. The pBIBAC-GW vectors are available with resistance to Glufosinate-ammonium or DsRed fluorescence in seed coats for selection in plants, and with resistance to kanamycin as a selection in bacteria. Here, a series of protocols is presented that guide the reader through the process of generating transgenic plants using pBIBAC-GW: starting from recombining the sequences of interest into the pBIBAC-GW vector of choice, to plant transformation with Agrobacterium, selection of the transgenics, and testing the plants for intactness and copy number of the inserts using DNA blotting. Attention is given to designing a DNA blotting strategy to recognize single- and multi-copy integrations at single and multiple loci.

Using a pBIBAC-GW binary vector makes generating transgenic plants with intact single-copy insertions, an easy process. Here, a series of protocols is presented that guide the reader through the process of generating transgenic Arabidopsis plants, and testing the plants for intactness and copy number of the inserts.

BIBAC GW バイナリ ベクトルを使用してシングル コピー挿入と遺伝子組換え植物を生成します。

When generating transgenic plants, generally the objective is to have stable expression of a transgene. This requires a single, intact integration of the ...

CRISPR-Mediated Reorganization of Chromatin Loop Structure

Recent studies have clearly shown that long-range, three-dimensional chromatin looping interactions play a significant role in the regulation of gene expression, but whether looping is responsible for or a result of alterations in gene expression is still unknown. Until recently, how chromatin looping affects the regulation of gene activity and cellular function has been relatively ambiguous, and limitations in existing methods to manipulate these structures prevented in-depth exploration of these interactions. To resolve this uncertainty, we engineered a method for selective and reversible chromatin loop re-organization using CRISPR-dCas9 (CLOuD9). The dynamism of the CLOuD9 system has been demonstrated by successful localization of CLOuD9 constructs to target genomic loci to modulate local chromatin conformation. Importantly, the ability to reverse the induced contact and restore the endogenous chromatin conformation has also been confirmed. Modulation of gene expression with this method establishes the capacity to regulate cellular gene expression and underscores the great potential for applications of this technology in creating stable de novo chromatin loops that markedly affect gene expression in the contexts of cancer and development.

Chromatin looping plays a significant role in gene regulation; however, there have been no technological advances that allow for selective and reversible modification of chromatin loops. Here we describe a powerful system for chromatin loop re-organization using CRISPR-dCas9 (CLOuD9), demonstrated to selectively and reversibly modulate gene expression at targeted loci.

クロマチンのループ構造の再編を CRISPR 媒介

Recent studies have clearly shown that long-range, three-dimensional chromatin looping interactions play a significant role in the regulation of gene ...

A Rapid and Facile Pipeline for Generating Genomic Point Mutants in C. elegans Using CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

The clustered regularly interspersed palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9) prokaryotic adaptive immune defense system has been co-opted as a powerful tool for precise eukaryotic genome engineering. Here, we present a rapid and simple method using chimeric single guide RNAs (sgRNA) and CRISPR-Cas9 Ribonucleoproteins (RNPs) for the efficient and precise generation of genomic point mutations in C. elegans. We describe a pipeline for sgRNA target selection, homology-directed repair (HDR) template design, CRISPR-Cas9-RNP complexing and delivery, and a genotyping strategy that enables the robust and rapid identification of correctly edited animals. Our approach not only permits the facile generation and identification of desired genomic point mutant animals, but also facilitates the detection of other complex indel alleles in approximately 4 - 5 days with high efficiency and a reduced screening workload.

A Rapid and Facile Pipeline for Generating Genomic Point Mutants in C. elegans Using CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

Here, we present a method to engineer the genome of C. elegans using CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins and homology dependent repair templates.

迅速かつ安易なパイプラインを生成する突然変異点ゲノムにc. の elegansを用いた CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

The clustered regularly interspersed palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9) prokaryotic adaptive immune defense system has been ...

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

Infectious diseases transmitted by arthropod vectors continue to pose a significant threat to human health worldwide. The pathogens causing these diseases, do not exist in isolation when they colonize the vector; rather, they likely engage in interactions with resident microorganisms in the gut lumen. The vector microbiota has been demonstrated to play an important role in pathogen transmission for several vector-borne diseases. Whether resident bacteria in the gut of the Ixodes scapularis tick, the vector of several human pathogens including Borrelia burgdorferi, influence tick transmission of pathogens is not determined. We require methods for characterizing the composition of the bacteria associated with the tick gut to facilitate a better understanding of potential interspecies interactions in the tick gut. Using whole-mount in situ hybridization to visualize RNA transcripts associated with particular bacterial species allows for the collection of qualitative data regarding the abundance and distribution of the microbiota in intact tissue. This technique can be used to examine changes in the gut microbiota milieu over the course of tick feeding and can also be applied to analyze expression of tick genes. Staining of whole tick guts yield information about the gross spatial distribution of target RNA in the tissue without the need for three-dimensional reconstruction and is less affected by environmental contamination, which often confounds the sequencing-based methods frequently used to study complex microbial communities. Overall, this technique is a valuable tool that can be used to better understand vector-pathogen-microbiota interactions and their role in disease transmission.

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

Here, we present a protocol to spatially and temporally assess the presence of viable microbiota in tick guts using a modified whole-mount in situ hybridization approach.

ホール マウントIn Situハイブリダイゼーションによる目盛りの腸内微生物叢の可視化

Infectious diseases transmitted by arthropod vectors continue to pose a significant threat to human health worldwide. The pathogens causing these ...

Lentiviral Vector Platform for the Efficient Delivery of Epigenome-editing Tools into Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Disease Models

The use of hiPSC-derived cells represents a valuable approach to study human neurodegenerative diseases. Here, we describe an optimized protocol for the differentiation of hiPSCs derived from a patient with the triplication of the alpha-synuclein gene (SNCA) locus into Parkinson&#8217;s disease (PD)-relevant dopaminergic neuronal populations. Accumulating evidence has shown that high levels of SNCA are causative for the development of PD. Recognizing the unmet need to establish novel therapeutic approaches for PD, especially those targeting the regulation of SNCA expression, we recently developed a CRISPR/dCas9-DNA-methylation-based system to epigenetically modulate SNCA transcription by enriching methylation levels at the SNCA intron 1 regulatory region. To deliver the system, consisting of a dead (deactivated) version of Cas9 (dCas9) fused with the catalytic domain of the DNA methyltransferase enzyme 3A (DNMT3A), a lentiviral vector is used. This system is applied to cells with the triplication of the SNCA locus and reduces the SNCA-mRNA and protein levels by about 30% through the targeted DNA methylation of SNCA intron 1. The fine-tuned downregulation of the SNCA levels rescues disease-related cellular phenotypes. In the current protocol, we aim to describe a step-by-step procedure for differentiating hiPSCs into neural progenitor cells (NPCs) and the establishment and validation of pyrosequencing assays for the evaluation of the methylation profile in the SNCA intron 1. To outline in more detail the lentivirus-CRISPR/dCas9 system used in these experiments, this protocol describes how to produce, purify, and concentrate lentiviral vectors and to highlight their suitability for epigenome- and genome-editing applications using hiPSCs and NPCs. The protocol is easily adaptable and can be used to produce high titer lentiviruses for in vitro and in vivo applications.

Targeted DNA epigenome editing represents a powerful therapeutic approach. This protocol describes the production, purification, and concentration of all-in-one lentiviral vectors harboring the CRISPR-dCas9-DNMT3A transgene for epigenome-editing applications in human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived neurons.

レンチウイルスベクター人間にエピゲノム編集ツールの効率的な配信用誘導多能性幹細胞由来の疾患モデル

The use of hiPSC-derived cells represents a valuable approach to study human neurodegenerative diseases. Here, we describe an optimized protocol for the ...

アレイ・ベース比較 Genomic 交配用高速中性子誘起ウマゴヤシ分子変異体のコピー数変化の効率的な検出

要約

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空気圧液滴操作プラットフォームのマルチ塩基多型の視覚比色検出

CyVerseリソースの活用

単一細胞のシーケンシングを使用したコピー数変化の検出

複数の蛍光によるインター染色体安定型異常の検出

高速銀染色プロトコルを有効にする簡単なと非変化のポリアクリルアミドゲルを用いた SSR マーカーの効率的な検出

BIBAC GW バイナリベクトルを使用してシングルコピー挿入と遺伝子組換え植物を生成します。

クロマチンのループ構造の再編を CRISPR 媒介

迅速かつ安易なパイプラインを生成する突然変異点ゲノムにc. の elegansを用いた CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

ホールマウントIn Situハイブリダイゼーションによる目盛りの腸内微生物叢の可視化

レンチウイルスベクター人間にエピゲノム編集ツールの効率的な配信用誘導多能性幹細胞由来の疾患モデル

アレイ ・ ベース比較 Genomic 交配用高速中性子誘起ウマゴヤシ分子変異体のコピー数変化の効率的な検出

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空気圧液滴操作プラットフォームのマルチ塩基多型の視覚比色検出

CyVerseリソースの活用

単一細胞のシーケンシングを使用したコピー数変化の検出

複数の蛍光によるインター染色体安定型異常の検出

高速銀染色プロトコルを有効にする簡単なと非変化のポリアクリルアミドゲルを用いた SSR マーカーの効率的な検出

BIBAC GW バイナリ ベクトルを使用してシングル コピー挿入と遺伝子組換え植物を生成します。

クロマチンのループ構造の再編を CRISPR 媒介

迅速かつ安易なパイプラインを生成する突然変異点ゲノムにc. の elegansを用いた CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

ホール マウントIn Situハイブリダイゼーションによる目盛りの腸内微生物叢の可視化

レンチウイルスベクター人間にエピゲノム編集ツールの効率的な配信用誘導多能性幹細胞由来の疾患モデル

アレイ・ベース比較 Genomic 交配用高速中性子誘起ウマゴヤシ分子変異体のコピー数変化の効率的な検出

BIBAC GW バイナリベクトルを使用してシングルコピー挿入と遺伝子組換え植物を生成します。

ホールマウントIn Situハイブリダイゼーションによる目盛りの腸内微生物叢の可視化