階段ステップシステムは、植物がアエロパシーであるかどうかを識別することを可能にし、植物間および植物間の競争を排除します。さらに,アエロパシーに関与している、または関連するアエロケミカルを識別することもできます。この方法は、時間、空間、およびリソースで効率的です。
さらに、このアッセイまたは方法を、別のドナーまたはアクセクサ種を必要とする他の研究に適合するようにカスタマイズすることができます。アエロパシー研究における1つの課題は、アレロパシーを隔離することです。植物が資源を競い合い、雑草がまだ抑制されている場合、それは化学生産によるものでなければなりません。
溶液の分析は、実際の化合物または植物によって生産されている化合物の同定を可能にする。これらの化合物は、潜在的なバイオ除草剤として使用することができる。温室では、成長とカビの戦いは挑戦です。
蒸留水、不透明な材料、砂のオートクレーブを使用することで、タンクやチューブの成長を抑制することができます。テキスト プロトコルに記載されている適切なサイズと量に木材をカットします。最も高いレベルでは、エッジの両端に2つの0.91メートルピースを横切って1つの2.44メートルボードを立て、0.91ピースのそれぞれに垂直に2つのネジをドリルします。
サポートのために、両端から1.22メートルの0.91メートルピースをもう1つねじ込みます。その後、0.91メータースタンドの背面に2.44メートルのボードを配置し、サポートのために所定の位置にねじ込みます。0.76メートルの部分で次のベンチレベルのためにこれらのステップを繰り返し、0.61メートルのピースで次のベンチのために再び0.15メートルで6番目のベンチに下がります。
ベンチ3から6までサポート2.44メートルボードは必要ありません。張り出した唇が裏側を向いてその上のベンチに触れ、レベル間のギャップを可能にする下降高さの順序のラインベンチ。地面に沿ってベンチの下端のそれぞれに0.91センチメートルのボードを並べ、所定の位置にベンチをねじ込みます。
最も高いベンチの前面の端と中央に3つのコーナーブレースをねじ込みます。ベンチの底から2.54センチメートルのブレースを横切って2.54センチメートル×5.08センチメートル×20.32センチメートルの木製の部分を1本ねじ込みます。最後のスタンドには6つのベンチがあり、それぞれ3つの垂直サポートがあり、両端に1つ、中央に1つがあります。
各ソーダボトルの底部には、0.35センチメートルの内径、0.64センチメートルの外径、5.08センチメートルの長さのプラスチックPVCチューブを埋め込むのに十分な大きさの小さな穴を開けます。チューブを挿入した後、漏れを防ぐために穴の端の周りにシリコーン防水シーラントの層を塗ります。完全に乾燥させてください。
同じ方法でチューブでポットを保持するために使用されるプラスチック皿を準備します。1つの列に4つの料理が必要になります。キャニスターの上部の裏側に小さな穴を開けます。
物資を準備して乾燥させた後、階段に面したリムにPVCチューブが掛かるように、ソーダボトルを最高のベンチに置きます。次のベンチのソーダボトルのすぐ下に、チューブがベンチの縁にぶら下がっているプラスチック皿を1つ置きます。次の 2 つのベンチに対してこの手順を繰り返します。
穴を背面に向けて下のベンチにキャニスターを置きます。キャニスターの背面の穴を通して皿からチューブをひもでつながすことによって、キャニスターを上の皿と接続します。漏れを防ぐためにチューブが通るキャニスターの端の周りに防水シーラントを塗ります。
底キャニスターの中に21ワット1,000リットルの水中電気ポンプを置きます。電気ポンプのノズルに長さ1.07メートル、1.27センチメートルのID、1.59センチメートルのOD PVCチューブを接続します。ベンチ間の隙間から、システム上部のソーダボトルの背面にチューブをひもでつなぎます。
ポンプをデジタルタイマーに差し込み、必要に応じてタイマー設定を行います。テキストプロトコルに記載されているとおりに植え付けを行います。列1の4つの皿にドナー植物の1つの加盟の4つのポットを置き、行ごとに1つのポットを置きます。
列1はドナー植物のみで構成されています。列の1行目と3行目の2列目の皿に、ドナー植物の同じ加盟の2つのポットを置きます。列の2列目と4列目の皿にレシーバー植物の2つのポットを置きます。
ドナー植物のみで構成される1列目と2番目の交互ドナーと受信機の2つのカラムは、1つの治療を行う。ドナー植物の受動の各処理について、これらの手順を繰り返します。各レプリケーションでは、1 つのレプリケーションの制御として機能するレシーバプラントサンプルの 1 列が必要です。
治療は、ランダム化された完全なブロック設計で3回複製された。処理1の翌日に、各カラムの底にある回収槽に、約1,500ミリリットルの蒸留水に半強度のホアグランド溶液を充填します。自動オフ設定でタイマーを希望どおりに実行するように設定します。
コレクションタンクを黒いプラスチックで覆い、光の露出と蒸発を制限します。システムを絶えず流し続けるために、Hoagland溶液の500ミリリットルで2日ごとにタンクを充填します。日中は摂氏28度、夜間は摂氏24度で、それぞれ16〜8時間のスプリットと湿度を53%メジャーで維持し、各植物の基部に定規を置き、最も高い葉のスタンドを観察することによって、1つの治療後の階段ステップシステムで各植物の高さを記録します。
テキスト プロトコルで説明されているように、データの収集と分析を続行します。この方法を用いた2回の予備審査を、9つの雑草米のアクセスと5つの栽培米線で行った。治療14の翌日に記録された高さ測定値を、納屋の草の高さ低減率を計算するために使用した。
5つの雑草米のアクセスは、アロロパシーライス標準であるロンドよりも重要な納屋草の高さの減少を示しました。雑草米のアクセスB8、S97、B14、S33は、納屋の草の高さを25〜30%下げ、雑草米のアクセスB81は、標準的なアエロパシーライスロンドのほぼ3倍の74%の最もかなりの納屋草の高さの減少を示しました。治療後の日に収集されたデータから収集されたデータからバイオマス削減率は、納屋の草の高さを最も減少させた雑草米のアクセス率の中で0から86%の範囲を示し、S33は60%でロンドと比較して約84%で最も減少した納屋の草のバイオマスを60%で減少させ、変動の原因となるようにシステム全体に漏れが存在しないことが重要である。
水耕栽培系で植物を成長させることは、植物によって産生され、アエロパシー活性のスクリーニングを受ける化合物を同定するための代替的かつ効果的な方法である可能性がある。この技術は、これらの良好な雑草米のバイオタイプでアテロパシー産生を制御している遺伝子を理解する道を開いた。電動工具を使用する場合は、手袋、安全眼鏡、適切な履物を使用することが重要です。
また、スプレー塗装タンクの場合は、このエリアが換気の良い状態であることを確認してください。
