私たちの研究は、脳内の遺伝子発現を制御する基本的な制御メカニズムを理解することを目的としており、特に、これらのメカニズムの破壊が神経発達および神経精神医学的状態にどのように寄与するかを理解することに関心があります。私たちは、遺伝的危険因子と環境的危険因子がどのように組み合わさって細胞機能を変化させ、行動障害を引き起こすかを理解することに焦点を当てています。このプロトコルには、単離されたミクログリアにおけるヒストン修飾のハイスループットスクリーニングのための方法が含まれており、ハイスループットシーケンシングおよび機能フォローアップ研究にコミットする前に、数十の異なるエピジェネティック修飾をスクリーニングすることができます。
私たちのプロトコルは、西洋のプロットと同様のグローバルな組織修飾の尺度を提供します。しかし、私たちの手法は、より高速で、必要な入力セルが少なく、定量的であり、多重化が可能です。