SAAは、洗練された脳と膨大な行動レパートリーを備えた無脊椎動物モデル生物における揮発性物質の薬理学を調査するためのハイスループット処理を可能にします。ショウジョウバエメラノガスターで利用可能な遺伝的ツールボックスと組み合わせることで、この技術により、揮発性物質の薬理遺伝学を迅速かつ手頃な価格で研究することができます。多くの人々は汚染物質または治療薬として揮発性物質にさらされています。
麻酔に加えて、揮発性麻酔薬は多数の有毒で有益な付随的効果を有する。効果の程度は、ほとんど未踏のままである遺伝学によって部分的に決定されます。木枠を作った後、50/9インチのドリルビットで各キャップに32つの穴を開けて、32ミリリットルのクロニクルチューブキャップを変更します。
穴を研磨して、ぼろぼろのプラスチックをきれいにします。また、キャップの上部を研磨して表面を粗くします。次に、5ミリリットルの血清学的ピペットを、プラスチックを刻み、刻み目線できれいに砕くことによって、サイズに合わせてカットします。
カットまたは壊れたピペットの端を研磨します。その後、ネットをチューブに接着し、接着剤が乾いたらネットをチューブサイズにカットします。チューブを円錐形キャップの穴に挿入し、両方のチューブをキャップの上に伸ばします。
流入チューブが流出よりもチューブ内に長く伸びていることを確認してください。チューブの周りのキャップの上部に接着剤を塗布して、部品を固定し、乾燥させます。粘着ケーブルタイダウンをフレームに取り付けます。
結束バンドを使用してキャップをフレームに貼り付け、結束バンドタグの端を短く切ります。タイゴンチューブの長さを切断し、変更された各キャップの流入チューブと流出チューブに接続します。上流端から始めて、最初にチューブを流入に取り付け、次に流出から次の位置の流入に取り付けます。
次に、最も下流の流入にフローインジケーターを追加します。最初の位置に50ミリリットルの円錐形のチューブを置き、ウォーターフィルマークをマークします。チューブを取り外します。
流入管の下に水を入れ、元の位置に戻します。気化器のインターフェースを準備します。プランジャーを取り外し、2つの10ミリリットルディスペンシングシリンジからノッチを切り取り、ノッチが気化器の前面に直接向いて穴に合わせるように気化器の流入と流出に挿入します。
システム全体を接続します。タイゴンチューブを使用して、キャリアガスタンクをレギュレーター、ガス比流量計、気化器、SAAに取り付けます。アレイの空の位置を空の50ミリリットルのクロニクルチューブで埋めます。
次に、ガスタンクの電源を入れます。流量計を毎分2リットルに開き、気化器を0%にオンにします気化器の上流の流量計とSAAの最後のチャンバーの下流にある流量インジケーターの流量を確認して、システムを通るガスの流れを確認します。または、下流のチューブの端を水に挿入し、気泡を探します。
麻酔薬曝露の24時間以上前に、好ましい方法を用いて実験のために必要に応じてハエコホートを分類する。ハエを食品バイアルから空の50ミリリットルの円錐形チューブに移します。暴露する前に死んだハエを数えて記録します。
50ミリリットルの円錐形チューブのキャップを外し、ハエでSAAにねじ込みます。キャリアガスをオンにして、希望の流量に設定します。麻酔気化器を所望の濃度に設定し、所望の期間ハエを露出させる。
暴露が終了したら、SAAの総容量の約10倍の容量に相当する、毎分1.5リットルの新鮮なガスフローでシステムを5分間フラッシュします。高圧レギュレーターを完全に開き、半回転閉じてキャリアガスの流れを確保します。流量計と気化器への各ラインのチューブをたどり、気化器の麻酔レベルを確認します。
ガスが流れると、流量計と下流の流量インジケーターに流れが表示されることを確認します。実験の最後に、麻酔薬を洗い流すために4〜5分の気流を待ちます。単一ペアミーティングを通じて単一集団から分離された7つの系統は、ND23 60114ハエの進化圧力によるisoフッ素毒性誘発死亡率の変動を示した。
外傷性脳損傷の前に2%isoフッ素を15分間使用したプレコンディショニングハエは、白色1118および黄色/白色株で24時間後の死亡率指数を低下させた。24時間での死亡率指数は、事前に調整されたオレゴンRおよびカントンSラインで有意に低くはありませんでした。組み立て中、変更されたシリンジのノッチは気化器ポートの穴と位置合わせする必要があります。
暴露中は、システムに流れがあることを定期的に確認してください。この手順は、揮発性物質の薬理学への洞察につながる可能性のあるさまざまな行動、生存、および分子研究に従うことができます。
