生きたラットからの神経幹細胞およびオリゴデンドロサイト前駆細胞の単離のための「脳搾乳」法

私たちは、ニッチと呼ばれる特殊な微小環境内に集まる非常にまばらな細胞である脳神経幹細胞を研究しています。嗅覚、記憶、学習には寄与するが、再生を促進する上では非常に非効率的である。したがって、私たちはそれらの特性と神経組織の治癒を促進するためにそれらを操作する方法を調査します。

我々は、脳神経幹細胞の再生への寄与は、分化能の制限や微小環境因子への依存性などの内因性および内因性要因によって制限されることを示しました。同様に、容量を調整するための戦略を考案するために使用できる主要な特性を特定しました。搾乳プロトコルは、生きた実験動物から脳神経幹細胞とオリゴデンドロサイト前駆細胞を採取することを可能にします。

したがって、それらの特性と縦断的研究のパフォーマンスをより中断のない分析が可能になります。現在、生きた実験動物から脳マウス幹細胞および前駆細胞を単離するための代替技術はありません。現在の比較基準は、そのような細胞の死後単離であり、さまざまな実験の不確実性と生物学的バイアスをもたらします。

私たちは現在、脳神経幹細胞が静止状態によってどのように活性化されるのかを調べています。また、脳のさまざまな前駆細胞集団の特性を比較しています。例えば、神経原性対オリゴデンドロゲン性、それらの異なる特性およびさまざまな微小環境への適応を定義するために。