Wir arbeiten mit neuronalen Stammzellen im Gehirn, sehr spärlichen Zellen, die sich in spezialisierten Mikroumgebungen, sogenannten Nischen, ansammeln. Obwohl sie zum Geruchssinn, zum Gedächtnis und zum Lernen beitragen, sind sie äußerst ineffizient bei der Förderung der Regeneration. Daher untersuchen wir ihre Eigenschaften und Möglichkeiten, sie zu manipulieren, um die Heilung des Nervengewebes zu fördern.
Wir haben gezeigt, dass der Beitrag von neuronalen Stammzellen im Gehirn zur Regeneration durch endogene und endogene Faktoren begrenzt ist, wie z.B. ihr eingeschränktes Differenzierungspotenzial und ihre Abhängigkeit von Mikroumgebungsfaktoren. Ebenso haben wir Schlüsseleigenschaften identifiziert, die zur Entwicklung von Strategien zur Modulation ihrer Kapazität verwendet werden können. Das Melkprotokoll ermöglicht die Entnahme von neuralen Stammzellen des Gehirns und von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen von lebenden Versuchstieren.
Somit ermöglicht es eine ununterbrochenere Analyse ihrer Eigenschaften und die Durchführung von Längsschnittstudien. Derzeit gibt es keine alternativen Techniken für die Isolierung von Hirnstamm- und Vorläuferzellen aus lebenden Versuchstieren. Der derzeitige Vergleichsstandard ist die postmortale Isolierung solcher Zellen, die verschiedene experimentelle Unsicherheiten und biologische Verzerrungen mit sich bringt.
Wir untersuchen nun, wie neuronale Stammzellen im Gehirn durch bestehende Ruhe aktiviert werden. Wir vergleichen auch die Eigenschaften verschiedener Vorläuferpopulationen des Gehirns. Zum Beispiel neurogen versus oligodendrogen, um ihre unterschiedlichen Eigenschaften und ihre Anpassungen an unterschiedliche Mikroumgebungen zu definieren.
