マウス骨格筋の未分画バルク培養によるニッチおよび幹細胞の静止を再現

私たちの研究は、健康な骨格筋と病気の骨格筋の研究を含み、特にサテライト細胞に重点を置いています。私たちが研究している基本的な側面の1つは、細胞特異的な遺伝子発現を調整する転写エンハンサーの同定です。このプロトコルにより、特異性を判断するための迅速なテストを実施できます。

骨格筋研究の分野では、ホメオスタシス、再生、および疾患におけるさまざまな細胞集団を研究するために、単一細胞および単一核のRNAシーケンシングアプローチが頻繁に使用されます。また、サテライト細胞は、蛍光活性化セルソーティング(FACS)によって単離し、仮説検証やシーケンシング結果の検証のために培養することができます。サテライト細胞をin vitroで研究することは、大きな課題です。

最近の研究では、サテライト細胞の生理機能におけるニッチの役割が強調されています。FACS単離サテライト細胞の培養は一般的ですが、サテライト細胞のニッチなin vitroでの複製はまだ達成されていません。私たちのプロトコルは、内皮細胞や線維edoprogenetic前駆細胞などの非筋原性細胞を含む全筋肉組織を、培養する効率的で実用的な方法を提供します。

培養後1週間以内に静止したような細胞が現れることを示しました。このプロトコルは、他の細胞がこの静止状態のようにプールを再確立することに対する影響を研究するためにも使用できます。