私たちの研究では、ミトコンドリアタンパク質合成の制御と、酸化的リン酸化に重要な内膜集合体との関連を探求しています。このモデルを用いて、ミトコンドリア機能の分子メカニズムを研究し、その詳細な分子・遺伝学的研究への適合性を活用しています。私たちの分野の研究には、RNAディープシーケンシング、マルチオミクス技術、クライオ電子顕微鏡、遺伝子ミトコンドリアを形質転換するための高速衝撃など、多くの技術が使用されています。
私たちは、ミトコンドリアの翻訳調節や呼吸器複合体IIIおよびIVの組み立てに関与する多くのタンパク質の役割と作用機序を理解するために重要な貢献をしてきました。これは、Mss51、Pet309、Pet54、mS38、CPP3、CPP6などのタンパク質に当てはまります。このプロトコールは、ミトリボソームがSTARD-CHOLミトコンドリアmRNAをどのように見つけるかを理解するために不可欠なツールです。
これは、翻訳制御におけるミトコンドリアmRNAの特定のヌクレオチドの役割を理解するための鍵となっています。これらは、この手法で対処できるものの例です。ミトコンドリア配列に利用可能な唯一のリソースであり、ミトコンドリアDNAの翻訳を使用するのは、私たちのプロトコルである遺伝子ミトコンドリアの高速衝撃変換です。
この方法は、他の方法では得られなかった翻訳および呼吸複合体の組み立てに関する非常に貴重な情報を提供しました。