Notre recherche explore la régulation de la synthèse des protéines mitochondriales et sa connexion à l’assemblage de la membrane interne, cruciale pour la phosphorylation oxydative. À l’aide de ce modèle, nous étudions le mécanisme moléculaire de la fonction mitochondriale, en tirant parti de son aptitude à des investigations moléculaires et génétiques détaillées. De nombreuses technologies sont utilisées pour la recherche dans notre domaine, comme le séquençage profond de l’ARN, les technologies multiomiques, la cryo-microscopie électronique, le bombardement à grande vitesse pour transformer les mitochondries génétiques, entre autres.
Nous avons apporté d’importantes contributions à la compréhension du rôle et des mécanismes d’action de nombreuses protéines impliquées dans la régulation de la traduction mitochondriale et dans l’assemblage des complexes respiratoires III et IV. C’est le cas de protéines comme Mss51, Pet309, Pet54, mS38, CPP3, CPP6, entre autres. Ce protocole est un outil indispensable pour comprendre comment les mitoribosomes trouvent les ARNm mitochondriaux STARD-CHOL.
C’est la clé pour comprendre le rôle de nucléotides spécifiques d’ARNm mitochondriaux dans la régulation de la traduction. Voici quelques exemples de ce que cette technique peut résoudre. La seule ressource disponible pour les séquences mitochondriales et pour utiliser la traduction de l’ADN mitochondrial est notre protocole, la transformation par bombardement à grande vitesse des mitochondries géniques.
Cette méthode a fourni des informations inestimables sur la traduction et l’assemblage de complexes respiratoires que nous ne pourrions pas obtenir autrement.
