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Whole Cell Recordings from Brain of Adult Drosophila

In this video, we demonstrate the procedure for isolating whole brains from adult Drosophila in preparation for recording from single neurons. We begin by ...

University of California, Irvine (UCI)

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&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x6210;&#x4EBA;&#x4EBA;&#x524D;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

The distribution of nestin immunoreactivity was studied in the whole normal adult human forebrains using new anti-human nestin mouse monoclonal and rabbit polyclonal antiserum. The nestin immunoreactive cells could be divided into three types according to their morphological characteristics. The first type contained neuron-like nestin immunoreactive cells, distributed in CA1-3 of hippocampus, septum, the nucleus of diagonal band, amygdala and basal nucleus of Meynert. The second type contained astrocyte-like cells, distributed in the subependymal zone and subgranular layer of dentate gyrus. The third type of cells had smaller cell bodies and fewer processes, also distributed in the subependymal zone and subgranular layer of dentate gyrus. Double immunohistochemical staining showed that the nestin positive, neuron-like cells in the nucleus of diagonal band and hippocampus also expressed NSE. However, the astrocyte-like nestin immunoreactive cells of the subependymal zone and subgranular layer of dentate gyrus were not double labeled with GFAP. Although some nestin immunoreactive fibers were distributed in the infundibulum, no nestin-immunoreactive cells were detected in the cortex. These data indicate that nestin exist in the adult human brain outside of the subependymal zone and dentate gyrus and also implies that nestin-immunoreactive cells may play a role in the modulation of basal forebrain function.

Distribution of nestin immunoreactivity in the normal adult human forebrain.

La distribution de l&#39;immunor&eacute;activit&eacute; de nestin a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e dans l&#39;ensemble normales prosenc&eacute;phales humains adultes &agrave; l&#39;aide de la nouvelle souris de nestin anti-humains anticorps monoclonale et un antis&eacute;rum polyclonal de lapin. Les cellules immunor&eacute;actives nestin pourraient &ecirc;tre divis&eacute;s en trois cat&eacute;gories selon leurs caract&eacute;ristiques morphologiques. Le premier type contenu neuron-comme des cellules immunor&eacute;actives nestin, r&eacute;parties dans 3-CA1 de l&#39;hippocampe, septum, le noyau de la bande diagonale, amygdale et noyau basal de Meynert. Le second type contenait des cellules ressemblant &agrave; des astrocytes, distribu&eacute;s dans la zone sub&eacute;pendymaire et la couche subgranulaire du gyrus dent&eacute;. Le troisi&egrave;me type de cellules &eacute;tait plus petits corps cellulaires et des processus moins, distribu&eacute;es &eacute;galement dans la zone sub&eacute;pendymaire et la couche subgranulaire du gyrus dent&eacute;. Coloration immunohistochimique double qui a montr&eacute; le positif, cellules ressemblant &agrave; des neurones dans le noyau de la bande diagonale et l&#39;hippocampe a &eacute;galement expriment NSE de nestin. Cependant, les cellules immunor&eacute;actives nestin ressemblant &agrave; des astrocytes du sub&eacute;pendymaire zone et couche subgranulaire du gyrus dent&eacute; &eacute;taient pas doubles &eacute;tiquet&eacute;s GFAP. Bien que certains nestin fibres immunor&eacute;actives ont &eacute;t&eacute; distribu&eacute;s dans l&#39;infundibulum, aucune cellule de nestin immunor&eacute;actives ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;s dans le cortex. Ces donn&eacute;es indiquent que de nestin existent dans le cerveau humain adulte en dehors de la zone sub&eacute;pendymaire et le gyrus dent&eacute; et implique aussi que les cellules immunor&eacute;actives nestin peuvent jouer un r&ocirc;le dans la modulation de la fonction du cerveau ant&eacute;rieur basal.

Distribution de nestin immunor&eacute;activit&eacute; dans le cerveau humain adulte normal.

Verteilung der Nestin Immunreaktivit&#xE4;t in der normalen adulten menschlichen Vorderhirns.

La distribuzione della nestina immunoreattivit&agrave; &egrave; stata studiata nel forebrains umano adulto intero normale utilizzando il nuovo mouse della nestina anticorpo monoclonale e antisiero policlonale di coniglio. Le cellule immunoreattive nestina potrebbero essere suddivisi in tre tipi secondo le loro caratteristiche morfologiche. Il primo tipo di contenuto della nestina cellule immunoreattive neuron-like, distribuite in 3-CA1 dell&#39;ippocampo, setto, il nucleo della banda diagonale, amigdala e nucleo basale di Meynert. Il secondo tipo contenute Astrocita-come le cellule, distribuite nelle zone subependimali e subgranular strato di giro dentato. Il terzo tipo di cellule aveva corpi cellulari pi&ugrave; piccoli e meno processi, distribuiti anche in zone subependimali e subgranular strato di giro dentato. Colorazione immunoistochimica doppio che ha mostrato la nestina positive, neurone-come le cellule nel nucleo della banda diagonale e hippocampus espresso anche NSE. Tuttavia, le cellule immunoreattive nestina Astrocita-come della subgranular strato di giro dentato e subependimali zona non erano doppie etichettati con GFAP. Anche se alcune fibre immunoreattive nestina sono stati distribuiti nell&#39;infundibulo, no cellule nestina-immunoreactive sono state individuate nella corteccia. Questi dati indicano che la nestina esiste nel cervello umano adulto di fuori della zona di subependimali e giro dentato e implica anche che cellule nestina-immunoreattive possono svolgere un ruolo nella modulazione della funzione proencefalo basale.

Distribuzione della nestina immunoreattivit&agrave; nel proencefalo umano adulto normale.

&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6297;&#x3072;&#x3068;&#x7279;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x3068;&#x30A6;&#x30B5;&#x30AE; &#x30DD;&#x30EA;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x6297;&#x8840;&#x6E05;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x6210;&#x4EBA;&#x4EBA;&#x9593; forebrains &#x306E;&#x30CD;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x7570;&#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306B;&#x5206;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7279;&#x7570;&#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;, &#x6D77;&#x99AC;, &#x4E2D;&#x9694;, &#x5BFE;&#x89D2;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3001;&#x6241;&#x6843;&#x4F53;&#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CD;&#x30EB;&#x30C8;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x306E;&#x6838;&#x306E; CA1 3 &#x306E;&#x914D;&#x5E03;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x578B;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x69D8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;, &#x4E0A;&#x8863;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x9846;&#x7C92;&#x5C64;&#x3067;&#x5206;&#x6563;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x4E0A;&#x8863;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x9846;&#x7C92;&#x5C64;&#x3067;&#x5206;&#x6563;&#x3082;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E8C;&#x91CD;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x306F;&#x967D;&#x6027;&#x6838;&#x659C;&#x3081;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x3082; NSE &#x8868;&#x73FE;&#x30CD;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7279;&#x7570;&#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E0A;&#x8863;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x9846;&#x7C92;&#x5C64; GFAP &#x3067;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x3051;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306F;&#x6F0F;&#x6597;&#x306B;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30CD;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30CD;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8133;&#x5BA4;&#x4E0A;&#x8863;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x306E;&#x5916;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30CD;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x524D;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x62C5;&#x3046;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Immunoreactivity nestin&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC548;&#xD2F0; nestin &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB85C; &#xB110;&#xACFC; polyclonal &#xC6D0;&#xC73C;&#xB85C; &#xD1A0;&#xB07C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC804;&#xCCB4; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC778; &#xC778;&#xAC04; forebrains &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD588;&#xB2E4;. Nestin immunoreactive &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC138; &#xC885;&#xB958;&#xB85C; &#xBD84;&#xD560; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC720;&#xD615;&#xC740; &#xBC30;&#xD3EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; CA1-3, &#xD574; &#xB9C8;, &#xC2EC;&#xC7A5;, &#xB300;&#xAC01;&#xC120; &#xBC34;&#xB4DC;, &#xD3B8;&#xB3C4; &#xBC0F; Meynert&#xC758; &#xAE30;&#xC800; &#xD575;&#xC758; &#xD575;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0; &#xCC98;&#xB7FC; nestin immunoreactive &#xC140; &#xD3EC;&#xD568;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC720;&#xD615;&#xC740; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xAC19;&#xC740; &#xC140;, subependymal &#xC601;&#xC5ED; &#xBC0F;&#xAC00; &#xB1CC;&#xC758; subgranular &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xBC30;&#xD3EC; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C;. &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC140; &#xC791;&#xC740; &#xC140; &#xBAB8;&#xACFC; &#xC801;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;, &#xB610;&#xD55C; subependymal &#xC601;&#xC5ED;&#xACFC; &#xB1CC;&#xC758; subgranular &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; &#xBC30;&#xD3EC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC911; immunohistochemical &#xC5BC;&#xB8E9; nestin &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC19;&#xC740; &#xC140; &#xB300;&#xAC01;&#xC120; &#xBC34;&#xB4DC;&#xC640; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; &#xD575;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; NSE &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, subependymal &#xC601;&#xC5ED; &#xBC0F; subgranular&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xACC4;&#xCE35;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xCC98;&#xB7FC; nestin immunoreactive &#xC140; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB354;&#xBE14; GFAP&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC77C;&#xBD80; nestin immunoreactive &#xC12C;&#xC720;&#xB294; infundibulum&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xD3EC; &#xD588;&#xB2E4; nestin immunoreactive &#xC140; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xADF8; nestin subependymal &#xC601;&#xC5ED; &#xBC16;&#xAC00; &#xC774;&#xB791; &#xC131;&#xC778; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; nestin immunoreactive &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xC800; &#xAC1C; &#xD568;&#xC218; &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC758;&#xBBF8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC778; &#xC778;&#xAC04; &#xAC1C;&#xC5D0; immunoreactivity nestin&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;.

La distribuci&oacute;n de nestina inmunoreactividad fue estudiada en los forebrains humanos adultos todo normales usando nuevo anticuerpo monoclonal de rat&oacute;n nestina y antisuero policlonal de conejo. Las c&eacute;lulas inmunorreactivas nestina podr&iacute;an dividirse en tres tipos seg&uacute;n sus caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas. El primer tipo contuvo las c&eacute;lulas inmunorreactivas nestina como neurona, distribuidas en 3-CA1 del hipocampo, tabique, el n&uacute;cleo de la banda diagonal, la am&iacute;gdala y el n&uacute;cleo basal de Meynert. El segundo tipo incluye Astrocito-como las c&eacute;lulas, distribuidas en la zona de subependimario y capa subgranular del giro dentado. El tercer tipo de c&eacute;lulas ten&iacute;a cuerpos celulares m&aacute;s peque&ntilde;os y menos procesos, que tambi&eacute;n se distribuye en la zona de subependimario y capa subgranular del giro dentado. Tinci&oacute;n inmunohistoqu&iacute;mica doble demostr&oacute; la nestina positivo, neurona-como las c&eacute;lulas en el n&uacute;cleo de la banda diagonal e hipocampo tambi&eacute;n expresaron NSE. Sin embargo, las c&eacute;lulas inmunorreactivas nestina Astrocito-como de la zona de subependimario y capa subgranular del giro dentado no eran de dobles etiquetado con GFAP. Aunque algunas fibras inmunorreactivas nestina se distribuyeron en el infund&iacute;bulo, ningunas c&eacute;lulas nestina-immunoreactive fueron detectadas en la corteza. Estos datos indican que nestina existen en el cerebro humano adulto fuera de la zona de subependimario y convoluci&oacute;n del cerebro y tambi&eacute;n implica que las c&eacute;lulas inmunorreactivas nestina pueden desempe&ntilde;ar un papel en la modulaci&oacute;n de la funci&oacute;n del prosenc&eacute;falo basal.

Distribuci&oacute;n de nestina inmunoreactividad en el forebrain humano adulto normal.

&#x6210;&#x4EBA;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x4EE5;&#x518D;&#x751F;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x540E;&#x6839;&#x6495;&#x8131;&#x4F24;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x5AC1;&#x63A5;&#x690D;&#x5165;&#x75C5;&#x53D8;&#x90E8;&#x4F4D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x540E;&#x7ACB;&#x5373;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF; (PN) &#x79FB;&#x690D;&#x5230;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E3A;&#x4E86;&#x786E;&#x5B9A;&#x5982;&#x4F55;&#x6495;&#x8131;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x5E94; PN &#x79FB;&#x690D;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x690D;&#x5165;&#x53D1;&#x751F;&#x6570;&#x5929;&#x81F3;&#x6570;&#x5468;&#x540E;&#x3002;&#x635F;&#x4F24;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5EF6;&#x8FDF; PN &#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x690D;&#x5165;&#x672F;&#x540E;&#x751F;&#x5B58;&#x3001; &#x518D;&#x751F;&#x3001; &#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5B58;&#x6D3B;&#x7387;&#x5206;&#x522B; 78%&#x3001; 65%&#x3001; 57%&#xFF0C;&#x6216;&#x5982;&#x679C; PN &#x79FB;&#x690D;&#x7ACB;&#x5373;&#x88AB;&#x690D;&#x5165;&#x7684; 53%&#x3001; 1&#x3001; 2 &#x6216; 3 &#x5468;&#x6839;&#x6495;&#x8131;&#x540E;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x5B58;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5927;&#x591A;&#x80FD;&#x591F;&#x5230;&#x65E0;&#x8BBA;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x79FB;&#x690D;&#x518D;&#x751F;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x518D;&#x751F;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8868;&#x793A; p75 &#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x540C;&#x65F6;&#x672A;&#x80FD;&#x91CD;&#x65B0;&#x751F;&#x6210; nNOS &#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; p75 &#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; nNOS&#x3002;p75 &#x548C; nNOS &#x53EF;&#x80FD;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7528;&#x4F5C;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x6216;&#x5931;&#x8D25;&#xFF0C;&#x518D;&#x751F;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x7ACB;&#x5373;&#x7684;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x5AC1;&#x63A5;&#x690D;&#x5165;&#xFF0C;85%&#x7684;&#x672A;&#x4EA1;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5230; PN &#x79FB;&#x690D;&#xFF0C;&#x800C;&#x5728;&#x4E2D;&#x7684;&#x690D;&#x5165;&#x7684;&#x7EC4;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x665A;&#x70B9;&#x4E86; 1&#x3001; 2 &#x6216; 3 &#x5468;&#xFF0C;84%&#xFF0C;82%&#x548C; 83%&#x7684;&#x5C1A;&#x5B58;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x6709;&#x518D;&#x751F;&#x79FB;&#x690D;&#x5230;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6495;&#x8131;&#x4F24;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4FDD;&#x7559;&#x81F3;&#x5C11; 3 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x4E5F;&#x8BB8;&#x4E3A;&#x91CD;&#x65B0;&#x751F;&#x6210;&#xFF0C;&#x53EA;&#x8981;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x690D;&#x5165;&#x7684; PN &#x5AC1;&#x63A5;&#x540E;&#x6839;&#x6495;&#x8131;&#x4F24;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x6709;&#x5229;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x652F;&#x6301;&#x518D;&#x751F;&#x3002;

&#x5EF6;&#x8FDF;&#x690D;&#x5165;&#x672F;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x751F;&#x5B58;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x810A;&#x795E;&#x7ECF;&#x6839;&#x6027;&#x6495;&#x8131;&#x4F24;&#x540E;&#x518D;&#x751F;&#x3002;

Adult spinal motoneurons can regenerate their axons into a peripheral nerve (PN) graft following root avulsion injury if the graft is implanted immediately after the lesion is induced. The present study was designed to determine how avulsed motoneurons respond to a PN graft if implantation takes place a few days to a few weeks later. Survival, regeneration, and gene expression changes of injured motoneurons after delayed PN graft implantation were studied. The survival rates of spinal motoneurons were 78%, 65%, 57%, or 53% if a PN graft was implanted immediately, 1, 2, or 3 weeks after root avulsion, respectively. Interestingly, most of the surviving motoneurons were able to regenerate their axons into the graft regardless of the delay. All regenerating motoneurons expressed p75, but not nNOS, while all motoneurons that failed to regenerate expressed nNOS, but not p75. p75 and nNOS may, therefore, be used as markers for success or failure to regenerate axons. In the group with immediate graft implantation, 85% of the surviving motoneurons extended axons into the PN graft, while in the groups in which implantation was delayed 1, 2, or 3 weeks, 84%, 82%, and 83% of the surviving motoneurons, respectively, were found to have regenerated into the grafts. These findings indicate that avulsed spinal motoneurons retain the ability to regenerate for at least 3 weeks, and perhaps for as long as they survive. Therefore, the delayed implantation of a PN graft after root avulsion may provide a continued conducive environment to support regeneration.

Delayed implantation of a peripheral nerve graft reduces motoneuron survival but does not affect regeneration following spinal root avulsion in adult rats.

Les motoneurones spinaux adultes peuvent r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer leurs axones dans une greffe de nerf p&eacute;riph&eacute;rique (PN) suite &agrave; blessure avulsion racine si la proth&egrave;se est implant&eacute;e imm&eacute;diatement apr&egrave;s que la l&eacute;sion est induite. La pr&eacute;sente &eacute;tude visait &agrave; d&eacute;terminer les motoneurones avuls&eacute;es comment r&eacute;pondre &agrave; un greffon PN si l&#39;implantation a lieu quelques jours &agrave; quelques semaines plus tard. Ont a &eacute;tudi&eacute; les changements dans l&#39;expression g&eacute;nique, la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration et la survie des motoneurones bless&eacute;s apr&egrave;s l&#39;implantation du greffon PN retard&eacute;e. Le taux de survie des motoneurones spinaux est 78 %, 65 %, 57 %, ou 53 % si un greffon PN a &eacute;t&eacute; implant&eacute; imm&eacute;diatement, 1, 2 ou 3 semaines apr&egrave;s l&#39;avulsion de la racine, respectivement. Fait int&eacute;ressant, la plupart des motoneurones survivants &eacute;tait capable de r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer leurs axones dans le greffon ind&eacute;pendamment du retard. Tous les motoneurones r&eacute;g&eacute;n&eacute;rantes exprime p75, mais pas nNOS, tandis que tous les motoneurones qui impossible de r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer nNOS explicites, mais pas de p75. P75 et nNOS, par cons&eacute;quent, sont utilisables comme marqueurs pour la r&eacute;ussite ou l&#39;&eacute;chec de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration des axones. Dans le groupe avec imm&eacute;diate de greffe implantation, 85 % des motoneurones survivants prolong&eacute;es des axones dans le greffon PN, tandis que dans les groupes dont l&#39;implantation a &eacute;t&eacute; retard&eacute;e de 1, 2 ou 3 semaines, 84 %, 82 % et 83 % pour les motoneurones survivants, respectivement, ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;s ont r&eacute;g&eacute;n&eacute;r&eacute; dans les greffes. Ces r&eacute;sultats indiquent que les motoneurones spinaux avuls&eacute;es conservent la capacit&eacute; de se r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer pendant au moins 3 semaines et peut-&ecirc;tre pour tant qu&#39;ils survivent. Par cons&eacute;quent, l&#39;implantation retard&eacute;e d&#39;un greffon PN apr&egrave;s que avulsion de la racine peut fournir un climat propice &agrave; l&#39;appui de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration continu.

Implantation diff&eacute;r&eacute;e d&#39;une greffe de nerf p&eacute;riph&eacute;rique r&eacute;duit la survie des neurones moteurs, mais n&#39;affecte pas la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration apr&egrave;s avulsion de la racine rachidienne chez des rats adultes.

Verz&#xF6;gerte Implantation eines peripheren Nervs Transplantat verringert Motoneuron &#xDC;berleben aber keinen Einfluss auf die Regeneration nach Wirbels&#xE4;ulen-Ausriss bei erwachsenen Ratten.

Motoneuroni spinali adulti possono rigenerare i loro assoni in un innesto di nervo periferico (PN) dopo lesioni da avulsione radice se l&#39;innesto &egrave; impiantato immediatamente dopo la lesione &egrave; indotta. Il presente studio &egrave; stato progettato per determinare come avulsed motoneuroni rispondere a un innesto PN se l&#39;impianto avviene un paio di giorni a un paio di settimane pi&ugrave; tardi. Sono state studiate modifiche espressione genica, la rigenerazione e la sopravvivenza dei motoneuroni infortunati dopo impianto di protesi PN ritardato. I tassi di sopravvivenza dei motoneuroni spinali erano 78%, 65%, 57%, o se un innesto PN &egrave; stato impiantato immediatamente il 53%, 1, 2 o 3 settimane dopo l&#39;avulsione di radice, rispettivamente. &Egrave; interessante notare che, la maggior parte dei motoneuroni sopravvissuti sono stati in grado di rigenerare i loro assoni in protesi indipendentemente dal ritardo. Tutti i motoneuroni rigenerante espresso p75, ma non nNOS, mentre tutti i motoneuroni che non &egrave; riuscito a rigenerare nNOS espressa, ma non p75. p75 e nNOS, pertanto, utilizzabili come marcatori per il successo o il fallimento di rigenerare assoni. Nel gruppo con l&#39;immediato innesto dell&#39;impianto, l&#39;85% dei motoneuroni superstiti estese assoni nell&#39;innesto PN, mentre nei gruppi in cui l&#39;impianto &egrave; stato ritardato di 1, 2 o 3 settimane, 84%, 82% e l&#39;83% dei motoneuroni sopravvissuti, rispettivamente, sono stati trovati per avere rigenerato in innesti. Questi risultati indicano che i motoneuroni spinali avulsed mantengono la capacit&agrave; di rigenerare per almeno 3 settimane e forse per come sopravvivere. Pertanto, l&#39;impianto ritardato di un innesto PN dopo avulsione radice pu&ograve; fornire un ambiente favorevole continuato a sostenere la rigenerazione.

Impianto ritardato di un innesto di nervo periferico riduce la sopravvivenza del motoneurone ma non influisce sul rigenerazione dopo avulsione radice spinale nei ratti adulti.

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&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7740;&#x5E8A;&#x9045;&#x5EF6;&#x306F;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306F;&#x6E1B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6210;&#x4F53;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x810A;&#x9AC4;&#x5F15;&#x304D;&#x629C;&#x304D;&#x5F8C;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x306B;&#x306F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#xC131;&#xC778; &#xCC99;&#xCD94; motoneurons &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; (PN) &#xC774;&#xC2DD; &#xC9C1;&#xD6C4; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xB41C; &#xC774;&#xC2DD; &#xC774;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBC15; &#xBD80;&#xC0C1; &#xB2E4;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; axons&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; avulsed motoneurons &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC774;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xC77C;&#xC5B4;&#xB09C; &#xBA87; &#xC77C; &#xBA87; &#xC8FC; &#xD6C4;&#xC5D0; PN &#xC774;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD80;&#xC0C1;&#xB41C; motoneurons &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; PN &#xC774;&#xC2DD; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;, &#xC911;&#xC0DD;, &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xBCC0;&#xD654; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCC99;&#xCD94; motoneurons&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xC728; 78%, 65%, 57%, &#xB610;&#xB294; PN &#xC774;&#xC2DD; &#xC989;&#xC2DC; &#xC774;&#xC2DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xACBD;&#xC6B0; 53%, 1, 2, 3 &#xC8FC; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBC15; &#xAC01;&#xAC01; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC740; motoneurons&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; axons &#xC9C0;&#xC5F0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC774;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC7AC;&#xC0DD; motoneurons &#xD45C;&#xD604; p75, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; nNOS &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; nNOS &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; p75 &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD328; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; motoneurons &#xD558;&#xBA74;&#xC11C;. p75&#xC640; nNOS, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC131;&#xACF5; &#xB610;&#xB294; &#xC2E4;&#xD328;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB824;&#xBA74;. &#xC989;&#xC2DC; &#xD55C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD; &#xC774;&#xC2DD;, &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC740; motoneurons PN &#xC774;&#xC2DD;&#xC740; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; (&#xC11C;) &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; axons &#xC9C0;&#xC5F0; 1, 2, &#xB610;&#xB294; 3 &#xC8FC;, 84%&#xC758; 85% 82%, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC740; motoneurons&#xC758; 83% &#xAC01;&#xAC01;&#xB97C; &#xC774;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD574;&#xC57C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; avulsed &#xCC99;&#xCD94; motoneurons &#xC720;&#xC9C0;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC18C; 3 &#xC8FC; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, PN&#xC758; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xC8FC;&#xC785; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBC15; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xD658;&#xACBD;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xC774;&#xC2DD; motoneuron &#xC0DD;&#xC874; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC99;&#xC218; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBC15; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Motoneuronas espinales adultos pueden regenerar sus axones en un injerto de nervio perif&eacute;rico (PN) tras lesi&oacute;n de avulsi&oacute;n de ra&iacute;z si se implanta la pr&oacute;tesis inmediatamente despu&eacute;s de la lesi&oacute;n es inducida. El presente estudio fue dise&ntilde;ado para determinar c&oacute;mo avulsed motoneuronas responden a un injerto PN si la implantaci&oacute;n se realiza unos d&iacute;as a unas semanas m&aacute;s tarde. Se estudiaron los cambios de expresi&oacute;n supervivencia, regeneraci&oacute;n y gene de motoneuronas heridos despu&eacute;s de la implantaci&oacute;n de pr&oacute;tesis PN retrasada. Las tasas de supervivencia de las motoneuronas espinales eran 78%, 65%, 57%, o 53% si un injerto de la PN se implant&oacute; inmediatamente, 1, 2 &oacute; 3 semanas despu&eacute;s de la avulsi&oacute;n de la ra&iacute;z, respectivamente. Curiosamente, la mayor&iacute;a de las motoneuronas supervivientes fueron capaces de regenerar sus axones en el injerto sin importar la demora. Todas las motoneuronas regeneraci&oacute;n expresan p75, pero no nNOS, mientras todas las motoneuronas que se ha podido regenerar nNOS expresado, pero no p75. P75 y nNOS puede, por lo tanto, utilizarse como marcadores para el &eacute;xito o el fracaso para regenerar axones. En el grupo con inmediata del injerto implantaci&oacute;n, 85% de los supervivientes motoneurons axones extendidas en el injerto de la PN, mientras que en los grupos en que la implantaci&oacute;n se retras&oacute; 1, 2 &oacute; 3 semanas, 84%, 82% y 83% de los supervivientes motoneurons, respectivamente, fueron encontrados han regenerado en los injertos. Estos resultados indican que avulsed motoneuronas espinales conservan la capacidad de regenerar durante al menos 3 semanas y tal vez para siempre que sobreviven. Por lo tanto, la implantaci&oacute;n tard&iacute;a de un injerto PN despu&eacute;s de avulsi&oacute;n de la ra&iacute;z puede proporcionar un ambiente propicio continuado para apoyar la regeneraci&oacute;n.

Implantaci&oacute;n retrasada de un injerto de nervio perif&eacute;rico reduce la supervivencia motoneuronas pero no afecta la regeneraci&oacute;n despu&eacute;s de avulsi&oacute;n de la ra&iacute;z espinal en ratas adultas.

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Behavioral and genetic studies in Drosophila have contributed to our understanding of molecular mechanisms that underlie the complex processes of learning and memory. Use of this model organism for exploration of the cellular mechanisms of memory formation requires the ability to monitor synaptic activity in the underlying neural networks, a challenging task in the tiny adult fly. Here, we describe an isolated whole-brain preparation in which it is possible to obtain in situ whole-cell recordings from adult Kenyon cells, key members of a neural circuit essential for olfactory associative learning in Drosophila. The presence of sodium action potential (AP)-dependent synaptic potentials and synaptic currents in >50% of the Kenyon cells shows that these neurons are members of a spontaneously active neural circuit in the isolated brain. The majority of sodium AP-dependent synaptic transmission is blocked by curare and by alpha-bungarotoxin (alpha-BTX). This demonstrates that nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are responsible for most of the spontaneous excitatory drive in this circuit in the absence of normal sensory input. Furthermore, analysis of sodium AP-independent synaptic currents provides the first direct demonstration that alpha-BTX-sensitive nAChRs mediate fast excitatory synaptic transmission in Kenyon cells in the adult Drosophila brain. This new preparation, in which whole-cell recordings and pharmacology can be combined with genetic approaches, will be critical in understanding the contribution of nAChR-mediated fast synaptic transmission to cellular plasticity in the neural circuits underlying olfactory associative learning.

Cholinergic synaptic transmission in adult Drosophila Kenyon cells in situ.

Des &#xE9;tudes comportementales et g&#xE9;n&#xE9;tiques chez la drosophile ont contribu&#xE9; &#xE0; notre compr&#xE9;hension des m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui sous-tendent les processus complexes d&#x26;#39;apprentissage et de m&#xE9;moire. Utilisation de cet organisme mod&#xE8;le pour l&#x26;#39;exploration des m&#xE9;canismes cellulaires de la formation de la m&#xE9;moire exige la capacit&#xE9; de surveiller l&#x26;#39;activit&#xE9; synaptique dans les r&#xE9;seaux sous-jacents de neurones, une t&#xE2;che difficile dans la petite mouche adulte. Ici, nous d&#xE9;crivons un cas isol&#xE9; du cerveau entier de pr&#xE9;paration dans lequel il est possible d&#x26;#39;obtenir in situ des cellules enti&#xE8;res d&#x26;#39;enregistrements &#xE0; partir de cellules de Kenyon adultes, les membres cl&#xE9;s d&#x26;#39;un circuit neuronal essentiel pour l&#x26;#39;apprentissage associatif olfactif chez la drosophile. La pr&#xE9;sence de potentiel d&#x26;#39;action de sodium (AP)-d&#xE9;pendantes et des courants potentiels synaptiques synaptiques dans&#x26;gt; 50% des cellules Kenyon montre que ces neurones sont des membres d&#x26;#39;un circuit actif spontan&#xE9;ment dans le cerveau neuronal isol&#xE9;. La majorit&#xE9; de sodium AP-d&#xE9;pendante de la transmission synaptique est bloqu&#xE9; par le curare et par l&#x26;#39;alpha-bungarotoxine (alpha-BTX). Cela d&#xE9;montre que les r&#xE9;cepteurs nicotiniques de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine (nAChR) sont responsables de la plupart de l&#x26;#39;entra&#xEE;nement spontan&#xE9;e excitateur dans ce circuit en l&#x26;#39;absence d&#x26;#39;apport sensoriel normal. En outre, l&#x26;#39;analyse de sodium AP-ind&#xE9;pendants courants synaptiques fournit la premi&#xE8;re d&#xE9;monstration directe que l&#x26;#39;alpha-BTX-sensibles nAChR m&#xE9;diation rapide de la transmission synaptique excitatrice dans les cellules de Kenyon dans le cerveau adulte chez la drosophile. Cette nouvelle pr&#xE9;paration, dans lequel l&#x26;#39;ensemble des cellules des enregistrements et de la pharmacologie peut &#xEA;tre combin&#xE9;e avec des approches g&#xE9;n&#xE9;tiques, sera essentielle dans la compr&#xE9;hension de la contribution de nAChR m&#xE9;di&#xE9;e par la transmission synaptique rapide &#xE0; la plasticit&#xE9; cellulaire dans les circuits neuronaux qui sous-tendent l&#x26;#39;apprentissage associatif olfactif.

La transmission synaptique cholinergique dans les cellules adultes Kenyon Drosophila in Situ

Verhaltens- und genetische Studien in Drosophila trugen zu unserem Verst&auml;ndnis der molekularen Mechanismen, die die komplexen Abl&auml;ufe von lernen und Ged&auml;chtnis zugrunde liegen. Verwendung von diesem Modellorganismus zur Erforschung der zellul&auml;ren Mechanismen der Ged&auml;chtnisbildung erfordert die F&auml;higkeit zur &Uuml;berwachung synaptische Aktivit&auml;t in den zugrunde liegenden neuronalen Netzen eine herausfordernde Aufgabe in die kleinen Erwachsenen Fliege. Hier beschreiben wir eine isolierte ganz-Gehirn-Vorbereitung, in der es prinzipiell in-situ ganz-Zell-Aufnahmen von Erwachsenen Kenyon Zellen, Mitglieder einer neuronalen Schaltung f&uuml;r olfaktorische assoziativem Lernen in Drosophila unerl&auml;sslich ist. Das Vorhandensein von Natrium-Aktionspotential (AP)-abh&auml;ngige synaptische Potentiale und synaptische Str&ouml;me im &gt; 50 % der Zellen Kenyon zeigt, dass diese Neuronen Mitglieder einer spontan aktive neuronalen Schaltung im Gehirn isoliert sind. Die Mehrheit der Natrium AP-abh&auml;ngige synaptischen &Uuml;bertragung ist durch Curare und Alpha-Bungarotoxin (Alpha-BTX) blockiert. Dies zeigt, dass nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren (nAChRs) f&uuml;r die meisten der spontanen exzitatorischen Antrieb in dieser Schaltung keine normalen sensorischen Input verantwortlich sind. Dar&uuml;ber hinaus erm&ouml;glicht die Analyse von Natrium AP-unabh&auml;ngige synaptische Str&ouml;me, dass die erste direkte Demonstration, dass Alpha-BTX-Sensitive nAChRs schnell erregenden synaptischen &Uuml;bertragung in Kenyon vermitteln im erwachsenen Gehirn Drosophila Zellen. Dieses neue Pr&auml;parat, in dem ganz-Zell-Aufnahmen und Pharmakologie mit genetischen Ans&auml;tze kombiniert werden k&ouml;nnen wird den Beitrag der nAChR-vermittelte schnellen synaptischen &Uuml;bertragung zu zellul&auml;ren Plastizit&auml;t in die neuronale Schaltkreise, die zugrunde liegenden olfaktorischen assoziativem Lernen zu verstehen sein.

Cholinerge synaptischen &Uuml;bertragung in Erwachsener Taufliege Kenyon-Zellen, die in-situ.

Gli studi genetici e comportamentali in Drosophila hanno contribuito alla nostra comprensione dei meccanismi molecolari che sottendono i complessi processi di apprendimento e memoria. Uso di questo organismo di modello per l&#39;esplorazione dei meccanismi cellulari di formazione memoria richiede la capacit&agrave; di monitorare l&#39;attivit&agrave; sinaptica in reti neurali sottostanti, un compito impegnativo in piccolo volo degli adulti. Qui, descriviamo una preparazione intero-cervello isolata in cui &egrave; possibile ottenere in situ cellule intere registrazioni da Kenyon adulto cellule, membri principali di un circuito neurale essenziale per apprendimento associativo olfattiva in drosofila. La presenza di sodio potenziale d&#39;azione (AP)-dipendenti potenziali sinaptici e correnti sinaptiche in &amp;gt; 50% delle cellule del Kenyon dimostra che questi neuroni sono membri di un circuito neurale spontaneamente attivo nel cervello isolato. La maggior parte del sodio Trasmissione sinaptica AP-dipendente &egrave; bloccata dal curaro e di alfa-bungarotoxin (alfa-BTX). Questo dimostra che i recettori nicotinici acetilcolina (nAChRs) sono responsabili per la maggior parte delle unit&agrave; del eccitatorio spontanea in questo circuito in assenza di input sensoriali normali. Inoltre, analisi delle correnti sinaptiche sodio AP-indipendente forniscono la prima dimostrazione diretta che alfa-BTX-sensitive nAChRs mediare Trasmissione sinaptica veloce eccitatorio in Kenyon cellule nel cervello adulto della drosofila. Questa nuova preparazione, in cui cellule intere registrazioni e farmacologia pu&ograve; essere combinati con gli approcci genetici, sar&agrave; fondamentale nella comprensione del contributo della trasmissione sinaptica veloce nAChR-mediata di plasticit&agrave; cellulare nei circuiti neurali sottostanti olfattiva apprendimento associativo.

Trasmissione sinaptica colinergica in cellule adulte di drosofila Kenyon in situ.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3084;&#x907A;&#x4F1D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A18;&#x61B6;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x63A2;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x6210;&#x866B;&#x306B;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7DB2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x9023;&#x5408;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x3067;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x5F97;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x5168;&#x8133;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#xFF08;AP&#xFF09;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x26;gt; 50&#xFF05;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x8133;&#x5185;&#x3067;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;AP-&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30EC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3B1;-&#x30D6;&#x30F3;&#x30AC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;&#x3B1;-BTX&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x6027;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;nAChRs&#xFF09;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x8208;&#x596E;&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;AP-&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3B1;-BTX&#x654F;&#x611F;&#x306A;nAChRs&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x8133;&#x306E;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x30C7;&#x30E2;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x8A18;&#x9332;&#x3068;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x88FD;&#x5264;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x9023;&#x5408;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;nAChR&#x306E;&#x5A92;&#x4ECB;&#x901F;&#x3044;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E0A;&#x76AE;&#x5185;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD615;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC774; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC791;&#xC740; &#xC131;&#xC778; &#xBE44;&#xD589;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC804; &#xACFC;&#xC81C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB9DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC140;, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD559;&#xC2B5;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xC131;&#xC778; &#xCF00; &#xB10C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xB179;&#xC74C;&#xC744; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218;&#xB294; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB450;&#xB1CC; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (AP)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;-&#xC885;&#xC18D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC704; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &amp;gt; &#xCF00; &#xB144; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; 50%&#xAC00;&#xC774; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xBA64;&#xBC84;&#xC778; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; AP &#xC885;&#xC18D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; curare&#xC640; &#xC54C;&#xD30C;-bungarotoxin (&#xC54C;&#xD30C; BTX)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (nAChRs) &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC774; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xC9C0;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; AP &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958; &#xBD84;&#xC11D; &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC54C;&#xD30C; BTX &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; nAChRs &#xC911;&#xC7AC; &#xBE68;&#xB9AC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xCF00; &#xB144; &#xCD5C;&#xCD08;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xB370;&#xBAA8;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xB179;&#xC74C; &#xBC0F; &#xC57D;&#xB9AC;&#xD559; &#xACB0;&#xD569; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xC720;&#xC804; &#xBC29;&#xC2DD;,&#xC774; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC900;&#xBE44; nAChR &#xC911;&#xC7AC; &#xBE60;&#xB978; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD559;&#xC2B5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cholinergic &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xCF00; &#xB144; &#xC140; &#xB77C;.

Los estudios de comportamiento y gen&#xE9;tica en Drosophila han contribuido a nuestra comprensi&#xF3;n de los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos complejos de aprendizaje y la memoria. El uso de este organismo modelo para la exploraci&#xF3;n de los mecanismos celulares de la formaci&#xF3;n de la memoria requiere la capacidad de monitorear la actividad sin&#xE1;ptica en las redes neuronales subyacentes, una tarea dif&#xED;cil en la mosca adulta peque&#xF1;a. Aqu&#xED;, se describe un aislado de todo el cerebro de preparaci&#xF3;n en la que es posible obtener in situ de c&#xE9;lulas enteras grabaciones de c&#xE9;lulas adultas Kenyon, miembros clave de un circuito neuronal esencial para el aprendizaje olfativo asociativa en Drosophila. La presencia de sodio potencial de acci&#xF3;n (AP)-dependientes potenciales sin&#xE1;pticos y corrientes sin&#xE1;pticas en&#x26;gt; 50% de las c&#xE9;lulas Kenyon muestra que estas neuronas son miembros de un circuito neural espont&#xE1;neamente activo en el cerebro aislado. La mayor&#xED;a de sodio AP-dependiente transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica est&#xE1; bloqueada por curare y por alfa-bungarotoxina (alfa-BTX). Esto demuestra que los receptores nicot&#xED;nicos de acetilcolina (nAChR) son responsables de la mayor parte de la unidad excitadora espont&#xE1;nea en este circuito, en ausencia de entrada sensorial normal. Por otra parte, el an&#xE1;lisis de sodio AP-independientes las corrientes sin&#xE1;pticas proporciona la primera demostraci&#xF3;n directa de que la alfa-toxina botul&#xED;nica sensibles nAChRs mediar rapidez en la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica excitadora en las c&#xE9;lulas de Kenyon en el cerebro adulto de Drosophila. Esta nueva preparaci&#xF3;n, en el que conjunto de c&#xE9;lulas grabaciones y la farmacolog&#xED;a se puede combinar con m&#xE9;todos gen&#xE9;ticos, ser&#xE1; fundamental en la comprensi&#xF3;n de la contribuci&#xF3;n de nAChR mediada por la r&#xE1;pida transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica a la plasticidad celular en los circuitos neuronales que subyacen al aprendizaje asociativo olfativo.

La transmisi&#xF3;n colin&#xE9;rgica Synaptic en adultos Drosophila c&#xE9;lulas de Kenyon in situ

&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0E;&#x53D7;&#x4F53;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x9E9D;&#x9999;&#xFF0C;&#x5176;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53; (&#x7F8E;&#x6D32;) &#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x5904;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x4E5F;&#x5377;&#x5165;&#x4E86;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x65BD;&#x52A0;&#x5176;&#x5F71;&#x54CD;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x4E4B;&#x6570;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x751F;&#x5316;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; alpha3 &#x4E9A;&#x57FA;&#x7684; Na + / K +-ATPase (NKA) &#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5171;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x4F4D;&#x70B9;&#x4E0E;&#x652F;&#x6301; alpha3NKA &#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x6D3B;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x7684; alpha3NKA &#x5BFC;&#x81F4;&#x819C;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x6587;&#x5316;&#x548C;&#x6025;&#x6027;&#x5207;&#x7247;&#x4E2D;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7ADE;&#x4E89;&#x6027;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x6291;&#x5236;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x8C03;&#x8282;&#x672C;&#x673A; alpha3NKA &#x529F;&#x80FD;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x7247;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x4E0E; alpha3NKA &#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x6846;&#x67B6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;

Alpha3Na + / K +-ATPase &#x662F;&#x96C6;&#x805A;&#x86CB;&#x767D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;

Agrin, through its interaction with the receptor tyrosine kinase MuSK, mediates accumulation of acetylcholine receptors (AChR) at the developing neuromuscular junction. Agrin has also been implicated in several functions in brain. However, the mechanism by which agrin exerts its effects in neural tissue is unknown. Here we present biochemical evidence that agrin binds to the alpha3 subunit of the Na+/K+-ATPase (NKA) in CNS neurons. Colocalization with agrin binding sites at synapses supports the hypothesis that the alpha3NKA is a neuronal agrin receptor. Agrin inhibition of alpha3NKA activity results in membrane depolarization and increased action potential frequency in cortical neurons in culture and acute slice. An agrin fragment that acts as a competitive antagonist depresses action potential frequency, showing that endogenous agrin regulates native alpha3NKA function. These data demonstrate that, through its interaction with the alpha3NKA, agrin regulates activity-dependent processes in neurons, providing a molecular framework for agrin action in the CNS.

Alpha3Na+/K+-ATPase is a neuronal receptor for agrin.

Agrine, &#xE0; travers son interaction avec le r&#xE9;cepteur tyrosine kinase MuSK, l&#x26;#39;accumulation de la m&#xE9;diation de r&#xE9;cepteurs de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine (RACh) &#xE0; la jonction neuromusculaire en d&#xE9;veloppement. Agrine a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;e dans plusieurs fonctions dans le cerveau. Cependant, le m&#xE9;canisme par lequel agrine exerce ses effets dans le tissu neural est inconnue. Ici, nous pr&#xE9;sentons des preuves biochimiques qui agrine se lie &#xE0; la sous-unit&#xE9; alpha3 de la Na + / K +-ATPase (NKA) dans les neurones du syst&#xE8;me nerveux central. Colocalisation avec les sites de liaison au niveau des synapses AGRIN soutient l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que le alpha3NKA est un r&#xE9;cepteur agrine neuronale. L&#x26;#39;inhibition agrine des r&#xE9;sultats d&#x26;#39;activit&#xE9; dans alpha3NKA d&#xE9;polarisation de la membrane et la fr&#xE9;quence d&#x26;#39;action potentiel accru dans les neurones corticaux dans la tranche de la culture et aigu&#xEB;. Un fragment d&#x26;#39;agrine qui agit comme un antagoniste comp&#xE9;titif abaisse la fr&#xE9;quence du potentiel d&#x26;#39;action, montrant que l&#x26;#39;agrine endog&#xE8;ne r&#xE9;gule la fonction alpha3NKA natif. Ces donn&#xE9;es d&#xE9;montrent que, gr&#xE2;ce &#xE0; son interaction avec le alpha3NKA, agrine r&#xE9;glemente l&#x26;#39;activit&#xE9; des processus d&#xE9;pendant dans les neurones, en fournissant un cadre d&#x26;#39;action mol&#xE9;culaire agrine dans le SNC.

Alpha3Na + / K +-ATPase est un r&#xE9;cepteur neuronal pour agrine

Agrin, vermittelt durch seine Interaktion mit dem Rezeptor-Tyrosinkinase Moschus, Anh&auml;ufung von Acetylcholin-Rezeptoren (AChR) an der Entwicklung der neuromuskul&auml;ren Synapse. Agrin hat auch in verschiedenen Funktionen im Gehirn verwickelt. Jedoch der Mechanismus, durch welchen Agrin &uuml;bt seine Wirkung in neuronalen Gewebe ist unbekannt. Hier pr&auml;sentieren wir biochemischen Nachweis, dass Agrin bindet an die alpha3-Untereinheit der Na + / K +-ATPase (NKA) in CNS Neuronen. Kolokalisation mit Agrin Bindungsstellen an Synapsen unterst&uuml;tzt die Hypothese, dass die alpha3NKA eine neuronale Agrin-Rezeptor ist. Membran-Depolarisierung und erh&ouml;hte Aktionspotential-Frequenz in kortikale Neuronen in Kultur und akuten Slice Agrin Hemmung der alpha3NKA Aktivit&auml;t f&uuml;hrt. Ein Agrin-Fragment, das wirkt wie ein kompetitiver Antagonist Aktionspotential-Frequenz bedr&uuml;ckt, zeigen, dass die endogene Agrin native alpha3NKA Funktion regelt. Diese Daten zeigen, dass es durch seine Interaktion mit dem alpha3NKA, Agrin leistungsabh&auml;ngige Prozesse in Neuronen, die molekulare Rahmenbedingungen f&uuml;r Agrin-Aktion im ZNS regelt.

Alpha3Na + / K +-ATPase ist ein neuronaler Rezeptor f&uuml;r Agrin.

Elisa, attraverso la sua interazione con il recettore tirosina chinasi muschio, media l&#39;accumulo di recettori dell&#39;acetilcolina (AChR) alla giunzione neuromuscolare in via di sviluppo. Elisa &egrave; stata coinvolta anche in diverse funzioni nel cervello. Tuttavia, il meccanismo da cui Elisa esercita i suoi effetti in neural tissue &egrave; sconosciuto. Qui vi presentiamo prove biochimiche che Elisa si lega per la subunit&agrave; alpha3 del Na + K +-ATPasi (NKA) nei neuroni CNS. Presenza con siti di legame di elisa a sinapsi supporta l&#39;ipotesi che il alpha3NKA &egrave; un recettore neuronale ELISA. Elisa inibizione dell&#39;attivit&agrave; di alpha3NKA provoca depolarizzazione di membrana e potenziale d&#39;azione maggiore frequenza nei neuroni corticali nella cultura e nella fetta acuta. Un frammento di Elisa che agisce come un antagonista competitivo deprime la frequenza del potenziale d&#39;azione, mostrando che Elisa endogeno regola la funzione nativa alpha3NKA. Questi dati dimostrano che, attraverso la sua interazione con il alpha3NKA, Elisa regola i processi di attivit&agrave;-dipendenti nei neuroni, fornendo un quadro molecolare per elisa azione nel SNC.

Alpha3Na + K +-ATPasi sono un recettore neuronale per ELISA.

&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#xFF09;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30E0;&#x30B9;&#x30AF;&#x3001;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3002;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Na + / K +-ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;NKA&#xFF09;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;3&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3068;&#x306E;&#x5171;&#x5C40;&#x5728;&#x306F;alpha3NKA&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x819C;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3068;&#x6587;&#x5316;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;alpha3NKA&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x6210;&#x679C;&#x306E;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x963B;&#x5BB3;&#x3002;&#x7AF6;&#x4E89;&#x529B;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x304C;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;alpha3NKA&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x62BC;&#x4E0B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;alpha3NKA&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Alpha3Na + / K +-ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

Agrin, &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xC0AC;&#xD5A5;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (AChR) &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Agrin &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5B4;&#xB5A4; agrin&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; agrin &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xC99D;&#xAC70; &#xC81C;&#xC2DC;&#xB294; Na&#xC758; alpha3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; + K +-ATPase (NKA) &#xC911;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; agrin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC640; colocalization&#xB294; alpha3NKA &#xC2E0;&#xACBD; agrin &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Agrin &#xC5B5;&#xC81C; &#xB9C9; depolarization &#xD65C;&#xB3D9; &#xACB0;&#xACFC;: alpha3NKA &#xBC0F; &#xBB38;&#xD654;&#xC640; &#xAE09;&#xC131; &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xC99D;&#xAC00; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;. &#xACBD;&#xC7C1;&#xC801; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; depresses &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xADF8; &#xC0DD; agrin &#xC870;&#xC808; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; alpha3NKA &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; agrin &#xC870;&#xAC01;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; alpha3nka&#xC640;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574;, agrin CNS&#xC5D0; agrin &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Alpha3Na + K +-ATPase agrin&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC774;&#xB2E4;.

Agrin, a trav&#xE9;s de su interacci&#xF3;n con el almizcle tirosina quinasa del receptor de acumulaci&#xF3;n media de los receptores de acetilcolina (AChR) en la uni&#xF3;n neuromuscular en desarrollo. Agrin tambi&#xE9;n ha sido implicado en varias funciones en el cerebro. Sin embargo, el mecanismo por el cual agrina ejerce sus efectos en el tejido neural es desconocida. Aqu&#xED; presentamos evidencia bioqu&#xED;mica que agrina une a la subunidad a3 del intercambiador Na + / K +-ATPasa (NKA) en las neuronas del sistema nervioso central. Colocalizaci&#xF3;n con los sitios de uni&#xF3;n en las sinapsis AGRIN apoya la hip&#xF3;tesis de que el alpha3NKA es un receptor neuronal agrina. Agrin la inhibici&#xF3;n de la actividad alpha3NKA de despolarizaci&#xF3;n de la membrana y la frecuencia del potencial de acci&#xF3;n mayor en las neuronas corticales en la rebanada de la cultura y aguda. Un fragmento agrina que act&#xFA;a como un antagonista competitivo deprime la frecuencia del potencial de acci&#xF3;n, mostrando que agrina end&#xF3;geno regula la funci&#xF3;n alpha3NKA nativo. Estos datos demuestran que, a trav&#xE9;s de su interacci&#xF3;n con el alpha3NKA, agrina regula la actividad que dependen de los procesos en las neuronas, que proporciona un marco molecular para la acci&#xF3;n agrina en el SNC.

Alpha3Na + / K +-ATPasa es un receptor neuronal de Agrin

&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7814;&#x7A76;&#x6240;&#x7684;&#x5FEB;&#x9012;&#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x679C;&#x8747;&#x8111;&#x632F;&#x8361;&#x65F6;&#x949F;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x6D41;&#x94B3;&#x5F55;&#x5236;&#x7684;&#x5927;&#x578B; LNvs &#x65B0;&#x9C9C;&#x89E3;&#x5256;&#x679C;&#x8747;&#x5168;&#x8111;&#x5236;&#x5242;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x57FA;&#x672C;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF1A; &#x8865;&#x54C1;&#x548C;&#x7A81;&#x53D1;&#x70E7;&#x6210;&#x7684;&#x94A0;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;&#x9759;&#x606F;&#x7684;&#x819C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5C04;&#x51FB;&#x8FC5;&#x901F;&#x548C;&#x53EF;&#x9006;&#x53D7;&#x6025;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#x5728;&#x5149;&#x7167;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5149;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x51CF;&#x6BD2;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5E9F;&#x9664;&#xFF0C;cry(b) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684; LNv &#x98DE; hypomorphic &#x9690;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x5149;&#x611F;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x5927;&#x578B; LNv &#x7684;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x663C;&#x591C;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x5982;&#x56FE;&#x6240;&#x793A;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x66F4;&#x9AD8;&#x9759;&#x606F;&#x819C;&#x6F5C;&#x5728;&#x548C;&#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x548C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E3B;&#x89C2;&#x7684;&#x591C;&#x665A;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x4E3B;&#x89C2;&#x767D;&#x5929;&#x7206;&#x88C2;&#x5C04;&#x51FB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3001; &#x81EA;&#x53D1;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x53D1;&#x5C04;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5927; LNvs &#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x89C4;&#x5F8B;&#x76F8;&#x4F3C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x6C14;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x751F;&#x7406;&#x53CA;&#x5206;&#x5B50;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x673A;&#x5236;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E00;&#x822C;&#x8FDB;&#x5316;&#x517B;&#x62A4;&#x3002;

&#x663C;&#x591C;&#x548C;&#x5149;&#x4F9D;&#x8D56;&#x8C03;&#x8282;&#x4F11;&#x606F;&#x819C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x653E;&#x7535;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x3002;

The ventral lateral neurons (LNvs) of adult Drosophila brain express oscillating clock proteins and regulate circadian behavior. Whole cell current-clamp recordings of large LNvs in freshly dissected Drosophila whole brain preparations reveal two spontaneous activity patterns that correlate with two underlying patterns of oscillating membrane potential: tonic and burst firing of sodium-dependent action potentials. Resting membrane potential and spontaneous action potential firing are rapidly and reversibly regulated by acute changes in light intensity. The LNv electrophysiological light response is attenuated, but not abolished, in cry(b) mutant flies hypomorphic for the cell-autonomous light-sensing protein CRYPTOCHROME. The electrical activity of the large LNv is circadian regulated, as shown by significantly higher resting membrane potential and frequency of spontaneous action potential firing rate and burst firing pattern during circadian subjective day relative to subjective night. The circadian regulation of membrane potential, spontaneous action potential firing frequency, and pattern of Drosophila large LNvs closely resemble mammalian circadian neuron electrical characteristics, suggesting a general evolutionary conservation of both physiological and molecular oscillator mechanisms in pacemaker neurons.

Circadian- and light-dependent regulation of resting membrane potential and spontaneous action potential firing of Drosophila circadian pacemaker neurons.

Les neurones ventraux lat&#xE9;raux (LNvs) de prot&#xE9;ines pour adultes Drosophila cerveau d&#x26;#39;horloge oscillants et r&#xE9;gulent le comportement circadien. Cellules enti&#xE8;res de courant clamp de LNvs grandes dans les pr&#xE9;parations de Drosophila fra&#xEE;chement diss&#xE9;qu&#xE9;s cerveau entier r&#xE9;v&#xE8;lent deux tendances d&#x26;#39;activit&#xE9; spontan&#xE9;e qui se corr&#xE8;lent avec deux mod&#xE8;les sous-jacents du potentiel de membrane oscillante: tonique et &#xE9;clat de tir des potentiels d&#x26;#39;action sodium-d&#xE9;pendants. Repos membrane de tir potentiel et spontan&#xE9;e potentiel d&#x26;#39;action sont rapidement et de fa&#xE7;on r&#xE9;versible r&#xE9;gul&#xE9;e par des changements aigus de l&#x26;#39;intensit&#xE9; lumineuse. La r&#xE9;ponse &#xE9;lectrophysiologique LNV la lumi&#xE8;re est att&#xE9;nu&#xE9;e, mais non abolie, dans le cri (b) mutant vole hypomorphic de la cellule-autonome de d&#xE9;tection de lumi&#xE8;re prot&#xE9;ines cryptochrome. L&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique de la LNV grande est circadien r&#xE9;glement&#xE9;, comme le montre le potentiel de membrane de repos significativement plus &#xE9;lev&#xE9;e et la fr&#xE9;quence du potentiel d&#x26;#39;action spontan&#xE9;e de tir mod&#xE8;le de taux de rafale de tir et lors de la journ&#xE9;e subjective circadien par rapport &#xE0; la nuit subjective. La r&#xE9;gulation circadienne du potentiel de membrane, potentiel d&#x26;#39;action spontan&#xE9;e la fr&#xE9;quence de d&#xE9;charge, et le mod&#xE8;le de drosophile LNvs grands mammif&#xE8;res caract&#xE9;ristiques ressemblent neurones circadiens &#xE9;lectriques, ce qui sugg&#xE8;re une conservation g&#xE9;n&#xE9;rale de l&#x26;#39;&#xE9;volution des m&#xE9;canismes de l&#x26;#39;oscillateur &#xE0; la fois physiologiques et mol&#xE9;culaires dans les neurones pacemaker.

La r&#xE9;gulation circadienne et d&#xE9;pendant de la lumi&#xE8;re du potentiel de membrane et spontan&#xE9;e de tir de repos Potentiel d&#x26;#39;action des neurones chez la drosophile oscillateur circadien

Die ventralen seitlichen Neuronen (LNvs) der Erwachsenen Drosophila-Gehirn, die ausdr&uuml;ckliche oszillierende Uhr Proteine und circadiane Verhalten zu regulieren. Ganze Zelle Klemm-aktuelle Aufnahmen von gro&szlig;en LNvs in frisch seziert Drosophila ganze Gehirn Vorbereitungen zeigen zwei spontane Aktivit&auml;tsmuster, die korrelieren mit zwei zugrunde liegenden Muster f&uuml;r oszillierende Membran potenzielle: tonische und Spitzenleistung Ausl&ouml;sen von Natrium-abh&auml;ngigen Aktionspotentiale. Ruhelosigkeit Membrane potential und spontane Aktionspotential ausl&ouml;sen sind schnell und reversibel geregelt durch akute Ver&auml;nderungen in Lichtintensit&auml;t. Der LNv elektrophysiologische leichte Antwort ist abgeschw&auml;cht, aber nicht abgeschafft, in cry(b) Mutant fliegt hypomorphen f&uuml;r die Zelle-autonome Licht-Sensorik Protein CRYPTOCHROM. Die elektrische Aktivit&auml;t der gro&szlig;en LNv ist circadian reguliert, wie gezeigt durch deutlich h&ouml;here ruhelosigkeit Membran potenzielle und Frequenz der spontanen Aktionspotential abfeuern Rate und platzen feuern Muster circadian subjektive tags&uuml;ber relativ subjektive Nacht. Die circadiane Regulierung der Membrane Potential, spontane Aktionspotential abfeuern Frequenz und Muster von Drosophila gro&szlig; LNvs eng &auml;hneln S&auml;ugetier-circadian Neuron elektrischen Eigenschaften, schl&auml;gt eine allgemeine evolution&auml;ren Erhaltung der beiden physiologischen und molekularen Oszillator-Mechanismen in Schrittmacher Neuronen.

Circadian - und Licht-abh&auml;ngige Regulation der ruhelosigkeit Membrane potential und spontane Aktionspotential Ausl&ouml;sen von Drosophila zirkadianen Schrittmacher Neuronen.

I neuroni laterali ventrali (LNvs) del cervello adulto drosofila espresso oscillante orologio proteine e regolano il comportamento circadiano. Registrazioni corrente-fascetta intera cellula di grandi LNvs nelle preparazioni di intero cervello appena sezionati drosofila rivelano due modelli di attivit&agrave; spontanea che correlano con due modelli sottostanti di oscillare il potenziale di membrana: cottura tonico e raffica di potenziali d&#39;azione sodio-dipendente. Infornamento del potenziale di azione potenziale e spontanea sono rapidamente e reversibilmente regolata da cambiamenti acuti nell&#39;intensit&agrave; della luce di membrana a riposo. LNv risposta elettrofisiologica luce &egrave; attenuata, ma non abolito, in cry(b) mutant vola hypomorphic la proteina sensibile alla luce cella autonomi ablazione. L&#39;attivit&agrave; elettrica del grande LNv &egrave; circadiano regolata, come hanno dimostrato significativamente superiore di riposo membrana potenziale e frequenza del potenziale d&#39;azione spontanea burst infornamento modello durante circadiano soggettiva giorno rispetto alla notte soggettiva e tasso di infornamento. Il regolamento circadiano del potenziale di membrana, potenziale d&#39;azione spontanea cottura frequenza e modello di Drosophila LNvs grandi assomigliano molto alle caratteristiche elettriche dei mammiferi neurone circadiano, suggerendo un generale conservazione evolutiva di entrambi i meccanismi molecolari e fisiologici dell&#39;oscillatore in neuroni pacemaker.

Regolamento circadiano - e luce-dipendente di infornamento spontaneo e potenziali d&#39;azione potenziale membrana dei neuroni pacemaker circadiano della drosofila in riposo.

&#x8179;&#x5074;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x8133;&#x6025;&#x884C;&#x767A;&#x632F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;LNvs&#xFF09;&#x3068;&#x6982;&#x65E5;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5F37;&#x58EE;&#x5264;&#x3068;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#xFF1A;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x89E3;&#x5256;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8133;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x3067;&#x5927;LNvs&#x306E;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x96FB;&#x6D41;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x3001;&#x632F;&#x52D5;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;2&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9759;&#x6B62;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x306B;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; LNV&#x96FB;&#x6C17;&#x5149;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x6E1B;&#x8870;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x53EB;&#x3073;&#x306B;&#xFF08;b&#xFF09;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;hypomorphic&#x98DB;&#x3076;&#x3002;&#x5927;LNV&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x306B;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6982;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x713C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x767A;&#x706B;&#x7387;&#x3068;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x9759;&#x6B62;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x793A;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6982;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6982;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x767A;&#x706B;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;LNvs&#x306F;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x632F;&#x52D5;&#x5B50;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x4FDD;&#x5B58;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x9759;&#x6B62;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x767A;&#x706B;&#x306E;&#x5149;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xCE21;&#xBA74; &#xB274;&#xB7F0; (LNvs) &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC2DC;&#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACE0; circadian &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC870;&#xC808;. &#xAC13; &#xD574; &#xBD80; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC; &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0; &#xD070; Lnvs&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xC804;&#xB958; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB450; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB9C9; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD328;&#xD134;: &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xC885;&#xC18D; &#xC791;&#xC5C5; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xD1A0; &#xB2C9;&#xACFC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC1C;&#xC0AC;. &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xACFC; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC740; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xACE0; &#xC5ED; &#xADDC;&#xC81C; &#xAE09;&#xC131; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBE5B;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD734;&#xC2DD;. LNv electrophysiological &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xAC10;&#xC1E0;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; cry(b) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC140; &#xC790;&#xCE58; &#xBE5B; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; CRYPTOCHROME hypomorphic. &#xD070; Lnv&#xC758; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; circadian &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xAC19;&#xC774; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xB9C9; &#xD734;&#xC2DD; &#xD558; &#xC5EC; &#xC7A0;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD328;&#xD134; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; circadian &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;. &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;, &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xD070; Lnvs&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC758; circadian &#xADDC;&#xCE59; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; circadian &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;, &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB450; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xD654; &#xBCF4;&#xC874; &#xC81C;&#xC548;.

Circadian &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D; &#xADDC;&#xC81C; Drosophila circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xACFC; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC744; &#xD734;&#xC2DD;.

Las neuronas ventrales laterales (LNvs) de adultos prote&#xED;nas del cerebro de Drosophila reloj expresas oscilantes y regulan el comportamiento circadiano. De c&#xE9;lulas enteras de corriente-clamp grabaciones de LNvs grandes en reci&#xE9;n cortados los preparativos del cerebro de Drosophila enteros revelan dos patrones de actividad espont&#xE1;nea que se correlacionan con dos patrones subyacentes de potencial de membrana oscilante: t&#xF3;nicas y disparando r&#xE1;fagas de potenciales de acci&#xF3;n dependientes de sodio. Membrana en reposo potencial de acci&#xF3;n disparando y espont&#xE1;nea potencial son r&#xE1;pida y reversible regulada por cambios agudos en la intensidad de la luz. La respuesta electrofisiol&#xF3;gica LNV la luz se aten&#xFA;a, pero no se aboli&#xF3;, en grito (b) hypomorphic moscas mutantes para la c&#xE9;lula-aut&#xF3;nomo con sensor de luz de prote&#xED;nas criptocromo. La actividad el&#xE9;ctrica del LNV grande es circadiano regulado, tal como se muestra por el potencial significativamente mayor de membrana en reposo y la frecuencia de potencial de acci&#xF3;n espont&#xE1;nea de cocci&#xF3;n patr&#xF3;n de la frecuencia y la r&#xE1;faga de cocci&#xF3;n durante d&#xED;as circadiano subjetiva relativa a la noche subjetiva. La regulaci&#xF3;n circadiana del potencial de membrana, el potencial de la acci&#xF3;n espont&#xE1;nea frecuencia de disparo, y el modelo de Drosophila LNvs grandes mam&#xED;feros se parecen mucho a las caracter&#xED;sticas de las neuronas circadianas el&#xE9;ctricos, lo que sugiere una conservaci&#xF3;n general de la evoluci&#xF3;n de los mecanismos del oscilador tanto fisiol&#xF3;gicos y moleculares en las neuronas marcapasos.

La regulaci&#xF3;n circadiana y la luz depende de la membrana en reposo potencial de acci&#xF3;n disparando y espont&#xE1;nea de las neuronas de Drosophila potencial marcapasos circadiano

&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x7535;&#x8DEF;&#x7531;&#x5408;&#x5531;&#x56E2;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8868;&#x793A;&#x5206;&#x5B50;&#x632F;&#x8361;&#xFF0C;&#x4F46;&#x591A;&#x4E2A;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x7535;&#x8DEF;&#x5982;&#x4F55;&#x5168;&#x534F;&#x8C03;&#x8C03;&#x8282;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x4EA7;&#x51FA;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x60AC;&#x800C;&#x672A;&#x51B3;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x6574;&#x4E2A;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8282;&#x594F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6270;&#x52A8;&#x7684;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x989C;&#x6599;&#x5206;&#x6563;&#x56E0;&#x5B50; (PDF) &#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x4FA7;&#x5411;&#x8179;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (LNv&#xFF09; &#x5E76;&#x5BF9;&#x5206;&#x5B50;&#x632F;&#x8361;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x90E8;&#x4F4D;&#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x884C;&#x4E3A;&#x5176;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6539;&#x53D8;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x884C;&#x4E3A; arrhythmicity &#x8DDF;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5E76;&#x53D1;&#x77ED;&#x7684;&#x548C;&#x957F;&#x5468;&#x671F;&#x8282;&#x5F8B;&#x884C;&#x4E3A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E00;&#x9635;&#x9635;&#x4E2D;&#x5927;&#x7EA6; 60%&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x9010;&#x6B65;&#x957F;&#x671F;&#x5F62;&#x6210;&#x7684; PDF &#x8868;&#x793A; LNv &#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x521D;&#x59CB;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x5168; desynchrony &#x5206;&#x5B50;&#x632F;&#x8361;&#x540E;&#x8DDF;&#x5373;&#x80CC;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (DN1 &#x548C; DN2) &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5206;&#x7EC4;&#x5C55;&#x793A;&#x6BCF;&#x632F;&#x8361;&#x5CF0;&#x503C;&#x4E0E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x573A;&#x76F8;&#x543B;&#x5408;&#x800C;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x7EC4;&#x5C55;&#x793A;&#x6BCF;&#x5CF0;&#x4E0E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E00;&#x9635;&#x9635;&#x4E4B;&#x4E00;&#x76F8;&#x543B;&#x5408;&#x7684;&#x5355;&#x671F; &#xFF08;&#xFF05;&#xFF09; &#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x65B0;&#x578B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5168;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E0D;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F; LNv &#x7684;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x540C;&#x65F6;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;&#x5728; PDF null &#x82CD;&#x8747; LNv &#x6539;&#x53D8;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x77ED;&#x5468;&#x671F;&#x8282;&#x5F8B;&#x6D3B;&#x52A8; bout &#x53EA;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; PDF &#x72EC;&#x7ACB;&#x56E0;&#x7D20;&#x5BFC;&#x81F4;&#x77ED;&#x5468;&#x671F;&#x8282;&#x5F8B;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x957F;&#x5468;&#x671F;&#x8282;&#x5F8B;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x662F; PDF &#x4F9D;&#x8D56;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;polyrhythmic &#x7535;&#x52A8;&#x64CD;&#x7EB5;&#x82CD;&#x8747;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F1A;&#x53D7;&#x5206;&#x5B50;&#x632F;&#x8361;&#x7535;&#x8DEF;&#x5168;&#x534F;&#x8C03;&#x53CA;&#x901A;&#x8FC7; PDF &#x4F9D;&#x8D56;&#x548C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x56E0;&#x7D20; LNv &#x7684;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

&#x989C;&#x6599;&#x5206;&#x6563;&#x56E0;&#x5B50;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E0E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x8FD0;&#x52A8;&#x884C;&#x4E3A;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;

Circadian pacemaker circuits consist of ensembles of neurons, each expressing molecular oscillations, but how circuit-wide coordination of multiple oscillators regulates rhythmic physiological and behavioral outputs remains an open question. To investigate the relationship between the pattern of oscillator phase throughout the circadian pacemaker circuit and locomotor activity rhythms in Drosophila, we perturbed the electrical activity and pigment dispersing factor (PDF) levels of the lateral ventral neurons (LNv) and assayed their combinatorial effect on molecular oscillations in different parts of the circuit and on locomotor activity behavior. Altered electrical activity of PDF-expressing LNv causes initial behavioral arrhythmicity followed by gradual long-term emergence of two concurrent short- and long-period circadian behavioral activity bouts in approximately 60% of flies. Initial desynchrony of circuit-wide molecular oscillations is followed by the emergence of a novel pattern of period (PER) synchrony whereby two subgroups of dorsal neurons (DN1 and DN2) exhibit PER oscillation peaks coinciding with two activity bouts, whereas other neuronal subgroups exhibit a single PER peak coinciding with one of the two activity bouts. The emergence of this novel pattern of circuit-wide oscillator synchrony is not accompanied by concurrent change in the electrical activity of the LNv. In PDF-null flies, altered electrical activity of LNv drives a short-period circadian activity bout only, indicating that PDF-independent factors underlie the short-period circadian activity component and that the long-period circadian component is PDF-dependent. Thus, polyrhythmic behavioral patterns in electrically manipulated flies are regulated by circuit-wide coordination of molecular oscillations and electrical activity of LNv via PDF-dependent and -independent factors.

Pigment dispersing factor-dependent and -independent circadian locomotor behavioral rhythms.

Circuits oscillateur circadien consistent en des ensembles de neurones, chacun exprimant oscillations mol&#xE9;culaires, mais comment circuit coordination &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle de plusieurs oscillateurs r&#xE9;glemente rythmiques sorties physiologiques et comportementales reste une question ouverte. Pour &#xE9;tudier la relation entre le mod&#xE8;le de phase de l&#x26;#39;oscillateur au long du circuit oscillateur circadien et le rythme d&#x26;#39;activit&#xE9; locomotrice chez la drosophile, nous perturb&#xE9; l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique et de dispersion de pigment facteur (PDF) les niveaux des neurones lat&#xE9;raux ventraux (LNV) et dos&#xE9; leur effet combinatoire sur mol&#xE9;culaire oscillations dans diff&#xE9;rentes parties du circuit et sur le comportement de l&#x26;#39;activit&#xE9; locomotrice. Altered activit&#xE9; &#xE9;lectrique du PDF exprimant LNV causes initiales arrhythmicity comportement suivi par progressive &#xE0; long terme l&#x26;#39;&#xE9;mergence de deux concurrentes &#xE0; court et &#xE0; long d&#xE9;lai circadiens combats activit&#xE9; comportementale dans environ 60% des mouches. D&#xE9;synchronisation initiale du circuit &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle mol&#xE9;culaire des oscillations est suivie par l&#x26;#39;&#xE9;mergence d&#x26;#39;un mod&#xE8;le de roman de la p&#xE9;riode (PER) synchronie o&#xF9; deux sous-groupes de neurones dorsaux (DN1 et DN2) pr&#xE9;sentent des pics d&#x26;#39;oscillation PAR co&#xEF;ncidant avec deux &#xE9;pisodes d&#x26;#39;activit&#xE9;, tandis que d&#x26;#39;autres sous-groupes neuronaux pr&#xE9;sentent une unique par pic co&#xEF;ncide avec un des deux &#xE9;pisodes d&#x26;#39;activit&#xE9;. L&#x26;#39;&#xE9;mergence de ce mod&#xE8;le roman de synchronie circuit oscillateur &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle n&#x26;#39;est pas accompagn&#xE9;e par le changement simultan&#xE9; de l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique de la LNV. En PDF-nulles mouches, alt&#xE9;ration de l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique du LNV conduit une activit&#xE9; de courte p&#xE9;riode circadienne seul combat, ce qui indique que PDF-facteurs ind&#xE9;pendants de la base de la composante &#xE0; courte p&#xE9;riode d&#x26;#39;activit&#xE9; circadienne et que la composante longue p&#xE9;riode circadienne est le format PDF-d&#xE9;pendante. Ainsi, polyrythmiques comportements chez les mouches &#xE9;lectriquement manipul&#xE9;es sont r&#xE9;glement&#xE9;s par le circuit de coordination &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle des oscillations mol&#xE9;culaires et de l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique du LNV via PDF-d&#xE9;pendants et ind&#xE9;pendants de facteurs.

Facteur de dispersion de pigment-charge et des ind&#xE9;pendants circadiens locomotrices rythmes comportementaux

Zirkadianen Schrittmacher Schaltungen bestehen aus Ensembles von Neuronen, jeder Ausdruck Molekulare Schwingungen, aber wie Schaltung-weite Koordination mehrerer Oszillatoren regelt rhythmische physiologische und verhaltensbezogenen Ausg&auml;nge bleibt eine offene Frage. Um die Beziehung zwischen dem Muster der Oszillator Phase w&auml;hrend der zirkadianen Schrittmacher-Schaltung lokomotorische Aktivit&auml;t Rhythmen in Drosophila zu untersuchen, umwerfen wir die elektrische Aktivit&auml;t und Pigment Dispergier-Faktor (PDF) Ebenen der seitlichen ventralen Neuronen (LNv) und ihre kombinatorischen Auswirkungen auf molekulare Schwingungen in verschiedenen Teilen der Schaltung und lokomotorische Aktivit&auml;t Verhalten normalisiert. Ver&auml;nderte elektrischen Aktivit&auml;t der PDF-Ausdruck LNv Ursachen schrittweise langfristige Entstehung von zwei gleichzeitigen kurz - und lang-Period circadian verhaltensauff&auml;lligen Aktivit&auml;t Anf&auml;lle bei ca. 60 % der fliegen erste verhaltensbasierten Arrhythmicity folgte. Initial desynchrony Schaltung-weiten Molekulare Schwingungen ist, gefolgt von der Entstehung eines neuartigen Musters Periode (PER) Synchronizit&auml;t, wobei zwei Untergruppen der dorsalen Neuronen (DN1 und DN2) pro Schwingung Gipfeln zeitgleich mit zwei Aktivit&auml;t Bouts, ausstellen, w&auml;hrend andere neuronalen Untergruppen eine einzigen pro Spitze zeitgleich mit einen der beiden Aktivit&auml;t Anf&auml;lle aufweisen. Die Entstehung dieses neuartige Muster Schaltung-weite Oszillator Synchronizit&auml;t wird nicht durch gleichzeitige Ver&auml;nderung der elektrischen Aktivit&auml;t des der LNv begleitet. Ver&auml;nderter elektrischer Aktivit&auml;t der LNv Laufwerke in PDF-Null-fliegen einen kurz-Periode circadian Aktivit&auml;t Bout nur angibt, dass PDF-unabh&auml;ngige Faktoren die kurz-Periode circadian Aktivit&auml;t-Komponente zugrunde liegen und die circadiane lang-Zeit-Komponente PDF-abh&auml;ngigen ist. Daher sind polyrhythmische Verhaltensmuster in elektrisch manipulierte fliegen Schaltung-weite Koordinierung der molekularen Schwingungen und elektrische Aktivit&auml;t der LNv via PDF-abh&auml;ngige und -unabh&auml;ngige Faktoren geregelt.

Pigment-Dispergier Faktor abh&auml;ngig und -unabh&auml;ngige circadiane lokomotorische Verhalten Rhythmen.

Circuiti di pacemaker circadiano costituiti da insiemi di neuroni, ognuno esprimendo le oscillazioni molecolari, ma come tutto il circuito di coordinamento di pi&ugrave; oscillatori regola ritmica fisiologico e comportamentale uscite rimane una questione aperta. Per indagare il rapporto tra il modello della fase dell&#39;oscillatore in tutto il circuito di pacemaker circadiano e ritmi di attivit&agrave; dell&#39;apparato locomotore in drosofila, abbiamo turbato l&#39;attivit&agrave; elettrica e pigmento disperdendo i livelli del fattore (PDF) dei neuroni ventrali laterali (LNv) e dosati loro effetto combinatorio su oscillazioni molecolari in diverse parti del circuito e sul comportamento di attivit&agrave; dell&#39;apparato locomotore. Alterata attivit&agrave; elettrica PDF-esprimendo LNv cause arrhythmicity del comportamento iniziale seguita dal graduale emergere a lungo termine di bouts circadiano attivit&agrave; comportamentale due simultanea corto e lungo-periodo in circa il 60% delle mosche. Desynchrony iniziale di tutto il circuito oscillazioni molecolari &egrave; seguita dall&#39;emergere di un modello di romanzo di sincronia del periodo (PER) per cui due sottogruppi di neuroni dorsali (DN1 e DN2) esporre a picchi di oscillazione in concomitanza con due periodi di attivit&agrave;, mentre altri sottogruppi neuronali esibiscono un singolo PER picco coincidente con uno degli attacchi due attivit&agrave;. L&#39;emergere di questo modello di romanzo della sincronia di tutto il circuito oscillatore non &egrave; accompagnata da simultaneo cambiamento dell&#39;attivit&agrave; elettrica della LNv. In mosche PDF-null, alterata attivit&agrave; elettrica di LNv unit&agrave;, un incontro di breve periodo circadiano attivit&agrave; soltanto, che indica che il componente di lungo periodo circadiano &egrave; PDF-dipendente e che fattori indipendenti dal PDF sottendono la componente di breve periodo circadiano attivit&agrave;. Cos&igrave;, poliritmiche modelli comportamentali in mosche elettricamente manipolati sono regolati dal coordinamento di tutto il circuito delle oscillazioni molecolari e attivit&agrave; elettrica di LNv via PDF-dipendente e - fattori indipendenti.

Pigmento dispersione dipendente dal fattore e - indipendenti locomotore comportamentali ritmi circadiani.

&#x6982;&#x65E5;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x304C;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x884C;&#x52D5;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x958B;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8CEA;&#x554F;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6982;&#x65E5;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x904B;&#x52D5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x6442;&#x52D5;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x8179;&#x5074;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;LNV&#xFF09;&#x306E;&#x9854;&#x6599;&#x5206;&#x6563;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;PDF&#xFF09;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x5206;&#x5B50;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x90E8;&#x5206;&#x3068;&#x81EA;&#x767A;&#x904B;&#x52D5;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x632F;&#x52D5;&#x3002; PDF&#x767A;&#x73FE;LNV&#x306E;&#x6539;&#x5909;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x7D04;60&#xFF05;&#x3067;2&#x540C;&#x6642;&#x77ED;&#x671F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9577;&#x671F;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x8A66;&#x5408;&#x304C;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x51FA;&#x73FE;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;arrhythmicity&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#xFF08;DN1&#x304A;&#x3088;&#x3073;DN2&#xFF09;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x8A66;&#x5408;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x767A;&#x632F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;PER&#x5C55;&#x793A;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x793A;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x521D;&#x671F;desynchrony&#x306F;&#x3001;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;PER&#xFF09;&#x540C;&#x671F;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x304C;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3054;&#x3068;&#x306B;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x8A66;&#x5408;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x767A;&#x632F;&#x540C;&#x8ABF;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;LNV&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; PDF-null&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;LNV&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;PDF&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;&#x77ED;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x9577;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;PDF&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x8A66;&#x5408;&#x77ED;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306B;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;PDF&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x3068;LNV&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x56E0;&#x5B50;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x81EA;&#x767A;&#x904B;&#x52D5;&#x884C;&#x52D5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x9854;&#x6599;&#x5206;&#x6563;

Circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30; &#xD68C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838;, &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xB3D9;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xC758; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD68C;&#xB85C; &#xC804;&#xCCB4;&#xC758; &#xC870;&#xD654;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xAC01; &#xC870;&#xC808; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xD589;&#xB3D9; &#xCD9C;&#xB825; &#xB0A8;&#xC544; &#xC624;&#xD508; &#xC9C8;&#xBB38;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30; &#xD68C;&#xB85C; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC704;&#xC0C1; &#xD328;&#xD134; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC548;&#xB8CC; &#xBD84;&#xC0B0; &#xCE21;&#xBA74; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; (LNv)&#xC758; &#xACC4;&#xC218; (PDF) &#xC218;&#xC900; &#xBC0F; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC870;&#xD569; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBD84;&#xC11D; &#xBD88;&#xC548;&#xC815;. &#xCD08;&#xAE30; &#xD589;&#xB3D9; arrhythmicity &#xB4A4;&#xC5D0; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC57D; 60%&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xC9E7;&#xC740;-&#xBC0F; &#xAE34;-&#xAE30;&#xAC04; circadian &#xD589;&#xB3D9; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC1C;&#xC791;&#xC758; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xC7A5;&#xAE30; &#xCD9C;&#xD604; PDF &#xD45C;&#xD604; LNv &#xC6D0;&#xC778;&#xC758; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xCD08;&#xAE30;&#xC758; &#xD68C;&#xB85C; &#xC804;&#xCCB4; desynchrony &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xBA74; &#xB4F1; &#xCABD; &#xC2E0;&#xACBD; (d n 1&#xACFC; DN2)&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC804;&#xC2DC; &#xBC1C;&#xC9C4; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCF5;&#xC2F1;&#xC640; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xB2F9; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD558;&#xC704; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC804;&#xC2DC; &#xD53C;&#xD06C; &#xD558;&#xB098; &#xB450; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCF5;&#xC2F1;&#xC640; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xB2F9; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAE30;&#xAC04; (&#xB2F9;) synchrony&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604;. &#xD68C;&#xB85C; &#xC804;&#xCCB4; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; synchrony&#xC758; &#xC18C;&#xC124;&#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294; Lnv&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xBC18;. PDF null &#xD30C;&#xB9AC; Lnv&#xC758; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; PDF&#xC5D0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC694;&#xC778; &#xC9E7;&#xC740; &#xAE30;&#xAC04; circadian &#xD65C;&#xB3D9; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC774; &#xACE0; &#xAE34; &#xAE30;&#xAC04; circadian &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; PDF&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB9CC;, &#xC9E7;&#xC740; &#xAE30;&#xAC04; circadian &#xD65C;&#xB3D9; &#xC0AC;&#xAC8C; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC804;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC791;&#xB41C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; polyrhythmic &#xD589;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xD68C;&#xB85C; &#xC804;&#xCCB4; &#xC870;&#xC815;&#xACFC; LNv PDF &#xC885;&#xC18D; &#xBC0F;-&#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC548;&#xB8CC; &#xBD84;&#xC0B0; &#xC694;&#xC18C; &#xC885;&#xC18D; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xB9BD; circadian &#xC6B4;&#xC804; &#xD589;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC;.

Circuitos de marcapasos circadiano consisten en conjuntos de neuronas, cada una expresando las oscilaciones moleculares, pero &#xBF;c&#xF3;mo la coordinaci&#xF3;n de todo el circuito de los osciladores m&#xFA;ltiples regula r&#xED;tmicos salidas fisiol&#xF3;gicas y de comportamiento sigue siendo una cuesti&#xF3;n abierta. Para investigar la relaci&#xF3;n entre el patr&#xF3;n de fase del oscilador en todo el circuito del marcapasos circadiano y los ritmos de actividad locomotora en Drosophila, que perturba la actividad el&#xE9;ctrica y de factor de dispersi&#xF3;n de pigmento (PDF) los niveles de las neuronas ventrales laterales (LNV) y se analiz&#xF3; su efecto sobre la combinatoria molecular oscilaciones en diferentes partes del circuito y en el comportamiento de la actividad locomotora. Alteraci&#xF3;n de la actividad el&#xE9;ctrica de PDF que expresa LNV arrhythmicity causa inicial de la conducta seguida por una gradual a largo plazo aparici&#xF3;n de dos concurrentes a corto y largo per&#xED;odo circadiano per&#xED;odos de actividad de comportamiento en aproximadamente el 60% de las moscas. Diacron&#xED;a inicial del circuito en toda la oscilaciones moleculares es seguido por la aparici&#xF3;n de un nuevo patr&#xF3;n de per&#xED;odo (PER), la sincron&#xED;a mediante el cual dos grupos de neuronas dorsales (DN1 y DN2) presentan picos de oscilaci&#xF3;n POR coincidiendo con dos per&#xED;odos de actividad, mientras que los otros subgrupos neuronales presentan una &#xFA;nico por pico coincidiendo con uno de los dos per&#xED;odos de actividad. La aparici&#xF3;n de este nuevo patr&#xF3;n de sincron&#xED;a circuito oscilador a escala no est&#xE1; acompa&#xF1;ado por el cambio simult&#xE1;neo de la actividad el&#xE9;ctrica del LNV. En PDF-nulos moscas, alteraci&#xF3;n de la actividad el&#xE9;ctrica del LNV impulsa una actividad de corto per&#xED;odo circadiano &#xFA;nico combate, lo que indica que los archivos PDF independientes de factores subyacen en la componente a corto plazo la actividad circadiana y que el componente de largo per&#xED;odo circadiano es PDF-dependiente. Por lo tanto, polirr&#xED;tmicos patrones de comportamiento en moscas manipuladas el&#xE9;ctricamente est&#xE1;n regulados por el circuito en toda la coordinaci&#xF3;n de las oscilaciones moleculares y la actividad el&#xE9;ctrica del LNV a trav&#xE9;s de PDF y que dependen de factores independientes.

Factor de dispersi&#xF3;n de pigmento-dependientes e independientes ritmos circadianos del comportamiento locomotores

&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x5305;&#x542B; 1 &#x53D7;&#x4F53;&#x53CA;&#x5176;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7F16;&#x7801;&#x7531; Ca (v) 2 &#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5728;&#x5316;&#x5B66;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;cac &#x662F;&#x552F;&#x4E00; Ca (v) 2 &#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x523A;&#x8033; (CAC) &#x6E20;&#x9053;&#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7801;&#x5934;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x90FD;&#x5DF2;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x8C03;&#x89E3;&#x8BF1;&#x53D1;&#xFF0C;&#x4F46; AP &#x4E0D;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3001; &#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934; &#xFF08;NMJ&#xFF09; &#x5904;&#x3002;&#x57F9;&#x517B;&#x80DA;&#x80CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x8868;&#x8FBE; CAC &#x6E20;&#x9053;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684; CAC &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x8111;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6E20;&#x9053;&#x5982;&#x4F55;&#x76D1;&#x7BA1;&#x5FEB;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x5728;&#x54EA;&#x91CC;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x86F9;&#x5927;&#x8111;&#x548C;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (&#x671F;&#x7968;&#xFF09; &#x5BA1;&#x67E5;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x9012;&#x9499;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF1A; &#x8718;&#x86DB;&#x6BD2;&#x7D20; Plectreurys &#x6BD2;&#x7D20; II &#xFF08;PLTXII&#xFF09; &#x6162;&#x706D;&#x6D3B;&#x5F53;&#x524D;&#x654F;&#x611F;&#x4E0E;&#x5FEB;&#x901F;&#x706D;&#x6D3B;&#x7684;&#x8010; PLTXII &#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;CAC &#x6E20;&#x9053;&#x662F;&#x6162;&#x706D;&#x6D3B; PLTXII &#x654F;&#x611F;&#x5F53;&#x524D;&#x57FA;&#x4E8E;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x8FD8;&#x539F;&#x6B64;&#x7EC4;&#x4EF6; hypomorphic cac &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;NT27 &#x548C; TS3&#xFF09; &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8D21;&#x732E;&#x8005;&#x3002;Cac &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5168;&#x8111;&#x5F55;&#x97F3;&#x548C;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x964D;&#x4F4E;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x5FAE;&#x578B;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x6A21;&#x4EFF;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7531;&#x6025;&#x6027;&#x4E2D; PLTXII &#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x7F16;&#x7801;&#x7684; cac Ca (v) 2 &#x578B;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; (AP)-&#x72EC;&#x7ACB;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x9884;&#x6D4B;&#x4ECE;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684; NMJ &#x5728;&#x7814;&#x7A76;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Cav2-&#x578B;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x7F16;&#x7801;&#x7531; cac &#x89C4;&#x7BA1; AP &#x72EC;&#x7ACB;&#x5728;&#x6210;&#x5E74;&#x679C;&#x8747;&#x8111;&#x5185;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Voltage-gated calcium channels containing alpha1 subunits encoded by Ca(v)2 family genes are critical in regulating release of neurotransmitter at chemical synapses. In Drosophila, cac is the only Ca(v)2-type gene. Cacophony (CAC) channels are localized in motor neuron terminals where they have been shown to mediate evoked, but not AP-independent, release of glutamate at the larval neuromuscular junction (NMJ). Cultured embryonic neurons also express CAC channels, but there is no information about the properties of CAC-mediated currents in adult brain nor how these channels regulate transmission in central neural circuits where fast excitatory synaptic transmission is predominantly cholinergic. Here we report that wild-type neurons cultured from late stage pupal brains and antennal lobe projection neurons (PNs) examined in adult brains, express calcium currents with two components: a slow-inactivating current sensitive to the spider toxin Plectreurys toxin II (PLTXII) and a fast-inactivating PLTXII-resistant component. CAC channels are the major contributors to the slow-inactivating PLTXII-sensitive current based on selective reduction of this component in hypomorphic cac mutants (NT27 and TS3). Another characteristic of cac mutant neurons both in culture and in whole brain recordings is a reduced cholinergic miniature excitatory postsynaptic current frequency that is mimicked in wild-type neurons by acute application of PLTXII. These data demonstrate that cac encoded Ca(v)2-type calcium channels regulate action potential (AP)-independent release of neurotransmitter at excitatory cholinergic synapses in the adult brain, a function not predicted from studies at the larval NMJ.

Cav2-type calcium channels encoded by cac regulate AP-independent neurotransmitter release at cholinergic synapses in adult Drosophila brain.

Les canaux calciques voltage-d&#xE9;pendants contenant alpha1 sous-unit&#xE9;s cod&#xE9;es par CA (v) 2 g&#xE8;nes de la famille sont essentiels dans la r&#xE9;gulation de la lib&#xE9;ration du neurotransmetteur au niveau des synapses chimiques. Chez la drosophile, le CAC est la seule Ca (v) 2-type de g&#xE8;ne. Cacophony (CAC) canaux sont localis&#xE9;s dans les terminaux des neurones moteurs, o&#xF9; ils ont &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;s &#xE0; la m&#xE9;diation &#xE9;voqu&#xE9;, mais pas l&#x26;#39;AP-ind&#xE9;pendante, la lib&#xE9;ration de glutamate &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat de larve jonction neuromusculaire (JNM). Des cultures de neurones embryonnaires expriment aussi les canaux du CAC, mais il n&#x26;#39;ya pas d&#x26;#39;informations sur les propri&#xE9;t&#xE9;s de CAC-m&#xE9;di&#xE9;es par les courants dans le cerveau adulte, ni la fa&#xE7;on dont ces canaux de transmission de r&#xE9;glementer dans les circuits neuronaux centraux o&#xF9; excitateur rapide de la transmission synaptique est principalement cholinergique. Nous rapportons ici que les neurones de type sauvage cultiv&#xE9;es &#xE0; partir de cerveaux &#xE0; un stade avanc&#xE9; des pupes et antennaires neurones de projection du lobe (PN) examin&#xE9;s dans le cerveau adulte, les courants de calcium express avec deux composantes: une sensible lente inactivation actuelle de la toxine II araign&#xE9;e toxine Plectreurys (PLTXII) et une vitesse inactivant des PLTXII r&#xE9;sistant composant. Canaux du CAC sont les principaux contributeurs &#xE0; la lente inactivation PLTXII courant sensible bas&#xE9;e sur la r&#xE9;duction s&#xE9;lective de cette composante dans hypomorphic mutants cac (NT27 et TS3). Une autre caract&#xE9;ristique du CAC neurones mutantes &#xE0; la fois dans la culture et dans les enregistrements du cerveau entier est une r&#xE9;duite cholinergique excitatrice miniature postsynaptique fr&#xE9;quence actuelle qui est imit&#xE9; dans les neurones de type sauvage par l&#x26;#39;application aigu&#xEB; de PLTXII. Ces donn&#xE9;es d&#xE9;montrent que le CAC cod&#xE9;es Ca (v) les canaux calciques de type 2-r&#xE9;glementer le potentiel d&#x26;#39;action (PA)-ind&#xE9;pendante lib&#xE9;ration de neurotransmetteur au niveau des synapses cholinergiques excitateurs dans le cerveau adulte, une fonction ne pr&#xE9;voit pas d&#x26;#39;&#xE9;tudes &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat de larve JNM.

Canaux calciques de type Cav2 cod&#xE9;es par Cac R&#xE9;glementer la lib&#xE9;ration de neurotransmetteurs AP-ind&#xE9;pendante au niveau des synapses cholinergiques dans le cerveau adulte chez la drosophile

Spannung-Gating Kalzium-Kan&auml;le enthaltenden alpha1-Untereinheiten von Ca (V) 2 codierte Familie Gene sind entscheidend bei der Regulierung der Freisetzung von Neurotransmitter bei chemischen Synapsen. Cac ist in Drosophila das einzige Zertifizierungsstelle (V) 2-Typ-gen. Kakophonie (CAC) Kan&auml;le sind in Motoneuron-Terminals lokalisiert, wo sie nachweislich evozierte, aber keine AP-unabh&auml;ngig, Freisetzung von Glutamat an der larvalen neuromuskul&auml;ren Synapse (NMJ) zu vermitteln. Kultivierte embryonale Nervenzellen auch Ausdr&uuml;cken CAC-Kan&auml;le, aber es gibt keine Informationen &uuml;ber die Eigenschaften der CAC-vermittelte Str&ouml;mungen im erwachsenen Gehirn noch wie diese Kan&auml;le &Uuml;bertragung in zentrale neuronale Schaltkreise Regeln, wo schnell erregenden synaptischen &Uuml;bertragung vorwiegend cholinergischen ist. Hier berichten wir, dass Wildtyp Neuronen vom sp&auml;ten Stadium pupal Gehirne und etwas Lobus kultiviert, die Projektion Neuronen (PNs) untersucht im erwachsenen Gehirn, ausdr&uuml;ckliche Kalzium Str&ouml;me mit zwei Komponenten: einem langsam-inaktivieren aktuelle empfindlichen Spinne Toxin Plectreurys Toxin II (PLTXII) und eine schnelle Abt&ouml;tung PLTXII-resistente Komponente. CAC-Kan&auml;le sind die Hauptverursacher der langsam-inaktiven PLTXII-Sensitive aktuelle basierend auf selektive Reduktion dieser Komponente in hypomorphen Cac Mutanten (NT27 und TS3). Ein weiteres Merkmal der Cac mutant Neuronen sowohl in Kultur als auch im gesamten Gehirn Aufnahmen ist eine reduzierte cholinerge Miniatur exzitatorischen postsynaptisches aktuelle Frequenz, die in Wildtyp Neuronen durch akute Anwendungder PLTXII nachgeahmt wird. Diese Daten zeigen, dass Cac codiert Ca (V) 2-Typ-Kalzium-Kan&auml;le Aktionspotential (AP) regulieren-unabh&auml;ngigen Freisetzung von Neurotransmitter bei exzitatorischen cholinerge Synapsen im erwachsenen Gehirn, eine Funktion, die nicht vom Studium an der larvalen NMJ vorhergesagt.

Cav2-Typ-Kalzium-Kan&auml;le codiert Cac Regeln AP-unabh&auml;ngige Neurotransmitter Release auf cholinerge Synapsen im erwachsenen Gehirn in Drosophila.

Tensione-gated calcio canali contenenti subunit&agrave; alfa1 codificata da Ca (v) 2 geni familiari sono fondamentali nella regolazione della liberazione di neurotrasmettitore alle sinapsi chimiche. In drosofila, cac &egrave; l&#39;unico gene 2-tipo Ca (v). Canali di cacofonia (CAC) sono localizzati nei motoneuroni terminali dove essi hanno dimostrati di mediare evocati, ma non AP-indipendente, liberazione di glutammato a larvale giunzione neuromuscolare (NMJ). I neuroni embrionali coltivati anche esprimono canali CAC, ma non non c&#39;&egrave; alcuna informazione circa le propriet&agrave; delle correnti CAC-mediata nel cervello adulto, n&eacute; come questi canali regolano trasmissione nei circuiti neurali centrali dove la trasmissione sinaptica veloce eccitatorio &egrave; prevalentemente colinergici. Qui riportiamo che wild-type neuroni coltivati da tarda fase pupal cervelli e antenne Lobo neuroni di proiezione (PNs) ha esaminato nel cervello adulto, correnti di calcio espresso con due componenti: un lento-inattivazione corrente sensibile alla tossina Plectreurys ragno tossina II (PLTXII) e un componente PLTXII resistente all&#39;inattivazione veloce. CAC canali sono i maggiori contributori alla corrente PLTXII-sensibile lento-inattivazione basato su riduzione selettiva di questo componente in hypomorphic cac mutanti (NT27 e TS3). Un&#39;altra caratteristica dei neuroni mutante cac nella cultura e nelle registrazioni intero cervello &egrave; una ridotto in miniatura colinergici eccitatori postsinaptici frequenza corrente che &egrave; imitata in neuroni selvaggio-tipo di applicazione acuta di PLTXII. Questi dati dimostrano che codificato cac Ca (v) 2-tipo calcio canali regolano il potenziale d&#39;azione (AP)-indipendente rilascio di neurotrasmettitore alle sinapsi eccitatorie colinergica nel cervello adulto, una funzione non prevista dagli studi presso le NMJ larvale.

Canali di calcio tipo Cav2 codificati da cac regolano rilascio di neurotrasmettitore AP-indipendente a sinapsi colinergica nel cervello adulto della drosofila.

&#x306E;Ca&#xFF08;V&#xFF09;2&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x3B1;1&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;CAC&#x306F;&#x3001;&#x306E;&#x307F;&#x306E;Ca&#xFF08;v&#xFF09;&#x306E;2&#x578B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4E0D;&#x5354;&#x548C;&#x97F3;&#xFF08;CAC&#xFF09;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;AP&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#xFF08;NMJ&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x8A98;&#x767A;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x7AEF;&#x5B50;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x80DA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;CAC&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6210;&#x4F53;&#x8133;&#x3067;&#x3082;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x901F;&#x3044;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;CAC-&#x5A92;&#x4ECB;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30AF;&#x30E2;&#x6BD2;&#x7D20;Plectreurys&#x6BD2;&#x7D20;II&#xFF08;PLTXII&#xFF09;&#x3078;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#xFF1A;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x86F9;&#x306E;&#x8133;&#x3068;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x8133;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;PNS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x660E;&#x793A;&#x7684;&#x306A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x304B;&#x3089;&#x57F9;&#x990A;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x901F;&#x3044;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;PLTXII&#x6027;&#x6210;&#x5206;&#x3002; CAC&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;hypomorphic CAC&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF08;NT27&#x3068;TS3&#xFF09;&#x3053;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x9084;&#x5143;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;PLTXII&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x9045;&#x3044;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6587;&#x5316;&#x3068;&#x5168;&#x8133;&#x306E;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;CAC&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3082;&#x3046;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x3001;PLTXII&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x6A21;&#x5023;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;CAC&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;Ca&#xFF08;V&#xFF09;2&#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#xFF08;AP&#xFF09;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x6210;&#x4F53;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;NMJ&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

CAC&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;CAV2&#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;AP-&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xCE7C;&#xC298; Ca (v) 2&#xB85C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; &#xD3EC;&#xD568; alpha1 subunits &#xCC44;&#xB110; &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, cac&#xB294; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; Ca (v) 2 &#xD615; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xBD88;&#xD611;&#xD654;&#xC74C; (CAC) &#xCC44;&#xB110; &#xC911;&#xC7AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C; (NMJ)&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; evoked, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; AP &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB514; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB610;&#xD55C; CAC &#xCC44;&#xB110; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; CAC &#xC911;&#xC7AC; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xB1CC;&#xB3C4; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC44;&#xB110; &#xBE68;&#xB9AC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC8FC;&#xB85C; cholinergic &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC1A1; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xADF8; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB274;&#xB7F0; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0; (PNs) &#xC131;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC;, &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801; &#xCE7C;&#xC298; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xB450;&#xB1CC;&#xC640; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50;&#xC591; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;: &#xB290;&#xB9B0; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD604;&#xC7AC; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xAC70;&#xBBF8; &#xB3C5; &#xC18C; Plectreurys &#xB3C5; &#xC18C; 2 &#xC138; (PLTXII)&#xC640; &#xBE60;&#xB978; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; PLTXII &#xBC29;&#xC9C0; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. CAC &#xCC44;&#xB110;&#xC740; &#xB290;&#xB9B0; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; PLTXII &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xB958; hypomorphic cac &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (NT27 &#xBC0F; t s 3)&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC8FC;&#xC694; &#xCC38;&#xC5EC;&#xC790;. Cac &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB274;&#xB7F0; &#xBB38;&#xD654; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB1CC; &#xB179;&#xC74C;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; &#xAC10;&#xC18C; cholinergic &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; postsynaptic &#xD604;&#xC7AC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; PLTXII&#xC758; &#xAE09;&#xC131; &#xC751;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBCF4;&#xC5EC; cac &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; Ca (v) 2-&#xD0C0;&#xC785; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xC870;&#xC808; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (AP)-&#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; cholinergic &#xB0C5; &#xC131;&#xC778; &#xB1CC; &#xC5C6;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; NMJ&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cac&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; Cav2-&#xD0C0;&#xC785; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xC870;&#xC808; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC; cholinergic &#xB0C5;&#xC5D0;&#xC11C; AP &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;.

Voltaje canales de calcio que contienen alfa1 subunidades codificadas por Ca (V) 2 genes de la familia son fundamentales en la regulaci&#xF3;n de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisor en las sinapsis qu&#xED;micas. En Drosophila, CAC es el &#xFA;nico Ca (V) 2-tipo de gen. Cacophony (CAC), los canales se localizan en terminales de las neuronas motoras en los que se han demostrado para mediar evocado, pero no la AP-independiente, la liberaci&#xF3;n de glutamato en la uni&#xF3;n neuromuscular larvaria (UNM). Cultivos de neuronas embrionarias expresan tambi&#xE9;n los canales de la CAC, pero no hay informaci&#xF3;n acerca de las propiedades de la CAC-mediadas por las corrientes en el cerebro adulto, ni c&#xF3;mo estos canales de transmisi&#xF3;n regular en los circuitos neuronales centrales donde la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica r&#xE1;pida excitatoria es predominantemente colin&#xE9;rgicas. Aqu&#xED; mostramos que las neuronas de tipo salvaje cultivado a partir de cerebros de &#xFA;ltima fase de pupa y las neuronas de proyecci&#xF3;n del l&#xF3;bulo antenal (PNS) se examinan en los cerebros adultos, las corrientes de calcio expresa con dos componentes: uno sensible a la inactivaci&#xF3;n lenta corriente a la toxina de la ara&#xF1;a la toxina Plectreurys II (PLTXII) y una r&#xE1;pida inactivaci&#xF3;n PLTXII resistente componente. Canales de CAC son los principales contribuyentes a la lenta inactivaci&#xF3;n PLTXII sensible actual, basado en la reducci&#xF3;n selectiva de este componente en hypomorphic mutantes cac (NT27 y TS3). Otra caracter&#xED;stica de la CAC neuronas mutantes, tanto en la cultura y en las grabaciones de todo el cerebro es una reducci&#xF3;n de la frecuencia de excitaci&#xF3;n colin&#xE9;rgica en miniatura postsin&#xE1;ptica actual que es imitado en las neuronas de tipo salvaje, mediante la aplicaci&#xF3;n aguda de PLTXII. Estos datos demuestran que la CAC codificados Ca (v) 2-canales de calcio tipo regular el potencial de acci&#xF3;n (AP)-independiente de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores excitatorios en las sinapsis colin&#xE9;rgicas en el cerebro adulto, una funci&#xF3;n no prevista de los estudios en el larval NMJ.

CAV2 canales de calcio tipo codificados por la CAC Regular AP-independiente de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores en las sinapsis colin&#xE9;rgicas en el cerebro adulto de Drosophila

&#x8BA4;&#x4E3A;&#x6548;&#x7387;&#x4F4E;&#x4E0B; endosomal &#x8F6C;&#x4E49;&#x548C;&#x5DEE;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x7684; polycations &#x4F4E;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x79FB;&#x6548;&#x7387;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x514B;&#x670D;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x70B9;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x51C6;&#x5907;&#x591A;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F13;&#x91CA;&#x5236;&#x5242;&#x5305;&#x62EC;&#x4F4E;&#x6BD2;&#x6027;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x542B;&#x5C3C;&#x6CCA;&#x5C14;&#x751F;&#x6D3B;&#x6C34;&#x5E73;&#x8C03;&#x67E5;&#x548C; endosomolytic &#x5242;&#x6C2F;&#x55B9;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x5236;&#x5B9A;&#x9AD8;&#x6548;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x805A; (L-&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;) &#x63A5;&#x679D;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x4E9A;&#x80FA;&#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;

Inefficient endosomal escape and poor nuclear import are thought to contribute to low gene transfer efficiency of polycations. To overcome these drawbacks, we prepared multiple gene delivery formulations including low cytotoxic polycation, histone containing NLSs and chloroquine as the endosomolytic agent.

Efficient intracellular gene delivery using the formulation composed of poly (L-glutamic acid) grafted polyethylenimine and histone.

&Eacute;vasion endosomal inefficace et pauvre import nucl&eacute;aire sont cens&eacute;s contribuer &agrave; l&#39;efficacit&eacute; de transfert de g&egrave;ne faible de polycations. Pour surmonter ces inconv&eacute;nients, nous avons pr&eacute;par&eacute; des g&egrave;nes multiples formules de livraison y compris basse polycation cytotoxique, histone contenant sln et la chloroquine comme agent endosomolytic.

Livraison efficace de g&egrave;ne intracellulaire en utilisant la formulation compos&eacute;e d&#39;histone et poly (acide L-glutamique) greff&eacute; polyethylenimine.

Ineffiziente Endosomen Flucht- und Armen Nuklear Import werden gedacht, um zu niedrige gen Transfer Effizienz des Polycations beitragen. Um diese Nachteile zu &uuml;berwinden, haben wir mehrere gen Lieferung Formulierungen einschlie&szlig;lich niedrige zytotoxischen Polycation, Histon, NLSs und Chloroquin als der Endosomolytic-Agent enthalten.

Effiziente intrazellul&auml;re gen Lieferung mit die Formulierung bestehend aus Poly (L-Glutamins&auml;ure) veredelt Polyethylenimin und Histon.

Fuga endosomal inefficiente e scarsa importazione nucleare sono pensati per contribuire all&#39;efficienza di trasferimento del gene bassa di policarbossilati. Per superare questi inconvenienti, abbiamo preparato il gene pi&ugrave; formulazioni di consegna compreso basso polycation citotossici, istone contenenti NLSs e clorochina come l&#39;agente endosomolytic.

Consegna efficiente gene intracellulare utilizzando la formulazione &egrave; composta da istone e poli (acido L-glutammico) innestate polyethylenimine.

&#x975E;&#x52B9;&#x7387;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x8131;&#x51FA;&#x3068;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x6838;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; &#x30DD;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x4F1D;&#x9054;&#x52B9;&#x7387;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x70B9;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x914D;&#x9054;&#x88FD;&#x5264;&#x306E;&#x4F4E;&#x6BD2;&#x6027;&#x30DD;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E; NLSs &#x3068; endosomolytic &#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30AD;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6E96;&#x5099;&#x3002;

&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30C7;&#x30EA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30FC;&#x63A5;&#x304E;&#x6728;&#x3057;&#x305F;&#x30DD;&#x30EA; (l-&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;) &#x30DD;&#x30EA;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3002;

&#xBE44;&#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; endosomal &#xD0C8;&#xCD9C; &#xD558; &#xACE0; &#xBD88; &#xC30D; &#xD55C; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; polycations&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC1A1; &#xD6A8;&#xC728;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E8;&#xC810;&#xC744; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBC30;&#xB2EC; &#xACF5;&#xC2DD; &#xB0AE;&#xC740; cytotoxic polycation, &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; NLSs &#xBC0F; endosomolytic &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xB85C; &#xD074;&#xB85C;&#xB85C;&#xD038; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xB4F1; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C4;&#xC744; &#xC900;&#xBE44;.

&#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC30;&#xB2EC; &#xBC30;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3F4; &#xB9AC; (L-&#xAE00;&#xB8E8;&#xD0D0;&#xC0B0;) &#xD22C;&#xC785; polyethylenimine&#xC640; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131;.

Se cree que contribuyen a la eficacia de la transferencia de genes bajo de polycations escape endosomal ineficiente y pobre importaci&oacute;n nuclear. Para superar estos inconvenientes, preparamos gene m&uacute;ltiples formulaciones de entrega incluyendo baja POLICATI&Oacute;N citot&oacute;xico, histona que contiene NLSs y cloroquina como agente endosomolytic.

Entrega eficaz de genes intracelular mediante la formulaci&oacute;n compuesta por histona y poli (&aacute;cido l-glut&aacute;mico) injertado polietilenimina.

&#x62DF;&#x9664;&#x866B;&#x83CA;&#x916F;&#x7C7B;&#x6740;&#x866B;&#x5242;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x94A0;&#x901A;&#x9053; (VGSC) &#x62DF;&#x901A;&#x8FC7;&#x6291;&#x5236;&#x901A;&#x9053;&#x706D;&#x6D3B;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x901A;&#x9053;&#x5F00;&#x653E;&#x65F6;&#x95F4;&#x57FA;&#x7840;&#x53CA;&#x5176;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4F53;&#x5916;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E; VGSCs &#x76EE;&#x6807;&#x7F51;&#x5740;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x62DF;&#x9664;&#x866B;&#x83CA;&#x916F;&#x5E72;&#x6270;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6;&#x6606;&#x866B;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5BF9;&#x9499;&#x7535;&#x6D41;&#x548C;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x8FF7;&#x4F60;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x6C2F;&#x83CA;&#x916F;&#xFF0C;&#x5047;&#x5B9A;&#x9499;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x679C;&#x8747;&#x8111;&#x5185;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;2.5 &Mu; m &#x4EE5;&#x4E0B;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6C2F;&#x83CA;&#x916F;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x9499;&#x7535;&#x6D41;&#x548C;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x8FF7;&#x4F60;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6C2F;&#x83CA;&#x916F;&#x4E0D;&#x80FD;&#x5B8C;&#x5168;&#x5BF9;&#x6297;&#x9499;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x8131;&#x9499;&#x4ECE;&#x5916;&#x90E8;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x4EA7;&#x751F;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x964D;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x8FF7;&#x4F60;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x8BE5;&#x6C2F;&#x83CA;&#x916F;&#x53EF;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x90E8;&#x5206;&#x963B;&#x6B62;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x8FF7;&#x4F60;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x6C2F;&#x83CA;&#x916F;&#x901A;&#x8FC7;&#x90E8;&#x5206;&#x963B;&#x6B62;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x8FF7;&#x4F60;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;

Pyrethroid insecticide modulation of the voltage-gated sodium channel (VGSC) is proposed to underlie their effects on neuronal excitability by inhibiting channel inactivation and increasing channel open time. However, some in vitro evidences indicate that target sites other than VGSCs could contribute to pyrethroid disruption of neuronal activity. Cholinergic excitability in Drosophila, as in other insects and mammals, is important for activity in the central nervous system. The effects of permethrin, a putative calcium antagonist, on calcium current and cholinergic mini-synaptic transmission were investigated in the Drosophila brain. At concentration of 2.5Î¼M, permethrin significantly decreased the calcium current and cholinergic mini-synaptic current. However, the permethrin could not antagonize the calcium current completely. Removal of calcium from the external solution produced a significant decrease of cholinergic mini-synaptic transmission. The results are consistent with the hypothesis that permethrin may modulate cholinergic mini-synaptic currents by partially blocking the calcium channel.

Permethrin modulates cholinergic mini-synaptic currents by partially blocking the calcium channel.

Modulation insecticide pyr&eacute;thro&iuml;de des canaux sodium voltage-d&eacute;pendants (VGSC) est propos&eacute;e &agrave; la base de leurs effets sur l&#39;excitabilit&eacute; neuronale en inhibant l&#39;inactivation du canal et en augmentant les temps ouvert de canal. Toutefois, certaines preuves in vitro indiquent que les sites cibles autres que VGSCs pourraient contribuer &agrave; perturbation de pyr&eacute;thrino&iuml;des de l&#39;activit&eacute; neuronale. Excitabilit&eacute; cholinergique chez la drosophile, comme dans d&#39;autres insectes et les mammif&egrave;res, est importante pour l&#39;activit&eacute; du syst&egrave;me nerveux central. Les effets de perm&eacute;thrine, un antagoniste calcique putatif, le calcium actuels et cholinergiques mini-transmission synaptique ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s dans le cerveau de la drosophile. &Agrave; une concentration de 2.5&mu;M, perm&eacute;thrine diminue significativement le calcium actuel et cholinergique courant mini-synaptique. Toutefois, la perm&eacute;thrine peut antagoniser pas compl&egrave;tement le courant calcique. &Eacute;limination du calcium de la solution externe produit une diminution significative de la transmission synaptique-minie cholinergique. Les r&eacute;sultats concordent avec l&#39;hypoth&egrave;se que la perm&eacute;thrine peut moduler les courants minis-synaptiques cholinergiques en bloquant partiellement le canal calcique.

Perm&eacute;thrine module courants de mini-synaptiques cholinergiques en bloquant partiellement le canal calcique.

Pyrethroid-Insektizid-Modulation der Spannung-Gating Natriumkanal (VGSC) wird vorgeschlagen, um deren Auswirkungen auf die neuronale Erregbarkeit Hemmung Kanal Inaktivierung und des zunehmenden Kanal offene Zeit zugrunde liegen. Einige in-vitro-Beweise zeigen jedoch, dass Ziel-Sites als VGSCs auf Pyrethroid-St&ouml;rung der neuronalen Aktivit&auml;t beitragen k&ouml;nnten. Cholinerge Erregbarkeit in Drosophila, wie bei anderen Insekten und S&auml;ugetiere, ist wichtig f&uuml;r die Aktivit&auml;t im ZNS. Die Auswirkungen von Permethrin, ein mutma&szlig;liches Kalzium-Antagonist, auf Kalzium aktuelle und cholinergen Mini-synaptischen &Uuml;bertragung wurden im Taufliege Gehirn untersucht. Bei Konzentration von 2.5&mu;M, Permethrin deutlich zur&uuml;ckgegangen, das Kalzium aktuelle und cholinergen Mini-synaptische Strom. Allerdings k&ouml;nnte die Permethrin aktuelle Calcium nicht v&ouml;llig ver&auml;rgern. Entfernung von Kalzium von der externen L&ouml;sung produziert eine signifikante Abnahme der cholinergen Mini-synaptischen &Uuml;bertragung. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Hypothese, dass Permethrin cholinerge Mini-synaptische Str&ouml;me durch teilweise Sperrung des Kalzium-Kanals modulieren kann.

Permethrin moduliert cholinerge Mini-synaptische Str&ouml;me durch teilweise Sperrung des Kalzium-Kanals.

Modulazione insetticidi piretroidi del canale del sodio voltaggio-dipendenti (VGSC) &egrave; proposto a sottendono i loro effetti sull&#39;eccitabilit&agrave; neuronale inibendo l&#39;inattivazione del canale ed aumentando il tempo aperto canale. Tuttavia, alcune evidenze in vitro indicano che siti di destinazione diverso da VGSCs potrebbero contribuire all&#39;interruzione di piretroidi di attivit&agrave; neuronale. Colinergici eccitabilit&agrave; in drosofila, come in altri insetti e mammiferi, &egrave; importante per l&#39;attivit&agrave; del sistema nervoso centrale. Gli effetti di permetrina, un antagonista del calcio putativo, sul calcio corrente e colinergico mini-sinaptico trasmissione sono stati studiati nel cervello della drosofila. A concentrazione di 2.5&mu;M, permetrina diminuito significativamente il calcio attuale e colinergico corrente mini-sinaptica. Tuttavia, la permetrina non poteva inimicarsi completamente il calcio attuale. Rimozione di calcio dalla soluzione esterna ha prodotto una diminuzione significativa della trasmissione colinergica mini-sinaptica. I risultati sono coerenti con l&#39;ipotesi che permetrina possa modulare le correnti mini-sinaptiche colinergica bloccando parzialmente il canale del calcio.

Permetrina modula le correnti mini-sinaptiche colinergica bloccando parzialmente il canale del calcio.

&#x30D4;&#x30EC;&#x30B9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x7CFB;&#x6BBA;&#x866B;&#x5264;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x96FB;&#x5727;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; (VGSC) &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E; in vitro &#x306E;&#x8A3C;&#x62E0; VGSCs &#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30FB; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30D4;&#x30EC;&#x30B9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3092;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;, &#x4ED6;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x3068;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x3068;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30DF;&#x30CB; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x3001;&#x30DA;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;2.5&Mu;M &#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x3001;&#x30DA;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x73FE;&#x5728;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30DF;&#x30CB; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30DA;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x73FE;&#x5728;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x53CD;&#x611F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5916;&#x90E8;&#x306E;&#x30BD;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x9664;&#x53BB;&#x30DF;&#x30CB; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x30DA;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30DF;&#x30CB; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;

&#x30DA;&#x30EB;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30DF;&#x30CB; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Pyrethroid &#xC0B4;&#xCDA9;&#xC81C; &#xBCC0;&#xC870; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; (VGSC)&#xC758; &#xCC44;&#xB110; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xCC44;&#xB110; &#xC624;&#xD508; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD765;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC77C;&#xBD80; &#xCCB4; &#xC678; &#xC99D;&#xAC70; VGSCs &#xC774;&#xC678;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; pyrethroid &#xC911;&#xB2E8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xACE4;&#xCDA9;&#xACFC; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; cholinergic &#xD765;&#xBD84; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xCE7C;&#xC298; &#xD604;&#xC7AC; cholinergic &#xBBF8;&#xB2C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; permethrin, &#xC0C1; &#xCE7C;&#xC298; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xD6A8;&#xACFC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 2.5&Mu;m&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; permethrin &#xD06C;&#xAC8C; &#xCE7C;&#xC298; &#xD604;&#xC7AC; cholinergic &#xAC10;&#xC18C; &#xBBF8;&#xB2C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;,&#xB294; permethrin&#xB294; &#xD604;&#xC7AC; &#xCE7C;&#xC298;&#xC744; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xBC18;&#xB300; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC678;&#xBD80; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC81C;&#xAC70; cholinergic &#xBBF8;&#xB2C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC00;&#xC124; &#xADF8; permethrin &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; cholinergic &#xBBF8;&#xB2C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Permethrin &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; cholinergic &#xBBF8;&#xB2C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD55C;&#xB2E4;.

Modulaci&oacute;n de insecticida piretroide del canal voltaje-bloqueados del sodio (VGSC) se propone para ser la base de sus efectos sobre la excitabilidad neuronal inhibiendo la inactivaci&oacute;n del canal y aumentar el tiempo abierto de canal. Sin embargo, algunas evidencias in vitro indican que los sitios de destino que no sea VGSCs podr&iacute;an contribuir a la interrupci&oacute;n de la actividad neuronal de piretroides. Excitabilidad colin&eacute;rgica en Drosophila, como en otros insectos y mam&iacute;feros, es importante para la actividad en el sistema nervioso central. Se investigaron los efectos de permetrina, un antagonista del calcio putativo, en la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica-mini actual y colin&eacute;rgicos de calcio en el cerebro de la Drosophila. En la concentraci&oacute;n de 2.5&mu;M, permethrin disminuy&oacute; significativamente el calcio actual y colin&eacute;rgico corriente mini-sin&aacute;ptica. Sin embargo, la permetrina no podr&iacute;a antagonizar el calcio actual completamente. Eliminaci&oacute;n de calcio de la soluci&oacute;n externa produjo una disminuci&oacute;n significativa de la transmisi&oacute;n colin&eacute;rgica mini-sin&aacute;ptica. Los resultados son consistentes con la hip&oacute;tesis que permetrina puede modular las corrientes mini-sin&aacute;pticas colin&eacute;rgicas bloqueando parcialmente el canal de calcio.

Permetrina modula corrientes mini-sin&aacute;pticas colin&eacute;rgicas bloqueando parcialmente el canal de calcio.

&#x795E;&#x7ECF;&#x80BD;&#x4FE1;&#x53F7;&#x65B9;&#x9762;&#x62C5;&#x5F53;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x534F;&#x8C03;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x6301;&#x5F3A;&#x5065;&#x632F;&#x8361;&#x5185;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN)&#x3002;Prokineticin2 (PK2) &#x662F;&#x4ECE; SCN &#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6D89;&#x53CA;&#x5728;&#x4EE3;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;Prokineticin &#x53D7;&#x4F53; 2 &#xFF08;PKR2&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684; PK2&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5728; SCN &#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5C11;&#x4E86;&#x89E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185; SCN PK2 &#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x5BF9;&#x81EA;&#x53D1;&#x653E;&#x7535;&#x548C;&#x5FAE;&#x578B;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41; &#xFF08;mIPSCs&#xFF09; &#x4F7F;&#x7528;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7684; SCN &#x5207;&#x7247; PK2 &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;PK2 &#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#x4ECE;&#x80CC;&#x7684; SCN &#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x81EA;&#x53D1;&#x653E;&#x7535;&#x7387;&#x3002;PK2 postsynaptically &#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11; &gamma;-&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178; (GABA)-&#x57C3;&#x5C14;&#x5409;&#x5947;&#x51FD;&#x6570;&#x5185;&#x7684; SCN &#x548C; PK2 &#x51CF;&#x5C11;&#x632F;&#x5E45;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; mIPSCs &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;PK2 &#x8FD8;&#x6291;&#x5236;&#x5916;&#x6E90; GABA &#x6D77;&#x6D41;&#x3002;PK2 &#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x6240;&#x9700; PKC &#x6D3B;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; PK2 &#x53EF;&#x80FD;&#x6539;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185; SCN &#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;

Prokineticin 2 &#x8C03;&#x8282;&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Neuropeptide signaling plays roles in coordinating cellular activities and maintaining robust oscillations within the mammalian suprachiasmatic nucleus (SCN). Prokineticin2 (PK2) is a signaling molecule from the SCN and involves in the generation of circadian locomotor activity. Prokineticin receptor 2 (PKR2), a receptor for PK2, has been shown to be expressed in the SCN. However, very little is known about the cellular action of PK2 within the SCN. In the present study, we investigated the effect of PK2 on spontaneous firing and miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs) using whole cell patch-clamp recording in the SCN slices. PK2 dose-dependently increased spontaneous firing rates in most neurons from the dorsal SCN. PK2 acted postsynaptically to reduce Î³-aminobutyric acid (GABA)-ergic function within the SCN, and PK2 reduced the amplitude but not frequency of mIPSCs. Furthermore, PK2 also suppressed exogenous GABA-induced currents. And the inhibitory effect of PK2 required PKC activation in the postsynaptic cells. Our data suggest that PK2 could alter cellular activities within the SCN and may influence behavioral and physiological rhythms.

Prokineticin 2 regulates the electrical activity of rat suprachiasmatic nuclei neurons.

Neuropeptide signalisation joue un r&#xF4;le dans la coordination des activit&#xE9;s cellulaires et de maintenir des oscillations robustes au sein du noyau des mammif&#xE8;res suprachiasmatique (NSC). Prokineticin2 (PK2) est une mol&#xE9;cule de signalisation &#xE0; partir du SCN et comporte dans la g&#xE9;n&#xE9;ration de l&#x26;#39;activit&#xE9; locomotrice circadien. Prokin&#xE9;ticine receptor 2 (PKR2), un r&#xE9;cepteur de PK2, a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; pour &#xEA;tre exprim&#xE9; dans le SCN. Cependant, on sait tr&#xE8;s peu sur l&#x26;#39;action cellulaire de PK2 dans le SCN. Dans la pr&#xE9;sente &#xE9;tude, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; l&#x26;#39;effet de PK2 sur la d&#xE9;charge spontan&#xE9;e et miniatures courants postsynaptiques inhibiteurs (mIPSCs) &#xE0; l&#x26;#39;aide de cellules enti&#xE8;res de patch-clamp d&#x26;#39;enregistrement dans les tranches de SCN. PK2 dose-d&#xE9;pendante a augment&#xE9; les taux spontan&#xE9;s de tir dans la plupart des neurones du SCN dorsale. PK2 agi postsynaptique pour r&#xE9;duire &#x3B3;-aminobutyrique (GABA)-ergique fonction au sein du SCN, et PK2 r&#xE9;duit l&#x26;#39;amplitude mais pas la fr&#xE9;quence de mIPSCs. En outre, PK2 &#xE9;galement supprim&#xE9; exog&#xE8;nes GABA-courants induits. Et l&#x26;#39;effet inhibiteur de PK2 n&#xE9;cessaire activation de la PKC dans les cellules post-synaptiques. Nos donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que PK2 pourrait modifier les activit&#xE9;s cellulaires au sein du SCN et peuvent influer sur les rythmes physiologiques et comportementaux.

Prokin&#xE9;ticine 2 r&#xE9;gule l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique des neurones de rat noyaux suprachiasmatiques

Neuropeptid Signalisierung spielt Rolle bei der Koordinierung der Aktivit&auml;ten der zellul&auml;rer und Pflege robuste Schwingungen innerhalb der S&auml;ugetier-gefundenes Kern (SCN). Prokineticin2 (PK2) ist eine signalisierende Molek&uuml;l aus der SCN und bezieht in der Generation der circadian lokomotorische Aktivit&auml;t. Empf&Atilde; &curren; nger Prokineticin 2 (PKR2), ein Rezeptor f&uuml;r PK2, hat sich gezeigt, in der SCN ausgedr&uuml;ckt werden. &Uuml;ber die zellul&auml;re Wirkung von PK2 innerhalb der SCN ist jedoch sehr wenig bekannt. In der vorliegenden Studie untersuchten wir die Wirkung der PK2 auf spontane Entlassung und Miniatur inhibitorisches postsynaptisches Str&ouml;mungen (mIPSCs) mit der ganzen Zelle Patch-Clamp Aufnahme in die SCN-Scheiben. PK2 Dosis-abh&auml;ngige erh&ouml;hte spontane feuern Preise in den meisten Neuronen aus der dorsalen SCN. PK2 gehandelt postsynaptically zur Verringerung der &gamma;-Aminobutters&auml;ure (GABA)-ergic Funktion innerhalb der SCN und PK2 reduziert die Amplitude, aber nicht die H&auml;ufigkeit der mIPSCs. Dar&uuml;ber hinaus unterdr&uuml;ckt PK2 auch exogene GABA-induzierte Str&ouml;me. Und die hemmende Wirkung der PK2 PKC Aktivierung in den postsynaptisches Zellen. Unsere Daten zeigen, dass PK2 zellul&auml;re Aktivit&auml;t innerhalb der SCN beeinflussen k&ouml;nnte und Verhaltens- und physiologische Rhythmen beeinflussen kann.

Prokineticin 2 regelt die elektrische Aktivit&auml;t der Ratte gefundenes Kerne Neuronen.

Neuropeptide segnalazione svolge ruoli di coordinamento delle attivit&agrave; cellulari e mantenere robuste oscillazioni all&#39;interno del nucleo soprachiasmatico mammiferi (SCN). Prokineticin2 (PK2) &egrave; una molecola di segnalazione da SCN e consiste nella generazione di attivit&agrave; circadiano dell&#39;apparato locomotore. Prokineticin ricevitore 2 (PKR2), un recettore per PK2, ha dimostrato di essere espressi in SCN. Tuttavia, molto poco si sa circa l&#39;azione cellulare di PK2 entro il SCN. Nel presente studio, abbiamo studiato l&#39;effetto di PK2 su infornamento spontaneo e miniatura inibitorio postsinaptico correnti (mIPSCs) utilizzando la cella intera patch-clamp registrazione in fette SCN. PK2 dose-dipendente aumentato i tassi di infornamento spontaneo nella maggior parte dei neuroni da SCN dorsale. PK2 postsynaptically agito per ridurre l&#39;acido &gamma;-amminobutirrico (GABA)-funzione ergic nell&#39;ambito del SCN e PK2 ridotto l&#39;ampiezza ma non la frequenza di mIPSCs. Inoltre, PK2 soppressi anche esogene indotta dal GABA correnti. E l&#39;effetto inibitorio di PK2 necessaria attivazione PKC nelle cellule postsinaptiche. I nostri dati suggeriscono che PK2 potrebbe alterare l&#39;attivit&agrave; cellulare all&#39;interno del SCN e possono influenzare i ritmi comportamentali e fisiologici.

Prokineticin 2 regola l&#39;attivit&agrave; elettrica dei neuroni di nuclei suprachiasmatic ratto.

&#x795E;&#x7D4C;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#xFF08;SCN&#xFF09;&#x5185;&#x306B;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x632F;&#x52D5;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; Prokineticin2&#xFF08;PK2&#xFF09;&#x306F;SCN&#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x6982;&#x65E5;&#x6B69;&#x884C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002; Prokineticin&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;2&#xFF08;PKR2&#xFF09;&#x3001;PK2&#x306E;&#x30EC;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;SCN&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;SCN&#x5185;PK2&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x767A;&#x706B;&#x3068;SCN&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3067;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5C0F;&#x578B;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x6D41;&#xFF08;mIPSCs&#xFF09;&#x306E;PK2&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; PK2&#x306F;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x80CC;SCN&#x304B;&#x3089;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x767A;&#x706B;&#x7387;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002; PK2&#x306F;&#x3001;&#x3B3;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x916A;&#x9178;&#xFF08;GABA&#xFF09;-ERGIC SCN&#x5185;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;postsynaptically&#x52D9;&#x3081;&#x3001;PK2&#x306F;&#x3001;&#x632F;&#x5E45;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;mIPSCs&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;PK2&#x3082;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;GABA&#x8A98;&#x8D77;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3068;PK2&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;PKC&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;PK2&#x306F;SCN&#x5185;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x3084;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Prokineticin 2&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Neuropeptide &#xC2E0;&#xD638; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; suprachiasmatic &#xD575; (SCN) &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. Prokineticin2 (PK2)&#xB97C; SCN&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xBA70; circadian &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Prokineticin &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; 2 (PKR2), PK2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; SCN&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC544;&#xC8FC; &#xC791;&#xC740; pk2&#xB294; SCN &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD734;&#xB300; &#xC804;&#xD654; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xAE08;&#xC9C0; postsynaptic &#xC804;&#xB958; (mIPSCs) &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; SCN &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0; &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0; pk2&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. PK2 &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xC9C0; SCN&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;. PK2 &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &gamma;-aminobutyric &#xC0B0; (GABA) postsynaptically-SCN, &#xBC0F; PK2 ergic &#xD568;&#xC218; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; Mipscs&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB610;&#xD55C;, PK2 exogenous GABA &#xC720;&#xB3C4; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xB610;&#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; PK2 &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; postsynaptic &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; PKC &#xD65C;&#xC131;&#xD654;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; pk2&#xB294; SCN &#xB0B4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Prokineticin 2 &#xC950; suprachiasmatic &#xD575; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C;.

Neurop&#xE9;ptido de se&#xF1;alizaci&#xF3;n desempe&#xF1;a un papel en la coordinaci&#xF3;n de las actividades celulares y el mantenimiento de las oscilaciones fuertes en los mam&#xED;feros n&#xFA;cleo supraquiasm&#xE1;tico (NSQ). Prokineticin2 (PK2) es una mol&#xE9;cula de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la SCN e implica la generaci&#xF3;n de actividad locomotora circadiano. Prokineticin receptor 2 (PKR2), un receptor para PK2, se ha demostrado que se expresa en el SNC. Sin embargo, se sabe muy poco acerca de la acci&#xF3;n celular de PK2 en el SCN. En el presente estudio, se investig&#xF3; el efecto de PK2 en el disparo espont&#xE1;neo y corrientes en miniatura postsin&#xE1;ptico inhibidor (mIPSCs) utilizando c&#xE9;lulas enteras patch-clamp de grabaci&#xF3;n en las rebanadas de SCN. PK2 dependiente de la dosis aument&#xF3; las tasas de disparo espont&#xE1;neas en la mayor&#xED;a de las neuronas del NSQ dorsal. PK2 postsin&#xE1;pticamente actuado para reducir &#x3B3;-aminobut&#xED;rico (GABA)-Ergic funci&#xF3;n dentro de la SCN, y PK2 reduce la amplitud, pero no la frecuencia de mIPSCs. Adem&#xE1;s, tambi&#xE9;n PK2 suprimida ex&#xF3;genos GABA inducidas por las corrientes. Y el efecto inhibidor de PK2 requiere la activaci&#xF3;n de PKC en las c&#xE9;lulas postsin&#xE1;pticas. Nuestros datos sugieren que PK2 podr&#xED;a alterar la actividad celular en el SNC y pueden influir en los ritmos de comportamiento y fisiol&#xF3;gicas.

Prokineticin 2 regula la actividad el&#xE9;ctrica de neuronas de rata n&#xFA;cleo supraquiasm&#xE1;tico

&#x4E0E;&#x8D85;&#x5BFC;&#x78C1;&#x4F53;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x5BC6;&#x96C6;&#x7684;&#x9759;&#x6001;&#x78C1;&#x573A; (Smf) &#x63A5;&#x89E6;&#x7684;&#x673A;&#x4F1A;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x78C1;&#x573A;&#x66B4;&#x9732;&#x7684;&#x5B89;&#x5168;&#x95EE;&#x9898;&#x9700;&#x8981;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5F71;&#x54CD;&#x78C1;&#x6027;&#x5B9E;&#x5730;&#x63A5;&#x89E6;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x53EA;&#x6709;&#x4E3A;&#x6570;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x660E;&#x78C1;&#x573A;&#x548C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5904;&#x7406;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x7FA4;&#x96C6;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x672C;&#x5730; interneurons &#xFF08;LNs&#xFF09; &#x6A2A;&#x5411;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5C55;&#x793A;&#x6574;&#x4E2A;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x5E7F;&#x6CDB; arborizations&#x3002;&#x53CC;&#x5F55;&#x97F3;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5927;&#x578B;&#x7684; LNs &#x8868;&#x660E;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6; LNs &#x548C;&#x6295;&#x5F71;&#x76F8;&#x5173;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (&#x671F;&#x7968;&#xFF09; &#x55C5;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x97F5;&#x5F8B;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; 3.0 T SMF &#x53EF;&#x4EE5;&#x5E72;&#x6270;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3001; &#x5927;&#x578B; LNs&#xFF0C;&#x8282;&#x594F;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x540C;&#x4FA7;&#x5927; LN/LN &#x55C5;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x6210;&#x5BF9;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x679C;&#x8747;&#x53EF;&#x7406;&#x60F3;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x55C5;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BC4;&#x4F30;&#x78C1;&#x573A;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

&#x9759;&#x6001;&#x78C1;&#x573A;&#x8C03;&#x8282;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x5927;&#x672C;&#x5730; interneurons &#x7FA4;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

With the development of superconducting magnets, the chances of exposure to intense static magnetic fields (SMFs) have increased. Therefore, safety concerns related to magnetic field exposure need to be studied, especially the effects of magnetic field exposure on the central nervous system. Only a limited number of studies prove a direct connection between magnetic fields and electrophysiological signal processing. Here we described a cluster of large local interneurons (LNs) located laterally to each antennal lobe of Drosophila melanogaster, which exhibit extensive arborizations throughout the whole antennal lobe. Dual recordings showed that these large LNs demonstrated rhythmic spontaneous activities that correlated with other LNs and projection neurons (PNs) in the olfactory circuit. The results suggest that 3.0-T SMF can interfere with the properties of the action potential, rhythmic spontaneous activities of large LNs, and correlated activity in pairs of ipsilateral large LN/LN in the olfactory circuit. This indicates that Drosophila can be an ideal intact neural circuit model and that the activities of the olfactory circuit can be used to evaluate the effects of magnetic field stimulations.

Static magnetic field modulates rhythmic activities of a cluster of large local interneurons in Drosophila antennal lobe.

Avec le d&eacute;veloppement d&#39;aimants supraconducteurs, augmentent les risques d&#39;exposition &agrave; des champs magn&eacute;tiques statiques intenses (SMF). Par cons&eacute;quent, il faut &eacute;tudier les probl&egrave;mes de s&eacute;curit&eacute; li&eacute;s &agrave; l&#39;exposition de champ magn&eacute;tique, en particulier les effets du magn&eacute;tique champ exposition sur le syst&egrave;me nerveux central. Seulement un nombre limit&eacute; d&#39;&eacute;tudes prouve un lien direct entre les champs magn&eacute;tiques et de traitement des signaux &eacute;lectrophysiologiques. Ici, nous avons d&eacute;crit une grappe de gros interneurones les (LNs) situ&eacute;e lat&eacute;ralement &agrave; chaque lobe antennaire de Drosophila melanogaster, qui pr&eacute;sentent de vastes ramifications dans l&#39;ensemble du lobe antennaire ensemble. Doubles enregistrements ont montr&eacute; que ces grandes LNs ont d&eacute;montr&eacute; des activit&eacute;s spontan&eacute;es rythmiques qui en corr&eacute;lation avec d&#39;autres LNs et projection neurones (PNs) dans le circuit olfactif. Les r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les SMF 3.0-T peut interf&eacute;rer avec les propri&eacute;t&eacute;s du potentiel d&#39;action, activit&eacute;s spontan&eacute;es rythmiques de grandes LNs, activit&eacute;s corr&eacute;l&eacute;es par paires de LN grande ipsilat&eacute;ral/LN dans le circuit olfactif. Cela indique que la drosophile peut &ecirc;tre un mod&egrave;le id&eacute;al circuit neural intact et que les activit&eacute;s du circuit olfactif peuvent servir &agrave; &eacute;valuer les effets des stimulations de champ magn&eacute;tique.

Champ magn&eacute;tique statique module activit&eacute;s rythmiques d&#39;une grappe de gros interneurones les en lobe antennaire de drosophile.

Mit der Entwicklung der supraleitenden Magneten stiegen die Chancen der Gef&auml;hrdung durch intensive statische Magnetfelder (SMF). Daher Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit Magnetfeld-Exposition m&uuml;ssen untersucht werden, insbesondere die Auswirkungen der magnetischen Feld Exposition auf das zentrale Nervensystem. Nur eine begrenzte Anzahl von Studien beweisen eine direkte Verbindung zwischen magnetischen Feldern und elektrophysiologische Signalverarbeitung. Hier beschrieben wir einen Cluster von gro&szlig;en lokalen Interneuronen (LNs) befindet sich seitlich zu jedem Kopf Lappen von Drosophila Melanogaster, die umfangreiche Arborizations w&auml;hrend der ganzen Kopf Lappen aufweisen. Duale-Aufnahmen zeigten, dass diese gro&szlig;e LNs rhythmische spontane Aktivit&auml;ten gezeigt, die mit anderen LNs und Projektion Neuronen (PNs) in der olfaktorischen Schaltung korreliert. Die Ergebnisse legen nahe, dass die Eigenschaften der korrelierte Aktivit&auml;t paarweise ipsilateral gro&szlig;e LN/LN in der olfaktorischen Schaltung, Aktionspotential und rhythmische spontane Aktivit&auml;ten der gro&szlig;en LNs 3.0-T SMF st&ouml;ren kann. Dies bedeutet, dass Drosophila eine ideale intakt neuralen Schaltkreis-Modell sein kann und die Aktivit&auml;ten der olfaktorischen Schaltung verwendet werden k&ouml;nnen, Bewertung die Auswirkungen von Magnetfeld reizen.

Statische Magnetfeld moduliert rhythmische Aktivit&auml;ten eines Clusters von gro&szlig;en lokalen Interneuronen in Drosophila Kopf Lappen.

Con lo sviluppo dei magneti superconduttori, hanno aumentato le possibilit&agrave; di esposizione a intensi campi magnetici statici (SMF). Pertanto, problemi di sicurezza legati all&#39;esposizione del campo magnetico devono essere studiati, soprattutto gli effetti del magnetico campo esposizione sul sistema nervoso centrale. Solo un numero limitato di studi dimostra un collegamento diretto tra campi magnetici ed elaborazione del segnale elettrofisiologico. Qui abbiamo descritto un cluster di grandi locali interneurons (LNs) situato lateralmente per ogni lobo antenne di Drosophila melanogaster, che esibiscono arborizations estesa in tutto il lobo intero antenne. Dual registrazioni hanno mostrato che questi grandi LNs dimostrato ritmica attivit&agrave; spontanea che correlato con altre LNs e proiezione dei neuroni (PNs) nel circuito olfattivo. I risultati suggeriscono che 3,0 T SMF possono interferire con le propriet&agrave; del potenziale d&#39;azione, ritmica attivit&agrave; spontanea di grandi LNs e attivit&agrave; correlate in coppie di omolaterale LN/LN grande nel circuito olfattivo. Questo indica che la drosofila pu&ograve; essere un modello di circuito neurale intatto ideale e che le attivit&agrave; del circuito olfattivo possono essere utilizzate per valutare gli effetti del campo magnetico stimolazioni.

Campo magnetico statico modula attivit&agrave; ritmica di un cluster di grandi locali interneurons nel lobo antenne della drosofila.

&#x8D85;&#x96FB;&#x5C0E;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x3044;&#x9759;&#x78C1;&#x754C; &#xFF08;Smf&#xFF09; &#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x78C1;&#x754C;&#x66B4;&#x9732;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x5B89;&#x5168;&#x4E0A;&#x306E;&#x61F8;&#x5FF5;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x78C1;&#x6C17;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3002;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x307F;&#x78C1;&#x5834;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x51E6;&#x7406;&#x9593;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x8A3C;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A; arborizations &#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x5168;&#x4F53;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x5C55;&#x793A;&#x5404;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x3092;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5927;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x4ECB;&#x5728;&#x795E;&#x7D4C; (LNs) &#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x9332;&#x97F3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A; LNs &#x4ED6; LNs &#x3068;&#x6295;&#x5F71;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#xFF08;PNs&#xFF09; &#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;3.0 T SMF &#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3001;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A; LNs &#x3068;&#x306E;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A; LN/LN &#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DA;&#x30A2;&#x76F8;&#x95A2;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x5E72;&#x6E09;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x306A;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x78C1;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9759;&#x78C1;&#x5834;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x3067;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD08;&#xC804;&#xB3C4; &#xC790;&#xC11D;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xC815;&#xC801; &#xC790;&#xAE30;&#xC7A5; (Smf)&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;&#xC758; &#xAE30;&#xD68C;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC790;&#xAE30;&#xC7A5; &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC548;&#xC804; &#xBB38;&#xC81C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;, &#xC790;&#xAE30; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD2B9;&#xD788; &#xD544;&#xB4DC; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;. &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC218; &#xC99D;&#xBA85; &#xC790;&#xAE30;&#xC7A5; electrophysiological &#xC2E0;&#xD638; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC774; &#xC9C1;&#xC811; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC804;&#xCCB4; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; arborizations &#xC804;&#xC2DC; &#xC606;&#xC73C;&#xB85C; Drosophila melanogaster&#xC758; &#xAC01; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD070; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC218; (LNs)&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xC124;&#xBA85;. &#xB4C0;&#xC5BC; &#xB808;&#xCF54;&#xB529; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD070; LNs &#xB2E4;&#xB978; LNs &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0; (PNs) &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; 3.0 T SMF &#xC218; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;, &#xB300;&#xD615; Lns&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xCE21; &#xB300;&#xD615; LN/LN &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC30D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC29;&#xD574; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC218; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC790;&#xAE30;&#xC7A5; stimulations&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC;&#xB294; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xC801; &#xC790;&#xAE30;&#xC7A5; &#xBCC0;&#xC870; Drosophila &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD;&#xC5D0; &#xB300;&#xD615; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC218; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xB3D9;.

Con el desarrollo de imanes superconductores, han aumentado las posibilidades de exposici&oacute;n a intensos campos magn&eacute;ticos est&aacute;ticos (SMF). Por lo tanto, los problemas de seguridad relacionados con la exposici&oacute;n del campo magn&eacute;tico necesitan ser estudiados, especialmente los efectos de magn&eacute;tico campo exposici&oacute;n sobre el sistema nervioso central. S&oacute;lo un n&uacute;mero limitado de estudios demuestra una conexi&oacute;n directa entre campos magn&eacute;ticos y procesamiento de se&ntilde;ales electrofisiol&oacute;gicas. Aqu&iacute; describimos un racimo de interneurons locales grandes (LNs) situado lateralmente a cada l&oacute;bulo antenal de Drosophila melanogaster, que exhiben arborizations extensas a lo largo del l&oacute;bulo antenal todo. Dos grabaciones demostraron que estos grande LNs demostrado actividades espont&aacute;neas r&iacute;tmicas que correlacion&oacute; con otros LNs y proyecci&oacute;n neuronas (PNs) en el circuito olfativa. Los resultados sugieren que SMF 3.0-T puede interferir con las propiedades del potencial de acci&oacute;n, actividades r&iacute;tmicas espont&aacute;neas de LNs grande y actividad correlacionada en pares de ipsolateral LN/LN grande en el circuito olfativo. Esto indica que la Drosophila puede ser un modelo ideal circuito neural intacto y que las actividades del circuito olfativa pueden utilizarse para evaluar los efectos de est&iacute;mulos de campo magn&eacute;tico.

Campo magn&eacute;tico est&aacute;tico modula las actividades r&iacute;tmicas de un cluster de interneuronas locales grandes en l&oacute;bulo antenal de Drosophila.

&#x6458;&#x8981;&#xFF1A; &#x80CC;&#x666F;&#xFF1A; &#x5DE2;&#x86CB;&#x767D; (nestin ir) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x5185;&#x4FA7;&#x95F4;&#x9694;/&#x5BF9;&#x89D2;&#x7EBF;&#x6CE2;&#x6BB5;&#x590D;&#x6742; (MS/DBB&#xFF09; &#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x4EBA;&#x6743;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x5E76;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5316;&#x5B66;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE; (&#x5DE2; +) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F7F;&#x7528;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5408;&#x5E76;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x63A2;&#x8BA8;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD; MS/DBB &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;&#x9006;&#x884C;&#x6807;&#x7B7E;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149;&#x6CD5;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x8C03;&#x67E5;&#x5DE2; + &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x76F8;&#x5173;&#x7535;&#x8DEF;&#x6574;&#x5F62;&#x672F;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF1A; &#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C; RT-PCR &#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; 87.5%(35/40&#xFF09; &#x7684;&#x5DE2; + &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8868;&#x793A;&#x80C6;&#x78B1;&#x4E59;&#x9170;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176; mRNA (&#x804A;&#x5929; +)&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709; 44.3%(35/79&#xFF09; &#x7684;&#x804A;&#x5929; + &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D; mRNA&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5DE2; + &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8868;&#x793A;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178; decarboxylases 67 (GAD67) &#x6216;&#x56CA;&#x6CE1;&#x819C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53; (VGLUT) mRNA&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7684;&#x5DE2; + &#x7EC6;&#x80DE;&#x90FD;&#x5BB9;&#x6613;&#x6FC0;&#x52A8;&#x548C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7F13;&#x6162;&#x71C3;&#x70E7;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B; GAD67 &#x6216; VGLUT mRNA &#x9633;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;MS/DBB &#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x5206;&#x4E3A;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;NEChs&#xFF09; &#x548C;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x975E;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;NNChs&#xFF09;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;NEChs &#x6709;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x63A5;&#x6536;&#x66F4;&#x5F3A;&#x81EA;&#x53D1;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x6BD4; NNChs.&#x6807;&#x7B7E;&#x7684;&#x53CD;&#x5411;&#x7ED3;&#x5408;&#x80C6;&#x78B1;&#x4E59;&#x9170;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x548C;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x793A;&#x7684; NEChs &#x548C; NNChs &#x4E24;&#x4E2A;&#x6295;&#x5F71;&#x5230;&#x6D77;&#x9A6C;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF1A; &#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5E73;&#x884C;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x6574;&#x5F62;&#x672F;&#x6D77;&#x9A6C;&#x901A;&#x8DEF;&#x53EF;&#x80FD;&#x5177;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4E86;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;

&#x5927;&#x9F20;&#x57FA;&#x5E95;&#x524D;&#x8111;&#x5DE2;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x975E;&#x8868;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5411;&#x6D77;&#x9A6C;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5C5E;&#x6027;&#x548C;&#x9879;&#x76EE;&#x3002;

&#x62BD;&#x8C61;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6750;&#x6599;&#x7279;&#x6B8A;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x7279;&#x6027;&#x5F00;&#x653E;&#x65B0;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6709;&#x4EBA;&#x66FE;&#x8868;&#x793A;&#x5173;&#x6CE8;&#x6709;&#x5173;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x4E0D;&#x826F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5982;&#x6C61;&#x67D3;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x98CE;&#x9669;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x679C;&#x8747;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x751F;&#x7269;&#x6765;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6C27;&#x5316;&#x94DD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x4F7F;&#x7528;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5939;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;15 &#x5206;&#x949F;&#x540E;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x94DD;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5E94;&#x7528;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x9891;&#x7387;&#x90FD;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x964D; &#xFF1B; &#x4E0E;&#x5BF9;&#x7167;&#x7EC4;&#x76F8;&#x6BD4; &#xFF08;0.65 &plusmn; 0.13 Hz&#xFF0C;0.34 &plusmn; 0.07 Hz&#xFF0C;* p &lt; 0.05&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6C27;&#x5316;&#x94DD;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x6709;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E0D;&#x826F;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x6C27;&#x5316;&#x94DD;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x6539;&#x53D8;&#x672C;&#x5730; interneurons &#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x7684;&#x97F5;&#x5F8B;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Abstract The special physical and chemical properties of nanomaterials open up new capabilities and functions. However, concerns have been raised about the risks produced by nanoparticles, their potential to cause undesirable effects, such as contamination of the environment and other adverse effects. In this study, we used Drosophila as a model organism to explore the effects of nano-alumina on the central nervous system. We focused on the rhythmic activities in the antennal lobe of Drosophila using patch clamps to record the electrophysiological activities. We found that 15 min after application of alumina nanoparticles, the average frequencies of spontaneous activities were significantly decreased compared with control groups (0.65 Â± 0.13 Hz, 0.34 Â± 0.07 Hz, *p < 0.05). These results indicated that nano-alumina might have adverse effects on the central nervous system in Drosophila.

Alumina nanoparticles alter rhythmic activities of local interneurons in the antennal lobe of Drosophila.

R&eacute;sum&eacute; les propri&eacute;t&eacute;s physiques et chimiques particuli&egrave;res des nanomat&eacute;riaux ouvrent fonctions et de nouvelles capacit&eacute;s. Toutefois, des pr&eacute;occupations ont &eacute;t&eacute; soulev&eacute;es quant aux risques &eacute;manant des nanoparticules, leur potentiel de causer des effets ind&eacute;sirables, tels que la contamination de l&#39;environnement et d&#39;autres effets ind&eacute;sirables. Dans cette &eacute;tude, nous avons utilis&eacute; la drosophile comme un organisme mod&egrave;le pour explorer les effets de la nano-alumine sur le syst&egrave;me nerveux central. Nous nous sommes concentr&eacute;s sur les activit&eacute;s rythmiques dans le lobe antennaire de la drosophile &agrave; l&#39;aide de pinces de patch pour enregistrer les activit&eacute;s &eacute;lectrophysiologiques. Nous avons trouv&eacute; que 15 min apr&egrave;s l&#39;application des nanoparticules d&#39;alumine, la fr&eacute;quence moyenne des activit&eacute;s spontan&eacute;es ont significativement diminu&eacute;e comparativement aux groupes t&eacute;moins (0,65 &plusmn; 0,13 Hz, 0,34 &plusmn; 0,07 Hz, * p &lt; 0,05). Ces r&eacute;sultats indiquent que nano-alumine pourrait avoir des effets n&eacute;fastes sur le syst&egrave;me nerveux central chez la drosophile.

Nanoparticules d&#39;alumine modifient les activit&eacute;s rythmiques des interneurones les dans le lobe antennaire de drosophile.

Abstrakte er&ouml;ffnen die besonderen physikalischen und chemischen Eigenschaften von Nanomaterialien neue F&auml;higkeiten und Funktionen. Jedoch haben Bedenken hinsichtlich der Risiken von Nanopartikeln, ihr Potenzial zu unerw&uuml;nschte Effekten wie Verunreinigung der Umwelt und andere sch&auml;dlichen Wirkungen verursachen produziert ge&auml;u&szlig;ert. In dieser Studie verwendeten wir Drosophila als Modellorganismus, um die Auswirkungen von Nano-Tonerde auf das zentrale Nervensystem zu erkunden. Dabei konzentrierten wir uns auf die rhythmischen Aktivit&auml;ten in den Kopf Lappen von Drosophila mit Patch Klemmen die elektrophysiologischen Aktivit&auml;ten aufzeichnen. Wir fanden, dass 15 min nach Anwendung von Tonerde-Nanopartikel, die durchschnittlichen Frequenzen der spontanen Aktivit&auml;ten wurden deutlich gesenkt im Vergleich zu Kontrollgruppen (0.65 &plusmn; 0,13 Hz, 0.34 &plusmn; 0,07 Hz, * p &lt; 0,05). Diese Ergebnisse zeigten, dass diese Nano-Tonerde in Drosophila nachteilige Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem haben k&ouml;nnte.

Tonerde-Nanopartikel ver&auml;ndern rhythmische Aktivit&auml;ten der lokalen Interneuronen in der etwas Lappen von Drosophila.

Astratto particolari propriet&agrave; chimiche e fisiche dei nanomateriali aprono nuove funzionalit&agrave; e funzioni. Tuttavia, le preoccupazioni sono state sollevate circa i rischi prodotti da nanoparticelle, il potenziale di causare effetti indesiderati, come la contaminazione dell&#39;ambiente e di altri effetti avversi. In questo studio, abbiamo usato della drosofila come organismo modello per esplorare gli effetti di nano-allumina sul sistema nervoso centrale. Ci siamo concentrati sulle attivit&agrave; ritmica nel lobo antenne della drosofila con delle fascette di patch per registrare le attivit&agrave; elettrofisiologiche. Abbiamo trovato che 15 minuti dopo l&#39;applicazione delle nanoparticelle di allumina, le frequenze medie delle attivit&agrave; spontanea erano significativamente diminuite rispetto ai gruppi di controllo (0.65 &plusmn; 0,13 Hz, &plusmn; 0.34 0,07 Hz, * p &lt; 0,05). Questi risultati hanno indicato che nano-allumina potrebbe avere effetti negativi sul sistema nervoso centrale in drosofila.

Le nanoparticelle di allumina alterano attivit&agrave; ritmica del locale interneurons nel lobo antenne della drosofila.

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&#x30A2;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CA;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x4ECB;&#x5728;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD94;&#xC0C1; &#xBBF8;&#xC18C; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801;, &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC18D;&#xC131; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC5FD;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;, &#xD658;&#xACBD; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC624;&#xC5FC; &#xB4F1;&#xC758; &#xBC14;&#xB78C;&#xC9C1;&#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xC704;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB824; &#xC81C;&#xAE30; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB098;&#xB178; &#xC54C; &#xB8E8;&#xBBF8;&#xB098;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; electrophysiological &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC54C; &#xB8E8;&#xBBF8;&#xB098; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD55C; &#xD6C4; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD06C;&#xAC8C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8; 15 &#xBD84; &#xBC1C;&#xACAC; (0.65 &plusmn; 0.13 Hz, 0.34 &plusmn; 0.07 Hz * p &lt; 0.05). &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xB178; &#xC54C; &#xB8E8;&#xBBF8;&#xB098; Drosophila &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC791;&#xC6A9; &#xC788;&#xC744; &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC54C; &#xB8E8;&#xBBF8;&#xB098; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC218;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Resumen las propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas especiales de nanomateriales abran nuevas capacidades y funciones. Sin embargo, se han planteado preocupaciones acerca de los riesgos producidos por nanopart&iacute;culas, su potencial para causar efectos no deseados, como la contaminaci&oacute;n del ambiente y de otros efectos adversos. En este estudio, utilizamos Drosophila como un organismo modelo para estudiar los efectos de nano-al&uacute;mina en el sistema nervioso central. Nos centramos en las actividades r&iacute;tmicas en el l&oacute;bulo antenal de Drosophila con pinzas de parche para registrar las actividades electrofisiol&oacute;gicas. Encontramos que 15 minutos despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de nanopart&iacute;culas de al&uacute;mina, las frecuencias promedio de actividades espont&aacute;neas disminuyeron significativamente en comparaci&oacute;n con grupos de control (&plusmn; 0.65 0.13 Hz, 0,34 &plusmn; 0,07 Hz, * p &lt; 0.05). Estos resultados indicaron que nano-al&uacute;mina podr&iacute;a tener efectos adversos sobre el sistema nervioso central en Drosophila.

Huaiyu Gu

Department of Development and Cell Biology,
Department of Anatomy and Neurobiology,
Department of Development and Cell Biology, Department of Anatomy and Neurobiology

University of California, Irvine (UCI)

Whole Cell Recordings from Brain of Adult Drosophila

Huaiyu Gu

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Development and Cell Biology,Department of Anatomy and Neurobiology,Department of Development and Cell Biology, Department of Anatomy and Neurobiology

University of California, Irvine (UCI)

Whole Cell Recordings from Brain of Adult Drosophila

Department of Development and Cell Biology,
Department of Anatomy and Neurobiology,
Department of Development and Cell Biology, Department of Anatomy and Neurobiology