동물 세포의 주요 미세소관 조직 센터(MTOC)는 중심체(centrosome)입니다. 중심체는 중심에 두 개의 원통형 중심소체를 가지고 있습니다. 각 중심소체는 단백질에 의해 함께 유지되는 3개의 미세소관으로 구성된 9개의 세트로 구성됩니다. 중심소체는 서로 직각으로 위치하며 중심주위 기질 또는 중심주위 물질(PCM)이라고 하는 형태가 없는 단백질 구름으로 둘러싸여 있습니다.
세포 분열 후 각 딸 세포가 중심체를 받을 수 있도록 하기 위해 중심체 복제는 세포주기 초기에 시작됩니다. 중심솜 복제는 cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2)와 같은 세포주기 조절에 의해 엄격하게 조절되어 세포주기당 두 번 이상 발생하는 것을 방지합니다. 따라서 세포가 유사분열에 도달할 때쯤에는 두 개의 중심체가 있습니다.
중심체 복제는 세포주기의 단계와 일치합니다. 세포주기의 G1 단계 동안 중심체의 두 중심소체가 분리되는데, 이를 중심솜 방향 감각 상실이라고 합니다.
G1 및 S 단계에서는 중심체가 복제됩니다. 프로센트리올(procentriole)이라고 하는 새로운 센트리올(centriole)이 기존의 두 중심소체 각각의 기저부에서 형성되고 늘어나기 시작합니다. 앞심소는 S와G2를 통해 더 오래된 중심소체만큼 커질 때까지 연장됩니다. 4개의 중심소체는 세포가 유사분열에 들어갈 때까지 확대된 PCM 내에서 서로 가깝게 남아 있습니다.
G2 단계 동안 γ-튜불린 및 기타 PCM 단백질이 중심솜에 축적되는데, 이를 중심솜 성숙이라고 합니다.
G2 상과 M 상 사이의 전이 동안 중심체가 분리되기 시작합니다. 두 개의 모(母) 중심소체가 분리되고, 미세소관 운동 단백질(microtubule motor protein)이 두 중심체를 분리시킵니다.
중심솜 조절의 오류는 염색체와 중심체의 수에 이상을 유발할 수 있습니다. 중심솜 주기 진행의 중심체 이상 및 결함은 여러 질병, 특히 암과 관련이 있습니다. 종양 억제 단백질과 종양 유전자는 종양 세포 중심체의 해로운 변화와 연결되어 있어 이러한 단백질을 매력적인 치료 대상으로 만듭니다.
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