유사분열 동안, 염색체 이동은 여러 피코네톤 수준의 힘의 상호 작용을 통해 발생합니다. 전중기(prometaphase)에서 이러한 힘은 적도면에서 염색체 조립 또는 회의를 돕고 결국 중기 판에서 정렬로 이어집니다. 염색체에 작용하는 힘은 공간과 시간에 따라 다릅니다. 따라서 세포가 유사분열을 통해 진행됨에 따라 염색체의 위치에 따라 달라집니다.

미세소관과 운동 단백질은 염색체에 극 분출력(polar-ejection forces)이라고도 하는 극 방향과 반극 방향의 두 가지 유형의 힘을 가합니다. 키네토코어 미세소관 탈중합은 극 방향의 힘을 생성하고 염색체를 방추체 극 쪽으로 당깁니다. 대조적으로, 키네토코어-미세소관의 중합은 염색체를 세포의 적도 쪽으로 밀어내는 극성 방출력으로 이어집니다.염색체(chromokinesin) 및 키네신-7(kinesin-7)과 같은 미세소관 플러스 엔드 지향 운동 단백질도 염색체를 세포의 적도를 향해 추진하여 극성 방출력을 생성합니다.

극 분출력과 극 분출력의 동시적이지만 불균등한 작용은 전중기(prometaphase) 동안 염색체의 진동을 유발하지만, 중기(metaphase) 동안 이중배향 자매 염색분체는 동등하지만 반대되는 힘을 경험합니다. 이것은 스핀들 어셈블리 체크포인트 경로를 침묵시킬 수 있는 충분한 장력을 생성하고 세포가 아나페이즈로 이동할 수 있도록 합니다. 아나페이즈(anaphase)에서 극향 힘(poleward force)은 자매 염색체(sister chromatid)에 작용하여 딸세포(daughter cell)로 성공적으로 분리됩니다.

위의 힘 외에도 염색체는 응집력과 분해력의 영향을 받습니다. 응집력에 의해 가해지는 응집력은 중기가 끝날 때까지 자매 염색분체를 함께 유지합니다. 반면에 콘덴신에 의해 생성된 해상력은 염색체가 뚜렷한 막대 모양의 구조를 형성할 수 있도록 하여 아나페이즈 동안 적절한 분리에 도움이 됩니다.