미세소관은 튜불린 이종이량체의 종단 간 중합을 통해 형성됩니다. 키네토코어 미세소관은 방추극(spindle pole)에서 유래하며, 그 플러스 엔드(plus-ends)는 자매 염색체(sister-chromatids)의 키네토코어(kinetochores)와 연결됩니다. 키네토코어에 존재하는 Ndc80 단백질 복합체는 이러한 키네토코어 미세소관의 플러스 말단과 낮은 친화성 연결을 형성합니다.

플러스-엔드 탈중합(plus-end depolymerization)은 미세소관의 말단 영역에서 튜불린 이종이량체(tubulin heterodimer)를 방출합니다. 튜불린 소단위체가 손실됨에 따라 Ndc80 복합체는 미세소관의 해중합 세그먼트 앞 부위에서 분리 및 재부착됩니다. 이 과정은 극 방향 이동을 일으켜 키네토코어와 관련 염색체를 스핀들 극 쪽으로 당깁니다.

미세소관 플럭스(Microtubule flux)는 염색체를 방추체 극 쪽으로 당깁니다.

미세소관 격자를 형성하는 튜불린 소단위는 마이너스 끝을 향해 계속 이동하여 마이너스 말단 방향성 미세소관 플럭스를 나타냅니다.

미세소관 플럭스는 마이너스 말단에서의 연속 해중합이 플러스 말단에서의 연속 중합과 균형을 이룰 때 발생합니다. 일정한 비율의 해중합 및 중합은 고정된 미세소관 길이를 유지하는 반면 격자 내의 개별 소단위는 해중합 말단을 향해 이동합니다.

플럭스를 겪는 키네토코어 미세소관은 키네토코어와 관련 염색체를 플럭스 방향을 따라 방추체 극 쪽으로 당깁니다.

미세소관 운동 단백질 – Dynein 및 Kinesin-5

다인(Dynein)은 미세소관에서 말단 방향성 운동 단백질을 뺀 단백질입니다. Dyneins는 아스트랄 미세소관의 플러스 말단을 세포 피질의 세포골격 구성 요소와 연결하여 세포 내에 방추체 극을 배치합니다. 다인(dyneins)의 마이너스 엔드 방향성 이동은 방추체극(spindle poles)을 세포 피질(cell cortex) 쪽으로 당기는 힘을 생성합니다.

Kinesin-5는 플러스 엔드 유도 운동 단백질입니다. Kinesin-5는 방추체 중간영역에서 반평행 양극간 미세소관의 플러스-엔드와 상호 작용합니다. 이 미세소관 모터는 양극간 미세소관이 서로 미끄러지면서 스핀들 극을 밀어내는 힘을 생성하도록 도와줍니다.