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Method Article
장 장간막의 동맥 계단식으로 자궁 조직의 자동 이식에 의한 마우스 및 쥐에 endometriosis의 수술 유도의 설명입니다.
Endometriosis 누구의 병인 알려지지 않은 남아 만성, 고통스러운 질병입니다. 또한, endometriosis의 치료 복강경 병변의 제거, 및 / 또는 통증과 불임 현상 만성 제약 관리를 요구할 수 있습니다. endometriosis와 관련된 비용은 미국 1 연간 22,000,000,000 달러로 추산되었습니다. 이 수수께끼의 질병을 기본 메커니즘에 대한 우리의 이해를 더하기 위해 동물 모델은 고용되었습니다. 영장류는 자발적으로 endometriosis를 개발하기 때문에 영장류 모델은 가장 밀접하게 여성 질환과 유사. 설치류 모델은, 그러나, 효과적인 비용과 2 쉽게 사용할 수 있습니다. 우리가 여기서 설명하는 모델은 장의 장간막 (그림 1) 자궁 조직의 autologous 전송을 포함하고 먼저 쥐 3 개발하고 나중에 마우스 4 전송되었습니다. 수술 유도 endometriosis의 autologous 설치류 모델의 목적은 모방하는 것입니다여성의 질병. 우리와 다른 이전에 변경 유전자 발현 패턴이 마우스 또는 질병 5,6있는 여성에서 관찰 쥐의 미러에서 endometriotic 병변에서 관찰하는 것으로 나타났습니다. 마우스에서 수술을 집도할 중 하나 장점은 가능한 유전자 변형 마우스 종자의 풍부한은 설치 및 endometriosis의 성장에 중요한 특정 구성 요소의 역할을 결정하는 연구자 도움 수있다는 것입니다. excised 인간 자궁 내막 조각이 immunocompromised 생쥐의 복막을 소개하는 대안 모델도 널리 사용되고 있지만 endometriosis 2,7에서 중요한 것으로 생각되는 정상적인 면역 체계의 부족에 의해 제한됩니다. 중요한 것은 수술 유도 endometriosis의 마우스 모델은 면역 체계 8, 9,10 호르몬과 환경 요인 11,12가 fert에 endometriosis뿐만 아니라 endometriosis의 효과에 미치는 영향 연구하는 데 사용되었습니다 다재 다능한 모델입니다ility 13 고통 14.
1. 라이브 - 동물 수술 계획
2. 라이브 동물 수술에 대한 수술 영역을 준비
3. 마취 및 수술 마우스를 준비
4. 자궁 내고
5. excised 자궁에서 endometriotic 이식 준비
6. 복막에 고인 endometriotic 이식을 Suturing
7. 위장 수술
8. 수술 상처를 폐회
9. 동물을 복구
10. 포스트 수술 치료
11. 검시 및 조직 절단
대표 결과
수술 유도 endometriosis의 마우스 모델에서 Endometriotic 병변은 morphologically과 histologically에서 관찰 사람과 유사여성. 여성과 마우스 모델 모두에서 endometriosis의 Histological 분석 endometriotic 병변이 자궁 내막 분비와 기질 (그림 2A)를 포함하는 것을 나타냅니다. 생쥐의 Endometriotic 병변은 또한 여성 endometriosis의 일반적인 특징 (그림 2B) 19아르 hemosiderin - 라덴 macrophages를 포함합니다.
생쥐에서 제거 Endometriotic 병변 사흘 포스트 유도 (그림 3A) 염증과 출혈이 나타납니다. 마우스 모델에서 성장 endometriotic 병변의 2-4주 후 낭종 같은, 액체 복막 adhesions으로 자필 둘러싸여 (그림 3B와 3C)입니다. 유도에서 병변 무게에 비해 액체 가득 병변은 862퍼센트 하나 큰 두달 후 유도하고 lanced 병변이 각각 51% 및 172% 크고 (그림 4A 및 4B)되었습니다 3백6%되었고. 우리는 다섯 가지 실험 (그림 5)를 통해 포스트 유도 한 달시 자필 endometriotic 병변 가중치를 lanced 일관성있는 액체를 획득했습니다. 일개월 후시duction 유체가 채워진 (7.44 ± 3.75 MG)와 lanced (2.92 ± 1.23 MG) endometriotic 병변 무게는 크게 (피어슨 상관 계수가 0.669 =, P는 <0.001) 상관되었습니다.
마우스의 연령 연령 세와 십개월 사이의 생쥐에 대한 병변 크기에는 영향을주지 않았다. 둘 일개월에 가득이나 endometriotic 병변 무게를 lanced 유동 포스트 유도는 크게 동물의 나이와 상관 없다 (R = -0.136, P = 0.380과 R = -0.063, P = 0.698, 각각).되었습니다
마우스 자궁의 발정주기 동안 스테로이드 호르몬의 영향에 의한 크기 변화, 액체 유지, 세포 증식 및 외관을 겪습. 우리는 다른 발정 단계로 동물의 나머지 손상 자궁 뿔의 무게에 endometriotic 병변 무게를 비교했다. 우리는 자궁 무게와 액체 충만 또는 lanced endometriotic 나 사이의 중요한 상관 관계를 찾지 못했습니다한 달 게시물 유도 (각각 R = -0.046, P = 0.765과 R = 0.232, P = 0.155)에서 esion 무게.
생쥐의 endometriotic 병변에서 관찰 유전자 발현 패턴은 밀접하게 질병 5 여성의 보도 거울. 삼일로 세포외 기질 리모델링, 세포 부착 및 angiogenesis를 조절 후 유도 유전자는 매우 upregulated 있으며, 이들 유전자의 대부분은 성장을 1 개월로 upregulated 남아 있습니다.
그림 및 표
그림 1. 마우스 autologus 자궁 송금으로 endometriosis의 외과 유도. 왼쪽 자궁 경적은 출혈도 잡았 excised, 그리고 endometrium을 폭로하기 위해 길이 방향 열립니다. 창자 mesente의 동맥 폭포의 세 2mm 두 biopsies는 준비가되어 있으며 각각은 동맥 봉합합니다스피. 일개월 후 유도으로 endometriotic 병변은 액체 아르 자필 adhesions에 둘러싸여.
그림 2 일개월 후 유도에 endometriosis의 마우스 모델에서 자궁 내막 병변의 Hematoxylin 및 eosin 스테인드 섹션 시연 (A) 자궁 내막 분비과 존재 기질;. 스케일 바 = 50 μm의 및 (B) hemosiderin - 라덴 macrophages, 이 중 일부는 화살표로 표시되며 눈금 막대 = 20 μm의.
그림 3. 안락사 다음 마우스 모델에서 Endometriotic 병변, 중 삼일 후 유도 (A) 또는 일개월 후 유도 (B와 C).
그림 4. 수술 EN을 유도 마우스에서 Endometriotic 병변dometriosis은 1 ~ 2 개월 후 유도에 excised와 무게가 있었다. 데이터는 평균 ± SEM 아르. 데이터 변환 로그인하여 다른 문자는 일방적인 피셔의 최소 유효 차이 Mulitple 비교하여 다음 편도 ANOVA하여 각 패널 내에서 의미를 나타냅니다했다. 유체 가득 endometriotic 병변처럼 (A) 낭종 (N 유도, 한 달, 또는 이개월 후 유도, 각각에 대해 = 10, 7 또는 5). (B) Lanced endometriotic 병변 (N = 유도 1 개월 또는 이개월 후 유도 각각 10, 8 또는 7).
그림 5. Endometriotic 병변 서부 유럽 표준시 유체와 무게와 일개월 다섯 별도의 실험에서 포스트 유도에서 lanced. 데이터는 평균 ± SEM 아르. 마우스 N = 10, 6, 8, 7, 유체 가득한 병변과 0, 7 7, 10, 8, 각각 실험 1, 2, 3, 4, 5에 lanced 병변 8.
표 1. 질 세포학 및 난소와 자궁과 유도의 비주얼 외관에 의해 발정 단계의 전망대.
난소와 자궁의 외관은 시간 의존합니다. 다음은 각 사이클 하루 아침 8:00 주변 희생을 기반으로합니다. 또한, 관찰 주관하고 난소와 자궁 뿔을을 비교 것은 자궁 뿔을보다 더 나은 평가됩니다. 이러한 관찰은 매일 질 세포학의 결과에서 얻은 정보를 보완하기위한 있습니다.
표 2. 마우스 및 쥐에 수술의 비교.
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생쥐에서 endometriosis의 수술 유도를 수행하는 동안 주목한다 몇 가지 중요한 매개 변수가 있습니다. 첫째, endometriosis는 에스 트로겐에 의존 질병 등이 수술로 손상 동물이나 또는 estrogens에 20 보충 ovariectomized 동물 수행해야합니다. 둘째, 동맥 폭포로 자궁 biopsies를 suturing 것은 극도의주의 수행해야합니다. 우리는 하나 두 비교적 느슨한 매듭을 사용하면 변의와 후속 조직 괴사 및 동물 죽음...
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관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.
최적화에서 지원 크리스 Kassotis이 원고의 중요한 검토 오드리 베일리와 박사 스콧 Korte, 요셉 Beeman, 앨리슨 Curfman, 폴 Kimball, 브리짓 Neibreggue, 야곱 Redel, 에이미 Schroder, Maija 스테인 버그, 그리고 스테이시 Winkeler 특별 감사 우리 연구실이 모델. 자금은 임상 Biodetectives 교육 그랜트 (NIH T90) (KEP), 미주리 생명 과학 대학 학부 연구 기회 프로그램, MU 연구위원회, 연구위원회 MU 부여와 NIH R21HD056441 (SCN)에 의해 제공되었다.
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