Method Article
Isolated working heart models can be used to measure the effect of loading conditions, heart rate, and medications on myocardial performance and oxygen consumption. We describe methods for preparation of a rodent left heart working model that permits study of systolic and diastolic performance and oxygen consumption under various conditions.
Isolated working heart models have been used to understand the effects of loading conditions, heart rate and medications on myocardial performance in ways that cannot be accomplished in vivo. For example, inotropic medications commonly also affect preload and afterload, precluding load-independent assessments of their myocardial effects in vivo. Additionally, this model allows for sampling of coronary sinus effluent without contamination from systemic venous return, permitting assessment of myocardial oxygen consumption. Further, the advent of miniaturized pressure-volume catheters has allowed for the precise quantification of markers of both systolic and diastolic performance. We describe a model in which the left ventricle can be studied while performing both volume and pressure work under controlled conditions.
In this technique, the heart and lungs of a Sprague-Dawley rat (weight 300-500 g) are removed en bloc under general anesthesia. The aorta is dissected free and cannulated for retrograde perfusion with oxygenated Krebs buffer. The pulmonary arteries and veins are ligated and the lungs removed from the preparation. The left atrium is then incised and cannulated using a separate venous cannula, attached to a preload block. Once this is determined to be leak-free, the left heart is loaded and retrograde perfusion stopped, creating the working heart model. The pulmonary artery is incised and cannulated for collection of coronary effluent and determination of myocardial oxygen consumption. A pressure-volume catheter is placed into the left ventricle either retrograde or through apical puncture. If desired, atrial pacing wires can be placed for more precise control of heart rate. This model allows for precise control of preload (using a left atrial pressure block), afterload (using an afterload block), heart rate (using pacing wires) and oxygen tension (using oxygen mixtures within the perfusate).
고립 된 기관의 연구는 생체 내에서 가능한 것 이상의 생리적 조건을 제어 할 수있게한다. 예 생체 내 마음의 준비가 먼저 역 행성 관류와 격리 된 모델을 설명 오토 랑겐 돌프, (1)에 의해 설명되었다. 그 후, 다른 사람은 심근 모두 압력과 볼륨 작업을 수행하는 "작업 중심"모델을 설명했다.이 같은 준비가 심근 행동의 메커니즘 (3) 심근 대사, 4-6 및 강심제 약물의 효과를 해명에 쓸모있다. 7- 9
심근 수축력을 향상 약물의 사용은 비판적으로 아픈 환자에서 일반적입니다. 그러나 몇 가지 데이터는 수술 후 설정에서의 심부전의 임상 증상을 가진 환자의 치료에 유용 할 수 수축력 및 심근 산소 소비, 데이터에 대한이 약물의 상대적 효과를 비교 가능. (10) 그러나, 대부분의 강심제 약물뿐만 아니라 심근 아니라 동맥 저항 정맥 커패시턴스 (11)와 환자의 대사율 12 생체 절연 심장 모델은 그러한 약물의 효과를 연구하여 최적의 수단을 유지 영향을주기 때문에 심근 적당한.
우리는 심근 기능 및 산소 소모에 수축성 약물 부하 독립적 학습을위한 생체 외 모델의 사용을 기술한다. 스프 라그 돌리 쥐에서 마음 심장 모델을 작업 좌심실를 사용하여 유관 및 수정 크렙스 Henseleit의 관류 액을 이용하여 관류 하였다. 대동맥과 좌심방의 압력을 제어 하였다. 압력 볼륨 임피던스 카테터는 수축기 및 이완기 기능의 지속적인 모니터링 혀끝의 구멍을 통해 좌심실에 배치했다. 산소 소비 연속적 좌심방 perfus 간 산소 농도의 인덱스 차이로 측정했다먹고 폐동맥 유출. 약물은 왼쪽 심방 블록에 주입 된 시험 할, 심장 성능과 산소 신진 대사의 변화는 직전 기준으로 측정하고 비교 하였다.
이 프로토콜은 기관의 동물 관리 및 사용위원회에서 현재 프로토콜에 따라 수행된다.
연구 1. 준비
참고 : 최상의 결과를 보장 동물 300 내지 500g이다 우리는 (425) 450 g과 동물의 무게는 우리의 시스템에 이상적입니다 것으로 나타났습니다.
3. 대동맥 캐 뉼러
4. 폐 정맥 폐쇄와 캐 뉼러의 폐 동맥의 준비
주 :이 단계의 목적은 좌심방 블록으로부터 모든 양과 압력은 왼쪽 심장 구조로 전달 될 수 있도록 폐쇄 좌심방 시스템을 생성하는 것이다. 완전히 폐 혈관을 폐색하지 않으면 프리로드 결핍을 초래할 수 및 결과를 위조 또는 불안정한 작동 마음 준비를 만들 수 있습니다.
5. 왼쪽 심방 캐 뉼러
작업 심장 모드 6. 폐 동맥 삽관 및 전환
왼쪽 심실 압력 볼륨 카테터의 삽입 (7)
주 : PV 카테터가 역행 (대동맥 밸브를 통해) 또는 혀끝의 구멍을 통해 하나 배치 될 수있다. 역행의 이점은 P이고osition 더 일관된이며 정점 천자 관상 부상 예압의 손실이 수반되는 위험에 대한 필요성을 제거한다. 그러나 역행 배치는 때로는 매우 어려울 수 있습니다, 그래서 우리는 여기에 두 가지 기술에 대해 설명합니다.
약물 8. 주입
9. 생리적 노는
역 행성 관류 (그림 1A) 및 좌심실 작업 심장 (그림 1B)에서 완전히 계측 마음의 개략도. 전형적인 엔드 확장기 압력이 약 3 D - -. 전형적인 대동맥, 좌심방과 좌심실 압력 볼륨 트레이싱은도 2a에 도시되는이 모델에서 5 mmHg로, 피크 수축기 압력은 약 100 mmHg로 인도 2e는 변화를 보여준다. 에서 LA 정맥이 배치 및 정맥의 위치 동안 떨어져 심방 중격에서 이동 심방 추적을 떠났다. 이 실험에서는, 동맥압을 90 mmHg로 설정하였고, LA 압력은 10 mmHg로 설정 하였다.
카테콜아민의 효과를 테스트하기 위해, (압력 볼륨 카테터 및 관련된 소프트웨어로부터 주로 유래) 각각의 생리적 파라미터는 직전의 비교했다 베이스 라인 기간. 도시 된 예에서, 도파민은 왼쪽 심방 블록에 15 μg의 / kg / min으로 주입 하였다. 끝 확장기 혈압 (이 모델에서 고정 심방 압력 부여) 두 조건과 동일하지만, 좌심실 단부 확장기 볼륨은 2.5 %까지 감소하고, 좌심실 수축 기말 부피 증가 스트로크 량을 산출 4.9 %만큼 감소 (그림 3A). 위약 주입과 비교하여, 왼쪽 도파민 치료시 32 % 증가, 압력 부피 곡선 내의 영역으로서 식별 심실 스트로크 작업 (도 3B, P <0.001, t 시험, N = 10 그룹당). 이는 위약 주입 (그림 3C)에 심근 산소 소비 상대적으로 더 큰 증가와 관련이 있었다. 이러한 방식으로, 강심제 다른 약물과 투여 량의 상대적 효능 및 에너지 비용은 하나 적재 상태에 미치는 영향을 서로 독립적으로 비교 될 수있다.
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에프igure 2 : 대표 압력 및 볼륨 트레이싱은 기준 측정시 획득. (A) 대동맥 압력 (B)은 기준 측정시의 좌심실 용적 트레이싱이 표시되는 (C) 좌심실 압력 (D) 심방 압력을 떠났다. 박출량 스트로크 작업, 심 박출량, 타우 및 기타 파라미터를 자동으로 계산하고, 소프트웨어에 의해 실시간으로 표시 할 수있다. 심장 작동 모드에서 불량한 심 박출량과 연관된 무딘 좌심방 추적 (E)은 캐 뉼러가 좌심방에 malpositioned된다는 단서가 될 수있다. 잘 배치 왼쪽 심방 압력 추적에서 눈에 띄는 V 파 인해 완전히 계측 동물의 감소 좌심방 준수, 공통 가능성이 있습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
도 3 :. 증가 된 스트로크 양을 포함하는 PV 곡선 (A)의 좌측 시프트의 압력 부피 곡선 도파민 주입 결과에 도파민의 효과는 기준 측정치와 비교하여, 수축 양을 결국 감소 하였다. 직전의 기준에 이러한 PV 곡선의 일부 구성 요소의 모양은 일반적으로 생체 내에서 측정과 다른 것으로 인해 동맥과 정맥 elastance의 부재 (그림 4 참조) 참고. (B) 상대는 스트로크 작업을 주입하는 동안 훨씬 더 증가 위약에 비해 도파민 (**, P = 0.0017, t-시험), 심근 산소 소비량처럼 (*, P = 0.013, t-test를, C). 이 모델을 사용하여, 기준의 평균 심근 산소 소비량은 약 dissolv를 사용하여 0.22 ± 0.02 밀리몰의 O 2 / g 조직 / 분이었다40 ℃에서 165 μmol 식염수 / L의 에드 산소 함량 이러한 측정은 다양한 약물의 심근 산소 소비량을 비교하는 데 사용할 수 있습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 4 : 압력 볼륨 루프의 분석. 표시된 이론적 압력 볼륨 루프는 보통 심장주기 설명 (1), isovolemic 수축이 발생 대동맥 밸브 (AV) 폐쇄 (1-2)에 이어. 심실 압력이 심방 압력 이하로 감소합니다. 이 단계의 지속 기간은 타우로 표현된다. 승모판 (MV)는 다음 뇌실 (- 3 2)를 작성, 심방 수축기와 동시 적 열립니다. 수축기는 isovolemic contracti로 시작(3-4)까지의 심실 압력은 AV가 열리는 시점에서 확장기 동맥압을 초과한다. 2, 3 - - 스트로크 볼륨 라인 (1) 사이의 차이입니다. - 2 - 3 - 4 스트로크 작품은 (1) 내의 영역입니다. 4 곡선 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
이 작업 심장 모델은 심실 프리로드와 후 부하, 관류의 산소 장력뿐만 아니라 심장 박동의 모든 권한과 심실의 성능 평가를 할 수 있습니다. 다른 요인들 중에서,은 생체 내 모델을 이용 가능하지 않은 방식으로 후 부하 및 예압 독립적 수축성 약물의 고유 심근 효과의 평가를 허용한다. 이 모델은 결정질 관류 액을 이용하기 때문에, 예를 들면, 심근 에너지 상태의 분광 분석을 단순화 헤모글로빈 간섭없이 평가를 심근있게한다.이 모델 (14)은 가능하지만, 우심방, 우리의 장비의 일부로서 삽관되지 그렇게 할 수 있습니다. 우리는 의도적 심근 산소 소비량의 평가 관상 정맥동 유량 샘플링을 용이하게하기 위해 그렇게하지 않기로. 이 공동 펌프로 중요하지만, 올바른 마음은 여전히이 모델의 압력과 부피 작업을 수행ronary 동은 폐 동맥 정맥으로 흐른다. 일부 우심실 프리로드를 제공하는 것은 심실 중격의 위치를 개선하고, 좌심실 성능을 향상하고,이 모델에서 중요한 요소이다. (15)
언급하는 몇 가지 실험 함정이 있습니다. 첫 번째는 허혈 기간을 최소화하기 위해 (이하 2 분에서 예)도 적당하게 수행되어야 초기 역행 삽관이다. 마스터에 가장 중요한 기술은 상행 대동맥의 효율적인 분리, 준비 및 취급이다. 대동맥 그루터기가 대동맥 판막 위 삽관에 대한 충분한 공간을 떠나, 너무 짧게 잘라하지 않는 것이 중요하다. 그러나, 대동맥 루터 정맥 주위 대동맥 torqueing을 일으킬 수있는, 너무 오래되지 않는 것이 중요하다. 또한 대동맥 캐뉼라 대동맥 루트 적절히 크기가 일치하는 것이 중요하다. 작은 캐 뉼러에 과대 대동맥 수도캐 뉼러에 대동맥 근부의 torqueing로 이어집니다. 우측 쇄골 하 동맥은 일반적으로 약 7mm 대동맥 판막 위의 상행 대동맥에서 내려요. 해부하는 동안 팔 머리 혈관 (직경 약 1mm를) 식별 및 대동맥의 트리밍은 가로 대동맥 절개에 대한 중요한 랜드 마크를 제공합니다. 단지 첫 번째 팔 머리 동맥의 이륙 아래의 대동맥을 트리밍하는 것이 좋습니다. 트리밍 대동맥 근부에서이 선박의 포함은 일반적으로 작업 심장 모드로 전환시 대동맥 근부 압력의 KHB의 유출 및 손실로 이어집니다.
삽관의 또 다른 기술적으로 어려운 측면은 왼쪽 심방 삽관입니다. 이 좌심방이를 cannulate하는 것이 가능하지만, 우리는 정맥 자주 부속물 내 내동댕이 및 좌심방의 몸에 쉽게 통과하지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서, 우리는 대략 좌심방의 본체에 절개를 선호방실 홈 우수한 2mm. 이 캐뉼라를 고정 할 때 박육 심방 찢어지지 않도록하기 위해 삽입하기 전에 적절한 평면에서 좌심방 뉼러를 배치하는 것이 중요하다.
우리는 좌심방 절개의 이상적인 크기는 약 3 mm였다 것으로 나타났습니다. 절개의 너무 작게 만들면 왼쪽 심방 정맥의 위치를 더 어렵게 만들 수 있으며, 좌심방의 파열로 이어질 수 있습니다. 우리는 왼쪽 심방 블록에 산소 투과성 튜브 (내경 2.9 mm)의 직선, 8mm, 경 사진 조각을 사용합니다. 우리는 경사 엣지이 아닌 캐뉼라를 사용하여 대부분의 일관된 심방 삽관 리드 및 좌심방 블록을 고정하는 프로세스를 용이하게 발견 하였다. 관계없이 사용되는 튜브, 그 위에 도시 된 바와 같이, 튜브의 단부 (심방 중격 또는 승모판에 의해 폐색되지 않도록하기 위해 중요하며, 우리는 좌심방 압력 추적이 레가 유용 것을 발견심방 정맥의 같은 미묘한 움직임 번째)을 크게 좌심실 프리로드와 결과 혈역학 적 측정을 변경할 수 있습니다. 동일한 이유로, 좌심방이 좌심방 블록 개봉 후 다음 누출되지 않도록하는 것이 중요하다. 관계없이,이 시스템 내의 배관은 심장에 충분한 산소 공급을 위해 산소 투과성이되도록하여 사용하는 튜브 형태의 중요하다.
절차의 또 다른 기술적 특징은 도전 감압 체적 (PV) 카테터의 배치를했다. 우리는 처음에 대동맥 블록을 통해 카테터의 역행 배치를 선호. 기술적으로 가능하지만, 우리는 transapical 구멍을 통해 PV 카테터를 배치하는 것이 훨씬 간단하고 편리한 것으로 판명. 시간에 카테터 또는 좌심실 벗어날 수 있으므로주의 실험 기간에 걸쳐, 카테터의 위치를 모니터하기 위해주의해야한다. 이것은 pressu을 모니터링하여 수행 할 수 있습니다다시 시간 경과에 볼륨 트레이싱.
마지막으로, 치료는 KHB 용액을 각 실험에 대한 새로운 생성되도록하여야한다. KHB의 성분을 무게 사전에 분말 형태의 원뿔 튜브에 저장하는 것이 가능하다. 실험 당일,이 멸균 여과하고 물, 이산화 탄소 / 산소, 혼합물에 첨가 한 다음, 칼슘과 혼합 될 수있다. 여기에는 Tergazyme (또는 유사) 등의 효소 활성 분말 세제 시스템을 씻고 정기적으로 관류 필터를 교체하는 것도 중요합니다.
이 실험 준비의 몇 가지 제한 사항에 유의해야한다. 첫째, 모든 결정 성 - 관류 랑겐 돌프 준비와 유사, KHB 및 기타 asanguinous 관류 혈액에 용량 기준을 들고 크게 감소 산소를 가지고있다. 이것은 부분적으로 관상 혈관 확장과 혈류를 통해 supraphysiologic 보상되지만, 제조 완전히 physiologi 아니다이 이유 다. 이 악기에 사용 Windkessel 실의 거의 무한의 준수, 수축기 및 확장기 압력만을 최소한으로 분리되어 있기 때문에 둘째, (도 2a 참조) 따라서 관상 동맥 관류 압력은 비 생리적이다. 이는 후 부하 블록에 elastance 성분을 포함하여 이후에 모델에서 극복 될 수있다. 심근 손상 또는 기능 장애를 만들 가능성이 따뜻한 허혈 - (3 분 2) 셋째, 모든 고립 된 마음의 준비와 같이, 마음은 정해진 기간을 겪는다. 기술의 연습을 통해이 부상을 최소화 대표적인 결과에 매우 중요하다. 이 마음이 KHB과 재관류 된 바와 같이이 효과가 빨리 폐지 것으로 예상되지만 또한, 동물 복지에 필요한 있지만, 흡입 마취제는 초기 재관류 과정에서 심근 억제제로서 역할을 할 수있다.
설명 된 작업 심장 시스템 physiol 다양한 허용환자 진료, 연구 및 교육에 관련된 ogic 조사. 약간의 추가적인 변형으로, 시스템은 또한 폐 고혈압 및 단일 뇌실 생리학 포함 선천성 심장 질환에 관련된 중요한 생리을 시뮬레이션하는데 사용될 수있다. 제한은 심장 대신 더 높은 산소 함량 혈액의 버퍼에 의해 관류되고 있음은, 전직 생체 내 준비 것을 포함한다.
The authors have nothing to disclose.
장비 및 여기서 설명하는 실험은 심장, 보스턴 아동 병원의 부서와 Haseotes 가족에서 자선 기부금으로 자금을 지원했다. 우리는 박사에 감사하고 있습니다. 프랭크 맥고완이 모델과 초기 경험을 우리에게 제공하는 화미 그는, 린지 톰슨에 작품에 대한 지원.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Sodium bicarbonate | Sigma-Aldrich | S5761 | 8.401 g/4 L |
Ethylenediaminetetraacetic acid | Sigma-Aldrich | E6758 | 0.744 g/4 L |
Potassium chloride | Sigma-Aldrich | P9333 | 1.580 g/4 L |
Magnesium sulfate | Sigma-Aldrich | M7506 | 0.578 g/4 L |
Sodium pyruvate | Sigma-Aldrich | P2256 | 0.220 g/ 4 L |
Sodium chloride | Sigma-Aldrich | S3014 | 27.584 g/4 L |
Dextrose | Sigma-Aldrich | D9434 | 7.208 g/4 L |
Calcium chloride dihydrate | Sigma-Aldrich | C7902 | 1.470 g/4 L |
Biventricular working heart model | Harvard Apparatus | IH-51 | |
Pressure volume catheter | Millar, Inc | SPR-944-1 | 6 mm spacing catheter used |
LabChart Pro 8 | AD Instruments | Version 8.1 |
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