파생 및 개 난소 중간 엽 줄기 세포의 분화

요약

여기, 우리가 격리, 확장, 및 개 난소 조직 으로부터 간 엽 줄기 세포의 분화 하는 방법을 설명합니다.

초록

중간 엽 줄기 세포 (MSCs)에 대 한 관심은 절연, 확장, 및 문화의 그들의 용이성으로 인해 지난 10 년간 증가 했다. 최근에, 연구는 이러한 세포 넓은 차별화 용량을 증명 하고있다. MSCs에서 풍부 하 고 생물학 낭비로 ovariectomy 수술 후 자주 취소 됩니다는 사실 때문 난소 세포 기반 치료를 위한 유망한 후보자를 나타냅니다. 이 문서에서는 격리, 확장에 대 한 절차를 설명 합니다 및 MSCs의 세포 분류의 필요성 없이 개 난소에서 파생 된 기술. 이 프로토콜은 임상 시험에서이 매우 구별할 세포의 광범위 한 적용으로 인해 재생 의학에 대 한 중요 한 도구 나타내고 치료 사용.

서문

줄기 세포에 초점 년간 과거, 강력한 재생 의학 치료 발견의 집단 목표에 의해 연료 되었습니다 연구 노력을 실질적으로 증가 했다 출판된 연구의 수입니다. 줄기 세포는 두 개의 기본 정의 마커: 자기 혁신과 차별화. 중간 엽 줄기 세포 정기 조직 회전율에 대 한 책임은 고¹배아 줄기 세포 비해 분화의 보다 제한 된 용량을가지고. 최근에, 많은 연구 다양 한 MSCs의 그리고 논의 중인 주제는 배아 및 성체 줄기 세포 간의 차이점 모든²에 존재 하는 여부.

Ovarium 표면 상피는 커밋되지 않은 세포의 층, 상대적으로 덜 분화, 두 상피와 중간 엽 마커³, 유지 하는 다른 종류의 세포에 대 한 응답에서으로 분화 하는 능력을 표현 하는 환경 신호⁴. 줄기 세포는 난소에서의 정확한 위치는 잘 알려진; 그러나, 그것은 bipotential 창시자 tunica albuginea에서 생식 세포⁵일으키 제안 되었습니다. 이러한 셀 stromal 기원⁶ 또는에 있는 또는 난소 표면⁷에 인접 면역학 연구 가설 있다. 이후 중간 엽 줄기 세포 세포 접착⁸에 중요 한 역할을 재생 하는 수많은 수용 체를 표현, 실험 가설을 급속 한 접착을 가진 세포의 인구를 선택 하면 명확 하 게 세포의 인구를 분리 하는 것을 테스트 하도록 설계 되었습니다. 실제로 엽으로 characterizable. 최근, 우리의 그룹 문화의 첫 번째 3 h 문화 접시의 플라스틱 표면에 접착의 급속 한 접착⁹전시 세포의 순화 된 인구를 얻기 위하여 그들의 용량에 따라 난소 조직에서 MSCs의 파생을 했다. 여기는 난소 조직 으로부터 간 엽 줄기 세포 분리를 위한 개발된 방법에 설명합니다.

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프로토콜

이 실험은 4 개의 잡종 여성 개 개 살 균 프로그램에 선택 수술 후 기증의 난소와 함께 수행 되었다. 이 실험은 UNESP-FCAV (프로토콜 번호 026991/13)의 동물의 사용에 윤리 위원회에 의해 승인 되었다.

1. 실험 준비

1. 준비 하거나 메 마른 Dulbecco 인산 염 버퍼 식 염 수 (DPBS) 칼슘 또는 마그네슘의 500 mL를 구매 합니다.
2. 준비는 콜라 나 DPBS의 1 mL에 효소의 40 µ g을 혼합 하 여 솔루션을 재고. 0.2 µ m 주사기 필터를 사용 하 여 필터링 하 고 저장 2 mL aliquots-20 ° c.에
3. 항생제의 1%와 10% 태아 혈 청 Dulbecco의 수정된이 글의 중간 (DMEM) 낮은 혈당에서 배양을 준비 합니다.
4. 살 균 자료 수집:가 위, 집게, 조직 배양 플라스 크, 요리, 튜브, 그리고 5 mL와 10 mL 펫.
5. 표준 셀 문화 실험실 장비를 사용 하 여: 생물 안전 캐비닛 (BSC), 5% CO₂ 와 38 ° C 원심 분리기에서 설정 셀 문화 인큐베이터.
6. BSC를 청소: 70% 소독 장갑 낀 손으로 EtOH, UV 빛을 사용 하 여.

2. 난소에서 중간 엽 줄기 세포의 분리

1. 수술 후, 실험실에서 그들의 도착까지 난소 원뿔 튜브에 얼음에 PBS에 계속.
2. PBS의 10 mL로 두 100 mm 페 트리 접시를 채우십시오.
3. 튜브에서 난소를 제거 하 고 PBS 가진 첫 번째 페 트리 접시에 그들을 전송. 움직임을 혼합 함께 그들을 씻어.
4. 부드럽게 난소를 검색 하 고 다른 접시에 놓습니다. 멸 균 핀셋과가 위, 아주 작은 조각, 약 1 m m 크기에서에 조직을 말하다.
5. 난소 조직 35 mm 페 트리 접시에 전송 하 고 콜라의 2 개 mL를 추가. 좀 더 조직을 말하다.
6. 3 h는 38 ° C에 인큐베이터에서 배양 접시를 놓고 부드럽게 원형 움직임 마다 20 분 페 트리 접시를 흔들.
7. 3 h 후 인큐베이터에서 배양 접시를 제거 합니다.
8. 15 mL 튜브에 접시의 내용을 전송 합니다. 확장 미디어의 5 mL를 추가 합니다.
9. 부드럽게 원심 분리 전에 튜브 반전. 원심에서 2100 x g 7 분 제거 튜브는 상쾌한 고 확장 미디어의 3 mL와 펠 릿을 resuspend.
10. T25 병에 펠 릿을 전송 합니다. 5%와 인큐베이터에 병을 배치 3 h 38 ° C에서 CO₂ .
    참고: 프로시저의 가장 중요 한 부분은 외피의 3 h 후 미디어를 변경 하는.
11. 인큐베이터에서 병을 제거 하 고 나머지 조직으로 미디어를 제거 합니다. 병에 신선한 확장 미디어의 3 mL를 추가 합니다.
12. 미디어 모든 48 h 변경 하 고 관찰 셀룰러 합류에 대 한 병.
    참고: 절차의 주요 단계는 그림 1에서 볼 수 있습니다.

3. 난소에서 중간 엽 줄기 세포의 확장

1. 셀 통로
   1. 셀 합류에 도달, 병에서 미디어를 제거 합니다.
   2. PBS의 3 mL 병을 씻어. PBS를 제거 합니다.
   3. 트립 신 고 3 분에 38 ° C에 인큐베이터에서 병 부드럽게 탭 분리를 셀 수 있도록 병의 1.5 mL를 추가 합니다.
      참고: 셀 합류 약 5-7 d 초기 도금 후에 도달 한다.
   4. 확장 미디어의 3 mL를 추가 하 고 내용을 원뿔 튜브에 전송.
   5. 원심에서 2100 x g 7 분 제거 튜브는 상쾌한 고 확장 미디어의 1 mL를 추가 합니다.
   6. 부드럽게 튜브의 내용을 균질.
   7. 세 고 인큐베이터에 다시 세포와 함께 튜브를 넣어 셀을 수행 하기 위해 샘플의 10 µ L의 약 수를 가져가 라.
   8. hemocytometer로 믹스의 장소 10 µ L.
2. 셀 계산
   1. 현미경의 10 X 목표를 사용 하 고는 hemocytometer의 눈금선에 초점.
   2. 5 개의 작은 사각형 (그림 2)에 있는 셀을 계산 합니다.
   3. 50, 000 밀리 리터 당 셀의 수를 추정 하 여 계산된 수를 곱하면.

4. 난소에서 중간 엽 줄기 세포의 분화

참고: 차별화 분석 힐 외 에 설치 하는 지침에 따라 수행 했다 ⁹.

1. 잘, 3 중, 4 잘 문화 접시를 사용 하 여 당 씨 1.0 x 10⁴ 셀.
2. 확장 미디어의 1 mL를 추가 합니다.
3. 부드럽게 원형 움직임으로 접시를 교 반 하십시오.
4. 24 시간 후 문화 미디어를 바람직한 차별화 미디어 바꿉니다.
5. 대 한 osteogenic, adipogenic, 및 chondrogenic 분화, 품 어 30 d 유도 미디어 셀, 미디어 교체와 함께 모든 3 디 특정 차별화 키트가 분석이 실험의 각을 위해 사용 되었다.
6. Neurogenic 혈통 차별화 유도 미디어 미디어 교체 매 3 d와 함께 10 일에 대 한 셀을 품 어. 여기에서 사용 하는 미디어 DMEM 낮은 포도 당, 2 mM valproic 산, 1 µ M 날린, 10 µ M 산림, 염화 칼륨 5 m m, 5 µ g/mL 인슐린, 그리고 200 µ M 자 hydroxyanisole 포함 되어 있습니다.
7. Endoderm 선구자, 5 d 시 약 제조업체의 지침에 따라 endoderm 미디어에서 품 어.
8. 원시 생식 세포 계보 차별화 유도 미디어 미디어 교체 매 3 d와 14 d 셀을 품 어. 여기에서 사용 하는 미디어 포함 된 DMEM, 10 %FBS, 1mm 나트륨 pyruvate, 10 ng/mL LIF, 1mm 불필요 한 아미노산, 2 m L-글루타민 m, 5 µ g/mL 인슐린, 0.1 m m β-mercaptoethanol, 60 µ M putrescine, 20 µ g/mL 올려진다, 10 ng/mL 마우스 표 피 성장 인자, 인간의 1 ng/mL 기본적인 섬유 아 세포 성장 인자, 40 ng/mL 인 glial 세포 선 파생 된 neurotrophic 요인, 및 15 mg/L 페니실린.

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결과

송곳 니 난소에서 중간 엽 줄기 세포 분리:

난소 MSC 격리 절차는 그림 1에 요약 됩니다. 수술, 조직 닦지, 콜라 소화, 그리고 미디어 변화는 문화의 시작 후 3 h, 후 빠른 플라스틱 접착제 속성 상 상속 MSC 인구는 성공적으로 개 난소 조직 으로부터 격리. 빠르게 수확된 셀 문화 접시?...

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토론

여기 증거 MSCs ovariectomy 후 생물 학적 폐기물 이라고 여겨진다 개 난소 조직 으로부터 격리 될 수 있습니다 제공 합니다. 사실은 많은 세포 유형 난소에서 찾을 수 있습니다, 우리 구와 같은 형태와 단층에서 성장 하는 셀을 성공적으로 선택, 플라스틱에 그들의 급속 한 준수에 따라 MSCs를 선택 하는 프로토콜을 제안 했다.

골 수에서 MSCs의 파생의 첫 번째 보고서는 문화

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자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
DPBS	Thermo Fisher	14190144
Collagenase I	Thermo Fisher	17100017
Tissue flask	Corning	CLS3056
DMEM low glucose	Thermo Fisher	11054020
FBS	Thermo Fisher	12484-010
TrypLE express	Thermo Fisher	12604021
StemPro Adipogenesis Differentiation Kit	Thermo Fisher	A1007001
StemPro Chondrogenesis Differentiation Kit	Thermo Fisher	A1007101
StemPro Osteogenesis Differentiation Kit	Thermo Fisher	A1007201
STEMdiff Definitive Endoderm Kit	StemCell	5110
Penicillin-Streptomycin	Thermo Fisher	15070063
CD45	AbD Serotec	MCA 2035S
CD34	AbD Serotec	MCA 2411GA
CD90	AbD Serotec	MCA 1036G
CD44	AbD Serotec	MCA 1041
Nestin	Milipore	MAB353
β-Tubulin	Milipore	MAB1637
DDX4	Invitrogen	PA5 -23378
IgG- FITC	AbD Serotec	STAR80F
IgG- FITC	AbD Serotec	STAR120F