1. 콜릴러트 존재 – 부재 (P – A) 테스트

1. 100mL 플라스틱 콜릴러트 병을 엽니다. 병은 적절한 반응에 필요한 소량의 분말 시약을 포함하고,이 분말을 버리지 마십시오.
2. Colilert 병에 100mL 물 샘플을 추가합니다.
3. 영양 기판이 들어있는 베개 튜브를 열고 Colilert 병 내부의 물 샘플에 내용물을 붓습니다.
4. 콜릴러트 병을 캡하고 밀봉합니다. 기판이 완전히 용해 될 때까지 병을 반복적으로 반전, 적극적으로 병을 흔들어.
5. 24시간 동안 35± 0.5°C에서 병 내부의 시약/물 샘플 혼합물을 배양한다.
6. 시약/물 샘플 혼합물의 노란색 색상 변화를 관찰한다. 노란색은 대장균이 존재한다는 것을 나타냅니다. 맑은 물이나 색의 변화가 없음은 대장균이 존재하지 않는다는 것을 나타냅니다.
7. 시약/물 샘플을 자외선에 노출시키고 청색 형광을 관찰한다. 청색 형광은 대장균이 존재한다는 것을 나타냅니다. 형광이 없음은 대장균이 결석함을 나타내지않는다(도 3).

그림 3. P-A 테스트 네거티브(왼쪽), 대장균 양성(가운데), 대장균 양성(오른쪽).

2. 콜릴러트 MPN: 콴티 트레이 2000

1. 콜릴러트 병과 100mL 물 샘플을 Colilert 병에 엽니다.
2. 영양 기판이 들어있는 베개 튜브를 열고 Colilert 병 내부의 물 샘플에 내용물을 붓습니다.
3. 콜릴러트 병을 캡하고 밀봉합니다. 기판이 완전히 용해 될 때까지 병을 반복적으로 반전, 적극적으로 병을 흔들어.
4. 트레이 상단의 가장자리를 압박하고 용지 탭을 다시 당겨 퀀티 트레이 2000을 조심스럽게 엽니다. 트레이가 열려 있도록 계속 압박하십시오.
5. 시약/물 샘플 혼합물을 트레이에 붓고, 트레이 내부의 샘플을 35 ± 0.5°C에서 24시간 동안 배양한다.
6. 시약/물 샘플 혼합물의 노란색 색상 변화를 관찰한다. 대장균에 대한 긍정적 인 존재를 신호 크고 작은 우물의 수를 계산합니다. 노란색은 대장균이 존재한다는 것을 나타냅니다. 맑은 물이나 색의 변화가 없음은 대장균이 존재하지 않는다는 것을 나타냅니다.
7. 시약/물 샘플을 자외선에 노출시키고 푸른 형광을 관찰합니다. 대장균에 대한 긍정적 인 존재를 신호 크고 작은 우물의 수를 계산합니다. 청색 형광은 대장균이 존재한다는 것을 나타냅니다. 형광은 대장균이 없다는 것을 나타내지 않습니다.
8. 정량형 트레이 2000 MPN시트(도 4)를사용하여 100mL의 물에 존재하는 각 지표 유기체의 농도를 정량화한다. 스프레드시트를 사용하여 큰 것을 비교합니다: 작은 양성 우물 비율은 두 지표 생물모두에 대한 존재를 확대합니다.

그림 4. 정량트레이 네거티브(왼쪽), 대장균 양성(가운데), 대장균 양성(오른쪽).