박테리아 군집의 포도당 대사를 프로브하기 위한 OPTIR-FISH의 시료 전처리

시작하려면 표준화된 불화칼슘 슬라이드를 사용합니다. 70% 에탄올에 15분 동안 담그고 탈이온수로 두 번 헹굽니다. 깨끗한 슬라이드를 0.1% poly L 라이신 용액에 옮기고 섭씨 4도에서 밤새 배양합니다.

그런 다음 탈이온수로 슬라이드를 헹구고 건조시킵니다. 다음으로, 준비된 세포 샘플을 빛으로부터 보호하면서 실온에서 해동합니다. 샘플 건조 중 PBS의 과도한 염 결정을 방지하려면 해동된 셀을 탈이온수로 두 번 세척하십시오.

14, 000 G에서 10 분 동안 원심 분리하고 상층액을 제거하십시오. 원래 부피의 탈이온수를 세포에 다시 도입하고 부드럽게 소용돌이칩니다. 세척 후에 14, 10 분 동안 000 G에 세균성 세포 표본을 집중하고 상층액을 제거하기 위하여 세포를 분리한다.

약 30초 동안 남은 용액을 부드럽게 소용돌이치게 하고 이 용액 1-2마이크로리터를 준비된 불화칼슘 슬라이드에 적용합니다.