이 작품은 Mittal 박사에 건강 보조금 R01MH094650의 국립 연구소에 의해 지원되었다.

1. 참가자 <ol><li> 대학 기관 평가위원회에서 프로토콜과 사전 동의 절차에 대한 승인을 제공합니다. </li><li> 크레이그리스트 (인터넷에서 즉, 지역 분류 광고), 이메일 게시물, 신문 광고, 지역 사회 전문가 추천을 사용하여 청소년 및 젊은 성인 UHR 참가자를 모집. </li><li> 크레이그리스트, 전단지 및 신문 공고에 의해 건강한 통제 참가자를 모집. <ol><li> 이 연구는 정신병의 가족력없이 정신 증상이있는 자원 봉사자를위한 건강한 발달에 보이는 광고. </li><li> 축 I 장애 또는 1 번째도 상대의 정신 장애의 범주의 존재 여부에 따라 건강한 대조군을 제외합니다. 참고 : 첫 번째도 상대의 정신 장애로 인해 정신 (1)의 가족 또는 유전 적 위험의 건강한 컨트롤의 배제 기준으로 사용됩니다. </li></ol></li><li> 모든 P 제외머리 부상, 신경 장애, 약물 의존성, 또는 정신병 약물을 복용의 역사의 존재의 역사로 구성된 기준에 따라 articipants. <ol><li> 축 I 정신 장애의 존재 (예를 들어, 정신 분열증, 분열 정동 장애, 정신 분열)을 기반으로 UHR 참가자를 제외합니다. </li></ol></li></ol> 2. 임상 인터뷰 <ol><li> 기차 인터뷰는 2 개월에 걸쳐 구성 (prodromal) 증후군과 축-I DSM IV 장애에 대한 구조적 임상 면접 (SCID)를 진단하기 위해 구성 (prodromal) 증후군에 대한 구조화 된 면접 (SIPS)을 관리합니다. <ol><li> 카파 ≥ 80의 최소 연구 기준을 초과하는 임상의 인터뷰를 평정 자간 신뢰도를 설정합니다. </li></ol></li><li> 양성 증상 및 / 또는 분열 형 인격 표시의 존재와 함께 글로벌 기능의 감소의 적당한 수준에 의해 구성 (prodromal) 또는 높은 위험 증후군에 대한 기준을 정의주문 및 / 또는 정신 분열증의 가족의 역사. </li><li> 증상과의 각 차원의 지표로 각 범주에 대한 총 합계 점수를 계산합니다. 참고 : SIPS는 양수, 음수, 그리고 조직을 파괴 치수 등의 도메인 구성 (prodromal) 증상의 몇 가지 별개의 범주 게이지. </li><li> 정신 장애의 진단을 배제하기 위해 축-I DSM-IV 장애에 대한 구조적 임상 면접 (SCID)을 관리 할 수​​ 있습니다. 참고 :이 법안은 청소년 인구에서 우수한 평가 자간 신뢰도가 입증 된 정신 분열증 스펙트럼 장애 청소년 인구에 초점을 이전의 여러 연구에 사용되었다. </li><li> 지난 한 달 동안 참가자의 니코틴 사용을 평가합니다. 하루에 0 = 금욕과 5 = 20 + 담배와 0-5 규모의 담배 사용을 평가. </li></ol> 3. 필기 작업 <ol><li> 태블릿 컴퓨터 및 noninking 펜으로 Neuroscript MovAlyzeR 소프트웨어를 실행합니다. </li><li> C노트 카드에 LLeeLLee의 예를 REATE (그림 1 참조). 참고 : 소프트웨어 및 자극은 이전에 설명 된 정신 분열증 환자에서 운동의 이상을 감지하고 파킨슨 병 환자 15 ~ 17에 유효한 도구가 될 것으로 나타났다. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/50852/50852fig1.jpg" /> 그림 1. 테스트 조건의 예. 참가자는 중앙 부분에 필기체의 단어 LLeeLLee를 작성하도록 지시합니다. 그것은 그들이 지시를 이해할 수 있도록 참가자를 보여 이와 같은 일례가 도움이된다. <ul style="margin-left: 40px;"><li> 실험을하는 동안 참가자가 볼 예제 노트 카드를 남겨주세요. 참고 : 노트 카드는 참가자가 실험을 이해하는 데 도움이 될 것이다. </li></ul><ol start="3"><li> X 28cm 재치 18cm의 기록 공간을 제공하는 프리 모드로 정제 오리엔트1,280 X 800 픽셀의 해상도, 하. </li><li> 참가자 안락한 쓰기 위치로 컴퓨터 화면을 배치 할 수 있습니다. </li><li> 측정 샘플링 속도 (예를 들면 100 ~ 200 Hz에서)에 소프트웨어의 샘플링 속도를 설정합니다. </li><li> 지배적 인 손으로 2cm 지침에 필기체의 단어 LLeeLLee를 작성하는 참가자를 지시합니다. 주 : 조건이 4 개의 영역으로 필기면을 분할하도록 프로그램된다. 1cm, 2cm, 4 센티미터 크기의 수평 라인이 있습니다. 1cm 영역이 표시 TOP입니다. 2cm 영역은 MID를 표시하고, 4cm 영역은 BOT로 표시된다. 참가자는 세 가지 시험의 중간 부분을 사용합니다. </li><li> 각 시험 동안 볼 지시 사항을 보관하십시오. 참고 : &quot;MID 표준 속도 lleellee DH&quot;을 다음과 같이 작업에 대한 지침은 모니터의 상단에 표시되어 있습니다. 참가자는 사전에 중간 부분에있는 단어 LLeeLLee를 작성하는이 지침의 의미 프로그램을 시작하기로 이야기해야한다지배적 인 손과 편안한 필기 속도. 또한 작성하는 동안 참가자가 실수하는 경우 소프트웨어가 자동으로 재판을 다시 할 있습니다. </li></ol> 4. 처리 시험 <ol><li> 고속 푸리에 1.75 선명도와, 로우 패스 12 Hz에서 변환 필터를 사용하여 프로세스의 시험은, 1 덩어리는 샘플을 데시, 1 위로 샘플 요인. 펜 리프트 후행 제거하고 수평 기준으로 회전합니다. 제로 라디안 수직 속도로 분할 할 때 추가로 시계 반대 방향으로 회전을 설정합니다. 참고 : 그들은 프로그램 옵션 내에서 선택하는 경우 필적 분석 소프트웨어는 자동적으로 이러한 처리 단계를 포함한다. </li><li> 시험 당 평균 정상화 경련 (ANJ) 두 센치 대상 변수 LLeeLLee의 절대 값을 요약합니다. 시험과 뇌졸중에 걸쳐 축소. </li></ol> 참고 : ANJ는 이동 dysfluency의 척도이다. 높은 ANJ 큰 dysfluency를 나타냅니다 (그림 2 참조 </str사연&gt;). dysfluency 측정은 (cm / 초 3) 바보의 수직 성분을 기반으로 펜 끝의 수직 위치의 3 번째 유도체 예. Dysfluencies는 힘의 급격한 변화에 의해 발생합니다. (마찰이 무시되는 경우) 가속도 두번째 시간 도함수는 넷 근육 힘에 비례한다. 따라서, 제 3 시간 도함수는 힘의 변화에​​ 비례한다. dysfluency의 전체 측정 수직 바보가 뇌졸중의 기간에 걸쳐 제곱과 통합을 얻으려면 (단위 / 초 5 cm 2). , 기간 및 뇌졸중의 세로 크기에 따라이 법안은 독립하게 스트로크 기간의 5 힘으로 정수를 곱 (단위는 5 초입니다) 및 세로 크기의 역수 (단위 1/cm 2)의 제곱. 결과적 따라서 단위 없음이다. 노멀라이징 저크 관계없이 폭과 높이의 가속도 곡선의 형태를 설명한다. 에 최종 결과의 제곱근을 가지고바보와 ANJ 비례합니다 <img alt="식 (1)" fo:src="/files/ftp_upload/50852/50852eq1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50852/50852eq1.jpg" /> 재판의 ANJ 모든 위로 가로 질러 시험 23 선 아래로 정규화 바보 추정치의 평균에 의해 정의된다. <img alt="그림 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50852/50852fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50852/50852fig2.jpg" /> 그림 2. 제어 참가자의 재판은. 각 시험은 16 획으로 나누어 져 있습니다. 평균 정상화 바보의 분석을위한 행정의 조각은 (파란색) 최초의 펜 스트로크로 설명된다. 파란색 브래킷 스트로크를 설명하고, 원 스트로크 세그먼트의 시작과 중지를 나타냅니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50852/50852fig2large.jpg" target="_blank">여기를 클릭하여</a>더 큰 그림을 볼 수 있습니다. 5. 통계 분석 <ol><li> 정중하게, 지속적이고 무조건적인 인구 통계 학적 변수 그룹 사이의 차이를 조사하기 위해 독립적 인 두 개의 꼬리 T-테스트 및 카이 제곱 테스트를 사용합니다. 필요한 경우, Levene의 시험에 의해 분산의 불평등을 조정. </li><li> 독립 변수와 ANJ 재판을 통해 붕괴와 같은 그룹 (UHR 및 제어)와 니코틴 사용과 성별에 대한 제어 공분산 분석 (ANCOVA)을 사용한다. </li></ol>

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	<li>Cannon, T. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prediction+of+psychosis+in+youth+at+high+clinical+risk:+a+multisite+longitudinal+study+in+North+America.">Prediction of psychosis in youth at high clinical risk: a multisite longitudinal study in North America.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 65, 28-37 (2008).</li><li>Yung, A. R., Phillips, L. J., Yuen, H. P., McGorry, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Risk+factors+for+psychosis+in+an+ultra+high-risk+group:+psychopathology+and+clinical+features.">Risk factors for psychosis in an ultra high-risk group: psychopathology and clinical features.</a> Schizophr. Res. 67, 131-142 (2004).</li><li>Miller, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prodromal+assessment+with+the+structured+interview+for+prodromal+syndromes+and+the+scale+of+prodromal+symptoms:+predictive+validity,+interrater+reliability,+and+training+to+reliability.">Prodromal assessment with the structured interview for prodromal syndromes and the scale of prodromal symptoms: predictive validity, interrater reliability, and training to reliability.</a> Schizophr. Bull. 29, 703-715 (2003).</li><li>Cornblatt, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+schizophrenia+prodrome+revisited:+a+neurodevelopmental+perspective.">The schizophrenia prodrome revisited: a neurodevelopmental perspective.</a> Schizophr. Bull. 29, 633-651 (2003).</li><li>Mittal, V. A., Dean, D. J., Pelletier, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dermatoglyphic+asymmetries+and+fronto-striatal+dysfunction+in+young+adults+reporting+non-clinical+psychosis.">Dermatoglyphic asymmetries and fronto-striatal dysfunction in young adults reporting non-clinical psychosis.</a> Acta Psychiatr. Scand. 126, 290-297 (2012).</li><li>Mittal, V. A., Neumann, C., Saczawa, M., Walker, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Longitudinal+progression+of+movement+abnormalities+in+relation+to+psychotic+symptoms+in+adolescents+at+high+risk+of+schizophrenia.">Longitudinal progression of movement abnormalities in relation to psychotic symptoms in adolescents at high risk of schizophrenia.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 65, 165-171 (2008).</li><li>Mittal, V. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abnormal+movements+are+associated+with+poor+psychosocial+functioning+in+adolescents+at+high+risk+for+psychosis.">Abnormal movements are associated with poor psychosocial functioning in adolescents at high risk for psychosis.</a> Schizophr. Res. 130, 164-169 (2011).</li><li>Mittal, V. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Markers+of+basal+ganglia+dysfunction+and+conversion+to+psychosis:+neurocognitive+deficits+and+dyskinesias+in+the+prodromal+period.">Markers of basal ganglia dysfunction and conversion to psychosis: neurocognitive deficits and dyskinesias in the prodromal period.</a> Biol. Psychiatry. 68, 93-99 (2010).</li><li>Walker, D., Diforio, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schizophrenia:+a+neural+diathesis-stress+model.">Schizophrenia: a neural diathesis-stress model.</a> Psychol. Rev. 104, 667-685 (1997).</li><li>Walker, E. F., Savoie, T., Davis, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuromotor+precursors+of+schizophrenia.">Neuromotor precursors of schizophrenia.</a> Schizophr. Bull. 20, 441-451 (1994).</li><li>Mittal, V. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Striatal+volumes+and+dyskinetic+movements+in+youth+at+high-risk+for+psychosis.">Striatal volumes and dyskinetic movements in youth at high-risk for psychosis.</a> Schizophr. Res. 123, 68-70 (2010).</li><li>Bechdolf, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventions+in+the+initial+prodromal+states+of+psychosis+in+Germany:+concept+and+recruitment.">Interventions in the initial prodromal states of psychosis in Germany: concept and recruitment.</a> Br. J. Psychiatry Suppl. 48, s45-s48 (2005).</li><li>Mittal, V. A., Dean, D. J., Pelletier, A., Caligiuri, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Associations+between+spontaneous+movement+abnormalities+and+psychotic-like+experiences+in+the+general+population.">Associations between spontaneous movement abnormalities and psychotic-like experiences in the general population.</a> Schizophr. Res. 132, 194-196 (2011).</li><li>Mittal, V. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BDNF+Val66Met+and+spontaneous+dyskinesias+in+non-clinical+psychosis.">BDNF Val66Met and spontaneous dyskinesias in non-clinical psychosis.</a> Schizophr. Res. 140, 65-70 (2012).</li><li>Caligiuri, M. P., Teulings, H. L., Dean, C. E., Niculescu, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handwriting+movement+analyses+for+monitoring+drug-induced+motor+side+effects+in+schizophrenia+patients+treated+with+risperidone.">Handwriting movement analyses for monitoring drug-induced motor side effects in schizophrenia patients treated with risperidone.</a> Hum. Mov. Sci. 28, 633-642 (2009).</li><li>Caligiuri, M. P., Teulings, H. L., Dean, C. E., Niculescu, A. B., 3rd, J. B., Lohr, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handwriting+movement+kinematics+for+quantifying+extrapyramidal+side+effects+in+patients+treated+with+atypical+antipsychotics.">Handwriting movement kinematics for quantifying extrapyramidal side effects in patients treated with atypical antipsychotics.</a> Psychiatry Res. 177, 77-83 (2010).</li><li>Caligiuri, M. P., Teulings, H. L., Filoteo, J. V., Song, D., Lohr, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+measurement+of+handwriting+in+the+assessment+of+drug-induced+parkinsonism.">Quantitative measurement of handwriting in the assessment of drug-induced parkinsonism.</a> Hum. Mov. Sci. 25, 510-522 (2006).</li><li>Schizophr Bull, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> 19, 303-315 (1993).</li><li>Andersson, K., Fuxe, K., Agnati, L. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+single+injections+of+nicotine+on+the+ascending+dopamine+pathways+in+the+rat.+Evidence+for+increases+of+dopamine+turnover+in+the+mesostriatal+and+mesolimbic+dopamine+neurons.">Effects of single injections of nicotine on the ascending dopamine pathways in the rat. Evidence for increases of dopamine turnover in the mesostriatal and mesolimbic dopamine neurons.</a> Acta Physiol. Scand. 112, 345-347 (1981).</li><li>Lane, R. D., Glazer, W. M., Hansen, T. E., Berman, W. H., Kramer, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+tardive+dyskinesia+using+the+Abnormal+Involuntary+Movement+Scale.">Assessment of tardive dyskinesia using the Abnormal Involuntary Movement Scale.</a> J. Nerv. Ment. Dis. 173, 353-357 (1985).</li><li>Zhang, X. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smoking+and+tardive+dyskinesia+in+male+patients+with+chronic+schizophrenia.">Smoking and tardive dyskinesia in male patients with chronic schizophrenia.</a> Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 35, 1765-1769 (2011).</li><li>Tucha, O., Lange, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+nicotine+chewing+gum+on+a+real-life+motor+task:+a+kinematic+analysis+of+handwriting+movements+in+smokers+and+non-smokers.">Effects of nicotine chewing gum on a real-life motor task: a kinematic analysis of handwriting movements in smokers and non-smokers.</a> Psychopharmacology. 173, 49-56 (2004).</li><li>Teulings, H. L., Contreras-Vidal, J. L., Stelmach, G. E., Adler, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parkinsonism+reduces+coordination+of+fingers,+wrist,+and+arm+in+fine+motor+control.">Parkinsonism reduces coordination of fingers, wrist, and arm in fine motor control.</a> Exp. Neurol. 146, 159-170 (1997).</li><li>Lin, C. Y., Yeh, C. H., Chang, T. T., Kao, C. H., Tsai, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smoking,+dopamine+transporter,+and+hand+tremor.">Smoking, dopamine transporter, and hand tremor.</a> Clin. Nucl. Med. 37, 35-38 (2012).</li><li>Van Gemmert, A. W., Teulings, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+graphonomics:+studies+on+fine+motor+control,+its+development+and+disorders.">Advances in graphonomics: studies on fine motor control, its development and disorders.</a> Hum. Mov. Sci. 25, 447-453 (2006).</li><li>Gharabawi, G. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abnormal+Involuntary+Movement+Scale+(AIMS)+and+Extrapyramidal+Symptom+Rating+Scale+(ESRS):+cross-scale+comparison+in+assessing+tardive+dyskinesia.">Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) and Extrapyramidal Symptom Rating Scale (ESRS): cross-scale comparison in assessing tardive dyskinesia.</a> Schizophr. Res. 77, 119-128 (2005).</li><li>Cortese, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+of+neuromotor+disturbances+to+psychosis+symptoms+in+first-episode+neuroleptic-naive+schizophrenia+patients.">Relationship of neuromotor disturbances to psychosis symptoms in first-episode neuroleptic-naive schizophrenia patients.</a> Schizophr. Res. 75, 65-75 (2005).</li><li>Howes, O. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+striatal+dopamine+function+linked+to+prodromal+signs+of+schizophrenia.">Elevated striatal dopamine function linked to prodromal signs of schizophrenia.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 66, 13-20 (2009).</li><li>Van Gemmert, A. W., Teulings, H. L., Contreras-Vidal, J. L., Stelmach, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parkinson's+disease+and+the+control+of+size+and+speed+in+handwriting.">Parkinson's disease and the control of size and speed in handwriting.</a> Neuropsychologia. 37, 685-694 (1999).</li></ol>

저자 데릭 J. 딘, 마이클 Caligiuri, 그리고 비제이 A. 미탈은 더 경쟁 재정적 이해가없는 선언합니다. 저자는 한스 - 레오 Teulings 개발 및 펜의 움직임을 기록하고 분석 할 수 MovAlyzeR 소프트웨어 시장 NeuroScript의 소유자입니다.

이 연구는 상당한 더 dysfluent 펜의 움직임의 증거와 운동의 이상을 검사하는 필기 분석 프로그램을 사용하여 UHR 샘플에서 운동 장애의 존재를 발견했다. 전통적으로, 관찰자 근거 평가 척도는 약물 부작용 15-17을 모니터하기 위해 운동 이상을 측정하는데 이용되어왔다. 그러나 관찰자의 등급은 긴 평가자에 대한 교육 시간, 실험의 오류 및 차선 신뢰성 16 등의...

정신병의 발병을 이전 기간은 (이전의 세 번째 변수의 수는 우리의 이해를 당황하게 약물로 혼동하는 경우에) 공식적인 정신병에 대해 설명해 주실 수 있으므로 임상 및 연구 관심, 또한 개입의 가능한 지점 (역할을 대략 구성 (prodromal) 증후군은 2 년 동안 정신 분열증을 개발하기 위해 계속, 여러 연구는 심리적,인지 교육, 약물 학적 개입) 질병의 과정을 개선 수 있다는 것을 보여주는 젊음의 ⅓ 1. 이 구성 (prodromal) 기간은 감쇠 양성 증상 (지각 이상, 의심 스러움, 웅의 감정, 또는 이상한 생각)과 2 기능의 감소로 표시됩니다. 구조화 된 임상 면접 양성 증상의 중등도를보고 개인 및 / 또는 분열 형 인격 장애 및 / 또는 정신 분열증의 가족 역사의 존재와 함께 기능의 감소는 considere있는있다구성 (prodromal) 또는 초고 위험 (UHR) 증후군 1-3을 가지고 개발. 정신병의 원인으로 현재의 개념은 늦게 청소년기 또는 초기 성인기 4시 개인에 영향을 미치는 신경 발달 장애 것이 좋습니다. 이러한 유전 및 태아 모욕 등 헌법 요인 정신병 4 취약점이 발생할. 정신병 적 증상에 기여하는 것으로 생각 같은 메커니즘은 또한 모터 시스템 (5)을 관리하는 책임이 있습니다로 이동 이상은,이 모델에 관심의이다. 연구진은 이전에 정신 분열증의 발병에 운동 동작을 이해함으로써, 우리가 예측할 수있는 우리의 능력을 향상 이해하고, 정신 분열증 (6)의 개발에 관여 할 수 있다고 주장한다. 이곳은 나중에 정신 분열증을 개발하기 위해 계속 개인은 종종 질병 7,8의 발병에 미묘한 움직임의 이상이 이전에 보여 것으로 알려져있다. 워커와 동료의 비디오 테이프를 수집어린 시절 동안 정신 분열증 환자와 운동의 이상이 긴 질병의 발병하기 전에 존재하고 신경 헌법 취약점 9,10 나타내는 것을 보여주는, 운동 이상에 대한 동영상을 평가. 연구 UHR 개인이 손상된 신경 발달 및 기저핵의 기능 8,11에 관련된 신경인지 적자를 보여준다 기저핵은,이 신경 헌법 취약점에 연루 될 수 있다는 것을 제안합니다. 또한, 미탈과 동료 밀접하게 기저핵의 기능에 링크 된 운동 이상이 성공적으로 정신병 8,12로 변환 할 가능성이 UHR 개인을 분류 할 수 있다는 것을 보여주기 위해 관찰자의 등급을 사용하고 있습니다. 위험 그룹, 손가락 힘 안정성 작업 5,13,14 동안 운동 장애를 보여, 적어도 일년에 한 번 정신병자 같은 경험을 가지고보고 비 임상 정신병 개인의 또 다른. 이러한 연구 결과는 movem 아이디어에 대한 강력한 증거를 제공천만에 이상이 정신병의 위험의 핵심 기능이 될 수있다. 분명, 운동의 이상 검출과 이해를 향상시킬 수있는 연구는 정신병의 원인의 이해 및 예방 노력에 매우 중요합니다. 도파민 정신 분열증의 규제와 파킨슨 병 환자에 영향을 미치는 약물의 부작용을 이해하기위한 노력은 15 ~ 17 abnormalitie 움직임을 측정, 자필 분석을위한 컴퓨터 정제의 개발과 같은 기술 향상을 유도했다. 항 정신병 약물은 천천히 불수의 반복적 운동 (18)에 의해 특징으로 지연 성 운동 장애 (tardive dyskinesia)의 발전으로 이어질 수 있습니다. 니코틴 사용은 도파민 규제와 필기 운동학 19 ~ 21에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 예를 들어, Tucha과 랭은 건강한 참가자는 니코틴 (22)를 포함 껌을 주어 때 펜의 움직임 유창이 컴퓨터 필기 작업시 개선 된 것으로 나타났다 </suP&gt;. 평가를 수행하는 동안, 참가자는 일반적으로 크고 작은 수직 선을 서쪽 필기체에 쓰기. 서양 필기체 때문에 잘 (23)을 수행하는 근육의 복잡한 조정이 필요 수직 스트로크의 우위의 펜의 움직임의 부드러움을 검사에 최적입니다. 움직임을 좌표 근육이 기저핵 (15, 16)에서 disregulated 신호를받을 때 Dysfluent 펜의 움직임이 발생할. 소프트웨어 세그먼트와 스트로크 당 펜의 움직임을 분석하고 평균 정규화 바보 15-17 불리는 운동 장애의 근위 측정 될 것으로 생각되는 변수를 추출한다. 경련은 스트로크 당 23 시간에 가속도의 변화로 정의된다. 때문에 대부분의 서양 스타일의 필기 내용에 수직 스트로크의 길이가 다른, 바보는 스트로크에 걸쳐 표준화되어있다. 각 스트로크 내에서 dysfluent 펜의 움직임은 가속 봉우리 오븐의 큰 숫자에 의해 특징주어진 거리 어. 따라서, dysfluent 펜의 움직임은 평활성의 결여, 가속도 피크의 더 많은 수, 그리고 훨씬 더 큰 값을 특징으로한다. UHR 청소년의 운동 이상을 평가하는 데 사용되는 측정의 개선이 질병의 원인으로 우리의 개념과 일반적으로 운동 장애에 대한 우리의 이해를 개선하기위한 중요합니다. 정신병에 대한 위험이 이들의 운동 장애를 이해하는 노력의 일환으로, 우리는 필기 분석 소프트웨어를 사용하여 36 정신병 순진 연구 참가자 필기 역학을 조사했다. 파킨슨 병과 정신 분열증 환자의 운동 장애를 조사하는 자사의 광범위한 사용에도 불구하고,이 놀라 울 정도로 정신병에 대한 매우 높은 위험 그룹에 필기 운동학에보고하는 최초의 연구이다. 우리는 UHR 개인이 훨씬 더 큰 값을 특징으로 더 dysfluent 펜의 움직임을 보여줄 것이라고 가정, 건강한 죄수의 그룹보다 태블릿 컴퓨터에 쓰기 요청이있을 경우스위치 및 제어.

<table border="1">
 <tbody>
		 <tr>
			<td>Material Name</td>
			<td>Company</td>
			<td></td>
			<td>Website </td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Fujitsu Lifebook T901 Tablet Computer</td>
			<td>Fujitsu Ltd. </td>
			<td></td>
			<td><a href="http://www.shopfujitsu.com/store/" target="_blank">http://www.shopfujitsu.com/store/</a></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Neuroscript MovAlyzeR</td>
			<td>Neuroscript LLC</td>
			<td></td>
			<td><a href="http://www.neuroscript.net/movalyzer.php" target="_blank">http://www.neuroscript.net/movalyzer.php</a></td>
		 </tr>
 </tbody>
 </table>

handwriting analysis indicates spontaneous dyskinesias in neuroleptic na&#239;ve adolescents at high risk for psychosis

성장 증거가 운동 이상이 정신병의 핵심 기능입니다 것을 제안합니다. 운동 이상, 운동 장애의 한 마커는, 전두 - 선조체 경로에서 도파민의 신경​​ 조절 장애의 결과이다. 운동의 이상을 확인하기위한 전통적인 방법은 관찰자 기반 보고서와 힘 안정성 게이지 (가) 있습니다. 이 방법의 단점은 평가자, 실험 바이어스 수단이 장치에있는 대형 사이트의 차이, 그리고 차선의 안정성을 위해 긴 훈련 시간입니다. 계정에 이러한 단점을 복용하면 필기 분석 소프트웨어 및 태블릿을 통해 운동의 이상을 검사하는 더 나은 표준화하고 효율적인 절차의 개발을 유도하고있다. 정신병에 대한 위험이 개인은 필기 작업에 훨씬 더 많은 dysfluent 펜의 움직임 (운동 장애에 대한 근위 측정)을 보여 주었다. 운동학 필기 명확 benef을 할 수있는, 평가 운동 장애의 이전 방법에 비해 큰 사전을 제공합니다정신병의 원인을 이해하기위한 icial.

연령 등의 인구 통계 학적 특성에 그룹 교육의 년, 또는 부모의 교육 사이에 유의 한 차이는 (참가자의 인구 통계 학적 분석을 위해 표 1 참조)가 없었다. 카이 스퀘어 테스트는 UHR 그룹에서 더 많은 남성과 대조군에서 더 많은 여성과 성 χ 2 군 사이에 유의 한 차이는 0.05 ≤ (1, N = 36) = 5.46, P를 공개했다. 이 담배의 사용 빈도에 큰 그룹의 차이는 있었다 t (22.9) = 2.15, P ≤ 0.05, UHR ...

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Handwriting Analysis Indicates Spontaneous Dyskinesias in Neuroleptic Na&amp;#239;ve Adolescents at High Risk for Psychosis

필기 분석 소프트웨어는 크게 운동 장애를 측정하는 기존의 장비에 개선. 정신병과 정상 대조군에 대한 위험이 개인은 운동 장애를 테스트하는 필기 작업을 완료했습니다. 결과는 정신병 전시 운동 장애에 대한 위험이 청소년과 그 필적 분석은 크게 조기 발견 노력의 폭 넓은 보급에 기여할 수 있다고 제안

필적 분석은 정신병에 대한 높은 위험 신경 이완제 나이브 청소년의 자발적인 운동 장애를 나타냅니다

Growing evidence suggests that movement abnormalities are a core feature of psychosis. One marker of movement abnormality, dyskinesia, is a result of ...

handwriting-analysis-indicates-spontaneous-dyskinesias-neuroleptic

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Handwriting Analysis Indicates Spontaneous Dyskinesias in Neuroleptic Na&#239;ve Adolescents at High Risk for Psychosis

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14.5K 조회수.  University of Colorado Boulder.  필기 분석 소프트웨어는 크게 운동 장애를 측정하는 기존의 장비에 개선. 정신병과 정상 대조군에 대한 위험이 개인은 운동 장애를 테스트하는 필기 작업을 완료했습니다. 결과는 정신병 전시 운동 장애에 대한 위험이 청소년과 그 필적 분석은 크게 조기 발견 노력의 폭 넓은 보급에 기여할 수 있다고 제안 

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Assessment and Evaluation of the High Risk Neonate: The NICU Network Neurobehavioral Scale

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant. The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. These are infants who are at increased risk for poor developmental outcome because of insults during prenatal development, such as substance exposure or prematurity or factors such as poverty, poor nutrition or lack of prenatal care that can have adverse effects on the intrauterine environment and affect the developing fetus. The NNNS assesses the full range of infant neurobehavioral performance including neurological integrity, behavioral functioning, and signs of stress/abstinence. The NNNS is a noninvasive neonatal assessment tool with demonstrated validity as a predictor, not only of medical outcomes such as cerebral palsy diagnosis, neurological abnormalities, and diseases with risks to the brain, but also of developmental outcomes such as mental and motor functioning, behavior problems, school readiness, and IQ. The NNNS can identify infants at high risk for abnormal developmental outcome and is an important clinical tool that enables medical researchers and health practitioners to identify these infants and develop intervention programs to optimize the development of these infants as early as possible. The video shows the NNNS procedures, shows examples of normal and abnormal performance and the various clinical populations in which the exam can be used.

The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. The purpose of this article is to describe the NNNS, provide video examples of the NNNS procedures and discuss the ways in which the exam has been used.

평가 및 고위험 신생아의 평가 : 신생아 중환자 실 네트워크 신경 행동 학적 규모

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant.  The NICU Network Neurobehavioral Scale ...

연구

행동분석학

Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association between environmental cues and aversive experiences. In this test, mice are placed into a conditioning chamber and are given parings of a conditioned stimulus (an auditory cue) and an aversive unconditioned stimulus (an electric footshock). After a delay time, the mice are exposed to the same conditioning chamber and a differently shaped chamber with presentation of the auditory cue. Freezing behavior during the test is measured as an index of fear memory. To analyze the behavior automatically, we have developed a video analyzing system using the ImageFZ application software program, which is available as a free download at http://www.mouse-phenotype.org/. Here, to show the details of our protocol, we demonstrate our procedure for the contextual and cued fear conditioning test in C57BL/6J mice using the ImageFZ system. In addition, we validated our protocol and the video analyzing system performance by comparing freezing time measured by the ImageFZ system or a photobeam-based computer measurement system with that scored by a human observer. As shown in our representative results, the data obtained by ImageFZ were similar to those analyzed by a human observer, indicating that the behavioral analysis using the ImageFZ system is highly reliable. The present movie article provides detailed information regarding the test procedures and will promote understanding of the experimental situation.

This article presents a protocol for a contextual and cued fear conditioning test using a video analyzing system to assess fear learning and memory in mice.

마우스에서 비디오 분석 시스템을 사용하여 콘텐츠 및 시작됨 공포 컨디셔닝 테스트

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association ...

Measurement of Fronto-limbic Activity Using an Emotional Oddball Task in Children with Familial High Risk for Schizophrenia

Adolescence is a critical developmental period where the early symptoms of schizophrenia frequently emerge. First-degree relatives of people with schizophrenia who are at familial high risk (FHR) may show similar cognitive and emotional changes. However, the neurological changes underlying the emergence of these symptoms remain unclear. This study sought to identify differences in frontal, striatal, and limbic regions in children and adolescents with FHR using functional magnetic resonance imaging. Groups of 21 children and adolescents at FHR and 21 healthy controls completed an emotional oddball task that relied on selective attention and the suppression of task-irrelevant emotional information. The standard oddball task was modified to include aversive and neutral distractors in order to examine potential group differences in both emotional and executive processing. This task was designed specifically to allow for children and adolescents to complete by keeping the difficulty and emotional image content age-appropriate. Furthermore, we demonstrate a technique for suitable fMRI registration for children and adolescent participants. This paradigm may also be applied in future studies to measure changes in neural activity in other populations with hypothesized developmental changes in executive and emotional processing.

This paper describes how to use the emotional oddball task and fMRI to measure brain activation in children and adolescents at familial high risk for schizophrenia (FHR).&#160;FMRI was used to measure differences in fronto-striato-limbic regions during an emotional oddball task. Children with FHR exhibited abnormal functional activation during adolescence.

정신 분열증에 대한 가족 성 위험이 높은 아동의 정서적 괴짜 작업을 사용하여 이마 관자 - 변연계의 활동의 측정

Adolescence is a critical developmental period where the early symptoms of schizophrenia frequently emerge. First-degree relatives of people with ...

Cortical Source Analysis of High-Density EEG Recordings in Children

EEG is traditionally described as a neuroimaging technique with high temporal and low spatial resolution. Recent advances in biophysical modelling and signal processing make it possible to exploit information from other imaging modalities like structural MRI that provide high spatial resolution to overcome this constraint1. This is especially useful for investigations that require high resolution in the temporal as well as spatial domain. In addition, due to the easy application and low cost of EEG recordings, EEG is often the method of choice when working with populations, such as young children, that do not tolerate functional MRI scans well. However, in order to investigate which neural substrates are involved, anatomical information from structural MRI is still needed. Most EEG analysis packages work with standard head models that are based on adult anatomy. The accuracy of these models when used for children is limited2, because the composition and spatial configuration of head tissues changes dramatically over development3.&#160;
In the present paper, we provide an overview of our recent work in utilizing head models based on individual structural MRI scans or age specific head models to reconstruct the cortical generators of high density EEG. This article describes how&#160;EEG recordings are acquired, processed, and analyzed with pediatric populations at the London Baby Lab, including laboratory setup, task design, EEG preprocessing, MRI processing, and EEG channel level and source analysis.&#160;

In recent years, there has been increasing interest in estimating the cortical sources of scalp measured electrical activity for cognitive neuroscience experiments. This article describes how high density EEG is acquired and how recordings are processed for cortical source estimation in children from the age of 2 years at the London Baby Lab.

아이들의 고밀도 EEG 레코딩의 대뇌 피질의 자료 분석

EEG is traditionally described as a neuroimaging technique with high temporal and low spatial resolution. Recent advances in biophysical modelling and ...

Design and Implementation of an fMRI Study Examining Thought Suppression in Young Women with, and At-risk, for Depression

Ruminative brooding is associated with increased vulnerability to major depression. Individuals who regularly ruminate will often try to reduce the frequency of their negative thoughts by actively suppressing them. We aim to identify the neural correlates underlying thought suppression in at-risk and depressed individuals. Three groups of women were studied; a major depressive disorder group, an at-risk group (having a first degree relative with depression) and controls. Participants performed a mixed block-event fMRI paradigm involving thought suppression, free thought and motor control periods. Participants identified the re-emergence of &#8220;to-be-suppressed&#8221; thoughts (&#8220;popping&#8221; back into conscious awareness) with a button press. During thought suppression the control group showed the greatest activation of the dorsolateral prefrontal cortex, followed by the at-risk, then depressed group. During the re-emergence of intrusive thoughts compared to successful re-suppression of those thoughts, the control group showed the greatest activation of the anterior cingulate cortices, followed by the at-risk, then depressed group. At-risk participants displayed anomalies in the neural regulation of thought suppression resembling the dysregulation found in depressed individuals. The predictive value of these changes in the onset of depression remains to be determined.

We aim to identify the neural correlates underlying sustained and transient thought suppression, and thought re-emergence in controls, at-risk and depressed individuals. Activation was greatest for controls compared to the at-risk and the depressed group in the dorsolateral prefrontal cortex during thought suppression and anterior cingulate cortex during thought re-emergence.

의 fMRI 연구의 설계 및 구현은 젊은 여성 진압 생각하고, 위험에 처한, 우울증에 대한 검사

Ruminative brooding is associated with increased vulnerability to major depression. Individuals who regularly ruminate will often try to reduce the ...

A Novel Method for Involving Women of Color at High Risk for Preterm Birth in Research Priority Setting

Involvement of patients and the public is now recognized to be essential for the good conduct of research. Patient and public involvement in research priority setting and funding decisions is only beginning to be recognized as important, and methods for doing so are nascent. This protocol describes the Research Prioritization by Affected Communities (RPAC) protocol and findings from its use with women at high socio-demographic risk for preterm birth. The goal was to directly involve these women in identifying and prioritizing their unanswered questions about pregnancy, birth and neonatal care, and treatment so that their views could be included in research priority setting by funders and researchers. The RPAC protocol may be used to meaningfully involve under-represented groups at high-risk for specific health problems, or those who face disproportionate burden of disease, in research strategy and funding priority setting.

This manuscript describes the Research Prioritization by Affected Communities (RPAC) protocol and findings from its use with women at risk for preterm birth. Using the protocol, women identified and prioritized their unanswered questions about pregnancy, birth and neonatal care aimed at influencing research priority setting by funders and researchers.

Involvement of patients and the public is now recognized to be essential for the good conduct of research. Patient and public involvement in research ...

Systematic Assessment of Well-Being in Mice for Procedures Using General Anesthesia

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal experimentation whenever possible. When there is no alternative to animal experimentation, the total number of laboratory animals used should be the minimum needed to obtain valuable data. Moreover, appropriate refinement measures should be applied to minimize pain, suffering, and distress accompanying the experimental procedure. The categories used to classify the degree of pain, suffering, and distress are non-recovery, mild, moderate, or severe (EU Directive 2010/63). To determine which categories apply in individual cases, it is crucial to use scientifically sound tools.
The well-being-assessment protocol presented here is designed for procedures during which general anesthesia is used. The protocol focuses on home cage activity, the Mouse Grimace Scale, and luxury behaviors such as burrowing and nest building behavior as indicators of well-being. It also uses the free exploratory paradigm for trait anxiety-related behavior. Fecal corticosterone metabolites as indicators of acute stress are measured over the 24-h post-anesthetic period.
The protocol provides scientifically solid information on the well-being of mice following general anesthesia. Due to its simplicity, the protocol can easily be adapted and integrated in a planned study. Although it does not provide a scale to classify distress in categories according to the EU Directive 2010/63, it can help researchers estimate the degree of severity of a procedure using scientifically sound data. It provides a way to improve the assessment of well-being in a scientific, animal-centered manner.

We developed a protocol to assess well-being in mice during procedures using general anesthesia. A series of behavioral parameters indicating levels of well-being as well as glucocorticoid metabolites were analyzed. The protocol can serve as a general aid to estimate the degree of severity in a scientific, animal-centered manner.

일반 마 취 기계를 사용 하 여 프로시저에 대 한 마우스에 웰빙의 체계적인 평가

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal ...

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson's Disease Model

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and dementia. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) can lead to some Parkinson&#8217;s-like symptoms by destroying dopaminergic neurons in the substantia nigra of the brain. It has been thus used to establish PD models in various animal studies. Here, mice receive MPTP injections (20 mg/kg/day) for seven days and the behavioral tests are performed on the eighth day. This model is adapted efficiently in the study of PD. The behavioral tests here include the cylinder test and the open field test. The cylinder experiment is used to detect the animals&#8217; ability to lift their front paws when put into a different environment. As the PD model mice show arching&#8212;the mouse arches its back&#8212;the number of paw liftings decrease. This test is easy to execute. The open field test is used to detect the amount of time the mice spend on running, walking, and remaining immobile. We analyze animals&#8217; movements in open field using software and obtain data. Lastly, we use L-DOPA, one of the most commonly used PD drugs, as one example to show how to apply this model to the study of PD drugs. Our results indicate that MPTP neurotoxicity induces motor deficit which can be mitigated by L-DOPA.

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson&#039;s Disease Model

We describe establishment of a murine model for Parkinson's disease using MPTP, and behavioral assessments using cylinder and open field tests to measure motor function. We then use L-DOPA as one example to show how to apply this model in the study of PD drugs.

Murine MPTP 유발 파 킨 슨 병 모델에서 자발적인 운동의 행동 평가

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and ...

Short Session High Intensity Interval Training and Treadmill Assessment in Aged Mice

High intensity interval training (HIIT) is emerging as a therapeutic approach to prevent, delay, or ameliorate frailty. In particular short session HIIT, with regimens less than or equal to 10 min is of particular interest as several human studies feature routines as short as a few minutes a couple times a week. However, there is a paucity of animal studies that model the impacts of short session HIIT. Here, we describe a methodology for an individually tailored and progressive short session HIIT regimen of 10 min given 3 days a week for aged mice using an inclined treadmill. Our methodology also includes protocols for treadmill assessment. Mice are initially acclimatized to the treadmill and then given baseline flat and uphill treadmill assessments. Exercise sessions begin with a 3 min warm-up, then three intervals of 1 min at a fast pace, followed by 1 min at an active recovery pace. Following these intervals, the mice are given a final segment that starts at the fast pace and accelerates for 1 min. The HIIT protocol is individually tailored as the speed and intensity for each mouse are determined based upon initial anaerobic assessment scores. Additionally, we detail the conditions for increasing or decreasing the intensity for individual mice depending on performance. Finally, intensity is increased for all mice every two weeks. We previously reported in this protocol enhanced physical performance in aged male mice and here show it also increases treadmill performance in aged female mice. Advantages of our protocol include low administration time (about 15 min per 6 mice, 3 days a week), strategy for individualizing for mice to better model prescribed exercise, and a modular design that allows for the addition or removal of the number and length of intervals to titrate exercise benefits.

Short session (&#8804;10 min) high intensity interval training (HIIT) is emerging as an alternative to longer exercise modalities, yet the shorter variants are rarely modeled in animal studies. Here, we describe a 10 min, 3 day a week, uphill treadmill HIIT protocol that enhances physical performance in male and female aged mice.

짧은 세션 높은 강도 간격 훈련과 세 쥐에서 디딜 방 아 평가

High intensity interval training (HIIT) is emerging as a therapeutic approach to prevent, delay, or ameliorate frailty. In particular short session HIIT, ...

Evaluating Skilled Prehension in Mice Using an Auto-Trainer

We describe a method to introduce na&#239;ve mice to a novel prehension (reach-to-grasp) task. Mice are housed singly in cages with a frontal slot that permits the mouse to reach out of its cage and retrieve food pellets. Minimal food restriction is employed to encourage the mice to perform the food retrieval from the slot. As the mice begin to associate coming to the slot for food, the pellets are manually pulled away to stimulate extension and pronation of their paw to grasp and retrieve the pellet through the frontal slot. When the mice begin to reach for the pellets as they arrive at the slot, the behavioral assay can be performed by measuring the rate at which they successfully grasp and retrieve the desired pellet. They are then introduced to an auto-trainer that automates both the process of providing food pellets for the mouse to grasp, and the recording of successful and failed reaching and grasping attempts. This allows for the collection of reaching data for multiple mice with minimal effort, to be used in experimental analysis as appropriate.

Method to assess the impact of training on motor skills is a useful tool. Unfortunately, most behavioral assessments can be labor intensive and/or expensive.We describe here a robotic method of assessing prehension (reach-to-grasp) skill in mice.

자동 트레이너를 사용하여 마우스에서 숙련된 사전 평가

We describe a method to introduce na&#239;ve mice to a novel prehension (reach-to-grasp) task. Mice are housed singly in cages with a frontal slot that ...