This research is funded by an operating grant from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) to C.A. and D.A.J. The authors acknowledge the Canadian Foundation for Innovation and Princess Margaret Cancer Foundation for funding the STTARR research facility that enables the imaging and therapy research components of this work.

1. 리포좀 준비 <ol><li> (카보 닐 - 지질 1,2-Dipalmitoyl- SN -glycero -3- 포스 포 콜린 (DPPC), 1- 스테아로 일 -2- 히드 록시 -3- SN -glycero 포스파티딜콜린 (또는 S-MSPC 리소-PC)를 용해하고 N , 메 톡시 2000) 클로로포름 -1,2- 디 distearoyl- SN -glycero-3-phosphoethanolamine (MPEG 2000 -DSPE). 예를 들어, HTLC 10 ㎖의 준비를 위해, 호박 유리 병 속으로 314.4 mg을 DPPC, 39.4 mg을 MSPC 및 83.9 mg의 된 mPEG 2000 -DSPE 무게. 그런 다음, 2 mL의 클로로포름에 용해하고 지질을 60 ℃ 수조에 30 초 동안 바이알​​을 가열. </li><li> 회전 증발기를 사용하여 클로로포름을 제거한다. 고압 진공 O / N에서 생성 된 지질 필름을 놓습니다. </li><li> HTLC 10ml를 들어, 1 시간 동안 5 ㎖ 0.1N 트리스 완충액 (pH 7.4)와 지질 막을 수화. 동시에, 달아 162.4 mg을 1,2- dipalmitoyl- SN -glycero -3- phosphoglycerol (DPPG) 지질 및 100 mg을 CDDP 분말 및 수화물 wi 번째 5 ㎖의 0.1N 1 시간 동안 30 % 에탄올 (PH 7.4)을 함유하는 트리스 완충액. </li><li> GD-HTLC 제형, DPPG 지질 및 10 mg을 CDDP 분말의 동일한 양을 계량 한 다음 (2.5 mL의 GD-HP-DO3A 용액 (279.3 ㎎ / ㎖)에 30 %의 에탄올을 함유하는 2.5 ml의 0.1 N 트리스 완충액으로 수화 1 시간 동안의 pH 7.4). 수분 동안 혼합물 호박색 유리 병에 보관해야 일정한 교반하고 10 분마다 볼 텍싱을 70 ℃에서 핫 플레이트 상에 두었다. </li><li> 지질 혼합물과 지질 약물 혼합물을 조합하고, 다시 1 시간 동안 수화. 소용돌이 매 15 ~ 20 분. </li><li> 200 nm의 폴리 카보네이트 필터의 두 스택과 함께 10 ml의 압출기를 조립합니다. 70 ° C에서 순환 수조에 압출기의 thermobarrel을 연결하고, 압축 된 질소 탱크에 압출기를 연결합니다. </li><li> 즉시 수화 한 후, 압출기 챔버에 혼합물을 전송. 세포막을 통해 리포좀을 돌출 할 수있는 질소 흐름 (200 PSI에 설정 압력)를 엽니 다. liposom를 수집50 ML 튜브에 말이지. 압출 공정 동안에 항상 온수 욕 (70 ℃)에서 튜브를 유지한다. 이 과정을 5 번 반복합니다. </li><li> 압출기를 분해하여 100 nm의 폴리 카보네이트 필터의 두 스택으로 변경합니다. 압출기를 재 조립하고 400 PSI에 압력을 설정합니다. 리포좀 10 번 돌출 제외하고 5 단계를 반복합니다. 15 ML 튜브로 최종 압출에서 샘플을 수집합니다. </li><li> 3 분 불용성 CDDP 침전 1,000 XG에서 RT에 리포좀, 원심 분리기를 냉각. </li><li> 멸균 조건에서 15,000 분자량 컷오프 (MWCO)과 투석 튜브에 0.9 % 식염수에 대한 리포좀 O / N을 투석. </li><li> 증류수 990 μL의 리포좀의 10 μl를 희석. HTLC 및 GD-HTLC의 크기 분포를 측정하기 위해 동적 광 산란을 사용한다. 10 실행하는 각 3 측정을 수행합니다. </li><li> 증류수 3,960 μL의 리포좀의 40 μl를 희석. 백금과 가돌리늄의 5-6 표준 용액 만들기0.1 내지 20 μg의 / ㎖의 농도 범위이다. 3 개의 다른 파장에서 유도 결합 플라즈마 - 원자 방출 분광기 (ICP-AES)을 사용하여 백금 및 가돌리늄의 농도를 측정한다. 평균 결과에 대한 각 파장에서 3 측정을 수행합니다. </li><li> 시차 주사 열량계 (DSC)를 사용 HTLC 리포좀 제형의 액정 상 전이 온도 (T m)로 겔을 결정한다. 로드 5-10 DSC 팬에 HTLC mg의와는 참고로 빈 팬을 사용합니다. 60 ° C 0 ° C에서 온도를 진입로 5 ℃ / min의 스캔 속도를 사용합니다. </li><li> 4 ° C에서 빛 노출 및 저장을 방지하기 위해 알루미늄 호일에 리포좀을 감싸. </li></ol> 리포좀에서 체외 릴리스 2. <ol><li> 스핀 열을 준비합니다. <ol><li> 3-4 시간 동안 실온에서 400 mL의 0.9 % 식염수에 50g 겔 여과 비즈 부화. 0.9 %의 식염수에 젖은 유리 섬유 조각, 최대 롤과 1 ML의 주사기의 끝 부분에 배치. 약 0.05-0.1 ml의 주사기를 채우기 위해 유리 섬유를 누릅니다. 점차적으로 주사기에 약 1 ml의 겔 여과 매체를 추가 할 유리 피펫을 사용합니다. </li><li> 3 분 동안 1,000 XG에 15 ML 튜브와 원심 분리기에 주사기를 놓습니다. 스핀 열을 제거하고 15 ML 튜브에 넣습니다. </li></ol></li><li> 샘플 400 8 1 - DRAM 유리 병에 HTLC 또는 GD-HTLC의 μL, 37 ° C 또는 42 ° C 중 하나에 온도 조절 수조에서 부화. 각 시점에 한 병 (즉, 5, 15, 30, 60 분)을 꺼내 즉시 얼음에 놓습니다. </li><li> 다음 배양 (제어) 전에 HTLC 또는 GD-HTLC의 100 μl를 추가하거나 스핀 열에 수조에서 배양 한 후, 준비된 스핀 컬럼에 0.9 %의 식염수 100 μl를 추가합니다. 3 분 동안 1,000 XG에 원심 분리기. 튜브로부터 주사기를 제거하고 ICP-AES 분석 튜브 용액을 희석. </li></ol> 자궁 경부의 피하 이종 이식 3. 주입종양 <ol><li> 모든 동물 실험은 대학 건강 네트워크의 동물 관리위원회 (UHN)의 승인을 동물 사용 프로토콜에 따라 수행되었다. </li><li> 바이오 안전성 캐비닛 (BSC)의 모든 동물 연구를 수행합니다. 어떤 수술 전에 수술 도구를 압력솥. 각각의 수술 후, 70 % 에탄올과 수술 도구를 닦아 다시 뜨거운 비드 살균기를 사용하여 소독. </li><li> 안락사를 들어, 다음 경추 탈구를 수행, 절연 CO 2 챔버에서 동물을 배치합니다. </li><li> 100 % 산소를 사용하여 전신 마취를 들어, 유도 5 % 이소 플루오 란 및 유지 보수를 위해 2 %를 사용한다. 마취의 깊이를 확인하기 위해 동물의 반응을 관찰하는 발바닥의 손바닥 표면에 집게로 압력을 적용합니다. 마취 동안 건조를 방지하기 위해 눈 윤활제를 적용합니다. </li><li> 수술을 한 동물은 다른 동물의 회사없이 깨끗한 케이지에 동물을 배치합니다. 충분한 의식이 회복 될 때까지 모니터링합니다. </li><li> 문화알파 - 최소 필수 배지, 10 % 소 태아 혈청 (FBS) 및 항생제가 보충 된 (α-MEM)에서 ME-180 세포. </li><li> 세포를 수확하고 접종 전에 완료 미디어의 세포를 유지. 혈구를 사용하여 세포를 카운트. </li><li> 근육 (IM) ME-180 (인간의 자궁 경부암 세포) 종양을 부담하기 위해 각 기증자 마우스를 접종한다. 주 : IM 사이트 성장은 물론 종양의 혈관 발달을 보장하기 위해 선택되었다. 구매 여성 SCID 마우스 (세 6-8주, 약 20 g)를 사내 사육 시설에서. <ol><li> 암컷 SCID 마우스를 마취하고 27 G 바늘을 이용하여 뒷다리의 비복근 근육에 1 × 106 세포 ME-180를 주입. </li><li> 종양이 가장 긴 차원에서 9-12mm에 도달 할 때까지 캘리퍼스를 이용하여 종양의 크기를 측정한다. 종양이 12mm를 초과 한 경우에 연구를 종료, 또는 종양 덩어리 정상적인 동작, 보행, 음식과 물을 섭취 타협 경우. </li></ol></li><li> 받는 사람 쥐에 기증자 마우스에서 임플란트 종양 조각. <ol><li> 5 % 이소 플루오 란을 사용하여 도너 마우스를 마취. 마취하에 경추 탈구를 사용하여 마우스를 안락사. 기증자 마우스에서 기증자 종양을 제거합니다. 2-3mm 3 차 조각으로 종양을 잘라. </li><li> 5 % 이소 플루오 란을 사용하여 수신자 마우스를 마취. 멜 록시 캄 ml의 피하 수술 전 / 0.5 mg을 100 ㎕를 주입한다. 면도 피부에 요오드 수술 후 스크럽 솔루션, 70 % 에탄올, 그리고 마지막으로 요오드 용액을 적용합니다. 받는 사람 마우스의 왼쪽 뒷다리를 면도. 피부의 수준에서 절개를합니다. 절개를 통해 한 기증자 종양 조각의 피하에 삽입합니다. 1-2 상처 클립 (들)을 사용하여 절개를 닫습니다. </li><li> 이식 후 클립 3-5 일 제거합니다. 피하 종양은 레이저 기반의 난방 설정을 사용하여 필요합니다. </li><li> 종양이 가열 처리 전에 2~3주에 대한 성장하도록 허용합니다. </li></ol></li></ol> 4. 디자인, ASSEM생체 난방을위한 포멀 레이저 배달 조명기의 BLY 및 교정 <ol><li> 광섬유를 사용하여 컨 포멀 일루미네이터 결합 763 nm의 다이오드 레이저를 사용하여 조직 가열을 달성한다. <ol><li> 조명은 이종 이식 종양의 균일 한 표면 레이저 조명을 제공합니다. 그것은 중간에 하나의 챔버 (직경 16mm) 2 작은 챔버 양쪽에 (길이 16mm와 5mm를 챔버 분야를 통합하는 세 개의 인접 빛을 포함하는 고 반사 물질의 30 X 20 X 17mm 블록으로 구성된다 직경) (그림 1). </li><li> 위해서 빛이 다른 하나의 챔버로 전달하는, 두 개의 작은 5mm 직경 구멍 작은 외측 챔버와 챔버 사이에 큰 중간 절단 하였다. 빛은 600 ㎛의 직경의 구멍을 통하여 챔버로 전달되는 레이저에 연결된 400 μm의 절단 단 섬유를 이용하여 챔버 외부로 레이저로부터 전달된다. </li><li> 때문에 빛 INT의 특성챔버 벽 eraction은 작은 챔버 중 하나에 전달되는 광은 공간적으로 균질화는 상기 공간적으로 균질이고 큰 챔버 내로 내부 포트를 통과한다. 광은 중간 챔버에 10mm 직경의 포트를 종료한다. </li></ol></li><li> NIST를 이용하여 레이저 파워의 설정에 대해 일루미네이터 광의 전달을 교정은 전송 전력을 측정하는 적분 구를 보정 50mm. <ol><li> 종양의 간략화 된 구조에 기초한 몬테 칼로 시뮬레이션을 이용하여 종양에서의 광 분포를 계산한다. 자크 등. (14)의 다층 조직에서 빛 전송의 몬테 카를로 모델링의 표준 코드에 상용 전산 소프트웨어 패키지와베이스로 작성된 사용자 정의 알고리즘에 몬테카를로 코드를 생성합니다. </li><li> 그 반구가 피부 표면에서 7mm의 평균 종양 크기를 일치 직경 평면 피부 라인에 누워 같이 종양 모델5mm의 ight. 임의로 구의 중심에 직접 노출 반구 걸쳐 광자를 실행하여 표면의 균일 한 조명 모델. </li><li> 흡수 포함한 광학 특성을 사용하면 = 0.025 mm -1, 산란 μ, μ들 10mm -1, 이방성 계수, g = 0.9 및 굴절률 N = 1.4 =. 계산에 백만 광자를 사용합니다. </li><li> 초기 교정 후 더 이상의 수정을 어떤 생체 가열 실험 전에 이러한 측정을 수행합니다. </li></ol></li></ol> 맞춤 디자인 레이저 회의소 설정을 사용하여 종양의 5 포멀 난방 <ol><li> 레이저 소자 및 조명 장치에 반대쪽 레이저 섬유의 한쪽 끝을 연결한다. </li><li> 5 % 이소 플루오 란을 사용하여 동물을 마취. 마우스의 측면 꼬리 정맥에 27 G 주입 카테터를 삽입합니다. 종양의 중심에 22 G 카테터를 삽입합니다. 광섬유의 온도를 배치 PR중공 카테터에 OBE는 온도 변화를 모니터링 할 수 있습니다. </li><li> 조명 (그림 2)와 종양 전체를 커버. 먼저 레이저의 전원을 켜고 온도가 상승 할 때까지 기다립니다 W. 0.8-1의 전원을 설정합니다. 수동 W. 0.1-0.8 사이의 레이저 파워를 조정함으로써 42 ℃에서의 종양의 온도를 유지 </li></ol> MR 온도 측정을 통해 평가되는 6 온도 분포 (MRT) <ol><li> 광섬유 온도 센서 측정치와 함께 7 테슬라 전임상 MR 촬상 시스템 (15)에 양성자 공명 주파수 시프트 (PRF 시프트) MRT 통해 레이저 기반 가열 설정을 이용하여 가열 된 종양의 온도 분포를 측정한다. </li><li> 2D-FLASH 펄스 시퀀스를 사용하여 10 초 간격 (에코 시간 4.5 밀리 초, 반복 시간 156.25 밀리 초)에서 체온계 이미지를 획득 312 X 312 μm의 면내 해상도와 광섬유의 레벨에서 단일 슬라이스에 2mm 슬라이스 두께 온도 프로있다. </li></ol> 에이전트 릴리스 7. MR 모니터링 <ol><li> T 1 -weighted 이미징 이전과 GD-HTLC의 투여 후 20 분을 수행합니다. </li><li> 이식 3 절에 상술 된 방법을 사용하여 암컷 SCID 마우스 이식 종양 두, 뒷다리에 각각 하나. 66.3 ㎎ / ㎏ GD-HP-DO3A 및 1.4 ㎎ / ㎏ CDDP의 용량 GD-HTLC 주입하기 전에 42 ℃에서 5 분 동안 왼쪽 뒷다리에서 종양을 예열하고 추가 20 종양을 가열 분 후 분사. 가열 처리시 주입을 수행합니다. 난방 제어로 오른쪽 뒷다리에 종양을 사용합니다. </li><li> 동적 자기 공명 영상 획득 (36 X 20mm 시야, 200 X 200 μm의에서 평면 해상도, 2mm 슬라이스 두께, MR 시퀀스 프로토콜)은 전체 20 분 12 초 간격으로 하나님-HP-DO3A 자료를 모니터링 GD-HTLC의 사후 관리, 주입하기 전에 30 초를 시작. </li><li> (가열 및 비가 열) 종양과 근육의 볼륨을 컨투어입니다.각각의 윤곽 볼륨 내의 모든 복셀의 평균 MR 신호를 계산합니다. </li></ol>

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There are no disclosures.

리포좀은 먼저 그들의 지질 이중층 (2) 내에는 내부 수성 부피 친수성 소수성 약물과 약물 전달 약물 전달 비히클로서 1960 년에 개발되었다. 방사성 핵종으로 표지 또는 촬상 조영제 17로 로딩 될 때 치료 용도로 사용할뿐만 아니라, 리포솜의 진단 애플리케이션에 탐구되어왔다. 최근 몇 년 동안, theranostics 및 치료 진단 쌍에서 영상 유도 환자 계층화 및 약물 전달 (17, 18)의 ?...

나노 스케일 시스템의 향상된 통기성 및 체류 (EPR)의 고형 종양 결과의 병태 생리. 이는 전신 부작용을 최소화하면서 1 종양 조직을 대상으로이 효과를 활용 많은 약물 전달 시스템의 개발을 유도 하였다. 리포좀 전달 기술이 널리 약물 또는 이미징 프로브 (2)에 대해 조사되었다. 리포좀은 상당히 종래 화학 요법에 비해 독성이 감소하였으나, 임상 적 효능에 3,4- 약간 개선이 있었다. 연구는 제한된 효능 캐리어 4,5-로부터 약물 방출의 부족에 기인 한 것으로 나타났다. 그 결과, 외부 자극에 응답하여 캡슐화 약물을 방출하기 위해 활성화되고 리포좀 개발 상당한 관심을 끌고있다. 온열 요법은 암 환자 6 비교적 안전한 치료 방법으로 수십 년 동안 사용되어왔다. 따라서 개발외부 트리거로 열을 온도 감응성 리포좀의, 표준 임상 번역에 대한 상당한 잠재력을 가진 논리 조합하고있다. 실제로, LTSL-DOX로 알려진 독소루비신의 lysolipid 함유 온도 감응성 리포좀 제형은 현재 임상 평가 (7)에 도달했습니다. LTSL-DOX에 대한 최근 임상 데이터는 열 전달을위한 프로토콜은 크게 환자 결과 (8)에 영향을 미칠 수있는 중요한 요소 인 것으로 나타났습니다. 인간에서, 고주파, 마이크로파, 레이저와 초음파 트랜스 듀서는 종양 부위 (9)에 로컬로 고열을 적용하는 데 사용됩니다. 피하 종양의 난방을 필요로하는 임상 연구에서, 가열 카테터 (10, 11)와 수조 (12, 13)은 가장 자주 사용된다. 이 논문에서는, 종양 체적의 더 균일 한 가열을 가능하게하는 주문 설계 레이저 기반 가열 설정을 사용하여 피하 종양을 가열하기위한 새로운 방법을 소개한다. MR 호환 엄마를 사용하여terials, 설치, 레이저 가열시 조직의 온도 변화를 실시간으로 모니터링 할 수 있도록, 작은 동물 MR 메이져의 보어 내에 맞도록 충분히 작다. MR 조영제, gadoteridol (GD-HP-DO3A)은, GD-HTLC라고도 CDDP (HTLC)의 감온 리포솜 제형에 CDDP와 공동으로 캡슐화하고, 실시간 미스터 열 모니터링 및 평가를 영상 유도 부활 약물 방출 가열 프로토콜의 검증. 우리의 결과는 MR 이미징을 통해 감시하면서, 레이저 기반의 가열 장치를 효율적 GD-HTLC 제제에서 캡슐화 된 제제의 방출을 활성화 함을 입증.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Rotary evaporator</td>
			<td>Heidolph Instruments GmbH &#38; Co.KG</td>
			<td>Laborota 4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure extruder</td>
			<td>Northern Lipids Inc.</td>
			<td>T.001</td>
			<td>10 mL thermobarrel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating circulator</td>
			<td>VWR International LLC.</td>
			<td>11305</td>
			<td>Connected to extruder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate membrane filter</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>110605;110606</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Differential scanning calorimeter (DSC)</td>
			<td>TA Instruments</td>
			<td>Q100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer (ICP-AES)</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>Optima 7300DV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer</td>
			<td>Malvern Instruments Ltd.</td>
			<td>Nano-ZS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell incubator</td>
			<td>NuAire Inc.</td>
			<td>NU-5800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip wound clip applier</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>427630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip wound clip remover</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>427637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wound clips</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>427631</td>
			<td>9 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>763 nm Laser device</td>
			<td>Biolitec</td>
			<td>Ceralas CD 403 laser</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser probe</td>
			<td>Thorlabs Inc.</td>
			<td>FT400EMT</td>
			<td>With SMA and flat cleave connectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectralon (illuminator)</td>
			<td>Labsphere Inc.</td>
			<td>FAST-SL-5CMX5CM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>CSTM-SL-5CMX5CM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7 Tesla prelinical magnetic resonance (MR) imaging system</td>
			<td>Bruker Corporation</td>
			<td>Biospec 70/30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiber optic temperature sensor</td>
			<td>LumaSense Technologies Inc.</td>
			<td>Luxtron FOT Lab Kit</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Integrating sphere</td>
			<td>Newport Corporation</td>
			<td>819C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical power meter</td>
			<td>Newport Corporation</td>
			<td>1830-R</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

custom-designed laser-based heating apparatus for triggered release of cisplatin from thermosensitive liposomes with magnetic resonance image guidance

리포좀 향상된 통기성 및 전신 독성의 현저한 감소의 결과 체류 (EPR) 효과의 착취를 통해 고형 종양을 표적으로하는 약물 전달 체계로서 사용되어왔다. 그럼에도 불구하고, 리포좀에서 캡슐화 된 약물의 불충분 한 자료는 임상 효능을 제한하고있다. 온도에 민감한 리포좀은 한정된 종양 약물의 생체 이용률 문제를 극복하기 위해 약물의 부위 특이 적 방출을 제공하도록 설계되었다. 우리의 실험실 설계 및 고형 종양에서 CDDP의 트리거 릴리스를 제공하기 위해, HTLC로 알려진 시스플라틴의 열 활성화 온도 감응성 리포좀 제형 (CDDP)를 개발했다. 생체 내에서의 열 전달은 활성화 MR 체온계 (MRT)에 의해 확인 된 종양 부위에 균일 한 가열 패턴을 제공 맞춤형 레이저 기반의 가열 장치를 사용하여 뮤린 모델에서 달성되었다. 광섬유 온도 감시 장치는, 실시간으로 온도를 측정하는 데 사용 된레이저 파워를 번갈아 열 전달의 온라인 조정과 전체 가열 구간 동안. 약물 전달은 가열 프로토콜을 검증하는 종양 축적을 평가하는 수단으로서 감온 리포좀 내로 CDDP 함께 MR 조영제 (예 gadoteridol)의 공동 캡슐화하여 자기 공명 (MR) 화상의지도하에 최적화 하였다. 가열 프로토콜은 종래 HTLC 투여하고 20 분 가열 후 분사 5 분 예열 기간으로 구성되었다. 이 가열 프로토콜 밖 종양 및 근육에 비해 가열 종양에서 관찰 된 최고 MR 신호 변화 캡슐 제의 효과적인 방출 결과. 이 연구는 임상 전 열성 리포솜 개발 레이저 기반의 가열 장치 및 약물 전달의 최적화를위한 가열 프로토콜 MR 유도 검증의 중요성 성공적인 적용을 설명했다.

HTLC 리포좀은 지질 성막, 수화, 압출 및 투석을 포함하여 일반적인 방법을 사용하여 제조된다. CDDP 검은 침전물의 형성을 통해 비활성화되는 바와 CDDP 관련된 단계 동안주의 임의 알루미늄 재 CDDP에 노출되지 않도록주의하여야한다. HTLC의 그림은 그림 3에 표시됩니다. HTLC의 물리 화학적 특성은 최근 서방 (16)의 저널에 발표 된 논문에 요약 하였다. GD-HTLC 제형의 가돌리늄...

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Custom-designed Laser-based Heating Apparatus for Triggered Release of Cisplatin from Thermosensitive Liposomes with Magnetic Resonance Image Guidance

MRI 호환 주문 설계된 레이저 기반의 가열 장치는 특히 종양 영역에서 감온 리포좀 제제로부터의 방출을 활성화하기 위해 피하 종양 국소 가열을 제공하기 위해 개발되었다.

자기 공명 이미지 지침에 열성 리포좀에서 시스플라틴의 트리거 된 릴리스를위한 맞춤 설계 레이저 기반의 가열 장치

Liposomes have been employed as drug delivery systems to target solid tumors through exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect ...

custom-designed-laser-based-heating-apparatus-for-triggered-release

Research

JoVE Journal

Bioengineering

9.0K 조회수.  University of Toronto.  MRI 호환 주문 설계된 레이저 기반의 가열 장치는 특히 종양 영역에서 감온 리포좀 제제로부터의 방출을 활성화하기 위해 피하 종양 국소 가열을 제공하기 위해 개발되었다. 

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Magnetic Resonance Elastography Methodology for the Evaluation of Tissue Engineered Construct Growth

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use of destructive assessment is not acceptable. A proposed alternative is the use of an imaging process called magnetic resonance elastography. Elastography is a nondestructive method for determining the engineered outcome by measuring local mechanical property values (i.e., complex shear modulus), which are essential markers for identifying the structure and functionality of a tissue. As a noninvasive means for evaluation, the monitoring of engineered constructs with imaging modalities such as magnetic resonance imaging (MRI) has seen increasing interest in the past decade1. For example, the magnetic resonance (MR) techniques of diffusion and relaxometry have been able to characterize the changes in chemical and physical properties during engineered tissue development2. The method proposed in the following protocol uses microscopic magnetic resonance elastography (&mu;MRE) as a noninvasive MR based technique for measuring the mechanical properties of small soft tissues3. MRE is achieved by coupling a sonic mechanical actuator with the tissue of interest and recording the shear wave propagation with an MR scanner4. Recently, &mu;MRE has been applied in tissue engineering to acquire essential growth information that is traditionally measured using destructive mechanical macroscopic techniques5. In the following procedure, elastography is achieved through the imaging of engineered constructs with a modified Hahn spin-echo sequence coupled with a mechanical actuator. As shown in Figure 1, the modified sequence synchronizes image acquisition with the transmission of external shear waves; subsequently, the motion is sensitized through the use of oscillating bipolar pairs. Following collection of images with positive and negative motion sensitization, complex division of the data produce a shear wave image. Then, the image is assessed using an inversion algorithm to generate a shear stiffness map6. The resulting measurements at each voxel have been shown to strongly correlate (R2&gt;0.9914) with data collected using dynamic mechanical analysis7. In this study, elastography is integrated into the tissue development process for monitoring human mesenchymal stem cell (hMSC) differentiation into adipogenic and osteogenic constructs as shown in Figure 2.

The procedure demonstrates the methodology of magnetic resonance elastography for monitoring the engineered outcome of adipose and osteogenic tissue engineered constructs through noninvasive local assessment of the mechanical properties using microscopic magnetic resonance elastography (&mu;MRE).

조직 평가에 대한 자기 공명 Elastography 방법론은 구조 성장하는 기술

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use ...

연구

생체공학

Magnetically-Assisted Remote Controlled Microcatheter Tip Deflection under Magnetic Resonance Imaging

X-ray fluoroscopy-guided endovascular procedures have several significant limitations, including difficult catheter navigation and use of ionizing radiation, which can potentially be overcome using a magnetically steerable catheter under MR guidance.
	The main goal of this work is to develop a microcatheter whose tip can be remotely controlled using the magnetic field of the MR scanner. This protocol aims to describe the procedures for applying current to the microcoil-tipped microcatheter to produce consistent and controllable deflections.
	A microcoil was fabricated using laser lathe lithography onto a polyimide-tipped endovascular catheter. In vitro testing was performed in a waterbath and vessel phantom under the guidance of a 1.5-T MR system using steady-state free precession (SSFP) sequencing. Various amounts of current were applied to the coils of the microcatheter to produce measureable tip deflections and navigate in vascular phantoms.
	The development of this device provides a platform for future testing and opportunity to revolutionize the endovascular interventional MRI environment.

Current applied to an endovascular microcatheter with microcoil tip made by laser lathe lithography can achieve controllable deflections under magnetic resonance (MR) guidance, which may improve speed and efficacy of navigation of vasculature during various endovascular procedures.

자기 공명 영상 아래에 자기 (磁 气)를 이용한 원격 제어 Microcatheter 팁 편향

X-ray fluoroscopy-guided  endovascular procedures have several significant limitations, including  difficult catheter navigation and use of ionizing ...

Fabrication of a Functionalized Magnetic Bacterial Nanocellulose with Iron Oxide Nanoparticles

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide nanoparticles (IONP) (Fe3O4) to yield a magnetic bacterial nanocellulose (MBNC). The synthesis of MBNC is a precise and specifically designed multi-step process. Briefly, bacterial nanocellulose (BNC) pellicles are formed from preserved G. xylinus strain according to our experimental requirements of size and morphology. A solution of iron(III) chloride hexahydrate (FeCl3&#183;6H2O) and iron(II) chloride tetrahydrate (FeCl2&#183;4H2O) with a 2:1 molar ratio is prepared and diluted in deoxygenated high purity water. A BNC pellicle is then introduced in the vessel with the reactants. This mixture is stirred and heated at 80 &#176;C in a silicon oil bath and ammonium hydroxide (14%) is then added by dropping to precipitate the ferrous ions into the BNC mesh. This last step allows forming in situ magnetite nanoparticles (Fe3O4) inside the bacterial nanocellulose mesh to confer magnetic properties to BNC pellicle. A toxicological assay was used to evaluate the biocompatibility of the BNC-IONP pellicle. Polyethylene glycol (PEG) was used to cover the IONPs in order to improve their biocompatibility. Scanning electron microscopy (SEM) images showed that the IONP were located preferentially in the fibril interlacing spaces of the BNC matrix, but some of them were also found along the BNC ribbons. Magnetic force microscope measurements performed on the MBNC detected the presence magnetic domains with high and weak intensity magnetic field, confirming the magnetic nature of the MBNC pellicle. Young&#39;s modulus values obtained in this work are also in a reasonable agreement with those reported for several blood vessels in previous studies.

Here, we present a protocol to make a bacterial nanocellulose (BNC) magnetic for applications in damaged blood vessel reconstruction. The BNC was synthesized by G. xylinus strain. On the other hand, magnetization of the BNC was realized through in situ precipitation of Fe2+ and Fe3+ ferrous ions inside the BNC mesh.

철 산화물 나노 입자와 기능화 자기 세균 Nanocellulose의 제작

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide ...

Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of smart soft devices for biomedical applications. Although a number of magnetically-responsive drug delivery systems have demonstrated efficacies through either in vitro proof of concept studies or in vivo preclinical applications, their use in clinical settings is still limited by their insufficient biocompatibility or biodegradability. Additionally, many of the existing platforms rely on sophisticated techniques for their fabrications. We recently demonstrated the fabrication of biodegradable, gelatin-based thermo-responsive microgel by physically entrapping poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide) chains as a minor component within a three-dimensional gelatin network. In this study, we present a facile method to fabricate a biodegradable drug release platform that enables a magneto-thermally triggered drug release. This was achieved by incorporating superparamagnetic iron oxide nanoparticles and thermo-responsive polymers within gelatin-based colloidal microgels, in conjunction with an alternating magnetic field application system.

We present a facile method to fabricate a biodegradable gelatin-based drug release platform that is magneto-thermally responsive. This was achieved by incorporating superparamagnetic iron oxide nanoparticles and poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide) within a spherical gelatin micro-network crosslinked by genipin, in conjunction with an alternating magnetic field application system.

제어 약물 릴리스에 대한 자기장 응답 하이브리드 젤라틴 마이크로 겔을 교류

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of ...

Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance Opens New Avenues for Imaging Physiologically Important Parameters In Vivo

We demonstrate a superior method of 2D spectral-spatial imaging of stable radical reporter molecules at 250 MHz using rapid-scan electron-paramagnetic-resonance (RS-EPR), which can provide quantitative information under in vivo conditions on oxygen concentration, pH, redox status and concentration of signaling molecules (i.e., OH&#8226;, NO&#8226;). The RS-EPR technique has a higher sensitivity, improved spatial resolution (1 mm), and shorter acquisition time in comparison to the standard continuous wave (CW) technique. A variety of phantom configurations have been tested, with spatial resolution varying from 1 to 6 mm, and spectral width of the reporter molecules ranging from 16 &#181;T (160 mG) to 5 mT (50 G). A cross-loop bimodal resonator decouples excitation and detection, reducing the noise, while the rapid scan effect allows more power to be input to the spin system before saturation, increasing the EPR signal. This leads to a substantially higher signal-to-noise ratio than in conventional CW EPR experiments.

Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance Opens New Avenues for Imaging Physiologically Important Parameters In Vivo

A new electron paramagnetic resonance (EPR) method, rapid scan EPR (RS-EPR), is demonstrated for 2D spectral spatial imaging which is superior to the traditional continuous wave (CW) technique and opens new venues for in vivo imaging. Results are demonstrated at 250 MHz, but the technique is applicable at any frequency.

빠른 스캔 전자 스핀 공명 이미징 생리 학적으로 중요 매개 변수에 대한 새로운 길을 엽니 다<em&gt; 생체</em

We demonstrate a superior method of 2D spectral-spatial imaging of stable radical reporter molecules at 250 MHz using rapid-scan ...

Automated Robotic Dispensing Technique for Surface Guidance and Bioprinting of Cells

This manuscript describes the introduction of cell guidance features followed by the direct delivery of cells to these features in a hydrogel bioink using an automated robotic dispensing system. The particular bioink was selected as it allows cells to sediment towards and sense the features. The dispensing system bioprints viable cells in hydrogel bioinks using a backpressure assisted print head. However, by replacing the print head with a sharpened stylus or scalpel, the dispensing system can also be employed to create topographical cues through surface etching. The stylus movement can be programmed in steps of 10 &#181;m in the X, Y and Z directions. The patterned grooves were able to orientate mesenchymal stem cells, influencing them to adopt an elongated morphology in alignment with the grooves&#39; direction. The patterning could be designed using plotting software in straight lines, concentric circles, and sinusoidal waves. In a subsequent procedure, fibroblasts and mesenchymal stem cells were suspended in a 2% gelatin bioink, for bioprinting in a backpressure driven extrusion printhead. The cell bearing bioink was then printed using the same programmed coordinates used for the etching. The bioprinted cells were able to sense and react to the etched features as demonstrated by their elongated orientation along the direction of the etched grooves.

This protocol describes a bioprinting methodology using an automated robotic depositing system that incorporates etched topographical guidance cues with the precision deposition of a cell bearing hydrogel bioink. The printed cells are directly delivered to the etched features and are able to sense and orientate with them.

세포의 표면지도 및 Bioprinting에 대한 자동화 된 로봇 분배 기법

This manuscript describes the introduction of cell guidance features followed by the direct delivery of cells to these features in a hydrogel bioink using ...

Image-guided, Laser-based Fabrication of Vascular-derived Microfluidic Networks

This detailed protocol outlines the implementation of image-guided, laser-based hydrogel degradation for the fabrication of vascular-derived microfluidic networks embedded in PEGDA hydrogels. Here, we describe the creation of virtual masks that allow for image-guided laser control; the photopolymerization of a micromolded PEGDA hydrogel, suitable for microfluidic network fabrication and pressure head-driven flow; the setup and use of a commercially available laser scanning confocal microscope paired with a femtosecond pulsed Ti:S laser to induce hydrogel degradation; and the imaging of fabricated microfluidic networks using fluorescent species and confocal microscopy. Much of the protocol is focused on the proper setup and implementation of the microscope software and microscope macro, as these are crucial steps in using a commercial microscope for microfluidic fabrication purposes that contain a number of intricacies. The image-guided component of this technique allows for the implementation of 3D image stacks or user-generated 3D models, thereby allowing for creative microfluidic design and for the fabrication of complex microfluidic systems of virtually any configuration. With an expected impact in tissue engineering, the methods outlined in this protocol could aid in the fabrication of advanced biomimetic microtissue constructs for organ- and human-on-a-chip devices. By mimicking the complex architecture, tortuosity, size, and density of in vivo vasculature, essential biological transport processes can be replicated in these constructs, leading to more accurate in vitro modeling of drug pharmacokinetics and disease.

This protocol outlines the implementation of image-guided, laser-based hydrogel degradation to fabricate vascular-derived, biomimetic microfluidic networks embedded in poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) hydrogels. These biomimetic microfluidic systems may be useful for tissue engineering applications, generation of in vitro disease models, and fabrication of advanced "on-a-chip" devices.

혈관 유래 미세 유체 네트워크의 이미지 유도, 레이저 기반의 제조

This detailed protocol outlines the implementation of image-guided, laser-based hydrogel degradation for the fabrication of vascular-derived microfluidic ...

Magnetic and Thermal-sensitive Poly(N-isopropylacrylamide)-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were designed and fabricated for magnetically triggered release. PNIPAAm-based magnetic microgels with a spherical structure were produced via a temperature-induced emulsion followed with physical-crosslinking by mixing PNIPAAm, polyethylenimine (PEI), and Fe3O4-NH2 magnetic nanoparticles. Because of their dispersity, the Fe3O4-NH2 nanoparticles were embedded inside the polymer matrix. The amine groups exposed on the Fe3O4-NH2 and PEI surface supported the spherical structure by physically crosslinking with the amide groups of the PNIPAAm. The hydrophobic anti-cancer drug curcumin can be dispersed in water after encapsulation into the microgels. The microgels were characterized by transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and UV-Vis spectral analysis. Furthermore, magnetically triggered release was studied under an external high frequency magnetic field (HFMF). A significant &#34;burst release&#34; of curcumin was observed after applying the HFMF to the microgels due to the magnetic inductive heating (hyperthermia) effect. This manuscript describes the magnetically triggered controlled release of Cur-PNIPAAm/Fe3O4-NH2 encapsulated curcumin, which can be potentially applied for tumor therapy.

Magnetic and Thermal-sensitive PolyN-isopropylacrylamide-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

This manuscript describes the preparation of magnetic and thermal-sensitive microgels via a temperature-induced emulsion without chemical reaction. These sensitive microgels were synthesized by mixing poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm), polyethylenimine (PEI) and Fe3O4-NH2 nanoparticles for the potential use in magnetically and thermally triggered drug-release.

자기 및 열에 민감한 폴리 (<em&gt; N</em&gt; - 이소 프로필 아크릴 아미드) 기반의 마그네틱 트리거 리간드 용 젤

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were ...

Metabolic Support of Excised, Living Brain Tissues During Magnetic Resonance Microscopy Acquisition

This protocol describes the procedures necessary to support normal metabolic functions of acute brain slice preparations during the collection of magnetic resonance (MR) microscopy data. While it is possible to perform MR collections on living, excised mammalian tissue, such experiments have traditionally been constrained by resolution limits and are thus incapable of visualizing tissue microstructure. Conversely, MR protocols that did achieve microscopic image resolution required the use of fixed samples to accommodate the need for static, unchanging conditions over lengthy scan times. The current protocol describes the first available MR technique that enables imaging of living, mammalian tissue samples at microscopic resolutions. Such data is of great importance to the understanding of how pathology-based contrast changes occurring at the microscopic level influence the content of macroscopic MR scans such as those used in the clinic. Once such an understanding is realized, diagnostic methods with greater sensitivity and accuracy can be developed, which will translate directly to earlier disease treatment, more accurate therapy monitoring and improved patient outcomes.
While the described methodology focuses on brain slice preparations, the protocol is adaptable to any excised tissue slice given that changes are made to the gas and perfusate preparations to accommodate the tissue&#39;s specific metabolic needs. Successful execution of the protocol should result in living, acute slice preparations that exhibit MR diffusion signal stability for periods up to 15.5 h. The primary advantages of the current system over other MR compatible perfusion apparatuses are its compatibility with the MR microscopy hardware required to attain higher resolution images and ability to provide constant, uninterrupted flow with carefully regulated perfusate conditions. Reduced sample throughput is a consideration with this design as only one tissue slice may be imaged at a time.

The current protocol describes a method by which users can maintain viability of acute hippocampal and cortical slice preparations during the collection of magnetic resonance microscopy data.

대사 지원 Excised, 자기 공명 현미경 중 생활 뇌 조직

This protocol describes the procedures necessary to support normal metabolic functions of acute brain slice preparations during the collection of magnetic ...

Apparatus for Harvesting Tissue Microcolumns

This manuscript describes the production process for a laboratory apparatus, made from off-the-shelf components, that can be used to collect microcolumns of full-thickness skin tissue. The small size of the microcolumns allows donor sites to heal quickly without causing donor site scarring, while harvesting full-thickness tissue enables the incorporation of all cellular and extracellular components of skin tissue, including those associated with deeper dermal regions and the adnexal skin structures, which have yet to be successfully reproduced using conventional tissue engineering techniques. The microcolumns can be applied directly into skin wounds to augment healing, or they can be used as the autologous cell/tissue source for other tissue engineering approaches. The harvesting needles are made by modifying standard hypodermic needles, and they can be used alone for harvesting small amounts of tissue or coupled with a simple suction-based collection system (also made from commonly available laboratory supplies) for high-volume harvesting to facilitate studies in large animal models.

Here we describe a protocol for producing harvesting needles that can be used to collect full-thickness skin tissue without causing donor site scarring. The needles can be combined with a simple collection system to achieve high-volume harvesting.

조직 Microcolumns 수확 용

This manuscript describes the production process for a laboratory apparatus, made from off-the-shelf components, that can be used to collect microcolumns ...