저자는 기술적 인 작업 제이미 투이을 인정하고 싶습니다. UL1TR000130 (DLD), AA022448 (DLD) 및 약국의 USC 학교 - 연구 SC CTSI NIH / NCRR / NCATS는 부여에 의해이 작품은 부분적으로 지원되었다. 또한, IVM을 포함하는 빠른 용해 경구 용 필름은 친절하게 치료 제약 (옥스 나드, CA)에 의해 제공되었다.

설명 모든 절차는 남부 캘리포니아 대학의 기관 동물 관리 및 사용위원회 (IACUC)에 의해 승인되었습니다. 1. 동물 취급 및 요법 이니 <ol><li> 소개 <ol><li> 마우스가 사육 조건에 적응하고 실험의 기술을 취급하는 것은 다음의 약물 관리 과정에서 스트레스를 감소 할 수 있습니다. 이 시간 동안, 체중과 각 마우스의 음식 섭취를 기록; 원하는 경우, 나중에 약물 독성 (옵션) 평가하기위한 비교의 비 침습적 포인트로서 사용될 수있다. 전자는 중량 계 약물 투여를 결정하는데 사용될 수있다. 주 : 일화의 습관화 기간의 길이가 상호 작용 실험자 동물의 수에 근거하여 결정되어야한다. 우리의 경험에서, C57BL / 6J 균주의 마우스는 문제가 우리의 전형적인 주일 동안 습관화 기간 내에보다 5 ~보다 사람 취급 habituating가 존재하는 것이 확인되었다. , 가능하면실험은 (들)도 이전 보고서는 냄새와 같은 새로운 자극을 나타냅니다으로 습관화 기간 (11)을 방해 할 수있다, 동물을 취급하기 전에 향수 로션, 비누, 향수를 사용을 자제하는 것이 좋습니다. </li></ol></li><li> 단계 <ol><li> 이상에서 5 일 이전에 연구의 시작에 시작, 이후의 실험이 발생하는 방에 동물을 전송합니다. </li><li> 단단히 꼬리의 중간을 잡고 조심스럽게 케이지에서 그리고 무게 보트에 동물을 올려 마우스의 무게를 기록한다. <ol><li> 이 꼬리 (12)의 말단 부분을 파악 할 때 발생할 수있는 degloving 부상을 방지하기로 제대로, 꼬리의 중간 / 근위 측면을 파악하기 위해 염두에 cagekeeping에서 해제되는 즉시 규모에 마우스를 놓습니다. </li><li> 마우스가 안전하게 무게 보트에 배치 된 후 중량 값을 기록한다. </li></ol></li><li> RECOM 대한 음식의 질량을 녹음실험 13 중에 캡처 잠재적 독성 도움 기준선 음식 소비 레벨을 설정하기 위해, 연속 2 일 동안 수선. </li></ol></li></ol> 먹이 바늘 2. 준비, 자당 솔루션 및 개별 ODS <ol><li> 실험을위한 준비로 스테인리스 위관 영양법 바늘을 살균 오토 클레이브를 사용한다. 필요하다면 2 바늘 / 그룹 및 1 추가 바늘을 준비하는 백으로 사용할 수 있습니다. 참고 :이 연구는 곡선 1.5 인치, 18 G를 이용, 바늘의 끝에서 2.25 mm 공 바늘을 공급 스테인레스 스틸. </li><li> (w / v)의 자당 용액을 4.25 %을 만들 자당의 0.85 g에 물 20ml를 추가합니다. 참고 : 자당의 평가 다른 낮은 용량에서 매개 변수에 따라 잠재적으로 14 사용될 수있다. </li><li> 직경 0.5 cm 인치 조각으로 표준 직사각형 테스트 스트립을 절단하여 각 동물의 구강 용해 스트립 (ODS)를 준비 우리시중에서 판매하는 단일 분기 인치 구멍 구멍을 뚫는을 보내고. 이 데모에 사용 된 직사각형의 테스트 스트립은 이버 멕틴의 6 밀리그램 (IVM)를 포함하도록 제조하고,이 크기로 잘라 때, 원하는 각 동물에 대한 10 ㎎ / ㎏ 용량에 근접 각 원형 조각에 0.21 mg을 투여을 (우리의 할당 된 용량 / 동물). 이 투여 량 / 농축 직사각형 스트립 전체 제형을 희석 및 / 또는 다른 크기로 스트립을 절단함으로써 조정될 수있다. </li></ol> 3. 약물 - 배달 <ol><li> 이전 단계 1.1-1.2에서 설명한 바와 같이 가중치를 기록한다. </li><li> 무게를 녹음 한 후, 금속 격자 케이지 위로 마우스를 이동합니다. 이 후, 지배적 인 엄지, 검지 손가락, 3 번째 손가락을 사용하여 조심스럽게 꼬리에 당깁니다. 이 마우스에 실수 그립 와이어 케이지 상단의 원인이 멀리 실험에서 몸을 스트레칭, 그 뒤쪽을 스트레칭합니다. </li><li> 비-DO와 목의 목덜미를 잡고minant 엄지, 검지 손가락, 3 번째 손가락이 편안하게 안전 손잡이와 동물을 억제합니다. 참고 : 작은 손을 가진 실험은 또한 뒷면의 목덜미를 다시 끌어와 마우스의보다 안전한 유지를 얻기 위해, 동일한 손의 손가락 번째 4를 사용할 수 있습니다. 또한, 개인이 선호하는 약지 및 / 또는 새끼 손가락에 따라 같은 꼬리를 보호하는데 사용될 수 있지만은 이것은 12 불필요하다. </li><li> 수직 위치에 마우스를 잡으십시오. </li><li> 주의 : 마우스의 점막 점막의 색을 관찰한다. 보라색 ​​/ 파란색 외관은 실험자가 너무 꽉 목덜미를 cinching하고 마우스가 숨을 쉴 수 없다는 것을 나타냅니다. <ol><li> 이 경우, 즉시 다시 아래로 금속 케이지 위에 마우스를 놓고는 동물을 억제하기 위해 다시 시도하기 전에 ~ 2 ~ 3 분을 휴식 할 수 있습니다. </li></ol></li><li> tastant 역할을 4.25 % 자당 용액에 위관 바늘의 전구 팁을 잠수함는 ODS에 접착. </li><li> 경구 용해 스트립을 부착하는 위관 바늘의 전구 팁과 프리 컷 ODS 아래로 누릅니다. </li><li> 콧 구멍 및 / 또는 입에 가까이 배치함으로써, 마우스의 ODS가 존재하고, 동물이 필름을 소비 할 수있다. 대안 ODS는 마우스 제비위한 혀에 직접 얇은 스트립을 배치하여 구강에 국소 적으로 전달 될 수있다. </li><li> 감염의 확산을 방지하기 위해 약물 투여 세션 동안 바늘 중간 그룹을 교체합니다. </li></ol>

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</ol>

DD는이 방법에 공동 발명자로 특허를 출원 및 만성 동물 실험 (로 Fast-를 사용하여 실험 동물에서 약 능동태의 구강 배달이 기술은 잘 알려진하고 쉽게 사용할 수 있도록 과학위원회와이 방법을 공유에 관심이있다 구강 필름을 용해 (데이비스, 공동 발명자, 특허 출원 2014년 6월 23일 출원). 다른 경쟁 금융 이익은 언급되지 않습니다.

구강 투여는 잠재적으로 손상된 데이터 수집 및 동물 감소 1의 높은 비율을 초래 다양한 합병증과 연관되어 있습니다. 여기 경구 약물 전달하는 간단한 방법을 통해 마우스 (그리고 잠재적으로 다른 동물) 경구 용해 스트립 (ODS)을 통해 선택의 약물을 소비 용이하고 확실하게 할 수 도입된다. 특히,이 방법의 사용은 구강 투여에 안전하고 편리하며 인간 대안을 나타낸다. <p class="jove_conte...

임상 개발에 전임상 (동물 실험)로부터 약물의 성공적인 번역 위해서는 일련의 인 (급성 및 만성 약리학 적 및 독성 학적 연구는 투여의 목적으로 임상 경로를 사용하여 동물 모델에서 수행 될 필요가 잘 정의 일반적으로 경구). 이 목표를 달성하기 위해, 대부분의 전임상 연구는 현재 주어진 구강 투여 절차를 이용하는 동물에게 시험 화합물의 일관되고 정확한 전달이 방법은 그 결과. 그러나, 많은 경우, 구강 투여는 당해 동물에 의해 허용 및 축적의 증거는 상기 방법은 응력 유도 한 상당량와 관련된 제안하지 않는다. 이 같은 장기 전임상 연구를 필요 만성 평생 조건 치료법의 개발에 특히 그러하다의 경우 만, 거의 모든 신경 장애, 이에 한정되지 않는다. 기능에 대한tance 알츠하이머 병의 트랜스 제닉 마우스 모델에서는, 최근 위관 방법 자체 의한 응력이 유도 투여에 실험 결과를 혼란시킬 수 있다고 제안 하였다. 그 자체 - - 현저 실험의 완전성을 위태롭게 지점 알콜 섭취의 정도를 감소시킬 수있다 유사하게, 알코올 소비의 마우스 모델에서, 우리의 실험에서 미공개 발견은 위관 영양 튜브의 반복 삽입 것을 발견 패러다임 (도 1 참조). 경구 위관의 절차와 관련된 상기 한계를 감안할 때, 상당한 노력이 전임상 경구 약물 전달의 새로운 방법을 개발하는쪽으로 넣어왔다. 현재 다른 방법은 associ 있습니다 모두, 물 7 및 웨이퍼 크래커 (8)를 마시고, 땅콩 버터 혼합물 (3), 젤라틴 금형 4-5, 초콜릿 펠렛 (6)에 시험 화합물을 포함 포함못하는 등의 문제 다양한 각도 ated가 동물 모델에서 안정적으로 사용하기 위해, 약물이 덜 용이하게 구를 소비하게 피검 사체 또는 풍미의 개별 환경에 의한 시험 화합물 흡수의 도입 부족. 본원에 도입 절차는 원하는 약물이 경구 투여 실험 동물에게 시험 화합물을 투여하는데 사용될 용이 용이하게 할 수 향미 경구 용해 스트립 (ODS)에 포함시키는 방법을 설명한다. 이 논문은 마우스를 사용하여 ODS 방법의 효과를 입증에 초점을 맞추고 있습니다. 그러나, 동일한 방법이 또한 다른 설치류뿐만 아니라, 더 큰 포유 동물 피험자에서 유용하지 않을 것이라고 예상 할 이유가 없다. 임상 ODS의 사용은 곤란 10 삼 극복하기위한 방법으로, 소아과 및 노인 환자에 채용되기 시작한다. 우리는 ODS는 또한 안전하고 편리한대로 전임상 신약 개발 프로그램에서 성공적으로 사용될 수 있음을 제안구강 투여, 그리고 인도적인 대안.

<table><tbody><tr><td>Orally Dissolving Strip&amp;nbsp;</td><td>Cure Pharmaceutical</td><td></td><td>Available upon special request. Alternatively, ODS may also be prepared in-house.</td></tr><tr><td>Gavage Feeding Needle</td><td>VWR</td><td>7912</td><td>Our rodent studies utilized a 18 gauge feeding needle. This size may need to be adjusted for use in other mammilian species.</td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S0389-500G</td><td></td></tr></tbody></table>

utilizing an orally dissolving strip for pharmacological and toxicological studies: a simple and humane alternative to oral gavage for animals

인간의 새로운 치료제를 테스트하기 전에 단기 및 장기 전임상 (즉, 동물), 반복적 인 약리 및 독성 시험이 필요합니다. 대부분의 경우, 관리의 기본 경로는 경구 전달을 통해입니다. 현재, 경구 전달은 대부분이 동물 모델에서 일관되고 정확한 투여를 달성 할 수 있기 때문에, 부분적으로 경구 위관 절차를 사용하여 달성된다. 이 방법은 잘 구축되어 있지만 그것은 동물 마찰의 높은 비율이 발생할 수 있습니다 합병증을 가지고있다. 이를 위해, 여기에 도입되는 과정은 단순히 그 후 급속으로 용해되는 실험 동물에게 제공 될 수있는 원하는 약물이 경구 스트립 (ODS)을 용해하는 tastant 혼입되는 구강 투여 방법에 대한 대안을 설명 시험 대상의 최소 조작. 여기서, 우리는 ODS 방법을 이용한 전임상 구강 약물 전달은 안전하고 편리하며 인간 알테을 나타낸다는 것을 입증구강 투여에 rnative.

다음 대표적인 연구에서, 소셜 음주는 이전 15 바와 같이 24 시간 두 병 선택 (TBC) 패러다임을 사용하여 모델링되었다. 요약하면, 마우스는 물을 포함하는 하나의 해결책 두 병에 대한 액세스를 가지고, 다른 하나는 10 % (v / v) 에탄올 수용액. 평균 10E (10 % 에탄올 / 90 % 물, v / v)의 흡기 그룹간에 유사하도록 주제이어서 약물 처리 군에 할당 하였다. <p class="jove_content...

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Utilizing an Orally Dissolving Strip for Pharmacological and Toxicological Studies: A Simple and Humane Alternative to Oral Gavage for Animals

다음 프로토콜은 일반적으로 사용되는 구강 투여 방법 대신 경구 용해 스트립 (ODS)을 사용하여 만성 경구 약물 투여를위한 신규 한 방법을 설명한다. 우리는 ODS 방법을 사용하여 전임상, 경구 약물 전달은 구강 투여에 안전하고 편리하며 인도적인 대안을 나타낸다는 것을 보여줍니다.

약리 및 독성 연구에 대한 구두 또한 용해 스트립을 활용 : 동물 용 구강 투여에 대한 간단하고 동물 애호 대안

Prior to testing novel therapeutics in humans, short and long term preclinical (i.e., animal), repetitive pharmacological and toxicological testing is ...

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Research

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Medicine

12.7K 조회수.  University of Southern California School of Pharmacy.  다음 프로토콜은 일반적으로 사용되는 구강 투여 방법 대신 경구 용해 스트립 (ODS)을 사용하여 만성 경구 약물 투여를위한 신규 한 방법을 설명한다. 우리는 ODS 방법을 사용하여 전임상, 경구 약물 전달은 구강 투여에 안전하고 편리하며 인도적인 대안을 나타낸다는 것을 보여줍니다. 

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A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste reactivity with the behavioral aspects of operant self-administration of drugs. Under very brief general anaesthesia, rats are implanted with an intraoral (IO) cannula that allows delivery of test solutions directly in the oral cavity. Animals are then tested in operant self-administration chambers whereby they can press a lever to receive IO infusions of test solutions. IO self-administration has several advantages over experimental procedures that involve drinking a solution from a spout&#160;or operant responding for solid pellets or solutions delivered in a receptacle. Here, we show that IO self-administration can be employed to study self-administration of high fructose corn syrup (HFCS). Rats were first tested for self-administration on a progressive ratio (PR) schedule, which assesses the maximum amount of operant behavior that will be emitted for different concentrations of HFCS (i.e.&#160;8%, 25%, and 50%). Following this test, rats self-administered these concentrations on a continuous schedule of reinforcement (i.e.&#160;one infusion for each lever press) for 10 consecutive days (1 session/day; each lasting 3 hr), and then they were retested on the PR schedule. On the continuous reinforcement schedule, rats took fewer infusions of higher concentrations, although the lowest concentration of HFCS (8%) maintained more variable self-administration. Furthermore, the PR tests revealed that 8% had lower reinforcing value than 25% and 50%. These results indicate that IO self-administration can be employed to study acquisition and maintenance of responding for sweet solutions. The sensitivity of the operant response to differences in concentration and schedule of reinforcement makes IO self-administration an ideal procedure to investigate the neurobiology of voluntary intake of sweets.

The current study evaluates a novel procedure for assessing the reinforcing effects of palatable solutions in laboratory rats: intraoral self-administration. To this end, operant responding (i.e.&#160;lever pressing) for intraoral infusions of sweet solutions at different concentrations was measured on continuous and progressive ratios schedules of reinforcement.

실험실 쥐에 Tastants의 강화 속성을 평가하기위한 새로운 방법 : 조작 적 구강 자기 관리

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste ...

연구

행동분석학

An Intestine/Liver Microphysiological System for Drug Pharmacokinetic and Toxicological Assessment

The recently introduced microphysiological systems (MPS) cultivating human organoids are expected to perform better than animals in the preclinical tests phase of drug developing process because they are genetically human and recapitulate the interplay among tissues. In this study, the human intestinal barrier (emulated by a co-culture of Caco-2 and HT-29 cells) and the liver equivalent (emulated by spheroids made of differentiated HepaRG cells and human hepatic stellate cells) were integrated into a two-organ chip (2-OC) microfluidic device to assess some acetaminophen (APAP) pharmacokinetic (PK) and toxicological properties. The MPS had three assemblies: Intestine only 2-OC, Liver only 2-OC, and Intestine/Liver 2-OC with the same media perfusing both organoids. For PK assessments, we dosed the APAP in the media at preset timepoints after administering it either over the intestinal barrier (emulating the oral route) or in the media (emulating the intravenous route), at 12 &#181;M and 2 &#181;M respectively. The media samples were analyzed by reversed-phase high-pressure liquid chromatography (HPLC). Organoids were analyzed for gene expression, for TEER values, for protein expression and activity, and then collected, fixed, and submitted to a set of morphological evaluations. The MTT technique performed well in assessing the organoid viability, but the high content analyses (HCA) were able to detect very early toxic events in response to APAP treatment. We verified that the media flow does not significantly affect the APAP absorption whereas it significantly improves the liver equivalent functionality. The APAP human intestinal absorption and hepatic metabolism could be emulated in the MPS. The association between MPS data and in silico modeling has great potential to improve the predictability of the in vitro methods and provide better accuracy than animal models in pharmacokinetic and toxicological studies.

We exposed a microphysiological system (MPS) with intestine and liver organoids to acetaminophen (APAP). This article describes the methods for organoid production and APAP pharmacokinetic and toxicological property assessments in the MPS. It also describes the tissue functionality analyses necessary to validate the results.

The recently introduced microphysiological systems (MPS) cultivating human organoids are expected to perform better than animals in the preclinical tests ...

화학

<meta charset="utf8"></head><body>마이크로피펫 유도 약물 투여를 통한 연구 동물 스트레스 감소

Use of Micropipette-Guided Drug Administration as an Alternative Method to Oral Gavage in Rodent Models

Oral gavage (OG) with the use of a cannula attached to a syringe is one of the most common methods used to deliver precise dosing of compounds to the stomach of research animals. Unfortunately, this method comes with difficulties for both the operator and the research animal. Studies have shown that OG may lead to complications, including esophagitis, perforation of the esophagus, and inadvertent tracheal drug administration. In addition, OG is associated with increased plasma and fecal corticosterone levels (due to stress), altered blood pressure, and increased heart rate, which could negatively influence or bias study results. A previously developed alternative method termed micropipette-guided drug administration (MDA) incentivizes the animal to consume treatments readily in a minimally invasive manner. Herein, we present examples of the use of the MDA technique with treatments reconstituted in different vehicles and demonstrate effective delivery of the varied treatments to multiple different mouse strains. We further demonstrate that MDA is a technique that decreases the timing and invasiveness of drug administration and does not affect the gut microbiome composition as assessed by quantitative analysis of core gut microbial species. Overall, MDA may offer a less stressful and effective alternative to OG.

<meta charset="utf8"></head><body>설치류 모델에서 구강 배게이지에 대한 대체 방법으로 마이크로피펫 유도 약물 투여 사용

Here, we describe micropipette-guided drug administration (MDA) as an alternative method to oral gavage that incentivizes the research animal to ingest treatments readily with minimal stress and discomfort.

설치류 모델에서 구강 배게이지에 대한 대체 방법으로 마이크로피펫 유도 약물 투여 사용

Oral gavage (OG) with the use of a cannula attached to a syringe is one of the most common methods used to deliver precise dosing of compounds to the ...

암 연구학

Manual Restraint and Common Compound Administration Routes in Mice and Rats

Being able to safely and effectively restrain mice and rats is an important part of conducting research. Working confidently and humanely with mice and rats requires a basic competency in handling and restraint methods. This article will present the basic principles required to safely handle animals. One-handed, two-handed, and restraint with specially designed restraint objects will be illustrated. Often, another part of the research or testing use of animals is the effective administration of compounds to mice and rats. Although there are a large number of possible administration routes (limited only by the size and organs of the animal), most are not used regularly in research. This video will illustrate several of the more common routes, including intravenous, intramuscular, subcutaneous, and oral gavage. The goal of this article is to expose a viewer unfamiliar with these techniques to basic restraint and substance administration routes. This video does not replace required hands-on training at your facility, but is meant to augment and supplement that training.

Working safely and humanely with research rodents requires a core competency in handling and restraint methods. This article will present the basic principles required to safely handle and effectively administer compounds to mice and rats.

수동 규제와 마우스 및 쥐 일반적인 합성 관리 경로

Being able to safely and effectively restrain mice and rats is an important part of conducting research.  Working confidently and humanely with mice and ...

생물학

Oral Intubation of Adult Zebrafish: A Model for Evaluating Intestinal Uptake of Bioactive Compounds

Most pathogens invade organisms through their mucosa. This is particularly true in fish as they are continuously exposed to a microbial-rich water environment. Developing effective methods for oral delivery of immunostimulants or vaccines, which activate the immune system against infectious diseases, is highly desirable. In devising prophylactic tools, good experimental models are needed to test their performance. Here, we show a method for oral intubation of adult zebrafish and a set of procedures to dissect and prepare the intestine for cytometry, confocal microscopy and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) analysis. With this protocol, we can precisely administer volumes up to 50 &#181;L to fish weighing approximately 1 g simply and quickly, without harming the animals. This method allows us to explore the direct in vivo uptake of fluorescently labelled compounds by the intestinal mucosa and the immunomodulatory capacity of such biologics at the local site after intubation. By combining downstream methods such as flow cytometry, histology, qPCR and confocal microscopy of the intestinal tissue, we can understand how immunostimulants or vaccines are able to cross the intestinal mucosal barriers, pass through the lamina propria, and reach the muscle, exerting an effect on the intestinal mucosal immune system. The model could be used to test candidate oral prophylactics and delivery systems or the local effect of any orally administered bioactive compound.

The protocol describes intubating adult zebrafish with a biologic; then dissecting and preparing the intestine for cytometry, confocal microscopy and qPCR. This method allows administration of bioactive compounds to monitor intestinal uptake and the local immune stimulus evoked. It&#160;is relevant for testing the intestinal dynamics of oral prophylactics.

성인 Zebrafish의 구강 삽 관 법: 생리 활성 화합물의 장의 이해를 평가 하기 위한 모델

Most pathogens invade organisms through their mucosa. This is particularly true in fish as they are continuously exposed to a microbial-rich water ...

면역학 및 감염병학

Disposable Dosators for Pulmonary Insufflation of Therapeutic Agents to Small Animals

Development of new therapeutic products requires efficacy testing in an animal model. The pulmonary route of administration can be utilized to deliver drugs locally and systemically. Evaluation of dry powder aerosols necessitates an efficient dispersion mechanism to maintain high concentrations in an exposure chamber or for direct endotracheal administration. While solutions exist to expose animals by passive inhalation to dry powder aerosols, most require masses of powder in large excess of the dose delivered. This precludes conducting early feasibility studies as insufficient drug is available at the research or early development stage to support the dose delivery requirements for conventional aerosol delivery systems. When designing an aerosol drug product, aerodynamic performance can relate directly to delivery efficiency and efficacy. Dispersion of powder into an aerosol requires energy input sufficient to overcome interparticulate forces, and particle engineering approaches can substantially improve aerosol performance. We have developed a dispersion system (dosator) which can aerosolize engineered dry powder aerosols efficiently for the purpose of direct pulmonary insufflation, dispersion into an exposure system or generation for analytical purposes.

During development of drugs for pulmonary delivery, it is necessary to evaluate pharmacokinetics and efficacy in an animal model. We present a method to build a disposable aerosol dispersion system from of-the-shelf components that can be used to administer intrapulmonary dry powder aerosol to rodents.

작은 동물에 대한 치료제의 폐 통기를위한 일회용 Dosators

Development of new therapeutic products requires efficacy testing in an animal model. The pulmonary route of administration can be utilized to deliver ...

의학

Dry Powder and Nebulized Aerosol Inhalation of Pharmaceuticals Delivered to Mice Using a Nose-only Exposure System

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and bronchodilator drugs. Despite the availability of multiple treatments, both diseases are growing public health concerns. The majority of asthma patients are well controlled on current inhaled therapies but a substantial number of patients with severe asthma are not. Asthma affects an estimated 300 million people worldwide and approximately 20 percent have a severe form of the disease. In contrast to asthma, there are few effective therapies for COPD. An estimated 10% of the population has COPD and the trend in death rates is increasing for COPD while decreasing for other major diseases. Although developing drugs for inhaled delivery is challenging, the nose-only inhalation unit enables direct delivery of novel drugs to the lung of rodents for pre-clinical efficacy and safety/toxicology studies. Inhaled drug delivery has multiple advantages for respiratory diseases, where high concentration in the lung improves efficacy and minimizes systemic side effects. Inhaled corticosteroids and bronchodilators benefit from these advantages and inhaled delivery may also hold potential for future biologic therapies. The inhalation unit described herein can generate, sample for characterization, and uniformly deposit a drug aerosol in the lungs of rodents. This enables the pre-clinical determination of the efficacy and safety of drug doses deposited in the lungs of rodents, key data required before initiating clinical development.

The inhalation unit described herein can generate, sample for characterization, and uniformly deposit a drug aerosol in the lungs of rodents. This enables the pre-clinical determination of the efficacy and safety of drug doses deposited in the lungs; key data enabling clinical inhaled drug development.

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and ...

Preparation Of Gushukang (GSK) Granules for In Vivo and In Vitro Experiments

Traditional Chinese herbal medicine plays a role as an alternative method in treating many diseases, such as postmenopausal osteoporosis (POP). Gushukang (GSK) granules, a marketed prescription in China, have bone-protective effects in treating POP. Before administration to the body, one standard preparation procedure is commonly required, which aims to promote the release of active constituents from raw herbs and enhance the pharmacological effects as well as therapeutic outcomes. This study proposes a detailed protocol for using GSK granules in in vivo and in vitro experimental assays. The authors first provide a detailed protocol to calculate the animal-appropriate dosages of granules for in vivo investigation: weighing, dissolving, storage, and administration. Second, this article describes protocols for micro-CT scanning and the measurement of bone parameters. Sample preparation, protocols for running the micro-CT machine and quantification of bone parameters were evaluated. Third, serum-containing GSK granules are prepared, and drug-containing serum is extracted for in vitro osteoclastogenesis and osteoblastogenesis. GSK granules were intragastrically administered twice per day to rats for three consecutive days. Blood was then collected, centrifuged, inactivated, and filtered. Finally, serum was diluted and used for performing osteoclastogenesis and osteoblastogenesis. The protocol described here can be considered a reference for pharmacological investigations of herbal prescription medicines, such as granules.

Preparation Of Gushukang GSK Granules for In Vivo and In Vitro Experiments

This article provides a detailed protocol for preparing a working solution of Gushukang granules for animal studies and GSK granule containing serum for in vitro experiments. This protocol can be applied to pharmacological investigations of herbal medicines as well as prescriptions for both in vivo and in vitro experiments.

구슈강(GSK) 생체내 및 체외 실험을 위한 과립 준비

Traditional Chinese herbal medicine plays a role as an alternative method in treating many diseases, such as postmenopausal osteoporosis (POP). Gushukang ...

약리 및 독성 연구에 대한 구두 또한 용해 스트립을 활용 : 동물 용 구강 투여에 대한 간단하고 동물 애호 대안

요약

더 많은 비디오 탐색

실험실 쥐에 Tastants의 강화 속성을 평가하기위한 새로운 방법 : 조작 적 구강 자기 관리

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설치류 모델에서 구강 배게이지에 대한 대체 방법으로 마이크로피펫 유도 약물 투여 사용

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수동 규제와 마우스 및 쥐 일반적인 합성 관리 경로

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