이 연구는 BP에서 부여에 의해 부분적으로 가능하게되었다 / 해양 영국 석유 / 플로리다 연구소 (BP / FIO) -Gulf 기름 유출 방지에 의해 멕​​시코 연구 이니셔티브, C-IMAGE, DEEP-C와 부분의 만, 대응 및 복구 보조금 프로그램. 저자는이 절차의 개발에 자신의 입력 니코 Zenzola 감사합니다. 저자는 또한 필드 프로그램 동안 그들의 도움에 대한 R / V Weatherbird II의 승무원 감사합니다. https://data.gulfresearchinitiative.org/ (데이터 / R1.x135.119 : 0004 /), (데이터 / Y1.x031.000 : 0003 /), (데이터 / Y1 데이터는 GRIIDC 웹 사이트에 액세스 할 수 있습니다. x031.000 : 0006 /), (R1.x135.120 : 0004).

1. 퇴적물 코어를 수집 <ol><li> 수생 멀티 코어를 사용하여 퇴적물 코어, 상자 코어, 피스톤 코어 등 4,7,12,14를 수집합니다. 핵심 부분은 1m 이하인지 확인합니다. </li><li> 코어의 하단에 폴리 카보네이트 나 아크릴 퍽을 삽입합니다. 퍽은 코어 튜브의 내경과 일치하는지 확인. 퇴적물 코어의 전체를 유지하기 위해 퍽의 바깥 쪽 지름에 고무 가스켓을 삽입합니다. </li><li> 코어의 검색시, (단계 저장 및 전송을위한 1.6을 통해 1.4 참조) 수송 및 저장을 위해 즉시 또는 패키지 돌출. </li><li> 코어 튜브의 표면에 거품 또는 아크릴 퍽을 삽입하고 부드럽게 거품 때까지 아래로 누르거나 아크릴은 운송 및 보관시 침전물 - 물 인터페이스의 무결성을 유지하기 위해 퇴적물 인터페이스 이상입니다. </li><li> 코어 튜브의 상단에 모자를 놓고 전기 테이프로 밀봉. 코어 튜브의 바닥에 모자를 놓고 ELECTRICA로 밀봉리터 테이프. 필요한 프로젝트 및 샘플 식별자 상단 뚜껑을 레이블. </li><li> 목적하는 분석에 기초하여 소정의 온도에서 보관 코어. 참고 : 예를 들어, 유기 화학 분석 또는 생물학적 분석에 사용되는 코어가 고정 될 수있다 (-20 ℃)​​, 단기 방사성 동위 코어는 실온에서 저장 될 수있는 반면 (~ 20-25 ℃). </li></ol> 2. 하위 샘플 용기 및 도구를 준비 <ol><li> 레이블 서브 시료 용기 프로젝트 이름, 코어 사이트 증가와 (예를 들어, 항아리, 가방이나 비커) - 기타 관련 식별 정보 (예를 들어, 날짜, 코어 타입)와 함께 (예를 들어, 프로젝트의 NAME_CORE SITE_0 2mm). </li><li> 조립 및 소독 (메탄올)에 필요한 절단 구현 (예를 들면, 아크릴 패, 퍼티 나이프 등) 및 개인 보호 장비 (예를 들면, 장갑, 실험실 코트 등). 참고 :이 구현 및 소독 절차는 종류에 따라 달라집니다분석의 각 서브 샘플에서 수행한다. 예를 들어, (플라스틱 달리) 금속과 아크릴 용구의 사용은 무기 미량 원소 분석을 위해 사용되어야 아크릴 플라스틱 구현하는 반면, 유기 화학 분석 (금속 반대)에 필수적이다. </li></ol> 3. 압출을위한 퇴적물 코어를 준비 <ol><li> 코어가 저장되거나 보존 된 경우, 먼저 하단 캡을 제거합니다. 면도날과 떨어져이 컷을 바닥 뚜껑을하고​​ 압출기에 전송하는 동안 튜브의 퇴적물을 보유하고 진공을 유지하기 위해 상단 캡을 허용하는 (압출 퍽은 이미 보존 코어의 하단에 삽입해야합니다 ) (그림 1). </li><li> 컬렉션 즉시 압출 할 때, 코어의 저면에 돌출 퍽을 삽입한다. 부드럽게 피스톤 상에 중심 관을 설정하고 클램프를 사용하여 압출기에 코어를 고정. </li><li> 코어 튜브 나머지 abov 적어도 5cm이 있는지 확인샘플링 칼라의 최상위 클램프를 전자. </li><li> 상단 캡을 제거합니다. </li><li> 코어 튜브의 상단에 샘플링 칼라를 놓습니다. 칼라는 어떤 샘플 손실을 방지하기 위해 코어 튜브의 최상 정도에 높이 앉아 있는지 확인합니다. </li><li> 샘플 (또는 필요하지 않은 경우 폐기)을 주사기를 사용하여이 시점에서 상기 침전물을 물 또는 사이펀. </li><li> 물을 추출한 후,면 가장 샘플링 칼라의 표면에 침전 정렬 피스톤 회전 시작한다. </li></ol> 4. 압출 <ol><li> 원하는 샘플링 해상도 (일반적으로 1-2mm, 1 완전 회전 = 2mm 서브 샘플) (그림 1)에 피스톤을 켭니다. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54363/54363fig1.jpg" /> 그림 1. 압출기의 사진 피스톤 (1)을 한정하는 압출기의 사진과 커플 링 (2), 나사로드 (3) 압출기베이스 (4), (5), 중심 관 (6) SAMPL 클램프칼라 (7), 및 고무 밴드 (8)를 보내고. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54363/54363fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol start="2"><li> 초기 샘플 컷을 만들기 위해 (샘플링 칼라의 내경에 절단) 아크릴 판을 사용합니다. 샘플링 칼라의 입 아래에서 적절한 샘플링 용기를 배치하는 동안 계속해서 천천히 샘플링 칼라의 가장자리쪽으로 서브 샘플을 이동합니다. </li><li> 샘플링 용기로 시료를 푸시하기 시작한다. 샘플의 대부분이 용기 내에 후 작은 구현은 (예를 들어, 퍼티 나이프)를 샘플링 용기에 샘플링 칼라에 남아있는 시료를 이동하는 데 사용할. </li><li> 샘플링 용기에 아크릴 판과 다른 샘플링 샘플 표면으로부터 잔량을 청소 구현 작게 사용한다. </li><li> 시료가 완전히 용기 샘플링 칼라로부터 전송되면, 샘플링 t 청소탈 이온수 실험실 와이프 및 / 또는 기타 살균 유체 (예, 메탄올)와 ools. 실험실 와이프, 탈 이온수 등의 살균 용액에 따라 샘플링 칼라를 청소합니다. </li><li> 시료 용기를 밀봉 및 압출에 대한 다음 샘플 용기를 준비합니다. 반복 각 표본 4.5을 ​​통해 4.1 단계를 반복합니다. </li></ol> 5. 압출기를 재설정 <ol><li> 수동으로 압출기를 재설정합니다. 나사로드의 바닥에 피스톤을 재설정하는 과정을 신속하게 드릴 및 고무 밴드를 사용합니다. </li><li> 가장 안정성에 대한 기본 근처 피스톤 주위에 고무 밴드를 배치합니다. </li><li> 드릴의 머리 주위로 고무줄 스트레치 하방 피스톤 회전 드릴의 방향을 설정한다. </li><li> 이 압출기의베이스 위의 원하는 높이에 도달 할 때까지 드릴 저속을 사용하여 피스톤을 돌린다. 주 :이 높이 압출 샘플링 heig 소망되는 코어의 길이에 기초HT. </li></ol>

<ol>
	<li>Abrahim, G. M. S., Parker, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+heavy+metal+enrichment+factors+and+the+degree+of+contamination+in+marine+sediments+from+Tamacki+Estuary,+Auchland,+New+Zealand.">Assessment of heavy metal enrichment factors and the degree of contamination in marine sediments from Tamacki Estuary, Auchland, New Zealand.</a> Env. Mon. and Assess. 136, 227-238 (2008).</li><li>Binford, M. W., Kahl, J. S., Norton, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interpretation+of+210Pb+profiles+and+verification+of+the+CRS+dating+model+in+PIRLA+project+lake+sediment+cores.">Interpretation of 210Pb profiles and verification of the CRS dating model in PIRLA project lake sediment cores.</a> J. Paleolimnology. 9, 275-296 (1993).</li><li>Brenner, M., Schelske, C. 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T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiocarbon-derived+sedimentation+rates+in+the+Gulf+of+Mexico.">Radiocarbon-derived sedimentation rates in the Gulf of Mexico.</a> Deep-Sea Res. II. 55, 2572-2576 (2008).</li><li>Schwing, P. T., Romero, I. C., Brooks, G. R., Hastings, D. W., Larson, R. A., Hollander, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Decline+in+Deep-Sea+Benthic+Foraminifera+Following+the+Deepwater+Horizon+Event+in+the+Northeastern+Gulf+of+Mexico.">A Decline in Deep-Sea Benthic Foraminifera Following the Deepwater Horizon Event in the Northeastern Gulf of Mexico.</a> PLOSone. 10 (3), 0120565 (2015).</li><li>Valsangkar, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+device+for+finer-scale+sub-sectioning+of+aqueous+sediments.">A device for finer-scale sub-sectioning of aqueous sediments.</a> Current Science. 92 (4), 5-8 (2007).</li><li>W&#246;rmer, L., Elvert, M., Fuchser, J., Lipp, J. S., Buttigieg, P. L., Zabel, M., Hinrichs, K. -. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra-high-resolution+paleoenvironmental+records+via+direct+laser-based+analysis+of+lipid+biomarkers+in+sediment+core+samples.">Ultra-high-resolution paleoenvironmental records via direct laser-based analysis of lipid biomarkers in sediment core samples.</a> NAS Proceedings. 111 (44), 15669-15674 (2014).</li><li>Yeager, K. M., Santschi, P. H., Rowe, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sediment+accumulation+and+radionuclide+inventories+(239,+240+Pu+,+210+Pb+and+234+Th+)+in+the+northern+Gulf+of+Mexico,+as+influenced+by+organic+matter+and+macrofaunal+density.">Sediment accumulation and radionuclide inventories (239, 240 Pu , 210 Pb and 234 Th ) in the northern Gulf of Mexico, as influenced by organic matter and macrofaunal density.</a> Marine Chemistry. 91, 1-14 (2004).</li><li>Ziervogel, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+activities+and+dissolved+organic+matter+dynamics+in+oil-contaminated+surface+seawater+from+the+Deepwater+Horizon+oil+spill+site.">Microbial activities and dissolved organic matter dynamics in oil-contaminated surface seawater from the Deepwater Horizon oil spill site.</a> PLoS One. 7 (4), e34816 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

압출기 코어 튜브의 다수의 직경을 수용하도록 변형 될 수있다. 코어 직경이 변경되면, 피스톤, 퍽, 클램프 직경은 그에 따라 조정되어야한다. 이 수정은 호수의 해양 퇴적물 컬렉션에서 폭 넓은 응용이 가능합니다. 퇴적물 코어는 현장에서 또는 실험실에서 압출 할 수있다. 이 압출 시스템의 선적을 완화하는 일반적인 수정은 두 부분에서 그것을 구축하는 것입니다; 하부 섹션 (베이스와 피스톤)을 상부 (클램프)에 연결될 수있다. 이 압출 법에 몇 가지 제한이 있습니다. 이들 중 첫 번째는 각각의 코어 또는 코어 부는 하나의 미터 길이 이하로 절단되어야한다는 것이다. 모든 압출 방법으로, 또한 필연적으로 몇 가지 다짐있다. 그러나,이 방법에 의한 압축은 최소이다. 이 방식으로 압출 여러 레코드의 재현성이 2~4mm에 있습니다. 이 재현성은 다양한 사이의 비교에 추정된다여덟 코어 멀티 코어 시스템의 동일한 배치에 수집 된 기록 (미량 금속, 유기 지구 화학, 저서 유공충,의 퇴적). 이러한 압출 방법은 또한 가장 주로 (&gt; 50 %) 실트 및 점토 입자 크기 퇴적물 적합하다. 모래 크기의 입자로 이루어진 주로 (&gt; 50 %) 침전 인해 높은 마찰 계수로 추가 압축을 일으키는 결합하는 경향이있다. 이 방법과 관련된 최종 제한 mm 규모의 해상도로 각각 증가에서 사용할 수 퇴적물의 양입니다. 이 방법은 젖은 질량의 약 15-20g 일부 분석 프로토콜을 제한 할 수있다 2mm 해상도에서 건조 질량의 3~10g을 제공합니다. 멕시코의 북부 만의 딥 워터 호라이즌 이벤트의 퇴적 기록 밀리미터 규모의 서브 샘플링의 효과를 보여줍니다. 우선, 데이트 목 234 밀리미터 규모의 서브 샘플링없이 불가능했을 것입니다. 이 데이트 method은 추가로 4 설명 특정 상황에서 적용 할 수 있습니다. 심해 호라이즌 이벤트 다음 기름을 바른-응집 물질의 펄스 6-12 개월 내에 멕시코의 북부 만에서 특정 사이트에서 재료의 8mm까지 침착, 이러한 조건을 만족. mm 스케일 샘플링없이,이 이벤트의 지질 연대학 서브 연간 스케일 (표 2 및 3)에 대한 해결되지 않을 것이다. 234 토륨 레코드 외에도 독스 성 미량 금속, 저서 유공충 밀도,이 이벤트의 유기 지구 화학 기록 표면 cm 한 데이터 포인트 (표 3)에 한정되어있다. 대신, 사용 밀리미터 규모의 서브 샘플링은 MOSSFA 이벤트의 상세하고 강력한 (5-10 데이터 포인트) 기록을 제공했다. 특히, mm 스케일 서브 샘플링을 사용하여 총 지방족의 사전 딥 워터 호라이즌 값 위의 4 배 증가 (N = 18)는 2 배 감소되었을 것입니다cm 스케일 서브 샘플링을 이용하여 증가 (N = 6). 따라서 mm 스케일 서브 샘플링을 이용하여 90 %의 저서 유공충 밀도의 저하는 60 % cm 스케일 서브 샘플링의 사용 감소로 감소 된 것이다. 이러한 고해상도 샘플링없이, Mn 산화물뿐만 아니라, 비 정상 상태 독스 변화와 관련 퇴적 재 농도의 변화 불연속 두 피크를 확인할 수없는 것이다. 전반적으로,이 압출 시스템은 시료의 전체 양을 유지하고 수중 침전물 샘플링의 다양한 애플리케이션을 위해 수정 될 수 있으며, mm 스케일에서 퇴적물 코어 표본하는 기능을 제공한다. 이 방법의 미래 응용 프로그램은 지하 오일 출시와 관련된 mm 스케일 이벤트 지층으로 인해 과거의 기름 유출의 평가를 포함 할 수있다. 다른 응용 프로그램 mm 규모의 기후 변동의 호수의 기록을 포함 할 수있다. 미터 스케일 서브 샘플링 인위적 영향과 관련하여 이벤트 지층의 특성에 효과가 입증 된시스템.

호수의, 하구, 해양 (대륙붕 및 사면) 환경에서 퇴적물 코어 시료는 천년 시간 규모 1-3,6,8,13을에 십년에 염분, 온도, 유기 및 무기 오염 물질 및 기타 여러 환경 변수의 기록을 제공 한 17. 대부분의 경우에, 표준 방법은 반 - 센티미터 또는 센티미터 간격 5,15 이들 코어 부한다. 이 결의안은 대부분의 경우 멀티 년, 십년 이상 규모의 해상도에 적합합니다. 증가 압출 해상도의 필요성은 최근 퇴적물 코어 11,16의 수직 프로파일에 따라 벌금 규모에 퇴적 바이오 마커 / 프록시의 변화를 감지 일부 보고서에서 증명되었다. 1 년 개월의 시간 규모에서 발생 최근 침전의 경우, 미세한 해상도 서브 샘플링 방법 (예를 들면, 스케일 mm)를 사용하여 다음이 필요하다. 이것은 종종 마에에 의한 수중 퇴적물에 도전그는 표면 퇴적물의 특성을 비 연결. 우리는 mm ​​규모의 퇴적물 서브 샘플을 제공하는 퇴적물 코어 압출 방법을 제시한다. 우리는 그 다음 딥 워터 호라이즌 (DWH) 이벤트 다음 멕시코의 북부 만의 퇴적물이 압출 법을 적용합니다. 이 응용 프로그램은 인위적 영향을 퇴적 시스템에 관련된 하위 연례 행사의 지층을 특성화 밀리미터 규모의 서브 샘플링의 효과를 보여줍니다. 단기 이벤트 지층을 특성화 퇴적 레코드 월간 또는 연간 서브 스케일의 분해능이 특히 유리하다. 서브 연간 해상도를 사용하여 환경 평가는 완전히 인위적으로 유도 침전 이벤트를 특성화 할 수 있습니다. 심해 호라이즌 오일 이벤트에 의해 영향을받은 멕시코의 북부 만에 퇴적물이 (서브 연간)의 완전 밀리미터를 사용하여 특징 이벤트 층서학의 예를 제공케일 해상도 샘플링. 2010 년 딥 워터 호라이즌 (DWH) 이벤트에 이어, 멕시코의 북동부 만 (nGoM)의 대륙 사면 퇴적물이 응집 탄화수소 증착 4,9,10,12,14,18의 크기 증가의 순서를 통해 탄화수소와 접촉했다. 침전의 증가는 해양 석유 눈 침전과 응집 축적 (MOSSFA) 이벤트 4,9,10,12,14,18에 의해 발생했다. 이것은 대략 2010 년 중반부터로 2011 년 초 4. 그것은 서브 샘플에 필요한 선수는 6-12개월 기간에 퇴적물 축적 6-10mm 밀리미터 규모에서 이러한 퇴적물 코어가 완전히 입력, 침강 속도의 특성을의 결과 , 및 사후 퇴적 과정.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Extruder</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>Aluminum base and clamps, steel threaded rod&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piston</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>PVC tubing with acrylic cap</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate Core Tube</td>
			<td>SABIC Poymershapes</td>
			<td>68374192</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic puck/Rubber Gasket</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic sampling collar</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic plate</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>One edge bevelled at 45 degree angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Putty knife</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td><a href="https://www.fishersci.com/shop/products/ampco-safety-putty-knives-4/19166432">19-166-432</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel/Acrylic Plates</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrical tape</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>76455A28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Siphon or Syringe</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-176-227, 14-823-2A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-640</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill</td>
			<td>Ryobi</td>
			<td>P-882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thick rubber band</td>
			<td>Staples</td>
			<td>831636</td>
			<td>2-3 cm in width, larger diameter than piston</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Personal protection equipment</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>Gloves-19-058-801C, 
			lab coat- 17-100-850, 
			Goggles-19-181-501</td>
			<td>e.g. gloves, lab coat, goggles</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample labels</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td><a href="https://www.fishersci.com/shop/products/fisherbrand-patient-id-labels-addressograph-2/15920">15920</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample vessels</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>Whirlpak- 01-812-3, 
			&#160;Jar- 02-911-791</td>
			<td>e.g.whirlpak bags, jars, etc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory wipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666-11</td>
			<td>e.g. kim wipes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1105-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sediment core extrusion method at millimeter resolution using a calibrated, threaded-rod

수중 퇴적물 코어 서브 샘플링은 일반적으로 cm 또는 반 cm 해상도로 수행된다. 침강 속도와 퇴적 환경에 따라,이 해상도에서 가장 규모를 십년하기 위해 연간에 기록을 제공합니다. 교정, 스레드로드를 사용하는 압출 방법은 다양한 직경의 수중 퇴적물 코어 밀리미터 규모의 서브 샘플링을 허용하는 여기에 표시됩니다. 밀리미터 규모의 서브 샘플링 서브 연간 퇴적 기록, 일반적인 샘플링 방식보다 크기 순서의 월별 분석이 가능합니다. 압출기는 2m 알루미늄 프레임과베이스, 두 개의 코어 튜브 클램프, 나사로드 및 1m 피스톤으로 구성되어 있습니다. 퇴적물 코어 피스톤 위에 배치되고 상기 프레임에 고정되어있다. 아크릴 샘플링 칼라 코어 튜브의 상단 5cm에 부착 및 하위 샘플을 추출 할 수있는 플랫폼을 제공한다. 피스톤은 교정 간격으로 나사로드를 중심으로 회전하고 부드럽게하기 위해 밖으로 침전물을 밀어한다코어 튜브의 페이지. 침전물은 샘플링 칼라로 단리하고 적절한 샘플링 용기 (예, 병 또는 백)에 배치된다. 이 방법은 일정한 샘플링 볼륨을 제공하는 표면에 굳지 않은 샘플 (즉, 높은 기공 수분량)를 보존한다. 이 mm 규모의 압출 방법은 딥 워터 호라이즌 해저 석유 릴리스 다음과 멕시코의 북부 만에서 수집 코어에 적용되었다. 증거가 완전히 대륙 사면 퇴적물에 대한 월별 시간 규모에서 발생하는 이벤트를 특성화하기 위해 mm 규모로 샘플링 할 필요가 있음을 시사한다.

사이트 DSH08에서 코어는 바다 악기 MC-800 multicorer를 사용하여 (1,143m 깊이, W &#39;87 ° 51.93, N&#39;29 ° 7.25) 2010 년 12 월 수집 하였다. 이들 코어는 상기 프로토콜을 이용하여 surficial 15cm (또는 그 이상)을 위해 2mm에서 압출 하였다. 제 (2010) 전에 미리 DWH 및 사후 DWH (2010) 코어의 간격은 한 쌍의 수명이 짧은 방사성 동위 원소 (234 목 210 납) 지질 연대학 (4)를 사용하여 측정 하였다. 여러 다른 분석은 딥 워터 호라이즌 이벤트 다음은이 사이트에서 퇴적 입력, 증착 속도, 및 사후 퇴적 프로세스를 제한하기 위해 수행되었다. 단명 한 방사성 동위 원소 분석, 총 지방족 농도 (12), 산화 환원에 민감한 금속 (망간, 레늄) (7), 총 저서 유공충 밀도 (14)에 추가하여 정량화 하였다. MM은 규모와 cm 규모에서 이러한 매개 변수 각각의 비교 (표를 실시 하였다도 2 및도 3,도 2 참조). 센티미터 규모 데이터 통합​​으로 구성하고, mm 스케일 데이터를 의미한다. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 최고 깊이 (mm) </td><td> 초과 PB-210 (DPM / g) </td><td> 초과 TH-234 (DPM / g) </td><td> TH-234 및 납-210 병합 시대 모델 (년) </td><td> 합계 유공충 밀도 (indiv./cm 3) </td><td> [레] (NG / g) </td><td> [망간] 마그네슘 (Mg / g) </td><td> 총 지방족 (NG / g) </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 71.81 </td><td> 6.19 </td><td> 2010.9 </td><td> 1 </td><td></td><td></td><td> 336922.6 </td></tr><tr><td> 이 </td><td> 71.81 </td><td> 5.14 </td><td> 2010.9 </td><td> 삼 </td><td> 0.69 </td><td> 10.2 </td><td> 53701.4 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 69.91 </td><td> 2.72 </td><td> 2010.8 </td><td> 이 </td><td> 0.53 </td><td> 15.9 </td><td> 77081.2 </td></tr><tr><td> 6 </td><td> 70.32 </td><td> 1.57 </td><td> 2010.8 </td><td> 6 </td><td> 0.57 </td><td> 12.1 </td><td> 48057.4 </td></tr><tr><td> 8 </td><td> 69.67 </td><td> 1.15 </td><td> 2010.7 </td><td> (10) </td><td> 0.61 </td><td> 11.3 </td><td> 42888.0 </td></tr><tr><td> (10) </td><td> 61.39 </td><td> 0.29 </td><td> 2009.6 </td><td> (10) </td><td> 0.73 </td><td> 8.30 </td><td> 50786.4 </td></tr><tr><td> (12) </td><td> 56.50 </td><td> 0.64 </td><td> 2008.5 </td><td> (12) </td><td> 0.75 </td><td> 7.1 </td><td> 51582.9 </td></tr><tr><td> (14) </td><td> 63.31 </td><td> 0.00 </td><td> 2007.5 </td><td> (11) </td><td></td><td></td><td> 52126.8 </td></tr> &lt;TR&gt; <td> (16) </td><td> 51.55 </td><td> 0.00 </td><td> 2006.5 </td><td> (11) </td><td> 0.79 </td><td> 6.9 </td><td> 59046.6 </td></tr><tr><td> (18) </td><td> 51.69 </td><td> 0.00 </td><td> 2005.6 </td><td> (10) </td><td> 0.77 </td><td> 7.1 </td><td> 48384.8 </td></tr><tr><td> (26) </td><td> 44.26 </td><td></td><td> 2000.7 </td><td> 9 </td><td></td><td></td><td> 31774.7 </td></tr><tr><td> (32) </td><td> 38.25 </td><td></td><td> 1997.2 </td><td> 9 </td><td> 0.83 </td><td> 8.3 </td><td> 37128.4 </td></tr><tr><td> (34) </td><td> 41.57 </td><td></td><td> 1996.0 </td><td> (12) </td><td></td><td></td><td> 25849.4 </td></tr><tr><td> (38) </td><td> 39.11 </td><td></td><td> 1993.1 </td><td></td><td></td><td></td><td> 29901.6 </td></tr><tr><td> (42) </td><td> 35.18 </td><td></td><td> 1990.1 </td><td> (10) </td><td> 0.89 </td><td> 8.0 </td><td> 257300.4 </td></tr><tr><td> (46) </td><td> 38.80 </td><td></td><td> 1987.0 </td><td> (12) </td><td></td><td></td><td> 23159.6 </td></tr><tr><td> (48) </td><td> 32.58 </td><td></td><td> 1985.3 </td><td></td><td></td><td></td><td> 21387.0 </td></tr><tr><td> (50) </td><td> 26.71 </td><td></td><td> 1983.3 </td><td> 9 </td><td> 0.94 </td><td> 5.3 </td><td> 15331.0 </td></tr><tr><td> (70) </td><td> 17.32 </td><td></td><td> 1965.8 </td><td> (11) </td><td> 1.33 </td><td> 2.2 </td><td></td></tr><tr><td> (90) </td><td> 10.32 </td><td></td><td> 1945.9 </td><td></td><td> 2.04 </td><td> 1.3 </td><td></td></tr><tr><td> (110) </td><td> 5.36 </td><td></td><td> 1923.3 </td><td></td><td> 2.12 </td><td> 1.2 </td><td></td></tr><tr><td> (130) </td><td> 2.21 </td><td></td><td> 1899.1 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> (140) </td><td> 1.71 </td><td></td><td> 1888.5 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> 표 1 : 핵심 사이트 DSH08에서 밀리미터 크기의 해상도 데이터 짧은 수명 방사성 동위 원소 활동, 지질 연대학, 저서 성 유공충 밀도, 고체상 산화 환원에 민감한 금속 농도 (MN, 다시), 12 월에 수집 된 핵심 사이트 DSH08 총 지방족 농도를 기록합니다. 2010 두 밀리미터 단위 4,7,12,14에서 솎아 냄. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 최고 깊이 (mm) </td><td> 초과 PB-210 (DPM / g) </td><td> 초과 TH-234 (DPM / g) </td><td> TH-234 및 납-210 병합 시대 모델 (년) </td><td> 합계 유공충 밀도 (indiv./cm 3) </td><td> [레] (NG / g) </td><td> [망간] 마그네슘 (Mg / g) </td><td> 총 지방족 (NG / g) </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 70.70 </td><td> N / A </td><td> 2,010 </td><td> 4 </td><td> 0.60 </td><td> 12.4 </td><td> 111730.1 </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 56.89 </td><td></td><td> 2006.2 </td><td> (11) </td><td> 0.76 </td><td> 7.3 </td><td> 52385.5 </td></tr><tr><td> 이 </td><td> 44.26 </td><td></td><td> 2000.5 </td><td> 9 </td><td> 0.00 </td><td></td><td> 31774.7 </td></tr><tr><td> 삼 </td><td> 39.65 </td><td></td><td> 1995.5 </td><td> (12) </td><td> 0.83 </td><td> 8.3 </td><td> 30959.8 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 35.52 </td><td></td><td> 1989.7 </td><td> (11) </td><td> 0.89 </td><td> 8.0 </td><td> 22273.3 </td></tr><tr><td>(5) </td><td> 26.71 </td><td></td><td> 1981.9 </td><td> 9 </td><td> 0.94 </td><td> 5.3 </td><td> 15331.0 </td></tr><tr><td> 6 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> (7) </td><td> 17.32 </td><td></td><td> 1967.1 </td><td> (11) </td><td> 1.33 </td><td> 2.2 </td><td></td></tr><tr><td> 8 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 9 </td><td> 10.32 </td><td></td><td> 1945.2 </td><td></td><td> 2.04 </td><td> 1.3 </td><td></td></tr><tr><td> (10) </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> (11) </td><td> 5.36 </td><td></td><td> 1917.6 </td><td></td><td> 2.12 </td><td> 1.2 </td><td></td></tr><tr><td> (12) </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td> &lt;TD&gt; </td><td></td></tr><tr><td> (13) </td><td> 2.21 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> (14) </td><td> 1.71 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> 표 2 : 코어 사이트 DSH08에서 센티미터 -s 케일 해상도 데이터 짧은 수명 방사성 동위 원소 활동, 지질 연대학, 저서 성 유공충 밀도, 고체상 산화 환원에 민감한 금속 농도 (MN, 다시), 및 수집 코어 사이트 DSH08 총 지방족 농도를 기록합니다. 년 12 월 2010 하나 센티미터 단위 4,7,12,14에서 통합. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54363/54363fig2.jpg" /> 그림 2 미터와 센티미터 크기의 해상도 데이터의 그래픽 표현. 수명이 짧은 방사성 동위 원소 액티브ities, 세 모델, 저서 성 유공충 밀도, 고체상 산화 환원에 민감한 금속 농도 (MN, 다시), 2 개의 밀리미터 단위 (블루 다이아몬드)과 하나 센티미터 단위에서 서브 샘플링 2010 년 12 월 수집 된 코어 사이트 DSH08 총 지방족 농도 기록 (빨간색 사각형) 4,7,11,13. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54363/54363fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 목 (234)에 허용 된 미리 미터 규모의 서브 샘플링 (퇴적 조건 4 참조)이 서브 연간 규모로 크로로 사용할 수 (N = 7). 표면 cm가 하나의 측정으로 감소 될 것이기 때문에 cm 스케일에서,이 데이터는 지질 연대학 제조 가능한 않을 것이다 (N = 1). 총 지방족 농도는 336,922.6에 / g DW (사전 DWH)를 ng를 36,322.3 증가 NG / g DW (포스트 DWH) 제 반면 mm 규모의 기록에 따르면,센티미터 규모의 통합 평균에 따라 전자 포스트 DWH 증가는 111,730.1 NG / g DW이었다. 총 저서 유공충 밀도가-DWH를 작성하려면 (= 11 indiv./cm 3을 의미) 사전 DWH에서 감소 하였다 mm의 규모 (N = 17) 및 사전 DWH에서 (평균 (= 1 indiv./cm 3을 의미) = - DWH을 게시 10 indiv./cm 3) (N = 7) (평균 = 4 indiv./cm 3) cm의 규모. 환원 조건을 나타내는 인 surficial 2mm의 레늄의 미세한 증가는 또한 센티미터 해상도를 해결할 수 없다.

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Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

보정 된 나사로드를 사용하여 압출 방법은 수중 침전물 코어 mm 스케일 서브 샘플링을 허용하는 제공된다. 미터 스케일 샘플링 완전히 침전 레코드 최근 이벤트 지층을 특성화하는 것이 필요하다.

교정, 스레드로드를 사용하여 미터 해상도에서 퇴적물 코어 압출 방법

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, ...

sediment-core-extrusion-method-at-millimeter-resolution-using

Research

JoVE Journal

Chemistry

11.2K 조회수.  University of South Florida.  보정 된 나사로드를 사용하여 압출 방법은 수중 침전물 코어 mm 스케일 서브 샘플링을 허용하는 제공된다. 미터 스케일 샘플링 완전히 침전 레코드 최근 이벤트 지층을 특성화하는 것이 필요하다. 

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Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first separated into polar and non-polar fractions by a liquid-liquid phase extraction, and partially purified to facilitate downstream analysis. Both aqueous (polar metabolites) and organic (non-polar metabolites) phases of the initial extraction are processed to survey a broad range of metabolites. Metabolites are separated by different liquid chromatography methods based upon their partition properties. In this method, we present microflow ultra-performance (UP)LC methods, but the protocol is scalable to higher flows and lower pressures. Introduction into the mass spectrometer can be through either general or compound optimized source conditions. Detection of a broad range of ions is carried out in full scan mode in both positive and negative mode over a broad m/z range using high resolution on a recently calibrated instrument. Label-free differential analysis is carried out on bioinformatics platforms. Applications of this approach include metabolic pathway screening, biomarker discovery, and drug development.

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Untargeted metabolomics provides a hypothesis generating snapshot of a metabolic profile. This protocol will demonstrate the extraction and analysis of metabolites from cells, serum, or tissue. A range of metabolites are surveyed using liquid-liquid phase extraction, microflow ultraperformance liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS) coupled to differential analysis software.

Ultraperformance 액체 크로마토 그래피 고해상도 질량 분석 (UPLC-HRMS)를 사용하여 생물 소스에서 타겟이 불분명 한 대사

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

연구

화학

Covalent Binding of BMP-2 on Surfaces Using a Self-assembled Monolayer Approach

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell differentiation into osteoblasts, thus stimulating healing and de novo bone formation. The clinical use of recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) in conjunction with scaffolds has raised recent controversies, based on the mode of presentation and the amount to be delivered. The protocol presented here provides a simple and efficient way to deliver BMP-2 for in vitro studies on cells. We describe how to form a self-assembled monolayer consisting of a heterobifunctional linker, and show the subsequent binding step to obtain covalent immobilization of rhBMP-2. With this approach it is possible to achieve a sustained presentation of BMP-2 while maintaining the biological activity of the protein. In fact, the surface immobilization of BMP-2 allows targeted investigations by preventing unspecific adsorption, while reducing the amount of growth factor and, most notably, hindering uncontrolled release from the surface. Both short- and long-term signaling events triggered by BMP-2 are taking place when cells are exposed to surfaces presenting covalently immobilized rhBMP-2, making this approach suitable for in vitro studies on cell responses to BMP-2 stimulation.

We describe a method for accomplishing efficient immobilization of BMP-2 on surfaces. Our approach is based on the formation of a self-assembled monolayer to achieve the covalent binding of BMP-2 via its free amine residues. This method is a useful tool to study signaling at the cell membrane.

공유 결합은 자기 조립 단분자막의 접근 방식을 사용하여 표면에 BMP-2의 결합

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell ...

Exploring the Radical Nature of a Carbon Surface by Electron Paramagnetic Resonance and a Calibrated Gas Flow

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date back to the early 1980s the focus of these early papers primarily characterized the changes to the structures under extremely harsh conditions (pH or temperature)1-3. It is also known that paramagnetic molecular oxygen undergoes a Heisenberg spin exchange interaction with stable radicals that extremely broadens the EPR signal4-6. Recently, we reported interesting results where this interaction of molecular oxygen with a certain part of the existing stable radical structure can be reversibly affected simply by flowing a diamagnetic gas through the carbon samples at STP7. As flows of He, CO2, and N2 had a similar effect these interactions occur at the surface area of the macropore system.
This manuscript highlights the experimental techniques, work-up, and analysis towards affecting the existing stable radical nature in the carbon structures. It is hoped that it will help towards further development and understanding of these interactions in the community at large.

Stable radicals that are present in carbon substrates interact with paramagnetic oxygen through a Heisenberg spin exchange. This interaction can be significantly reduced under STP conditions by flowing a diamagnetic gas over the carbon system. This manuscript describes a simple method to characterize the nature of those radicals.

전자 상자성 공명 및 교정 가스 흐름에 의해 탄소 표면의 급진적 자연 탐험

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date ...

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

합성, 특성 및 하이브리드 금 / CD 및 금 /은 ZnS 코어 / 쉘 나노 입자의 작용 화

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like oligomeric clusters of these yellow nanoparticles of narrow size distribution are synthesized under ambient conditions via two methods. The delay-time method controls the number of subunits in the oligoclusters by varying the time between the addition of HAuCl4 to alkaline solution and the subsequent addition of reducing agent, NaSCN. The yellow oligoclusters produced range in size from ~3 to ~25 nm. This size range can be further extended by an add-on method utilizing hydroxylated gold chloride (Na+[Au(OH4-x)Clx]-) to auto-catalytically increase the number of subunits in the as-synthesized oligocluster nanoparticles, providing a total range of 3 nm to 70 nm. The crude oligocluster preparations display narrow size distributions and do not require further fractionation for most purposes. The oligoclusters formed can be concentrated &#62;300 fold without aggregation and the crude reaction mixtures remain stable for weeks without further processing. Because these oligomeric clusters can be concentrated before derivatization they allow expensive derivatizing agents to be used economically. In addition, we present two models by which predictions of particle size can be made with great accuracy.

We describe a simple method for producing highly stable oligomeric clusters of gold nanoparticles via the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) with sodium thiocyanate (NaSCN). The oligoclusters have a narrow size distribution and can be produced with a wide range of sizes and surface coats.

주변 조건에 따라 금 나노 입자의 안정 올리고머 클러스터의 크기 제어 합성을위한 간단한 방법

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol is presented. This compound can be used to effectively reduce and complex metal salts into metal core nanoparticles coated with the compound. By controlling the concentrations of salt and silane one is able to control reaction rates, particle size, and nanoparticle coating. The effects of these changes were characterized through transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis spectrometry (UV-Vis), Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR) and Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR). A unique aspect to this reaction is that usually silanes hydrolyze and cross-link in water; however, in this system the silane is water-soluble and stable. It is known that silicon and amino moieties can form complexes with metal salts. The silicon is known to extend its coordination sphere to form penta- or hexa-coordinated species. Furthermore, the silanol group can undergo hydrolysis to form a Si-O-Si silica network, thereby transforming the metal nanoparticles into a functionalized nanocomposites.

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

A novel method for metal core nanoparticle synthesis using a water stable silanol is described.

영가 코어 금속 나노 입자의 생성은 사용 N- (2- 아미노 에틸) -3- aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, and that these chemical fingerprints can be used for plant species identification. The mass spectral data can be acquired rapidly and in a high throughput manner without the need for sample extraction, derivatization or pH adjustment steps. The use of this technique bypasses challenges presented by more conventional techniques including lengthy chromatography analysis times and resource intensive methods. The high throughput capabilities of the direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry protocol, coupled with multivariate statistical analysis processing of the data, provide not only class characterization of plants, but also yield species and varietal information. Here, the technique is demonstrated with two psychoactive plant products, Mitragyna speciosa (Kratom) and Datura (Jimsonweed), which were subjected to direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry followed by statistical analysis processing of the mass spectral data. The application of these tools in tandem enabled the plant materials to be rapidly identified at the level of variety and species.

A method for species identification of botanical material by direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry and multivariate statistical analysis is presented.

실시간 고해상도 질량 분석에 직접 분석을 사용하여 식물 소재의 신속한 높은 처리량 종 확인

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical properties, which allow for the absorption of near-infrared (NIR) light and can subsequently convert it into multiplexed emissions that span over a broad range of regions from the UV to the visible to the NIR. This article presents detailed experimental procedures for high-temperature co-precipitation synthesis of core-shell UCNs that incorporate different lanthanide ions into nanocrystals for efficiently converting deep-tissue penetrable NIR excitation (808 nm) into a strong blue emission at 480 nm. By controlling the surface modification with biocompatible polymer (polyacrylic acid, PAA), the as-prepared UCNs acquires great solubility in buffer solutions. The hydrophilic nanocrystals are further functionalized with specific ligands (dibenzyl cyclooctyne, DBCO) for localization on the cell membrane. Upon NIR light (808 nm) irradiation, the upconverted blue emission can effectively activate the light-gated channel protein on the cell membrane and specifically regulate the cation (e.g., Ca2+) influx in the cytoplasm. This protocol provides a feasible methodology for the synthesis of core-shell lanthanide-doped UCNs and subsequent biocompatible surface modification for further cellular applications.

A protocol is presented for the synthesis of core-shell lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) and their cellular applications for channel protein regulation upon near-infrared (NIR) light illumination.

코어-쉘 란타넘족 실수로 업 나노 세포 응용 프로그램의 합성

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally purify the same by acid elution. By combining sodium silicate with a polyfunctional bioinspired additive, silica is rapidly formed at ambient conditions upon neutralization. 
The effect of neutralization rate and biomolecule addition point on silica yield are investigated, and biomolecule immobilization efficiency is reported for varying addition point. In contrast to other porous silica synthesis methods, it is shown that the mild conditions required for bioinspired silica synthesis are fully compatible with the encapsulation of delicate biomolecules. Additionally, mild conditions are used across all synthesis and modification steps, making bioinspired silica a promising target for the scale-up and commercialization as both a bare material and active support medium.
The synthesis is shown to be highly sensitive to conditions, i.e., the neutralization rate and final synthesis pH, however tight control over these parameters is demonstrated through the use of auto titration methods, leading to high reproducibility in reaction progression pathway and yield. 
Therefore, bioinspired silica is an excellent active material support choice, showing versatility towards many current applications, not limited to those demonstrated here, and potency in future applications.

Here, we present a protocol to synthesize bioinspired silica materials and immobilize enzymes therein. Silica is synthesized by combining sodium silicate and an amine &#39;additive&#39;, which neutralize at a controlled rate. Material properties and function can be altered either by in situ enzyme immobilization or post-synthetic acid elution of encapsulated additives.

Bioinspired 메서드를 사용 하 여 기능성 실리 카의 준비

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally ...

A New Straightforward Method for Lipophilicity (logP) Measurement using 19F NMR Spectroscopy

Fluorination has become an effective tool to optimize physicochemical properties of bioactive compounds. One of the applications of fluorine introduction is to modulate the lipophilicity of the compound. In our group, we are interested in the study of the impact of fluorination on lipophilicity of aliphatic fluorohydrins and fluorinated carbohydrates. These are not UV-active, resulting in a challenging lipophilicity determination. Here, we present a straightforward method for the measurement of lipophilicity of fluorinated compounds by 19F NMR spectroscopy. This method requires no UV-activity. Accurate solute mass, solvent and aliquot volume are also not required to be measured. Using this method, we measured the lipophilicities of a large number of fluorinated alkanols and carbohydrates.

A New Straightforward Method for Lipophilicity logP Measurement using 19F NMR Spectroscopy

A novel and straightforward variation of the shake-flask method was developed for accurate lipophilicity measurement of fluorinated compounds by 19F NMR spectroscopy.

19F NMR 분광학을 사용 하 여 Lipophilicity (로그P) 측정을 위한 새로운 간단 방법

Fluorination has become an effective tool to optimize physicochemical properties of bioactive compounds. One of the applications of fluorine introduction ...