CA acknowledges a Discovery grant from the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada. CA acknowledges a Chair in Pharmaceutics and Drug Delivery from GSK. The authors declare no competing financial interest.

<img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig1.jpg" /> 을 mPEG ㄴ -PPheGE 공중 합체의 제조에 아홉 주요 단계를 보여주는 그림 1. 도식은. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54422/54422fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 건조 조건에서 시약 1. 준비 <ol><li> 시약의 제조. <ol><li> 사용하기 전에 48 시간 동안 진공하에 오븐에서 50 ° C에서 MPEG-5K (M N = 5,400g / mol이고, PDI 1.03)과 장소 15g 무게. </li><li> 건조 200 30 분 동안 진공 하에서 디메틸 설폭 시드, 칼슘 히드 리드 위에 (DMSO) (CAH 2) (~ 1g) 장소 ㎖, 아르곤 하에서 제거하고 사용하기 전에 48 시간 동안 교반한다. </li><li> , 건조하고 깨끗한 플라스크 (100 ㎖)에 PheGE 단량체 50 ㎖를 놓고 아르곤 하에서, 얼음에 15 분 동안 진공 상태에서, CAH 2의 제거를 실을 1g을 추가사용하기 전에 아르곤하에 24 시간 동안 교반 둡니다. </li></ol></li></ol> 칼륨 나프탈렌 2. 준비 <ol><li> 조심 과잉 광유를 제거하고 테트라 히드로 푸란 (THF) (V = 500 ml)에 포함 된 둥근 플라스크에 추가로 건조 헥산 나트륨 (~ 1.5 g)의 작은 덩어리를 잘라. 참고 : 나트륨의 덩어리 인해 화재의 위험이 오랫동안 공기에 노출되지 않아야합니다. </li><li> 아르곤과 벤조 페논 (~ 5의 g), 퍼지를 추가하고 유리 스토퍼와 둥근 플라스크 (2 목) 밀봉. </li><li> 24 시간 동안 아르곤 하에서 교반 한 다음, 증류 장치 (도 2)을 둥근 바닥 플라스크를 연결 환류하에 아르곤하에 어두운 용액을 증류 (즉, 환류는 약 2 시간 동안 용액을 파란색으로 변 후). (증류 장치의 중앙에 있음) 왼쪽 밸브를 닫아 ~ THF 150 ㎖를 원하는 양을 수집하기 시작한다. 참고 :이 솔루션은 파란색으로하지 않는 경우, 증류를 중지LATION은 실온 (RT)에서 냉각 더 벤조 페논 또는 나트륨을 추가하고 증류를 다시 시작합니다. 이 THF 여전히 물을 포함하는 표시입니다. </li><li> 건조 삼각에서 증류 THF (V = 100 ㎖)를 첨가하고, 나프탈렌 3.9 g을 용해. 참고 : 증류를 중지 실온에서 냉각 및 THF의 볼륨을 양도 할 수있는 권리 밸브를 엽니 다. </li><li> 2.1 점에서 설명한 바와 같이, 칼륨 (1.1 g)의 작은 덩어리를 절단 나프탈렌 (최종 농도 ~ 0.3 몰 / L)을 함유하는 용액에 추가한다. 상단에 격벽과 (온 / 오프) 플러싱 어댑터 (T)와 함께 삼각를 밀봉하고 아르곤으로 퍼지. </li><li> 24 시간 동안 아르곤 하에서 교반 한 후, 균일 한 짙은 녹색으로서 칼륨 나프탈렌 기재의 얻어진 용액을 관찰한다. </li><li> 비활성 상태에서 주사기로 플라스크에서 염기성 용액의 5 ml의 분취 량을 제거하고, 증류수 10 ㎖를 추가한다. 그 후이 용액에 페놀프탈레인 지시약 1-2 방울을 추가,이는 솔루션 자홍색 색으로 변합니다. </li><li> 용액이 무색이 될 때까지 표준 염산 용액 (0.1 N)와 칼륨 나프탈렌 용액을 적정 할 뷰렛을 사용합니다. </li></ol> 3. 재료 및 효과적인 리빙 음이온 중합에 필요한주의 사항 <ol><li> 시스템 아르곤 / 진공 매니 폴드. 참고 :도 2에서 설명한 바와 같이, 중공 유리 마개를 가진 이중 유리 매니 폴드는 유리 아르곤 전달하고, 진공 조건을 전환하는데 사용된다. <ol><li> 건조 건조 열 및 불활성 고무 튜브를 사용하여 매니 폴드 라인 (압력계)와 아르곤의 탱크를 연결합니다. 아르곤 선의 다른 말단에서, 버블이 (미네랄 오일 함유)을 연결한다. </li><li> 유리 마개에 유연 불활성 튜브와 바늘을 연결합니다. 매니 폴드의 다른 라인에, 높은 진공 펌프 (얼음 / 물 또는 액체 질소로 채워진) 감기 듀어 플라스크에 침지 유리 트랩을 연결합니다. </li&gt; </ol></li><li> 단량체 및 DMSO의 증류 장치. 참고 : (모든 하나, 즉) 편리한 높은 진공 증류 장치 (그림 2)를 사용한다. 건조 유리는 높은 진공 밸브를 만들고, 내장 콘덴서를 내부 냉장 헤드된다. <ol><li> 냉각 장치 (문자)의 입구 (A)와 출구 (B)를 통해 물의 흐름을 연결한다. 아르곤 / 진공 이중 매니 폴드에 다른 입구 / 출구 (C)를 연결합니다. 추가 전달 / 추출 포트 격벽 (금속 배선)을 밀봉 (상부 / 루프의) 공기 성 액체의 전사 (D)에 대해 스테인레스 스틸 캐뉼라를 연결한다. </li><li> 중합 이전에, 100 ° C에서 반구형 가열 맨틀에 PheGE 및 DMSO를 증류 제거하고 70 ° C 각각을 교반하면서 진공 하에서 2 시간 동안. DMSO에 대한 비점 (1 기압)에서 189 °의 C 인 반면 PheGE 단량체의 비점은 254 ° C이다. </li></ol></li><li> 음이온 polymerizat에 대한 유리이온. <ol><li> 증류 시스템뿐만 아니라, (제조자에 의해 인증) 바닥 플라스크의 둘레에 포함 만 고진공에 강한 유리를 사용, 캐 ​​뉼러, 격막 및 격막을 밀봉하는 금속 와이어 (용매,베이스와 단량체의 볼륨의 전송을 위해) 실린더를 졸업했다. 참고 : (진공에서) 조심스럽게 중합 열을 살고 사용하기 전에 아르곤 흐름 아래에있는 모든 유리를 냉각하십시오. 유리 제품에서 ~ 거리에서 10cm를 열 총을 유지합니다. </li></ol></li></ol><img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig2.jpg" /> 그림 2. 조립 및 키 증류 / 전송 단계. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54422/54422fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 4. 리빙 음이온 중합의 주요 단계에 대한 설명 : 증류 및 전송 <ol><li> 건조 F에서 MPEG-5K (2 밀리몰, 10g)를 체중라 스크 / 슈렌 상단에 격벽과 (온 / 오프) (오븐) 교반 막대를 포함하고 플러싱 어댑터 (T)를 밀봉. </li><li> 매니 폴드에 플라스크를 연결하고 아르곤 플러시와 2 ~ 3 분 동안 플라스크를 제거. 플라스크를 제거하기 위해 진공 위치로 밸브를 켭니다. </li><li> 수동으로 플라스크를 돌려 타격 건조 (열 건) MPEG-5K가 녹아까지로 균일하게 반응 용기를 건조. 참고 : 플라스크에서 ~ 거리에서 10cm를 열 총을 유지합니다. </li><li> 1 분 후, 여러 빠른 스냅 아르곤 위치를 향해 매니 폴드에 밸브를 돌려 진공을 파괴. 주 : 연속 아르곤 흐름은 버블에서 관찰되어야한다. 흐름이 연속 될 때, 밸브는 아르곤 위치에 유지. 반복 가열 및 냉각 단계는 두 번 수분의 모든 흔적을 제거합니다. </li><li> 반응을 시작하기 전에 1 ~ 2 시간 동안 아르곤 하에서 진공 하에서 중합체 매크로 개시제 유지. </li><li> 이 높은 진공 증류 장치 후드 산 (그림URE 2); DMSO의 증류 다른 하나는 단량체 (PheGE)의 증류 하나. </li><li> 두 장치에 DMSO와 단량체를 함유하는 별도의 플라스크를 연결 반구형 가열 맨틀에 각각 설치 (또는 오일 조). (인 / 아웃)와 매니 폴드 (아르곤 / 진공)에 장치의 정상에 찬물을 연결합니다. </li><li> 각 장치는 안전하고 잘 밀봉 있는지 확인하십시오. 밸브를 통해 진공을 작동시킵니다. 주 :. 단계 3.3에 기재된 바와 같이, 수분의 흔적을 제거하기 위해 두 번 가열 및 냉각 단계를 반복한다. </li><li> 온도 조절 장치를 통해 가열을 설정하고, 교반 용액을 시작한다. DMSO의 순환 / 증류의 2 시간 후, 용액을 약 20 ㎖를 수집 (증류 장치의 중앙에 있음)이 높은 진공 밸브를 닫고 (상기 장치의 내부를 세척하기 위해). 이어서, 플라스크에 분획을 분리하고, 원하는 분획의 순도는 C 있도록 번 작업을 반복나중에 ollected. </li><li> 고분자 때까지 열 총 (진공)는 MPEG-5K가 들어있는 플라스크를 가열 (MPEG는-5K) 녹는. 아르곤 다시 제거. 주 :이 절차는 DMSO의 전송 후 용해에 도움이 될 것입니다. </li><li> 2 시간 후, 높은 진공 밸브를 닫고, 용매의 부피 (V DMSO = ~ 100 ㎖)을 수집한다. 가열을 중지하고 매니 폴드에서 진공을 파괴. 상술 한 바와 같이 챔버로 (스냅에 의한) 아르곤을 놓습니다. </li><li> 아르곤의 포지티브 압력하에, 눈금 실린더 (장치의 콕시 홀드) 캐 뉼러의 일측을 연결하거나 직접 MPEG-5K (증류 장치가있는 경우 눈금) 등을 함유하는 플라스크에, 다른 쪽 끝 몰입 조심스럽게 갓 증류 된 부분에. </li><li> 아르곤 압력을 사용하여 반응 플라스크에 캐 뉼러를 통해 DMSO를 구동한다. 토륨에 연결된 유리 마개를 (측정에 필요한 경우 또는 실린더) 추가 플라스크에 버블을 연결하고, 닫습니다상기 매니 폴드의 양측에 전자 버블. 주 : 정맥의 한면이 전송을 위해 제거 될 때, 긍정적 인 아르곤 압력이 적용되어 있는지 확인합니다. </li><li> 아르곤 압력으로 인한 사고를 방지 1-2 초 동안 유리 마개를 열고, 전체 전송이 완료 될 때까지 (0.5 분당 1 회 반복) DMSO의 흐름을 계속 리 클로즈한다. 완료되면 꼭지를 다시 엽니 다. 주 : 동일한 절차가 지금 단량체의 증류 및 수집에 따라야합니다. 용매 및 단량체를 동시에 수집 할 수 없다. </li><li> 전송 삽입 캐 뉼러와 격벽 (루프)에 의해 밀봉 눈금 실린더 내 삽관을 통한 0.3 M 칼륨 나프탈렌 5 ㎖. 주 : 같은주의 사항 참고 4.13에 기술 된 바와 같이. 양의 아르곤 압력은 공기 / 물 오염을 방지하기 위해 반응 플라스크에 상기 실린더로부터 제 실린더로 나프탈렌 칼륨 플라스크하고 유지해야한다. </li><li> manifo에서 다른 바늘을 삽입실린더 (아르곤)에 신분증. 조심스럽게 증류 시스템에 접속 캐뉼라를 제거하고, 반응 플라스크에 신속하게 삽입한다. 참고 : 기본 및 단량체의 전송을 위해이 기술을 사용합니다. </li><li> 용액이 될 때까지 진한 드롭하여 기본 강하를 추가한다. 어두운 색이 다시 나타날 때까지 색상의 느린 실종 다음, 다른 부분을 추가하고, 전체 전송 될 때까지 반복합니다. </li><li> PPheGE ~ 중합 N = 18-20 정도에 도달하는 단량체의 바람직한 체적 (V PheGE = 5 ml)에 옮긴다. </li><li> 완전한 중합을 위해 일정 교반하면서 아르곤 분위기하에 80 ℃에서 48 시간 동안 반응을 떠난다. </li><li> 메탄올 중의 HCl 1 N 방울 (리트머스 종이 (중성)를 사용하여 측정) 및 컬러 소실 관찰을 첨가하여 반응물을 켄 칭하고. </li><li> 헥산 (3 × 50 ㎖)로 DMSO 용액에서 나프탈렌의 압축을 풉니 다. ~ 진공 증류에 의해 70 ㎖ (같은 장치)를 DMSO를 제거합니다. 구구슬러리 용액 다운 L 및 THF 50 ㎖을 추가한다. </li><li> 10 분 동안 5,000 XG에서 원심 분리하여 슬러리 용액에서 염을 제거합니다. 뜨는을 전송, 차가운 디 에틸 에테르 500 ml의 현명한 드롭을 추가합니다. </li><li> 24-48 시간 동안 30 ° C (85 % 수율)의 진공에서 여과 또는 원심 분리 (2 회 반복) 건조하여 침전물을 수집한다. 주 : 공중 합체는 이제 특성에 대한 준비가되어 있습니다. </li></ol> 공중 합체의 5 특성 <ol><li> 알루미늄 샘플 팬에 공중 합체 (기록의 실제 질량)의 5 ~ 10 mg의 무게와 알루미늄 뚜껑을 밀폐 봉인. 시차 주사 열량계로로드 샘플 팬 및 참조 팬 (빈). </li><li> 프로그램하는 방법 ( &quot;열 / 냉각 / 열&quot;)주기 : 100 ° C ~ 40 ° C에서 1) 열 10 ° C / 분, 2) 10 ° C / 분에서 -70 ℃로 냉각, 3) 열 10 ° C / 분으로 100 ℃까지. 반복 2), 3) 두 번. 융점 (T 분), 크리스 í를 결정세 번째 사이클에서 열 추적에서 allization (T의 c) 및 유리 전이 온도 (T의 g), 융합 (ΔH의 F)의 열 (해당되는 경우). </li><li> THF의 중합체 (2 ㎎ / ㎖)에 용해시키고, 0.2 ㎛의 PTFE 필터를 통해 필터링. 겔 투과 크로마토 그래피 시스템 (50 μL)에 시료를 주입하여 샘플에 대한 체류 시간을 사용하여 검량선은 중합체의 분자량을 결정하기 위해 폴리스티렌 환산의 범위를 사용하여 제조. 19 </li><li> 1 H NMR 스펙트럼 측정 용 D DMSO 6의 (공) 중합체 (15 ㎎ / ㎖)에 녹인다. 19 </li><li> 형광 프로브로서 1,6- 디 페닐 -1,3,5- 헥사 트리 엔 (DPH)을 사용하여 공중 합체의 임계 미셀 농도 (CMC)를 결정한다. (9) <ol><li> 어둠 속에서 THF의 DPH 주식 솔루션 (2.32 ㎎ / ℓ)를 준비하고 유리 병의 일련의 각이 원액의 100 μl를 추가합니다. </li><li> 처리장THF에 합체 원액 Re 및 바이알의 일련의 동일 부피 2 ㎖의 분액을 추가 0.01 내지 1,000 μg의 공중 합체 / ㎖ 범위의 최종 공중 합체의 농도를 초래합니다 (DPH 스톡 용액의 분취 량을 각각 포함). </li><li> 그 후, 소용돌이 공중 합체-DPH 솔루션과 줄을 교반하면서 두 번 증류수 10 ㎖에 적가를 추가합니다. 용액은 THF의 느린 증발을 허용하기 위해, 질소 기류 하에서 48 시간 동안 어둠 속에서 격렬하게 교반되어야한다. 각 DPH 용액의 최종 농도는 0.232 ㎎ / ℓ이다. </li><li> 이중 스캐닝 마이크로 분광 형광 플롯을 사용하여 430 나노 미터 (예를 λ = 350 ㎚)에서의 샘플의 형광 방출을 측정 대 [중합체] 로그. 두 개의 선형 슬로프 사이의 절편은 공중 합체의 CMC 값을 제공합니다. </li></ol></li></ol> BCM 일에 독소루비신로드 6. 절차 <ol><li> 에이스 1 ㎖에 DOX 12 mg을 녹이고tonitrile 2 시간 동안 어둠 속에서 솔루션 파문을 트리 에틸 아민의 10 μl를 추가 할 수 있습니다. </li><li> THF 1 ㎖ 중의 공중 합체 (45 mg)을 용해시키고, 동일한 시간 동안 교반한다. DOX 용액에 공중 합체 용액을 첨가하고 추가의 THF 부피 (0.5 ml)로 잔류 공중 합체를 함유하는 바이알을 헹군다. </li><li> 교반하면서 염수 15㎖의 0.9 % (염화나트륨)을 함유하는 바이알 (20 ㎖)에 합체 - 약물 혼합물 (2.5 ml)에 적가. </li><li> 투석 가방 (3.5 kDa의가 차단)에 대한 해결책을 전송하고 식염수에 대해 0.9 % (500 ml)에 투석. 참고 : 6 시간 후 외부 식염수를 변경하고 투석 실온에서 어둠 속에서 교반하면서 24 시간 동안 계속하자. </li><li> 15 분 동안 5,000 XG에 50 ML 튜브와 원심 분리기에 투석액을 전송합니다. </li><li> 투석막을 (10 kDa의 잘라) 포함 (10 ㎖의 용량) 한외 여과 시스템에 뜨는 옮긴다. , 한외 여과 시스템으로 교반 어댑터를 넣어 뚜껑을 닫고으로 열려질소의 tream. </li><li> 4 ml의 부피로 BCM 용액을 농축시키고, 신선한 식염수를 가하여 6 회 절차를 반복한다. </li><li> 4 ml의에 BCM 솔루션을 집중, 식염수 0.5 mL를 챔버를 씻어 솔루션에 추가 할 수 있습니다. 어두운 이전에 추가로 사용 실온에서 갈색 병에 보관하십시오. </li></ol> DOX-BCM 일에서 독소루비신로드 7. 평가 <ol><li> 미셀을 방해하고 (900 μL의 HCl 0.1 N 100 μl를) 이전에 평가 염산 수용액 (0.1 N)에 희석 디메틸 포름 아미드 DOX-BCM (400 μL 100 μL)을 녹인다. </li><li> 벤치 탑 마이크로 플레이트 분광 시스템을 사용하여 490 nm에서 약물 부하를 측정한다. 약물 적재 용량 (DLC) 및 약물 적재 효율 (DLE)를 확인하려면 다음 방정식을 사용하여 DLC (중량 %) = × 100 % (약물의 무게는 BCM 일의 / 총 중량로드) DLE (%) = (약물의 무게 피드 약물 / 체중로드) × 100 % </li></ol> 8. 평가의 DOX-BCM 일에서 DOX의 체외 릴리스의 <ol><li> PBS의 pH에 ​​대해 0.1 M 인산 완충 생리 식염수 (PBS, pH를 7.4)에서 7.4 포함 된 0.1 %를 37 ° C에서 BCM 일에서 DOX의 방출을 조사 (w / v)의 트윈 80 PBS에 대하여, BCM 일 + BSA (50 ㎎ / ㎖) pH 7.4의 pH를 0.1 M 아세테이트 버퍼 = 5.5. (20, 21) </li><li> 투석 가방에 DOX의 ≈ 0.6-0.7 mg의 총 금액이 발생할 선택된 버퍼 (2.3 ㎖)에 BCM-DOX 제제 (700 μl를) 희석. </li><li> , 투석 가방에서 솔루션을 놓고 클립으로 밀봉하고, 각각의 외부 미디어 200 ㎖에 가방을 담그지. </li><li> 소정 시점에서 투석 백의 외부 용액 2 ㎖를 제거하고 신선한 완충액 동일한 볼륨으로 대체. </li><li> 이전 UV - 마주 분광 광도법에 의한 분석에 -20 ° C에서 제거 분취 (ABS 490 nm의)를 저장합니다. (E 연구) 방출 약물의 누적 비율은 다음의 방정식을 사용하여 계산 될 수있다 : <img alt= &quot;Equation1&quot;SRC = &quot;/ 파일 / ftp_upload / 54422 / 54422eq1.jpg&quot;/&gt; 주 : m의 DOX는 BCM 일에 DOX의 양을 나타내고, V 0을 방출 매질 (200 ㎖)의 총량이고, V (T)가 상기 교환 매체의 체적 (V에서 t = 2 ㎖)이며, CI의 농도는 정정 전에 C n을 샘플 DOX의 농도를 나타낸다. </li></ol>

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E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-porating+polymersomes+of+PEG-PLA+and+PEG-PCL:+hydrolysis-triggered+controlled+release+vesicles.">Self-porating polymersomes of PEG-PLA and PEG-PCL: hydrolysis-triggered controlled release vesicles.</a> Journal of Controlled Release. 96 (1), 37-53 (2004).</li><li>Uhrig, D., Mays, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+techniques+in+high-vacuum+anionic+polymerization.">Experimental techniques in high-vacuum anionic polymerization.</a> Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 43 (24), 6179-6222 (2005).</li><li>Parker, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+solvation+on+the+properties+of+anions+in+dipolar+aprotic+solvents.">The effects of solvation on the properties of anions in dipolar aprotic solvents.</a> Quarterly Reviews, Chemical Society. 16 (2), 163-187 (1962).</li><li>Cram, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fundamentals o] Carbanion Chemistry. , (1965).</li><li>Szwarc, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ACS Symposium Series. 166, 1-15 (1981).</li><li>Cho, Y. W., Lee, J., Lee, S. C., Huh, K. 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T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Surfactant systems : their chemistry, pharmacy, and biology. , (1983).</li><li>Rekatas, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+hydrophobe+chemical+structure+and+chain+length+on+the+solubilization+of+griseofulvin+in+aqueous+micellar+solutions+of+block+copoly(oxyalkylene)s.">The effect of hydrophobe chemical structure and chain length on the solubilization of griseofulvin in aqueous micellar solutions of block copoly(oxyalkylene)s.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 3 (21), 4769-4773 (2001).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

인해 음이온 중합은 분자량 위에 제공 양호한 제어는 옥시 란 모노머 (PEG와 PPG)에 기초 중합체의 제조를위한 산업에서 대부분의 응용 프로세스 중 하나이다. 성공적인 중합이 달성 될 수 있도록 최적의 엄격한 조건이 사용되어야한다. 모든 시약 및 적절한 장치 엄격한 정제 합성 생체 문자 필수적이다. 현재 설정의 제한은 대부분 삽관에 의존 전송 기술과 연관되어 있습니다. 적절한 압력을 사용?...

수성 미디어에서, 양친 성 블록 공중 합체는 친수성 쉘 또는 코로나 둘러싸인 소수성 코어로 구성되어 나노 크기의 블록 공중 합체 미셀 (BCM 일)을 형성하도록 조립한다. 미셀 코어는 소수성 약물의 통합을위한 저수지 역할을 할 수 있습니다; 동안은 친수성 코로나 코어와 외부 매질 사이의 인터페이스를 제공한다. 폴리 (에틸렌 글리콜) (PEG) 및 그 유도체는 중합체의 중요한 클래스 중 하나와 가장 널리 약물 제형에 사용 중 하나이다. 1-3 BCM 일 몇 가지 제형이 의지와 가치 약물 전달 플랫폼으로 입증 기술 지금 후기 임상 개발 인치 4 가장 일반적으로, 공중 합체의 소수성 블록은 폴리 카프로 락톤, 폴리 (D, L- 락 타이드), 폴리 (프로필렌 옥사이드) 또는 폴리 (β 벤질 L 아스 파르 테이트)으로 구성된다. (5) -9 카타 오카의 그룹 PEO- b로부터 형성된 구형 미셀 조사 </em&gt; -PBLA 및 폴리 (에틸렌 옥사이드) -. B - 자신의 보고서에서 독소루비신의 전달 (DOX) 10, 11에 대한 (폴리 아스파르트 산 복합 독소루비신), 그들은 고분자 - 복합 약물 또는 PBLA 사이의 π-π 상호 작용이 있음을 제시 무료 DOX는 약물 충전 및 보유의 증가에 기인하는 코어 미셀을 안정화하는 역할을한다. 이는 약물 코어 형성 블록 사이의 호환성 또는 상호 작용을 설립되어 주요 성능 관련 파라미터의 결정. DOX 외에도 12 암 치료제의 수는 코어 구조 (예, 메토트렉세이트, olaparib, SN 내에 방향족 고리를 포함 -38). 그 결과 핵심 형성 블록 벤질 고리를 포함하는 공중 합체의 합성에 상당한 관심이있다. PEG 및 그 유도체의 음이온 개환 중합은 분자량을 제어 할 수 있도록 좋은 수율이 낮은 분산의 재료를 초래한다. 13, 14 Ethyle을페닐 글리시 딜 에테르 (PheGE) 스티렌 옥사이드 NE 옥사이드 (SO), 소수성 약물의 가용화를 위해 미셀 형성 블록 공중 합체를 형성하는 중합 (CO) 일 수있다. 15 내지 18는 현재 리포트 페닐 리빙 음이온 중합에 필요한 단계를 설명 매크로 개시제로서 MPEG-OH에 에테르 단량체 글리시 딜 (그림 1). 그 결과 블록 공중 합체 및 집계는 다음 약물 전달에 사용하는 관련 특성의 관점에서 특징으로한다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="742">
	<colgroup>
		<col span="2" />
		<col />
		<col span="2" />
		<col />
		<col span="2" />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="62">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="62" style="height:62px;width:224px;">DMEM/HAMF12</td>
			<td colspan="3" style="width:227px;">Gibco, Life Technologies</td>
			<td colspan="2" style="width:125px;">12500</td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">Supplemented with 10%FBS. Warm in 37 &#176;C water bath 
			&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Trypsin-EDTA(0.25%)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">T4049</td>
			<td dir="LTR">Warm in 37 &#176;C water bath&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">F1051</td>
			<td dir="LTR">Canada origin</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">MDA-MB-468 cell line</td>
			<td colspan="3">ATCC</td>
			<td colspan="2">HTB-132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">MTS tetrazolium reagent</td>
			<td colspan="3">PROMEGA</td>
			<td colspan="2">G111B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Phenazine ethosulfate (PES)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">P4544</td>
			<td dir="LTR">&#62;95%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">mPEG5K (Mn 5400 g/mol)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">81323</td>
			<td>PDI=1.02</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Dimethylsolfoxide (DMSO)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">D4540</td>
			<td dir="LTR">&#62;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Naphthalene</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">147141</td>
			<td dir="LTR">&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Phenyl glycidyl ether</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">A32608</td>
			<td dir="LTR">&#62;85%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Benzophenone</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">427551</td>
			<td dir="LTR">&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Potassium</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">451096</td>
			<td dir="LTR">&#62;98%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Tetrahydrofuran</td>
			<td colspan="3">Caledon Laboratory Chemicals</td>
			<td colspan="2">8900 1</td>
			<td dir="LTR">ACS</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Hexane</td>
			<td colspan="3">Caledon Laboratory Chemicals</td>
			<td colspan="2">5500 1</td>
			<td dir="LTR">ACS</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Calcium hydride (CaH2)</td>
			<td colspan="3">ACP</td>
			<td colspan="2">C-0460</td>
			<td dir="LTR">&#62;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Diethyl Ether</td>
			<td colspan="3">Caledon Laboratory Chemicals</td>
			<td colspan="2">1/10/4800</td>
			<td dir="LTR">ACS</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Microplate reader</td>
			<td colspan="3">BioTek Instruments</td>
			<td colspan="2"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Differential scanning calorimetry (DSC)</td>
			<td colspan="3">TA Instruments Inc</td>
			<td colspan="2">DSC Q100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="32">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="32" style="height:32px;">Gel permeation chromatography (GPC)</td>
			<td colspan="3">Waters</td>
			<td colspan="2" style="width:125px;">2695 separation moldule / 2414 detector&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">2 Columns: Agilent Plgel 5&#181;m Mixed-D</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">NMR spectroscopy</td>
			<td colspan="3">Varian Mercury 400MHz</td>
			<td colspan="2"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Chloroform-d</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">151858</td>
			<td dir="LTR">99.96%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">DMSO-d</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">156914</td>
			<td dir="LTR">99.96%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Vaccum pump&#160;</td>
			<td colspan="3">Gardner Denver Welch Vacuum Tech, Inc.</td>
			<td colspan="2"></td>
			<td>Ultimate&#160; pressure 1.10-4 torr</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Drierit with indicator, 8 mesh</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">238988</td>
			<td>Regenerated at 230&#176;C for 2 hrs</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

anionic polymerization of an amphiphilic copolymer for preparation of block copolymer micelles stabilized by &#960;-&#960; stacking interactions

이 연구에서, 페닐기를 가진 코어 - 형성 블록을 포함하는 양친 매성 공중 합체는 메 톡시 폴리에틸렌 글리콜 (B 형을 mPEG -PPheGE)에서 페닐 글리시 딜 에테르 (PheGE)의 리빙 음이온 중합으로 합성 하였다. 공중 합체의 특성은 좁은 분자량 분포 (PDI &lt;1.03) 공개 및 MPEG (122)의 중합의 정도 확인 - B - (PheGE) 15. 공중 합체의 임계 미셀 농도는, 동적 광 산란 및 투과 전자 현미경에 의해 평가 집계 행동 설정된 형광 방법을 사용하여 평가 하였다. 약물 전달 분야에서 사용하기위한 공중 합체의 전위는 시험 관내, 생체 적합성, 로딩, 소수성 항암제 독소루비신 (DOX)의 해제를 포함하는 예비 방식으로 평가 하였다. DOX의 안정 미셀 제형은 14 % (중량 %), effici 약물 로딩까지 약물로드 수준을 제조 하였다용지는&gt; 60 % 생리 학적으로 관련 조건 (산성 및 중성 pH, 알부민의 존재)에서 사일 동안 약물과 서방 (w / w). 높은 약물 부하 수준과 서방은 DOX와 미셀의 코어 형성 블록 사이의 π-π 상호 작용을 안정화에 기여한다.

<img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig3.jpg" /> 독소루비신의 로딩 블록 공중 합체 미셀의 제조 (PheGE) 15 회로도 나프탈렌 칼륨는 MPEG의 수산기의 탈 보호를 도시 MPEG -의 매크로 개시제의 페닐 글리시 딜 에테르의 음이온 중합 그림 3. 그림을 mPEG (B)를 <stron...

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Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by &#960;-&#960; Stacking Interactions

메 톡시 폴리에틸렌 글리콜 (B 형을 mPEG -PPheGE)의 페닐 글리시 딜 에테르 (PheGE)의 리빙 음이온 중합의 주요 단계를 설명한다. 그 결과 블록 공중 합체 마이셀 (BCM 일)은 생리 학적으로 관련 조건 얻었다에서 사일 동안 독소루비신 14 % (중량 %) 및 약물의 서방로드되었다.

π-π 스태킹 상호 작용에 의해 안정화 된 블록 공중 합체 미셀 준비하는 양친 매성 공중 합체의 음이온 중합

In this study, an amphiphilic copolymer that includes a core-forming block with phenyl groups was synthesized by living anionic polymerization of phenyl ...

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13.9K 조회수.  University of Toronto.  메 톡시 폴리에틸렌 글리콜 (B 형을 mPEG -PPheGE)의 페닐 글리시 딜 에테르 (PheGE)의 리빙 음이온 중합의 주요 단계를 설명한다. 그 결과 블록 공중 합체 마이셀 (BCM 일)은 생리 학적으로 관련 조건 얻었다에서 사일 동안 독소루비신 14 % (중량 %) 및 약물의 서방로드되었다. 

비디오: Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by π-π Stacking Interactions

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

Physical interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane protein complexes and in dynamic processes such as transmembrane (TM) signaling and regulation of cell-surface protein levels. Understanding the structural features driving the association of particular sequences requires sophisticated biophysical and biochemical analyses of TM peptide complexes. However, the extreme hydrophobicity of TM domains makes them very difficult to manipulate using standard peptide chemistry techniques, and production of suitable study material often proves prohibitively challenging. Identifying conditions under which peptides can adopt stable helical conformations and form complexes spontaneously adds a further level of difficulty. Here we present a procedure for the production of homo- or hetero-dimeric TM peptide complexes from materials that are expressed in E. coli, thus allowing incorporation of stable isotope labels for nuclear magnetic resonance (NMR) or non-natural amino acids for other applications relatively inexpensively. The key innovation in this method is that TM complexes are produced and purified as covalently associated (disulfide-crosslinked) assemblies that can form stable, stoichiometric and homogeneous structures when reconstituted into detergent, lipid or other membrane-mimetic materials. We also present carefully optimized procedures for expression and purification that are equally applicable whether producing single TM domains or crosslinked complexes and provide advice for adapting these methods to new TM sequences.

Biophysical and biochemical studies of interactions among membrane-embedded protein domains face many technical challenges, the first of which is obtaining appropriate study material. This article describes a protocol for producing and purifying disulfide-stabilized transmembrane peptide complexes that are suitable for structural analysis by solution nuclear magnetic resonance (NMR) and other analytical applications.

구조 연구 생산 이황화 - 안정화 Transmembrane의 펩타이드 단지

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

연구

화학

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

디 블록 공중 합체의 초분자에서 Gyroid 니켈 나노 구조

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and efficient synthesis of well-controlled fluorescent statistical glycopolymers using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT)-based polymerization is demonstrated. The synthesis starts with the preparation of &#946;-galactose-containing glycomonomer 2-lactobionamidoethyl methacrylamide obtained by reaction of lactobionolactone and N-(2-aminoethyl) methacrylamide (AEMA). 2-Gluconamidoethyl methacrylamide (GAEMA) is used as a structural analog lacking a terminal &#946;-galactoside. The following RAFT-mediated copolymerization reaction involves three different monomers: N-(2-hydroxyethyl) acrylamide as spacer, AEMA as target for further fluorescence labeling, and the glycomonomers. Tolerant of aqueous systems, the RAFT agent used in the reaction is (4-cyanopentanoic acid)-4-dithiobenzoate. Low dispersities (&#8804;1.32), predictable copolymer compositions, and high reproducibility of the polymerizations were observed among the products. Fluorescent polymers are obtained by modifying the glycopolymers with carboxyfluorescein succinimidyl ester targeting the primary amine functional groups on AEMA. Lectin-binding specificities of the resulting glycopolymers are verified by testing with corresponding agarose beads coated with specific glycoepitope recognizing lectins. Because of the ease of the synthesis, the tight control of the product compositions and the good reproducibility of the reaction, this protocol can be translated towards preparation of other RAFT-based glycopolymers with specific structures and compositions, as desired.

An efficient, three-step synthesis of RAFT-based fluorescent glycopolymers, consisting of glycomonomer preparation, copolymerization, and post-modification, is demonstrated. This protocol can be used to prepare RAFT-based statistical glycopolymers with desired structures.

RAFT 중합 제어를 통해 트라이 구성 요소 형광 Glycopolymers의 손쉬운 및 효율적인 준비

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are encapsulated in polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PSPAA) shells and then used as monomers for their self-assembly. Spherical PSPAA micelles upon acid treatment are known to assemble into cylindrical micelles. Exploiting this tendency, the core-shell nanoparticles are induced to aggregate, coalesce, and then transform into long chains. When more than one type of nanoparticles are used, random and block &#8220;copolymers&#8221; of nanoparticles can be obtained. Detailed procedures are reported for the PSPAA encapsulation of nanoparticles, homo- and co-polymerization of the core-shell nanoparticles, separation and purification of the resulting nanoparticle chains. Transformations of single-line chains into double- and triple-line chains are also presented. The synergy between the polymer shell and the embedded nanoparticles leads to an unusual chain-growth polymerization mode, giving long nanoparticle chains that are distinct from the products of the traditional step-growth aggregation process.

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We report protocols for &#8220;polymerizing&#8221; various types of polymer-encapsulated metal nanoparticles into long chains of &#8220;homo-&#8220; and &#8220;co-polymers&#8221;.

폴리스타이렌을 사용하여<em&gt; 블록</em&gt; 폴리 (아크릴산) 및 이들의 단독 중합체는 공중합 용 단량체로 피복 된 금속 나노 입자

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Preparation and Characterization of Individual and Multi-drug Loaded Physically Entrapped Polymeric Micelles

Amphiphilic block copolymers like polyethyleneglycol-block-polylactic acid (PEG-b-PLA) can self-assemble into micelles above their critical micellar concentration forming hydrophobic cores surrounded by hydrophilic shells in aqueous environments. The core of these micelles can be utilized to load hydrophobic, poorly water soluble drugs like docetaxel (DTX) and everolimus (EVR). Systematic characterization of the micelle structure and drug loading capabilities are important before in vitro and in vivo studies can be conducted. The goal of the protocol described herein is to provide the necessary characterization steps to achieve standardized micellar products. DTX and EVR have intrinsic solubilities of 1.9 and 9.6 &#181;g/ml respectively Preparation of these micelles can be achieved through solvent casting which increases the aqueous solubility of DTX and EVR to 1.86 and 1.85 mg/ml, respectively. Drug stability in micelles evaluated at room temperature over 48 hr indicates that 97% or more of the drugs are retained in solution. Micelle size was assessed using dynamic light scattering and indicated that the size of these micelles was below 50 nm and depended on the molecular weight of the polymer. Drug release from the micelles was assessed using dialysis under sink conditions at pH 7.4 at 37 oC over 48 hr. Curve fitting results indicate that drug release is driven by a first order process indicating that it is diffusion driven.

The goal of this protocol is to describe the preparation and characterization of physically entrapped, poorly water soluble drugs in micellar drug delivery systems composed of amphiphilic block copolymers.

준비 및 개인의 특성과 다중 약물은 물리적으로 고분자 미셀을 포획로드

Amphiphilic block copolymers like polyethyleneglycol-block-polylactic acid (PEG-b-PLA) can self-assemble into micelles above their critical micellar ...

Facile Preparation of Internally Self-assembled Lipid Particles Stabilized by Carbon Nanotubes

We present a facile method to prepare nanostructured lipid particles stabilized by carbon nanotubes (CNTs). Single-walled (pristine) and multi-walled (functionalized) CNTs are used as stabilizers to produce Pickering type oil-in-water (O/W) emulsions. Lipids namely, Dimodan U and Phytantriol are used as emulsifiers, which in excess water self-assemble into the bicontinuous cubic Pn3m phase. This highly viscous phase is fragmented into smaller particles using a probe ultrasonicator in presence of conventional surfactant stabilizers or CNTs as done here. Initially, the CNTs (powder form) are dispersed in water followed by further ultrasonication with the molten lipid to form the final emulsion. During this process the CNTs get coated with lipid molecules, which in turn are presumed to surround the lipid droplets to form a particulate emulsion that is stable for months. The average size of CNT-stabilized nanostructured lipid particles is in the submicron range, which compares well with the particles stabilized using conventional surfactants. Small angle X-ray scattering data confirms the retention of the original Pn3m cubic phase in the CNT-stabilized lipid dispersions as compared to the pure lipid phase (bulk state). Blue shift and lowering of the intensities in characteristic G and G&#39; bands of CNTs observed in Raman spectroscopy characterize the interaction between CNT surface and lipid molecules. These results suggest that the interactions between the CNTs and lipids are responsible for their mutual stabilization in aqueous solutions. As the concentrations of CNTs employed for stabilization are very low and lipid molecules are able to functionalize the CNTs, the toxicity of CNTs is expected to be insignificant while their biocompatibility is greatly enhanced. Hence the present approach finds a great potential in various biomedical applications, for instance, for developing hybrid nanocarrier systems for the delivery of multiple functional molecules as in combination therapy or polytherapy.

We report on a smart application of carbon nanotubes for kinetic stabilization of lipid particles that contain self-assembled nanostructures in their cores. The preparation of lipid particles requires rather low concentrations of carbon nanotubes permitting their use in biomedical applications such as drug delivery.

탄소 나노 튜브에 의해 안정화 내부 자기 조립 된 지질 입자의 용이 한 제조

We present a facile method to prepare nanostructured lipid particles stabilized by carbon nanotubes (CNTs). Single-walled (pristine) and multi-walled ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous solution. In a carbon nanotube/PEO105-PPO70-PEO105 (poloxamer 407) aqueous solution, the amphiphilic poloxamer 407 adsorbs onto the carbon nanotube surfaces and self-assembles into continuous layers, driven by intermolecular interactions between constituent molecules. The addition of 5-methylsalicylic acid changes the self-assembled structure from spherical-micellar to a cylindrical morphology. The fabricated poloxamer 407/carbon nanotube hybrid particles exhibit thermo-responsive structural features so that the density and thickness of poloxamer 407 layers are also reversibly controllable by varying temperature. The detailed structural properties of the poloxamer 407/carbon nanotube particles in suspension can be characterized by small-angle neutron scattering experiments and model fit analyses. The distinct curve shapes of the scattering intensities depending on temperature control or addition of aromatic additives are well described by a modified core-shell cylinder model consisting of a carbon nanotube core cylinder, a hydrophobic shell, and a hydrated polymer layer. This method can provide a simple but efficient way for the fabrication and in-situ characterization of carbon nanotube-based nano particles with a structure-tunable encapsulation.

A method for the functionalization of carbon nanotubes with structure-tunable polymeric encapsulation layers and structural characterization using small-angle neutron scattering is presented.

작은 각도 중성자 산란에 의한 열 가역적 블록 공중 합체 및 특성 단일 벽 탄소 나노 튜브의 기능화

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature solvents. These coordinating ligands help solubilize and stabilize the nanoparticles while in solution, and can influence the resulting size and reactivity of the nanoparticles during their formation. Despite the ubiquity of using ligands during synthesis, the presence of aliphatic ligands on the nanoparticle surface can result in a number of problems during the end use of the nanoparticles, necessitating further ligand stripping or ligand exchange procedures. We have developed a way to synthesize cadmium sulfide (CdS) nanoparticles using a unique sulfur copolymer. This sulfur copolymer is primarily composed of elemental sulfur, which is a cheap and abundant material. The sulfur copolymer has the advantages of operating both as a high temperature solvent and as a sulfur source, which can react with a cadmium precursor during nanoparticle synthesis, resulting in the generation of ligand free CdS. During the reaction, only some of the copolymer is consumed to produce CdS, while the rest remains in the polymeric state, thereby producing a nanocomposite material. Once the reaction is finished, the copolymer stabilizes the nanoparticles within a solid polymeric matrix. The copolymer can then be removed before the nanoparticles are used, which produces nanoparticles that do not have organic coordinating ligands. This nascent synthesis technique presents a method to produce metal-sulfide nanoparticles for a wide variety of applications where the presence of organic ligands is not desired.

Herein we present a method to synthesize ligand-free cadmium sulfide (CdS) nanoparticles based on a unique sulfur copolymer. The sulfur copolymer operates as a high temperature solvent and a sulfur source during the nanoparticle synthesis and stabilizes the nanoparticles after the reaction.

황 합체 매트릭스 내의 자유 리간드의 CDS 나노 입자의 합성

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins with the synthesis of a hydrophilic poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (POEGMA) homopolymer using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. Under mild visible light irradiation (&#955; = 460 nm, 0.7 mW/cm2), this macro-chain transfer agent (macro-CTA) in the presence of a ruthenium based photoredox catalyst, Ru(bpy)3Cl2 can be chain extended with a second monomer to form a well-defined block copolymer in a process known as Photoinduced Electron Transfer RAFT (PET-RAFT). When PET-RAFT is used to chain extend POEGMA with benzyl methacrylate (BzMA) in ethanol (EtOH), polymeric nanoparticles with different morphologies are formed in situ according to a polymerization-induced self-assembly (PISA) mechanism. Self-assembly into nanoparticles presenting POEGMA chains at the corona and poly(benzyl methacrylate) (PBzMA) chains in the core occurs in situ due to the growing insolubility of the PBzMA block in ethanol. Interestingly, the formation of highly pure worm-like micelles can be readily monitored by observing the onset of a highly viscous gel in situ due to nanoparticle entanglements occurring during the polymerization. This process thereby allows for a more reproducible synthesis of worm-like micelles simply by monitoring the solution viscosity during the course of the polymerization. In addition, the light stimulus can be intermittently applied in an ON/OFF manner demonstrating temporal control over the nanoparticle morphology.

This article describes a process for producing polymeric self-assembled nanoparticles using visible light mediated dispersion polymerization. Using low energy visible light to control the polymerization allows for the reproducible formation of self-assembled worm-like micelles at high solids content.

Photoredox 촉매를 사용하여 가시 광선 중재 분산 중합에 의해 웜 형상 미셀 손쉬운 합성

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

A Simple and Efficient Protocol for the Catalytic Insertion Polymerization of Functional Norbornenes

Norbornene can be polymerized by a variety of mechanisms, including insertion polymerization whereby the double bond is polymerized and the bicyclic nature of the monomer is conserved. The resulting polymer, polynorbornene, has a very high glass transition temperature, Tg, and interesting optical and electrical properties. However, the polymerization of functional norbornenes by this mechanism is complicated by the fact that the endo substituted norbornene monomer has, in general, a very low reactivity. Furthermore, the separation of the endo substituted monomer from the exo monomer is a tedious task. Here, we present a simple protocol for the polymerization of substituted norbornenes (endo:exo ca. 80:20) bearing either a carboxylic acid or a pendant double bond. The process does not require that both isomers be separated, and proceeds with low catalyst loadings (0.01 to 0.02 mol%). The polymer bearing pendant double bonds can be further transformed in high yield, to afford a polymer bearing pendant epoxy groups. These simple procedures can be applied to prepare polynorbornenes with a variety of functional groups, such as esters, alcohols, imides, double bonds, carboxylic acids, bromo-alkyls, aldehydes and anhydrides.

We describe the catalytic insertion polymerization of 5-norbornene-2-carboxylic acid and 5-vinyl-2-norbornene to form functional polymers with a very high glass transition temperature.

기능 노보 넨의 촉매 삽입 중합을위한 간단하고 효율적인 프로토콜

Norbornene can be polymerized by a variety of mechanisms, including insertion polymerization whereby the double bond is polymerized and the bicyclic ...